中山实验、珠海实验、河源高级中学三校2023-2024学年高二下学期5月期中联考
化学试题
注意事项：
1. 答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5
K-39 Fe-56 Co-59
第一部分：选择题(共44分)
一、选择题(本题共16小题，第1~10题，每题2分；第11~16题，每题4分，共44分。每小题只有一个选项符合题意)
1．化学与生活、科技、社会发展息息相关。下列说法不正确的是
A．三星堆黄金面具出土时光亮且薄如纸，说明金不活泼且具有很好的延展性
B．家用净水器中的活性炭是混合型晶体石墨的同素异形体
C．节日燃放的烟花所呈现的艳丽色彩，利用了金属元素的焰色试验，与电子跃迁有关
D．用作汽车发动机抗冻剂的乙二醇(HOCH2CH2OH)凝固点较高，是因为其相对分子质量很大
2. 下列化学用语或模型不正确的是
A. 乙炔的空间填充模型： B. 反-2-丁烯的球棍模型：
C. 3-甲基戊烷的键线式 D. NH3的空间结构为
3. 下列有关微粒性质的排序中，错误的是
A. 元素的电负性： B. 元素的第一电离能：
C. 水溶性： D. 基态原子的未成对电子数：
4. 为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是
A. 标准状况下， 86 g C6H14的体积为22.4L
B. 28g乙烯气体中p-p键数目为5 NA
C. 0.5mol雄黄(，结构)含有个S-S键
D. 中配位键的个数为
5．如图为两种醇的结构简式，下列有关叙述中正确的是
A．二者互为同系物
B．二者互为同分异构体
C．两种物质均能发生消去反应生成烯烃
D．两种物质均能在催化、加热条件下发生氧化反应
6． 下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是
A. a装置检验消去反应后有丙烯 B. b装置检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚
C. c装置用于实验室制取并收集乙烯 D. d装置用于实验室制硝基苯
7. 有机反应过程中，随反应条件不同，成键的碳原子可以形成碳正离子()、碳负离子()、甲基()等微粒。下列说法不正确的是
A. 中含有7mol电子 B. 中所有的原子不都在一个平面内
C. 的空间构型为平面三角形 D. 键角：
8．下列实验操作和现象得到的结论正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 向含的溶液中滴入少量酸化的溶液，溶液变血红色 氧化性：
B 将气体通入滴有酚酞的溶液中，溶液红色消失 有漂白性
C 取卤代烃样品于试管中，加入水溶液混合后加热，再滴加溶液，产生白色沉淀 该卤代烃为氯代烃
D 向溶液中逐滴滴加氨水，生成蓝色沉淀后逐渐溶解，溶液最终变为深蓝色 与形成配位键的稳定性：
9．下列各组物质熔化或升华时，所克服的粒子间作用力不属于同种类型的是
A．冰和金刚石的熔化 B．碘和干冰升华
C．和(苯)的熔化 D．碳化硅与单晶硅的熔化
10．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是
A．溴乙烷能发生消去反应，而碘甲烷不能
B．甲烷光照条件下与Cl2发生取代反应，而丙烯需在高温下发生
C．对甲基苯酚()能与NaOH溶液反应，而苯甲醇不能
D．氯乙酸的酸性强于乙酸
11. 实验室提纯以下物质(括号内为杂质)，所选用的除杂试剂和除杂方法都正确的是
被提纯的物质 除杂试剂 除杂方法
A 乙炔 (H2S) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
B 苯(苯酚) 浓溴水 过滤
C 乙烷(乙烯) 氢气 加成反应
D 戊烷(溴) 氢氧化钠溶液 分液
12．中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示：连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如下图。下列有关绿原酸的说法不正确的是
A．可与溶液发生显色反应
B．1mol绿原酸与溴反应时，最多可消耗
C．能发生还原、取代、加聚、氧化反应
D．绿原酸可与Na2CO3溶液反应产生CO2气体
13．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是
A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
B．1，3-丁二烯与Br2加成的产物有2种
C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种
D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
14．砷化镓是一种高性能半导体材料，被广泛应用于光电子器件等领域。砷化镓立方晶胞(晶胞参数为)如图1。下列说法正确的是
A．的配位数为2
B．该晶胞沿z轴方向的平面投影如图2
C．晶体中配位键占共价键总数的25%
D．晶胞中砷原子与镓原子间的最短距离为
15．冠醚能与阳离子，尤其是与碱金属离子作用，并且随环的大小不同而与不同的金属离子作用。18-冠-6与钾离子作用（如图1）但不与锂离子或钠离子作用。图2是由四种原子序数依次增大的短周期元素W、X、Y、Z“组合”成的超分子（实线代表共价键，其他重复的W、X未标注），W、X、Z分别位于不同周期，Z的原子半径在同周期元素中最大。下列说法中错误的是
A．X的氢化物的沸点一定低于Y的氢化物
B．Z与Y可组成不止一种离子化合物
C．18-冠-6与K+作用，不与Li+或Na+作用，说明超分子有“分子识别”的特性
D．图2为15-冠-5与钠离子“组合”形成的超分子
16. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是
A.
