2024届高三化学二轮专题——烃
一、单选题
1．我国科学家研发催化剂Cu2O@ZIF—8，以实现炔基与二氧化碳的酯化：
(a)HC≡C—CH2OH+CO2
(b)HC≡C—CH2NH2+CO2
下列说法错误的是（ ）
A．M、N都能发生取代、加成反应
B．N的分子式为C4H5NO2
C．1molM最多消耗40gNaOH
D．M、N中都不含手性碳原子
2．北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”“雪容融”成为新宠，其制作原料包含如苯乙烯( )氯乙烯(CH2=CH-Cl)等，下列有关说法错误的是（ ）
A．氯乙烯能使溴水褪色
B．氯乙烯与 互为同系物
C．1 mol苯乙烯最多可消耗4 mol H2
D．苯乙烯能发生加成、氧化、加聚反应
3．下列说法错误的是（ ）
A．乙苯和对二甲苯是同分异构体
B．和互为同位素
C．和一定互为同系物
D．金刚石和富勒烯互为同素异形体
4．阿斯巴甜(M)比蔗糖甜约200倍，其结构简式如下，下列有关说法正确的是
A．M中含有两种含氮官能团 B．M的分子式为：C14H16O5N2
C．1molM最多与2molNaOH反应 D．M与蔗糖为同系物
5．下列说法不正确的是（ ）
A．32S和34S互为同位素
B．C70和纳米碳管互为同素异形体
C．CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互为同分异构体
D．C3H6和C4H8一定互为同系物
6．有机锗被称为“生命的奇效元素”，其主要保健功效包括延缓衰老、增强免疫力、调节代谢性疾病。图为含锗有机物。下列叙述正确的是
A．Ge原子核外有17种空间运动状态不同的电子
B．该有机物含有四个手性碳原子
C．名叫锗烷，也属于烷烃
D．有机锗和草酸性质相似，属于同系物
7．下列有关有机物M和N的说法正确的是
A．M的分子式为
B．N分子中所有碳原子处于同一平面
C．M和N互为同分异构体
D．可用溴水鉴别M和N
8．中科院研制出一种多功能催化剂，首次实现将 转化为汽油，过程示意图如下。下列说法错误的是（ ）
A．该技术能助力“碳中和”(二氧化碳“零排放”)的战略愿景
B．b的一氯代物有4种
C．反应①的产物中含有水，反应②只有碳氢键的形成
D．汽油主要是 的烃类混合物
9．莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，其结构如图所示。关于莽草酸的下列叙述中，正确的是
A．分子式为C7H5O5
B．1mol莽草酸能中和4molNaOH
C．分子中所有原子可能在同一平面上
D．莽草酸不仅能发生取代反应，还能发生加成反应和氧化反应
10．有机物Q是一种具有解热镇痛及抗生素作用的药物的主要成分，其结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是
A．属于芳香烃 B．与乙酸互为同系物
C．能发生氧化反应和加成反应 D．苯环上的一氯取代物只有一种
11．紫薯含、等多种矿物元素，富含维生素C(具有较强还原性)等维生素，特别是含有大量花青素(花青素与石蕊类似，是一种天然指示剂)。下列叙述正确的是
A．紫薯熬粥颜色很深，滴加几滴老陈醋，搅拌一下，粥就变成了红色
B．是一种对人有益的过渡元素，适量的有利于提高人体免疫力
C．将紫薯煮熟，趁热滴加碘水，紫薯会变蓝
D．紫薯所含淀粉和纤维素属于同分异构体
12．下列说法错误的是（ ）
A．石油裂解的目的是提高汽油等轻质油的产量和质量
B．可用新制氢氧化铜检验糖尿病人尿糖的含量
C．蛋白质溶液可以通过盐析或者渗析来进行提纯
D．油脂是热值最高的营养物质，是生物体内储存能量的重要物质
13．化学使生活更加美好。下列生产活动中，运用相应化学原理不正确的是（ ）
A．用重油裂解制备有机化工原料——长链烷烃裂解可得短链烷烃和烯烃
B．电解饱和食盐水制备、、NaOH——电解池能将电能转化为化学能
C．用聚合氯化铝净化生活用水——胶粒具有吸附作用
D．用小苏打焙制糕点——小苏打能使蛋白质变性
14．下列说法不正确的是（ ）
A．实验室宜用饱和食盐水代替水与电石反应制取乙炔
B．牺牲阳极法是利用原电池原理保护设备
C．可用溶液鉴别苯、乙醇、乙酸
D．红外光谱可以测定有机物的元素组成及含量
15．某实验小组设计一种固定CO2的方法，下列说法不正确的是（ ）
A．由H2NCH2CH2NHCH2CH2Cl在一定条件下可缩聚成X
B．在cat催化下，总反应为CO2+3H2=CH3OH+H2O
C．Y和Z均为内盐
D．该过程涉及还原反应、脱水反应、加成反应
16．PTMC属于可降解脂肪族聚酯，在药物释放、医疗器械等生物医学领域有广泛的应用。PTMC由X[ ]、Y（HOCH2CH2CH2OH）、Z ]反应而成，其结构如下。下列说法正确的是（ ）
A．X与Z单体相同
B．X与Z互为同分异构体
C．生成PTMC的反应为缩聚反应
D．1molPTMC完全水解需要消耗(m+n－1)molNaOH
17．已知有机物a、b、c的结构如图所示，下列说法正确的是（ ）
(a) (b) (c)
A．a、b、c均能与金属钠反应放出H2
B．含有相同官能团的c的同分异构体有7种(不考虑空间异构)
C．1 mol a与1 mol CH3OH在一定条件下反应可生成1 mol b
D．除去b中少量的a时，可加入NaOH溶液，振荡、静置、分液
18．在中国灿烂的农耕文明发展过程中，产生了许多有关农业生产与生活的化学智慧。对下列史料记载的判断错误的是
A．将大豆煮熟后与面粉混合加醋曲酿醋：该过程不涉及氧化还原反应
B．用糯米石灰浆修筑长城：糯米石灰浆属于复合材料
C．用高粱制作饴糖(主要成分为麦芽糖)；麦芽糖与蔗糖互为同分异构体
D．胡桐树的树脂可作金银焊药：胡桐树脂的主要成分属于天然高分子化合物
19．下列对两种有机物甲和乙的描述错误的是（ ）
A．甲中所有碳原子不可能在同一平面上
B．甲、乙均能发生加成反应、氧化反应、取代反应
C．甲、乙均能在一定条件下通过聚合反应生成高聚物
