2.1 化学反应速率(分层特训)(答案) 2024-2025高二化学同步教学知识解读与分层特训(人教版2019选择性必修1)

第二章 化学反应速率与化学平衡
第一节 化学反应速率
【基础练】
1.(22-23 高二上·天津蓟州·阶段练习)在下列过程中,需要加快化学反应速率的是
A.塑料老化 B.炼钢 C.钢铁生锈 D.食物腐败
2.(23-24 高二上·福建泉州·期中)在体积为 2L的密闭容器中进行反应 2SO2 +O2 2SO3,起始加入 4mol SO2 ,
反应 5 分钟时,经测得含SO2 为 2mol,则用SO2 表示该反应的速率为mol/(Lmin)
A.3.5 B.0.4 C.0.2 D.5
3.(23-24 高二下·四川雅安·开学考试)如图所示是 298K 时,A2与 B2反应过程中能量变化的曲线图,下列叙述
正确的是
A.加入催化剂,反应热发生改变
B.该反应为吸热反应
C.逆反应的活化能大于正反应的活化能
D.该反应的 H= (b-a) kJ/mol
4.(22-23 高二上·云南临沧·阶段练习)既能增大反应物分子的能量,又能加快反应速率的措施是
A.使用催化剂 B.升高温度 C.增大反应物浓度 D.增大压强
5.(23-24 高二上·广东湛江·期中)足量的 Zn 粉与50mL 0.1mol × L-1的稀硫酸充分反应。为了减慢此反应的速率
而不改变H2 的产量,可以采用如下方法中的
①加Na2SO4 溶液②改用50mL 0.1mol × L-1的稀盐酸③减压④改用50mL 0.1mol × L-1的硝酸⑤冰水浴⑥加醋酸钠
固体
A.①②③④ B.①⑤⑥ C.②⑤⑥ D.①⑤
6.(2024·海南·三模)下列做法的目的与改变化学反应速率无关的是
A.牛奶放在冰箱里保存 B.向玻璃中加入Cu2O
C.高炉炼铁前先将铁矿石粉碎 D.在糕点包装内放置小包铁粉
7.(23-24 高二上·四川成都·阶段练习)下列方法不能实现对应化学反应速率测定的是
A Fe2O3 + 3CO = 2Fe + 3CO2 压力传感器测量反应前后体系压强变化
B Mg + 2HCl = MgCl2 + H2 分析天平称量镁条变化前后的质量变化
催化剂
C 2H2O2 2H2O + O2 注射器收集反应后气体体积
D Ba(OH)2 + H2SO4 = BaSO4 +2H2O 溶液电导率的变化
8.(23-24 高一下·安徽·阶段练习)对于可逆反应A g + 3B s 2C g + 2D g ,在不同条件下的化学反应速
率如下,其中表示的反应速率最快的是
A. v A = 5mol × L-1 × min-1 B. v B = 0.4mol × L-1 ×s-1
C. v D = 6mol × L-1 × min-1 D. v C = 0.2mol × L-1 ×s-1
【提升练】
1.(2023 高二上·广东佛山·学业考试)某反应历程的能量变化如图。下列说法正确的是
A.催化反应第二步为放热反应
B.催化剂没有参与反应
C.非催化反应速率大于催化反应速率
D.催化剂能改变反应的路径,增大反应的活化能
2.(23-24 高二下·广东汕头·阶段练习)丙烯与 HBr 加成过程及能量变化如图,下列说法正确的是
A.I 和Ⅱ为中间产物
B.从总能量上看,I 和Ⅱ相比较,Ⅱ较为稳定
C.决定两种加成方式快慢的关键步骤分别是②和④
D.相比之下,1-溴丙烷更容易生成,速率更快
3.(23-24 高二上·浙江杭州·期末)为探究反应Na2S2O3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2 +S +H2O 的速率影响因素,
某同学设计了以下实验:
锥形
0.1mol / L 的Na2S2O3溶 蒸馏水 0.2mol / L 的H2SO4 溶 反应温 浑浊出现时
瓶 备注
液 /mL /mL 液 /mL 度/℃ 间 /s
编号
1 10 0 10 20 10
2 10 5 V 20 16
10s后浑浊不
3 10 0 10 50 5
再增多
4 10 6 4 50 8
下列说法不正确的是
A.该实验一般不通过测SO2 的体积变化来判断反应速率的快慢
B.3 号瓶中前10s内 v Na2S2O3 为0.01mol × L-1 ×s-1
C.依据实验设计推测V = 5
D.由 1 号瓶和 4 号瓶的实验结果可得温度越高,反应速率越快
4.(23-24 高二下·黑龙江哈尔滨·开学考试)在相同条件下研究催化剂Ⅰ、Ⅱ对反应X g 2Y g 的影响,各物质
浓度 c 随反应时间 t 的部分变化曲线如图所示。a 曲线表示某条件下 X 浓度随时间的变化,下列叙述错误的是
A.与催化剂Ⅱ相比,催化剂Ⅰ使反应活化能更低
B.a 曲线表示使用催化剂Ⅱ时 X 的浓度随 t 的变化
C -1 -1.使用催化剂Ⅱ时 0~2min 内, v X = 0.5mol × L × min
D.使用催化剂Ⅰ和催化剂Ⅱ时,该反应的反应热相同
