5.3 有机合成设计 随堂训练 高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．工业上常根据产品特点将橡胶进行硫化，橡胶的硫化程度越低，强度越小，弹性越好。下列橡胶制品中，硫化程度最低的是
A．汽车轮胎 B．皮鞋鞋底 C．乳胶手套 D．橡胶小球
A．A B．B C．C D．D
2．华蟾素具有解毒、消肿、止痛的功能，用于治疗中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等疾病。下列关于华蟾素的说法错误的是
A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能与NaHCO3反应生成CO2
C．1mol该分子最多与2molH2发生加成反应 D．能够发生酯化反应、水解反应
3．从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药，薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是
A．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物
B．薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上
C．薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
D．在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应和聚合反应
4．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是
A．与乙酸发生酯化反应 B．与NaOH水溶液反应
C．与银氨溶液作用只发生银镜反应 D．在催化剂作用下与H2加成
5．下列烃完全燃烧后的产物CO2和H2O的物质的量之比为2∶1的是
A．乙烷 B．乙烯 C．乙炔 D．甲苯
6．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示，下列有关说法不正确的是
A．过程①发生了加成反应
B．可以用加溴水的方法来检验丙烯醛分子中的碳碳双键
C．利用相同的原料和原理，也能合成间二甲苯
D．对二甲苯的同分异构体中，共线的碳原子最多有6个
7．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如下图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是
A．它的一氯代物有9种
B．它和丁基苯()互为同分异构体
C．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应
8．有关的说法不正确的是
A．分子中至少有12个原子共平面
B．该物质最多可以和反应
C．该分子中有2个手性碳原子
D．可与浓溴水发生取代反应
9．3- O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如下图。下列关于3 -O-咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是
A．存在顺反异构现象
B．能发生取代反应和消去反应
C．1 mol 3- O-咖啡酰奎尼酸与足量的金属钠反应，可产生2.5mol H2
D．1 mol 3 -O咖啡酰奎尼酸与足量溴水反应，最多消耗3 mol Br2
10．下列物质中不属于卤代烃的是
A．C6H5Cl B．CH2＝CHCl C．CH3COCl D．CH2Br2
11．茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法错误的是
A．可使酸性溶液褪色
B．可发生取代反应和加成反应
C．1mol DM与足量金属钠反应放出1mol
D．分子中含有3种含氧官能团
12．北京冬奥会的滑雪镜制作材料是一种高分子材料——聚碳酸酯，其合成方法如下图所示，下列说法正确的是
A．化合物A的一氯代物有四种
B．化合物B中所有碳原子都是杂化
C．可通过溶液检验A是否完全反应
D．合成聚碳酸酯的反应中原子利用率
13．2，4-二羟甲基苯酚结构如右图，下列关于该物质的叙述正确的是（ ）
A．可使 FeCl3溶液显紫色
B．与苯酚互为同系物
C．分子式为 C8H11O3
D．1 mol 该物质与 NaOH 反应时，最多可消耗 3 mol NaOH
14．有机化合物M是一种常见的药物合成中间体，其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是
A．能发生水解反应