D．甲、乙苯环上的一硝基取代物种数相同(不考虑立体异构)
20．有机物M具有一定的抗炎、抗菌活性，其结构简式如图，下列说法错误的是
A．该有机物含有4种官能团
B．该有机物存在手性碳原子
C．该有机物能发生取代反应、加成反应和消去反应
D．该有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使酸性溶液褪色
二、综合题
21．聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：
已知：R1-CHO+R2-CH2CHO
请回答：
（1）B的化学名称为 ；M中含氧官能团的名称为 ；F→G的反应类型为 。
（2）C→D的化学反应方程式为 。
（3）H的顺式结构简式为 。
（4）同时满足下列条件的F的同分异构体有 种(不考虑立体异构)：①属于芳香族化合物；②能发生水解反应和银镜反应。写出其中一种核磁共振氢谱有4种吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的物质的结构简式 。
（5）参照上述合成路线和相关信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物如图所示，设计合成路线
22．[选5：有机化学基础]
西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如下图所示。
已知：①②苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的—Cl使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的使新的取代基导入其间位。
请回答：
（1）A为芳香化合物，其官能团是 。
（2）B→C的反应类型是 反应。
（3）C→D的反应中，同时生成的无机物的分子式是 。
（4）结合已知②，判断F的结构简式是 。
（5）F→G所需的反应试剂及条件是 。
（6）试剂a与互为同系物，则试剂a的结构简式是 。
（7）K中有两个六元环，J→K反应的化学方程式是 。
23．化合物M是一种合成药物中间体，一种合成化合物M的人工合成路线如图：
已知：；一个碳上连接两个羟基时不稳定，易发生分子内脱水，形成羰基
回答下面问题。
（1）有机物A能发生银镜反应，核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为2∶2∶1∶1，写出有机物A的结构简式： 。有机物A中的官能团的名称是 。
（2）有机物C生成有机物D的反应类型为 ，有机物E生成有机物F的反应条件是
（3）写出有机物H的结构简式： 。
（4）写出有机物H生成有机物M的反应方程式： 。
（5）满足下列条件的有机物C的同分异构体有 种。
苯环上有四种取代基，其中氯原子、羟基和氨基直接与苯环相连且两两互不相邻。
（6）写出和2-丙醇（）为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图表示例见本题题干）：
24．某研究小组按下列路线合成药物美托拉宗。
已知：①②
请回答：
（1）下列说法正确的是 。
A．化合物F中不含氧原子的官能团是氯原子
B．美托拉宗不具有碱性
C．设计步骤A→B的目的是为了保护官能团
D．从B→C的反应推测，化合物B中氯原子邻位氢原子比间位的活泼
（2）化合物C的结构简式 ；美托拉宗的分子式是 ；
化合物C→D的反应类型为 。
（3）写出E→F的化学方程式： 。
（4）设计以 和乙醇为原料，制备 的合成路线（无机试剂任用，用流程图表示）： 。
（5）写出同时满足下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式： 。
①1H-NMR谱图和IR谱检测表明：分子中含有5种不同化学环境的氢原子，无N-H键
②分子中含有两个环，且每个环成环原子数≥4
25．基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
（1）化合物I的分子式为 ，其环上的取代基是 （写名称）。
（2）已知化合物II也能以 的形式存在。根据 的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。
序号 结构特征 可反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型
① 加成反应
② 氧化反应
③
（3）化合物IV能溶于水，其原因是 。
（4）化合物IV到化合物V的反应是原子利用率 的反应，且 与 化合物a反应得到 ，则化合物a为 。
（5）化合物VI有多种同分异构体，其中含 结构的有 种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为 。
（6）选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的单体。
写出VIII的单体的合成路线 （不用注明反应条件）。
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A．M、N分子中都含有碳碳双键，都能发生加成反应，-CH2-中的H原子能发生取代反应，A不符合题意；
B．N分子中含有4个C原子、1个N原子、2个O原子、5个H原子，则其分子式为C4H5NO2，B不符合题意；
C．M的水解产物为二醇和碳酸，1mol碳酸能与2molNaOH反应，所以1molM最多消耗80gNaOH，C符合题意；
D．M、N分子中都含有-CH2-，它不是手性碳原子，所以二者都不含手性碳原子，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】Ａ．碳碳双键可加成，亚甲基上的氢原子可被取代；
Ｂ．根据Ｎ的结构简式确定其分子式；
Ｃ．Ｍ中水解生成两分子羧酸；
Ｄ． 与四个各不相同原子或基团相连的碳原子为手性碳原子。
