2025届高三化学一轮复习练习：有机化合物的组成与结构
一、单选题
1．下列有机物的用途错误的是（ ）
A．聚四氟乙烯常用于制作不粘锅涂层
B．乙烯常用作水果催熟剂
C．95%的酒精溶液常用于皮肤消毒杀菌
D．葡萄糖常用作瓶胆镀银的还原剂
2．“天宫课堂”第一课上宇航员王亚平在中国空间站演示了泡腾片水球实验。泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的是（ ）
A．维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物
B．柠檬酸分子中所有碳原子共面
C．1mol柠檬酸能与4mol氢氧化钠发生反应
D．柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应
3．有关烷烃的命名正确的是（ ）
A． 2-甲基丁烷
B． 2，4，4-三甲基戊烷
C． 1，3-二甲基丁烷
D．如图所示烷烃的名称为：异戊烷
4．某研究团队对连花清瘟胶囊原料进行了分离纯化、结构鉴定的研究，得到了包括刺芒柄花素(结构如图)在内的十余种化合物。下列关于刺芒柄花素的说法错误的是（ ）
A．分子式为
B．分子中有4种官能团
C．在空气中可发生氧化反应
D．1mol该有机化合物最多可与2mol发生反应
5．下列关于有机物的说法正确的是（）
A．要鉴别己烯中是否混有少量的甲苯，可先加足量的溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
B．乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有6种
C．聚氯乙烯塑料最适合用来做蔬菜、水果及熟食等的保鲜膜
D．以2-溴丙烷为主要原料制1,2-丙二醇时，需要经过的反应依次为：取代—消去—加成
6．有机物 C4H8O3 在一定条件下的性质有：在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色 的只有一种结构形式的有机物；在浓硫酸存在下，能分别与乙醇或乙酸反应；在浓硫酸存在下，还能生成分子式为 C4H6O2 的五元环状有机物。则有机物 C4H8O3 的有关叙述正确的（ ）
A．C4H8O3 的结构简式为 CH3CH(OH)CH2COOH
B．C4H8O3 的结构简式为 HOCH2CH2CH2COOH
C．C4H8O3 为 α—羟基丁酸
D．C4H8O3 为羟基乙酸乙酯
7．奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。其结构如图所示，下列有关奥司他韦的说法错误的是（ ）
A．难溶于水
B．分子式为C16H27N2O4
C．可发生加成反应、水解反应、氧化反应
D．分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素有3种
8．是一种重要的化工产品，实验室可利用制取该配合物：。已知的空间结构如图，其中1～6处的小圆圈表示分子，各相邻的分子间的距离相等，中心离子位于八面体的中心，分子到中心离子的距离相等(图中虚线长度相等)，下列说法正确的是
A．为非极性分子
B．、与形成配离子的稳定性：
C．1 mol 含有键的数目为18
D．若中两个被替代，得到的有2种结构
9．下列有关水杨酸( )的说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃 B．能发生水解反应
C．含有三种官能团 D．能与酸性高锰酸钾溶液反应
10．下列说法正确的是（ ）
A．鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱法、核磁共振氢谱法等
B．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变得活泼
D．在溴化铁的催化下，苯与溴水可发生取代反应生成溴苯
11．有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述错误的是（ ）
A．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能，说明苯环活化了轻基
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明甲基活化了苯环
C．苯酚能与浓溴水反应而苯不能，说明经基活化了苯环
D．甲苯比苯更容易发生硝化反应，说明甲基活化了苯环
12．CHClF2(二氟一氯甲烷)常用作制冷剂，可通过下列反应制得。下列说法错误的是（ ）
A．CHCIF2分子中所有原子处于同一平面
B．该反应属于取代反应
C．CHClF2属于共价化合物
D．反应时最好用水浴加热
13．下列有机物分子中，不可能所有原子处于同一平面上的是（ ）
A．CH2=CH2（乙烯）
B．CH2=CH—CH3（丙烯）
C．
D．
14．下列有关有机物M（结构如图所示）的说法错误的是（ ）
A．1 mol M最多能与2 mol钠单质反应
B．能被灼热的CuO氧化
C．分子中所有碳原子不可能共面
D．能发生取代反应
