下关一中教育集团 2023~2024 学年高二年级下学期段考(一)
化学参考答案
第Ⅰ卷（选择题，共 44 分）
一、选择题（本大题共 22 小题，每小题 2 分，共 44 分。在每小题给出的四个选项中，只有
一项是符合题目要求的）
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
答案 C A C C A D D B D B D
题号 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
答案 C A B C D B A C A B B
【解析】
1．乙炔分子中存在碳碳三键，每个碳原子还连接一个氢原子，结构简式为 HC CH，A 正确。
KOH 属于离子化合物，钾离子和氢氧根离子之间存在离子键，氢氧根离子中 O—H 之间存
在共价键，电子式为 ，B 正确。该图是乙烷的填充模型，球棍模型为 ，C
错误。氯离子核内有 17 个质子、核外有 18 个电子，离子结构示意图为 ，D 正确。
2．异丁烷的结构式为 ，1mol 异丁烷分子含有 13NA共价键，所以 0.50mol 异丁
烷分子中共价键的数目为 6.5NA，A 正确。在标准状况下，SO3 状态为固态，不能计算出
2.24L SO3 物质的量，故无法求出其电子数目，B 错误。pH=2 的硫酸溶液中氢离子浓度为
c(H+)=0.01mol/L，则 1.0L pH=2 的硫酸溶液中氢离子数目为 0.01NA，C 错误。Na2CO3 属
于强碱弱酸盐，在水溶液中CO2 3 会发生水解，所以 1.0L 1.0 mol/L 的 Na
2
2CO3 溶液中CO3
的数目小于 1.0NA ，D 错误。
3．碳酸钡与盐酸反应生成氯化钡、二氧化碳和水，碳酸钡为难溶性盐，不能拆写，反应的离子
方程式为 BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O，A 正确。FeCl3 溶液与铜反应生成氯化亚铁和氯
化铜，反应的离子方程式为 2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+，B 正确。苯酚钠溶液与二氧化碳反
应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为 ，
高二化学 XG 参考答案·第 1 页（共 9 页）
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C 错误。醋酸钠是强碱弱酸盐，在溶液中水解使溶液呈碱性，水解的离子方程式为
CH3COO +H2O CH COOH+OH 3 ，D 正确。
4．C4H8ClBr 可以看成丁烷中的 2 个 H 原子分别被 1 个 Cl、1 个 Br 原子取代，丁烷只有 2 种
结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的 H 原子，可以取代不同碳原子上的 H 原子，
据此书写判断。先分析碳骨架异构，分别为 C—C—C—C 与 2 种情况，然后分别
对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C—C—C—C 有 、
共 8 种，骨架 有 和 ，4 种，综上所述，分子式
为 C4H8BrCl 的有机物种类共 8+4=12 种，C 正确。答案选 C。
5．甲烷为饱和烷烃，不能与强酸、强碱和强氧化剂反应，即不与酸性高锰酸钾溶液反应使其
褪色，也不能和溴水反应，①错误。苯分子中不含有碳碳双键，故不能使酸性高锰酸钾溶
液褪色，也不能与溴水发生反应，但可以萃取，②错误。聚乙烯不含不饱和键，不能与酸
性高锰酸钾溶液和溴水反应，③错误。聚 1，3 丁二烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸
钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，④正确。2 丁炔含有不饱和键，既能使酸性高锰酸
钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，⑤正确。环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸
