2025届高考化学一轮复习专题卷： 烃的衍 生物
一、单选题
1．某化工厂的废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如下：
下列说法错误的是( )
A.试剂a选择溶液比溶液更合适
B.回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇
C.试剂b为，试剂c为稀硫酸
D.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为蒸馏
2．已知酸性：，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转化为的最佳方法是( )
A.与稀共热后，加入足量的NaOH溶液
B.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量
C.与稀共热后，加入足量的溶液
D.与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的溶液
3．下列实验操作能达到其对应目的的是( )
实验目的 操作
A 检验醛基具有还原性 在试管中加入2mL10%的NaOH溶液，加入5滴5%的溶液，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热。观察现象
B 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水，充分反应后，生成三溴苯酚白色沉淀过滤
C 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠，观察现象
D 欲证明中含有碳碳双键 取该物质适量于试管中，滴入酸性溶液
A.A B.B C.C D.D
4．为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法正确的是( )
A.烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃
B.装置③中酸性溶液紫色逐渐褪去，有机产物中含有丙酮
C.若用溴水代替酸性溶液，装置②可以省去
D.取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴溶液，产生淡黄色沉淀
5．辣椒碱具有镇痛、抗癌、降血脂活性等功效，其结构如图。下列说法错误的是( )
A.含有4种官能团
B.分子中杂化的碳原子数为8
C.分子中的碳原子不可能全部共面
D.可与溴水、溶液、溶液反应
6．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是( )
①
②
③
④
⑤
⑥
A.①③⑤ B.②④⑥ C.③④⑤ D.①②⑥
7．下列由实验得出的结论正确的是( )
实验 结论
A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1，2－二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性
A.AB.BB.B C.C D.D
8．实验是化学的基本方法，它的学习功能是难以代替的，下列实验能达到实验目的的是( )
A.用装置甲蒸发溶液制备少量硫酸镁晶体
B.装置乙中溴水逐渐褪色，能说明生成乙烯
C.用装置丙测定苯甲酸在一定温度下的溶解度
D.用装置丁制备少量氢氧化亚铁，并观察其颜色
9．乙酸乙酯的制备及产品检验的实验过程如下：
步骤1：在一支试管中加入3mL乙醇，然后边振荡边缓缓加入2mL浓硫酸和2mL乙酸，再加入几片碎瓷片，加热并收集蒸出的乙酸乙酯粗品。
步骤2：取少量乙酸乙酯粗品于试管中，滴加1～2滴溶液，振荡，紫红色褪去。
步骤3：向盛有溶液的试管中滴加乙酸乙酯粗品，振荡，有气泡产生。
下列说法正确的是( )
A.步骤1操作中不能向浓硫酸中加入乙醇
B.步骤1中加入碎瓷片的主要作用是作催化剂
C.步骤2中紫红色褪去说明乙酸乙酯粗品中含有乙烯
D.步骤3中发生反应的离子方程式为
10．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是( )
A.一定条件下，可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
B.苯酚钠溶液中通入生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱
C.乙烷和丙烯的物质的量各1mol，完成燃烧生成3mol
D.光照下2，2-二甲基丙烷与反应其一溴取代物只有一种
11．下列有机物的一氯代物数目最多的是( )