5.(23-24 高二上·青海西宁·期中)反应 4A s +3B g 2C g +D g ,经 2 min 后,B 的浓度减少了 0.6
mol·L-1。对此反应速率的正确表示是
A.用 A 表示的反应速率是 0.4 mol·L-1·min-1
B.在 2 min 末时的反应速率,用反应物 B 来表示是 0.3 mol·L-1·min-1
C.分别用 B、C、D 表示反应的速率,其比值是 3∶2∶1
D.在这 2 min 内用 B 和 C 表示的反应速率的值都是相同的
6.(23-24 高二上·安徽六安·阶段练习)温度不变恒容的容器中进行反应 2NH3 N2+3H2,若反应物浓度由
0.1mol·L-1降到 0.06mol·L-1需 20s,那么由 0.06mol·L-1降到 0.02mol·L-1 所需反应时间应为
A.大于 20s B.等于 20s C.等于 20s D.小于 20s
7.(23-24 高二上·浙江绍兴·期末)汽车尾气系统中装置催化转化器可减少 CO 和 NO 的污染。查阅资料可知使用
同种催化剂,质量相等时催化剂的比表面积对催化效率有影响。某实验小组的实验数据、图像分析与结论如下。
下列说法不正确的是
编号 t/℃ c NO / mol / L c CO / mol / L 2催化剂的比表面积 m / g 实验图像
I 280 6.50 10-3 4.00 10-3 80
II a 6.50 10-3 4.00 10-3 120
III c 6.50 10-3 4.00 10-3 80
A 2NO + 2CO 催化剂.汽车尾气处理的化学方程式为 2CO2 + N加热 2
B.由图像可知: a = 280 , c>280
C.其他条件相同时,增大催化剂的比表面积,该化学反应的速率将减小
D.第 I 组实验中,如果反应 5min 达到平衡,用 NO 表示该化学反应速率为6 10-4 mol × L-1 × min-1
8.(23-24 高二上·吉林·阶段练习)反应 A(g) +3B(g) 2C(g) +3D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,则反应
速率最快的为
①v(A)=0.01 mol·L-1·s-1 ②v(B)=0.06 mol·L-1·s-1
③v(C)=2.4 mol·L-1·min-1 ④v(D)=5.4 mol·L-1·min-1
A.① B.② C.③ D.④
9.(23-24 高二下·河北邯郸·期末)某温度下,某溶液初始时仅溶有 A,同时发生两个反应:①A B+C、②A
B+D,反应①的速率可表示为 v1 = k1c A ,反应②的速率可表示为 v2 = k2c A (k1,k2 为速率常数)。T2温
1
度时,该体系中 A、B、C、D 浓度随时间变化的曲线如图 1;反应①和②的 lnk - 曲线如图 2。下列说法正确
T
的是
A.曲线 L4表示 D 浓度随时间的变化
c D
B.若图 1 的温度降低,t0s 时刻体系中 c C 变大
C.T2温度时,反应①的活化能比反应②的活化能小
D. t = 2时曲线 L1 对应的物质的化学反应速率为 2mol × L-1 ×s-1
10.(23-24 高二上·河南郑州·期中)某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验。
【实验原理】
2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 +10CO2 +8H2O
【实验内容及记录】
室温下,试管中所加试剂及其用量/ml
实验编 室温下溶液颜色褪至无色时所
0.2mol × LH
号 2
C2O4溶 0.04mol × LKMnO4溶 0.36mol·L 稀硫
H O 需时间/min2
液 液 酸
① 2.0 2.0 1.0 1.0 4.1
② 3.0 1.0 1.0 1.0 3.7
(1)实验目的是 。
(2)请解释实验②中加入 1.0mL 蒸馏水的原因: 。
(3)据实验资料记载,Mn2+ 对该反应有催化作用。某小组同学计划设计实验验证Mn2+ 对该反应有催化作用,
请填写表格并回答问题。
室温下,试管中所加试剂及其用量/ml
实验 向试管中加 室温下溶液颜色褪至
编号 0.2mol × LH C O 0.04mol × LKMnO 0.36mol·L 稀2 2 4 H O 4 入少量固体 无色时所需时间/min2
溶液 溶液 硫酸
③ 3.0 t
若所加固体对反应确有催化作用,应观察到的现象是 。
11.(23-24 高二上·安徽马鞍山·阶段练习)回答下列问题
(1)800℃时,在体积 2L的密闭容器中发生反应 2NO(g) + O2 (g) 2NO2 (g), n(NO) 随时间的变化如下表:
时间 (s) 0 1 2 3 4 5
n(NO) / mol 0.020 0.010 0.008 0.007 0.007 0.007