B.
C.
D.
第二部分：非选择题(共56分)
17．（12分）回答下列问题。
(1)有机物A()中含氧官能团的名称为 。
(2)有机物B的结构简式如下图所示，其中共有 个手性碳原子；若该有机物是由等物质的量的烯烃和H2加成得到的，则原烯烃的结构有 种。
(3)有机物C的分子式为C8H18，其一氯代物只有1种，则有机物C的结构简式为 。
(4)用系统命名法命名下列物质： ________。
(5)下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是________。
A． B． C． D．
(6)乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体，其结构式分别为和，通过下列方法或检测仪得出的信息或信号完全相同的是___________(填选项字母)。
A．李比希元素分析法 B．红外光谱仪 C．质谱 D．核磁共振氢谱
18．（12分）环己基甲醇是重要的有机合成中间体，其合成方法如下：
相关物质的物理性质：
物质 氯代环己烷 正丁醚 环己基甲醇
沸点 142℃ 143℃ 182℃(熔点)
溶解性 难溶于水 难溶于水 难溶于水
密度
相对分子质量 118.5 139 114
注意：①环已基甲醇120-140℃易发生脱水反应。②涉及格氏试剂的反应需要在无水的条件下进行。具体步骤如下：
．制备
步骤1：(格氏试剂的制备)将2.67g镁条及10mL正丁醚加入250mL三颈烧瓶中，于恒压滴液漏斗中加入12.1mL (0.1mol)氯代环己烷和45mL正丁醚。水浴条件下逐滴滴加混合液，冷凝回流直至反应完毕。
步骤2：分批量加入10g干燥的多聚甲醛，加热至100-110℃，搅拌、反应0.5h。
步骤3：冷却反应混合物，加入30g碎冰，搅拌至水解完全，加入稀硫酸，分液。
．环已基甲醇的分离和提纯
步骤4：向有机相中加入饱和氯化钠溶液，分液。
步骤5：向有机层加入无水碳酸钾，过滤，___________，得到产品6.3g。
回答下列问题：
(1)反应装置中仪器A的名称为 ，实验中恒压滴液漏斗的作用是 。
(2)环己基甲醇的沸点高于氯代环己烷主要原因是 。
(3)制备过程中，步骤3水解反应(i)的方程式为 。
(4)步骤5得到产品的操作为 。
(5)产品的产率为 (精确至0.1%)。
19．（17分）、是新型磁性材料的成分，设为阿伏加德罗常数的值，依据其中有关元素回答问题：
(1)钕(Nd)属于镧系元素，则其在元素周期表中处于 区，的价电子排布图为 。
(2)的立体构型为 ；F原子核外有 种不同空间运动状态的电子。
(3)是一种还原剂，B原子的杂化方式为 。该物质中是否存在配位键 (填“是”或“否”)。
(4)的钙钛矿型晶胞结构如图所示，其中Co填充在F形成的正八面体中心。
①K、Co、F的第一电离能由大到小的顺序为 。
②该晶体密度为，则K和Co之间的最短距离为 pm。
20．（15分）有机物H是一种药物中间体，其合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)：
已知：①
②
③
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为 。
(2)A→B的试剂及反应条件是 ，J的结构简式为 。
(3)写出F→G的化学方程式 ，G→H的反应类型是 。
(4)B有多种同分异构体，其中满足下列条件的有 种。
①分子中苯环上含有三个取代基
②能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2
(5)参照上述合成路线设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线 (其他试剂任选)。参考答案
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
D D B D C D A D A A
11 12 13 14 15 16
D B B C A B
17．（12分，每小题2分 ）
(1)酯基、羟基 (2) 1 ， 5 (3) (CH3)3CC(CH3)3 (4) 3,3-二甲基-1-丁烯 (5) D (6) A
18．（12分，每小题2分 ）
(1) 球形冷凝管 （2分）； 平衡压强，使液体顺利留下，防止外界空气中的水进入，与格氏试剂发生反应（2分）
(2)环己基甲醇可以形成分子间氢键（2分）
(3) （2分）
(4)减压蒸馏 （2分） (5) 55.3%（2分）
19.（17分）
(1) f （2分）， （2分）
(2) 平面三角形（2分）， 9 （2分）
(3) sp3 （2分） ， 是（2分）
(4) ① F>Co>K （2分）， ② （3分）
20.（15分）
(1) 碳氯键(氯原子)、硝基 （2分）
(2) 、或、 （2分）， （2分）
(3) ++HCl （2分）， 取代反应（2分）
(4) 10 （2分）
(5)
（3分）
0
C-ci
F
CI
0
F
CI
CH3
COOH
KMnO
SOCI
-c1
H
A1C13
CH2OMgCl
CH2OH
2
+2H20
+2
+Mg(OH)2+MgCl2
