2025届高三年级摸底联考
化学试题
本试卷共8页，20题。全卷满分100分。考试用时90分钟。
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H1 Li7 N14 O16 S32 Fe56 Mo96 Pb207
一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．齐鲁大地历史悠久，文化灿烂。下列关于烟台博物馆馆藏文物的说法正确的是（ ）
A．图1是唐寅的绢画《灌木丛篁图》，“绢”的主要成分是纤维素
B．图2是清乾隆雕蟠龙御题玉瓶，其材料青白玉的主要成分与水晶相同
C．图3是西周己侯夔纹壶，此壶由青铜制成，造型精美，青铜属于铜锡合金
D．图4是清象牙席，象牙的主要成分羟基磷灰石属于有机物
2．下列关于实验室安全的说法错误的是（ ）
A．可使用金属钠除去液态烃或醚中的微量水
B．等钡的化合物均有毒，相关废弃物应进行无害化处理
C．实验室用和浓盐酸制时，应先滴加浓盐酸再加热圆底烧瓶
D．将玻璃导管插入橡胶塞时，用抹布裹住玻璃导管，在玻璃导管口沾上水，边旋转边插入
3．化学与生产、生活、科技等密切相关。下列说法错误的是（ ）
A．华为手机CPU的基础材料是Si单质
B．洗洁精能去除油污，是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质
C．比亚迪纯电动汽车的芯片采用第三代半导体材料碳化硅制成，碳化硅属于新型无机非金属材料
D．碳纳米材料主要包括富勒烯、碳纳米管、石墨烯等，三者互为同素异形体
4．下列事实与解释均正确且相互对应的是（ ）
选项 事实 解释
A 晶体中的配位数为8，晶体中的配位数为6 第一电离能
B 沸点： 的键能大于的键
C 石墨能导电 石墨中未杂化的轨道相互平行且重叠，使电子可在整个碳原子平面中运
D 熔点： 为共价晶体，为分子晶体
5．下列化学用语表述错误的是（ ）
A．的VSEPR模型： B．中共价键的电子云图：
C．中的空间结构：直线形 D．2—甲基—3—乙基戊烷的键线式：
6．使用下列实验装置能达到相应实验目的的是（ ）
A．用装置甲证明是酸性氧化物
B．用装置乙验证石蜡油受热分解产生乙烯
C．在氮气的稳定气流中，用装置丙测定中结晶水的数目
D．用装置丁实现钢闸门的电化学防腐
7．北京大学余志祥课题组近期发现，将商业可得的钯碳和铑催化剂联合使用，即可在常温、的条件下将多种带官能团的芳香化合物氢化为对应的环己烷衍生物。下列说法正确的是（ ）
A．上述反应类型与溴乙烷在乙醇溶液中的反应类型一致
B．鉴别时可加入氯化铁溶液，观察是否出现紫色沉淀
C．萘与菲互为同系物
D．沸点：乙苯>甲苯
8．吡咯和呋喃属于常见的杂环化合物，均含有键。下列说法错误的是（ ）
A．吡咯中的和呋喃中的均为杂化
B．呋喃的二氯代物有4种
C．吡咯分子与呋喃分子中含键数目之比为10：9
D．第一电离能：
9．一种以辉秘矿（主要成分为，含有少量的和等）为原料冶炼金属铋的工艺流程如图所示。
已知：①水解生成难溶的；
②化合物中Bi通常呈价或价，具有强氧化性。
下列说法错误的是（ ）
A．“溶浸”步骤加入盐酸的目的是提高铋的浸取率，抑制的水解
B．“溶浸”步骤发生的主要反应为
C．“置换”步骤发生的反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为3：2
D．流程中可循环利用的物质为