15．2010年，中国首次应用六炔基苯在铜片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意图如图所示)，其特殊的电子结构将有望广泛应用于电子材料领域。下列说法错误的是（ ）
A．六炔基苯的化学式为C18H6
B．六炔基苯和石墨炔都具有平面型结构
C．六炔基苯和石墨炔都可发生加成反应
D．六炔基苯合成石墨炔属于加聚反应
16．关于图中物质的说法错误的是（ ）
A．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂
B．该物质可由单体分子通过加聚反应生成
C．该分子中含有n个不对称碳原子
D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗
17．2021年诺贝尔化学奖授予本杰明。李斯特、大卫·麦克米兰，以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：
下列说法错误的是（ ）
A．c可发生消去反应形成双键
B．该反应原子利用率100%
C．脯氨酸与互为同分异构体
D．a、b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
18．下列有机物：甲烷、乙烯、聚丙烯、 、 、甲苯、苯酚、 、2-丁炔。其中能使酸性高锰酸钾溶液褪色且能与溴水反应而褪色的有（ ）
A．3 B．4 C．5 D．6种
19．关于化合物2－苯基丙烯( )，下列说法错误的是（ ）
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成聚合反应
C．易溶于苯难溶于水 D．分子中所有碳原子一定共平面
20．下列说法不正确的是（ ）
A．实验室宜用饱和食盐水代替水与电石反应制取乙炔
B．牺牲阳极法是利用原电池原理保护设备
C．可用溶液鉴别苯、乙醇、乙酸
D．红外光谱可以测定有机物的元素组成及含量
二、综合题
21．
（1）下列物质中，等效氢只有一种的是___________(填序号)。
A．CH3CH3 B．CH3COOH C．CH3OH D．CH3OCH3
（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A有一种等效氢，则A的结构简式为 ，请预测B的等效氢有 种。
（3）请写出下列物质的结构简式
①3-甲基-1-丁烯
②2-甲基丁烷
③对甲基苯
④3.4.4-三甲基-1-戊炔
22．正丁酸乙酯(CH3CH2CH2COOCH2CH3)是合成香料的重要原料。以有机物A为原料制备正丁酸乙酯的一种合成路线如下图所示：
已知：I．R1CH =CH2 R1CH2CH2Br
Ⅱ．R2CH2Br R2CH2COOH
Ⅲ．R3CH=CHR4 R3CHO+R4CHO
回答下列问题：
（1）A的名称为 ，E中官能团的名称是 。
（2）A→B、B→C的反应类型分别为 、 。
（3）H的结构简式为 。
（4）能发生银镜反应的D的同分异构体（不考虑环状结构）共有 种。
（5）参照上述合成路线，以苯乙烯( )和乙醇为原料（无机试剂任选），设计制备苯甲酸乙酯( )的合成路线： 。
23．现有六种有机物，请回答下列问题：
A． B． C．
D． E. F.
（1）A物质中含氧官能团名称为 。
（2）B的分子式为 。
（3）D的一氯代物最多有 种。
（4）上述化合物中互为同分异构体的是 （填字母，下同）；互为同系物的是 。
24．化合物E是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A中的官能团名称是 。
（2）④的反应类型是 。
（3）B的分子式是 。
（4）D的结构简式是 。
（5）写出A到B的反应方程式 。
（6）H是A的同系物，含有六元碳环且比A少一个碳原子，则符合条件的H有种（不考虑立体异构）。
25．高分子化合物材料PET聚酯和PMMA的合成路线如图：
已知：
Ⅰ．RCOOR′+R″ OH RCO18OR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）
Ⅱ． （R、R′代表烃基）
（1）PMMA单体的化学名称 。
（2）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为 。反应⑤、⑥的反应类型 、 。
（3）G的分子式 ，G中官能团的名称 、 ，2分子G可形成环状化合物，写出化学方程式 。
（4）I的某种同分异构体与I具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是 。
（5）写出与F互为同分异构体且含单官能团的两种有机物的结构简式
。
（6）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式 。
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A． 聚四氟乙烯常用于制作不粘锅涂层 ，A不符合题意；
B． 乙烯常用作水果催熟剂 ，B不符合题意；
C．医用消毒酒精是75%的乙醇溶液，C符合题意；