钾溶液和溴水反应，⑥错误。邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应使其褪色，但不能与
溴水反应，⑦错误。环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反
应使之褪色，⑧正确，故④⑤⑧符合题意，A 正确。
6．CH3OH 是反应物不是中间体，A 错误。①中 CH3OH 生成 CH O 3 催化剂，CH3OH 中的 O—H
键断裂，②中没有 O—H 键断裂，③CH3OH 生成 CH3OCOOCH3，CH3OH 中的 O—H 键断
裂，B 错误。CeO2 为催化剂，催化剂只影响化学反应速率，不影响平衡，所以催化剂不能
提高反应物的平衡转化率，C 错误。总反应为 2CH3OH+CO2 CH3OCOOCH3+H2O，
D 正确。
7．已知单键均为 σ 键，双键为 1 个 σ 键和 1 个 π 键，三键为 1 个 σ 键和 2 个 π 键，故丙烯
(CH3 CH CH2)有 8 个 σ键，1 个 π键，A 正确。分子中甲基上的 C 原子周围有 4 个 σ键，
为 sp3 杂化，双键所在的两个 C 原子为 sp2 杂化，故有 2 个碳原子是 sp2 杂化，B 正确。
高二化学 XG 参考答案·第 2 页（共 9 页）
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双键所在的平面上有 6 个原子共平面，故分子中 3 个碳原子在同一平面上，C 正确。由于
分子中存在甲基，故不可能所有原子都在同一平面上，D 错误。故答案为：D。
8．CH3OCH3和 CH3CH2OH 的最大质荷比相同，均为 46，B 符合题意。
9．二者分子式都是 C7H8 ，结构不同，所以互为同分异构体，A 正确。NBD 中含有碳碳双键，
所以属于不饱和烃，Q 为环烷烃，属于饱和烃，B 正确。Q 中含有 3 种氢原子，其一氯代
物有 3 种，C 正确。Q 发生取代反应需要的反应物是液溴，不是溴水，D 错误。故选 D。
10．某有机物的蒸气密度是相同状况下氢气的 23 倍，则该有机物的相对分子质量=23×2=46，
4.6g = 4.6g 4.48L有机物的物质的量 0.1mol、CO
46g/mol 2
的物质的量 0.2mol、H O 的
22.4L/mol 2
物质的量= 5.4g 0.3mol 0.2mol，根据原子守恒可知，有机物分子中 C 原子数目= 2 、
18g/mol 0.1mol
H 0.3mol 2 46 12 2 6原子数目= 6，故 O 原子数目= 1，故该有机物分子式为
0.1mol 16
C2H6O，可能的结构简式为 CH3CH2OH 或 CH3OCH3，因为能和金属钠反应，故结构简式
为 CH3CH2OH，故选 B。
11．W 是短周期中金属性最强的元素，为 Na；X、Y、Z 可形成如图所示分子，该分子中 X、
Y、Z 分别形成 1、4、2 个共价键，每个原子均通过共用电子对达到 8 电子或 2 电子稳定
结构，X 为 H、Y 为 C、Z 为 O。非金属性 C
原子半径：X
离的过程既有共价键的断裂又有共价键的形成，D 正确。
12. 略
13. 硫酸铜溶液可除去 CH CH 中混有的 H2 S，CH CH 不溶于水且与硫酸铜溶液不反应，A
正确。Br2 易溶于溴苯，微溶于水，不能用水除溴苯中的 Br2，B 错误。CH2 CH2 被酸
性高锰酸钾氧化为二氧化碳气体，除去 CH2 CH2 的同时会引入新杂质二氧化碳，C 错
误。加酸性高锰酸钾溶液后，甲苯会被氧化为苯甲酸，苯甲酸微溶于水，易溶于苯，不
能用分液的方法分离，D 错误。
14．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对侧链
有影响，不能说明侧链对苯环有影响，A 错误。苯和浓溴水不反应，而苯酚和浓溴水生成
高二化学 XG 参考答案·第 3 页（共 9 页）
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白色沉淀，说明侧链对苯环有影响，B 正确。苯酚可以和氢氧化钠溶液反应，甲醇和