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．1molM完全燃烧消耗9.5molO2
D．1molM最多能与2 molBr2发生反应
15．宋·苏轼《寄刘孝叔》诗：“故人屡寄山中信，只有当归无别语。”当归既有“应当归来”的美好寓意，也是一味重要的中草药。当归中含有4-羟基-3-丁基苯酞，下列关于该物质的说法错误的是
4-羟基-3-丁基苯酞
A．含有酯基、羟基、碳碳双键三种官能团 B．分子式为
C．能发生取代、加成和水解反应 D．属于芳香化合物
16．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是
A．有机化合物X的分子式为
B．有机化合物Y可以和乙醇发生缩聚反应
C．有机化合物Y中所有原子可能在同一平面上
D．1 mol有机化合物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
17．化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．X中含有醛基和醚键
B．X、Y可用溶液或2%银氨溶液进行鉴别
C．Z分子存在手性碳原子
D．该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型
18．新基建中物联网的建设大大增加了对5G芯片的需求，而制备芯片需要大量使用光刻胶.光刻胶又称光致抗蚀剂，是指通过紫外光、电子束、离子束、X射线等的照射或辐射，其溶解度发生变化的耐蚀剂刻薄膜材料.如图是某种光刻胶的光交联反应，下列有关说法错误的是
A．物质A的单体中所有原子可能共平面
B．1 mol物质C最多与发生加成反应
C．物质A与物质B不是同分异构体，是同一物质
D．该反应属于加成反应
19．如图是合成某药物中间体的结构简式。下列说法正确的是
A．分子式为C15H20O2
B．分子中所有碳原子可能共平面
C．在浓硫酸催化下加热能够发生消去反应
D．该物质的芳香族同分异构体中，能发生水解反应且核磁共振氢谱峰面积之比为9：9：2：2的有2种(不考虑立体异构)
20．从某中草药中提取的有机物X具有较好的治疗癌症的作用，M的结构如下图所示。
下列说法中正确的是
A．分子式为C13H14O6
B．该有机物能发生消去及应、加成反应和氧化反应
C．1mol该有机物最多能与4mol H2发生加成反应
D．该有机物分子中所有碳原子均处于同一平面上
21．甘茶素是一种甜味剂，兼具多种药理作用和保健功效，其结构简式如下图所示。下列关于甘茶素分子的说法正确的是
A．分子式为 B．能发生加成反应
C．所有原子共平面 D．苯环上的一氯代物有7种
22．水杨酸X与化合物Y在一定条件下可合成阿司匹林Z。下列说法正确的是
A．1 mol X中含有2 mol碳氧π键
B．1 mol X与足量的溴水反应，消耗3 mol Br2
C．1 mol Z在一定条件下反应消耗4 mol H2
D．1 mol X和1 mol Z分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为2：3
23．某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下：称取9gA在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，对A进行波谱分析结果如图。下列说法错误的是
A．由质谱图可知A的实验式为
B．结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为
C．B是A的位置异构体，则B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2：2：1：1
D．取1mol A、、的混合物，三者无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3mol
24．异硫氰酸荧光素酯()能和各种抗体蛋白结合，广泛应用于医学、农学和畜牧等方面，其结构简式如图所示。下列有关的说法正确的是
已知：连有四个不同的基团或原子团的碳原子称为手性碳原子。
A．分子中含有18个碳原子 B．分子中所有原子可能共平面
C．能发生取代反应和加成反应 D．分子中含有手性碳原子
25．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．中含有碳碳三键的数目一定为
B．乙烯和丙烯的混合气体中碳原子数目为
C．常温常压下，所含电子数目为
D．时，完全燃烧所得气体分子数为
二、填空题
26．以下是合成水杨酸的路线图。
回答以下问题：
(1)③的反应类型为 。
(2)E中官能团的名称为 。
(3)写出反应①的化学方程式 。
