江苏省扬州市高邮市2024-2025高三上学期10月月考 化学试题(答案)

2024~2025学年第一学期高三年级10月学情调研测试
化学试题
2024.10
(考试时间:75分钟 满分:100分)
可能用到的相对原子质量:
单项选择题:本题包括13小题,每小题3分,共计39分.每小题只有一个选项符合题意.
1.我国提出2030年碳达峰、2060年碳中和的目标.下列关于的说法不正确是( )
A.是酸性氧化物 B.属于非电解质
C.为非极性分子 D.由如图晶胞构成的某固态易升华
2.用硫酸铜溶液可吸收有毒的硫化氢:.下列说法正确的是( )
A.的电子式: B.分子中既含离子键又含共价键
C.反应后上层清液中 D.键角:
3.实验室在如图所示装置(部分夹持装置已省略)中,用氨气和金属钠反应制得氨基钠.
已知:常温下氨基钠为白色晶体,熔点,沸点,露置于空气中遇水蒸气剧烈反应生成和.金属钠熔点为,沸点.氨气在空气中不能燃烧.
下列说法不正确的是( )
A.装置①试管中盛放和 B.实验时应先点燃装置①的酒精灯
C.装置②和⑤中固体均为碱石灰 D.装置④中冷凝管的进水口应接在a处
4.铵明矾是常用的食品添加剂.下列判断正确的是( )
A.第一电离能: B.离子半径:
C.电负性: D.空间构型:与相同
阅读下列资料,完成5-6题:
含氯化合物在生产生活中应用广泛.舍勒发现将软锰矿和浓盐酸混合加热可产生氯气,该方法仍是当今实验室制备氯气的主要方法之一.历史上曾用“地康法”制氯气,这一方法是在氯化铜的催化作用下,在用空气中的氧气跟氯化氢反应制备氯气,反应方程式为:.工业上以为原料可制得等.
5.下列化学反应表示不正确的是( )
A.溶液可用作去氯剂:
B.电解饱和溶液的阴极反应:
C.将与浓盐酸反应制备二氧化氯:
D.氯气溶于水:
6.关于“地康法”制氯气,下列有关说法正确的是( )
A.反应每生成标准状况下,转移电子的数目小于
B.当时,该可逆反应达到限度,平衡常数
C.使用作催化剂,降低了正反应的活化能,但不能降低逆反应的活化能和焓变
D.该反应的
7.下列有关物质性质与用途说法均正确且具有对应关系的是( )
A.具有还原性,可用于工业生产硫酸
B.具有强还原性,可用于从溶液中置换出
C.氨与水分子间可形成氢键,液氨常用作致冷剂
D.溶液呈酸性,可用于蚀刻电路板上的铜
8.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均符合实际的是( )
A.工业制备硝酸:
B.工业制备漂白粉:
C.工业制备金属
D.工业生产金属
9.咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通过下列反应制得.
下列说法正确的是( )
A.X和Y分子都存在顺反异构体,与足量的加成后的产物都存在对映异构体
B.咖啡酸分子中所有原子不可能在同一平面上
C.可用溴水检验咖啡酸中是否含有X
D.一定条件下,咖啡酸只能发生加聚反应,不能发生缩聚反应
10.“绿水青山就是金山银山”.现利用如图所示装置对工业废气、垃圾渗透液进行综合治理并实现发电.下列有关说法正确的是( )
A.惰性电极M为阳极
B.高温有利于该装置工作
C.N极的电极反应式
D.每生成,通过质子交换膜的为
11.室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是( )
选项 实验过程及现象 实验结论
A 将少量铜粉加入稀硫酸中,无明显现象,再加入硝酸铁溶液,铜粉溶解 与铜粉反应
B 用少量蒸馏水溶解固体得绿色溶液,继续加水稀释,溶液逐渐变为蓝色 ,增大了水的浓度,使上述平衡正向移动
C 向溶液中滴加几滴溶液,出现白色沉淀,继续滴加几滴溶液,出现黄色沉淀 溶度积常数:
D 向溶液中加入溶液,充分振荡后滴加溶液,溶液变成血红色 与的反应为可逆反应
A.A B.B C.C D.D
12.柠檬酸为三元有机酸,因为有温和爽快的酸味,普遍用于各种饮料、葡萄酒、点心、罐头果汁、乳制品等食品的制造.己知,.又已知,进行如下实验:
①向溶液中,滴加5滴溶液;
②测定溶液值;
③向溶液中滴加溶液至;
④将浓度均为与等体积混合,.