D． 葡萄糖常用作瓶胆镀银的还原剂 ，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．不粘锅内侧涂层是聚四氟乙烯，A不符合题意；
B．乙烯具有催熟效果，B不符合题意；
C.75%的乙醇溶液的杀菌消毒能力强于无水乙醇，C符合题意；
D．葡萄糖可与银氨溶液发生银镜反应，D不符合题意。
2．【答案】D
【解析】【解答】A．维生素和柠檬酸的相对分子质量均小于10000，属于有机小分子化合物，A不符合题意；
B．如图，3号C是饱和碳且与3个C相连，标注的4个C有一定不在同一平面，B不符合题意；
C．羧基与NaOH按1：1反应，醇羟基与NaOH不反应，1mol柠檬酸能与3mol氢氧化钠发生反应，C不符合题意；
D．柠檬酸含羧基，能与乙醇发生酯化反应，还醇羟基，能与乙酸发生酯化反应，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、高分子化合物的相对分子质量非常大，维生素和柠檬酸都不是高分子化合物；
B、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
C、可以和氢氧化钠反应的有羧基、酚羟基、酯基；
D、羧基可以和乙醇反应，羟基可以和乙酸反应。
3．【答案】A
【解析】【解答】A. 根据烷烃系统命名法的步骤可知，该有机物的名称为：2-甲基丁烷，A项符合题意；
B. 根据烷烃系统命名法的步骤可知，该有机物的名称为：2，2，4-三甲基戊烷；B项不符合题意；
C. 根据烷烃系统命名法的步骤可知，该有机物的名称为：2-甲基戊烷，C项不符合题意；
D. 根据球棍模型可知，该有机物的名称为：2-甲基戊烷，不是异戊烷，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】烷烃系统命名法的步骤为：（1）选主链，称某烷。选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。（2）编号。从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。（3）命名。如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。小的取代基在前，大的取代基在后。
4．【答案】D
【解析】【解答】A． 分子式为，故A不符合题意；
B． 分子中含羟基、羰基、醚键、碳碳双键，有4种官能团，故B不符合题意；
C． 酚羟基易被氧化，则在空气中可发生氧化反应，故C不符合题意；
D． 酚羟基的邻对位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，则1mol该有机化合物最多可与3molBr2发生反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.分子中含有的官能团有羟基、羰基、醚键、碳碳双键，共4种；
C.酚羟基和碳碳双键均能被氧化。
5．【答案】A
【解析】【解答】A.己烯与甲苯的混合物，加足量的溴水后，己烯与溴水发生加成反应，再加入酸性高锰酸钾溶液，只有甲苯能与高锰酸钾溶液反应，故A符合题意；
B.乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有9种，故B不符合题意；
C.聚乙烯塑料最适合用来做蔬菜、水果及熟食等的保鲜膜，故C不符合题意；
D.以2-溴丙烷为主要原料制1,2-丙二醇时，需要经过的反应依次为：消去—加成—取代，故D不符合题意。
故答案为：A
【分析】A.在物质的鉴别实验中，所选取的试剂应该只与某一物质发生特征反应；
B.取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类；
C.聚氯乙烯，英文简称PVC，是氯乙烯单体 简称（VCM）在过氧化物、偶氮化合物等引发剂；或在光、热作用下按自由基聚合反应机理聚合而成的聚合物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物统称之为氯乙烯树脂；
D.消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度；加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
6．【答案】B
【解析】【解答】在浓硫酸存在下，能分别与乙醇或乙酸反应，说明C4H8O3中含有羟基和羧基；在浓硫酸存在下，发生分子内酯化反应生成分子式为 C4H6O2 的五元环状有机物，在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物，说明C4H8O3的结构简式是HOCH2CH2CH2COOH，其名称为4—羟基丁酸，B符合题意。
故答案为：B
【分析】在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应，说明分子中含有-OH和-COOH，在结合在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物，可知C4H8O3的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．根据题干信息，该物质中含有酯基，且烃基比较多，所以它难溶于水，A不符合题意；
