四川省内江市第六名校2023-2024高三下学期第五次月考化学 (原卷版+解析版)

内江六中2023—2024学年(下)高2024届第五次月考
理科综合试题
本试卷包括Ⅰ(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共15页。全卷满分300分,考试时间理、化、生三科共150分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上。
2.第Ⅰ卷和每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。第Ⅱ卷用0.5mm黑色墨水签字笔在答题卡上书写作答,在试题卷上作答,答案无效。
3.考试结束,监考员将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H-1 He-4 C-12 O-16 Al-27 Ti-48 Fe-56
第Ⅰ卷(选择题 共126分)本卷共21小题,每小题6分,共126分。
一、选择题:本大题共13小题。每小题6分,每小题只有一个选项符合题意。
1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法错误是
A. 棉花和合成纤维主要成分都是纤维素
B. 空间实验室的硅电池板将光能直接转换为电能
C. 用明矾作净水剂除去水中的悬浮物
D. 用Na2S处理工业废水中的Cu2+、Hg2+等重金属离子
2. 从柑橘中炼制萜二烯,下列有关它的推测中不正确的是
A. 与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为
B. 它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 分子式为C10H16
D. 该分子所有的碳原子不可能在一个平面上
3. 短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序数依次增大,常温常压下,RX2是一种红棕色气体。Y2X2能与水反应生成强碱和气体。Z的最高正价氧化物对应的水化物和气态氢化物都是强电解质。下列说法正确的是
A. 简单的离子半径:Y>Z>R>X B. 简单的气态氢化物稳定性:R>X
C. Z的氧化物对应的水化物都是强酸 D. Y2X和Y3R在熔融状态下都能导电
4. 下列离子方程式与所给事实不相符的是
A. Cl2制备84消毒液(主要成分是NaClO):Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
B. 用Na2SO3溶液吸收过量Cl2:Cl2+3+H2O=2+2Cl-+
C. 利用覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
D. Fe3+遇KSCN溶液变红色:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
5. NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 工业上,制备54g铝时转移电子数为6NA
B. 苯与H2加成生成1mol环己烷时,极性键数净增12NA
C. 在标准状况下,11.2LSO3含原子总数为2NA
D. 9g含中子数为6NA
6. 下列实验操作、现象和结论都正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 向紫色石蕊试液中通入Cl2 溶液先变红后褪色 Cl2具有漂白性
B 往碘CCl4溶液中加入等体积浓KI溶液,振荡 分层,下层由紫红色变为浅粉红色,上层呈棕黄色 碘在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCl4中的溶解能力
C 向盛有浓硝酸的烧杯中放入灼热木炭 溶液上方产生红棕色气体 NO2是碳与浓硝酸反应生成的
D 铁片上面滴一滴含有酚酞的食盐水,放置一段时间 液滴边缘出现红色 Fe发生了析氢腐蚀
A. A B. B C. C D. D
7. 一种二次电池的总反应为xZn+Zn0.25V2O5·yH2OZn0.25+xV2O5·zH2O+(y-z)H2O,电解液为含Zn2+的水溶液,该电池可用于电网贮能。下列说法错误的是
A. 放电时,Zn2+进入插层
B. 放电时,溶液中Zn2+浓度保持不变
C. 充电时,阳极的电极反应为:Zn0.25+xV2O5·zH2O+(y-z)H2O-2xe-=Zn0.25V2O5·yH2O+xZn
D. 充电时,电子由Zn0.25+xV2O5·zH2O层经电解质溶液流向Zn片
第Ⅱ卷非选择题(满分174分)
