第2章《官能团与有机化学反应 烃的衍生物》练习卷
一、单选题
1．化学与科学、技术、社会、环境()等密切联系。下列说法错误的是
A．葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜
B．生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子，它能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．复方氯乙烷气雾剂用于运动中的急性损伤
D．聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代
2．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．标准状况下，2.24L的和HF的分子数均为0.1
B．2.24L (标准状况)与水充分反应转移0.1mol电子
C．1.0L 1.0的水溶液中含有的氧原子数为2
D．32g甲醇中所含共价键数目为5
3．除去苯分子中少量苯酚的方法是
A．加FeCl3溶液，分液 B．加浓溴水，过滤
C．加浓溴水，反应后蒸馏 D．加入NaOH溶液，分液
4．γ-崖柏素具天然活性，结构如图。关于γ-崖柏素的说法错误的是
A．第一电离能从大到小顺序为：O、C、H
B．有6个碳原子为sp2杂化
C．分子中的碳原子不可能全部共平面
D．与足量加成后，产物分子中含手性碳原子
5．莽草酸是抗病毒和抗癌药物中间体，其结构如图所示。下列说法不正确的是
A．该分子的分子式为C7H10O5 B．该分子中含有2种含氧官能团
C．1mol该分子最多可消耗1molNaOH D．该分子中所有碳原子共平面
6．化学与生活、生产密切相关，下列说法错误的是
A．天然气、酒精分别属于化石能源、可再生能源
B．嫦娥五号返回器减速伞材料——高强度锦纶纤维属于天然高分子材料
C．食品中用木糖醇作甜味剂，可降低糖尿病的犯病几率
D．焊接废旧钢材前，分别用饱和Na2CO3溶液、NH4Cl溶液处理焊点
7．下列实验设计正确的是
A．加热NaI固体与浓硫酸的混合物制取HI气体
B．向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液后褪色，验证H2O2的漂白性
C．常温下，向无色NaN3溶液中滴加几滴酚酞试液后变红，验证HN3为弱酸
D．向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖
8．下列实验装置图能完成相应实验的是
A．装置①可用于实验室制取乙酸乙酯 B．装置②可用于分离四氧化碳和甲苯
C．装置③可用于分离苯和水 D．装置④可用于实验室制取乙烯
9．实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷：
下列说法不正确的是
A．Na2CO3溶液的作用是洗去酸液 B．将浓盐酸改成稀盐酸可以提高叔丁醇的转化率
C．无水CaCl2的作用是除去少量水 D．蒸馏时，产物先蒸馏出体系
10．奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其合成中间体的结构简式如图所示：
关于该中间体，下列说法正确的是
A．含有三种官能团 B．含有2个手性碳原子
C．能发生消去反应和水解反应 D．苯环上的一氯代物有5种结构
11．烟酸有较强的扩张周围血管作用，存在于酵母、肝脏、兽鸟肉类、叶菜类中，烟酸分子中六元环的结构与苯环相似，它可由3—吡啶甲醛制备，制备反应如下。(已知吡啶有一定的芳香性)，下列有关烟酸的说法错误的是
A．烟酸与硝基苯互为同分异构体
B．3—吡啶甲醛制备烟酸反应为氧化反应
C．3—吡啶甲醛与烟酸在同一平面上的碳原子数相同
D．3—吡啶甲醛与烟酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
12．0．1 mol阿司匹林其学名为乙酰水杨酸，结构简式为与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为
A．0．1 mol B．0．2 mol
C．0．3 mol D．0．4 mol
13．布洛芬为解热镇痛类药物，其结构简式如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是
A．该化合物的分子式为C12H18O2
B．该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．该化合物含有两个手性碳原子
D．胃酸过多可服用布洛芬诚缓症状
14．泛酸又称为维生素B5，在人体内参与糖、油脂、蛋白质的代谢过程，具有抗脂质过氧化作用，其结构如下，下列有关该化合物的说法不正确的是
A．该物质可发生水解反应，水解产物均能发生缩聚反应
B．该物质在浓硫酸、Al2O3或 P2O5等催化剂作用下可发生脱水反应，生成碳碳双键
C．该物质在铜、银等催化剂存在下可以被氧气氧化生成醛基和酮羰基
D．1 mol该物质与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH
二、填空题
15．某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为：
已知：①在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含—NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：
+R''-NH2 +R'-OH
+R''-NH2 +H2O
②酯比酰胺容易水解。请填写下列空白：
