高中化学同步练习：选择性必修三3.1卤代烃 （基础巩固）
一、选择题
1．下列文字表述与反应方程式对应且正确的是（ ）
A．溴乙烷与溶液生成淡黄色沉淀：
B．的溶液中加浓KI溶液，振荡后紫红色变浅：
C．硫酸铜溶液中加入过量氨水：
D．溴水与苯在催化下制溴苯：
2．下列关于溴乙烷的叙述中正确的是（ ）
A．溴乙烷的电子式为：
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成
D．溴乙烷可以通过乙烯和HBr在一定条件下的加成反应制得
3．下列各组中的反应原理相同的是
A．乙醇与浓硫酸共热到140℃、170℃，均能脱去水分子
B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色
C．向溴水中加入己烯或苯，充分振荡，溴水层均褪色
D．1-溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热
4．由1-溴丁烷制取少量的1，2-丁二醇()时，需要经过下列哪几步反应（ ）
A．取代、消去、加成 B．加成、消去、取代
C．消去、加成、消去 D．消去、加成、取代
5．分子式为的溴代烃，其分子结构中有一个碳原子不与氢原子直接相连，则该溴代烃的分子结构可能有
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
6．下列有关物质的应用说法错误的是（ ）
A．苯甲醛：烈性炸药 B．氯乙烷：肌肉镇痛的气雾剂
C．乙二醇：汽车防冻液 D．乙二酸：化学分析中的还原剂
7．杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是（ ）
A．属于卤代烃 B．属于芳香烃
C．属于芳香族化合物 D．属于烃的衍生物
8．化学与生产生活密切相关，下列说法错误的是
A．医用消毒酒精是体积分数75%的乙醇溶液
B．中国天眼FAST用到的碳化硅晶体属于分子晶体
C．氧炔焰的温度很高，可用来焊接和切割金属
D．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于卤代烃
9．下列方法能得到纯度较高的溴乙烷的是（ ）
A．乙炔与溴化氢发生加成反应 B．乙烷与溴单质发生取代反应
C．乙烯与溴单质发生加成反应 D．乙烯与溴化氢发生加成反应
10．实验室以乙醇为原料制备少量1，2—二溴乙烷的相关装置如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．用装置甲制取乙烯，加热混合液使温度缓慢上升至170℃
B．用装置乙净化乙烯，瓶中盛放的试剂可以是KMnO4酸性溶液
C．用装置丙制备1，2—二溴乙烷，冰水浴、液溴液面上加少量水等措施均可减少Br2的挥发
D．用装置丁净化尾气，可除去尾气中的Br2和未反应的乙烯气体
11．某小组用图1图2所示装置进行溴乙烷性质的探究。在图1试管中加入5mL溴乙烷和10mL 6mol/L NaOH水溶液，振荡，水浴加热。将溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应产生的气体通入图2装置。下列说法正确的是（ ）
A．图1图2装置中分别发生的是消去反应和取代反应
B．图1试管中物质充分反应后，可观察到液体出现分层
C．图2中试管A的作用是除去气体中混有的溴乙烷
D．图2若无试管A，可将B中试剂改为溴的四氯化碳溶液
12．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B．乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷
D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色
13．某有机化合物的结构简式如图，下列说法中不正确的是 （ ）
A．该有机化合物命名为：3-甲基戊烷
B．该烃最多能与氯气发生取代反应
C．该烃的密度大于，但小于水的密度
D．该烃的最简单同系物的二氯取代物有两种
14．下列说法中不正确的是 （ ）
A．C5H12有3种同分异构体
B． 的一氯代物有4种
C．所有的烷烃都是气体
D．立方烷( )的二氯代物有3种
15． 与HCl发生加成反应生成的一氯代物最多有（ ）
A．6种 B．5种 C．4种 D．3种
16．下列关于有机物
(a) (b)、(c) (d)、(e)、(f)。
说法正确的是（ ）
A．a、d、f中所有碳原子都可能处于同一平面
B．b、c、d、e的二氯代物分别有5种、3种、2种、3种
C．a、b、c、d、e、f的一氯代物分别有5种、2种、1种、2种、1种、3种
D．a、b、c、d、e、f都可以发生取代反应，加成反应，氧化反应。
17．下列能发生加成和消去反应的是（ ）
A． B．
C． D．
18．丙烯酸（CH2=CHCOOH）不可能发生的反应是（ ）
A．加成反应 B．中和反应 C．消去反应 D．酯化反应
19．由CH3CH2CH3制备聚合物过程中依次发生的化学反应是（ ）