二、非选择题:包括必考题和选考题两部分,第22题~第32题为必考题,每个试题考试都必须作答。第33题~第38题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:共129分。
8. 乳酸亚铁晶体{[}是一种很好的食品铁强化剂,吸收效果比无机铁好,易溶于水,几乎不溶于乙醇,可由乳酸与反应制得。
I.制备,
实验步骤如下:
i.检查气密性,按图示添加药品;
ii.在装置B中制取硫酸亚铁,并将整个装置内的空气排净;
iii.将B中溶液导入C中产生沉淀;
iv.将C中混合物分离提纯,获得纯净的碳酸亚铁产品。
(1)仪器A的名称是____________________。
(2)装置D的作用是______________________。
(3)装置C中生成的离子方程式是_________________。
(4)步骤ii中应打开的开关是__________,步骤iii中应打开的开关是_____________。(选填“”或“”)
Ⅱ.制备乳酸亚铁晶体
将制得的加入乳酸溶液中,加入少量铁粉,在下搅拌使之充分反应,然后再加入适量乳酸。经系列操作后得到产品。
(5)加入铁粉的目的_________________。(用离子方程式表示)
(6)欲获得尽可能多的产品,上述系列操作指的是:冷却,_____________,过滤,再洗涤和干燥。
Ⅲ.探究乳酸亚铁晶体中铁元素含量
甲、乙同学分别设计如下方案,以测定样品中铁元素的含量。
甲 乙
称取样品溶于水,用酸性标准溶液滴定,当溶液恰好显浅紫色,且内不恢复,停止滴定,测得消耗标准溶液。由此求得 称取样品,灼烧完全灰化,加足量盐酸溶解,加入过量溶液充分反应,然后加入几滴淀粉溶液,用硫代硫酸钠溶液滴定(已知:),滴定终点时,测得消耗标准溶液。
(7)甲方案错误,主要原因是___________,该方案测定结果将明显__________(填偏大、偏小)。
(8)依据乙方案可得出样品中铁元素含量为__________(用含有相关字母的代数式表示)。
9. Ni、Co均是重要的战略性金属。从处理后的矿石硝酸浸取液(含Ni2+、Co2+、Al3+、Mg2+)中,利用氨浸工艺可提取Ni、Co,并获得高附加值化工产品。工艺流程如下:
已知:氨性溶液由NH3·H2O、(NH4)2SO3和(NH4)2CO3配制。常温下,Ni2+、Co2+、Co3+与NH3形成可溶于水的配离子:lgKb(NH3·H2O)=-4.7;Co(OH)2易被空气氧化为Co(OH)3;部分氢氧化物的Ksp如下表。
氢氧化物 Co(OH)2 Co(OH)3 Ni(OH)2 Al(OH)3 Mg(OH)2
Ksp 5.9×10-15 1.6×10-44 5.5×10-16 1.3×10-33 5.6×10-12
回答下列问题:
(1)常温下,pH=9.9的氨性溶液中,c(NH3·H2O)_______c()(填“>”“<”或“=”)。
(2)“氨浸”时,由Co(OH)3转化为[Co(NH3)6]2+的离子方程式为_______,“滤渣”的成分是_______。
(3)(NH4)2CO3会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物。(NH4)2CO3提高了Ni、Co的浸取速率,其原因是_______。
(4)“析晶”过程中通入酸性气体A为_______。
(5)①“结晶纯化”过程中,没有引入新物质。晶体A含6个结晶水,则所得HNO3溶液中n(HNO3)与n(H2O)的比值,理论上最高为_______。
②“热解”对于从矿石提取Ni、Co工艺的意义,在于可重复利用_______和_______(填化学式)。
10. 利用可合成烷烃、烯烃、醇等系列重要化工原料。回答下列有关问题:
I.制备甲烷
(1)该反应的与温度的关系如图1所示。
①要使该反应能顺利发生,理论上温度不高于____________。
②在恒温、恒容容器中进行该反应,下列不能说明反应达到平衡状态的是_________。
A.和的转化率之比不再变化 B.混合气体的平均摩尔质量不再变化
C.容器内的压强不再变化 D.
(2)选择合适催化剂,在密闭容器中按充入反应物,反应结果如图2所示。
①若N点压强为,则平衡常数__________,P点与点的平衡常数_______(填“>”、<”或“=”)。
②若无催化剂,N点平衡转化率是否可能降至R点?说明理由。答:______________。
II.制备甲醇:
主反应:
副反应:
(3)向恒容容器中充入和,在催化剂存在的条件下进行反应,测得温度与平衡转化率、产物选择性的关系如下图所示。
已知:选择性
①选择性随温度升高而下降的原因是________(写一条)。
②有利于提高选择性的反应条件是__________。
A.高温高压 B.低温低压 C.高温低压 D.低温高压
(二)选考题:共45分。请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
[化学——选修3:物质结构与性质]