下列说法不正确的是( )
A.实验①反应离子方程式为:
B.实验②溶液的
C.实验③所得溶液中:
D.实验④所得混合溶液中加入少量酸或碱,保持不变,可作缓冲溶液
13.甲醇-水催化重整可获得,其主要反应如下:
I:
Ⅱ:
在下,将等体积的和的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应管,的转化率及的选择性随温度变化情况如图所示.的选择性.下列说法正确的是( )
A.曲线分别表示的转化率、的转化率、的选择性
B.甲醇-水催化重整制应选择反应温度为左右
C.其他条件不变,增大可以提高平衡时产率
D.其他条件不变,在温度范围,随着温度升高,出口处的量不断减小,和的量不断增大
14.(16分)陶瓷工业中钴系色釉具有呈色稳定、呈色强度高等优点,利用含钴废料(主要成分为,还含有少量的铝箔、等杂质)制备碳酸钴的工艺流程如图所示.
(1)写出基态时的外围电子排布式_______.
(2)“碱浸”步骤发生的离子方程式_______.
(3)“酸溶”过程中,的作用是_______.
(4)酸性有机磷类萃取剂为弱酸性有机化合物,以二(乙基己基)磷酸酯为代表,通式为,简写为,萃取时发生的反应为:

使用前,通常对进行预皂化处理:
,M为或
皂化处理能够提高对萃取率的原因是_______.
(5)一种含的氧化物晶胞结构如图所示,已知在该氧化物中位于形成的八面体空隙中.请将晶胞中箭头“→”所指的周围构成八面体顶点涉及的用“▲”标记出来.
(6)在空气中加热时,固体(不含其他杂质)质量随温度变化的曲线如图所示,时,所得固体物质的化学式为_______.
15.(16分)纳米被广泛应用于光催化、精细陶瓷等领域.工业上利用高钛炉渣(主要成分为及等)制备.
(1)焙烧、浸取
①“焙烧”时可将转化为,该反应的化学方程式为_______.
②酸浸渣的主要成分为_______.
(2)沸腾水解
水解反应的平衡常数_______.(已知:该温度下)
(3)煅烧:在时煅烧,可得到纳米.
纳米在室温下可有效催化降解空气中的甲醛.和甲醛都可在催化剂表面吸附,光照时,吸附的与产生,从而降解甲醛.空气的湿度与甲醛降解率的关系见下图,甲醛降解率随空气湿度变化的原因为_______.
(4)产品中的纯度测定(已知:可将还原为)
准确称取样品,加入适量浓硫酸,加热至样品完全溶解,冷却后用水稀释,冷却至室温后再加入铝片将还原为,用标准溶液滴定至终点,平行滴定3次,平均消耗标准溶液.计算样品中的纯度为_______(写出计算过程).
(5)纳米管的制备可在弱酸性水溶液中以金属钛为阳极进行电解,写出阳极的电极反应式_______.
16.(15分)废定影液的主要成分为,用废定影液为原料制备的实验流程如图:
已知:①硫代硫酸根离子可看作是中的一个O原子被S原子取代的产物.
②常温下,.
(1)的空间构型是_______
(2)“沉淀”时发生的反应为:,平衡常数_______.检验沉淀完全的操作是_______.
(3)“反应”时有淡黄色固体生成,发生反应的化学方程式为_______.
(4)已知:.粗产品中常含有,请设计由粗产品获取纯净的实验方案:_______,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,得到纯净的.(实验中须使用的试剂:稀硝酸、溶液、蒸馏水)
(5)蒸发浓缩溶液的装置如下图所示.使用真空泵的目的是_______.