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④酯化反应 ⑤还原反应 ⑥水解反应
A．②④⑤ B．①②③ C．②③⑥ D．①②④
20．下列反应的生成物只有一种的是
A．乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应
B．异戊二烯与Br2发生加成反应
C．2，3-二甲基-2-丁烯与HBr发生加成反应
D．2-溴丁烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应
二、多选题
21．下列反应所得的有机产物确定有两种的是（ ）
A．等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应
B．丙烯与氯化氢的加成反应
C．在NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应
D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应
三、非选择题
22．国内售卖的酱油含有一定量的食品添加剂，如谷氨酸钠、三氯蔗糖、苯甲酸及苯甲酸钠等，某些相关物质的结构简式如图所示。
请回答下列问题：
（1）谷氨酸的分子式为 。
（2）大豆的主要成分是蛋白质，向蛋白质溶液中加入浓硝酸、加热，实验现象为 。
（3）常温下，苯甲酸能与下列物质中的____反应(填字母)。
A．溶液 B． C．氢气 D．溴水
（4）检验三氯蔗糖中含氯元素的试剂是____(填字母)。
A．溶液和稀硝酸 B．溶液和溶液
C．溶液、溶液和稀硝酸 D．溶液和盐酸
（5）T与谷氨酸互为同分异构体，所含官能团种类和数目与谷氨酸完全相同，则T有 种结构(不包括立体异构体)，其中核磁共振氢谱上有四组峰的T的结构简式为 (填一种)。
23．实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚
状态 色液体 无色液体 无色液体
密度／g·cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点／℃ 78.5 132 34.6
熔点／℃ -130 9 -116
回答下列问题：
（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（3）判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ；
（4）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)；
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母)
a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇
（6）若产物中有少量副产物乙醚．可用 的方法除去；
（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。
24．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室中制备溴乙烷(C2H5Br)通常采用以下方法：
①检查装置的气密性；
②在圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、28 mL 78%浓硫酸，然后加入研细的13 g溴化钠和几粒碎瓷片；
③塞上带有长导管的塞子，长导管的另一端插入装有冰水混合物的试管中，加热反应物(如图所示)。
该反应体系可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚：Br-被浓硫酸氧化为Br2等。用此装置也可制备一些其它的卤代烃，如：1-溴丁烷等。有关数据列表如下：
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g·cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
（1）该方法制备溴乙烷(C2H5Br)的涉及的化学方程式：①NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+HBr ；② 。
（2）图中的试管放入冰水混合物的目的是 。
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的除了要减少HBr的挥发外，还有 。
a.减少副产物烯和醚的生成
b.减少Br2的生成 c.减小硫酸溶液的密度 d.水是反应的催化剂
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列试剂中最适合的是 (填字母)。
a.H2O b.NaOH溶液 c.CCl4 d.Na2SO3溶液
（5）在制备溴乙烷时，会采用边反应边蒸出产物的方法，其原因是 。但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。