11. 物质的组成与结构决定了物质的性质与变化。回答下列问题:
(1)四水合磷酸锌[Zn3(PO4)2·4H2O]难溶于水,是一种性能优良的绿色环保防锈颜料。Zn2+的价层电子排布式是_______,中的磷原子的杂化轨道类型是_______,离子的立体构型是_______。
(2)青铜是铜与锡或铅等元素按一定比例熔铸而成的合金。第一电离能I1(Sn)_______I1(Pb)(填“大于”或“小于”)。
(3)新制的Cu(OH)2能够溶解于浓氨水中,原因是_______(用离子方程式表示)。
(4)锌锰干电池中Zn2+可吸收电池反应产生NH3生成[Zn(NH3)4]2+,1个该离子中含有_______个σ键。
(5)TixAly合金的一种结构单元如图所示(Al、Ti原子各有一个原子在结构单元内部),该合金的化学式为_______,其结构单元棱长为apm,底面边长为bpm,该合金的密度为_______g·cm-3(列出计算式,设NA为阿伏加德罗常数的值)。
[化学——选修5:有机化学基础]
12. 化合物A是合成雌酮激素的中间体,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)若C的结构简式是,则B的结构简式是_______。化合物A中的含氧官能团的名称是_______。
(2)若D中只有两种含氧官能团,D的结构简式是_______。D的同分异构体W符合下列条件,则W的结构有_______种。
①苯环上只有三个取代基,其中一个是氨基
②1molW能与2molNaHCO3反应
③不能发生银镜反应,也不和FeCl3溶液发生反应
(3)B转化为C的化学方程式是_______。C转化为D的反应类型是_______。
(4)E与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______。内江六中2023—2024学年(下)高2024届第五次月考
理科综合试题
本试卷包括Ⅰ(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共15页。全卷满分300分,考试时间理、化、生三科共150分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卡上。
2.第Ⅰ卷和每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。第Ⅱ卷用0.5mm黑色墨水签字笔在答题卡上书写作答,在试题卷上作答,答案无效。
3.考试结束,监考员将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H-1 He-4 C-12 O-16 Al-27 Ti-48 Fe-56
第Ⅰ卷(选择题 共126分)本卷共21小题,每小题6分,共126分。
一、选择题:本大题共13小题。每小题6分,每小题只有一个选项符合题意。
1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是
A. 棉花和合成纤维的主要成分都是纤维素
B. 空间实验室的硅电池板将光能直接转换为电能
C. 用明矾作净水剂除去水中的悬浮物
D. 用Na2S处理工业废水中的Cu2+、Hg2+等重金属离子
【答案】A
【解析】
【详解】A.棉花的主要成分是纤维素,合成纤维多为加聚产物、缩聚产物,成分不是纤维素,A错误;
B.硅电池板是由硅制成的太阳能电极板,能将光能直接转换为电能,B正确;
C.用明矾作净水剂时,明矾中的Al3+水解生成氢氧化铝胶体,能吸附水中的悬浮颗粒物并沉降,从而除去水中的悬浮物,C正确;
D.用Na2S处理工业废水中的Cu2+、Hg2+等重金属离子时,将重金属离子转化为CuS、HgS等沉淀,D正确;
故选A。
2. 从柑橘中炼制萜二烯,下列有关它的推测中不正确的是
A. 与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为
B. 它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 分子式为C10H16
D. 该分子所有的碳原子不可能在一个平面上
【答案】A
【解析】
【详解】A.萜二烯中含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为,A错误;
B.萜二烯中含有碳碳双键,酸性环境下能被高锰酸钾氧化,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;
C.萜二烯分子含有10个C、16个H,则分子式为C10H16,C正确;
D.六元环中含有多个饱和碳原子,结合甲烷的正四面体结构,可知该分子所有的碳原子不可能在一个平面上,D正确;
故选A。