10．异山梨醇广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。在温度为T、催化剂条件下，山梨醇制备异山梨醇的过程及相关物质的浓度随时间变化的关系如图所示，山梨醇的初始浓度为，后异山梨醇浓度不再变化。下列说法错误的是（ ）
A．曲线表示异山梨醇的浓度，该反应存在副产物
B．该温度下的平衡常数：
C．内，
D．加入催化剂对反应①②的平衡转化率均无影响
二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。在每小题给出的四个选项中，有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有错选的得0分。
11．下列实验操作或方案能达到相应实验目的的是（ ）
选项 实验操作或方案 实验目的
A 用玻璃棒蘸取溶液滴在干燥的pH试纸上，半分钟后与标准比色卡对比 测定溶液的pH
B 向“检验”实验后的试管中滴加氨水 洗涤试管中的残留物
C 向滴有酚酞的硅酸钠溶液中逐滴加入稀盐酸，至溶液红色褪去，一段时间后，试管中产生凝胶 证明非金属性：
D 常温下，测浓度均为的溶液和溶液的pH 比较和的
12．如图所示为放电状态下的某可充电液态金属电池的分层结构示意图，该电池采用了三层互不混溶的设计，其中的法拉第选择性膜既有电子通道，又有离子通道（无法通过）。下列说法错误的是（ ）
A．放电时负极反应式为
B．充电时电极连接电源正极
C．放电时外电路每转移，理论上电极的质量减少
D．使用法拉第选择性膜可以防止负极材料与电解质接触，提高充电效率
13．在强碱（如的存在下，可按如图所示的两种历程发生反应。已知为原子，下列说法错误的是（ ）
A．若在上引入两个D原子，则反应的产物为
B．若在B—C上引入两个D原子，则反应的产物与发生加成反应的产物为
C．若键能：键键，则反应速率：
D．按上述反应机理得到的不同产物分子中均至少有1个不对称碳原子
14．配合物的性质是高中化学的重要内容。取的和溶液各，分别进行如表所示的实验，下列所得结论正确的是（ ）
实验 ① ② ③
现象 产生蓝色沉淀 无明显现象 产生黑色沉淀
A．根据①②即可推断溶液中不存在
B．实验①②说明与的配位能力：
C．实验②③说明CuS的溶解度小于
D．向溶液中加入过量的氨水，溶液会变成深蓝色
15．电位滴定法是一种利用电极电位来判断滴定终点的方法，用盐酸滴定某溶液，曲线与电位滴定曲线如图所示。
已知：，
下列说法正确的是（ ）
A．点溶液中存在：
B．点溶液中，
C．浓度相等的和的混合溶液中：
D．点溶液中存在：
三、非选择题：本题包括5小题，共60分。
16．（13分）
铁、钴、镍被称为铁系元素，在生产、生活中具有广泛用途。
回答下列问题：
（1）基态Co原子的核外电子占据最高能级的轨道表示式为______。
（2）的结构如图所示，键角1、2、3由大到小的顺序为______（填标号）；加热时更易失去的水分子是______（填“①”或“②”），原因为______。
（3）已知）均有弱碱性，且碱性随N原子周围电子云密度的增大而增强，则A、B、C三种分子碱性由强到弱的顺序为______（填标号）。
（4）某钴硫化物可用于锂离子电池的电极材料，如图所示的结构1表示该化合物晶胞的部分结构，则该钴硫化物的化学式为______；晶胞2、晶胞3均为立方晶胞，是该电池充电后形成的晶胞结构，则晶胞2中与Li距离最近且相等的S有______个；已知晶胞3的密度为，则晶胞3中Li与S之间的最短距离为______nm（用表示阿伏加德罗常数的值）。