25．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1- 溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBr R—Br＋H2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：
请回答下列问题：
（1）溴乙烷和1 溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 (填字母)。
a.圆底烧瓶
b.量筒
c.锥形瓶
d.布氏漏斗
（2）溴代烃的水溶性 (填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是 。
（3）将1 溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 (填“上层”“下层”或“不分层”)。
（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是 (填字母)。
a.减少副产物烯和醚的生成
b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发
d.水是反应的催化剂
（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 (填字母)。
a.NaI
b.NaOH
c.NaHSO3
d.KCl
（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1 溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】苯的结构与性质；溴乙烷的化学性质
【解析】【解答】A．溴乙烷不属于电解质，在溶液中不会电离出溴离子，所以溴乙烷中加热硝酸银溶液不会生成溴化银沉淀，A不符合题意；
B．I +I2 I为可逆反应，加KI平衡正向移动，碘的浓度减小，溶液紫红色变浅，B符合题意；
C．先生成氢氧化铜沉淀，反应为Cu2++2NH3 H2O=Cu(OH)2↓+2NH，后与氨水反应生成四氨合铜络离子，Cu(OH)2+ 4NH3·H2O=[Cu (NH3)4]2+ +4H2O+2OH-，则先产生蓝色沉淀，然后溶解，最后得到深蓝色透明溶液，C不符合题意；
D．苯与溴水不反应，苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．卤代烃不属于电解质；
B．依据化学平衡移动原理分析；
C． 硫酸铜溶液中加入过量氨水会发生络合生成四氨合铜络离子；
D．苯与溴水不反应。
2．【答案】D
【知识点】溴乙烷的化学性质；卤代烃简介
【解析】【解答】A．溴乙烷的电子式为 ，故A不符合题意；
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热可生成乙烯，故B不符合题意；
C．溴乙烷是非电解质，将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，无现象，要验证溴乙烷中有溴元素，则先将溴乙烷加入NaOH溶液后加热，向反应后溶液中加入足量稀硝酸，再加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含有溴元素，故C不符合题意；
D．实验室通常制取溴乙烷是用乙烯与溴化氢发生加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.溴乙烷中溴原子最外层达到8电子稳定结构；
B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应生成乙醇；
C.溴乙烷不能电离出溴离子。
3．【答案】B
【知识点】苯的同系物及其性质；溴乙烷的化学性质；乙醇的化学性质
【解析】【解答】A．乙醇与浓硫酸共热，140℃发生取代反应，生成乙醚，170℃发生消去反应，生成乙烯，原理不同，A不符合题意；
B．甲苯、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，均是被高锰酸钾氧化，原理相同，B符合题意；
C．加入己烯发生加成反应，加入苯，利用萃取使溴水褪色，原理不同，C不符合题意；
D.1-溴丙烷在氢氧化钾水溶液中加热发生取代反应，在氢氧化钾醇溶液中加热发生消去反应，原理不同，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．条件不同，产物不同；
B．均为氧化反应；
C．烯烃有双键，苯相似相溶分析；
D．条件不同，产物不同。
4．【答案】D
【知识点】溴乙烷的化学性质；取代反应；加成反应；消去反应
