专题32有机化学基础知识综合考查--2025年高三化学一轮复习【专题专练】（含解析）
1．下列说法正确的是
A．油脂的皂化反应属于加成反应
B．多次盐析和溶解可以分离提纯蛋白质
C．在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳
D．乙酸、汽油、纤维素均能和氢氧化钠溶液反应
2．高分子材料是当代生产生活的重要物质基础。下列高分子材料通过加聚反应得到的是
A．顺丁橡胶 B．聚酯纤维 C．酚醛树脂 D．聚酰胺纤维
3．一定温度下，(用RH表示)的氯代和溴代反应能量图及产率关系如图(图中物质均为气态)。下列说法正确的是
A．
B．氯代的第二步是决速反应
C．以丙烷为原料制备2-丙醇时，应该选择溴代反应，然后再水解
D．分子中有一个手性碳原子
4．2021年诺贝尔化学奖授予BenjaminList和DavidMacMillan，以表彰他们对不对称有机催化的发展所做出的贡献。如图所示，用催化剂Fe2(CO)12和ZSM-5催化CO2加氢合成乙烯，所得产物含CH4、C3H6、C4H8等副产物。下列说法正确的是
A．乙烯分子中所有原子共面
B．CO2加氢合成乙烯的反应为化合反应
C．乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液的褪色原理相同
D．乙烯与副产物C3H6、C4H8一定互为同系物
5．柳树皮中的水杨酸可与乙酸酐发生下列反应生成乙酰水杨酸(阿司匹林)：
以下说法中不正确的是
A．水杨酸和乙酰水杨酸均有两种含氧官能团
B．1mol乙酰水杨酸能与金属钠反应产生0.5mol氢气
C．乙酸酐的分子式为
D．该反应的类型为加成反应
6．左旋多巴( )用于改善肌强直和运动迟缓效果明显，下列有关该物质的说法错误的是
A．其分子式为
B．能与酸或碱反应生成盐
C．核磁共振氢谱上共有9个峰
D．分子中最多有6个碳原子共平面
7．化合物Z是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是
A．分子式为 B．能发生氧化反应和消去反应
C．苯环上的一氯代物为3种 D．最多可与发生加成反应
8．糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可做印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如图，下列说法正确的是
A．该反应类型为还原反应
B．糠醇分子中所有原子可能共平面
C．四氢糠醇可以发生取代、还原、消去、水解等反应
D．糠醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而四氢糠醇不可以
9．是一种应用广泛的绿色氧化剂.一种叫氢醌法制备原理如图所示：
下列说法正确的是
A．氢醌法制备能降低总反应的活化能，从而提高的平衡产率
B．反应①乙基蒽醌与反应得到乙基蒽醇
C．反应②除了还有生成
D．流程中既有非极性键、极性键的断裂，又有非极性键、极性键的形成
10．下列有关有机化合物X的说法正确的是
A．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应 B．该有机物分子含氧官能团的个数为3
C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．分子中两个苯环一定处于同一平面
11．乙酰苯胺俗称“退热冰”，实验室合成路线如下(反应条件略去)，下列说法错误的是
A．三个反应中只有②不是取代反应
B．由硝基苯生成1 mol苯胺，理论上转移5 mol电子
C．反应②中加入过量酸，苯胺产率降低
D．在乙酰苯胺的同分异构体中，能发生水解的不少于3种
12．已知在有机化合物中，吸电子基团(吸引电子云密度靠近)能力：，推电子基团(排斥电子云密度偏离)能力：，一般来说，体系越缺电子，酸性越强；体系越富电子，碱性越强。下列说法错误的是
A．与Na反应的容易程度：
B．羟基的活性：C6H5OH>H2O
C．酸性：
D．碱性：＞
13．植物光合作用和动物体内食物氧化分解提供的能量，可使ADP与磷酸重新反应合成ATP。生物体内ATP-ADP循环示意图如图，下列说法错误的是
A．化合物ATP和ADP均具有两性
B．ATP与ADP的相对分子质量相差80
