绝密★考试结束前
2024-2025 学年第一学期天域全国名校协作体联考
高三年级化学学科 试题
考生须知:
1.本卷共 8 页满分 100 分,考试时间 90 分钟。
2.请在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14 S-32 K-39 Fe-56 Cu-64
选择题部分
一.选择题(本大题共 16 小题,每小题 3 分,共 48 分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符
合题目要求的,不选、多选、错选均不得分。)
1.下列物质属于酸性氧化物的是
A.CO B.NO2 C.SiO2 D.CaO2
2.下列说法不.正.确.的是
A.浸泡过 KMnO4 溶液的硅藻土可作水果的保鲜剂,是利用了它的氧化性
B.钠钾合金能用作核反应堆的传热介质,是利用了它熔点低且导热性能好的性质
C.CaCO3是水泥生产中不可缺少的原料,是利用它可以调节水泥的硬化速度
D.明矾晶体[KAl(SO4)2·12H2O]可作净水剂,是利用它能水解形成胶体的性质
3.下列说法不.正.确.的是
A. 的名称为:3,3—甲基戊烷
B.氨基的电子式:
C.基态碳原子的价电子轨道表示式为:
D.HCl 分子σ键电子云轮廓图:
4.下列有关实验图示说法正确的是
① ② ③ ④
A.图①:检验电石与水反应的产物为乙炔
B.图②:验证碘在 CCl4 中的溶解性比在水中好
C.图③:重结晶法提纯含有泥沙和食盐的苯甲酸
D.图④:表示易燃类物质
高三化学学科 试题第 1 页(共 8页)
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5.下列说法不.正.确.的是
A.以木材、秸秆等农副产品为原料,经化学加工处理可以得到合成纤维
B.豆腐制作过程中有一道“盐卤点豆腐”的环节,该环节涉及蛋白质的聚沉原理
C.植物油与氢气加成提高其饱和程度,也提高其熔化温度和抗氧化性
D.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,但过量使用亚硝酸钠对人体有害
6.过硫化氢的化学式为 H2S2,可看成 H2O2中的过氧键被过硫键替代。设 NA为阿伏加德罗常数的
值,下列说法不.正.确.的是
A.H2S2 与足量的 NaOH 溶液反应可得到 Na2S2
B.过硫化氢有氧化性,能将Fe2 氧化至Fe3
C.若 H2S2分解为 H2S 和 S8,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为 1:1
D.若有 6.6 g 的 H2S2 参与反应全部生成 HS-,则 H2S2 得到 0.2NA 个电子
7.物质微观结构决定宏观性质,进而影响物质用途。下列结构或性质不.能.解释其用途的是
选项 结构或性质 用途
石墨烯中碳的 p 轨道相互平行而重叠,电
A 石墨烯可用于制作导电材料
子可在其中运动
B 高密度聚乙烯的支链较少,软化温度较高 高密度聚乙烯可用于生产食品保鲜膜
壁虎仿生胶带上覆盖几十万条纤细纳米级
C 该仿生胶带可用作新型黏着材料
长纤维
NH4NO3 中引入有机基团转化为低熔点的 CH3CH2NH3NO3作为离子液体可用作
D
CH3CH2NH3NO3 电化学研究的电解质
8.下列反应的离子方程式正确的是
A.洁厕灵与 84 消毒液不能混用的原因:Cl- + ClO- + H2O == Cl2↑ + 2OH-
B.向硫酸铜溶液中滴入少量氨水:Cu2+ + 4NH3·H2O == [Cu(NH3)4]2+ + 4H2O
C.水杨酸与小苏打反应:
D.向 Fe(SCN)3 溶液中滴加 NaCN 溶液:Fe(SCN)3 + 6CN- == Fe(CN)63- + 3SCN-
9.下列有关实验说法正确的是
A.萃取、蒸馏、重结晶和色谱法都可用于分离提纯有机物
B.用质谱法测得某有机物的相对分子质量为 46,可推断其结构简式为 CH3CH2OH