氢氧化钠溶液不反应，说明苯环对侧链有影响，不能说明侧链对苯环有影响，C 错误。
1mol 甲苯或 1mol 苯都能与 3mol H2 发生加成反应，所以不能说明侧链对苯环有影响，D
错误。
15．由图可知，M 极 Q 生成 QH2 ，碳元素价态下降，故 M 极为阴极，电极反应式为 Q+2e +2H2O
=QH2+2OH ，烟气中 CO2 通过膜电极与生成的氢氧根离子反应生成HCO 3 ，a 为
负极，b 为正极，N 极为阳极，电极反应式为 QH 2e 2 =Q+2H+ ，溶液中HCO 3 与氢
离子反应生成 CO2，CO2 通过膜电极从出口 2 排出，据此作答。M 极为阴极，与 M 极相
连的 a 为负极，A 正确。溶液中 Q 在 M 极消耗，在 N 极生成，物质的量保持不变，B 正
确。M 极为阴极，电极反应式为 Q+2e +2H 2O=QH2+2OH ，烟气中 CO2 通过膜电
极与生成的氢氧根离子反应生成HCO ，CO 未在 M 极被还原，C 错误。溶液中HCO 3 2 3 与
氢离子反应生成 CO2，CO2 通过膜电极从出口 2 排出，D 正确。故选 C。
16. 略
17． 为二元醇，主链上有 7 个碳原子，为庚二醇，从左往右数，甲基在 5 碳上，二
个羟基分别在 2、5 碳上，用系统命名法命名：5 甲基 2，5 庚二醇，A 正确。羟基碳原
子上至少有 2 个氢原子才能催化氧化得到醛类物质，左羟基碳原子上无氢原子，右羟基
碳上只有 1 个氢原子，不能得到醛类物质，B 错误。该有机物通过消去反应能得到
、 、 、 、 、 6 种二烯
烃，C 正确。1mol 该有机物含 2mol 羟基，2mol 羟基能与足量金属 Na 反应产生氢气 1mol，
标况下为 22.4L，D 正确。
18．酚羟基的邻位和对位会与溴发生反应，即 1mol 儿茶素最多和 5mol Br2 发生反应，A 错误。
由结构简式知，儿茶素分子中含有羟基和醚键两种官能团，同时有四个羟基直接连在苯
环上属于酚羟基，即遇 FeCl3 溶液后有显色现象，B 正确。由结构简式可知其分子式为
高二化学 XG 参考答案·第 4 页（共 9 页）
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C15H14O6，C 正确。该结构中的酚羟基和醇羟基均能被酸性高锰酸钾氧化，即能够使 KMnO4
的酸性溶液褪色，D 正确。
19．根据结构简式可知分子式为 C8H9NO2，A 正确。该有机物含有酚羟基，与 FeCl3溶液可以
发生显色反应，B 正确。苯环平面与碳氧双键平面由一条单键连接，单键可以旋转，则分
子中所有的碳原子不一定共平面，C 错误。有机物含有苯酚的结构，可以发生取代反应和
氧化反应，D 正确。
20．丙烷的二氯代物同分异构体种类与六氯代物同分异构体种类相同，丙烷的二氯代物有
CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3、CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl，将氯原子换为氢原
子、氢原子换为氯原子即可得到其六氯代物，所以其六氯代物有 4 种，A 正确。甲苯
可以可作是甲烷中的 H 原子被苯基取代，甲烷是正四面体结构，根据甲烷结构知，该
分子中所有原子不共面，B 错误。乙醇、不饱和油脂能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使
酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，C 错误。分子式为 C5H12O 的有机物，能与金属钠
反应放出氢气，说明分子中含有—OH，该物质为戊醇，可以看作羟基取代戊烷形成的
醇，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，CH3CH2CH2CH2CH3 分子中有 3 种 H 原子，被
—OH 取代得到 3 种醇；CH3CH2CH(CH3)2 分子中有 4 种 H 原子，被—OH 取代得到 4