B．根据物质的结构简式，可推出该物质的分子式为C16H28N2O4，B符合题意；
C．该物质中的碳碳双键能发生加成反应，酯基、肽键能发生水解反应，氨基能发生氧化反应，C不符合题意；
D．分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素为C、N、O，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.酯基、烃基难溶于水。
B.根据结构简式进行书写。
C.该物质中含有碳碳双键、酯基、肽键、氨基、醚基。
D.分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素为C、N、O。
8．【答案】D
【解析】【解答】A.H2O2分子中正负电荷重心不重合，属于极性分子，不符合题意；
B.根据题干信息可知，CoCl2易转化为[Co(NH3)6]3+，即 、 与 形成配离子的稳定性：NH3>H2O，不符合题意；
C.1个[Co（NH3）6]3+中含有18个N-H键和6个配位键，则1mol 含有24mol 键，其数目为24 ，不符合题意；
D.若[Co（NH3）6]3+中两个NH3被Cl-替代，两个氯离子可以相邻或相对，则得到两种结构的[Co(NH3)4Cl2]+，符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.非极性分子中正负电荷重心重合。
B.配合物向生成更稳定的配合物转化。
C.1个[Co（NH3）6]3+中含有18个N-H键和6个配位键。
D.若[Co（NH3）6]3+中两个NH3被Cl-替代，两个氯离子可以相邻或相对。
9．【答案】D
【解析】【解答】A.由于含有氧，所以不是芳香烃，所以A错；
B.该物质含有羧基和羟基，这两个官能团不能发生水解反应，所以B错；
C.该物质含有羧基和羟基，含有两种官能团，所以C错；
D.该物质含有酚羟基，具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以D对。
【分析】A.芳香烃是含苯环的碳氢化合物；
B.该物质含有羧基和羟基，不含酯基；
C.该物质含有羧基和羟基，含有两种官能团，苯环不是官能团；
D.酚羟基易被氧化。
10．【答案】A
【解析】【解答】A．现代化学测定物质结构方法有：核磁共振法、红外光谱法、质谱法和紫外光谱法，这些都是物理方法，A符合题意；
B．正戊烷、异戊烷和新戊烷分子式都是C5H12，物质分子式相同，但分子结构不同，三者互为同分异构体。随着分子中支链的增多，分子间作用力逐渐减小，物质的沸点依次降低，B不符合题意；
C．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，酸性高锰酸钾被还原为无色MnSO4，因而酸性高锰酸钾溶液紫色褪色，这说明苯环使甲基变得活泼，C不符合题意；
D．在溴化铁的催化下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，而不是与溴水发生取代反应，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】B、沸点依次降低；
C、 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明的是苯环使甲基变得活泼；
D、苯与液溴发生取代反应生成溴苯。
11．【答案】B
【解析】【解答】A.在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有-OH，但不具有酸性，能说明苯环活化了羟基，故A正确；
B.苯环影响甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，而甲烷则不能，不含苯环，说明苯环活化了甲基，故B错误；
C.酚-OH影响苯环，苯环上H变活泼，则苯酚与溴水直接就可反应，而苯与溴反应则需要加铁屑，体现了苯环上的取代基活化了苯环，故C正确；
D.甲基影响苯环，苯环上H变活泼，则甲苯比苯更容易发生硝化反应，说明甲基活化了苯环，故D正确；
故答案为：B.
【分析】A.在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性；
B.苯环影响甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，说明苯环活化了甲基；
C.酚-OH影响苯环，苯环上H变活泼，则苯酚与溴水直接就可反应，而苯与溴反应则需要加铁屑，体现了苯环上的取代基活化了苯环；
D.甲基影响苯环，苯环上H变活泼，则甲苯比苯更容易发生硝化反应，说明甲基活化了苯环。
12．【答案】A
【解析】【解答】A．CHClF2分子可看作是甲烷分子中的3个H原子分别被1个Cl、2个F原子取代产生的物质，由于甲烷分子是正四面体结构，因此CHCIF2分子中的所有原子不可能处于同一平面，A符合题意；
