吴忠中学2024--2025学年第一次月考
高三化学试卷
（满分：100分 考试时间：75分钟）
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
选择题（本题包括14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意）
1．下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是（ ）
A．酒精与汽油 B．溴苯与溴乙烷 C．硝基苯与水 D．苯与硝基苯
2．有以下5种物质：①CH3(CH2)3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤(CH3)2CHCH3。下列说法正确的是
A．沸点高低：②>③>①>⑤>④ B．③的一溴代物有5种
C．①③④⑤互为同系物 D．②可由3种C6H12的烯烃与H2加成而得到
3.某有机物结构简式如下，则此有机物可发生的反应类型有（ ）
①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦中和反应
A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥ C．①②③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥⑦
4．化学与生产、生活密切相关。下列叙述错误的是（ ）
A．甘油具有较强的吸水性，经常用于护肤用品，它属于三元醇
B．免洗手消毒液的成分活性银离子、乙醇均能使蛋白质变性
C．聚氯乙烯是一种塑料，最适合合成氯乙烯的原料是乙烯和氯气
D．“世间丝、麻、裘皆具素质……”，“丝、麻”的主要成分分别是蛋白质和纤维素
5．下列方法或操作正确且能达到实验目的的是（ ）
序号 实验目的 方法或操作
① 证明酸性：碳酸＞苯酚 向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液浑浊
② 检验淀粉没有水解 向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后再加入新制银氨溶液，加热，没有银镜产生
③ 检验醛基 在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾
④ 检验溴乙烷中的溴元素 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液
A．①②③ B．②③④ C．①④ D．①③④
6．分子式为C4H8O2的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是（ ）
A．能与NaHCO3溶液反应的有3种 B．能发生水解反应的有5种
C．既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有4种 D．能与NaOH溶液反应的有6种
7．下列关于有机物的说法中，正确的有 （ ）
①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
②室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷
③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液
④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化
⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯
⑥甲苯与氯气在光照下反应可以生成2-氯甲苯
⑦用饱和食盐水替代水跟电石反应，可以减缓乙炔的产生速率
⑧苯酚分子中最多有13个原子共面
⑨将4mL乙醇和12mL 3mol·L-1硫酸混合液加热至170℃可制得乙烯
⑩能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的有机物一定含有醛基
A．5个 B．6个 C．7个 D．8个
8．下列关于化合物 的说法正确的是（ ）
A．与苯互为同系物 B．可以发生取代、加成、加聚反应
C．分子中所有原子可能共平面 D．一氯代物有4种(不考虑立体异构)
9．只用一种试剂，区别甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇等4种无色溶液，可以选用下列试剂中的（ ）
A．硝酸银溶液 B．溴水 C．澄清石灰水 D．酸性KMnO4溶液
10．有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH3—CH=CH—CH3，可简写为 。有机物X的键线式为 。下列说法不正确的是（ ）
A．X的化学式为C8H8
B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C6H5CH=CH2
C．X能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种
11．酯在酸、碱或酶催化下可发生水解：RCOOR +H2ORCOOH+ R OH，利用该性质可制得一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)，其结构如图所示。下列分析不正确的是（ ）
A．合成有机物L的单体所有原子一定不可能共平面
B．1mol有机物L含有2mol酯基
C．有机物L能发生氧化反应和取代反应
D．有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出水杨酸( )
12．下列与苯酚相关的叙述正确的是（ ）
A．室温下，乙醇、苯酚均可与水以任意比互溶
B． 与苯酚互为同系物
C．苯酚水溶液显酸性，是苯环对羟基影响的结果
D．除去苯中的少量苯酚，可加浓溴水后过滤
13．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质，结构如图。下列说法错误的是（ ）
A．可与FeCl3溶液发生显色反应