【解析】【解答】由1-溴丁烷制取少量的1，2-丁二醇，应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应，CH2BrCH2CH2CH3+NaOH→CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O，再发生加成反应引入两个溴原子，发生CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3，然后发生水解即可得到1，2-丁二醇，发生CH2BrCHBrCH2CH3+2H2O→+2HBr；
故答案为：D。
【分析】处于邻位的两个碳原子上连接2个羟基处于邻位的两个碳原子上连接2个Br处于邻位的两个碳原字之间有双键 1-溴丁烷消去得到
5．【答案】B
【知识点】卤代烃简介
【解析】【解答】戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，一溴代物有：CH3CH2CH2CH2CH2Br；CH3CH2CH2CHBrCH3；CH3CH2CHBrCH2CH3；若为，一溴代物有：CH3CH(CH3)CH2CH2Br；CH3CH（CH3）CHBrCH3；CH3CBr（CH3）CH2CH3；CH2BrCH（CH3）CH2CH3；若为，一溴代物有：CH3C（CH3）2CH2Br，其中分子结构中有一个碳原子不跟氢原子直接相连的一溴代物为CH3CBr（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）2CH2Br；符合条件有2种；
故答案为：B。
【分析】 分子式为 ，分子结构中有一个碳原子不与氢原子直接相连的结构有CH3CBr(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)2CH2Br。
6．【答案】A
【知识点】卤代烃简介；醇类简介；羧酸简介
【解析】【解答】A.2，4，6-三硝基甲苯用作烈性炸药，苯甲醛不能用作烈性炸药，A符合题意；
B．氯乙烷具有冷冻麻醉作用，从而使局部产生快速阵痛效果，可用作肌肉镇痛的气雾剂，B不符合题意；
C．乙二醇与水混合后，能降低水的凝固点，常用作汽车防冻液，C不符合题意；
D．乙二酸，是草酸，具有还原性，常用作化学分析中的还原剂，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.苯甲醛不能用作烈性炸药；
B．氯乙烷具有冷冻麻醉作用；
C．乙二醇的水溶液，能降低水的凝固点；
D．乙二酸具有还原性。
7．【答案】B
【知识点】卤代烃简介
【解析】【解答】A．DDT含有氯原子，碳原子和氢原子，该物质属于卤代烃，分类合理，故A不符合题意；
B．DDT含有氯原子，不属于芳香烃，分类不合理，故B符合题意；
C．DDT含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，分类合理，故C不符合题意；
D．烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，DDT属于芳香烃中氢原子被氯原子取代，所以属于烃的衍生物，分类合理，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.该物质含有卤素原子、碳原子和氢原子，属于卤代烃；
C.该物质含有苯环，属于芳香族化合物；
D.该物质含C、H、Cl三种元素，属于烃的衍生物。
8．【答案】B
【知识点】分子晶体；卤代烃简介
【解析】【解答】A．乙醇通过渗透、凝聚使蛋白质发生变性，并且75%的乙醇溶液杀菌效果最好，常用于医疗上消毒，A不符合题意；
B．碳化硅晶体中硅原子和碳原子之间以共价键相连，形成空间立体网状结构，属于原子晶体，B符合题意；
C．乙炔燃烧时放出大量的热，氧炔焰的温度很高，可用来焊接和切割金属，C不符合题意；
D．四氟乙烯发生加聚反应生成聚四氟乙烯，四氟乙烯中含有氟原子，属于卤代烃，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】依据物质的性质判断用途，B项中碳化硅晶体中硅原子和碳原子之间以共价键相连，形成空间立体网状结构，属于原子晶体。
9．【答案】D
【知识点】溴乙烷的制取
【解析】【解答】A．乙炔分子中含有碳碳三键，与溴化氢发生加成反应时二者可能按1：1加成，也可能按1：2加成，Br原子可以连接在同一个C原子上，也可能在不同C原子上，因此不可能得到溴乙烷，A不符合题意；
B．乙烷分子中含有6个H原子，由于取代反应是逐步进行的，所以乙烷与溴单质发生取代反应，会得到多种溴代产物，不能得到纯净的溴乙烷，B不符合题意；
C．乙烯与溴单质发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，不能产生溴乙烷，C不符合题意；
D．乙烯与溴化氢发生加成反应产生的物质只有溴乙烷，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】提高纯度较高的溴乙烷，主要是不能有副产物，应该选择乙烯和溴化氢进行加成反应
10．【答案】C
【知识点】溴乙烷的制取