3. 短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序数依次增大,常温常压下,RX2是一种红棕色气体。Y2X2能与水反应生成强碱和气体。Z的最高正价氧化物对应的水化物和气态氢化物都是强电解质。下列说法正确的是
A. 简单的离子半径:Y>Z>R>X B. 简单的气态氢化物稳定性:R>X
C. Z的氧化物对应的水化物都是强酸 D. Y2X和Y3R在熔融状态下都能导电
【答案】D
【解析】
【分析】常温常压下,RX2是一种红棕色气体,X为O,R为N;Y2X2能与水反应生成强碱和气体,Y是Na,Z的最高正价氧化物对应的水化物和气态氢化物都是强电解质,Z是S;
【详解】由上述分析可知,R、X、Y、Z分别N、O、Na、Cl;
A.Cl-多一个电子层,半径最大,N3-、O2-、Na+电子层结构相同,核电荷数越小半径越大,故离子半径:Cl->N3-> O2-> Na+,故A错误;
B.O的非金属性强于N,故简单的气态氢化物稳定性,H2O>NH3,故B错误;
C.Z是Cl,氧化物对应的水化物不一定是强酸,例如HClO是弱酸,故C错误;
D.Na2O和Na3N都是离子化合物,在熔融状态下都能导电,故D正确。
答案选D。
4. 下列离子方程式与所给事实不相符的是
A. Cl2制备84消毒液(主要成分是NaClO):Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
B. 用Na2SO3溶液吸收过量Cl2:Cl2+3+H2O=2+2Cl-+
C. 利用覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
D. Fe3+遇KSCN溶液变红色:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
【答案】B
【解析】
【详解】A.Cl2制备84消毒液(主要成分是NaClO)时,将Cl2通入NaOH溶液中,发生反应:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,A正确;
B.用Na2SO3溶液吸收过量Cl2,Na2SO3被全部氧化为Na2SO4,离子方程式为:Cl2++H2O=+2H++2Cl-,B不正确;
C.利用覆铜板制作印刷电路板时,Fe3+将Cu氧化为Cu2+,本身被还原为Fe2+,离子方程式为:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,C正确;
D.Fe3+遇KSCN溶液时,发生反应,生成Fe(SCN)3溶液,使溶液变红色,离子方程式为:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,D正确;
故选B。
5. NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 工业上,制备54g铝时转移电子数为6NA
B. 苯与H2加成生成1mol环己烷时,极性键数净增12NA
C. 在标准状况下,11.2LSO3含原子总数为2NA
D. 9g含中子数为6NA
【答案】A
【解析】
【详解】A.工业上制备铝时,发生如下转化:Al2O3——2Al——6e-,生成54g铝(物质的量为2mol)时,转移电子数为6NA,A正确;
B.1个苯分子中含有6个C-H极性键,1个环己烷分子中含有12个C-H极性键,则由苯与H2加成生成1mol环己烷时,极性键数净增6NA,B不正确;
C.在标准状况下,SO3呈固态,无法求出11.2LSO3的物质的量,也就无法求出其含原子总数,C不正确;
D.9g含中子数为=3NA,D不正确;
故选A。
6. 下列实验操作、现象和结论都正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 向紫色石蕊试液中通入Cl2 溶液先变红后褪色 Cl2具有漂白性
B 往碘的CCl4溶液中加入等体积浓KI溶液,振荡 分层,下层由紫红色变为浅粉红色,上层呈棕黄色 碘在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCl4中的溶解能力
C 向盛有浓硝酸的烧杯中放入灼热木炭 溶液上方产生红棕色气体 NO2是碳与浓硝酸反应生成的
D 铁片上面滴一滴含有酚酞的食盐水,放置一段时间 液滴边缘出现红色 Fe发生了析氢腐蚀
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.向紫色石蕊试液中通入Cl2,溶液先变红后褪色,不能肯定漂白性是Cl2表现出的性质,也可能是Cl2与水反应生成HClO表现出的性质,A不正确;
B.往碘的CCl4溶液中加入等体积浓KI溶液,振荡后液体分层,下层由紫红色变为浅粉红色,上层呈棕黄色,说明溶液中发生反应I-+I2,证明碘在浓KI溶液中的溶解能力大于在CCl4中的溶解能力,B正确;