C.配制 240 mL 1.0 mol/L 醋酸溶液需用到的所有仪器:量筒、烧杯、玻璃棒、250 mL 容量瓶
D.鉴别氯丁烷和溴丁烷所需的试剂:NaOH 溶液、AgNO3 溶液
10.W、X、Y、Z 是原子序数依次增大的短周期元素,原子序数总和为 25,由这四种元素形成的
化合物 M 的结构如图所示。下列叙述不.正.确.的是
A.M 中电负性最大的元素是 Y
B.M 中不存在配位键
C.M 具有强氧化性,可用于消毒杀菌
D.X 元素的最高价含氧酸可以形成分子间氢键
高三化学学科 试题第 2 页(共 8页)
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11.甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。已知直接参与化学键变化的元素被替换
为更重的同位素时,反应速率会变慢;当 MO+分别与 CH4、CD4 反应,体系的能量随反应进程
的变化如下图所示(两者历程相似,图中以 CH4示例)。下列说法正确的是
A.步骤Ⅱ中涉及氢原子成键变化
B.若 MO+与 CHD3反应,生成的氘代甲醇有 2 种
C.c 为 MO+与 CH4反应的曲线,而 d 为 MO+与 CD4反应的曲线
D.MO+与 CH2D2 反应,相同时间内氘代甲醇的产量:CH2DOD>CHD2OH
12.D-葡萄糖的醇化发生变化过程如图所示,过程 1 是可逆互变过程。下列说法正确的是
丙酮酸
A.两种葡萄糖分子中都只存在 4 个手性碳原子
B.要实现过程 3 的变化需加入氧化剂
C.1 mol 丙酮酸最多能与 2 mol H2加成
D.等质量的葡萄糖和丙酮酸分别完全燃烧时,葡萄糖的耗氧量更大
13.浓差电池指利用两极电解质溶液中浓度不同引起的电势差放电。实验室利用浓差电池实现电解
丙烯腈(CH2=CHCN)合成己二腈[NC(CH2)4CN],装置如图所示(实验前,隔膜两侧溶液均为
100 mL,铜电极质量均为 100 g)。下列说法不.正.确.的是
A.Cu(2)极为负极,其电极反应为 Cu - 2e- == Cu2+
B.隔膜为阴离子交换膜
C.上述装置理论上可制备 0.4 mol 己二腈
D -.生成己二腈的电极反应式为:2CH2=CHCN + 2e +2H+ == NC(CH2)4CN
高三化学学科 试题第 3 页(共 8页)
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14.科学家合成了由氮原子组成的 N5+、N5-等高能量微粒,它们的结构如图:
已知:N5+的 5 个 N 原子在同一平面上,属于 V 形结构;N5-属五元环结构,结构类似于苯;
N8 是立方结构;N10为两个五元环互相垂直连接。下列判断合理的是
A.N5AsF6 与 Na3AsO4中 As 化合价不同 B.N5- 中 N 原子轨道杂化形式有 sp2 、sp3
C.N5+N5-属于离子化合物 D.N5-比 N5+稳定
15.CO2 氛围下,Pb(ClO4)2 溶液中含铅微粒的分布如下图所示。纵坐标( δ )为组分中铅占总铅的质量
分数。已知 c0(Pb2+)=2.0×10-5mol/L K - -, a1(H2CO3)=10 6.4,Ka2(H2CO3)=10 10.3,Ksp(PbCO3)
-
=10 12.1。下列说法不.正.确.的是
A. δ (Pb2+)= δ (PbCO3)时, c(Pb2+)<1.0×10-5mol/L
B.pH=6 时,溶液中 c(CO32-)
D.pH=8 时,往溶液中慢慢加入 Na2CO3固体,PbCO3 会逐渐溶解
16.为探究化学平衡移动的影响因素,采用下列方案设计进行实验,由现象得出的结论正确的是
选项 影响因素 方案设计 现象 结论
向 2mL15%H2O2 溶液中加入 5 溶液中产 使用合适的催化剂可使平
A 催化剂
滴 0.1mol/L FeCl3溶液 生气泡 衡正向移动