①如图中A 点处, v (正) v (逆)(填“<”、“=”或“>”)。
②图中表示NO2 的变化的曲线是 。
③下列不能使该反应的反应速率增大的是 。
A.及时分离出NO2 气体 B.适当升高温度
C.增大O2的浓度 D.选择高效的催化剂
(2)某研究性学习小组利用H2C2O4 溶液和酸性KMnO4 溶液之间的反应
2MnO+4 + 5H2C2O4 + 6H
+ = 2Mn2+ +10CO2H2O 来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”,实验如下:(不考虑溶
液混合所引起的体积缩小)
参加反应的物质
实验序 实验温度 KMnO4 溶液(含硫酸) H C O 溶液 H O 溶液颜色褪至无色时所需时2 2 4 2
号 /K 间/s
-1
V / mL c / mol × L-1 V / mL c / mol × L V / mL
A 293 2 0.02 4 0.1 0 6
B T1 2 0.02 3 0.1 V1 8
C 313 2 0.02 V2 0.1 1 t
①通过实验A、B,可探究出浓度的改变对反应速率的影响,通过实验 (实验序号)可探究出温度变化
对化学反应速率的影响。
② C 组实验中溶液褪色时间 t (填“<”、“=”或“>”)8s,C 组实验的反应速率 v KMnO4 = 。(用
含有 t 的式子表示)
③同学们在实验中发现反应速率总是如图所示,其中 t1 : t2 时间内速率变快的主要原因可能是:①产物(Mn2+
或MnSO4 )是反应的催化剂:② 。
12.(23-24 高二上·湖南衡阳·期中)1902 年德国化学家哈伯研究出合成氨的方法,其反应原理为
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) DH = -92 kJ ×mol-1。
(1)在密闭容器中加入1 mol N2 、3 mol H2 ,充分反应放出的热量 。
(填“>”、“<”或“=”,下同)92kJ,该反应的正反应活化能 逆反应活化能。
(2)在一容积为 2L 的恒容密闭容器中,加入 0.4mol 的N2 和 1.2mol 的H2 ,在一定条件下发生反应,反应中NH3
的物质的量浓度变化情况如图所示。
①0~2min 内的平均反应速率 v N2 = mol L-1 min-1。
②其他条件不变,初始时向该容器中充入氦气使体系压强增大,则该反应的反应速率将 (填“增大”、“减
小”或“不变”)。
(3)哈伯因证实N2 、H2 在固体催化剂(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的过程而获诺贝尔奖。若用
分别表示N2 、H2 、NH3和固体催化剂,则在固体催化剂表面合成氨的过程可用下
图表示。
①A 到 B 的过程 (填“吸收”或“放出”)热量。
②由上述原理,在铁表面进行NH3的分解实验,发现分解速率与温度关系如下图所示。T0 前速率增大的原因
是, ,T0 后速率减小的原因是 。第二章 化学反应速率与化学平衡
第一节 化学反应速率
【基础练】
1.(22-23 高二上·天津蓟州·阶段练习)在下列过程中,需要加快化学反应速率的是
A.塑料老化 B.炼钢 C.钢铁生锈 D.食物腐败
【答案】B
【解析】A.塑料老化消耗人类生活中使用的塑料产品,所以应减慢其老化速率,故 A 错误;
B.工业炼钢,增大反应速率可增大钢的产量,故 B 正确;
C.钢铁生锈造成钢铁损耗,所以应减慢其生锈速率,故 C 错误;
D.食物腐败造成食物变质,所以应减慢其腐败速率,故 D 错误;
故答案为:B。
2.(23-24 高二上·福建泉州·期中)在体积为 2L的密闭容器中进行反应 2SO2 +O2 2SO3,起始加入 4mol SO2 ,
反应 5 分钟时,经测得含SO2 为 2mol,则用SO2 表示该反应的速率为mol/(Lmin)
A.3.5 B.0.4 C.0.2 D.5
【答案】C
Dn
【解析】用 SO2表示该反应的速率为 v SO V Dn 4 - 22 = = = mol / L·min = 0.2mol / L·min ,故选 C。Dt V·Dt 2 5
3.(23-24 高二下·四川雅安·开学考试)如图所示是 298K 时,A2与 B2反应过程中能量变化的曲线图,下列叙述
正确的是
A.加入催化剂,反应热发生改变
B.该反应为吸热反应
C.逆反应的活化能大于正反应的活化能
D.该反应的 H= (b-a) kJ/mol
【答案】B
【解析】A.加入催化剂改变反应的活化能,但是不改变反应热,A 错误;
B.由图可知,生成物的总能量高于反应物的总能量,反应为吸热反应,B 正确;
C.a 为正反应的活化能,b 为逆反应的活化能,所以逆反应的活化能小于正反应的活化能,C 错误;
D.由图可知,反应吸热焓变为正值,该反应的 H= + (a-b) kJ/mol,D 错误;
故选 B。
