秘密★启用前
四川川省大数据学考大联盟高二下期期未模拟质量检测
化学
本试卷分为试题卷和答题卡两部分，其中试题卷由选择题和非选择题组成，共6页；答
题卡共2页。满分100分，考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量：H-1Li-7C-12O-16P-31Fe-56Br-80
一、选择题（本题包括14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意）
1、我国传统酿醋工艺的生产过程中，发生的主要反应如下：
淀粉糖化羲葡萄糖酒化酶乙醇醋酸菌醋酸
下列有关说法错误的是
A.淀粉转化为葡萄糖的反应是水解反应
B.葡萄糖和乙醇所含官能团完全相同
C.糖化酶、酒化酶都是具有高度专一性的催化剂
D.老陈醋风味更佳的原因之一是乙醇与乙酸反应生成了酯
2.下列各组混合物，需用重结晶法分离的是
A乙醇和乙酸乙酯
B.溴乙烷和水
C.苯甲酸和氯化钠
D.乙烷和乙烯
3.下列各物质中，只含极性键的非极性分子是
A.S03
B.O3
C.CO
D.C2H2
4.下列粒子的VSEPR模型与其空间结构一致的是
A.S02
B.SO
C.H20
D.CH4
5.关于晶体的下列说法中，正确的是
A,共价晶体中可能含有离子键
B.离子晶体中可能含有共价键
C.分子晶体中只有分子间作用力
D.晶体中只要有阳离子就一定有阴离子
6.有关共价键的下列说法中，错误的是
A.σ键的电子云图形是轴对称的，而π键是镜面对称的
B.H只能形成σ键，O可以形成σ键和π键
C.所有σ键的键能都比π键的键能大
D.键长与共价键的稳定性有关
高二化学试题卷第1页（共6页）
7.为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A.1mol[AgNH)2]十中配位键的数目为2NA
B.常温常压下，18gH2O所含氢键数为2WA
C.12g金刚石中含有化学键的数目为4NA
D.标准状况下，22.4L乙醇发生消去反应，生成元键数为N
8、下列反应中没有C一H键断裂的是
A.甲烷与氯气在光照下反应
B.乙醇与氧气在Cu催化下反应
C.苯酚与饱和溴水反应
D.乙醛与H2在催化剂作用下反应
9、某有机化合物样品的核磁共振氢谱如下图所示，则该有机化合物可能是
斟
76543
A.CH3OCH3
B.HOCH2CH2OH C.CH3COOCH2CH3
D.CH3CH2CH2OH
10.有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。下列叙述能说明上述观点
的是
A.苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能
B.苯和甲苯都能与H2发生加成反应
C.与植物油相比，硬化油不易被空气氧化变质D.乙烯能发生加成反应，而乙烷不能
11.我国科学家屠呦呦从传统中药中提取的治疗疟疾的青蒿素，其分子结构如图所示。下列有
关青蒿素的说法正确的是
CH
HaC
A.分子式为C1sH21O5
B.属于脂环烃
C.含有三种官能团
CH3
D.具有很好的热稳定性
12.下列关于生物大分子的说法错误的是
A.甲壳质和纤维素都是自然界中大量存在的多糖
B.烫发过程涉及头发角蛋白中的二硫键断裂和生成
C.核苷酸是组成核酸的基本单元
D.用纤维素制取硝酸纤维属于加成反应
高二化学试题卷第2页（共6页）化 学 解 析
一、选择题（本题包括 14 小题，每小题 3 分，共 42 分。每小题只有一个选项符合题意）