(4)C的同分异构体中，属于芳香族化合物，且含有相同官能团的物质还有 种；其中含有4种等效氢原子物质的结构简式为 。
27．已知乙烯能发生以下转化：
（1）①的原子利用率为100%，则①的反应类型为 。
（2）乙烯的官能团名称为 ，B的官能团名称为 ，D的官能团名称为 。
（3）B和D经过反应②可生成乙酸乙酯，则反应②的化学方程式为 。
（4）下列物质的反应类型与反应②相同的是
A．甲烷燃烧 B．乙烯生成聚乙烯
C．苯与液溴反应产生溴苯 D．甲烷和氯气混合并光照
（5）下列关于乙烯和化合物 B的说法不正确的是 。（填字母）
A．乙烯分子中六个原子在同一个平面内
B．乙烯能使溴水溶液褪色
C．可用过滤的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇
D．可用乙醇提取中药的有效成分
28．乙醇是重要的有机化工原料，也是优质的燃料，工业上可由乙烯水合法或发酵法生产。回答下列问题：
（1）乙烯水合法可分为两步
第一步：反应CH2＝CH2+ HOSO3H（浓硫酸）→CH3CH2OSO3H（硫酸氢乙酯）；
第二步：硫酸氢乙酯水解生成乙醇。
①第一步属于反应 （填反应类型）。
②第二步反应的化学方程式为 。
（2）发酵法制乙醇，植物秸秆（含50％纤维素）为原料经以下转化制得乙醇
纤维素的化学式为 ，现要制取4.6 吨乙醇，至少需要植物秸秆 吨。
（3）乙醇汽油是用90％的普通汽油与10％的燃料乙醇调和而成。乙醇汽油中乙醇是可再生能源，来源于 （填“乙烯水合法”或“发酵法”）。
（4）以乙醇为原料可制备某种高分子涂料，其转化关系如下图：
①有机物A的结构简式为 。
②反应Ⅱ的化学方程式为 。
③反应Ⅱ的反应类型为 。
参考答案：
1．C
【详解】汽车轮胎、皮鞋鞋底和橡胶小球弹性不是很好，而乳胶手套弹性很好；又由题已知橡胶的硫化程度越低，强度越小，弹性越好，所以乳胶手套符合题意，故选C。
2．B
【详解】A．华蟾素分子中有碳碳双键和羟基，能与酸性 KMnO4溶液发生氧化反应，使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；
B．华蟾素分子中无羧基，不能与NaHCO3，反应生成CO2，故B错误；
C．1 mol该分子中只有2mol碳碳双键能与H2发生加成反应，故C正确；
D．该分子中存在羟基能发生酯化反应，存在酯基能发生水解反应，故D正确；
故选B。
3．A
【详解】A．根据结构简式可知薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物，A正确；
B．薄荷醇的分子中不存在苯环和碳碳双键，不可能有12个原子处于同一平面上，B错误；
C．薄荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为酮，得不到醛，C错误；
D．分子中只有羟基，薄荷醇不能发生聚合反应，D错误，
答案选A。
4．C
【详解】A．该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-，所以没有手性碳原子，A错误；
B．该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，B错误；
C．该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，C正确；
D．该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，D错误，
答案选C。
5．C
【分析】烃完全燃烧后的产物CO2和H2O的物质的量之比为2∶1，根据质量守恒可知，烃中碳氢原子的数目比为1:1；
【详解】A．乙烷中碳氢原子个数比为1:3，A错误；
B．乙烯中碳氢原子个数比为1:2，B错误；
C．乙炔中碳氢原子个数比为1:1，C正确；
D．甲苯中碳氢原子个数比为7:8，D错误；
故选C。
6．B
【分析】根据流程图，异戊二烯与丙烯醛，通过过程①加成反应生成的物质M为，物质M在催化剂作用下经过过程②生成对二甲苯。
【详解】A．过程①发生的是加成反应，A正确；
B．丙烯醛分子中的碳碳双键、醛基都可以使溴水褪色，B错误；
C．根据上述反应原理可以推出：C正确；
D．对二甲苯的同分异构体中，具有这种结构，其共线碳原子最多有6个，D正确；
故选B。
7．D
【详解】A．该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它的一氯代物有8种，故A错误；
B．丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16，二者分子式不同，不互为同分异构体，故B错误；