C．0.1 mol ATP与足量的金属钠反应最多可生成3.36 L
D．ATP和ADP均不属于高分子化合物
14．下列实验方案能达到实验目的的是
选项 实验目的 实验方案
A 检验溶液中是否存在 向盛有该溶液的试管中加入浓NaOH溶液并加热，将湿润的红色石蕊试纸放在试管口
B 检验牺牲阳极法保护金属Fe的效果 将部分裹有Zn皮的铁钉置于盐酸中，向其中滴加溶液
C 检验淀粉是否水解 向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸，加热一段时间后，向其中滴加碘水
D 检验氯气是否具有漂白性 向盛有鲜花的集气瓶中通入Cl2，观察鲜花颜色的变化
A．A B．B C．C D．D
15．内酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下：
下列说法不正确的是
A．Z分子中一定共面的原子数可以是14 B．Y→Z的反应类型是取代反应
C．X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应 D．X苯环上的一氯代物有9种
16．阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．1mol阿莫西林最多消耗5mol
B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH
C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子
D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应
17．如图，某课题组设计了一种以为原料固定的方法。下列说法不正确的是
A．该方法中和化合物X为催化剂
B．该过程涉及了取代反应和加成反应
C．该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成
D．若原料用 ，则产物为
18．磺酸树脂催化下的烯烃二羟化反应历程的示意图如下(、、、表示烃基或H原子)，下列说法不正确的是
A．过程③中，有O-H键、C-O键断裂
B．是该反应的催化剂
C．可能具有强氧化性
D．整个过程的总反应为
19．2021年诺贝尔化学奖授予了对有机小分子不对称催化作出重大贡献的科学家，其研究成果羟醛缩合反应的催化循环机理如下图所示。下列说法不正确的是
A．L-脯氨酸是该反应的催化剂
B．该过程的总反应方程式为
C．根据该机理，用苯甲醛和二苯甲酮()作为原料，无法完成羟醛缩合反应
D．若用含H218O的溶剂和不含18O的RCHO和丙酮进行该反应，得到的产物可能为
20．下列试剂(必要时可以加热)能区分甲醇、甲醛、甲酸、乙酸、苯的是
A．NaOH溶液 B．金属 Na C．浓溴水 D．新制 Cu(OH)2
21．复杂天然产物MV合成过程的某片段如图(已知Me表示甲基)，下列有关叙述错误的是
A．X的分子式为C10H14O3 B．X、Y都能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．X、Y中均最多有7个碳原子在同一平面 D．能用Na来鉴别X、Y
22．对苯二甲酸( )是合成涤纶的原料，下列说法正确的是
A．1mol对苯二甲酸与2molCH3CH2OH可完全酯化
B．分子中共面的原子数最多为18个
C．与氢气发生加成反应所得产物的分子式是C8H16O4
D．对苯二甲酸的同分异构体，其中苯环上的二元取代物为5种
23．502是我们日常生活中常用的瞬干胶，其结构简式如图。下列有关该有机物的说法正确的是
A．属于芳香烃 B．分子式为C6H8NO2
C．可通过加聚反应生成高分子 D．不能发生取代反应
24．钌的配合物可用表示，其合成过程如图所示。
下列叙述错误的是
A．是反应的中间体 B．过程②中的作用是催化剂
C．反应过程中的成键数目保持不变 D．反应③为消去反应，产物为还原产物
25．试剂生产中，常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯，下列说法错误的是
(双环戊二烯，g)2 (环戊二烯，g)
A．双环戊二烯的分子式为C10H12
B．双环戊二烯和环戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色