向针筒中充入 50mLHI(g),分解 气体颜色
B 压强 增大压强,平衡正向移动
达到平衡后再压缩针筒内气体 变深
加热 2mL 1.0 mol/L NaHCO3溶 升高温度,水解平衡向吸
C 温度 红色变深
液(含有酚酞)的试管 热方向移动
增大反应物浓度,2CrO42-+
向 4mL 0.1mol/L K2CrO4溶液中 黄色溶液
D 浓度 2H+ Cr2O72- + H2O 平衡
滴加数滴 1mol/L HNO3溶液 变橙色
向正方向移动
非选择题部分
二、非选择题(本大题有 5 大题,共 52 分)
17.(10 分)含铜铟镓硒元素的化合物作为太阳能吸收层薄膜材料,可用于生产第三代太阳能电池。
已知镓(Ga)、铟(In)、铊(Tl)是原子序数依次增大的 IIIA 族元素,请回答:
高三化学学科 试题第 4 页(共 8页)
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(1) 三乙基铝 Al(C2H5)3常温下为无色液体,是烯烃定向聚合的催化剂,可与醚、胺类等形成相
当稳定的配合物。
①基态 Al 原子的核外电子空间运动状态有 ▲ 种。三乙基铝的晶体类型为 ▲ 。
②三乙基铝能与乙醚形成配合物 A [ (C2H5)3AlO(C2H5)2 ]。比较键角∠C-Al-C 的大小:
三乙基铝 ▲ 配合物 A(填“>”“<”或“=”)。
③三乙基铝还能与 N,N-二甲基环己胺( )形成配合物 B,已知 A 的稳定性小于 B,
解释原因: ▲ 。
(2) 下列说法不.正.确.的是 ▲ 。
A.第一电离能:Se > Ga
In
B.金属 Ga 的熔点比 Al 低 Cu
C.Al(OH)3 具有两性,故 Tl(OH)3具有两性 Se
D.基态 In 原子简化的电子排布式为[Kr] 5s25p1
(3)某种由铜铟硒元素形成的化合物的晶胞及俯视图如图所示,
已知晶胞上下底面为正方形,侧面与底面垂直。
①该化合物的化学式为 ▲ 。
②该晶胞中,通过平移能与 1 号 Se 原子完全重合的原子为 ▲ 号(填序号)。
18.(10 分)工业上硫代硫酸钠(Na2S2O3)的制备和应用相关流程如图所示。
回答下列问题:
(1)已知:Ka1(H2SO3) > Ka1(H2CO3) > Ka2(H2SO3) > Ka2(H2CO3),写出反应①生成化合物 A 的
离子反应方程式: ▲ 。
(2)在反应③和“电沉积”得到 Ag 的过程中, 下列说法不.正.确.的是 ▲ 。
A.反应③的离子反应方程式为 Ag+ + 2S2O32- == [Ag(S2O3)2]3-
B.Na3[Ag(S2O3)2]与 KI 能反应生成 AgI,说明 Ksp(AgI) < Ksp(AgBr)
C.电解池中阴极的电极反应是 [Ag(S2O3)2]3- + e- == 2S2O32- +Ag
D.电解池阴极区溶液经过处理可在该流程中循环利用 S 2-
(3)碘量法滴定常用到反应:I2+2S2O32- ==2I-+S4O62-。已知 S2O32-的结构为: O S O
O
推测连四硫酸根 S4O62-的结构式为 ▲ 。
(4)Na2S2O3 在空气中加热一段时间,会生成一种刺激性气味气体和另一种最高价的正盐。
①写出该反应的化学反应方程式: ▲ 。
②请设计实验方案,检验加热一段时间后所得固体中可能存在的阴离子: ▲ 。
高三化学学科 试题第 5 页(共 8页)
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19.(10 分) 环氧乙烷( ,简称 EO)是有机合成中的常用试剂。EO 常温下呈气态,易燃
易爆,其爆炸极限为 3~100%。近年来,常用乙烯、氧气、氮气(不参与反应)投料氧化法制备 EO。
部分涉及反应为:
1
主反应:C2H4(g)+ O2(g) EO(g) ΔH= -105 kJ/mol2
副反应:C2H4(g)+3O2(g) 2CO2(g)+2H2O(g) ΔH= -1323 kJ/mol