B．分子中可能共平面的碳原子最多有17个
C．1mol该分子最多能与8mol H2发生加成反应
D．与足量溴水反应后，产物分子中含3个手性碳原子
14．有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是（ ）
A．能发生水解反应 B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C．能与O2反应生成丙酮 D．能与Na反应生成H2
二、非选择题（本题共4小题，共58分）
15．(16分)Ⅰ.学习有机化学，掌握有机物的组成、结构命名和官能团性质是重中之重。
(1) 的分子式为 ，所含官能团的名称为 。
的系统命名为 。
(3)写出分子式为C4H8的烯烃的顺式结构的结构简式： 。
Ⅱ.现有下列物质：①甲苯 ②裂化汽油 ③ ④ 聚乙烯 ⑤
(4)既能与溴水发生化学反应而使其褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是 (填序号)。
(5)能和碳酸氢钠反应的是 (填序号)，写出它与碳酸氢钠反应的化学方程式： 。
(6)写出⑤与足量氢氧化钠溶液共热时发生反应的化学方程式： 。
16．（14分）甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。制备苯甲醛的反应原理为。
下表列出了有关物质的部分物理性质：
名称 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 相对密度() 溶解性
水 乙醇
甲苯 无色液体，易燃、易挥发 -95 111 0.8660 不溶 互溶
苯甲醛 无色液体 -26 179 1.0440 微溶 互溶
苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.2659 微溶 互溶
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸、冰醋酸皆互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入25mL冰醋酸(作为溶剂)和16mL甲苯(约0.15mol)，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入15mL过氧化氢(约0.5mol)，在此温度下搅拌反应3小时。请回答下列问题：
装置B的名称是 ，冷却水应从 (填“a”或“b”)
口通入。
本实验中 (填“能”或“不能”)用酸性高锰酸钾溶液代替过氧
化氢，理由是 。
(3)写出苯甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式： 。
(4)反应完毕后，将混合液自然冷却至室温，过滤，再向滤液中加入足量KOH溶液，振荡、静置，再经分液，得到有机层。
①对有机层进行蒸馏，应收集_______（填选项字母）左右的馏分。
A．100℃ B．111℃ C．179℃ D．249℃
②若得到苯甲醛粗产品9.2mL。苯甲醛粗产品的产率最接近于 (填标号)。
A．65% B．60% C．55% D．50%
17．（12分）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下：
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过质谱法测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为 。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：
谱图 数据分析结果
红外光谱 含有、
核磁共振氢谱 峰面积比为
A的结构简式为 。
(3)研究A的结构和性质的关系
①A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为 (填字母，下同)。
a.碳架异构 b.位置异构 c.官能团异构 d.对映异构
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有 。
a.取代反应 b.加聚反应 c.消去反应 d.酯化反应
(4)A与氧气发生催化氧化的化学方程式为 。
(5)A通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是 。
18.（16分）高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：
已知：。
回答下列问题：
(1)A的名称为 ，②的反应类型为 ；④的反应类型为 。
(2)C中含有的官能团名称为 。
(3)反应⑤的化学方程式为 。
(4)PET聚酯的结构简式为 。
(5)M是对苯二甲酸二甲酯( )的同分异构体，满足下列条件的M的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基；
②1mol M能够与4mol NaOH反应。
其中核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。
(6)结合题示信息，设计以为原料合成的路线(无机试剂任选) 。
吴忠中学2024--2025学年第一次月考
高三化学答案
一、选择题
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
答案 C D D C C D B D B
题号 10 11 12 13 14
答案 D B C C D
二、非选择题（除标注外，其他均2分）
15、（16分）
(1) 碳碳双键、羟基
(2)
(3)
(4)②③⑤
(5) ③
(6)
16、（14分）
(1) 球形冷凝管 a
(2) 不能 酸性高锰酸钾溶液氧化性强，可直接将甲苯氧化为苯甲酸
(3)
(4)①C ②B
17、（12分）
(1) C3H6O3
(2)
(3) D B
(4)2+O22+2H2O
(5)n+(n-1)H2O
18（16分）
(1) 2-丙醇 消去反应（1分） 水解（取代）反应（1分）
(2)羟基、羧基
(3)+2+2CH3OH
(4)
(5) 6
(6)