A. B.
C. D.
12．下列关于钠的叙述正确的是( )
A.钠为银白色固体，熔点很高
B.钠在空气中燃烧，生成淡黄色的过氧化钠
C.钠可保存在酒精中
D.钠与溶液反应，可置换出单质铜
13．三卤化硼（）因能接受电子对而被称为路易斯酸，可用作有机合成催化剂，水解时生成硼酸（）和相应的卤化氢（HX）。硼酸具有片层状结构，如图所示。下列说法错误的是( )
A.稳定性：
B.分子间存在氢键，1 mol 分子中有3 mol氢键
C.随着卤素原子半径的增大，卤素原子的p轨道与硼原子的p轨道重叠的程度降低，难形成大π键，因此表现出更强的路易斯酸性
D.溶于水，形成，其结构为正四面体形
14．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是( )
A.甲苯在光照下与反应，主反应为苯环上引入Cl原子
B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原
C.将与酸性溶液反应即可得到
D.1,3-丁二烯转化为时，先与HCl发生1,2-加成，再水解得到
15．针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是( )
A.与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂
B.与钠反应时，①键断裂
C.与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂
D.在Ag催化下与反应时，①、③键断裂
16．乙醇是生活中常见的有机物。下列有关乙醇的实验操作或实验现象正确的是( )
①；②；③；④
A.①中酸性溶液会褪色，乙醇转化为乙醛
B.②中钠会沉在乙醇底部，上方的火焰为淡蓝色
C.③中灼热的铜丝插入乙醇中，铜丝由红色变为黑色
D.④中X是饱和NaOH溶液，X液面上有油状液体生成
17．实验室常用如图所示装置制取乙酸乙酯。下列说法错误的是( )
A.试管M中药品的添加顺序依次为浓硫酸、乙醇、乙酸
B.试管N中盛放的试剂为饱和碳酸钠溶液
C.反应过程中试管N内有油状液体生成
D.装置中的长导管起导气、冷凝作用
18．下列有关油脂的说法中，错误的是( )
A.油脂的化学成分是高级脂肪酸甘油酯
B.油脂的水解称皂化反应
C.植物油可使溴水褪色
D.油脂没有固定的熔沸点
二、多选题
19．下列实验操作、现象和结论均正确的是( )
选项 实验操作 实验现象 结论
A 将加热石蜡油分解产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 溶液颜色逐渐褪去 石蜡油分解产物一定为乙烯
B 向盛有苯酚钠溶液的试管中通入 溶液变浑浊 酸性：＞苯酚
C 取0.5g淀粉于试管，加入适量20％的硫酸溶液，水浴加热5min，滴加过量氢氧化钠溶液，再加入适量碘水 溶液没有变成蓝色 淀粉水解完全
D 将绕成螺旋状的铜丝灼烧后，插入盛有乙醇的试管，重复几次，然后滴加酸性高锰酸钾溶液 溶液紫红色褪去 乙醇被氧化成了乙醛
A.A B.B C.C D.D
20．甲氧苄啶是一种光谱抗菌药，其合成路线中的部分反应如下。下列说法错误的是( )
A.X中含有3种官能团
B.Y存在顺反异构体
C.Y中C原子的杂化方式有3种
D.可能先发生取代反应，后发生消去反应
21．下列实验操作和现象及所得结论均正确的是( )
选项 实验操作和现象 结论
A 向苯和苯酚的混合物中，滴加少量浓溴水，无白色沉淀产生 苯酚和浓溴水未发生反应
B 向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水，先生成蓝色沉淀，后蓝色沉淀溶解，得到深蓝色溶液 比稳定
C 向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，水浴加热，冷却后，再加入少量新制悬浊液，继续加热，无砖红色沉淀产生 蔗糖未水解