4.(22-23 高二上·云南临沧·阶段练习)既能增大反应物分子的能量,又能加快反应速率的措施是
A.使用催化剂 B.升高温度 C.增大反应物浓度 D.增大压强
【答案】B
【解析】A.催化剂可降低反应的活化能,加快反应速率,但不能增大反应物分子的能量,故 A 错误;
B.升高温度,可使更多分子转化为活化分子,增大反应物分子的能量,可增加化学分子百分数,加快化学反应
的速率,故 B 正确;
C.增大反应物浓度不能增大反应物分子的能量,故 C 错误;
D.增大压强不能增大反应物分子的能量,故 D 错误;
故选:B。
5.(23-24 高二上·广东湛江·期中)足量的 Zn 粉与50mL 0.1mol × L-1的稀硫酸充分反应。为了减慢此反应的速率
而不改变H2 的产量,可以采用如下方法中的
①加Na2SO4 溶液②改用50mL 0.1mol × L-1的稀盐酸③减压④改用50mL 0.1mol × L-1的硝酸⑤冰水浴⑥加醋酸钠
固体
A.①②③④ B.①⑤⑥ C.②⑤⑥ D.①⑤
【答案】B
【分析】因 Zn 粉足量,氢气的量由硫酸决定,降低此反应速率而不改变 H2的产量,可通过降低氢离子浓度、降
+
低温度等来降低反应速率,但不改变 n H ,以此来解答;
【解析】①加 Na2SO4溶液,溶液中的水对硫酸来说起稀释作用,使溶液中 c(H+)降低,反应速率减小,但氢气
的量不变,①符合题意;
②改用 50mL 0.1mol/L +的稀盐酸,溶液中 c(H+)降低,反应速率减小,同时 n H 也减小,生成氢气的量减小,②
不符合题意;
③反应在溶液中进行,减压对反应速率和 H2的产量基本不影响,③不符合题意;
④改用 50mL 0.1mol/L 的硝酸,由于硝酸具有强的氧化性,与 Zn 发生反应不生成氢气,而生成 NO 气体,④不
符合题意;
⑤冰水浴,使反应温度降低,反应速率减小,由于氢离子的物质的量不变,因此最终产生的氢气的总量不变,⑤
符合题意;
⑥ -加醋酸钠固体,CH3COO 与 H+结合成 CH +3COOH,使溶液中 c(H )降低,反应速率减小,但随着反应的进行,
氢离子又释放出来和锌反应,产生氢气的量不变,⑥符合题意;
故符合题意的有①⑤⑥,故选 B。
6.(2024·海南·三模)下列做法的目的与改变化学反应速率无关的是
A.牛奶放在冰箱里保存 B.向玻璃中加入Cu2O
C.高炉炼铁前先将铁矿石粉碎 D.在糕点包装内放置小包铁粉
【答案】B
【解析】A.降低温度,减缓食物变质的速率,故 A 不选;
B.向玻璃中加入Cu2O是为了使玻璃呈现颜色,与反应速率无关,故 B 选;
C.高炉炼铁前先将铁矿石粉碎,增大接触面积加快化学反应速率,故 C 不选;
D.在糕点包装内放置小包铁粉,有吸收氧气的作用,能减慢糕点变质的速率,故 D 不选。
答案选 B。
7.(23-24 高二上·四川成都·阶段练习)下列方法不能实现对应化学反应速率测定的是
A Fe2O3 + 3CO = 2Fe + 3CO2 压力传感器测量反应前后体系压强变化
B Mg + 2HCl = MgCl2 + H2 分析天平称量镁条变化前后的质量变化
催化剂
C 2H2O2 2H2O + O2 注射器收集反应后气体体积
D Ba(OH)2 + H2SO4 = BaSO4 +2H2O 溶液电导率的变化
【答案】A
【解析】A. 化学反应Fe2O3 + 3CO = 2Fe + 3CO2反应前后气体的系数不变,反应前后压强不变,不能实现对应
化学反应速率测定,故 A 符合题意;
B.反应Mg + 2HCl = MgCl2 + H2 会使镁条溶解而质量减轻,可以根据质量变化测定反应速率,故 B 不符合题
意;
催化剂
C.反应 2H2O2 2H2O + O2 反应前无气体,反应后有气体生成,注射器收集反应后气体体积,可以测定
反应速率,故 C 不符合题意;
D.反应Ba(OH)2 + H2SO4 = BaSO4 +2H2O,反应前后溶液中离子浓度不同,则溶液电导率不同,可通过测定
溶液电导率变化测定反应速率,故 D 不符合题意;
故选:A。
8.(23-24 高一下·安徽·阶段练习)对于可逆反应A g + 3B s 2C g + 2D g ,在不同条件下的化学反应速
率如下,其中表示的反应速率最快的是
A. v A = 5mol × L-1 × min-1 B. v B = 0.4mol × L-1 ×s-1
C. v D = 6mol × L-1 × min-1 D. v C = 0.2mol × L-1 ×s-1
【答案】D
5
【解析】反应速率与化学计量数的比值越大,反应速率越快,则 A 项 =5;B 为固体,不能用浓度变化表示反
1
6 0.2 60
应速率;C 项 =3;D 项 =6;显然 D 中比值最大,反应速率最快。答案选 D。
2 2
【提升练】
1.(2023 高二上·广东佛山·学业考试)某反应历程的能量变化如图。下列说法正确的是
A.催化反应第二步为放热反应
B.催化剂没有参与反应
C.非催化反应速率大于催化反应速率