(1)在稀酸条件下加热，化合物A首先生成的水解产物是 和 。
(2)在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A可以水解生成 、 和 。
(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和 。(填写结构简式，该分子中除苯环以外，还含有一个六原子组成的环)。
16．(I)有下列物质①己烯②苯③己烷④异丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯，其中：
(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ；
(2)常温下能和溴水反应的是 ；
(3)能和金属钠反应放出氢气的是 ；
(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质的是 ；
(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应的是 ；
(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应的是 ；
(7)能与NaHCO3溶液反应的是 ；
(II)完成下列填空。
①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，得到的聚酯结构简式为 。
②CH3CHO与新制的氢氧化铜反应的化学方程式 。
③与NaOH水溶液共热反应的化学方程式 。
④(CH3)2CHOH在铜催化的条件下反应方程式 。
(III)以下实验操作方法以及结论不正确的有 。
①通过与金属钠反应放出氢气的速率判断酸性强弱：乙酸>乙醇>苯酚
②检验淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液，然后滴加碘水，未变蓝，说明已水解完全
③将0.1 mol/L的NaOH溶液与0.5 mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液，用于检验麦芽糖是否为还原性糖
④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油
⑤用燃烧的方法鉴别乙醇、四氯化碳、苯
⑥将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色
17．硝基苯常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业，被世界卫生组织国际列入致癌物清单。
(1)请写出实验室制备硝基苯的化学方程式 。试剂加入的顺序应该为 ，该反应中浓硫酸的作用是 。
(2)该实验为水浴加热，温度计的位置应该在 。中学阶段我们也学习过一些其他使用温度计的实验，如实验室模拟石油的分馏，温度计的位置应该在 ；实验室制备乙烯，温度计的位置应该在 。
(3)硝基苯是无色的油状液体，该实验会得到淡黄色的溶液原因是 。将实验后的生成物倒入试管充分振荡并静置一段时间，下列现象合理的是 (填序号)。
(4)甲苯和浓硝酸反应与苯的硝化反应类似，会生成一种淡黄色的针状晶体，是一种烈性炸药，被称为“炸药之王”的TNT，请写出该化学方程式 。
18．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。
回答下列问题：
（1）正四面体烷的一氯取代产物有 种，二氯取代产物有 种。
（2）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是 （填字母符号）
A．不使酸性KMnO4溶液褪色
B．1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应
C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团
D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都处于同一直线
（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式： 。
（4）下列属于苯的同系物的是 （填字母符号）
A． B． C． D．
（5）写出由乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式： 。
三、解答题
19．阿比朵尔是种抗病毒药物，其合成路线之一如图所示：
已知：R－X＋NH3—→RNH2＋HX。
请回答下列问题：
(1)写出阿比朵尔中含氧官能团的名称： 。
(2)写出A→B的化学方程式： ，该反应的反应类型为 。
(3)X的结构简式为 。
(4)设计以和CH3OH为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
20．他莫昔芬可用于治疗某些癌症，中间体K的合成路线如下：
已知：
(1)A为芳香族化合物，A的同系物中相对分子质量最小的物质是 。
(2)B→C的化学方程式是 。
(3)D中含有的官能团是 。
(4)试剂X的分子式为C2H4Br2，试剂Y的分子式为C2H7N。下列说法正确的是 (填序号)。
A．1 mol F最多能与3 mol H2发生加成反应
B．G核磁共振氢谱有3组吸收峰，峰面积比为1∶2∶2
C．试剂X的名称为1，1-二溴乙烷
(5)K的结构简式是 。
(6)由K可通过如下过程合成他莫昔芬：
①M的结构简式是 。
②L→他莫昔芬的反应类型是 。