D 某卤代烃与NaOH水溶液共热，冷却后先加入足量的稀硝酸，再滴加溶液，有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴原子
A.A B.B C.C D.D
22．由下列实验现象不能获得相应的实验结论的是( )
方案设计 实验现象 实验结论
A 向溴水中加入丙烯醛 溴水褪色 证明丙烯醛分子中含有碳碳双键
B 向等物质的量浓度KF、KSCN混合溶液中滴加几滴溶液振荡 溶液颜色无明显变化 证明结合的能力：
C 分别测定等物质的量浓度的NaF与溶液的pH 前者pH小于后者的pH 证明酸性：
D 向某钠盐中滴加浓盐酸，并将产生的气体通入品红溶液中 品红溶液褪色 证明该钠盐为或
A.A B.B C.C D.D
三、填空题
23．妥卡替尼是一种高效的、选择性的HER2抑制剂，合成妥卡替尼的某种中间体（G）的合成路线如图：
已知：
①DMF－DMA指N，N－二甲基甲酰胺二甲缩醛，其结构简式：。
②（白色沉淀）（第二步转化与苯酚的类似）。
回答下列问题：
（1）化合物G中含氧官能团的名称为______________。
（2）已知：的名称为2－氨基－1－丙醇，则化合物D的系统命名为______________。
（3）化合物B→C的反应类型为______________。
（4）上述路线中，化合物C→E的反应中除E外的另一有机产物的结构简式为______________。
（5）化合物K为化合物A的同分异构体，满足下列条件的化合物K的结构有______________（不包括A）种。
①结构中含有苯环
②苯环上只有3个氢原子且与A含有相同的官能团
其中与溴单质只能按物质的量之比为1∶1发生反应的同分异构体的结构简式为______________（写出一种）。
（6）参照上述合成路线，设计以、DMF－DMA和化合物F为原料制备的合成路线（其他有机溶剂与无机化合物任选）。
24．普瑞巴林（K）是一种作抗癫痫药物，可用异戊二烯（A）为原料来合成，路线如下图。
已知：
ⅰ.
ⅱ.
（1）A的官能团名称是__________。
（2）C的结构简式为__________。
（3）D→E的化学方程式是__________。
（4）F→G的反应类型为__________。
（5）I中含有一个六元环，H生成I的化学方程式是__________。
（6）将K中的碳原子编号标记为，其中由提供的碳原子的编号为__________。（填字母序号）。
a.1，2，3，4 b.1，3，4 c.2，3，4 d.1，2，3
25．某研究小组按下列路线合成药物吲哚美辛。
已知：①
②
③
回答下列问题：
（1）下列说法不正确的是_______。
A.化合物A发生硝化反应的产物不止一种
B.化合物C具有碱性
C.化合物F中的含氧官能团是羧基和醚键
D.吲哚美辛的分子式是
（2）化合物G的结构简式是_______；合成过程中涉及C→D和E→F两步反应的目的是_______。
（3）D→E的化学方程式为_______。
（4）写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______。
①谱和谱检测表明：分子中有5种不同化学环境的氢原子，无N-O键和C-O-C键。
②分子中含苯环。
（5）设计由苯胺和为原料合成的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）_______。
26．科学家临床实验证实中草药金银花可抑制新冠病毒复制，其有效成分是“绿原酸”，以下是科研小组设计的“绿原酸（F）”的合成路线：
已知：+→
回答下列问题：
（1）化合物A的名称为_____，A→B的反应类型为_____。
（2）E的官能团名称为_____，可以与_____反应。
（3）D经过①②两步反应转化为E，反应①的反应条件为_____。
（4）C→D的化学方程式为_____。
（5）绿原酸在碱性条件下完全水解后，再酸化得到的芳香族化合物的同分异构体有多种，满足以下条件的有_____种（不考虑立体异构）。
a.含有苯环
b.该物质能与反应