1. B【解析】淀粉发生水解反应生成葡萄糖；葡萄糖含有羟基和醛基两种官能团，而乙醇只
有羟基；酶是具有高度专一性的催化剂；醋在保存过程中，乙醇与乙酸反应生成了酯，酯
具有芳香气味。故答案选 B。
2. C【解析】重结晶适用于固体混合物的分离提纯。乙醇和乙酸乙酯，经饱和 Na2CO3 溶液
洗涤后分液；溴乙烷和水，不互溶的液体直接分液；苯甲酸和氯化钠用重结晶提纯；乙烷
和乙烯是气体混合物，可以用洗气法。故答案选 C。
3. A【解析】SO3 中心原子无孤电子对，正负电荷中心重合；O3 是由极性键构成的极性分
子； CO 为双原子分子，正负电荷中心不重合，为极性分子； C2H2 既有极性键也有非极
性键。故答案选 A。
4. D【解析】VSEPR 模型与其空间结构一致，要求中心原子价层电子对无孤对电子。SO2、
SO2-3 、H2O、CH4的中心原子孤电子对数分别为 1、1、2、0，故答案选 D。
5. B【解析】共价晶体中只含共价键，不含离子键；离子晶体中一定含有离子键，一些复杂
离子团中含有共价键；分子晶体中，除稀有气体外，分子中含有共价键；金属晶体由阳离
子和自由电子构成，不含阴离子。故答案选 B。
6. C【解析】N2中的 σ 键的键能比 π 键的键能小，故答案选 C。
7. A【解析】[Ag(NH ) ]+ 中 1 个 NH 与 Ag+3 2 3 形成 1 个配位键，A 正确；冰晶体中，1 个水分
子形成 4 个氢键，即 18 g 冰所含氢键数为 2NA，在升温过程中，分子间距离发生变化，部
分氢键断裂，所以氢键数小于 2NA；金刚石中 C 原子与 C-C 键数目比为 1：2，即 12 g 金
刚石中含有化学键的数目为 2NA；乙醇在标准状况下为液体，22.4 L 不是 1mol，故 B、C、
D 选项错误。故答案选 A。
8. D【解析】甲烷与氯气在光照下反应，CH4中的 H 原子被 Cl 原子取代；乙醇与氧气在 Cu
催化下反应，断 H-O 键和与-OH 直接相连 C 上的 C-H 键，形成 C=O 键；苯酚与饱和溴
水反应，苯环处于羟基邻、对位上的氢原子被取代；乙醛与 H2 在催化剂作用下发生加成
反应，断醛基中的碳氧键、氢气中的 H-H 键。故答案选 D。
9. C【解析】通过题中核磁氢谱中出现 3 组峰，可以判断该物质含有三种等效氢，A 选项
中 CH3OCH3 只有一种等效氢；B 选项中 HOCH2CH2OH 有两种等效氢；C 选项
CH3COOCH2CH3符合题意；D 选项中 CH3CH2CH2OH 有四种等效氢。故答案选 C。
10. A【解析】A 选项中苯基是吸电子基，导致 O-H 键极性增强，比乙醇中的 O-H 键更容易
高二化学解析 第1页（共 6 页）
断裂，发生电离，呈弱酸性，与 NaOH 溶液反应，而乙醇不能，A 正确；B 选项中苯与
甲苯中的苯环不饱和，与 H2发生加成反应，B 错误；C 选项中植物油含有不饱和键，容
易被空气氧化而变质，硬化油是植物油氢化后的产物，不饱和度降低，不易被氧化，C 错
误；D 选项中乙烯含碳碳双键，乙烷不含，D 错误。故答案选 A。
11. C【解析】由青蒿素结构示意图可知，分子式为 C15H22O5，A 错误；青蒿素含有氧元素，
属于脂环烃的衍生物，B 错误；分子中含有醚键、酯基、过氧基三种官能团，C 正确；由
于过氧基受热易分解，青蒿素的热稳定性不好，D 错误。故答案选 C。
12. D【解析】烫发时，先用还原剂使头发角蛋白的二硫键断裂，再用卷发器将头发固定形状，
最后用氧化剂使角蛋白在新的位置形成二硫键。用纤维素制取硝酸纤维，纤维素结构单
元中的羟基与硝酸发生酯化反应，属于取代反应。故答案选 D。