D.催化剂能改变反应的路径,增大反应的活化能
【答案】A
【解析】A.由图可知,催化反应第二步能量由高到低的过程,为放热反应,A 正确;
B.催化剂能降低反应的活化能,反应 II 活化能比 I 的低,说明有催化剂参与反应,B 错误;
C.非催化反应活化能大于催化反应的活化能,非催化反应速率小于催化反应速率,C 错误;
D.催化剂能改变反应的路径,降低了反应的活化能,从而加快了反应的速率,D 错误;
答案选 A。
2.(23-24 高二下·广东汕头·阶段练习)丙烯与 HBr 加成过程及能量变化如图,下列说法正确的是
A.I 和Ⅱ为中间产物
B.从总能量上看,I 和Ⅱ相比较,Ⅱ较为稳定
C.决定两种加成方式快慢的关键步骤分别是②和④
D.相比之下,1-溴丙烷更容易生成,速率更快
【答案】A
【解析】A.由丙烯与溴化氢的加成过程可知,Ⅰ和Ⅱ在反应过程中先生成后又被消耗,为反应的中间产物,故 A
正确;
B.由图可知,中间产物Ⅰ的能量低于Ⅱ,物质的能量越低,越稳定,则Ⅰ比Ⅱ稳定,故 B 错误;
C.化学反应取决于慢反应,不是快反应,由丙烯与溴化氢的加成过程可知,①和③是慢反应、②和④是快反
应,所以决定两种加成方式快慢的主要步骤分别是①和③,故 C 错误;
D.由图可知,中间产物Ⅰ的能量低于Ⅱ,物质的能量越低,越稳定,越容易生成,相比之下,2-溴丙烷更容易生
成,速率更快,D 错误;
故选 A。
3.(23-24 高二上·浙江杭州·期末)为探究反应Na2S2O3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2 +S +H2O 的速率影响因素,
某同学设计了以下实验:
锥形
0.1mol / L 的Na2S2O3溶 蒸馏水 0.2mol / L 的H2SO4 溶 反应温 浑浊出现时
瓶 备注
液 /mL /mL 液 /mL 度/℃ 间 /s
编号
1 10 0 10 20 10
2 10 5 V 20 16
10s后浑浊不
3 10 0 10 50 5
再增多
4 10 6 4 50 8
下列说法不正确的是
A.该实验一般不通过测SO2 的体积变化来判断反应速率的快慢
B.3 号瓶中前10s内 v Na S O 为0.01mol × L-1 -12 2 3 ×s
C.依据实验设计推测V = 5
D.由 1 号瓶和 4 号瓶的实验结果可得温度越高,反应速率越快
【答案】B
【解析】A.二氧化硫溶于水,不能测定 SO2的体积变化来表示化学反应速率的快慢,否则误差太大,故 A 正确;
0.1mol/L 0.01L
B.3 号瓶用 Na2S2O3来表示速率为 0.02L =0.005mol(L s),故 B 错误;
10s
C.对比实验 1、2 研究 c(H+)对该反应速率的影响,溶液总体积必须相同,所以 V=10+10-(10+5)=5,故 C
正确;
D.1 号瓶实验 H2SO4浓度大,但温度低,4 号瓶实验 H2SO4浓度小,但温度高,实验结果是 4 号瓶实验反应速
率大,说明温度变化的影响大于浓度变化的影响,即温度越高反应速率越快,故 D 正确。
答案选 B。
4.(23-24 高二下·黑龙江哈尔滨·开学考试)在相同条件下研究催化剂Ⅰ、Ⅱ对反应X g 2Y g 的影响,各物质
浓度 c 随反应时间 t 的部分变化曲线如图所示。a 曲线表示某条件下 X 浓度随时间的变化,下列叙述错误的是
A.与催化剂Ⅱ相比,催化剂Ⅰ使反应活化能更低
B.a 曲线表示使用催化剂Ⅱ时 X 的浓度随 t 的变化
C.使用催化剂Ⅱ时 0~2min 内, v X = 0.5mol × L-1 × min-1
D.使用催化剂Ⅰ和催化剂Ⅱ时,该反应的反应热相同
【答案】B
【解析】A.由图可知,相同时间内,使用催化剂Ⅰ时反应速率快于催化剂Ⅱ,反应速率越快,反应的活化能越低,
则与催化剂Ⅱ相比,催化剂Ⅰ使反应活化能更低,故 A 正确;
B.由图可知,使用催化剂 I 时,0~2min 内 Y 的浓度变化量为 4.0mol/L,a 曲线表示的 X 的浓度变化量为
2.0mol/L,由变化量之比等于化学计量数之比可知,a 曲线表示使用催化剂 I 时 X 浓度随时间 t 的变化,故 B 错
误;
C.由图可知,使用催化剂Ⅱ时,0~2min 内 Y 的浓度变化量为 2.0mol/L,则 X 的浓度变化量为 1.0mol/L,X 的
反应速率为 1mol/L÷2min=0.5 mol/(L min),故 C 正确;
D.反应热只与反应物总能量和生成物总能量相对大小有关系,与催化剂无关,故 D 正确;
故选 B。
5.(23-24 高二上·青海西宁·期中)反应 4A s +3B g 2C g +D g ,经 2 min 后,B 的浓度减少了 0.6
mol·L-1。对此反应速率的正确表示是
A.用 A 表示的反应速率是 0.4 mol·L-1·min-1
B.在 2 min 末时的反应速率,用反应物 B 来表示是 0.3 mol·L-1·min-1