C．环戊二烯的一氯代物有3种
D．环戊二烯所有原子均能共平面
26．某课题组以季戊四醇-四-3-硫基丙酸酯(R)和化合物X为主要原料聚合合成了硫醚端基聚合物PTMP-PMAA，过程如图所示。PTMP-PMAA可以作为配体合成多种具有优良催化功能的金属纳米团簇［已知硫基(—SH)与羟基性质类似］。下列说法正确的是
A．化合物X的名称为丙烯酸 B．该聚合反应可以在水溶液中进行
C．酸性条件下可能得到副产物 D．化合物X存在顺反异构
27．实验是化学的最高法庭。下列所示装置或操作能达到实验目的的是
A B
检验有碳碳双键 配制溶液
C D
乙醚萃取碘水得到的乙醚溶液 验证铁钉的吸氧腐蚀
A．A B．B C．C D．D
28．用含金属Ir的催化剂制备常见有机试剂DMF的反应机理如下图所示，其中L表示配体。下列说法错误的是
A．化合物C是该反应的催化剂
B．DMF的名称为N，N-二甲基甲酰胺-
C．总反应方程式为
D．该过程中有极性共价键与非极性共价键的断裂与形成
29．科学家在电催化加氢方面取得新进展，以二氯甲烷作为溶剂电催化有机物加氢，制备4-乙基苯胺的电解原理如图所示，下列说法正确的是
A．A电极连电源的正极
B．离子交换膜为阳离子交换膜
C．B极总反应为+4HCHO+8OD--4e-+4HCOO-+4D2O
D．若电路中转移0.4mol电子，则理论上生成M的质量为12.1g
30．下列有关青蒿素和双氢青蒿素(结构如下图)的说法中正确的是
A．青蒿素的分子式为C15H20O5
B．青蒿素与双氢青蒿素手性碳个数相同
C．青蒿素在酸性条件下水解产物分子中有半缩醛结构
D．氢青蒿素中有10种化学环境不同的氢
参考答案：
1．B
【详解】A．油脂在碱性条件下发生的水解反应为皂化反应，属于取代反应，故A错误；
B．盐析是可逆的，通过盐析和溶解可以分离提纯蛋白质，故B正确；
C．在酒化酶的作用下葡萄糖分解成乙醇和二氧化碳，此反应不是水解反应，故C错误；
D．汽油属于各种液态烃的混合物，烃和氢氧化钠溶液不反应，故D错误；
本题答案B。
2．A
【详解】A．顺丁橡胶单体为1，3-丁二烯，是通过加聚反应得到 ，A正确；
B．聚酯纤维是有机二元酸和二元醇缩聚而成，B错误；
C．酚醛树脂单体为苯酚和甲醛通过缩聚反应得到，C错误；
D．聚酰胺纤维通过缩聚反应得到，D错误；
故选A。
3．C
【详解】A．①氯代反应：；②溴代反应：，② ①可得：Br (g)+RCl(g)→Cl (g)+RBr(g) ΔH，则由盖斯定律得ΔH=ΔH2-ΔH1，A错误；
B．由图可知，氯代第一步反应的活化能大于第二步，说明第一步的反应速率小于第二步，则氯代第一步都是决速反应，B错误；
C．以丙烷为原料制备2-丙醇时，因为溴代反应的选择性更高，产率更高，所以选择溴代反应，然后再水解，C正确；
D．CH3CH2CH3分子中每个碳原子都连有2个或3个相同的H原子，则该分子中没有手性碳原子，D错误；
故选C。
4．A
【详解】A．乙烯为平面结构，所有原子共面，故A正确；
B．CO2中有氧元素，加氢后除了生成乙烯，还需要生成一种含氧元素的物质，不可能是化合反应，故B错误；
C．乙烯使溴水褪色是由于碳碳双键与Br2发生加成反应，乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是由于其发生氧化反应，故C错误；
D．C3H6可能是丙烯，也可能是环丙烷，C4H8可能是丁烯，也可以是环丁烷等，所以C3H6和C4H8不一定与乙烯互为同系物，故D错误；
故答案选A。
5．D
【详解】A．水杨酸有羟基和羧基两种含氧官能团，乙酰水杨酸有酯基和羧基两种含氧官能团，A正确；
B．乙酰水杨酸能与金属钠反应的官能团是羧基，故1mol乙酰水杨酸能与金属钠反应产生0.5mol氢气，B正确；
C．由乙酸酐的结构简式知其分子式为，C正确；
D．该反应的类型为取代反应，D错误；
故选D。
6．D
【详解】A．根据题中左旋多巴的结构简式，可知其分子中含有9个C原子、11个H原子、1个N原子和4个O原子，A项正确；
B．由左旋多巴的结构简式可知，其分子中含有羧基、氨基、酚羟基等官能团，故能与酸或碱反应生成盐，B项正确；
C．分析左旋多巴的结构简式，其分子中有9种不同位置的氢原子，故其核磁共振氢谱上有9个峰，C项正确；
D．左旋多巴分子中含有苯环，则该分子中一定有7个碳原子共平面，考虑单键能旋转的特点，分子中最多有9个碳原子共平面。D项错误；