C.向盛有浓硝酸的烧杯中放入灼热木炭,溶液上方产生红棕色气体,此气体(NO2)可能是木炭与浓硝酸反应直接生成,也可能是由HNO3在灼热条件下分解生成的,则不能肯定NO2是碳与浓硝酸反应生成的,C不正确;
D.铁片上面滴一滴含有酚酞的食盐水,放置一段时间,液滴边缘出现红色,表明反应生成OH-,Fe发生了吸氧腐蚀,D不正确;
故选B。
7. 一种二次电池的总反应为xZn+Zn0.25V2O5·yH2OZn0.25+xV2O5·zH2O+(y-z)H2O,电解液为含Zn2+的水溶液,该电池可用于电网贮能。下列说法错误的是
A. 放电时,Zn2+进入插层
B. 放电时,溶液中Zn2+浓度保持不变
C. 充电时,阳极的电极反应为:Zn0.25+xV2O5·zH2O+(y-z)H2O-2xe-=Zn0.25V2O5·yH2O+xZn
D. 充电时,电子由Zn0.25+xV2O5·zH2O层经电解质溶液流向Zn片
【答案】D
【解析】
【详解】A.放电时,Zn作负极,失去电子进入溶液,Zn0.25V2O5·yH2O 得到电子,溶液中的Zn2+进入插层,A正确;
B.放电时,负极生成Zn2+进入溶液,正极Zn0.25V2O5·yH2O得电子产物与溶液中的Zn2+结合为Zn0.25+xV2O5·zH2O,溶液中Zn2+浓度保持不变,B正确;
C.充电时,阳极Zn0.25+xV2O5·zH2O失电子转化为Zn0.25V2O5·yH2O等,电极反应为:Zn0.25+xV2O5·zH2O+(y-z)H2O-2xe-=Zn0.25V2O5·yH2O+xZn2+,C正确;
D.充电时,电子由阳极出发,沿导线进入阴极(Zn片),不能由Zn0.25+xV2O5·zH2O层经电解质溶液流向Zn片,D错误;
故选D。
第Ⅱ卷非选择题(满分174分)
二、非选择题:包括必考题和选考题两部分,第22题~第32题为必考题,每个试题考试都必须作答。第33题~第38题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:共129分。
8. 乳酸亚铁晶体{[}是一种很好的食品铁强化剂,吸收效果比无机铁好,易溶于水,几乎不溶于乙醇,可由乳酸与反应制得。
I.制备,
实验步骤如下:
i.检查气密性,按图示添加药品;
ii.在装置B中制取硫酸亚铁,并将整个装置内的空气排净;
iii.将B中溶液导入C中产生沉淀;
iv.将C中混合物分离提纯,获得纯净的碳酸亚铁产品。
(1)仪器A的名称是____________________。
(2)装置D的作用是______________________。
(3)装置C中生成的离子方程式是_________________。
(4)步骤ii中应打开的开关是__________,步骤iii中应打开的开关是_____________。(选填“”或“”)
Ⅱ.制备乳酸亚铁晶体
将制得的加入乳酸溶液中,加入少量铁粉,在下搅拌使之充分反应,然后再加入适量乳酸。经系列操作后得到产品。
(5)加入铁粉的目的_________________。(用离子方程式表示)
(6)欲获得尽可能多的产品,上述系列操作指的是:冷却,_____________,过滤,再洗涤和干燥。
Ⅲ.探究乳酸亚铁晶体中铁元素含量
甲、乙同学分别设计如下方案,以测定样品中铁元素的含量。
甲 乙
称取样品溶于水,用酸性标准溶液滴定,当溶液恰好显浅紫色,且内不恢复,停止滴定,测得消耗标准溶液。由此求得 称取样品,灼烧完全灰化,加足量盐酸溶解,加入过量溶液充分反应,然后加入几滴淀粉溶液,用硫代硫酸钠溶液滴定(已知:),滴定终点时,测得消耗标准溶液。
(7)甲方案错误,主要原因是___________,该方案测定结果将明显__________(填偏大、偏小)。
(8)依据乙方案可得出样品中铁元素含量为__________(用含有相关字母的代数式表示)。
【答案】 ①. 分液漏斗 ②. 液封,防止空气进入C中氧化 ③. ④. ⑤. ⑥. ⑦. 加入乙醇 ⑧. 乳酸根也能被高锰酸钾氧化 ⑨. 偏大 ⑩.
【解析】
【分析】I.制备碳酸亚铁:亚铁离子容易被氧气氧化,制备过程中应在无氧环境中进行,Fe与硫酸反应制备硫酸亚铁,利用反应生成的氢气排尽装置中的空气,故B制备硫酸亚铁。利用生成氢气,使B装置中气压增大,将B装置中的硫酸亚铁溶液压入C中,C装置中FeSO4和NH4HCO3发生反应:FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O。装置D防止空气中的氧气进入到C装置中,将Fe2+氧化,据此分析解答。
【详解】I.(1)仪器A为分液漏斗;故答案为:分液漏斗;
(2)装置D的作用是防止空气中的氧气进入到C装置中,将Fe2+氧化,故答案为:液封,防止空气进入C中氧化;
(3) C装置中FeSO4和NH4HCO3发生反应,离子方程式为:,故答案为:;