C.分别用 B、C、D 表示反应的速率,其比值是 3∶2∶1
D.在这 2 min 内用 B 和 C 表示的反应速率的值都是相同的
【答案】C
【分析】对于一个化学反应,相同条件下、相同时间内,各物质表示的化学反应速率之比等于化学计量数之比。
【解析】A.反应物 A 呈固态,浓度为定值,不能用来表示反应速率,A 错误;
B.化学反应速率不能表示某一瞬时或者时刻的速率,B 错误;
C.在此反应中,B、C、D 都呈气态,用 B、C、D 表示反应的速率,其比值等于化学计量数之比,即等于
3∶2∶1,C 正确;
D.因为 B、C 的化学计量数不同,所以在这 2min 内,用 B 和 C 表示的反应速率的值不相同,D 错误;
故选 C。
6.(23-24 高二上·安徽六安·阶段练习)温度不变恒容的容器中进行反应 2NH3 N2+3H2,若反应物浓度由
0.1mol·L-1降到 0.06mol·L-1需 20s,那么由 0.06mol·L-1降到 0.02mol·L-1 所需反应时间应为
A.大于 20s B.等于 20s C.等于 20s D.小于 20s
【答案】A
【解析】反应物的浓度由 0.1mol·L-1降到 0.06mol·L-1需 20s,即反应物的浓度变化为(0.1-0.06)mol L-1=0.04
mol L-1,反应物的浓度由 0.06mol·L-1降到 0.002mol·L-1,即反应物的浓度变化为(0.06-0.02)mol L-1=0.04mol L-1,
0.04
若反应速率不变,则所需时间为 ×20s=20s,但随着浓度的减小,反应速率逐渐减小,故所需时间大于 20s;
0.04
答案选 A。
7.(23-24 高二上·浙江绍兴·期末)汽车尾气系统中装置催化转化器可减少 CO 和 NO 的污染。查阅资料可知使用
同种催化剂,质量相等时催化剂的比表面积对催化效率有影响。某实验小组的实验数据、图像分析与结论如下。
下列说法不正确的是
编号 t/℃ c NO / mol / L c CO / mol / L 2催化剂的比表面积 m / g 实验图像
I 280 6.50 10-3 4.00 10-3 80
II a 6.50 10-3 4.00 10-3 120
III c 6.50 10-3 4.00 10-3 80
A 催化剂.汽车尾气处理的化学方程式为 2NO + 2CO 2CO2 + N加热 2
B.由图像可知: a = 280 , c>280
C.其他条件相同时,增大催化剂的比表面积,该化学反应的速率将减小
D.第 I 组实验中,如果反应 5min 达到平衡,用 NO 表示该化学反应速率为6 10-4 mol × L-1 × min-1
【答案】C
【解析】A.在催化剂、加热的条件下,NO 和 CO 反应生成对空气无污染的气体,反应的化学方程式为
2NO + 2CO 催 化剂 2CO2 + N2 ,故 A 正确;加热
B.由控制变量法和实验目的可知,实验Ⅰ、Ⅱ的催化剂比表面积不同,Ⅰ、Ⅲ的温度不同,则实验Ⅰ、Ⅱ用于探究催
化剂的比表面积对反应速率的影响,实验Ⅰ、Ⅲ用于探究温度对反应速率的影响,其他各变量均应该相同,故
a = 280 ,根据Ⅲ反应速率大于Ⅰ可以判断, c>280,故 B 正确;
C.由曲线Ⅰ、Ⅱ可知,实验Ⅱ的反应速率比实验Ⅰ的快,即增大催化剂比表面积,反应速率增大,故 C 错误;
D.第 I 组实验中,如果反应 5min 达到平衡,Δc(CO)=(4 10-3-1 10-3)mol/L=3 10-3mol/L ,则
Δc(NO)=3 10-3mol/L NO Δv(NO)= 3 10
-3mol/L
,故用 表示该化学反应速率为 =6 10-4 mol ×L-1 ×min-1,故 D 正确;
5min
故选 C。
8.(23-24 高二上·吉林·阶段练习)反应 A(g) +3B(g) 2C(g) +3D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,则反应
速率最快的为
①v(A)=0.01 mol·L-1·s-1 ②v(B)=0.06 mol·L-1·s-1
③v(C)=2.4 mol·L-1·min-1 ④v(D)=5.4 mol·L-1·min-1
A.① B.② C.③ D.④
【答案】D
【解析】反应速率单位相同时,用各物质表示的反应速率除以对应各物质的化学计量数,数值大的反应速率快,
1 mol·L-1·s-1=1×60 mol·L-1·min-1;
①v(A)=0.01 mol·L-1·s-1=0.01×60=0.6 mol·L-1·min-1,0.6/1=0.6;
②v(B)=0.06 mol·L-1·s-1=0.06×60=3.6 mol·L-1·min-1,3.6/3=1.2;
③v(C)=2.4 mol·L-1·min-1,2.4/2=1.2;
④v(D)=5.4 mol·L-1·min-1,5.4/3=1.8;