写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为的结构简式_____。（写出一种即可）
（6）写出以为基础原料制备聚乳酸（）的合成路线：（合成路线见题干，无机试剂可任选）_____。
四、实验题
27．已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B有特殊的香味，E是常见的高分子材料。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。
（1）A、D分子中官能团的名称分别是____、_____。反应④、⑤的反应类型分别是____、____。
（2）反应②的化学方程式是_______，反应④的化学方程式是_______。
（3）某同学用如下图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。
实验结束后，烧杯D中上层出现透明的、不溶于水的油状液体。
①在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是______。
②仪器C的名称是_____。在该实验中，它的作用除了冷凝，还可以_________。
③烧杯D中盛放的溶液是________，它的作用是_______(填字母)
a．中和乙酸和乙醇
b．中和乙酸，吸收乙醇
c．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，利于它分层析出
d．加速酯的生成，提高其产率
④在实验室制备乙酸乙酯实验中，要制备1mol乙酸乙酯所需的B和D远大于1mol(不考虑原料的挥发损耗)，原因是___________。
参考答案
1．答案：D
解析：A.氢氧化钠碱性太强，加热可能导致二氯甲烷水解，故试剂a选择溶液比溶液更合适，A正确；
B.乙醇沸点高于二氯甲烷，回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇，B正确；
C.由分析可知，试剂b为，试剂c为稀硫酸，C正确；
D.由分析可知，Ⅱ为分液操作，D错误；
故选D。
2．答案：B
解析：最佳方法是先在NaOH溶液中水解生成，由于酸性，再通入二氧化碳气体即可生成，故选B项。
3．答案：A
解析：
4．答案：C
解析：
5．答案：A
解析：A.由题干辣椒碱的结构简式可知，含有酚羟基、酰氨基和碳碳双键等3种官能团，A错误；
B.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中单键上的碳原子均为，故杂化的碳原子数为8，B正确；
C.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中有一个连有3个碳原子的杂化的碳原子，故分子中的碳原子不可能全部共面，C正确；
D.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中含有酚羟基且邻对位有H，含有碳碳双键，故可与溴水、溶液、溶液反应，D正确；
故答案为：A。
6．答案：B
解析：①③⑤不能发生消去反应
7．答案：A
解析：A.乙烯分子中含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2－二溴乙烷，溶液最终变为无色，A正确；
B.乙醇与钠反应没有水与钠反应剧烈，说明乙醇—OH中H的活泼性比水中的H的活泼性弱，B错误；
C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸能够与碳酸钙反应，乙酸的酸性强于碳酸，C错误；
D.甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，不能电离，D错误；
故选A。
8．答案：B