17．（11分）
在催化剂、电池材料等方面有广泛应用。一种以钼精矿（主要含，还含NiS、等）为原料制备的工艺流程如图所示：
回答下列问题：
（1）某种晶体与石墨结构相似，可作润滑剂，发挥其作用时需破坏的微粒间作用力为_______。
（2）“浸取”时向钼精矿中加入溶液，再加入溶液，充分反应后的溶液中含有、、。
①写出“浸取”时发生反应的离子方程式：_______。
②“浸取”后的滤渣中含和。若“浸取”时向溶液中加入饱和溶液，可提高浸出液中元素的含量，则原因是_______。
（3）“沉钼”时向浸出液中加入和，析出，当控制温度为、为1.5时晶体的沉淀量最多，其中控制温度为的原因是_______（从反应速率和原料利用率的角度分析）。
（4）“转化”时将溶于水，向其中加入溶液，可生成，写出对应的化学方程式：______。
（5）“焙烧”时将在空气中加热，得到剩余固体质量与原始固体质量的比值随温度变化的关系如图所示，过程中的化合价不发生改变，则分析点剩余固体的成分为______（填化学式）。
18．（12分）
乙二胺四乙酸铁钠是一种广泛用于食品、保健品和药品的添加剂，是重要的铁强化剂。以铁屑为原料制备乙二胺四乙酸铁钠的过程和实验装置如下：
①称取一定质量的铁屑，加入过量盐酸溶解，然后通入适量；
②将上述溶液和乙二胺四乙酸加入到如图所示的装置中，控制反应温度为，滴加溶液调节为5，搅拌，直到溶液中出现少量浑浊；
③经分离提纯得到粗品。
已知：是一种配合物，微溶于乙醇，时在水中的溶解度为。
ii．乙二胺四乙酸，用表示）是一种弱酸。
回答下列问题：
（1）仪器的名称为______。
（2）反应过程中有气泡产生，则过程②生成的总反应的化学方程式为______。
（3）结合已知信息，从反应后的混合物中获得较高产率的粗品的操作是______，过滤，水洗，干燥；可以用试剂______。检验是否洗涤干净。
（4）保持其他条件不变，乙二胺四乙酸铁钠的产率随反应液变化的关系如图所示，结合已知信息，过低时产率减小的主要原因为______。
（5）某铁强化剂中含有，其中。称取样品，加稀硫酸溶解后配成溶液，取出，加入稍过量的溶液，充分反应后，滴入淀粉溶液，用标准溶液滴定，重复操作次。已知：，，则该滴定实验到达终点时的现象为______；若滴定消耗标准溶液，则样品中铁元素的质量分数为______。
19．（12分）
N—溴代丁二酰亚胺（NBS）是有机合成中的重要试剂。
回答下列问题：
I．不对称溴代内酯化反应产物可作为合成肉豆蔻素过程的中间体，过程中反应底物为1—取代—2，5—环己二烯—1—甲酸，产物为溴代——内酯类化合物，反应机理如图所示：
（1）2，5—环已二烯—1—甲酸的结构简式为______。
（2）反应底物的取代基R为甲基时，其同分异构体中符合下列条件的有______种。
①苯环上的一氯代物只有一种
②核磁共振氢谱显示四组峰
Ⅱ．有机物A（无支链）、B（五元环酯）、C的分子式均为，三者存在如图所示的转化关系，其中发生银镜反应时A与产物银的物质的量之比为1：4。
已知：。
（3）D→C的反应类型为______。
（4）F中含氧官能团的名称为______；下列试剂能与F发生反应的有______（填选项字母）。
A．甘油 B．碳酸钠溶液 C．氢氧化钠溶液 D．溴水
（5）B的结构简式为______。
（6）写出G生成H的化学方程式：______。
20．（12分）