v(D)=5.4 mol·L-1·min-1的反应速率最快;
答案选:D。
9.(23-24 高二下·河北邯郸·期末)某温度下,某溶液初始时仅溶有 A,同时发生两个反应:①A B+C、②A
B+D,反应①的速率可表示为 v1 = k1c A ,反应②的速率可表示为 v2 = k2c A (k1,k2 为速率常数)。T2温
1
度时,该体系中 A、B、C、D 浓度随时间变化的曲线如图 1;反应①和②的 lnk - 曲线如图 2。下列说法正确
T
的是
A.曲线 L4表示 D 浓度随时间的变化
c D
B.若图 1 的温度降低,t0s 时刻体系中 c C 变大
C.T2温度时,反应①的活化能比反应②的活化能小
D. t = 2时曲线 L1 对应的物质的化学反应速率为 2mol × L-1 ×s-1
【答案】B
【分析】由方程式可知,两个反应中 A 都是反应物、B 都是生成物,则 L2代表 A 浓度随时间变化的曲线、L1代
表 B 浓度随时间变化的曲线;由图 2 可知,温度为 T2时,速率常数 k1<k2,则图 1 中对应曲线 L3代表 D 浓度随
时间变化的曲线、L4代表 C 浓度随时间变化的曲线。
【解析】A.由分析可知,L4代表 C 浓度随时间变化的曲线,故 A 错误;
B.由图 2 可知,温度降低时,体系中反应①的速率降低幅度大于反应②,则图 1 的温度降低时,t0s 时刻体系
c D
中 c C 值变大,故 B 正确;
C.反应的活化能越大,反应速率越小,由图 2 可知,T2温度时,反应①的反应速率慢于反应②,则反应①的
活化大于反应②,故 C 错误;
4mol/L
D.由分析可知,L1代表 B 浓度随时间变化的曲线,由图可知,2s 内,B 的平均速率为 = 2mol × L-1 ×s-1,2s
而不是 2s 时的速率,故 D 错误;
故选 B。
10.(23-24 高二上·河南郑州·期中)某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验。
【实验原理】
2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 +10CO2 +8H2O
【实验内容及记录】
室温下,试管中所加试剂及其用量/ml
实验编 室温下溶液颜色褪至无色时所
0.2mol × LH2C2O4溶 0.04mol × LKMnO号 4溶 0.36mol·L 稀硫H 需时间/min2O
液 液 酸
① 2.0 2.0 1.0 1.0 4.1
② 3.0 1.0 1.0 1.0 3.7
(1)实验目的是 。
(2)请解释实验②中加入 1.0mL 蒸馏水的原因: 。
(3)据实验资料记载,Mn2+ 对该反应有催化作用。某小组同学计划设计实验验证Mn2+ 对该反应有催化作用,
请填写表格并回答问题。
室温下,试管中所加试剂及其用量/ml
实验 向试管中加 室温下溶液颜色褪至
编号 0.2mol × LH 0.36mol·L 稀2C2O4 H O 0.04mol × LKMnO4 入少量固体 无色时所需时间/min2
溶液 溶液 硫酸
③ 3.0 t
若所加固体对反应确有催化作用,应观察到的现象是 。
【答案】(1)探究H2C2O4 浓度对反应速率的影响
(2)保证①②中溶液总体积相等
(3)1.0 1.0 1.0 MnSO4 KMnO4 溶液褪色所需时间小于 3.7min
【解析】(1)根据表格数据,两组实验中混合后草酸的浓度不同,所以实验目的是探究H2C2O4 浓度对反应速率
的影响;
(2)根据控制变量法,实验②中加入 1.0mL 蒸馏水的目的是保证①②中溶液总体积相等。
(3)实验②③加入草酸的量相等,所以根据实验②③验证Mn2+ 对该反应有催化作用,根据控制变量法,实验
②③加入的试剂除Mn2+ 外要完全相同,所以加水的体积为 1.0mL、加0.04mol × LKMnO4溶液的体积为 1.0mL、
加 0.36mol·L 稀硫酸的体积为 1.0mL,向试管③中加入少量固体是MnSO4 ;若所加固体对反应确有催化作用,
反应速率加快,应观察到的现象是KMnO4 溶液褪色所需时间小于 3.7min。
11.(23-24 高二上·安徽马鞍山·阶段练习)回答下列问题
(1)800℃时,在体积 2L的密闭容器中发生反应 2NO(g) + O2 (g) 2NO2 (g), n(NO) 随时间的变化如下表:
时间 (s) 0 1 2 3 4 5
n(NO) / mol 0.020 0.010 0.008 0.007 0.007 0.007
①如图中A 点处, v (正) v (逆)(填“<”、“=”或“>”)。
②图中表示NO2 的变化的曲线是 。
③下列不能使该反应的反应速率增大的是 。
A.及时分离出NO2 气体 B.适当升高温度
C.增大O2的浓度 D.选择高效的催化剂
(2)某研究性学习小组利用H2C2O4 溶液和酸性KMnO4 溶液之间的反应
2MnO+4 + 5H2C2O4 + 6H