(4)首先关闭活塞K2,打开活塞K1、K3,目的是发生反应制备Fe2+,利用产生的氢气排净装置内的空气,防止Fe2+被氧化;关闭活塞K1,反一段时间后,关闭活塞K3,打开活塞K2,利用生成氢气,使B装置中气压增大,将B装置中的硫酸亚铁溶液压入C中,产生沉淀。故答案为:K3;K2;
Ⅱ.(5)Fe2+容易被氧化为Fe3+,加入铁粉可将Fe3+还原为Fe3+,离子方程式为:,故答案为:;
(6) 乳酸亚铁晶体易溶于水,几乎不溶于乙醇,故加入乙醇可让乳酸亚铁析出更多,提高产量。故答案为:加入乙醇;
Ⅲ.(7) 乳酸根中含有羟基,也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致消耗高锰酸钾的量增大,使计算所得乳酸亚铁的质量偏大。故答案为:乳酸根也能被高锰酸钾氧化;偏大;
(8)滴定终点时,V2 mL硫代硫酸钠溶液中所含硫代硫酸钠的物质的量为:n(Na2S2O3)=c2 V2×10-3mol。根据关系式2Fe2+2Fe3+I22,可知样品中的物质的量为n(Fe2+)=n()=c2 V2×10-3mol,则样品中铁元素含量为: =,故答案为:。
9. Ni、Co均是重要的战略性金属。从处理后的矿石硝酸浸取液(含Ni2+、Co2+、Al3+、Mg2+)中,利用氨浸工艺可提取Ni、Co,并获得高附加值化工产品。工艺流程如下:
已知:氨性溶液由NH3·H2O、(NH4)2SO3和(NH4)2CO3配制。常温下,Ni2+、Co2+、Co3+与NH3形成可溶于水的配离子:lgKb(NH3·H2O)=-4.7;Co(OH)2易被空气氧化为Co(OH)3;部分氢氧化物的Ksp如下表。
氢氧化物 Co(OH)2 Co(OH)3 Ni(OH)2 Al(OH)3 Mg(OH)2
Ksp 5.9×10-15 1.6×10-44 5.5×10-16 1.3×10-33 5.6×10-12
回答下列问题:
(1)常温下,pH=9.9的氨性溶液中,c(NH3·H2O)_______c()(填“>”“<”或“=”)。
(2)“氨浸”时,由Co(OH)3转化为[Co(NH3)6]2+的离子方程式为_______,“滤渣”的成分是_______。
(3)(NH4)2CO3会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物。(NH4)2CO3提高了Ni、Co的浸取速率,其原因是_______。
(4)“析晶”过程中通入的酸性气体A为_______。
(5)①“结晶纯化”过程中,没有引入新物质。晶体A含6个结晶水,则所得HNO3溶液中n(HNO3)与n(H2O)的比值,理论上最高为_______。
②“热解”对于从矿石提取Ni、Co工艺的意义,在于可重复利用_______和_______(填化学式)。
【答案】(1)> (2) ①. 2Co(OH)3+8NH3·H2O+4+=2[Co(NH3)6]2+++13H2O ②. Al(OH)3
(3)减少胶状物质对镍钴氢氧化物的包裹,增加了滤泥与氨性溶液的接触面积
(4)HCl (5) ①. 0.4或2:5[从Ksp分析晶体A热解的方程式为2Mg(NO3)2·6H2O2MgO+4NO2↑+O2↑+12H2O,冷却反应为4NO2+O2+2H2O=4HNO3] ②. HNO3 ③. MgO
【解析】
【分析】从处理后的矿石硝酸浸取液(含Ni2+、Co2+、Al3+、Mg2+)中,利用氨浸工艺可提取Ni、Co,并获得高附加值化工产品。硝酸浸取液中加入活性MgO、调pH至9.0,过滤,滤液中含有Mg(NO3)2,结晶纯化,得到Mg(NO3)2 6H2O,热解得到固体氧化物为MgO,气体为NO2、O2等混合气体,冷却至室温,可得到HNO3溶液。滤泥中含有Ni(OH)3、Co(OH)2、Al(OH)3等,用氨性溶液氨浸,滤渣为Al(OH)3,滤液2中含有Ni2+、Co2+等,镍钴分离,得到CoCl2、NiCl2,在HCl气体中加热析晶,可得到NiCl2 4H2O。
【小问1详解】
常温下,lgKb(NH3·H2O)=-4.7,Kb(NH3·H2O)=10-4.7,pH=9.9的氨性溶液中,Kb=,,所以c(NH3·H2O)>c()。
【小问2详解】
“氨浸”时,由Co(OH)3转化为[Co(NH3)6]2+时,被氧化为,离子方程式为2Co(OH)3+8NH3·H2O+4+=2[Co(NH3)6]2+++13H2O;由分析可知,“滤渣”的成分是Al(OH)3。
【小问3详解】
因为(NH4)2CO3会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物,所以(NH4)2CO3可去除胶状物,提高Ni、Co的浸取速率,其原因是:减少胶状物质对镍钴氢氧化物的包裹,增加了滤泥与氨性溶液的接触面积。
【小问4详解】
由分析可知,“析晶”过程中,通入的酸性气体可降低NiCl2的溶解度,从而析出NiCl2 4H2O,则A为HCl。