B．该反应是CHCl3分子中2个Cl原子被2个F原子取代产生的物质，因此反应类型为取代反应，B不符合题意；
C．CHClF2中C元素的原子与H、Cl、F元素的原子之间以共价键结合，因此属于共价化合物，C不符合题意；
D．由于CHCl3在室温下呈液态，沸点比较低，易气化，HF是气体，反应温度是30～80℃，低于水的沸点，为使反应物充分接触，且为了使反应温度更容易控制，因此反应时最好用水浴加热方式，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】根据分析，该反应属于取代反应，产物可以看作是甲烷中的氢原子被卤素原子取代，故结构为四面体结构，该物质是由非金属元素通过共用电子对形成的共价化合物，反应的温度低于100℃，可采用水浴加热，温度高于100℃可采用油浴加热
13．【答案】B
【解析】【解答】A、CH2=CH2是平面结构，6个原子一定处于同一平面上，A不符合题意；
B、CH2=CH—CH3看做乙烯分子中的1个氢原子被甲基代替，甲基上的原子不可能都在同一平面上，B符合题意；
C、 是平面结构，12个原子都在同一平面上，C不符合题意；
D、 可以看做是苯环上的1个氢原子被乙烯基代替，乙烯、苯环决定的2个平面通过碳碳单键相连，单键可以旋转，所以 中的原子有可能都处于同一平面上，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】此题是对有机物结构的考查， 结合甲烷（正四面体型）、乙烯（平面型）、苯（平面型）、乙炔（直线型）进行分析。
14．【答案】B
【解析】【解答】A.根据结构式得到含有羧基和羟基与钠反应，1mol有机物含有1mol羧基和1mol羟基，可与2mol钠单质反应，故A不符合题意；
B.氧化铜可催化氧化醇成醛或酮，但需要与羟基相连的碳上有氢原子，但是该结构中不存在，故B符合题意；
C.分子结构中含有饱和碳原子因此不能共面，故C不符合题意；
D.含有羧基和羟基可发生取代反应，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】根据结构式含有羧基和羟基可发生取代反应，也可与钠反应，1mol有机物与2mol钠单质反应，含有饱和碳原子，所有原子不可能共面，与羟基连接的碳原子不存在氢原子不能被氧化铜催化氧化，结合选项判断即可。
15．【答案】D
【解析】【解答】A、根据六炔基苯的结构确定六炔基苯的化学式为C18H6，A不符合题意；
B、根据苯的平面结构和乙炔的直线型结构判断六炔基苯和石墨炔都具有平面型结构，B不符合题意；
C、六炔基苯和石墨炔中含有苯环和碳碳三键，都可发生加成反应，C不符合题意；
D、由结构可知，六炔基苯合成石墨炔有氢气生成，不属于加聚反应，根据六炔基苯和石墨炔的结构判断六炔基苯合成石墨炔属于取代反应，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．六炔基苯含有18个C原子、6个H原子；
B．苯为平面结构，乙炔为直线型结构；
C．含有不饱和键的物质能发生加成反应；
D．加聚反应除了聚合物，没有小分子生成。
16．【答案】D
【解析】【解答】A．由结构可知，结构中含有酯基，在酸性条件下水解产物之一为乙二醇，乙二醇可作汽车发动机的抗冻剂，A项不符合题意；
B．该物质可由单体分子通过加聚反应生成，B项不符合题意；
C．，该分子中含有n个不对称碳原子，C项不符合题意；
D．分子中酯基会和氢氧化钠反应，反应后生成的酚羟基也会和氢氧化钠反应，故该物质与足量溶液反应，最多可消耗，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据官能团的性质判断物质的性质。
17．【答案】D
【解析】【解答】A．c中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子，所以c能发生消去反应，AC不符合题意；
B．该反应为加成反应，只有c生成，该反应原子利用率为100%，BC不符合题意；
C．脯氨酸的不饱和度是2，的不饱和度是2，两者的分子式相同结构式不同，互为同分异构体，CC不符合题意；
D．-CHO、-CH(OH)-能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以b、c能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a和酸性高锰酸钾溶液不反应，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.醇羟基的邻位碳原子含有氢原子时能发生消去反应；
B.该反应为加成反应，产物只有c；
C.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体。
18．【答案】D