13. B【解析】用电石制得的乙炔气体中含有 H2S、PH3 等杂质，用 KMnO4 溶液检验乙炔，
要先通过 CuSO4 溶液除杂，防止干扰，A 错误；1-溴丁烷消去产物中含乙醇蒸气，用溴
水检验烯烃可不除杂，B 正确；醋酸具有挥发性，制得的 CO2 中有乙酸蒸气，通入苯酚
钠溶液前需要饱和 NaHCO3 溶液洗气，防止干扰，C 错误；用乙醇消去制备乙烯，控制
反应混合液温度 170℃，温度计水银球应置于反应混合液中，乙烯密度与空气接近，不能
用排空法收集，应用排水法，D 错误。故答案选 B。
14. B【解析】由图可知，过程②发生的反应为 与 HBr 反应生成 和 Br，
则 X 化学式为 ，A 正确；过程③发生的反应为 CH3CH＝CH2 与 Br 反应生成
CH3CHCH2Br ，反应中存在非极性共价键的断裂，但没有非极性共价键的形成，B 错误；
过程④发生的反应为 CH3CHCH2Br 与 HBr 反应生成 Br 和 CH3CH2Br，反应可表示为
CH3CHCH2Br + HBr —→ Br + CH3CH2CH2Br，C 正确；苯基所有原子共平面，羰基连接
的原子共面， 分子中所有原子可能共平面，D 正确。故答案选 B。
二、非选择题（本题包括 4 小题，共 58 分）
15.（15 分）
（1）⑤⑥（2 分） （2）＜（1 分） ＞（1 分）
（3）3-甲基-1-丁烯（1 分） 1, 2, 4-三甲基苯（1 分）（4）消去反应、加成反应（2 分）
CH3
一定条件
（5） n CH3CH CH2 CH CH2 （2 分）
n
（6）C 215H10O4（2 分） sp （1 分） 2（2 分）
【解析】（1）①蒸馏②萃取③重结晶用于物质的分离提纯，④质谱用于测量物质的相对
高二化学解析 第2页（共 6 页）
分子质量，⑤核磁共振氢谱可获得有几种处于不同化学环境的氢原子及它们的相对数目等信
息，⑥红外光谱可获得分子中所含的官能团或化学键的信息，所以确定分子结构的是⑤⑥。
（2）-CH3 为推电子基团，使羧基中的羟基的极性减小，酸性较弱，F 的电负性大，使-
CF3 极性大，导致 CF3COOH 的羧基中的羟基极性更大，酸性更强。CH3CH2OH 和
CH3CH2CH3相对分子质量接近，CH3CH2OH 能形成分子间氢键，沸点更高。
（3）烯烃系统命名，选含碳碳双键在内的最长碳链为主链，离碳碳双键最近一端开始编
号，书写名称时，在“某烯”前标注双键的位置，即： ，故为 3-
甲基-1-丁烯。苯的同系物命名以苯作为母体，烃基作为取代基，其中一个甲基所在碳为
1，顺时针或逆时针编号，三个甲基的位次之和最小，即： ，故为 1, 2,
4-三甲基苯。
CH2 CH2
（4）由逆合成法可知，要得目标分子O O，需要制得乙二醇，由乙醇及必要
CH2 CH2
的无机试剂合成乙二醇的路线为 CH3CH2OH 在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成
CH2=CH2，CH2=CH2 与 X2发生加成反应生成 XCH2CH2X，XCH2CH2X 在氢氧化钠溶液
中共热发生水解反应生成 HOCH2CH2OH ，HOCH2CH2OH 发生取代反应生成
CH2 CH2
O O 依次发生的反应类型为消去反应、加成反应、水解（取代）反应、取
CH2 CH2 ，
代反应。
（ 5 ） 由 丙 烯 合 成 聚 丙 烯 ， 发 生 加 聚 反 应 ， 故 化 学 方 程 式 为 ：
CH3
一定条件
n CH3CH CH2 CH CH2
n
