2024/2025学年度第一学期
联盟校第一次学情调研检测高二年级化学试题
（总分100分 考试时间75分钟）
注意事项：
1.本试卷中所有试题必须作答在答题纸上规定的位置 ，否则不给分．
2.答题前 ，务必将自己的姓名、准考证号用 0．5 毫米黑色墨水签字笔填写在试卷及答题纸上．
3.作答非选择题时必须用黑色字迹 0.5 毫米签字笔书写在答题纸的指定位置上 ，作答选择题必 须用 2B 铅笔在答题纸上将对应题目的选项涂黑 。如需改动 ，请用橡皮擦干净后 ，再选涂其 它答案 ，请保持答题纸清洁 ，不折叠、不破损 。
第Ⅰ卷 (选择题 共 42 分)
单项选择题：（本大题共14个小题，每小题3分，共42分．在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，请在答题纸的指定位置填涂答案选项.）
1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是 ( )
A. 乙烯可用于催熟果实
B. 碳纳米材料是一类新型有机高分子材料
C. 福尔马林可用于农作物种子的消毒及动物标本的保存
D. 化妆品中添加甘油可以起到保湿作用
2. 下列有机物说法正确的是 ( )
A．乙炔的电子式： B．乙烷的空间填充模型：
C．乙醛（CH3CHO）的1H核磁共振谱图有4个峰 D．氯乙烯不存在顺反异构
3. 下列有机物中，存在同分异构体的是 ( )
A. CH4 B. CH3CH2CH2CH3 C. CH3CH2CH3 D. CH3CH3
4．下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 ( )
5．下列实验操作或装置正确的是 ( )
图1 图2 图3 图4
A. 利用图1所示装置吸收制取少量二氧化硫产生的尾气
B. 利用图2所示装置制取乙烯
C. 利用图3所示装置证明H2CO3的酸性强于苯酚
D. 利用图4所示装置制备乙酸乙酯
6. 下列有关除杂试剂和操作方法不正确的是 ( )
A. 乙醇(水)：生石灰，蒸馏 B. 乙酸乙酯(乙酸)：碳酸钠溶液，分液
C. 苯(苯酚)：浓溴水，过滤 D. 甲烷(乙烯)：足量的溴水，洗气
7. 下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 ( )
A. B. C. D.
8. 某牙膏中添加了某种茶多酚——没食子儿茶素(EGC)，其结构如图所示。下列关于没食子儿茶素(EGC)的叙述错误的是 ( )
EGC遇FeCl3溶液能发生显色反应
1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应
C. 1 mol EGC与3 mol Na2CO3恰好完全反应
D. EGC易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应
9. 某有机物的结构简式为： 按官能团分类，它不属于( )
A．酚类 B．醇类 C．醚类 D．烯类
10. 下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 ( )
A. 乙烯与溴水反应：
B. 甲苯与发生取代反应：
C. 1-氯丙烯发生加聚反应：
D. 2-丙醇催化氧化：
11．下列物质中属于醇类且能发生消去反应的是 ( )
A．CH3CH(OH)CH2CH3 B．
C． CH3OH D．
12．下列有机物的一氯代物种类最少的是 ( )
A．对二甲苯 B．萘 C．新戊烷 D．金刚烷
13. 精细化学品Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如下：
下列说法不正确的是 ( )
A.X与互为顺反异构体 B.X能使溴的溶液褪色
C X与HBr反应有副产物生成 D.Z分子中含有2个手性碳原子
14．烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链。已知：
烯烃被氧化的部位 CH2= RCH=
对应的氧化产物 CO2 RCOOH
现有某烯烃与酸性溶液作用后得到的氧化产物有、乙二酸()和丙酮( )，则该烯烃的结构简式可能是 ( )
A． B．
C．CH2=CH-CH=CHCH2CH3 D．
第Ⅱ卷 (非选择题 共 58 分)
非选择题（本大题共4大题，58分）
15.（每空3分，共15分）在下列各组物质中，找出合适的序号填在对应的空格内：
NO2和N2O4 ② 12C和14C ③4019K和4020Ca
④ CH3CH2CH2CH2CH3和CH3C(CH3)2CH3 ⑤ 甲烷和丙烷
⑥ 和 ⑦ 石墨和金刚石
（1）互为同位素的是 。
（2）互为同分异构体的是 。
（3）互为同系物的是 。
（4）互为同素异形体的是 。
（5）④中沸点较低的物质的系统命名为： 。
16．（每空3分，共18分）
(1)聚偏二氯乙烯()具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由_______(写结构简式)单体发生加聚反应生成的。
(2)烃A的结构简式为，在烃A中手性碳上标上“*”:
______________________________________________________
(3)松节油脱去一分子水发生消去反应，最多可有 种有机产物。
(4)当有机化合物分子中碳原子连有四个不同原子或基团时称为手性碳原子，如下中标有“*”的碳原子就是手性碳原子。
若使F失去手性，下列方法可行的是___________
A．一定条件下和乙醇发生酯化反应
B．一定条件下和乙酸发生酯化反应
C．一定条件下发生催化氧化反应
(5)某有机物A的相对分子质量为74，且红外光谱图如图，则A的结构简式为 。
已知： ，如果要合成 ，所用的原料可以是_______。
A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔
B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔
D．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和1-丙炔
（每空3分，共12分）
已知：①A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+RCH=CHRR1CH=CHR+R2CH=CHR，请根据如下转化关系，回答相关问题：
（1）A的结构简式为___________，B的结构简式为___________。
（2）反应②的反应类型为___________。
（3）当与按物质的量之比为1∶1反应时，所得有机产物有___________种。
18．（13分 最后一空3分其它每空2分）化合物F(普瑞巴林)是一种治疗神经痛的药物。其合成路线如下：
B分子中碳原子的杂化方式为_______、________；
F中官能团名称是______、________；
（3）B→C的化学反应类型是______；
（4）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式（只写一种）______；
①该分子为环状结构，分子中含有碳碳双键和羟基；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:2:2:1。
参考答案
1-5 BDBDA 6-10 CCBBD 11-14 ACDD
15 （每空3分，共15分）
② ④ ⑤ ⑦ 2,2—二甲基丙烷
（每空3分，共18分）
(1) CCl2=CH2 (2)
(3)4 (4) C (5) CH3CH2OCH2CH3 (6)AD
（每空3分，共12分）
（1）①. (CH3)2C=C(CH3)2 ②. CH3CH=CHCH3
（2） 加成反应 （3）3
18．（13分 最后一空3分其它每空2分）
（1） . sp2杂化、sp3杂化 .
（2） 氨基、羧基
（3）取代反应（或酯化反应）
（4）或 或或