【解析】【解答】A.乙醇在浓硫酸催化作用下脱水得到乙烯，应迅速升温至170℃，缓慢升温会产生大量副产物，如140℃时会产生乙醚，故A不符合题意；
B.乙烯容易被高锰酸钾氧化，不能用高锰酸钾净化乙烯，故B不符合题意；
C.液溴易挥发，为减少溴单质的挥发常在液溴中加少量水，采用水封的方法减少其挥发，置于冰水浴中可以降低温度也能减少溴的挥发，故C符合题意；
D.溴单质用氢氧化钠除去，乙烯与氢氧化钠不反应不能被氢氧化钠吸收，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、缓缓加热的过程中，会发生副反应
B、乙烯可以与高锰酸钾反应
D、氢氧化钠和乙烯不反应
11．【答案】D
【知识点】溴乙烷的制取
【解析】【解答】A. 图1装置中发生溴乙烷的水解反应，故A不符合题意；
B. 图1装置中发生溴乙烷的水解反应，生成乙醇，乙醇与水混溶，故B不符合题意；
C. 图2装置中发生溴乙烷的消去反应，生成乙烯，生成的乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，试管A的作用是除去气体中混有的乙醇，故C不符合题意；
D. 图2中乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙醇不能，若无试管A，可将B中试剂改为溴的四氯化碳溶液，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】本题考查了溴乙烷的性质，侧重考查了溴乙烷的水解反应和消去反应，掌握溴乙烷的性质是解答的关键，同时，解答本题需要注意乙醇的存在对乙烯检验的影响。
12．【答案】D
【知识点】取代反应；加成反应；消去反应
【解析】【解答】A、由溴丙烷水解制丙醇的反应为水解反应，属于取代反应；由丙烯与H2O反应制丙醇的反应为加成反应，二者的反应类型不同，A不符合题意。
B、乙酸乙酯的水解反应为取代反应；乙烯制聚乙烯为加聚反应，二者的反应类型不同，B不符合题意。
C、由氯代环己烷消去制环己烯的反应为消去反应；由丙烯加溴制1，2－二溴丙烷的反应为加成反应，二者的反应类型不同，C不符题意。
D、乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的反应为氧化反应；乙醛使溴水褪色的反应为氧化反应，二者的反应类型相同，D符合题意。
故答案为：D
【分析】此题是对有机反应类型的考查，结合选项中所发生反应的反应原理进行分析。
13．【答案】D
【知识点】有机化合物的命名；取代反应
【解析】【解答】A． 该有机化合物命名为：3-甲基戊烷 ，A不符合题意；
B．烃的分子式为C6H14，分子中含有14个氢原子，1mol烃最多能与14mol氯气发生取代反应，B不符合题意；
C．烷烃的密度小于水，烷烃分子中碳原子个数越大，密度越大，烃的密度大于乙烷小于水，C不符合题意；
D．烃的最简单同系物为甲烷，二氯取代物只有1种，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A． 有机化合物命名；
B．有几份氢原子，就能几份氯气发生取代反应；
C．烷烃的密度小于水，烷烃分子中碳原子个数越大，密度越大；
D．甲烷，二氯取代物只有1种。
14．【答案】C
【知识点】同分异构现象和同分异构体；取代反应；烷烃
【解析】【解答】A．C5H12有正戊烷、异戊烷，新戊烷3种同分异构体，A不符合题意；
B．甲苯的一氯代物有4种，B不符合题意；
C．相对分子质量很大的烷烃为液体或固体，C符合题意；
D． 立方烷的二氯代物有3种，分别是2个氯原子分别取代同一边、面对角及体对角上的2个氢原子，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．C5H12有正戊烷、异戊烷，新戊烷3种同分异构体；
B．甲苯的一氯代物有4种；
C．相对分子质量很大的烷烃为液体或固体；
D． 立方烷的二氯代物有3种。
15．【答案】A
【知识点】取代反应；加成反应
【解析】【解答】 与HCl发生加成反应生成的一氯代物，可以为1、2加成或1、4加成：
故答案为：A
【分析】 与HCl发生加成反应生成的一氯代物：CH2ClCH2C(CH3)=CH2、CH3CHClC(CH3)=CH2、CH2=CHCH(CH3)CH2Cl、CH2=CHCCl (CH3) 2、CH3CH=C(CH3)CH2Cl、CH2ClCH=C(CH3) 2，共6种情况。
16．【答案】C
【知识点】同分异构现象和同分异构体；取代反应；加成反应
【解析】【解答】A.苯、乙烯中所有原子共平面，饱和碳原子具有甲烷结构特点，单键可以旋转，因此a、f中所有碳原子可能共平面，但d中所有碳原子一定不共平面，A错误；
B.采用定一动一的原则，固定一个氯原子，移动另一个氯原子，即可确定一氯代物的种类，其二氯取代物分别为：6.4.5.2，所以B项错误；
C.根据对称原则，根据等效氢原则，确定氢原子种类，含有几种氢原子，一氯代物就有几种，所以其一卤代物分别为： 5种、2种、1种、2种、1种、3种 ，C项正确；
D.c，e不含双键，无法发生加成反应，D项错误；
故答案为：C.