近年来丙烯的生产技术不断发展，在催化剂的作用下，可由丙烷直接脱氢或氧化脱氢制备丙烯，反应历程如下：
反应I（直接脱氢）：
反应II（氧化脱氢）：
回答下列问题：
（1）在烷基镓催化剂的作用下，丙烷直接脱氢制丙烯的反应历程中相对能量的变化如图所示（表示催化剂表面吸附位点，如表示吸附在催化剂表面的）：
①=______。
②该反应历程中决速步骤的反应方程式为______。
（2）温度为T1、压强恒为pkPa时，向密闭容器中通入和Ar的混合气体，容器内仅发生反应Ⅰ，从平衡移动的角度判断，达到平衡后“通入Ar”的作用是______；温度为T1时，C3H8的平衡转化率（a）与通入气体中的物质的量分数（x）的关系如图a所示，计算T1时反应Ⅰ的平衡常数=______kPa（用分压表示，分压=总压×物质的量分数）。
（3）温度为时，按分压比通入混合气体，除发生反应I、反应II外，还发生了生成的副反应，各组分气体的分压随时间变化的关系如图所示，其中表示分压的曲线为______（填标号）。
（4）恒温刚性密闭容器中按一定分压比通入、、的混合气体，只发生如下反应为速率常数）：
反应II：
反应Ⅲ：
实验测得丙烯的净生成速率方程为随时间的增加，丙烯浓度的变化趋势为先增大后减小，根据速率方程分析可能的原因是______。
2025届高三年级摸底联考
化学参考答案及解析
一、选择题
1．C【解析】“绢”由蚕丝组成，主要成分为蛋白质，A项错误；青白玉的主要成分是硅酸盐，水晶的主要成分是，二者不相同，B项错误；青铜是历史上应用最早的合金，主要是铜锡合金，因其颜色为青灰色，故称青铜，C项正确；象牙的主要成分羟基磷灰石是无机物，D项错误。
2．B【解析】水与钠反应而烃和醚不与钠反应，所以可以用钠除去液态烃或醚中的微量水，A项正确；性质稳定，不溶于水和酸，可用作“钡餐”，对人体无害，无毒性，B项错误；制氯气时，若先加热圆底烧瓶再滴加液体容易使圆底烧瓶炸裂，C项正确；将玻璃管插入带孔橡胶塞时，在玻璃管口沾些水再慢慢旋转插入，可以减小摩擦，D项正确。
3．B【解析】手机CPU采用硅芯片，主要成分是晶体硅，A项正确；表面活性剂的去污原理是其亲油端插入油污内部，亲水端与水分子相互作用，这样油脂污垢被表面活性剂包围起来，逐渐分散成小的油珠，经过摩擦、振动进入水中，达到去污的目的，B项错误；半导体材料SiC属于新型无机非金属材料，C项正确；富勒烯、碳纳米管、石墨烯都属于碳元素的不同单质，互为同素异形体，D项正确。
4．C【解析】离子晶体的配位数与第一电离能无关，A项不符合题意；水分子间形成的氢键数目大于氟化氢分子间形成的氢键数目，故水的沸点高于氟化氢的沸点，B项不符合题意；石墨属于混合晶体，层内包含大键，层间为范德华力，能导电的原因是碳原子中未杂化的轨道重叠，使轨道上的电子可在整个碳原子平面中运动，C项符合题意；均为分子晶体，的相对分子质量大于的相对分子质量，故的范德华力更强，熔点更高，D项不符合题意。
5．A【解析的模型是四面体形，图示为分子的空间结构，A项错误；中的共价键是键，B项正确；根据价电子对互斥理论可知，中的原子的价电子对数为2，孤电子对数，为直线形结构，C项正确；图示为2—甲基—3—乙基戊烷的键线式，D项正确。
6．C【解析】与盐酸反应生成，能使紫色石蕊溶液变红，但盐酸具有挥发性，也能使紫色石蕊溶液变红，不能证明是酸性氧化物，A项不符合题意；石蜡油受热分解产生的乙烯、丙烯等均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明生成的是乙烯，B项不符合题意；在氮气的稳定气流中，受热分解失去的结晶水被无水吸收，可通过测定反应前后的质量差来计算中结晶水的数目，C项符合题意；利用阴极电保护法实现钢闸门的电化学防腐，钢闸门应该作阴极，辅助电极作阳极，D项不符合题意。