21．已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平， B、D是饮食中两种常见的有机物，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和高分子化合物E， 其合成路线如图所示。
(1)A的结构式为 ， B中决定其性质的重要官能团的名称为 。
(2)写出反应的化学方程式并判断反应类型。
① ，反应类型： 。
② ，反应类型： 。
(3)在实验室里我们可以用如图所示的装置来制取F，
乙中所盛的试剂为 ， 该溶液的主要作用是 ； 该装置图中有一个明显的错误是 。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【详解】A．高锰酸钾具有强氧化性，而乙烯具有还原性，高锰酸钾对于吸收水果释放出来的乙烯具有非常好的效果，用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果可以大大延长保鲜时间，所以葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜，故A正确；
B．聚丙烯是丙烯的加聚产物，是一种高分子，不含有碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；
C．氯乙烷具有冷冻麻醉作用，从而使局部产生快速镇痛效果，所以复方氯乙烷气雾剂用于运动中的急性损伤，故C正确；
D．聚氯乙烯在使用过程中会慢慢释放出氯化氢，能够造成食品的污染，不能代替氯乙烯的使用，故D正确；
故答案为：B。
2．D
【详解】A．标准状况下HF不是气体，2.24L不是0.1mol，故A错误；
B．Cl2与水的反应是可逆反应，2.24升氯气与水不能反应完，转移电子数小于0.1NA，故B错误；
C．水溶液水也有大量的O原子，所含氧原子数目大于2NA，故C错误；
D．32g甲醇是1mol，1分子甲醇中有5个共价键，1mol甲醇含共价键数目为5NA，故D正确；
答案选D。
3．D
【详解】A. FeCl3溶液可以检验苯酚的存在，不能除去苯酚，A错误；
B. 加浓溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚溶于苯中，达不到除杂的目的，B错误；
C. 根据B中分析可知C错误；
D. 加入NaOH溶液与苯酚反应生成易溶于水的苯酚钠，苯不溶于水，分液即可，D正确；
答案选D。
4．B
【详解】A．同周期元素第一电离能从左到右呈增大的趋势，同主族元素从上到下，第一电离能逐渐减小，则第一电离能从大到小顺序为： O、C、H，A正确；
B． 从结构简式看，双键上碳原子为sp2杂化，则分子内有7个碳原子为sp2杂化，B错误；
C．饱和碳原子是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，因为含有异丙基，则分子中的碳原子不可能全部共平面，C正确；
D． 与足量加成后，产物分子为，其中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，D正确；
答案选B。
5．D
【详解】A．该物质的分子式为C7H10O5，故A正确；
B．含有羧基、醇羟基共2种含氧官能团，故B正确；
C．含有羧基，具有酸性，可消耗1molNaOH，故C正确；
D．含有饱和碳结构，是四面体结构，所有碳原子不一定共平面，故D错误；
故选：D。
6．B
【详解】A．天然气是化石能源，属于碳氢化合物，酒精是由淀粉或植物的秸秆通过发酵生成，是可再生能源，A正确；
B．高强度锦纶纤维是采用人工方法，通过有机物的聚合反应制得，属于合成高分子材料，B错误；
C．木糖醇不属于糖类，不能使血液中葡萄糖含量升高，但可作甜味剂，激发人的食欲，可降低糖尿病的犯病几率，C正确；
D．用饱和Na2CO3溶液可除去旧钢材表面的油污，用NH4Cl溶液可除去钢材表面的铁锈，使钢材焊接更为牢固，D正确；
故选B。
7．C
【详解】A．浓硫酸具有强氧化性，浓硫酸能氧化HI，故A错误；
B．向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液后褪色，体现H2O2的还原性，故B错误；
C．常温下，向无色NaN3溶液中滴加几滴酚酞试液后变红，溶液呈碱性，说明NaN3是强碱弱酸盐，证明HN3为弱酸，故C正确；
D．蔗糖和稀硫酸共热后的溶液，先加入氢氧化钠中和硫酸，再加少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖，故D错误；
选C。
8．C
【详解】A.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解，不能得到乙酸乙酯，A错误；
B.蒸馏操作中，温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，测蒸汽温度，B错误；
C.苯与水不溶，密度小于水，溶液分层，上层为苯层，下层为水层，利用分液漏斗进行分液，C正确；
D.实验室用浓硫酸和酒精制备乙烯，需要控制温度170℃，没有温度计，D错误；
正确选项为C。
9．B
【分析】结合图示可知，叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min后可得到产物2-甲基-2-氯丙烷和水，分液后，向有机相中加水进行洗涤分液，洗去过量盐酸，继续向有机相中加入碳酸钠溶液洗去有机相中残留酸液，继续加水洗去过量碳酸钠，分液后，加入无水CaCl2除去有机相中的水，最后蒸馏得到产物。
【详解】A．第一次水洗之后洗去酸液之后，有机相中残留一部分酸液，用碳酸钠溶液洗去酸液，A正确；
B．浓盐酸改成稀盐酸，氢离子和氯离子浓度降低，反应物浓度降低，产率降低，叔丁醇的转化率降低，B错误；