【解析】【解答】酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化乙烯、 、 、甲苯、苯酚、 、2-丁炔；能与溴水反应而褪色的有乙烯、 、 、苯酚、 、2-丁炔，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色且能与溴水反应而褪色的有6种，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】碳碳不饱和键、醛基、连接苯环的碳原子上含有H原子的苯的同系物、酚都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，碳碳不饱和键能和溴发生加成反应而使溴水褪色，醛基能被溴水氧化而使溴水褪色，酚能和浓溴水发生取代反应而使溴水褪色。
19．【答案】D
【解析】【解答】A、2－苯基丙烯含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A不符合题意；
B、2－苯基丙烯含有碳碳双键，可以发生加成聚合反应生成聚2－苯基丙烯，故B不符合题意；
C、2－苯基丙烯属于烯烃，具有烃的性质，易溶于有机溶剂苯难溶于水，故C不符合题意；
D、苯环和碳碳双键上的碳原子共平面，由于单键可以旋转，苯环和碳碳双键可能共面，也可能异面，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】单键可以旋转，苯环和碳碳双键可能共面，也可能异面是解答易错点。
20．【答案】D
【解析】【解答】A.电石直接与水反应速率过快，利用饱和食盐水可使其速度降低，故A不符合题意；
B.牺牲阳极法是利用被保护金属作正极，牺牲的金属作负极，利用原电池原理保护设备，故B不符合题意；
C.苯密度小于水，且不溶于水，在溶液上层，乙醇和水互溶，乙酸和碳酸钠溶液反应生成气体，可鉴别，故C不符合题意；
D.红外光谱可测出有机物的官能团，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.饱和食盐水可降低速率；
B.牺牲阳极法是将牺牲金属放在负极；
C.苯密度小于水且与水不溶，乙醇和水互溶，乙酸与碳酸钠反应放出气体；
D.红外光谱可以测定有机物的官能团。
21．【答案】（1）A；D
（2）BrCH2CH2Br；2
（3）；；；
【解析】【解答】(1)A．CH3CH3结构对称，只含一种氢；B．CH3COOH存在甲基氢和羧基氢两种；C．CH3OH存在甲基氢和羟基氢两种；D．CH3OCH3结构对称，只含一种氢；故答案为：AD；
(2)分子式是C2H4Br2，有一种等效氢的结构应为对称结构，符合的为：BrCH2CH2Br，B的结构应为CH3CH2Br2，结构不对称，含有两种氢原子，故答案为：BrCH2CH2Br；2；
(3)①3-甲基-1-丁烯的结构简式为： ；
②2-甲基丁烷的结构简式为： ；
③对甲基苯的结构简式为： ；
④3.4.4-三甲基-1-戊炔的结构简式为： ；
故答案为： ； ； ； ；
【分析】(1)等效氢，是指在有机物分子中，位置等同的氢原子；
(2)只有一种等效氢说明A的结构对称性较高；B的结构不对称，有2种等效氢；
(3)烷烃的命名规则为：选主链，称某烷，编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算；
烯烃和炔烃命名时，主链需选择有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链，需从距离碳碳双键或碳碳三键近的一端开始编号，并将碳碳双键或碳碳三键的位置标注出来；
苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始；
22．【答案】（1）丙烯；醛基
（2）加成反应；取代反应
（3）HCHO
（4）10
（5）
【解析】【解答】(1)根据上述分析，A为CH3CH=CH2，名称为丙烯，E为CH3CHO，其中官能团为醛基，故答案为：丙烯；醛基；
(2)A→B为烯烃的加成反应、B→C为卤代烃与氰化钠的取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；
(3)H为HCHO，故答案为：HCHO；
(4) D为CH3CH2CH2COOH，能发生银镜反应的D的同分异构体中含有醛基，有CH2OHCH2CH2CHO(移动羟基，共有3种)、CH2OHCH(CH3)CHO(移动羟基，共有2种)、HCOOC3H7(丙基有2种，共有2种)、CH3OCH2CH2CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH(CH3)CHO，共10种，故答案为：10；
(5)以苯乙烯( )和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯( )，合成 需要先合成苯甲酸，根据信息Ⅲ，可以由 氧化生成苯甲醛，再由苯甲醛氧化即可，合成路线为 ，故答案为： 。
【分析】（1）在有机物中决定有机物化学性质的结构叫做官能团；
（2）取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类；
加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物；
（3）结构简式是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式，通常只适用于以分子形式存在的纯净物。应表现该物质中的官能团：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略；