7．D【解析】该反应属于加成反应，溴乙烷在的乙醇溶液中发生消去反应，A项错误；鉴别时可加入氯化铁溶液，氯化铁溶液遇酚变紫色，但不是出现紫色沉淀，B项错误；萘（）与菲（）不互为同系物，C项错误；乙苯的相对分子质量更大，故沸点：乙苯甲苯，D项正确。
8．D【解析】由吡咯和呋喃中均含有大键可知，二者均为平面结构，则吡咯中的和呋喃中的均为杂化，A项正确；呋喃的二氯代物有4种，B项正确；将结构简式转化为结构式，可得1个吡咯分子与呋喃分子中含键的数目分别为10和9，C项正确；根据同周期元素的变化规律，IIA族、VA族元素的大于相邻元素，则，由于氢原子半径太小，导致电子极不易失去，故，D项错误。
9．C【解析】由已知信息可得，“溶浸”步骤加入盐酸的目的是提高铋的浸取率，抑制铋离子的水解，A项正确；根据流程信息和氧化还原方程式的配平原理可写出方程式，B项正确；“置换”步骤发生反应的离子方程式为，可知氧化剂与还原剂的物质的量之比为，C项错误；“置换”步骤生成的在“滤液氯化”步骤被氧化为，可以实现循环利用，D项正确。
10．B【解析】0h时，a的浓度最大，a为山梨醇，随着反应①的进行，山梨醇浓度减小，生成1，4—脱水山梨醇，故b为1，4—脱水山梨醇，c为最终产物异山梨醇。时山梨醇已反应完全，此时1，4—脱水山梨醇与异山梨醇的浓度和不等于山梨醇的初始浓度，故该反应存在副产物，A项正确；由题干和图可知，后所有物质的浓度都不再变化，山梨醇转化完全，即反应充分，而1，4—脱水山梨醇仍有剩余，即反应②正向进行的程度小于反应①，则该温度下平衡常数的大小关系为，即，B项错误；由图可知，在内，异梨山醇的浓度变化量为，则平均反应速率（异山梨醇，C项正确；催化剂只能改变化学反应速率，不能改变物质的平衡转化率，D项正确。
二、选择题
11．B【解析】不能用pH试纸测具有强氧化性或带有颜色的溶液的pH，A项不符合题意；“检验”实验后的试管中会残留AgCl固体，AgCl可溶于氨水形成配合物，B项符合题意；该实验过程中发生反应，可证明酸性：，但盐酸不是最高价含氧酸，所以不能证明非金属性：，C项不符合题意；
中酸根离子对应的酸为，中酸根离子对应，故只能比较和的大小，D项不符合题意。
12．AC【解析】由电子移动方向可知，电极X为负极，负极的电极反应式为，A项错误；电极Y为正极，充电时连接电源正极，B项正确；放电时正极发生反应，外电路转移电子，电极Y的总质量增加，C项错误；法拉第选择性膜避免了直接接触Li而造成电池损耗，可以显著提高充电效率，D项正确。
13．AD【解析】在上引入两个D原子，即，则反应的产物应为，A项错误；在上引入两个D原子，则反应的产物为，该产物与发生加成反应的产物为，B项正确；键能越大，化学反应速率越慢，键能：键键，则反应速率；，C项正确；按上述反应机理得到的反应产物为或，均无不对称碳原子，D项错误。
14．CD【解析】实验①中产生蓝色沉淀，说明溶液中存在游离的，即溶液中存在配离子的解离平衡：，实验③中产生黑色沉淀CuS，说明溶液中也存在游离的，因此溶液中存在，A项错误；实验②中无明显现象，说明溶液中游离的浓度很低，不能达到沉淀的，对比实验①②可知，更不易解离出，即与结合的能力更强，B项错误；根据沉淀溶解平衡，溶解度小的物质先析出，对比实验②③可知，CuS的溶解度比的溶解度小，C项正确；由分析可知，配合物中的配位能力比的配位能力强，故向溶液中加入过量的氨水，会向转化，溶液变为深蓝色，D项正确。