C．无水 CaCl2常用作干燥剂，可除去残存的少量水，故C正确；
D．由于叔丁醇中有羟基（ OH），叔丁醇会形成分子间氢键使其沸点大于同碳数的一氯代烃，故 产物2 甲基 2 氯丙烷沸点较低，会先蒸馏出体系，故D正确；
故选B。
10．C
【详解】A．由题干有机物的键线式可知，分子中含有碳氯键、碳碳双键、醚键和酯基四种官能团，A错误；
B．已知同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物的键线式可知，分子中不含手性碳原子，B错误；
C．由题干有机物的键线式可知，分子中含有碳氯键，且与氯原子相邻的碳原子上还有H，故能发生消去反应和水解反应，同时含有酯基也能发生水解反应，C正确；
D．由题干有机物的键线式可知，分子中三个苯环不对称，故苯环上的一氯代物有8种结构，如图所示：，D错误；
故答案为：C。
11．D
【详解】A．烟酸和硝基苯分子式均为C6H5O2，但结构不同，互为同分异构体，A正确；
B．3-吡啶甲醛转化为烟酸，是其醛基被氧化为烟酸中羧基，属于氧化反应，B正确；
C．吡啶环与苯环类似，属于平面结构，两种有机物支链上碳原子与吡啶环直接相连，故两种有机物中所有碳原子都共面，均为6个，C正确；
D．3-吡啶甲醛中醛基可以被KMnO4氧化，从而使KMnO4溶液褪色，但烟酸中不含能使KMnO4溶液褪色的结构，D错误；
故答案选D。
12．C
【详解】试题分析：可理解为乙酰水杨酸水解产物是和CH3COOH，产物再与NaOH溶液反应。
考点：酯的结构和性质。
13．B
【详解】A．根据该化合物的键线式结构，可知其分子式为C13H18O2，A错误；
B．该化合物分子中与苯环直接连接的烃基的碳原子上含有H原子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子，根据物质结构简式可知其分子中只有与羧基连接的C原子为手性碳原子，因此该物质分子中只有1个手性碳原子，C错误；
D．该物质分子中含有羧基，能电离产生H+，服用后会使溶液中c(H+)增大，因而会导致人胃酸加剧，D错误；
故合理选项是B。
14．B
【详解】A．含有肽键，可发生水解，水解可生成羧基和氨基，可发生缩聚反应，故A正确；
B．含有羟基，与羟基相连碳的邻位碳上无氢，不能发生消去反应，故B错误；
C．含有2个羟基，可在催化条件下发生氧化生成醛基和羰基，故C正确；
D．能与氢氧化钠溶液反应的为羧基和肽键，则l mo l 该物质与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH，故D正确；
故选：B。
15．(1)
(2)
(3)
【详解】（1）利用信息②酯比酰胺容易水解，化合物A中的酯基先水解，故首先生成的水解产物是和 。
（2）在较浓酸和长时间加热条件下，酯和酰胺都水解，化合物A可以水解生成 、 、。
（3）化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物既然有甲醇生成，分子内官能团之间则按信息①中的第一步反应方式进行，另一个产物为 。
16． ①④⑤⑥⑧⑩ ①⑥⑧⑩ ④⑤⑦⑧ ⑧ ⑥⑦⑩ ⑦⑧⑩ ⑦ CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O +3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O 2+O22+2H2O ①②③
【详解】(I)(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明含有碳碳双键、羟基、醛基中的一种或多种，故答案为：①④⑤⑥⑧⑩ ；
(2)常温下能和溴水反应说明含有碳碳双键、醛基、酚羟基中的一种或多种，故答案为：①⑥⑧⑩；
(3)能和金属钠反应放出氢气说明含有羟基，羧基中的一种或多种，故答案为：④⑤⑦⑧；
(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质说明含有酚羟基，故答案为：⑧；
(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应说明含有醛基、羧基中的一种或多种，故答案为：⑥⑦⑩；
(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应说明含有酚羟基、羧基、酯基中的一种或多种，故答案为：⑦⑧⑩；
(7)能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基，故答案为：⑦；
(II)①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，发生分子间脱水得到；故答案为：；
②在碱性条件下CH3CHO被新制的氢氧化铜氧化得到乙酸钠和氧化亚铜，其化学方程式为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；
③在NaOH碱性条件下发生水解反应，其化学方程式为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；
④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化学反应方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；
(III)①酸性强弱：乙酸>苯酚 >乙醇，故①符合题意；
②检验过程中，在碱性条件下水解后，应将水解液调成酸性后再加碘水，故②符合题意；
③制备氢氧化铜悬浊液应在过量的NaOH溶液中滴入几滴硫酸铜，故③符合题意；