解析：由于硫酸难挥发，因此蒸发溶液可以制备少量硫酸镁晶体，但该操作应该在蒸发皿（带有尖嘴）中进行，正确的装置图为，A错误；溴乙烷消去发生反应生成的乙烯中混有乙醇杂质，但是乙醇不能使溴水发生褪色，对该实验不造成干扰，因此将装置乙中溴乙烷发生消去反应的产物直接通入溴水，溴水逐渐褪色，能说明生成乙烯，B正确；测定苯甲酸在一定温度下的溶解度时，温度计应该位于苯甲酸溶液中，C错误；止水夹A关闭时，不能将硫酸亚铁溶液压入NaOH溶液中，因此该装置无法制备少量氢氧化亚铁，并观察其颜色，正确的装置图应该是，打开左侧止水夹A，用生成的氢气排尽装置中的空气，关闭止水夹A，将生成的硫酸亚铁溶液压入右侧三颈烧瓶中，生成氢氧化亚铁沉淀，D错误。
【点睛】本题考查化学实验操作等知识，难度较大，平时注意对实验知识的积累，解答时要细心缜密的分析避免因粗心丢分。
9．答案：A
解析：A.乙醇具有还原性，浓硫酸具有氧化性，因此不能向浓硫酸中加入乙醇，故A正确；
B.步骤1中使用碎瓷片的目的是防止液体暴沸，故B错误；
C.步骤2中紫红色变浅说明乙醇具有还原性，故C错误；
D.步骤3中发生反应的离子方程式为，故D错误；
故选A。
10．答案：B
解析：A.在的催化作用下，可以和甲苯的苯环发生取代反应；在光照条件下，可以和甲苯的甲基发生取代反应；A正确；
B.，则碳酸的酸性比苯酚强，B错误；
C.1mol和1mol各含6molH原子，这两种物质完全燃烧后，可以生成3mol，C正确；
D. 2,2-二甲基丙烷是新戊烷，其分子结构中只有一种H原子，故其一溴代物只有一种，D正确；
故合理选项为B。
11．答案：C
解析：
12．答案：B
解析：A.钠受热先熔化，后燃烧，则钠的熔点较低，故A错误；
B.钠与氧气在点燃条件下生成过氧化钠，过氧化钠为淡黄色，故B正确；
C.钠能与酒精发生反应，则钠不能保存在酒精中，故C错误；
D.钠与硫酸铜溶液反应时，钠先与水发生置换反应生成氢气和氢氧化钠，氢氧化钠再与硫酸铜发生复分解反应生成氢氧化铜沉淀，则钠不能从硫酸铜溶液中置换出铜单质，故D错误；
综上所述，答案为B。
13．答案：C
解析：的稳定性与其所含化学键（共价键）的强弱有关，随着X原子半径的增大，共价键逐渐减弱，稳定性逐渐变差，故稳定性：，A说法正确；由题图可知，分子间存在氢键，1个B原子与3个OH基团结合成平面三角形结构的单元，各个单元之间通过氢键形成层状结构，1个单元对应6个氢键，1个氢键为2个单元共用，因此1 mol 分子中有3 mol氢键，B说法正确；随着卤素原子半径的增大，卤素原子的p轨道与硼原子的P轨道重叠的程度降低，难形成大π键，但更容易接受电子对，因此表现出更强的路易斯酸性，C说法错误；中B还有一个没有参与杂化的空的p轨道，当溶于水时，水解离出的中的孤电子对进入该空的p轨道中，形成以B为中心的配位单元，结构为正四面体形，D说法正确。
14．答案：B
解析：甲苯与在光照条件下反应时，甲基上的氢原子被Cl原子取代，A错误；卤代烃和酯发生水解反应均可得到醇，引入羟基，烯烃与水加成、醛类与加成都可引入羟基，B正确；酸性溶液既可氧化碳碳双键，又可氧化，不能得到，C错误；1,3-丁二烯转化为的流程为先与溴水发生1,4-加成得到，再水解得到，最后与HCl加成可得，D错误。
15．答案：A
解析：A.乙醇与乙酸和浓硫酸共热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，A错误；
B.乙醇与Na反应生成乙醇钠，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，B正确；
C.乙醇与浓硫酸共热至170℃时生成乙烯和水，反应中醇脱去羟基和羟基所在碳原子相邻碳原子上的氢原子，故②、④键断裂，C正确；
D.乙醇在Ag做催化剂的时候与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，反应中醇脱去羟基上的H和与羟基相连碳原子上的H原子，故①、③键断裂，D正确；
故答案选A。
16．答案：B