(1)①主反应能自发进行的条件是 ▲ 。
②已知H2O(l) H2O(g) ΔH = +44 kJ/mol,则 EO 的燃烧热为ΔH= ▲ kJ/mol。
(2)①实际生产中,在压强为 P0 的条件下,欲提高 EO 的产率可采取的措施有 ▲
A.低温 B.加入 CaO 固体
C.选择合适的催化剂 D.适当增加氮气分压
②向温度为 T,体积为 V 的容器中加入投料比为 2:3:3 的乙烯、 氧气、氮气。已知平衡时:
n O2 1 n CO2 1
, n N 2 (其中二碳化合物为分子中含两个碳原子的化合物)。2 n(二碳化合物) 2
i. 副反应的平衡常数 K= ▲ (列出算式,代入数据即可)。
ii.恒容条件下,EO 的产率与反应时间的关系如图 1 所示,请在图中画出恒压条件下,相同
投料比时,EO 的产率与反应时间的关系曲线。
第 19 题图 1
(3)以 Ag 为催化剂的反应机理如图 2 所示:
第 19 题 图 2 第 19 题 图 3
加入 1,2-二氯乙烷会发生2Cl(g) 2Ag O (s) 2AgCl(s) O2 (g) 。一定条件下,反应经过一
定时间后,EO 产率及选择性与 1,2-二氯乙烷浓度关系如图 3 所示。则随着 1,2-二氯乙烷浓度
增大,EO 产率先增后减的原因是 ▲ 。
高三化学学科 试题第 6 页(共 8页)
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20.(10 分) 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾 K3[Fe(C2O4)3] ·3H2O,翠绿色晶体,可溶于水,难溶于乙醇,110 ℃
开始失去结晶水,230 ℃时分解,有光敏性。某小组采用如下实验流程制备 K3[Fe(C2O4)3]·3H2O。
已知:①FeC2O4·2H2O 为黄色固体;②酸性越强,Fe3+氧化性越强;
③C2O42-与 MnO4-开始反应速率较慢,一段时间后反应速率明显加快。
请回答下列问题:
(1)下列说法不.正.确.的是 ▲ 。
A.步骤Ⅰ所得滤液中含有硫酸
B.步骤Ⅰ和步骤 II 中加热煮沸都是为了加快反应速率
C.步骤 IV 加入适量无水乙醇有利于 K3[Fe(C2O4)3] ·3H2O 的析出
D.步骤 IV 得到的晶体需在明亮通风处干燥,不可高温烘干
(2)步骤 II 的悬浊液中棕色物质的化学式是 ▲ 。
(3)步骤 II~III 可在如图 1 所示的装置中完成,仪器 A 的名称是 ▲ ;步骤 III 需调节溶液 pH
为 4 左右,若 pH 值过低,产品中会混有 FeC2O4·2H2O,产生该副产物的原因: ▲ 。
A
第 20 题 图 1 第 20 题 图 2
(4)产品纯度测定:
方法 1:用 KMnO4法测定三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体中 C2O42-含量。
从下列选项选择合适操作(操作不能重复使用)并排序:称取样品 1.841 g,配制 250 mL 溶液,
用移液管量取 25.00 mL 溶液于锥形瓶中→( ▲ )→( ▲ )→( ▲ )→( ▲ )
a.加热锥形瓶至 75℃-80℃; b.加热锥形瓶至溶液沸腾;
c.往锥形中加入 5 mL 稀盐酸;d.往锥形瓶中加入 5 mL 稀硫酸;
e.往锥形瓶中加少量 MnSO4 溶液;
f.用 0.0200mol/L KMnO4溶液滴定至溶液变为无色;
g.用 0.0200mol/L KMnO4溶液滴定至溶液呈粉红色。
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方法 2:用分光光度法测定 Fe3+含量,已知 Fe3+吸光度(A)与 Fe3+在一定浓度范围内的关系如
图 2,称取样品 0.15 g,加水溶解,定容至 250 mL,取 2.5 mL,定容至 50 mL。取样测得吸光