答案选D。
7．C
【分析】该化合物有苯环、酯基、羧基和醚键，据此分析进行作答。
【详解】A．化合物的分子式为，A错误；
B．该化合物可发生氧化反应，因没有羟基，不能发生消去反应，B错误；
C．中苯环上的等效氢有3个，一氯代物的种数为3，C项正确；
D．酯基和羧基不能与氢气发生加成反应，故最多可与3molH2发生加成反应，D项错误；
故答案选C。
8．A
【详解】A．反应中C=C键与氢气加成生成C-C键，则该反应既属于加成反应也属于还原反应，故A正确；
B．糠醇分子含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不能共平面，故B错误；
C．四氢糠醇含有醚键、羟基，不含酯基不能发生水解反应，故C错误；
D．四氢糠醇含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D错误；
故答案选A。
9．D
【详解】A．催化剂能降低总反应的活化能，有提速作用，但不影响平衡移动，故A错误；
B．羰基与加成生成一元醇，1mol乙基蒽醌含2mol羰基，故反应①1mol乙基蒽醌与加成生成二元醇即1mol乙基蒽醇，故B错误；
C．反应②1mol乙基蒽醇脱去4molH原子与生成1mol乙基蒽醌与，无的生成，故C错误；
D．流程中既有中H-H键、乙基蒽醇中O-H键的断裂，又有中O-O键、O-H键的形成，故D正确；
故答案选D。
10．C
【详解】
A．X分子中羧基和酚酯基都能与NaOH反应，故1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，A错误；
B．X分子中含有羚基和酯基，有2个含氧官能团，B错误；
C．由于X是环酯，在酸性条件下水解，水解产物只有一种，C正确;
D．根据有机物结构简式可知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，由于单键可以旋转，两个苯环不一定共面，D错误。
故选C。
11．B
【详解】A．②是硝基被还原为氨基，是还原反应，故A正确；
B．硝基苯中N元素为＋3价，苯胺中N元素为－3价，所以生成1 mol苯胺理论上转移6 mol电子，故B错误；
C．反应②中加入过量酸，酸会与苯胺反应，导致苯胺产率降低，故C正确；
D．乙酰苯胺的同分异构体中可以水解的有酰胺类，如邻甲基甲酰苯胺、间甲基甲酰苯胺、对甲基甲酰苯胺、甲酰苄胺（甲酰苯甲胺），所以在乙酰苯胺的同分异构体中，能发生水解的不少于3种，故D正确；
故选B。
12．D
【详解】A．吸电子能力，因此中C-H比中C-H键更易断裂，则比更易与钠反应，A正确；
B．苯环的吸电子能力强于H，故羟基的活性：C6H5OH>H2O，B正确；
C．-Cl为吸电子基团，中Cl原子数多，吸电子能力强，导致-COOH更易电离，故酸性，C正确；
D．甲基为推电子基团，故中六元环的电子云密度大，碱性强，D错误；
故选：D。
13．C
【详解】A．化合物ATP和ADP均有可以表现碱性的氨基和可以表现酸性的磷酸基团，故均具有两性，A项正确；
B．ATP与ADP的之间差了1个H、1个P、3个O，故相对分子质量相差80，B项正确；
C．1个ATP有4个-OH，故0.1 mol ATP与足量的金属钠反应最多可生成0.2mol，标况下体积为4.48 L，C项错误；
D．高分子化合物一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物，故ATP和ADP均不属于高分子化合物，D项正确；
答案选C。
14．A
【详解】A．向盛有该溶液的试管中加入浓NaOH溶液并加热，将湿润的红色石蕊试纸放在试管口成蓝色证明溶液中存在，A正确；
B．将部分裹有Zn皮的铁钉置于盐酸中，露出的铁会与盐酸反应，B错误；
C．向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸，加热一段时间后，向其中滴加碘水，变蓝，证明未完全水解，或没有水解，C错误；
D．向盛有鲜花的集气瓶中通入Cl2，鲜花中有水分使氯气发生反应生成HClO，D错误；
故选A。
15．D
【详解】A．苯环是平面型结构，与苯直接相连的原子共平面，由于单键可旋转，则Z分子中一定共面的原子数可以是14，A正确；
B．Y→Z是酯交换反应，属于取代反应，B正确；