15．BC【解析】溶液中存在：，而a点是等浓度的NaHA和NaCl溶液，A项错误；a点：，B项正确；a点的溶质是等浓度的NaHA和NaCl，溶液显碱性，的水解程度大于电离程度，且，等浓度的NaHA和混合溶液中，，所以，C项正确；b点溶液中存在电荷守恒：，D项错误。
三、非选择题
16．（13分）
（1）分）
（2）（2分）②（1分）①与中心离子间配位键结合，②与以氢键结合，配位键强于氢键（2分）
（3）（2分）
（4）（2分） 4（1分） （2分）
【解析】（1）基态Co原子的核外电子排布式为，则其核外电子占据的最高能级的轨道表示式为。
（2）根据价电子对互斥理论，中心原子杂化方式相同时，含有的孤电子对数越多，孤电子对与成键电子对之间的斥力越大，键角越小，3、1、2处对应的中心原子均为杂化，含有的孤电子对数分别为0、1、2，故键角大小：3>1>2；①与中心离子以配位键结合，②与以氢键结合，配位键强于氢键，故②的更易失去。
（3）根据所给信息，的碱性随N原子周围电子云密度的增大而增强，结合所学知识，烷基为推电子基，可使N原子周围电子云密度增大，F电负性大，—F为吸电子基，可使N原子周围电子云密度减小，故碱性由强到弱的顺序为。
（4）根据Co、S原子的分布位置，由均摊法得，结构1中含有Co的数目为，含有S的数目为，与S的原子个数之比为，因此结构1表示的钴硫化物的化学式为；图中与Li最近的S共4个，围成正四面体，图中Li与S之间的最短距离为晶胞体对角线的，由均摊法得，晶胞3中含有Li的数目为8，含有S的数目为4，可列出密度计算公式，求得晶胞参数，故Li与S之间的最短距离为。
17．（11分）
（1）范德华力（1分）
（2）①
②与结合生成沉淀，使平衡正向移动，增大了浸出液中钼元素的含量（2分）
（3）温度低于时，反应速率过慢，温度高于时，和会发生分解（2分）
（4）（2分，答案合理即可）
（5）（2分）
【解析】（1）该晶体与石墨结构相似，可作润滑剂，所以发挥其作用时破坏的是范德华力。
（2）①根据原子守恒、电荷守恒和得失电子守恒可得该离子方程式为。
②“浸取”后的滤渣中含，若加入，则与结合，会生成沉淀，使转化为易溶于水的盐进入浸出液，增大Mo元素在浸出液中的含量。
（3）从反应速率和原料利用率的角度分析，控制温度在的原因是温度低于时，反应速率过慢，温度高于时，和会发生分解。
（4）根据流程中的信息和方程式书写规则，可写出。
（5）用热重分析法计算出A点物质的相对质量为，根据元素守恒推出A点物质中一定含有Mo元素，且反应物中Mo元素化合价为+6价，最终产物中Mo的化合价也为+6价，将在空气中加热的过程中，由于氧气的存在，Mo元素的化合价一直保持+6价不变，结合相对分子质量为160可分析出A点物质的化学式为。
18．（12分）
（1）三颈烧瓶（1分）
（2）
（3）冷却至室温，加入乙醇（2分） 溶液和稀硝酸（1分，答案合理即可）
（4）pH过低，电离出的浓度小（2分）
（5）当滴入最后半滴标准溶液时，溶液由蓝色变为无色（或浅绿色），且半分钟内不变色（2分）（2分）
【解析】（1）由装置图可知，仪器a为三颈烧瓶。
（2）由题意可知，铁屑与盐酸反应生成被氧化为，反应过程中有气泡产生，说明生成，则总反应的化学方程式为。
（3）从混合液中得到晶体，要通过降温结晶的方式析出，而且根据已知条件，