④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，不分层的是地沟油，分层的是矿物油，故④不符合题意；
⑤乙醇燃烧产生淡蓝色火焰，放出大量热，四氯化碳不支持燃烧，苯燃烧有黑烟，故⑤不符合题意；
⑥在加热条件下，铜与氧气生成黑色氧化铜，氧化铜再与乙醇还原得到铜，现象为：酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色，故⑥不符合题意；
故答案为：①②③
17．(1) 先加硝酸，再加浓硫酸，恢复至室温后加入苯 催化剂、吸水剂
(2) 水浴中 蒸馏烧瓶支管口处 反应液面以下
(3) 硝基苯中溶有硝酸分解产生的NO2 乙
(4)
【详解】（1）实验室利用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生取代反应生成硝基苯，反应方程式为；试剂加入顺序应该是先加浓硝酸，再加浓硫酸，待温度降至室温时再加苯。先加浓硝酸和浓硫酸，是为了使两者形成一个亚硝酰的中间体()，然后再在加入苯后经过一系列的反应最后形成硝化，生成硝基苯，所以加的顺序应该是先加两种浓酸，再加苯，加两种酸时相当于浓硫酸的稀释一样，是把密度大的浓硫酸缓缓加到密度小的硝酸里，并不断搅拌；浓硫酸在反应中的作用是催化剂和吸水剂。
（2）实验过程中一般控制温度在50～60℃，水浴加热过程中温度计应放在水浴中以测定水浴的温度；分馏实验中温度计用于测定气体的温度，因此温度计水银球应放置于蒸馏烧瓶支管口处；实验室制备乙烯是通过乙醇在浓硫酸的作用下，控制温度在170℃左右发生消去反应生成乙烯，因此需测定反应液的温度，即温度计水银球应置于反应液中。
（3）由于硝酸具有不稳定性，在受热情况下会发生分解生成NO2，NO2溶于硝基苯使得溶液呈淡黄色；硝基苯与苯能混溶，且有机混液不溶于水，密度大于水，因此淡黄色液体在下层，水溶液在上层。
（4）甲苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯，反应方程式为。
18． 1 1 B C BC 2CH3CHO + O22CH3COOH
【分析】(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；
(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH ,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；
b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；
c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键；
d、根据等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x；
(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2；
(4) 与苯互为同系物的有机物，含有一个苯环且侧链为烷基；
(5)醛基可以被氧化为羧基。
【详解】(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4，分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,一氯代物只有1种，二氯代产物只有1种；
因此，本题正确答案是:1,1；
(2)A.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误；
B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应,故B正确；
C.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键、碳碳三键，故C正确；
D.因等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,故D错误；
E．因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,分子结构中含有乙烯基，而乙烯的结构为平面结构，H-C-H间键角为120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都处于同一直线上，E错误；
综上所述，本题正确选项B 、C；
(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式 ；
因此，本题正确答案是:；
(4)与苯互为同系物的有机物，含有一个苯环且侧链为烷基，因此B．和C．符合要求；
因此，本题正确选项B、C；
（5）乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：2CH3CHO + O22CH3COOH；
因此，本题正确答案：2CH3CHO + O22CH3COOH。
19． (酚)羟基、酯基
取代反应
【分析】A是 ，A与(CH3)2O发生取代反应产生分子式是C14H15NO4的物质B： ，B与K2CO3、(CH3)2SO4发生亚氨基上的取代反应产生C是 ，C与NBS发生-CH3上的取代反应产生D：；D与X在一定条件下发生取代反应产生E：；E与HCHO、NH(CH3)2反应，然后酸化可得阿比朵尔：。
【详解】(1)阿比朵尔结构简式是： ，物质中含有的含氧官能团是(酚)羟基、酯基；
(2)A是 ，A与(CH3)2O发生取代反应产生分子式是C14H15NO4的物质B是 ，则A→B的化学方程式是：+(CH3CO)2O→＋CH3COOH，该反应的反应类型是取代反应；