（6）由结构简式可知，分子式为 C15H10O4；分子中的碳均为双键碳，故采取 sp2 杂化；
该结构中能够和 Na2CO3 溶液反应的官能团为 2 个酚羟基，反应生成只 NaHCO3，故
1 mol 大豆苷元与 Na2CO3溶液反应时，最多消耗 2molNa2CO3。
16.（14 分）
（1）恒压滴液漏斗（1 分） b（1 分） （2）2Fe＋3Br2==2FeBr3（2 分）
（3）防止水倒吸进入反应器（2 分）
（4）A（2 分） （5）FeBr3（1 分） B（2 分）
（6）溴苯的沸点高（达 154.2 ℃），其蒸气易液化（1 分） 64%（2 分，误差在±1%
之内均给分）
【解析】
高二化学解析 第3页（共 6 页）
（1）仪器 a 的名称为恒压滴液漏斗，可以平衡上下压强，便于液体顺利滴下；球形冷凝
管的作用是冷凝回流，冷凝水的方向为：下进上出，即进水口为 b。
（2）该反应的催化剂为 FeBr3，由 Fe 粉与液溴反应生成，故步骤①中反应生成催化剂的
化学方程式是 2Fe＋3Br2==2FeBr3。
（3）反应中生成 HBr 气体，极易溶于水，用水收集时，需要防倒吸，故烧杯中倒置漏斗
的作用是防止水倒吸进入反应器。
（4）步骤②维持瓶内温度在 70 ℃左右，需要用热水浴加热。
（5）反应后的三颈烧瓶中除溴苯外，还含有 FeBr3、Br2、苯，用碱洗可以除去 Br2，但
是FeBr3会与碱生成胶体或沉淀，不利于分离，所以在碱洗之前应先用水洗，除去FeBr3。
由于溴苯是不溶于水，且比水重的液体，所以分液时直接将溴苯从分液漏斗下口放出。
（6）由于溴苯的沸点高达 154.2 ℃，其蒸气易液化，所以步骤③最后的蒸馏装置选用空
气冷凝管,不用直形冷凝管通自来水冷凝。加入无水苯（5.3 g，0.068 mol），溴（8 g，
0.05 mol ） ， 苯 过 量 ， 理 论 上 应 得 0.05 mol 溴 苯 ， 所 以 产 率 为 ：
5.0g
100% = 63.69%，约为 64%。
0.05mol 157g mol -1
17.（15 分）
（1）甲苯（1 分） 单质溴、光照（2 分）
NO NO2 2
CH2Br N
（2） + NHCH3 + HBr（2 分）
（3）硝基（1 分） 取代反应（1 分） （4）C14H21N2ClBr2（2 分）
H H
N H3C N CH3
（5）3（1 分） （2 分）
H3C CH3
CH3 COOH COOC2H5 COOC2H5
KMnO4 C2H5OH Fe/盐酸
（6） （3 分）
H+, △ 浓H2SO4 , △
NO2 NO2 NO2 NH2
【解析】由 A 的分子式和 B 的结构简式可以确定 A 为 ，由 B→C 的条件，推断发
生了硝化反应，结合 B 的分子式，引入一个硝基，由 E 的结构可确定硝基位于邻位，即 B
NO NO2 2
NO NO2 2
CH2Br N CH Br
为 ，+ 并由已知N信H息CH
2
：3 RX + HN R N ++ HHBXr， ND +为 NHCH3 ，E→ + HBr
F，Fe/盐酸是将苯环上的硝基还原为氨基的条件，F 为 。
（1）A 的化学名称是甲苯。A→B 过程，甲基上的 H 被 Br 取代，所用试剂和反应条件
高二化学解析 第4页（共 6 页）
是单质溴、光照。
（2）C＋D—→E 的化学方程式为
NO NO2 2
CH2Br N
+ NHCH3 + HBr
（3）E 中含氧官能团的名称是硝基。F→G 的反应类型为取代反应。
（4）G中能与HCl反应的官能团为-NH2，物质的量之比为1﹕1，G的分子式为C14H20N2Br2，