（4）银镜反应是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应；
（5）有机合成是指利用化学方法将单质、简单的无机物或简单的有机物制成比较复杂的有机物的过程。
23．【答案】（1）羟基
（2）C9H12O
（3）4
（4）A和C；B和F
【解析】【解答】（1）根据A的结构简式可知A中含氧官能团为羟基；
（2）B中含有9个C原子，1个O原子，不饱和度为4，所以分子式为C9H12O；
（3）该物质有如图所示4种氢原子 ，所以一氯代物有4种；
（4）A和C的分子式均为C9H10O，但结构不同，二者互为同分异构体；B和F均含有酚羟基，结构相似，同时分子组成相差三个CH2，二者互为同系物。
【分析】（1）根据A的结构简式即可找出含氧官能团
（2）根据B的结构简式即可写出分子式
（3）根据D的结构简式即可找出氢原子的种类
（4）分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体，结构相似，分子式相差n个CH2的有机物互为同系物
24．【答案】（1）羟基
（2）酯化（或取代）反应
（3）C8H14O
（4）
（5）
（6）5
【解析】【解答】（1）由A的结构简式可知，A中所含的官能团为羟基；
（2）D与C2H5OH反应后生成物E中含有酯基，因此该反应为酯化反应，或取代反应；
（3）由B的结构简式可知，一个B分子中含有8个碳原子、14个氢原子和1个氧原子，因此该有机物的分子式为C8H14O；
（4）D与C2H5OH反应后生成物E中含有酯基，因此该反应为酯化反应，则D的结构简式为；
（5）A与O2在Cu的催化作用下，发生氧化反应，反应B，该反应的化学方程式为：；
（6）H是A的同系物，则其分子结构中含有一个六元环和一个羟基，且比A少一个碳原子，符合条件的H的同分异构体的结构简式为：、、、、共五种；
【分析】（1）根据A的结构简式确定其官能团；
（2）根据反应物和生成物的结构特点，分析反应类型；
（3）根据B的结构简式确定其分子式；
（4）根据C和E的结构简式和反应条件确定D的结构简式；
（5）根据醇的氧化原理进行分析；
（6）H与A互为同系物，则H中含有一个六元环和一个羟基，据此确定其同分异构体个数；
25．【答案】（1）甲基丙烯酸甲酯
（2）；氧化反应；消去反应
（3）C4H8O3；羟基；羧基；2 +2H2O
（4）
（5）CH3CH2CHO
（6） ( 、 )
【解析】【解答】根据题中各物质转化关系，由PMMA的结构可知，PMMA单体为CH2=C(CH3)COOCH3，E氧化得F，F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，F发生已知Ⅱ中的反应得G，G在浓硫酸作用下发生消去反应得I，结合PMMA单体的结构和E的分子式可知，E为CH3CHOHCH3，F为CH3COCH3，G为(CH3)2C（OH）COOH，I为CH2=C(CH3)COOH，所以D为HOCH3，乙烯与溴发生加成反应生成A为BrCH2CH2Br，A在碱性条件下水解得B为HOCH2CH2OH，B与对苯二甲酸二甲酯发生取代反应生成PET单体为 ，PET单体发生已知Ⅰ的反应得PET聚酯。（1）PMMA单体为CH2=C(CH3)COOCH3，其名称是甲基丙烯酸甲酯。本小题答案为：甲基丙烯酸甲酯。（2）2-丙醇发生氧化反应生成丙酮，该反应方程式为 ，反应⑤、⑥的反应类型氧化反应、消去反应。本小题答案为： ；氧化反应；消去反应。（3）G为(CH3)2C（OH）COOH，其分子式为C4H8O3，其官能团名称是羟基、羧基，2分子G可形成环状化合物，即环酯，方程式为： 。本小题答案为：C4H8O3；羟基；羧基； 。（4）I的某种同分异构体与I具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是； 。本小题答案为： 。（5）与F互为同分异构体且含单官能团的所有有机物的结构简式为CH3CH2CHO、 。本小题答案为：CH3CH2CHO、 （ 、 ）。（6）由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式为 。
【分析】本题考查有机物的推断，充分利用题中信息和有机物的结构进行推断，明确有机物的官能团及其性质是解答本题的关键。根据题中各物质转化关系，由PMMA的结构可知，PMMA单体为CH2=C(CH3)COOCH3，E氧化得F，F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，F发生已知Ⅱ中的反应得G，G在浓硫酸作用下发生消去反应得I，结合PMMA单体的结构和E的分子式可知，E为CH3CHOHCH3，F为CH3COCH3，G为(CH3)2C（OH）COOH，I为CH2=C(CH3)COOH，所以D为HOCH3。乙烯与溴发生加成反应生成A为BrCH2CH2Br，A在碱性条件下水解得B为HOCH2CH2OH，B与对苯二甲酸二甲酯发生取代反应生成PET单体为 ，PET单体发生已知Ⅰ的反应得PET聚酯，据此答题。