C．环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，故C错误；
D．含C=C，能发生加成、加聚、氧化，含H原子，能在一定条件下发生取代，则一定条件下，它可以分别发生加成、取代和氧化、加聚反应，故D正确；
故选D。
8．B
【详解】A．根据苯环12个原子共平面，因此该分子中至少有12个原子共平面，故A正确；
B．该物质含有1mol酚羟基，1mol醇羟基，1mol肽键，酚羟基、肽键与氢氧化钠按1:1反应，因此最多可以和反应，故B错误；
C．该分子中有2个手性碳原子，用“*”表示手性碳原子，故C正确；
D．该分子含有酚羟基，且酚羟基邻对位有2个H，因此能与浓溴水发生取代反应，故D正确；
答案为B。
9．D
【详解】A．碳碳双键两端的基团不同，则存在顺反异构现象，故A正确；
B．分子中含有羟基，且与羟基直接相邻的碳上有氢，故能发生取代反应和消去反应，故B正确；
C．羟基、酚羟基均可以和钠反应，故1 mol 3- O-咖啡酰奎尼酸与足量的金属钠反应，可产生2.5mol H2，故C正确；
D．碳碳双键、酚羟基邻对位氢均可以和溴反应，故1 mol 3 -O咖啡酰奎尼酸与足量溴水反应，最多消耗4mol Br2，故D错误。
故选D。
10．C
【详解】烃分子中某些氢原子被卤素原子代替的产物是卤代烃，卤代烃分子中只含C、H、Cl原子，CH3COCl含有氧元素，不属于卤代烃，故C正确。
11．C
【详解】A．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．分子中含有碳碳双键，故可发生加成反应；含有羧基和羟基故能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B正确；
C．分子中含有羧基和羟基，都能与金属钠反应放出H2，则1mol DM与足量金属钠反应放出1.5mol ，C错误；
D．分子中含有羧基、羟基和酯基3种含氧官能团，D正确；
故选C。
12．B
【详解】A．化合物A的分子中除酚羟基外，还含有三种氢原子，其一氯代物有三种，故A错误；
B．苯环中存在大键，每个碳原子均为杂化，碳氧双键中碳原子为杂化，所以化合物B中所有碳原子都是杂化，故B正确；
C．由合成反应可知，A和B反应除生成高分子材料外，还生成苯酚，所以不可以用溶液检验A是否完全反应，故C错误；
D．原子利用率是指没有副产物生成，所有原子均被利用，而合成聚碳酸酯的反应中除生成高分子材料外，还生成苯酚，原子利用率没有达到，故D错误；
答案选B。
13．A
【详解】
A .因为2，4-二羟甲基苯酚结构中含有酚羟基，故其可使 FeCl3溶液显紫色，故A正确；
B .结构相似，在组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物才可以称为同系物，故2，4-二羟甲基苯酚与苯酚不能称为同系物，故B错误；
C.从结构简式看，其分子式为C8H10O3；故C错误；
D.因为结构中只有酚羟基与NaOH 反应，所以1 mol 该物质与 NaOH 反应时，最多可消耗 1 mol NaOH，故D错误；
答案为A 。
14．B
【详解】A．M中不存在酯基，也没有连接卤素原子，不能发生水解反应，A错误；
B．M中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；
C．M的分子式为C11H8O4，1molM完全燃烧消耗11molO2，C错误；
D．M中含有一个碳碳双键，同时两个羟基邻位的氢原子都能被Br取代，1molM最多能与3molBr2发生反应，D错误；
故答案选B。
15．A
【详解】A．从该有机物的结构可知，其中含有酯基、羟基，没有碳碳双键，A错误；
B．根据该物质的结构简式可知，其分子式为C12H14O3，B正确；
C．该有机物中含有酚羟基，酯基，能发生取代反应和水解反应，含有苯环，能发生加成反应，C正确；
D．该物质中含有苯环，属于芳香化合物，D正确；
故答案选A。
16．C
【详解】A．X的分子式为C12H13O4N，A错误；
B．Y分子中含有2个羧基，乙醇分子中只含1个羟基，二者能发生酯化反应，但不能发生缩聚反应，B错误；
C．Y分子中含有碳碳双键和碳氧双键，具有类似乙烯的平面结构，单键可以旋转，通过旋转，所有原子可能共平面，C正确；
D．酚羟基、酯基、羧基和酰胺基均可与氢氧化钠反应，1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6mol NaOH，D错误；
故选C。
17．C
【详解】A．由X的结构简式可知，X中含有醛基和醚键，A项正确；
B．由X、Y的结构简式可知，X中没有酚羟基，Y中有酚羟基，酚羟基可以与溶液反应，生成紫色物质，所以可用溶液进行鉴别；X中有醛基，Y中没有醛基，醛基可与银氨溶液发生银镜反应，所以可用2%银氨溶液进行鉴别，B项正确；