【小问5详解】
①“结晶纯化”过程中,没有引入新物质。晶体A含6个结晶水,晶体A热解的方程式为2Mg(NO3)2·6H2O2MgO+4NO2↑+O2↑+12H2O,冷却反应为4NO2+O2+2H2O=4HNO3。
令Mg(NO3)2·6H2O的物质的量为2mol,则产生的气体冷却后,可得到4molHNO3,剩余H2O的物质的量为10mol,则所得HNO3溶液中n(HNO3)与n(H2O)的比值,理论上最高为4:10=0.4或2:5。
②在矿石处理初期,需要使用硝酸,然后使用MgO进行物质的分离,“热解”处理后又能生成硝酸和MgO,则“热解”对于从矿石提取Ni、Co工艺的意义,在于可重复利用HNO3和MgO。
【点睛】带有结晶水的挥发性酸的弱碱盐,灼烧后得不到该盐。
10. 利用可合成烷烃、烯烃、醇等系列重要化工原料。回答下列有关问题:
I.制备甲烷
(1)该反应的与温度的关系如图1所示。
①要使该反应能顺利发生,理论上温度不高于____________。
②在恒温、恒容容器中进行该反应,下列不能说明反应达到平衡状态的是_________。
A.和的转化率之比不再变化 B.混合气体的平均摩尔质量不再变化
C.容器内的压强不再变化 D.
(2)选择合适催化剂,在密闭容器中按充入反应物,反应结果如图2所示。
①若N点压强为,则平衡常数__________,P点与点的平衡常数_______(填“>”、<”或“=”)。
②若无催化剂,N点平衡转化率是否可能降至R点?说明理由。答:______________。
II.制备甲醇:
主反应:
副反应:
(3)向恒容容器中充入和,在催化剂存在的条件下进行反应,测得温度与平衡转化率、产物选择性的关系如下图所示。
已知:选择性
①选择性随温度升高而下降原因是________(写一条)。
②有利于提高选择性的反应条件是__________。
A.高温高压 B.低温低压 C.高温低压 D.低温高压
【答案】 ①. ②. AD ③. 1 ④. < ⑤. 不正确,因为催化剂不能改变反应物的平衡转化率 ⑥. 温度升高,催化剂活性降低 ⑦. D
【解析】
【分析】
【详解】I.(1) ①<0,反应能自发进行,由图1可知,温度不高于,故答案为:;
②A.CO2和H2的转化率之比与投料比有关,不能判定是否达到平衡,故A可选;
B.反应前后气体的质量不变,物质的量发生改变,混合气体的平均平均摩尔质量不再变化,说明达到平衡,故B不选;
C.反应前后气体的物质的量发生改变,则压强发生改变,压强不变时达到平衡,故C不选;
D. 正逆反应速率相等时,反应达到平衡,没有涉及逆反应,故D 可选;
故答案为:AD;
(2)①依题意设起始投入CO2物质的量为1mol,则H2为4mol,由图2可知N点时转化率为50%,可列三段式:,N点压强为,故KP= =1;该反应为放热放应,P点温度升高,二氧化碳的平衡转化率降低,K(P)②催化剂只能改变反应速率,不能改变转化率,则无催化剂,N点的平衡转化率也不可能将至R点。故答案为:不正确,因为催化剂不能改变反应物的平衡转化率;
II.(3) ①温度升高,选择性随而下降的原因可能是温度升高催化剂活性降低,故答案为:温度升高,催化剂活性降低;
②反应:放热放应,低温有利于反应正向进行;反应前后气体分子数减少,随着反应进行,压强降低,高压有利于反应正向进行。故答案为:D。
(二)选考题:共45分。请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
[化学——选修3:物质结构与性质]
11. 物质的组成与结构决定了物质的性质与变化。回答下列问题:
(1)四水合磷酸锌[Zn3(PO4)2·4H2O]难溶于水,是一种性能优良的绿色环保防锈颜料。Zn2+的价层电子排布式是_______,中的磷原子的杂化轨道类型是_______,离子的立体构型是_______。
(2)青铜是铜与锡或铅等元素按一定比例熔铸而成的合金。第一电离能I1(Sn)_______I1(Pb)(填“大于”或“小于”)。
(3)新制的Cu(OH)2能够溶解于浓氨水中,原因是_______(用离子方程式表示)。
(4)锌锰干电池中Zn2+可吸收电池反应产生的NH3生成[Zn(NH3)4]2+,1个该离子中含有_______个σ键。
(5)TixAly合金的一种结构单元如图所示(Al、Ti原子各有一个原子在结构单元内部),该合金的化学式为_______,其结构单元棱长为apm,底面边长为bpm,该合金的密度为_______g·cm-3(列出计算式,设NA为阿伏加德罗常数的值)。
【答案】(1) ① 3d10 ②. sp3 ③. 正四面体
(2)大于 (3)加入氨水生成[Cu(NH3)4]2+,降低了Cu2+浓度,使Cu(OH)2沉淀溶解平衡正向移动,从而使Cu(OH)2能够溶解于浓氨水中
(4)16 (5) ①. T11Al5 ②.