种醇；C(CH3)4 分子中有 1 种 H 原子，被—OH 取代得到 1 种醇；所以该有机物的可能
结构有 8 种，D 错误。
21．碳化钙与水反应放热且速率快，应选择分液漏斗滴加饱和食盐水，A 错误。酯化反应选乙
酸和乙醇在浓硫酸作催化剂下反应生成乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液处理杂质乙醇和
乙酸，B 正确。蒸馏时温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，测量蒸气的温度，C 错
误。浓盐酸易挥发，二氧化碳中混有氯化氢，缺少除杂装置，不能证明酸性碳酸>苯酚，
D 错误。
22．NaClO 溶液具有漂白性，应选 pH 计测定盐溶液的 pH，比较盐溶液的碱性或对应酸的酸
性，A 错误。探究浓度对化学反应速率的影响，在常温常压下，向两份相同锌粒中，分别
加入体积相同、浓度不同的稀硫酸，记录收集相同体积 H2 所需的时间，B 正确。正确的
方法是加入适量的 NaOH 溶液充分反应后，再用分液漏斗分离，C 错误。应缓慢冷却结
晶，快速冷却得到的结晶颗粒小，吸附的杂质较多，D 错误。
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第Ⅱ卷（非选择题，共 56 分）
二、填空题（本大题共 4 小题，共 56 分）
23．（特殊标注除外，每空 2 分，共 15 分）
（1）2N (g)+6H 2 2O(g) 4NH3(g)+3O2(g) ΔH=+1266.0kJ·mol 1
（2）①<（1 分） ②C
（3）①78.6% 0.086 降低温度（1 分） 充入 NO 气体（或及时移走 N2O2）（1 分）
②NO+2H2 O 3e =NO 3 +4H
+ 使电解产物全部转化为 NH4NO3
【解析】（1）根据盖斯定律可知， 2×I 3×II 得，2N2(g)+6H2O(g) 4NH3(g)+3O2 (g)
ΔH= 2×(+92.4kJ·kJ/mol) 3×( 483.6kJ·kJ/mol )=+1266.0kJ/mol。
（2）①由图可知，A 点时反应未达平衡，在达到平衡过程中，v 逆增大，平衡时 v 正=v 逆，
故 A 点的逆反应速率②A 项，该反应为气体分子数减少的反应，体系压强不再变化，说明反应达到平衡状态。
B 项，充入 NH3 和 CO2 物质的量之比为 4∶1，反应消耗 NH3和 CO2的物质的量之比为
2∶1，气体平均摩尔质量不再变化，说明反应达到平衡状态。C 项，NH3 的消耗速率和
CO2 的消耗速率之比始终为 2∶1，不能说明反应达到平衡状态。D 项，固体质量不再发
生变化，说明反应达到平衡状态。故选 C。
（3）①根据三段式
2NO(g) N2O2(g)
起始(mol) a 0
转化(mol) 0. 88a 0.44a
平衡(mol) 0. 12a 0.44a
0.44
200kPa
X 点 N2O
0.44a
的物质的量分数为 ×100%≈78.6%； K 0.562 0.12a 0.44a p
0.12
2
200kPa
0.56
≈0.086kPa 1。降低温度，充入 NO 气体均可提高 NO 的平衡转化率。
②电解 NO 制备 NH4NO3，阳极的电极反应式为 NO+2H 2O 3e =NO 3 +4H
+ ，阴
极的电极反应式为 NO+5e +6H+=NH 4 +H2O，根据得失电子守恒，阳极产生的
NO 3 的物质的量大于阴极产生的 NH
4 的物质的量，通入氨气可使电解产物全部转化为
NH4 NO3。
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24．（特殊标注除外，每空 2 分，共 15 分）
（1）Fe2+（1 分）
（2）4.7~6. 2 Al3++3OH =Al(OH)3↓
（3）4.0×10 4
（4）冷却结晶
（5）MgSO4
（6）①15 ②O +4e 2 +2H2O=4OH
【解析】矿物中加入酸化的 MgSO4 溶液浸取，浸取液氧化调节溶液的 pH 值，氧化时，
Fe2+被氧化生成 Fe3+，根据流程图知，过滤 2 的滤饼中加入盐酸并加热 55℃，搅拌，经