C．X含有羧基，可以和Na2CO3溶液反应；Z含有酚羟基，也可以和Na2CO3溶液反应；Y只有酯基，不能与Na2CO3溶液反应；C正确；
D．没有连接羧基的苯环存在着对称结构，该苯环上有3种化学环境不同的氢原子，而连接羧基的苯环不存在着对称结构，该苯环上有4种化学环境不同的氢原子，故有机物X苯环上一氯代物有7种，D错误；
故选D。
16．A
【分析】阿莫西林含有酚羟基、酰胺基、肽键、氨基、苯环；连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，据此次分析作答。
【详解】A．苯环可与氢气加成，但羧基、肽键、酰胺基难与氢气加成，所以1mol阿莫西林最多消耗3mol，故A错误；
B．阿莫西林含有酚羟基、羧基、肽键均能与氢氧化钠反应，1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH，故 B正 确 ；
C．打※的为手性碳原子，共4个，故C正确；
D．阿莫西林含有酚羟基等，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有氨基与羧基，可以发生取代反应、缩聚反应，故D正确；
故答案选A。
17．C
【详解】A．据图可知，化合物X和I-均为参与反应后，又被生成，故都是催化剂，A正确；
B．据图可知，有二氧化碳参与的过程为加成反应，最后一步形成五元环时为取代反应，B正确；
C．该过程没有非极性键的断裂和形成，C错误；
D．由图可知其总反应为：+CO2，故推得若原料用 ，则产物为 ，D正确；
答案选C。
18．B
【分析】
从箭头可以看出反应物是H2O2、，产物是，是反应催化剂，是反应的中间物质。
【详解】
A．过程③中，H2O和是反应物，产物是，可以看出有O-H键、C-O键断裂，A正确；
B．催化剂是通过反应物作用形成中间体，接着经过一系列反应使得中间体放出目标产物并重新生成催化剂，可以看出 不是催化剂，是中间物质，B错误；
C．通过反应②生成，过程中失去O元素，体现的氧化性，C正确；
D．从反应物和最终产物可以看出，整个过程的总反应为，D正确；
故答案为：B。
19．D
【详解】A．从催化循环机理图可知，L-脯氨酸参与了反应后又重新生成，为该反应的催化剂，A正确；
B．从催化循环机理图可知，该过程的总反应方程式为，B正确；
C．如用苯甲醛和二苯甲酮作为原料，二苯甲酮与L-脯氨酸反应生成的产物无法发生醇的消去反应，故无法完成羟醛缩合反应，C正确；
D．该反应产物中羟基上的O来源于RCHO，因此不可能得到，D错误；
故答案选D。
20．D
【详解】A．NaOH溶液与甲醇、甲醛均不反应，混合后互溶不分层，与甲酸、乙酸能发生中和反应，但是没有明显现象，与苯不反应，混合后分层，A不符合题意；
B．金属 Na与甲醇、甲酸、乙酸均能反应生成气体，B不符合题意；
C．甲酸、乙酸与浓溴水不反应，混合后互溶，现象相同，C不符合题意；
D．新制的 Cu(OH)2为蓝色悬浊液，与甲醇不反应，没有明显变化，溶液也不分层；与甲醛在加热条件下可生成砖红色沉淀；与甲酸发生中和反应而得到蓝色澄清溶液，若加热则生成沉淀；与乙酸发生中和反应得到蓝色澄清溶液；与苯不互溶，会分层，现象均不相同，故D符合题意；
故选D。
21．C
【详解】A．有机物X分子式为C10H14O3，A正确；
B．X、Y中都含有碳碳双键，故都能使酸性重铬酸钾溶液变色，B正确；
C．只有Y中最多有7个碳原子共面，C错误；
D．X不能与钠反应，Y能与钠反应，D正确；
故选C。
22．B
【详解】A．酯化反应是可逆反应，故A的说法错误；
B．分子中的苯环和苯环相连的原子是共面的，和碳氧双键相连的原子也是共面的，和羰基相连的羟基上的氢可能与羟基上的氧共面，则对苯二甲酸共面的原子数最多为18个，故B说法正确；
C．对苯二甲酸结构中能与氢气发生加成反应的是苯环部分，则与氢气发生加成反应所得产物的分子式是C8H12O4，故C说法错误；
D．对苯二甲酸的同分异构体，除了邻位还有间位，且取代基不是羧基的二元取代物还有 、 ，每种都有邻、间、对三种，故D说法错误；
本题答案B。
23．C
【详解】A．烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，芳香烃则为含有苯环的烃，故502不属于芳香烃，A错误；
B．由该有机物的结构简式可知，其分子式为C6H7NO2，B错误；
