2023-2024学年度第二学期阶段性考试
高二 化学
注意事项：考试时长75分钟，满分100分。请将答案填在答题卷上。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Br 80
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。1-10每小题2分共20分，11-16每小题4分共24分)
1．现代化学的发展离不开先进的仪器，下列有关说法错误的是
A．光谱仪能摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱
B．质谱仪通过分析样品轰击后的碎片质荷比来确定分子的相对分子质量
C．X射线衍射实验能区分晶体和非晶体，但无法确定分子结构的键长和键角
D．红外光谱仪通过分析有机物的红外光谱图，可获得分子所含的化学键和基团信息
2．下列说法中正确的是
A．H2和D2互为同位素 B．与互为同系物
C．正戊烷、异戊烷、己烷沸点依次增大 D．甲基中含个电子
3．一种抗癫痫药物的合成中间体的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是
属于烃类
B．分子式为
C．分子中含有三种官能团
D．分子中只含有1个手性碳原子
利用付—克反应可制备芳香族化合物，如：。下列有关说法不正确的是
A．该反应为取代反应
B．属于烃
C．分子式为的物质有3种
D．能发生加成反应
5．下列关于有机化合物的说法正确的是
A．属于醛类，官能团为
B．分子式为的有机物中属于酸的有3种
C．立方烷()的六氨基()取代物有3种
D．有机物不存在顺反异构体
6．某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的历程，该历程示意图如图(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法不正确的是（ ）
A．HAP能提高HCHO与O2的反应速率
B．HCHO在反应过程中，有C—H键发生断裂
C．根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2
D．该反应可表示为：HCHO＋O2CO2＋H2O
7．下列能说明分子式为的某烃是，而不是的事实是( )
A.燃烧有浓烟
B.能使酸性溶液褪色
C.能与溴发生物质的量之比为1:2的加成反应
D.与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子
8．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备。下列说法中正确的是
A．环戊二烯中的所有原子共平面
B．二聚环戊二烯的分子式为C10H10
C．四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体
D．金刚烷的一氯代物有3种
9．设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．78g苯中含有的碳碳双键数目为
B．1 L 0.5 mol L 水溶液中含有的H原子个数为
C．标准状况下，22.4 L苯乙烯最多可与个发生加成反应
D．标准状况下，22.4 L由甲烷和乙烯组成的混合气体中含有的H原子数为
10．用下列装置完成相关实验，合理的是
A．粗苯甲酸加热溶解，待溶液冷却后用a过滤
B．用b制备并检验乙烯
C．用C蒸馏海水得到淡水
D．用d分离CH3COOC2H5与乙酸需要加入NaOH溶液
11．某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是
A．用乙烯合成乙酸：
B．用氯苯合成环己烯：
C．用乙烯合成乙二醇：
D．用甲苯合成苯甲醇：
12.由苯和丙烯可以直接合成异丙苯，其反应方程式如图。下列说法正确的是
A．苯和异丙苯都是平面分子，分子中所有原子都在同一平面内
B．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别苯和异丙苯，异丙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．异丙苯的同分异构体一共有7种(不考虑立体异构)
D．异丙苯和硝酸发生取代反应能生成3种有机产物
13．下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；
③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。
A．①② B．②④ C．③④ D．②③
14．有机物X结构如图所示，下列有关说法正确的是
A．1mol该物质最多能与4mol发生加成反应
B．不能使溴水褪色
C．含有2种官能团
D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1mol NaOH
15．某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，某实验小组提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇；和时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法不正确的是
A．“过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出 B．为除去，“结晶”时应采用蒸发结晶