【分析】难点分析：一氯代物确定方法：即根据等效氢，根据对称原则，找到氢原子种类，即可判断一氯代物种类；二氯取代物判断方法，采用定一动一的原则，固定一个氯原子，移动另一个氯原子，即可确定一氯代物的子种类。
17．【答案】A
【知识点】加成反应；消去反应
【解析】【解答】A、该物质中含有醛基，能发生加成反应，含有醇羟基，且醇羟基的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故A符合题意；
B、该物质中含有碳碳双键，能发生加成反应，但醇羟基的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故B不符合题意；
C、该物质中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羧基，能发生酯化反应，不能发生消去反应，故C不符合题意；
D、该物质中含有碳碳双键和醛基，能发生加成反应，不能发生消去反应，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】能发生加成反应，则有机物中含有碳碳不饱和键或含有醛基、苯环等，能发生消去反应，可为醇或卤代烃，且官能团邻位碳原子含有H原子。
18．【答案】C
【知识点】烯烃；乙酸的化学性质；加成反应；消去反应；酯化反应
【解析】【解答】A. 丙烯酸（CH2=CHCOOH）中有碳碳双键和羧基，能发生加成反应，A不符合题意；
B. 丙烯酸有羧基，能发生中和反应，B不符合题意；
C. 丙烯酸的碳碳双键和羧基均不能发生消去反应，C符合题意；
D. 丙烯酸有羧基，能发生酯化反应，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.有碳碳双键和羧基，能发生加成反应；
B. 有羧基，能发生中和反应；
C. 消去反应的判断；
D. 有羧基，能发生酯化反应。
19．【答案】B
【知识点】取代反应；消去反应；酯化反应
【解析】【解答】由CH3CH2CH3制备聚合物 过程为：CH3CH2CH3→CH3CH2CH2Cl→CH3CH=CH2→ ，经历的反应类型是取代反应、消去反应和加聚反应。
故答案为：B
【分析】制备聚合物的判断，反应类型有取代反应、消去反应和加聚反应。
20．【答案】C
【知识点】取代反应；加成反应；消去反应
【解析】【解答】A．乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成多种氯代乙烷和氯化氢，A不符合题意；
B．异戊二烯与Br2发生加成反应，有1，2加成和1，4加成两种，B不符合题意；
C.2，3-二甲基-2-丁烯与HBr发生加成反应产物只有1种，C符合题意；
D.2-溴丁烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应产物有两种，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成多种氯代乙烷和氯化氢；
B．加成反应还有1，2加成和1，4加成；
C．加成反应的判断；
D．消去反应产物的判断。
21．【答案】B,C
【知识点】取代反应；加成反应；消去反应
【解析】【解答】A．甲烷与氯气在光照条件下生成的是多种氯代产物的混合物，A错误；
B．丙烯与HCl的加成产物为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，B正确；
C. 在 NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 可以下去相连碳上甲基和乙基上的氢原子，所以有两种产物，C项正确；
D.甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下，生成邻位、对位取代物(主要)和间位取代物的混合产物，D错误；
故答案为：BC。
【分析】A.甲烷与氯气光照最多可以得到4中有机产物；
B.丙烯和氯化氢满足不对称加成原理，加成产物有2中；
C.与溴原子相连碳的取代基如果有氢原子，即可发生消去反应，否则不能发生消去反应。
22．【答案】（1）C5H9NO4
（2）溶液变黄
（3）A
（4）C
（5）8；或
【知识点】同分异构现象和同分异构体；苯的结构与性质；溴乙烷的化学性质；乙酸的化学性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点
【解析】【解答】(1)谷氨酸的分子式为 C5H9NO4 。
（2）蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色。
（3）A：苯甲酸的羧基常温下能与 溶液反应，故A不符合题意；
B：苯甲酸的羧基在浓硫酸加热的条件下与乙醇发生酯化反应，故B不符合题意；
C：苯甲酸中的苯环在催化剂作用下能与氢气加成，故C不符合题意；
D：苯甲酸不与溴水反应，故D不符合题意；
故答案为：A
（4） 三氯蔗糖中含氯元素，先通过水解反应使Cl以离子形式存在于溶液中，然后加入稀硝酸，排除OH-和的干扰，最后加入硝酸银溶液，若有白色沉淀生成，则证明含有氯元素。故答案为C。
（5）碳链含有5个碳，则碳链异构有①、②、③三种。①羧基位于两端一种形式，氨基有2号碳原子和3号碳原子2种取代方式；②羧基有、两种取代方式，则氨基分别有3种；③羧基有1种取代方式，氨基有1种取代，则同分异构体有2+3+3+1=9种，其中1种为谷氨酸，故有8种， 其中核磁共振氢谱上有四组峰的T的结构简式为 或 。