解析：酸性溶液会将乙醇直接氧化成乙酸，A错误；乙醇和钠反应生成乙醇钠和，钠的密度比乙醇大，钠会沉入乙醇底部，燃烧发出淡蓝色火焰，B正确；灼热的铜丝表面因有CuO略显黑色，CuO被乙醇还原为铜丝后重新变为红色，C错误；X是饱和溶液，其液面上有油状液体（乙酸乙酯）生成，实验时导管不能插入液面以下，D错误。
17．答案：A
解析：A.药品的添加顺序应为向乙醇中加入浓硫酸，最后加入乙酸，故A错误；
B.试管N中盛放的试剂为饱和碳酸钠溶液，用于吸收挥发出来的乙酸和乙醇，便于酯分层，故B正确；
C.反应生成的乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，试管N内有油状液体生成，故C正确；
D.装置中的长导管起导气冷凝挥发物的作用，故D正确；
故选:A。
18．答案：B
解析：油脂在碱性条件下的水解才叫皂化反应。植物油中含有碳碳双键，所以可使溴水褪色；油脂不属于高分子化合物，都是混合物，所以没有固定的熔沸点。故选B。
19．答案：B
解析：A.石蜡油分解产物有烯烃，但不一定为乙烯，故A错误；
B.向盛有苯酚钠溶液的试管中通入，溶液变浑浊，说明二氧化碳与苯酚钠溶液发生复分解反应生成了苯酚，说明碳酸酸性大于苯酚，故B正确；
C.检验淀粉是完全水解，不能加入氢氧化钠溶液，再加碘水，因为单质碘和氢氧化钠反应，不能验证是否还存在淀粉，故C错误；
D.乙醇、乙醛都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此无法验证乙醇被氧化为乙醛，故D错误；
综上所述，答案为B。
20．答案：AD
解析：A.由题干X的结构简式可知，X中含有醛基和醚键2种官能团，A错误:
B.由题干Y的结构简式可知,Y存在碳碳双键且双键两端的碳原子均连有互不相同的原子或原子团，故Y存在顺反异构体，B正确:
C.由题干Y的结构简式可知，Y中C原子的杂化方式有苯环和碳碳双键的碳原子采用
杂化，上的碳原子采用sp杂化，其余碳原子采用杂化，故碳原子的杂化方式有3种，C正确:
D，由题干转化信息可知，X→Y过程是X中的醛基与中相连C上，D错误。
21．答案：BD
解析：A.向苯和苯酚的混合物中，滴加少量浓溴水，无白色沉淀产生，可能是因为生成的三溴苯酚又溶于苯，故A错误；
B.向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水，先生成蓝色沉淀，该沉淀是，后蓝色沉淀溶解，得到深蓝色溶液，得到的是配合物，说明形成的配合物要比沉淀更稳定，故B正确；
C.蔗糖水解中加了稀硫酸，但是加入少量新制悬浊液之前还要加碱要中和掉过多的稀硫酸，故C错误；
D.卤代烃与水溶液共热，发生水解反应，冷却后先加入足量的稀硝酸，酸化处理，再滴加溶液，有淡黄色沉淀生成，说明卤代烃中有溴原子，故D正确；
故本题选BD。
22．答案：AD
解析：A.碳碳双键和醛基都可以使溴水褪色，无法证明丙烯醛分子中含有碳碳双键，A错误；
B.向等物质的量浓度KF、KSCN混合溶液中滴加几滴溶液振荡，溶液颜色无明显变化，说明结合的能力：，B正确；
C.分别测定等物质的量浓度的NaF与溶液的pH，前者pH小于后者的pH，说明氟离子水解程度小于醋酸根的水解程度，则证明酸性：，C正确；
D.除了还有其他气体如氯气等也可使品红溶液褪色，因此也可能是高锰酸钠等溶液，D错误；
故选AD。
23．答案：（1）羟基、醚键
（2）2－氨基－2－甲基－1－丙醇（或“2－甲基－2－氨基－1－丙醇”）
（3）还原反应
（4）
（5）9；或
（6）
解析：（4）上述路线中，C→E反应的化学方程式为
，故另一有机产物为。
（5）化合物K为化合物A的同分异构体，且化合物K中含有苯环、含有、、—CN三个官能团，结构有、、（数字代表可以连接的位置），其中取代6号位的结构为化合物A，故满足条件的化合物K的结构有10－1＝9种。
24．答案：（1）碳碳双键
（2）
（3）2 或2
（4）加成反应
（5）或
（6）b
解析：D催化氧化得到E，由E知D为，结合流程知， C为，B为 ，E→F为信息反应，则F为，由分子式知F到G是加成反应、G在酸性条件下酯基水解，则G为，H为分子内脱羧所得，H分子脱水后形成的I含有1个六元环、I能和氨水反应，则H为，I为，J→K为信息反应，则将K中氨基换成酰胺基即为J，据此回答。