C．“洗涤”时，不宜用乙醇作洗涤剂 D．可通过酸碱中和滴定测定所得苯甲酸晶体的纯度
16．下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项 实验操作、现象 结论
A 向淀粉-KI溶液中通入红棕色气体，溶液变蓝 该气体一定为溴蒸气
B 将乙醇和浓硫酸加热至170℃，将产生的气体通入酸性溶液，溶液紫色褪去 证明反应生成乙烯
C 相同温度下用pH计测定等浓度甲酸和乙酸溶液的pH，甲酸溶液的pH更小 烷基越长，推电子效应越大
D 将M的溶液加入新制悬浊液中并加热，产生砖红色沉淀 M属于醛类物质
A B．B C．C D．D
二．非选择题（4大题，每题14分，共56分）
17. 有机物是一类重要的化合物，不仅种类繁多，而且与我们的日常生活密切相关。
①和②③和④和⑤和⑥和⑦和
请回答下列问题：
(1)上述物质组合属于同分异构体的是 ，属于同系物的是 。(填写序号)
(2)分子中2号碳原子的1个 杂化轨道与3号碳原子的1个sp3杂化轨道重叠形成C—C σ键。
(3)的系统命名为 。
(4)有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2.A分子的质谱图如图所示，则A的分子式是 ；写出符合下列条件的A的2种同分异构体的结构简式：______________________、_______________________。
①能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
②核磁共振氢谱有4组峰
有机物A的相对分子质量28，某同学以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。(各步的反应条件略去)
请回答：
反应②的化学方程式是 ；反应类型：__________
反应③的化学方程式是 ；反应类型：__________
反应⑤的化学方程式是 ；反应类型：__________
(4)为了检验B中的溴元素，以下操作合理的顺序是 。
a．加AgNO3溶液 b．加NaOH溶液 c．加热 d．加稀硝酸至溶液显酸性
19. 2-硝基-1，3-苯二酚(常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图：
(1)磺化：称取间苯二酚，碾成粉末放入三颈烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内(如图1，已省略加热装置)，步骤中发生反应的化学方程式为 。酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，请分析第一步磺化引入磺酸基基团的作用是 。
(2)硝化：待磺化反应结束后将三颈烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌。制取“混酸”的具体操作是 。
(3)蒸馏：将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏，过程中生成的2-硝基-1，3-苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。烧瓶中长玻璃管的作用是 。图2装置中空白处使用的仪器为下图3中 （填“A”“B”或“C”）。蒸馏结束后正确的操作顺序为 (填序号)。
①熄灭酒精灯 ②打开活塞K ③停止通冷凝水
(4)分离提纯：馏出物中有液体和橙红色固体，通过抽滤从馏出物中制得固体粗品，再通过重结晶的方法提纯粗品最终获得纯净的橙红色晶体，则产品的产率为 (保留2位有效数字)
20. 链状烃A()是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知：
①
②
(1)A的名称是 ；B中官能团名称是 。
(2)C的结构简式为 ；A→D的反应类型为 。
(3)E→F的化学方程式为 。
(4)B的同分异构体中，满足条件：含有一个羧基，并能与溴的四氯化碳溶液发生反应而褪色，且有3种不同化学环境的氢原子，个数比为6∶1∶1的是 (写出结构简式)。
(5)等物质的量的分别与足量NaOH、反应，消耗NaOH、的物质的量之比为
阶段考试二答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B D C C C D C D C
题号 11 12 13 14 15 16 1-10 每题2分，11-16每题4分，共44分
答案 B B B A B C
17.（14分，每空2分）
【答案】(1) ⑥⑦ ④ (2) sp2
(3)2,3,4,4-四甲基己烷 (4)C3H6O3
18.（14分，每空2分）
【答案】 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 取代反应或水解反应 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反应或酯化反应
(4)bcda
19.（14分，每空2分）
【答案】(1) 防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子
(2)在烧杯中加入适量浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量浓硫酸，边加边搅拌，冷却
(3) 平衡气压 A ②①③ (4) 20
20.（14分，每空2分）
【答案】(1) 丙烯 碳碳双键、酯基
(2) 取代反应
(3)HOCH2CH=CH2+CH2=CHCCl=CH2
(4)(CH3)2C=CHCOOH (5) 1：1