【分析】(1)根据结构简式数出谷氨酸的分子式中 C、H、N和O的个数。
（2）根据蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色解答。
（3）根据苯甲酸的羧基有酸性、羧基在浓硫酸加热的条件下与乙醇发生酯化反应、苯环在催化剂作用下与氢气加成解答。
（4）根据—Cl 在碱性条件下水解出Cl-，以及Cl-的检验方法解答。
（5）同分异构体判断方法：先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后写物质类别异构。
23．【答案】（1）d
（2）c
（3）溴的颜色完全褪去
（4）下
（5）b
（6）蒸馏
（7）乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；1，2﹣二溴乙烷的凝固点较低；过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
【知识点】溴乙烷的制取
【解析】【解答】（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，所以答案为d；
（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，所以答案为c；
（3）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，所以判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去；
（4）1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大；
（5）常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，所以答案为b；
（6）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，所以答案为蒸馏；
（7）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，所以答案为避免溴大量挥发；产品1，2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。
【分析】A仪器是乙醇发生取代反应制备乙烯，控制170℃目的是减少副产物的生成；由于浓硫酸具有强氧化性，乙烯里混有二氧化碳和二氧化硫，可以用氢氧化钠除去，C中装的是氢氧化钠，B是一个安全瓶，可以防止瓶内压强过大发生危险，D是乙烯与溴发生加成反应制备 1，2-二溴乙烷 ，D中用冷水目的是1，2-二溴乙烷熔沸点低，防止其挥发，进行收集。
24．【答案】（1）CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O
（2）冰水温度低，使溴乙烷冷凝，且吸收挥发出来的乙醇和HBr等，便于溴乙烷进一步分离提纯
（3）ab
（4）d
（5）蒸出产物，有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动，提高溴乙烷产率；1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸出1-溴丁烷，会有较多的正丁醇被蒸出
【知识点】溴乙烷的制取
【解析】【解答】(1)该方法制备溴乙烷(C2H5Br)主要是溴化钠和浓硫酸反应生成溴化氢，溴化氢和乙醇反应生成溴乙烷和水，涉及的化学方程式：①NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+HBr ；②CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O；故答案为：CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O。(2)根据表格中溴乙烷的沸点比较低，因此图中的试管放入冰水混合物的目的是冰水温度低，使溴乙烷冷凝，且吸收挥发出来的乙醇和HBr等，便于溴乙烷进一步分离提纯；故答案为：冰水温度低，使溴乙烷冷凝，且吸收挥发出来的乙醇和HBr等，便于溴乙烷进一步分离提纯。(3)制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的除了要减少HBr的挥发外，根据信息醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚：Br－被浓硫酸氧化为Br2等，因此还有ab；故答案为：ab。(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，主要利用Na2SO3溶液与溴单质反应生成硫酸钠和溴化氢，而氢氧化钠溶液与溴乙烷要发生水解反应，四氯化碳与溴单质、溴乙烷是互溶的，因此最适合的是d；故答案为：d。(5)在制备溴乙烷时，根据表格中信息溴乙烷和乙醇的沸点相差较大，采用边反应边蒸出产物的方法，其原因是蒸出产物，有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动，提高溴乙烷产率。但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，根据表中信息1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸出1-溴丁烷，会有较多的正丁醇被蒸出；故答案为：蒸出产物，有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动，提高溴乙烷产率；1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸出1-溴丁烷，会有较多的正丁醇被蒸出。
