黑龙江省牡丹江市第三高级中学2023-2024高二下学期期末考试化学试卷(答案)

牡丹江市第三高级中学2023-2024学年高二下学期期末考试
化学试卷
考试时间:75分钟 分值:100分
可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16
第I卷(60分)
一、选择题:(每小题4分,共60分。每小题只有一个选项符合题意)
1、美国天文学家在亚利桑那州一天文观测台探测到了距银河系中心2.6亿光年处一巨大气云中的特殊电磁波,这种电磁波表明那里可能有乙醇醛糖分子存在。下列有关乙醇醛糖(HOCH2CHO)的说法不正确的是(  )
A.HOCH2CHO能发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应
B.乙醇醛糖属于醛和糖的混合物
C.HOCH2CHO与乙酸、甲酸甲酯互为同分异构体
D.乙醇醛糖与葡萄糖具有相似的化学性质
2、《内经》曰:“五谷为养,五果为助,五畜为益,五菜为充”。合理膳食,能提高免疫力。下列说法错误的是(  )
A.蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
B.食用油在酶作用下水解为高级脂肪酸和甘油
C.苹果中富含的苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]是乙二酸的同系物
D.天然蛋白质水解后均得到α 氨基酸,甘氨酸和丙氨酸两种分子间可生成两种二肽
3、维生素C(如图)广泛存在于新鲜的水果和蔬菜中,能提高人体免疫力。下列关于维生素C的说法错误的是(  )
A.最多能与等物质的量的H2发生加成反应
B.含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团
C.同分异构体中可能含有苯环结构
D.能发生酯化反应
4、从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制备方案中最好的是(  )
A.CH3CH2BrC2H5OHCH2==CH2CH2BrCH2Br
B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C.CH3CH2BrCH2===CH2 CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br
5、下列说法不正确的是(  )
A.检验淀粉是否水解完全的方法是:在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液,然后滴加碘水,未变蓝,说明已水解完全
B.检验皂化反应是否完全的方法是:用玻璃棒蘸取反应液滴到盛有热水的烧杯中,振荡,观察是否有油滴浮在水面上
C.利用蛋白质盐析的性质,可进行分离提纯
D.氨基酸分子中含有氨基(—NH2)、羧基(—COOH),所以其既能和酸反应又能和碱反应
6、下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是(  )
A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成
B.四种物质中加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
C.四种物质中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
D.乙发生消去反应可到两种烯烃
7、下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是(  )
8、下列有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为3∶2的化合物(  )
A. B.
C. D.
9、下列关于有机物的说法正确的是(  )
A.CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为:2 甲基丁醇
B.一氯代物有5种
C.标准状况下,22.4 L丙烯中含有7NA个σ键,NA个π键
D.能发生消去反应,其产物有2种
10、有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚1,3-丁二烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴的四氯化碳溶液反应使之褪色的是(  )
A.③④⑤⑧ B.④⑤⑧
C.④⑤⑦⑧ D.③④⑤⑦⑧
11、连花清瘟颗粒中的蒽醌类成分具有抗菌效果,蒽醌的分子结构如图,下列关于蒽醌的说法错误的是(  )
A.分子式为C14H8O2
B.能发生加成和取代反应
C.所有原子共平面
D.其一氯代物有4种
12、 有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是(  )
A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热
B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液
C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水
D.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热至沸腾,酸化后再加溴水
13、 山奈酚是中药柴胡的药物成分之一。下列有关该化合物叙述错误的是(  )
A.分子式为C15H10O6
B.能够发生加成反应
C.苯环中含有单双键交替结构
D.可溶于NaOH溶液
14、一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应如图所示,(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是(  )
A.该反应属于化合反应
B.b的二氯代物有6种结构
C.1 mol b加氢生成饱和烃需要3 mol H2
D.C5H11Cl的结构有6种
15、α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如图。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是(  )
A.其分子式为C8H11NO2
B.分子中的碳原子有3种杂化方式
C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个
D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子
第II卷 (40分)
16.(10分)根据要求填空:
(1)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是________。
(2)中所含官能团的名称是________。
(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有________种。
(4)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为__________________________________(写结构简式)。
17.(10分)某校学生用如图所示装置进行实验,以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。
请回答下列问题:
(1)冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气。冷凝水从________(填“a”或“b”)口进入。
(2)实验开始时,关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,Ⅲ中小试管内苯的作用是__________________________________________。
(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是
________________________________________________________________;
(4)反应结束后,要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中,这样操作的目的是__________________________________________________________。
(5)四个实验装置中能起到防倒吸作用的装置有________。
(6)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
②用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;
③用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
④加入无水氯化钙干燥;
⑤________(填操作名称)。
18.(10分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验,试通过计算填空:
实验步骤 解释或实验结论
(1)称取A 9.0 g,升温使其气化,测其密度是相同条件下H2的45倍 ①A的相对分子质量为________
(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g ②A的分子式为________
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) ③用结构简式表示A中含有的官能团:________、________
(4)A的核磁共振氢谱如图: ④A中含有________种氢原子 ⑤综上所述,A的结构简式为________
19.(10分)芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I,且知有机物E与D互为同分异构体。
请回答下列问题:
(1)A→B、D→A的反应类型分别为________、________。
(2)A的结构简式为________;G的结构简式为________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①F与银氨溶液:______________________________________________
_____________________________________________________________。
②D+H→I:__________________________________________________
_____________________________________________________________。化学试卷(答案)
单选题:
(每小题4分,共60分。每小题只有一个选项符合题意)。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
B C C D A B C C B B
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
D D C C C
非选择题(共4小题,共计40分)
16(10分)
(1)羟基、氨基 (2)酮羰基、羧基 (3)3
(4)13 
17.(10分)
(1)a (1分)(2)吸收溴蒸气 (3)Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成 (4)除去溴化氢气体,以免逸出污染空气  (5)Ⅲ、Ⅳ (6)蒸馏(1分)
18.(10分)
 ①90 ②C3H6O3 ③—COOH —OH ④4

(10分)
(1)加聚反应(1分) 消去反应(1分)
(2)
(

)(3)①+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
CH2-COONH
3
CH2-CH2 OH
浓硫酸
CH2-COOH
CH,COOCH,CH,
+H,O
CH-O-C-CH
CH
0
CH,-CHO

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