度值为 0.185,根据吸光度标准曲线,样品中 Fe3+的质量分数: ▲ (保留三位有效数字)。
21.(12 分) 某研究小组以苯为原料,按下列路线合成哮喘病甲磺司特药物的中间体 I:
已知:
SOCl
① RCOOH
2 RCOCl
O H
O ① C H 3O N a O
② H +
②
Fe/HCl
NO2 NH2 (易被氧化)
③
请回答:
(1)有机物 I 中的含氮官能团名称是 ▲ 。
(2)有机物 F 的结构简式是 ▲ 。
(3)下列说法正确的是 ▲ 。
A.F→G 属于取代反应,D→E 属于还原反应
OH
O2N O
B.C→D 的过程中可能产生副产物 O
C.有机物 B 的酸性比苯酚强
D.有机物 I 的分子式为 C15H24SNO4
(4)写出 B→C 的化学方程式 ▲ 。
(5)写出上述流程中 A→……→B 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
▲ 。
(6)写出 4 种同时符合下列条件有机物 C 的同分异构体 ▲ 。
① 1H-NMR 谱和 IR 谱检测表明:分子中有 4 种不同化学环境的氢原子,
不存在-O-O-结构和-N-O-结构;
② 分子中只含 2 个六元环,其中一个是苯环。
命题学校:湖州中学 义乌中学 磨题学校:学军中学
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高三年级化学学科 参考答案
一、选择题(每小题3分,共48分,每小题只有1个选项符合题意)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C C A B A B B D A B
题号 11 12 13 14 15 16
答案 B D C D C D
二、非选择题(本大题有5小题,共52分)
17.(10分)
(1) ① 7(1分) 分子晶体(1分) ② >(1分)
③ N元素的电负性小于O,更易给出孤电子对(2分);(如果只写出化合物B中推电子基数目更多,使N的电子云更大给1分,其他合理的答案也给对)
(2) CD(2分) (3) ① InCuSe2(2分) ② 6(1分)
18.(10分)
(1)CO32-+ HSO3- = SO32-+HCO3-(2分)
(2)A(2分)
(3)(2分)
(4)①2Na2S2O3 + 3O2 == 2Na2SO4 + 2SO2(2分)
②取少量固体与试管中,加入足量稀盐酸,若产生淡黄色沉淀,则证明存在S2O32-(1分);
静置,向上层清液中滴加BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则证明存在SO42-。(1分)
(不加足量稀盐酸检SO42-不得分)
(10分)
(1) ① 低温(1分) ② -1306(1分)(负号不写不给分)
(2) ① C(2分) ② (2分)(2分)
(3) 加入少量1,2-二氯乙烷会消耗Ag+O-,抑制副反应III,即增加主反应选择性;(1分)
1,2-二氯乙烷浓度较高时则会使催化剂Ag转化为AgCl,使Ag不能再生,催化循环受阻,
催化效果降低(1分)
(10分)
BD (2分)(少选得1分,错选不得分)
Fe(OH)3 (1分)(多写FeC2O4或Fe2(C2O4)3也给分)
(3)三颈烧瓶(1分) pH值越低,Fe3+氧化性越强,H2C2O4有还原性,Fe3+氧化H2C2O4
生成FeC2O4·2H2O和CO2(2分)
(4)deag (2分)(de可互换) (5)11.5%(2分)
21.(12分)
(1) 酰胺基(1分)(错别字不给分) (2)CH3SCH2CH2COOH或(1分)
(3) ABC(2分)
(4) (2分) 或
(写成KHCO3也给分)
(3分)
(每个步骤1分,—Cl先水解再硝化也对,但如果用NaOH条件水解必需要写酸化,不写酸化扣1分,其它合理答案步骤超出4步不行)
(写对2个得1分,3个得2分,4个得3分其它合理答案也给分)