C．手性碳原子指碳原子上连的四个原子或原子团都不相同，根据Z的结构简式可知，Z分子中不存在手性碳原子，C项错误；
D．该转化过程中F原子与羟基发生取代反应生成醚键，醛基与甲基先发生加成反应，再发生消去反应生成碳碳双键，D项正确；
故选C。
18．C
【详解】A．由题图可知，物质A的单体为，分子中含有苯环、碳碳双键、酯基，可以通过单键的旋转使平面1、2、3、4重合，故物质A的单体中所有原子可能共平面，A 正确；
B．物质B中只有苯环可以与H2发生加成反应，其中含有2n个苯环，则1 mol物质C最多与6n mol H2发生加成反应，B正确；
C．物质A与物质B都是高聚物，聚合度n不同，分子式不同，他们既不是同分异构体也不是同一物质，C错误；
D．该反应中两个碳碳双键打开后成环，则该反应为加成反应，D正确；
故选C。
19．D
【详解】A．分子式为C15H22O2，A错误；
B．分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，B错误；
C．羟基的-C上无氢，不能发生消去反应，C错误；
D．该物质的芳香族同分异构体说明含苯环，能发生水解反应说明有酯基，核磁共振氢谱峰面积之比为9：9：2：2说明有四种不同化学环境的氢原子，满足条件的结构简式为：、，有2种(不考虑立体异构)，D正确；
故选D。
20．C
【详解】A．由结构图可知，该有机物的分子式是C13H12O6，A错误；
B．该有机物含有羧基、酯基、酚羟基、碳碳双键、醚键官能团，所以能发生取代反应、加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应，B错误；
C．分子中含有一个苯环、一个碳碳双键均可与H2发生加成反应，所以1mol该有机物与氢气发生加成共消耗4molH2，C正确；
D．分子中存在结构且存在单键可旋转的结构，前者的四个碳原子一定不共面，所有碳原子不可能处于同一平面上，D错误；
答案选C。
21．B
【详解】A．根据结构简式可知，其分子式：，A错误；
B．该有机物含苯环，可发生加成反应，B正确；
C．该有机物分子中含sp3杂化的饱和碳原子，不可能所有原子共平面，C错误；
D．苯环上有6种等效氢原子，一氯代物有6种，D错误；
答案选B。
22．D
【详解】A．羧基中含碳氧π键，1molX中含有1mol碳氧π键，A错误；
B．酚羟基的邻位、对位能被溴原子取代，共2个位置，1molX与足量的溴水反应，消耗2molBr2，B错误；
C．苯环能与氢气加成，酯基不能与氢气加成，1molZ在一定条件下反应消耗3mol H2，C错误；
D．X中酚羟基和羧基能与NaOH反应，1molX消耗2molNaOH；Z中羧基和酚酯基能与NaOH反应，1mol羧基消耗1molNaOH，1mol酚酯基消耗2molNaOH，故1molZ消耗3molNaOH，故消耗NaOH的物质的量之比为2：3，D正确；
故选D。
23．A
【详解】9gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，说明完全燃烧生成水的质量为5.4g，二氧化碳的质量为13.2g， 5.4g，9gA完全燃烧生成水的物质的量是==0.3 mol，9.0gA完全燃烧生成二氧化碳的物质的量是==0.3mol，n(O)===0.3mol，所以A的实验式为CH2O，通过质谱法测得A相对分子质量为90，设分子式为(CH2O)n，则(12+2+16)n=90，n=3，故A的分子式为C3H6O3，以此来解析；
A．根据上面分析可知，A的实验式为CH2O，A错误；
B．根据红外光谱只A中含有-OH和-COOH，由核磁共振氢谱A中含有4种氢原子，其数目比为1：1：1：3，故A的结构简式为CH3CH(OH)COOH，B正确；
C．B是A的位置异构体，则B为CH2(OH)CH2COOH，共有4种氢原子，个数比为2：2：1：1，即B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2：2：1：1，C正确；
D．假设有机物的物质的量都为1mol,混合物中的三种有机物物质的量相同时，完全燃烧消耗的氧气的物质的量相等，无论以何种物质的量的比例混合，完全燃烧消耗氧气的量是否都为3mol，根据消耗氧气的量为x+-，1 mol C3H6O3完全燃烧消耗3+-=3mol氧气，1 mol C2H6O完全燃烧消耗2+-=3mol氧气，1 mol C2H4完全燃烧消耗2+=3mol氧气，所以三者无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的物质的量均为3mol，D正确；
故选A。
24．C
【详解】A．由结构简式可知，该分子中含有21个碳原子，故A错误；