(3)由D、E结构的不同，结合X分子式可知：X的结构简式为；
(4)CH3OH被催化氧化产生HCHO，CH3OH与HBr发生取代反应产生CH3Br，CH3Br与NH3发生取代反应产生NH(CH3)2，HCHO、NH(CH3)2、发生反应产生。该转化历程为： 。
20． +NaOH+NaCl 羧基 AB 消去反应
【分析】芳香族化合物A分子式是C7H8，则A是，A与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生B：，B与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生C：，C催化氧化产生的D是，D与CH3OH在浓硫酸催化下加热，发生酯化反应产生E是。F分子式是C6H6O，根据物质转化过程中碳链结构不变，可知F是，F与Br2在有机溶剂中发生酚羟基对位上的取代反应产生G：，G与BrCH2CH2Br脱去HBr反应产生H：；H与HN(CH3)2发生反应产生I：；I在Mg/THF条件下反应产生J：，E与F反应产生分子式为C17H19O2N的物质K: 。
【详解】根据上述分析可知A是，B是，C是，D是，E是，F是，G是，H是，I是；J是；K是，X是BrCH2CH2Br，Y是HN(CH3)2。
(1)A是，属于苯的同系物，A的同系物中相对分子质量最小的物质是；
(2)B是，B与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生C：和HCl，HCl与NaOH发生中和反应产生NaCl、H2O，则反应的总方程式为：+NaOH+NaCl；
(3)D是，其中含有的官能团-COOH名称为羧基；
(4)试剂X是BrCH2CH2Br，试剂Y是HN(CH3)2。
A．F是，与足量的H2发生加成反应产生，则1 mol F最多能与3 mol H2发生加成反应，A正确；
B．G是，G分子中含有三种不同位置的H原子，三种H原子个数比为1∶2∶2，因此G的核磁共振氢谱有3组吸收峰，峰面积比为1∶2∶2，B正确；
C．试剂X是BrCH2CH2Br，根据卤代烃的系统命名方法可知：试剂X的名称为1，2-二溴乙烷，C错误；
故合理选项是AB；
(5)物质K结构简式是；
(6)根据K及他莫昔芬结构简式的不同，结合已知信息的反应，可知M结构简式是，M与Mg/THF发生反应产生N是，N与K发生信息反应产生L是，L与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生他莫昔芬：。故M结构简式是，L→他莫昔芬的反应类型是消去反应。
— CH3CH2CH — OH —C—CH—CH2CH3
21． 羟基 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应(或取代反应) 饱和碳酸钠溶液 中和挥发出来的乙酸；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度 导气管的出口伸入到了液面以下
【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，应为乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇，B为乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，C为乙醛；B、D是饮食中两种常见的有机物，则D为乙酸，乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，F为乙酸乙酯，高分子化合物E应为聚乙烯，据此分析作答。
【详解】根据上述分析可知：
(1)A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，结构式为 ，乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇，即B为乙醇，官能团为羟基，故答案为： ；羟基；
(2)①B为乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应类型为氧化反应；故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；氧化反应；
②是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ；反应类型为酯化反应(或取代反应)；故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应(或取代反应)；
(3)实验室制取乙酸乙酯，浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂；乙中所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液；该溶液的主要作用是：与挥发出来的乙酸反应，溶解挥发出来的乙醇，便于闻乙酸乙酯的香味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层析出；该装置图中有一个明显的错误是：导气管的出口伸入到了液面以下，会引起倒吸。故答案为：饱和碳酸钠溶液；中和挥发出来的乙酸；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；导气管的出口伸入到了液面以下。
答案第1页，共2页
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