过冷却结晶，固液分离，得到 RECl3 溶液和月桂酸，则滤饼中含有(C11H23COO)3RE，不
含(C11H23COO)2 Mg，根据金属阳离子生成沉淀时所需 pH 值知，过滤 1 得到的滤渣中不
含 Mg 元素，滤液 2 中含有 Mg 元素，所以氧化调节溶液 pH 值时 Fe3+、Al3+完全转化为
沉淀，但 RE3+没有转化为沉淀，所以调节溶液的 pH 值为 4.7~6. 2，过滤 1 得到的滤渣
成分为 Fe(OH)3、Al(OH)3 ，滤液 1 中含有 MgSO4，月桂酸镁不溶于水，滤液 2 中含有
MgSO4，由此分析解答。
（1）Fe2+不稳定，易被氧化生成 Fe3+，所以“氧化调 pH”中，化合价有变化的金属离子
是 Fe2+。
（2）通过以上分析知，“过滤 1”前，用 NaOH 溶液调 pH 使 Fe3+、Al3+完全转化为沉淀，
但 RE3+不能转化为沉淀，所以调节溶液 pH 值至 4.7~6. 2 的范围内，该过程中 Al3+发生
反应的离子方程式为 Al3++3OH =Al(OH)3↓。
（3）滤液 2 中 Mg2+浓度为 0.1125mol/L，为尽可能多地提取 RE3+，可提高月桂酸钠的加
Ksp[(C11H23COO)2 Mg]
入量，但应确保“过滤 2”前的溶液中 c(C11H23COO )低于 c(Mg2
=
)
4.0×10 4mol/L。
（4）月桂酸(C11H23COOH)熔点为 44℃，月桂酸和(C11H23COO)3 RE 均难溶于水，加入盐
酸时加热混合溶液，所以“操作 X”的过程为先冷却结晶，再固液分离，从而得到 RECl3
溶液和月桂酸。
（5）滤液 2 中含有硫酸镁，浸取时需要加入硫酸镁，则该工艺中，可再生循环利用的物
质有 MgSO4。
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（6）①YCl3中 Y 元素化合价为+3 价，PtCl4 中 Pt 为+4 价，合金类催化剂 Pt3Y 中金属元
素 Y、Pt 均为 0 价，还原 YCl3 和 PtCl4 熔融盐制备 Pt3Y 时，生成 1mol Pt3Y 转移电子的
物质的量=1mol×[(+4 0)×3+(+3 0)×1]=15mol。
②碱性氢氧燃料电池中，正极上 O2 得电子和水反应生成 OH 发生还原反应，发生的电
极反应为 O +4e +2H O=4OH 2 2 。
25．（特殊标注除外，每空 2 分，共 11 分）
（1）
（2）冷凝回流
（3）洗去粗产品中的正丙醇
（4）蒸馏
（5）分液（1 分） 氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液
【解析】（1）装置 A 制溴苯，反应方程式为 。
（2）装置 B 是球形冷凝管，其作用是冷凝回流。
（3）步骤Ⅳ中第一步水洗是为了洗去粗产品中的正丙醇。
（4）制得的溴苯中含有少量的苯，利用沸点的不同进行分离。
（5）从锥形瓶内分离出 1 溴丙烷，由于 1 溴丙烷不溶于水，可采用分液的方法；检验
1 溴丙烷中的溴原子，要先让卤代烃发生水解或消去反应，再用硝酸酸化，加入硝酸银
检验。
26．（特殊标注除外，每空 2 分，共 15 分）
（1）碳碳双键（1 分） 苯酚（1 分）
（2）取代反应（水解反应）（1 分） 氧化反应（1 分）
（3）HOOC—CH2—COOH
（4）
（5）9
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（6） （3 分）
【解析】（1）IMC 的结构简式为 ，非含氧
官能团为碳碳双键；A 的分子式为 C6H6O，根据 B 的结构简式可知 A 中含有一个苯环，
侧链连酚羟基，名称为苯酚。
（2）C 中的氯原子被羟基取代，故发生取代反应；D 的分子式为 C8H10O2，分子中除了
苯环外，其余均为饱和键，故 D 中含有羟基，在铜作催化剂作用下发生催化氧化生成 E。
（3） 为乙醇和丙二酸形成的酯，故 F 的结构简式为 HOOCCH2COOH。
（ 4 ） C→D 在 氢 氧 化 钠 水 溶 液 作 用 下 发 生 取 代 反 应 ， 化 学 反 应 方 程 式
。
（5）共有 9种同分异构体，其中峰面积比为 1∶1∶1∶2 为对称结构，结构简式为 。