B．该分子中含有连接4个单键的C原子，分子中所有原子不可能共平面，故B错误；
C．该分子中含有羟基，可以发生取代反应，含有-N=C=S的结构，能够发生加成反应，故C正确；
D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中没有手性碳原子，故D错误；
故选C。
25．B
【详解】A．为1mol，不饱和度为2，结构中可能含有1个碳碳三键，也可能含有2个碳碳双键，也有可能会成环，所以可能不含碳碳三键，故A错误；
B．乙烯和丙烯的最简式均为，故42g混合物中含有的的物质的量为3mol，则含个碳原子，故B正确；
C．1个CH4中含有10个电子，但常温常压下气体摩尔体积不是22.4L/mol，22.4LCH4的物质的量不是1mol，所含电子数也不是，故C错误；
D．的物质的量为n(C2H2)＝＝＝0.1mol，120℃时H2O为气体，完全燃烧产物为CO2及H2O，根据元素守恒，CO2为0.2mol，H2O为0.1mol，所得气体分子数为，故D错误；
故答案选B。
26．(1)氧化反应
(2)羟基、羧基
(3)
(4) 4
【详解】（1）反应③中甲基被高锰酸钾溶液氧化为羧基，所以反应类型为氧化反应；
（2）D的结构为，含有的官能团为羟基、羧基；
（3）反应①的化学方程式为：；
（4）C的同分异构体中，属于芳香族化合物，且含有相同官能团的物质还有四种；含有4种等效氢原子物质的结构简式为。
27． 加成反应 碳碳双键 羟基 羧基 CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O CD C
【分析】乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B与D反应生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），则D为CH3COOH。
【详解】(1)①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，故答案为：加成反应；
(2)乙烯的官能团名称为碳碳双键；B是乙醇，官能团是羟基；D是乙酸，官能团是羧基；故答案为：碳碳双键；羟基；羧基；
(3)B与D反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反应②的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；
(4)反应②是乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，属于取代反应，
A. 燃烧为氧化反应，故A错误；
B. 乙烯生成聚乙烯为加聚反应，故B错误；
C. 苯和液溴发生取代反应生成溴苯，故C正确；
D. 甲烷和氯气混合并光照为取代反应，故D正确；
故答案为：CD；
(5) A. 乙烯(CH2=CH2)为平面结构，所有原子都在同一平面内，故A正确；
B. 乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，故B正确；
C. 乙酸乙酯和乙醇为互溶液体，无法过滤分离，应选取饱和碳酸钠溶液作除杂剂，可除去乙酸乙酯中混有的乙醇，故C错误；
D. 乙醇常用作有机溶剂，可以将有机物溶解，可用乙醇提取中药的有效成分，再利用其沸点低来获得中药成分，故D正确；
故答案为：C。
28． 加成反应 CH3CH2OSO3H＋H2O→CH3CH2OH+H2SO4 (C6H10O5)n 16.2 发酵法 CH2＝CHCOOH nCH2＝CHCOOC2H5 加聚反应
【详解】（1）①乙烯含有碳碳双键，与硫酸发生加成反应生成硫酸氢乙酯；
②硫酸氢乙酯水解生成乙醇，根据原子守恒可知还有硫酸生成，则第二步反应的化学方程式为CH3CH2OSO3H＋H2O→CH3CH2OH+H2SO4。
（2）纤维素的化学式为(C6H10O5)n，根据方程式可知(C6H10O5)n～nC6H12O6～2nCH3CH2OH，则要制取4.6吨乙醇，至少需要植物秸秆的质量是。
（3）由于乙醇汽油中乙醇是可再生能源，而乙烯是通过石油的裂解产生的，石油是不可再生的，所以来源于发酵法。
（4）①乙醇和A反应生成CH2＝CHCOOC2H5，该反应是酯化反应，所以根据原子守恒可知A是CH2＝CHCOOH；
②CH2＝CHCOOC2H5含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，则反应Ⅱ的化学方程式为nCH2＝CHCOOC2H5；
③根据以上分析可知反应Ⅱ的反应类型为加聚反应。
【点睛】本题综合考查了乙烯、乙醇以及纤维素等常见有机物的性质，明确有机物分子中含有的官能团的结构和性质特点是解答的关键，（2）中的计算注意利用好关系式解答。