【解析】
【小问1详解】
Zn为30号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,则Zn2+的价层电子排布式是3d10,中,磷原子的价层电子对数为4,杂化轨道类型是sp3,则离子的立体构型是正四面体。
【小问2详解】
Sn和Pb都为碳族元素,且Sn在Pb的上方,Sn的金属性比Pb弱,则第一电离能大于。
【小问3详解】
Cu(OH)2能与氨水的反应形成[Cu(NH3)4]2+,从而促进Cu(OH)2的不断溶解,所以新制的Cu(OH)2能够溶解于浓氨水中,原因是:加入氨水生成[Cu(NH3)4]2+,降低了Cu2+浓度,使Cu(OH)2沉淀溶解平衡正向移动,从而使Cu(OH)2能够溶解于浓氨水中。
【小问4详解】
1个NH3中含有3个σ键,NH3中的N原子与Zn2+形成配位键,此配位键也属于σ键,则1个[Zn(NH3)4]2+离子中含有3×4+4=16个σ键。
【小问5详解】
TixAly合金的一种结构单元如图所示(Al、Ti原子各有一个原子在结构单元内部),则晶胞中所含Ti原子个数为,所含Al原子个数为,则该合金的化学式为T11Al5,其结构单元棱长为apm,底面边长为bpm,该晶胞的体积为,合金的密度为=g·cm-3。
【点睛】计算晶胞中所含微粒个数时,可使用均摊法。
[化学——选修5:有机化学基础]
12. 化合物A是合成雌酮激素的中间体,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)若C的结构简式是,则B的结构简式是_______。化合物A中的含氧官能团的名称是_______。
(2)若D中只有两种含氧官能团,D的结构简式是_______。D的同分异构体W符合下列条件,则W的结构有_______种。
①苯环上只有三个取代基,其中一个是氨基
②1molW能与2molNaHCO3反应
③不能发生银镜反应,也不和FeCl3溶液发生反应
(3)B转化为C的化学方程式是_______。C转化为D的反应类型是_______。
(4)E与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______。
(5)设计由乙酸酐[(CH3CO)2O]和苯制备的合成路线:_______(无机试剂任选)。
【答案】12. ①. ②. 酮羰基、醚键
13. ①. ②. 26
14. ①. ②. 还原反应
15. 16.
【解析】
【分析】比较原料和C的结构简式,参照反应条件,可确定B为, 采用逆推法,可确定D为。E与(CH3O)2SO2在NaOH作用下发生反应,所得产物再与H+作用,可得到F;F与SOCl2发生取代反应可生成G,G与(CH3)2CuLi发生反应可生成A。
小问1详解】
若C的结构简式是,依据反应条件,采用逆推法,可确定B的结构简式是。化合物A为,含氧官能团的名称是酮羰基、醚键。
【小问2详解】
若D中只有两种含氧官能团,由C、E的结构简式,可确定D的结构简式是。D的同分异构体W符合下列条件:“①苯环上只有三个取代基,其中一个是氨基;②1molW能与2molNaHCO3反应;③不能发生银镜反应,也不和FeCl3溶液发生反应”,则W分子中含有1个苯环、1个-NH2,另外两个取代基可能为-COOH、-CH2CH2COOH[或-CH(CH3)COOH],共有20种可能结构;W分子中含有1个苯环、1个-NH2,另外两个取代基可能都为-CH2COOH,可能结构有6种,则W的结构有20+6=26种。
【小问3详解】
B()转化为C(),发生硝化反应,化学方程式是。
在Zn、HCl作用下,C()转化为D(),则反应类型是还原反应。
小问4详解】
E()与足量的氢氧化钠溶液反应,-COOH、-OH都发生反应,化学方程式为。
【小问5详解】
由乙酸酐[(CH3CO)2O]和苯制备,依据题给流程中的信息,在AlCl3作用下发生取代反应,生成,然后发生还原反应,从而得到目标有机物。合成路线为:。

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