（6）根据流程中 可知，根据逆推法 是由对甲基苯酚合成的，
由 卤 素 原 子 经 过 水 解 反 应 引 入 酚 羟 基 ， 合 成 路 线 为
高二化学 XG 参考答案·第 9 页（共 9 页）
{#{QQABSQAUgggAAIBAARgCAQEQCgEQkAEAAIoOAAAIoAAASBFABAA=}#}3.不能正确表示下列变化的离子方程式的是
下关一中教育集团2023~2024学年高二年级下学期段考（一)
A.BaC03溶于盐酸：BaC0,+2H—Ba2+C02↑+H,0
B.FeCl,溶液腐蚀铜板：2Fe3++Cu-2Fe2+Cu2
化学试卷
C.苯酚钠溶液中通入少量C02:2◇0+C0,+H,0一2>0H+C0
本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第I卷第1页至第6
D.醋酸钠水解：CH,CO0+H20一CH,COOH+OH
页，第Ⅱ卷第6页至第10页。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100
4.分子式为C,HBCl的有机物共有（不含立体异构）
分，考试用时90分钟。
A.8种
B.10种
C.12种
D.14种
以下数据可供解题时参考。
5.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1,3一丁二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷：
可能用到的相对原子质量：H一1C一12N一140一16Na一23Mg-24
⑦邻二甲苯；⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是
A.④⑤⑧
B.(④5⑦⑧
第I卷（选择题，共44分）
C.③④⑤⑧
D.③④⑤⑦⑧
注意事项：
6.据文献显示：CO2催化合成DMC的一种反应机理如图1所示。下列叙述正确的是
1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答
H
題卡上填写清楚。
0.
2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，
C山，
CH,OH
H:0
用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
(I01c)
CIL
0一Cl,
CH,OH
10
一、选择题（本大题共22小题，每小题2分，共44分。在每小题给出的四个选项中，
=0
注：m表示作化剂
只有一项是符合题目要求的)
1.下列表示不正确的是
图1
A.乙炔的结构简式：HC三CH
A.CH,OH是反应中间体
B.KOH的电子式：KI:O:H
B.①②③中均有0一H的断裂
C.CeO,可有效提高DMC的产率
C.乙烷的球棍模型
D.合成DMC的反应为2CH,OH+C0,催化剂，CH,OCOOCH,.+H,0
7.下列关于丙烯(CH,CH一CH2)分子的说法错误的是
D.氯离子的结构示意图：
A.有8个σ键，1个T键
B.有2个碳原子是sp2杂化
2.为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
C.3个碳原子在同一平面上
D.所有原子都在同一平面上
A.0.50mol异丁烷分子中共价键的数目为6.5N
8.二甲醚(CH,一O一CH)和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，
B.标准状况下，2.24LS0,中电子的数目为4.0N
下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是
C.1.0LpH=2的H,S04溶液中H的数日为0.02N
A.利用金属钠或金属钾
B.利用质谱法
D.1.0L1.0mol·L的Na,C03溶液中C0的数日为1.0N
C.利用红外光谱法
D.利用核磁共振氢谱法
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