微溶于乙醇，因此加入乙醇能降低的溶解度；根据反应方程式，生成的中混有NaCl杂质，要检验是否洗涤干净，可检验，故检验试剂可以为溶液和稀硝酸。
（4）由图可知，时，随着pH的减小，的产率减小，pH越小，溶液中浓度越大，会抑制反应的发生，使浓度减小，导致的产率减小。
（5）由滴定过程相关反应、，可知，，，由题知，设为，为，则消耗为，又因为滴定消耗了标准溶液，则有，所以25mL溶液中，原产品中铁元素的质量，产品中铁元素的质量分数
19．（12分）
I．（1）（2分）
（2）2（2分）
II．（3）消去反应（1分）
（4）羟基和羧基（2分） ABCD（1分）
（5）
（6）
（2分）
【解析】I．（1）2，5—环己二烯—1—甲酸即反应底物中R为H原子，结构简式为。
（2）反应底物的取代基R为甲基时，分子式为，苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体共8种，其中核磁共振氢谱显示四组峰的是，共2种。
II．发生银镜反应时A与产物银的物质的量之比为，说明一个A分子中含有二个醛基，且A无支链，可得为戊二醛，同时可知为戊二酸；B为五元环酯说明环上有4个碳原子和1个氧原子，且环上连有一个甲基，B转化为为一种羟基酸，D中含有羟基，能发生消去反应生成C，C中含有一个碳碳双键和羧基，C能和NBS发生取代反应，根据已知信息可知C中必有结构，故C的结构简式为，则D为为；根据已知信息可知，C与NBS生成的E为，卤代烃和羧基在碱性条件下反应后经过酸化得生成H属于醇的催化氧化。
（3）是在浓硫酸、加热条件下发生的消去反应。
（4）F为，含氧官能团为羟基和羧基；甘油是丙三醇，能跟F的羧基发生酯化反应，A项正确；碳酸钠溶液和氢氧化钠溶液均能和F中的羧基发生反应，B、C项正确；溴水能和F中的碳碳双键发生加成反应，D项正确。
（5）B的结构简式为。
（6）G生成H的化学方程式为。
20．（12分）
（1）①（2分）
②（2分）
（2）减小气体浓度，使平衡正向移动，提高的转化率（2分） （2分）
（3）e（2分）
（4）反应开始时，体系中主要发生反应II，逐渐增大，随着反应进行，减小，增大，v减小，体系中主要发生反应III，逐渐减小（2分）
【解析】（1）①由反应历程中相对能量的变化图可知，初始时的能量为0kJ，反应结束时与的总能量为123.2kJ，由“产物总能量－反应物总能量”可知，。
②反应的决速步骤是活化能最大的一步，由图可知决速步骤的反应方程式为。
（2）反应体系恒温恒压，反应I为气体分子数增大的反应，达到平衡后，保持压强不变再通入Ar，容器体积增大，将导致各组分气体分压减小，根据平衡移动原理可知，压强减小，平衡向气体分子数增大的方向移动，即反应I平衡正向移动，故可以提高转化率；根据图a可知，的物质的量分数为0。4时，其平衡转化率为，假设混合气体为1mol，则起始时为，为0.6mol，列三段式：
总压恒定为，平衡时为为为为0.6mol，则的分压均为，故时反应I的平衡常数
（3）由混合气体的分压比2：1：17可知，为为，由图可知有生成，体系中还发生反应、，消耗，因此和的消耗速率比小于2：1且，由碳原子守恒可知，平衡时，则，可知为，故c为、e为，或由O原子守恒可知，平衡时，，故c为为。
（4）丙烯的浓度随时间变化的趋势为先增大后减小，由丙烯净生成速率方程分析可知，反应开始时，反应II正向进行，逐渐增大，且体系中以反应II为主，随着反应进行，减小，增大，使得减小，体系中以反应III为主。