（1）根据A的键线式可知A的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键。
（2）由分析知，C的结构简式为，故答案为：。
（3）D→E的化学方程式是与 在铜作催化剂、加热下的反应，生成和，化学方程式为 2+2或2+2，故答案为：2+2或2+2。
（4）F为， G为，F与反应生成G，则为加成反应，故答案为：加成反应。
（5）H为 ，H在五氧化二磷作用下脱水得到I、I中含有一个六元环，则H生成I时2个羧基间脱去1个水分子生成酸酐，化学方程式是或，故答案为：或。
（6）F即，F含碳碳双键，与反应生成G即。G中酯基水解，羧基残留，所以羧基及与之相连的碳原子来自，即3、4号碳原子均来自于，又知J→K为信息反应，则将K中氨基换成酰胺基即为J，则J中酰胺基上的碳原子、K中的1号碳原子也由提供，则选b，故答案为：b。
25．答案：（1）CD
（2）；保护氨基，防止氨基上的H被取代
（3）
（4），，，
（5）或
解析：（1）A.化合物A为苯甲醚，苯环上有3种氢原子，在流程中A发生硝化反应、对位的氢原子被取代，则邻位氢被取代概率也很大，硝化反应产物不止一种，A正确；
B.化合物C中含有氨基、具有碱性，B正确；
C.化合物F中的含氧官能团是酰胺基和醚键，C不正确；
D.吲哚美辛的分子式是，D不正确；
选CD；
（2）据分析，化合物G的结构简式是；氨基可以和酰氯发生取代反应，合成过程中涉及C→D氨基参与反应，E→F中重新生成氨基，则两步反应的目的是：保护氨基，防止氨基上的H被取代；
（3）据分析，D→E即和发生了取代反应，化学方程式为：；
（4）化合物C为同分异构体同时符合下列条件的：
①谱和谱检测表明：分子中有5种不同化学环境的氢原子，无N-O键和C-O-C键；
②分子中含苯环；
当苯环只有1个取代基时，苯环上有3种氢、则侧链有2种氢，则满足条件的同分异构体的结构简式为，同理可得：，，；
（5）由苯胺和为原料合成，可结合信息反应③，得到、分子间反应即可得到，故合成线路为。苯胺上氨基上的氢是等同的活泼氢，故与也可以生成，再与苯胺反应转化为，故合成线路也可以为。
26．答案：（1）1，2-二氯乙烯；加成反应
（2）羟基、羧基；4
（3）氢氧化钠水溶液、加热
（4）+HBr
（5）10；、
（6）
解析：（1）化合物A的结构简式为，名称为1、2-二氯乙烯；由已知反应原理可知，A与发生加成反应生成B，反应类型是加成反应；
（2）E的官能团名称为羟基、羧基；F中羧基、酯基、酚羟基能与NaOH反应，1molF能与4molNaOH反应；
（3）D经过①②两步反应转化为E，反应①为卤代氢在氢氧化钠水溶液条件下的取代反应，反应条件为氢氧化钠水溶液、加热；
（4）比较BD结构简式，可知C结构简式为，C→D为溴和C发生的取代反应，化学方程式为+HBr；
（5）绿原酸中含有酯基，在碱性条件下完全水解后，再酸化得到的芳香族化合物；其同分异构体有多种，满足以下条件：a.含有苯环b.1mol该物质能与2mol反应，则1个分子中含有2个羧基；如果苯环上有1个取代基，，有1种情况；如果苯环上有2个取代基，-、-COOH，则有邻间对3种情况；如果苯环上有3个取代基，-、-COOH、-COOH，2个羧基处于邻位时，甲基有2种情况；2个羧基处于间位时，甲基有3种情况；2个羧基处于对位时，甲基有1种情况；合计有10种情况；核磁共振氢谱显示峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为：、；
（6）聚乳酸（）的单体为，则需要在中与羧基相连的碳原子上首先引入一个卤素原子（反应原理类似C生成D的反应），然后水解引入羟基，最后发生缩聚反应生成产物；故合成路线可以为：。
27．答案：（1）①.碳碳双键②.羧基③.酯化反应或取代反应④.加聚反应
（2）①②.
（3）①.防止暴沸②.球形干燥管③.防倒吸④.饱和碳酸钠溶液⑤.bc⑥.反应是可逆反应，有一定限度，不可能完全转化