【分析】检查装置的气密性；向圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、28 mL 78%浓硫酸，然后加入研细的13 g溴化钠和几粒碎瓷片；塞上带有长导管的塞子，长导管的另一端插入装有冰水混合物的试管中，加热反应物，为了减少副产物的发生，一般要将浓硫酸稀释，除掉生成的溴单质一般用亚硫酸钠溶液除掉，由于乙醇和溴乙烷的沸点相差比较大，常采用边加热边蒸出的方法，目的是提高产率和转化率。
25．【答案】（1）d
（2）小于；醇分子可以与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键
（3）下层
（4）a、b、c
（5）c
（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)；1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出
【知识点】溴乙烷的制取
【解析】【解答】解：（1）圆底烧瓶、锥形瓶作反应溶液，量筒用于量取反应物，布氏漏斗主要用于抽滤操作(即有晶体析出时)，溴乙烷、1－溴丁烷、乙醇、正丁醇都是液体，因此不需要的仪器是布氏漏斗，故选项d正确；（2）醇分子可以与水分子形成氢键，增加醇的溶解性，溴代烃分子不能与水分子形成氢键，因此溴代烃的水溶性小于相应的醇；（3）1－溴丁烷的密度大于水的密度，且1－溴丁烷不溶于水，因此产物在下层；（4）a、醇在浓硫酸的作用下能发生取代反应生成醚，也能在浓硫酸的作用下发生消去反应生成烯，因此浓硫酸稀释减少副产物烯和醚的生成，故a正确；b、浓硫酸具有强氧化性，能把Br－氧化成Br2，因此稀释浓硫酸，能减少Br2的生成，故b正确；c、浓硫酸遇水放出热量，使HBr挥发，稀释浓硫酸，能减少HBr的挥发，故c正确；d、根据反应方程式，水不是反应的催化剂，故d错误；（5）a、Br2能把I－氧化成I2，I2易溶于有机溶剂，即产生新的杂质，故a错误；b、Br2能与NaOH反应，但溴乙烷在碱性条件下发生水解，故b错误；c、利用Br2的氧化性，与NaHSO3发生氧化还原反应，且溴乙烷不与NaHSO3发生反应，采用分液方法进行分离，故c正确；d、Br2不与KCl发生反应，不能除去Br2，故d错误；（6）根据反应②，此反应属于可逆反应，蒸出产物，有利于反应向正反应方向进行；根据表格中数据，正丁醇和1－溴丁烷的沸点相差不大，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。
【分析】（1）氨气、氟化氢、羟基、羧基可与水形成氢键，增大溶解度。
（2）醇在浓硫酸存在下加热，温度为140度时分子间脱水生成醚，170度时分子内脱水生成烯烃。
（3）可逆反应中可将生成物脱离反应体系，使平衡正向移动，提高物质转化率。
试题分析部分
1、试卷总体分布分析
总分：72分
分值分布 客观题（占比） 42.0(58.3%)
主观题（占比） 30.0(41.7%)
题量分布 客观题（占比） 21(84.0%)
主观题（占比） 4(16.0%)
2、试卷题量分布分析
大题题型 题目量（占比） 分值（占比）
选择题 20(80.0%) 40.0(55.6%)
非选择题 4(16.0%) 30.0(41.7%)
多选题 1(4.0%) 2.0(2.8%)
3、试卷难度结构分析
序号 难易度 占比
1 普通 (80.0%)
2 容易 (12.0%)
3 困难 (8.0%)
4、试卷知识点分析
序号 知识点（认知水平） 分值（占比） 对应题号
1 有机化合物的命名 2.0(2.8%) 13
2 烷烃 2.0(2.8%) 14
3 羧酸简介 2.0(2.8%) 6
4 苯的结构与性质 10.0(13.9%) 1,22
5 乙酸的化学性质 10.0(13.9%) 18,22
6 苯的同系物及其性质 2.0(2.8%) 3
7 分子晶体 2.0(2.8%) 8
8 乙醇的化学性质 2.0(2.8%) 3
9 酯化反应 4.0(5.6%) 18,19
10 消去反应 14.0(19.4%) 4,12,17,18,19,20,21
11 醇类简介 2.0(2.8%) 6
12 氨基酸、蛋白质的结构和性质特点 8.0(11.1%) 22
13 取代反应 18.0(25.0%) 4,12,13,14,15,16,19,20,21
14 烯烃 2.0(2.8%) 18
15 溴乙烷的化学性质 16.0(22.2%) 1,2,3,4,22
16 同分异构现象和同分异构体 12.0(16.7%) 14,16,22
17 卤代烃简介 10.0(13.9%) 2,5,6,7,8
18 加成反应 16.0(22.2%) 4,12,15,16,17,18,20,21
19 溴乙烷的制取 28.0(38.9%) 9,10,11,23,24,25
精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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