则 H 的分子式是 C14H21N2ClBr2。
（5）B 的同分异构体中，属于芳香族化合物，除苯环外，还有NO-CHNO 2 3、-Br 两个取代基，2
CH2Br
分别位于苯环的邻、间、对位，共 3 种； ND+（ NHCH3 ）分子式 C7H15N，一个不+饱HB和r 度，
含有六元环，则 C、N 原子均为单键，由核磁共振氢谱有 5 组峰，峰面积之比为 6﹕4﹕2﹕
2﹕1 可知，结构中有 2 个-CH3 位于对称位，则环由 5 个 C、1 个 N 构成，即 ，2 个
-CH3 位于对称位，可以为 1、5；2、4；3、3；但是位于 3、3，只有四种等效氢，不符合条
H H
N H3C N CH3
件，故只有两种结构：
H3C CH3
（6）由对硝基甲苯制备苯佐卡因（H2N COOC2H5），需要将硝基还原为氨基，
甲基氧化为羧基，与乙醇酯化，但是由于氨基有还原性，氧化甲基时有干扰，所以硝基的还
原应在甲基氧化之后，故合成路线：
CH3 COOH COOC2H5 COOC2H5
KMnO4 C2H5OH Fe/盐酸
H+, △ 浓H2SO4 , △
NO2 NO2 NO2 NH2
18.（14 分）
（1）离子键、共价键（2 分）
（2）2（1 分） 三角锥形（1 分） NH3 分子间能形成氢键（1 分）
（3）分子晶体 （1 分） 离子晶体（1 分）
（4）2 （1 分） +2 （1 分） 配位（1 分） sp2（1 分）
4×158
（5）4（1 分） ×1030（2 分）
abcNA
【解析】
（1）LiCoO2是离子晶体，存在的化学键有离子键、CoO2 中存在共价键。
高二化学解析 第5页（共 6 页）
（2）[Co(NH ) ]3+ 3 6 配离子，Co
3+位于正八面体的中心， [Co(NH3)4Cl
+
2] 可以
看作[Co(NH3) ]3+6 中的 2 个 NH3 被 2 个 Cl-取代，即为二元取代，首先一氯代物只有 1 种结
构，如 1 号位，则 2 号、3 号、5 号、6 号位均为相邻位，即第 1 种结构，4 号位为不相邻结
构，即第 2 种结构。该配离子中配体 NH3 的中心原子形成 3 个σ键电子对，还有 1 对孤电
子对，空间构型为三角锥形，NH3 的沸点高于 PH3，其原因是 NH3分子间能形成氢键。
（3）FeCl3 熔、沸点低，属于分子晶体；LiCl 熔、沸点较高，属于离子晶体。
（4）血红素的分子结构中，大环上的所有原子共平面，则 C、N 原子采取 sp2 杂化，1
号、3 号 N 原子总共形成 4 个共价键，则 N 与 Fe 之间应为配位键，sp2杂化轨道参与形成 2
个σ键和 1 个配位键，N 原子剩余的 1 个电子在未杂化的 p 轨道内形成Π键。2 号、4 号 N
原子的 sp2 杂化轨道参与形成 3 个σ键，N 原子剩余的 1 对孤电子对在未杂化的 p 轨道内。
故 p 轨道能提供 1 对电子的 N 原子有 2 个，即 2、4 号 N。血红素分子中铁的化合价为+2，
N 原子提供孤电子对与中心离子提供空轨道形成配位键。
（5）LiFePO 的晶胞结构中，Li+4 位于晶胞的 8个顶点，4条棱心和前后左右 4个面
1 1 1
心，均摊法计算：每个晶胞中含有 Li+ 8 + 4 + 4 = 4个。该晶胞的晶胞参数
8 4 2
为 a pm、b pm、c pm，α＝β＝γ＝90°，设 NA 为阿伏加德罗常数的值，则该 LiFePO4
4×(7+56+31+4×16) 4×158= 1030
晶体的密度为 ×a×10-10·b×10-10·c×10-10·N A abcNA 。
高二化学解析 第6页（共 6 页）