+ = 2Mn2+ +10CO2H2O 来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”,实验如下:(不考虑溶
液混合所引起的体积缩小)
参加反应的物质
实验序 实验温度 溶液颜色褪至无色时所需时
号 /K KMnO /s4 溶液(含硫酸) H 间2C2O4 溶液 H2O
c / mol × L-1V / mL c / mol × L-1 V / mL V / mL
A 293 2 0.02 4 0.1 0 6
B T1 2 0.02 3 0.1 V1 8
C 313 2 0.02 V2 0.1 1 t
①通过实验A、B,可探究出浓度的改变对反应速率的影响,通过实验 (实验序号)可探究出温度变化
对化学反应速率的影响。
② C 组实验中溶液褪色时间 t (填“<”、“=”或“>”)8s,C 组实验的反应速率 v KMnO4 = 。(用
含有 t 的式子表示)
③同学们在实验中发现反应速率总是如图所示,其中 t 2+1 : t2 时间内速率变快的主要原因可能是:①产物(Mn
或MnSO4 )是反应的催化剂:② 。
【答案】(1)> b A
(2)BC <
0.02
mol × L-1 ×s-1 该反应为放热反应
3t
【解析】(1)①图中 A 点仅表示 a 和 c 浓度相等,反应还没有达到平衡状态,v 正>v 逆;
②根据一氧化氮物质的量的变化知,该反应向正反应方向移动,则二氧化氮的物质的量在不断增大,且同一时
间段内,一氧化氮减少的物质的量等于二氧化氮增加的物质的量,所以表示 NO2的变化的曲线是 b;
③A.及时分离除 NO2气体平衡向右移动,但反应速率减小,故 A 选;
B.适当升高温度,反应速率增大,故 B 不选;
C.增大 O2的浓度反应速率增大,故 C 不选;
D.选择高效催化剂能增大反应速率,故 D 不选;
答案为 A;
(2)①实验 B、C 只有温度不同,可探究出温度变化对化学反应速率的影响;
②其它条件相同时,温度越高,化学反应速率越大,则 C 组实验中溶液褪色时间 t1<8s;C 组实验的反应速率
-3
Δc(KMnO ) 2 10 L 0.02mol/L4 0.02v(KMnO )= = = mol × L-14 ×s-1;Δt 0.006Lts 3t
③温度能加快反应速率,说明反应为放热反应,催化剂能加快化学反应的速率,产物 Mn2+(或 MnSO4)是反应的
催化剂。
12.(23-24 高二上·湖南衡阳·期中)1902 年德国化学家哈伯研究出合成氨的方法,其反应原理为
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) DH = -92 kJ ×mol-1。
(1)在密闭容器中加入1 mol N2 、3 mol H2 ,充分反应放出的热量 。
(填“>”、“<”或“=”,下同)92kJ,该反应的正反应活化能 逆反应活化能。
(2)在一容积为 2L 的恒容密闭容器中,加入 0.4mol 的N2 和 1.2mol 的H2 ,在一定条件下发生反应,反应中NH3
的物质的量浓度变化情况如图所示。
①0~2min 内的平均反应速率 v N = mol L-12 min-1。
②其他条件不变,初始时向该容器中充入氦气使体系压强增大,则该反应的反应速率将 (填“增大”、“减
小”或“不变”)。
(3)哈伯因证实N2 、H2 在固体催化剂(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的过程而获诺贝尔奖。若用
分别表示N2 、H2 、NH3和固体催化剂,则在固体催化剂表面合成氨的过程可用下
图表示。
①A 到 B 的过程 (填“吸收”或“放出”)热量。
②由上述原理,在铁表面进行NH3的分解实验,发现分解速率与温度关系如下图所示。T0 前速率增大的原因
是, ,T0 后速率减小的原因是 。
【答案】(1)< <
(2)0.025 不变
(3)吸收 温度升高,分解速率增大 温度过高,催化剂逐渐失去活性
【解析】(1)该反应为可逆反应,在密闭容器中加入1 mol N2 、3 mol H2 ,充分反应放出的热量小于 92kJ;该反
应为放热反应,正反应活化能小于逆反应活化能;
(2)①根据图象分析平衡时氨气的浓度为 0.1mol/L,时间为 2min,所以依据速率之比等于系数之比得到:
v N 1 1 0.1mol / L2 = 2 v(NH3)= = 0.025 mol L-1 min-1;2 2min
②其他条件不变,初始时向该容器中充入氦气使体系压强增大,容器体积不变,反应物质浓度不变,则该反应
的反应速率将不变;
(3)①A 到 B 的过程断裂化学键,吸收能量;
②T0前速率增大的原因是,温度升高,分解速率增大,T0 后速率减小的原因是温度过高,催化剂逐渐失去活性。

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