17.(14分)甲烷化是实现碳平衡阶段的中坚力量.
(1)1902年,首次报道了的甲烷化.在一定的温度和压力条件下,将按一定比例混合的和通过装有金属的反应器可得到.
已知:和的标准燃烧热分别为,
则甲烷化反应:的_______.
(2)近年来,生物电催化技术运用微生物电解池实现了的甲烷化,其工作原理如图1所示.
图1 图2
①若图中“有机物”为甲醛,该微生物电解池阳极电极反应式为_______.
②若该微生物电解池产生标准状况下的,则理论上导线中通过电子的物质的量为_______.
(3)与重整的主要反应的热化学方程式为
反应I:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
下,将的混合气体置于密闭容器中,不同温度下重整体系中和的平衡转化率如图2所示.下平衡转化率远大于下平衡转化率,其原因是_______.
(4)经过百余年的探索研究,目前对甲烷化的反应路径和机制仍存在许多争议.负载金属催化甲烷化可能存在的两种反应机理如图所示.
中间体Ⅱ中的H原子分布于和O原子表面,根据元素电负性的变化规律,由中间体Ⅱ转化为中间体Ⅲ的过程可以描述为_______.
2024~2025学年第一学期高三年级10月学情调研测试
化学参考答案
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
D D C B C D A B A D C A B
14. (16分,除特别说明,其余每空2分)
(1)3d74s2
(2) (3分)
(3)作还原剂,将+3价钴还原为+2价钴
(4)降低萃取过程产生的氢离子浓度,利于萃取反应正向进行。(3分)
(5) (3分)
(6)Co2O3(3分)
15.(16分,除特别说明,其余每空2分)
(1) CaTiO3+2H2SO4CaSO4+TiOSO4+2H2O(3分)
CaSO4、SiO2
(2) 1×105
(3)湿度低于40%时,随湿度增大,催化剂表面吸附的水分子增多,产生的HO增多,甲醛降解率增大;湿度高于40%时,随湿度增大,催化剂表面吸附的水分子过多,降低了甲醛的吸附,甲醛降解率降低
(4)72.00%(4分)
根据原子守恒和得失电子守恒可得测定过程中的关系式为:
TiO2~TiO2+~Ti3+~NH4Fe(SO4)2,
则n(TiO2)=n[NH4Fe(SO4)2]=0.2000mol/L×0.018L=3.6×10-3mol,
m(TiO2)= 3.6×10-3mol×80g/mol=0.288g,
样品中TiO2的纯度为0.288g/0.4000g×100%=72.00%。
(5)Ti-4e-+2H2O=TiO2+4H+(3分)
16.(15分,除特别说明,其余每空2分)
(1)四面体形
(2) 1×1024
静置,向上层清液中继续滴加Na2S溶液,若不再有沉淀生成,则沉淀完全
(3)Ag2S+4HNO3(浓)=2AgNO3+2NO2↑+2H2O+S (3分)
(4)将AgNO3粗产品加热并维持温度在200℃至恒重,同时用足量NaOH溶液吸收产生的气体;待固体冷却后加入蒸馏水,充分溶解、过滤、洗涤,并将洗涤液与滤液合并,再加入适量稀HNO3 (4分)
(5)减小压强,利于水分在较低温度下蒸发
17.(14分,除特别说明,其余每空2分)
(1)-171.3 (3分)
(2)①HCHO-4e-+ H2O === CO2+4H+(3分)
②2×104 mol (2分)
(3)反应Ⅰ和反应Ⅱ的ΔH>0,高温下反应的平衡常数大(反应正向进行程度大),CO2的消耗量大,反应Ⅲ的ΔH<0,高温下反应的平衡常数小(反应正向进行程度小),CO2的生成量小(3分)
(4)电负性O>C>H>Zr,吸附在Zr 原子表面的带负电荷的H 原子与碳酸氢盐中带正电荷的C原子相互作用(1分),吸附在O原子表面的H原子与碳酸氢盐羟基上的O原子相互作用生成水分子(1分);生成的甲酸盐吸附在Zr原子表面,H2O分子直接脱离 (1分) (3分)

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