C．由该有机物的结构简式可知，该有机物中含有碳碳双键，故可通过加聚反应生成高分子，C正确；
D．由该有机物的结构简式可知，该有机物中含有酯基可以水解，水解反应属于取代反应，D错误；
故答案为：C。
24．B
【详解】A．由合成过程图可知既不是反应物也不是生成物，在反应过程中存在，所以为反应的中间体，故A正确；
B．过程②中参与了反应，但是最终没有变回，所以不是催化剂，故B错误；
C．反应过程中分别和氯原子、氢原子、氧原子成键，均形成一条化学键，所以反应过程中的成键数日保持不变，故C正确；
D．由图可知反应③过程中和O的α-C上的氢原子脱下来，形成醛基，所以反应③为消去反应，同时也是氧化反应，为还原产物，故D正确；
综上答案为B。
25．D
【详解】A．根据双环戊二烯的键线式，双环戊二烯的分子式为C10H12，A正确；
B．双环戊二烯和环戊二烯中均含有碳碳双键，因此均能使KMnO4溶液褪色，B正确；
C．环戊二烯的等效碳有3种，其一氯代物有三种，C正确；
D．环戊二烯中含有“—CH2—”的结构，不可能所有原子共平面，D错误；
故答案选D。
26．C
【详解】A．化合物X的名称应为：2-甲基丙烯酸，A错误；
B．季戊四醇-四-3-硫基丙酸酯属于酯类物质，酯类一般难溶于水，所以一般不用水作溶剂，应当使用有机溶剂，B错误；
C．硫基(—SH)和羧基可以发生类似酯化反应，所以得到2-甲基丙烯酸和季戊四醇-四-3-硫基丙酸酯的类似酯化反应产物，所以可能得到副产物：，C正确；
D．化合物X如图：，双键左侧是两个氢原子，所以无顺反异构，D错误；
故选C。
27．D
【详解】A．过量银氨溶液呈碱性，Br2与OH-反应褪色，而不能说明是碳碳双键的缘故，A错误；
B．容量瓶不宜用于溶解固体，B错误；
C．乙醚密度小于水，I2的乙醚溶液应从分液漏斗上口倒出，C错误；
D．通过传感器测定O2含量减少，即可证明铁钉发生了吸氧腐蚀，D正确；
故选D。
【点睛】银氨溶液呈碱性，Br2与OH-反应褪色。
28．D
【分析】在如图所示的反应机理中化合物C在该流程中参与反应生成A，接着B反应后又生成C，因此C是该反应的催化剂；同时反应过程中并未出现非极性共价键的形成。
【详解】A．化合物C在该流程中参与反应生成A，接着B反应后又生成C，所以C可以反复出现，因此C是该反应的催化剂， A正确；
B．DMF的名称为N，N-二甲基甲胺，属于胺类化合物，右侧- N<中N原子上有两个甲基取代，叫做N，N-二甲基，左侧HCO-为甲酸HCOOH去掉-OH后的基团，称为甲酰基，合在一起叫N,N-二甲基甲酰胺，B正确；
C．从图可以看出，反应流程加入了CO2、HN< (二甲胺)和H2，最终生成了DMF和H2O，催化剂为C，所以总反应符合流程图含义， C正确；
D．B中上方的络合四元环中，H-H键断开(非极性共价键断裂)，形成C-H键和O-H键(极性共价键的形成)，HCOOH和HN<的反应为 +H2O,显然甲酸中的C-O键和二甲胺中的H-N键断开(极性共价键的断裂)，但反应中并未出现非极性共价键的形成，D错误；
故选D。
29．C
【分析】该池连接电源为电解池，电极判断：A极D2O得电子转化为D原子，发生还原反应，作阴极；B极，HCHO 失电子转化为HCOO-，发生氧化反应，作阳极
【详解】A．A电极为阴极连电源的负极，A错误；
B．由图可知，离子交换膜允许OD-通过，为阴离子交换膜，B错误；
C．B极总反应为+4HCHO+8OD--4e-→+4HCOO-+4D2O，C正确；
D．A极方程式为：D2O+e-=OD-+D +4D→，M的摩尔质量为125g/mol，若电路中转移0.4mol电子，则理论上生成0.1molM的质量为12.5g，D错误；
故选C。
30．C
【详解】A．由图示可知青蒿素的分子式为C15H22O5，A错误；
B．碳原子含有四个不同原子或原子团的称为手性碳原子，由图可知双氢青蒿素分子中有8个手性碳原子，青蒿素分子中有7个手性碳原子，B错误；
C．青蒿素在酸性条件下酯基水解，水解产物分子中有半缩醛结构，C正确；
D．双氢青蒿素结构不对称中有14种化学环境不同的氢，D错误；
故选C。
精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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