2．【答案】B
【解析】【解答】A．分子中碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴水褪色，故A不符合题意；
B．二者结构不相似，所以二者不是同系物，故B符合题意；
C．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，1mol苯乙烯最多消耗4mol氢气，故C不符合题意；
D．苯乙烯具有苯和烯烃的性质，苯环和碳碳双键能发生加成反应，碳碳双键能发生加聚反应和氧化反应，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.碳碳双键能和溴发生加成反应；
B.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；
C.苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应；
D.苯乙烯具有苯和烯烃的性质。
3．【答案】C
【解析】【解答】A．乙苯和对二甲苯的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，A不符合题意；
B．和的质子数相同，中子数不同，二者互为同位素，B不符合题意；
C．和的结构不一定相似，二者不一定互为同系物，C符合题意；
D．金刚石和富勒烯均是碳元素形成的不同单质，二者互为同素异形体，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；
B.同位素是指质子数相同中子数不同的同种元素的不同原子；
C.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；
D.金刚石和富勒烯都是碳元素的单质，互为同素异形体。
4．【答案】A
【解析】【解答】A.M中含有两个氨基和酰胺基两种含氮官能团，A选项是正确的；
B.该分子中有17个H原子，因此B选项是错误的；
C.1molM中最多可以与3molNaOH反应，C选项是错误的；
D.M与蔗糖所含有的官能团的种类和数目不相同，因此不是同系物，D选项是错误的。
故答案为：A。
【分析】A.官能团决定了有机物的化学性质；
B. M的分子式为：C14H17O5N2 ；
C.M中含有1个酰胺基，1个羧基，1个酯基，所以1molM中最多可以与3molNaOH反应；
D.同系物指的是，有机物之间具有相同种类和数目的官能团，且在分子式上相差n个CH2的有机物互为同系物。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．32S和34S是质子数相同、中子数不同的原子，互为同位素，故A不符合题意；
B．C70和纳米碳管是由碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，故B不符合题意；
C．CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2的分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故C不符合题意；
D．C3H6和C4H8可能为烯烃或环烷烃，所以不一定是同系物，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.同位素是指质子数相同中子数不同的同种元素的不同原子；
B.同一元素形成的不同单质互为同素异形体；
C.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；
D.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物。
6．【答案】A
【解析】【解答】A．为32号元素，基态原子电子排布式为，共占据17个原子轨道，因此有17种空间运动状态不同的电子，故A符合题意；
B．与四个不同原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子，根据结构简式可知，该有机物没有手性碳原子，故B不符合题意；
C．有机物都含有碳元素，不含碳元素，所以锗烷不是有机物，不属于烷烃，故C不符合题意；
D．有机锗虽然和草酸一样有两个羧基，但二者并不是相差n个原子团，因此，只是性质相似，并不是同系物，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．核外电子排布有多少个轨道，电子就有多少种空间运动状态；
B．与四个不同原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子；
C．依据有机物都含有碳元素分析；
D．同系物：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．M的分子式为，A项不符合题意；
B．苯环是平面六边形，所有碳原子处于同一平面，与苯环直接相连的原子也与苯环在同一平面内，故N分子中所有碳原子处于同一平面，B项符合题意；
C．M的分子式为，N的分子式为，M和N不是同分异构体，C项不符合题意；
D．M中有碳碳双键，会与Br2发生加成反应使溴水褪色，N中存在-CHO，会被Br2氧化使溴水褪色，二者现象相同，不可用溴水鉴别M和N，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
C.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；
D.溴水能与碳碳双键发生加成反应，也能氧化醛基。
8．【答案】C
【解析】【解答】A．该过程能够将CO2转化为汽油，减少碳排放，能够助力“碳中和”的战略愿景，A不符合题意；
B．b为CH3(CH2)5CH3，其一氯代物有4种，如图中的箭头所示的位置， ，B不符合题意；
C．根据原子守恒，CO2和H2作用时生成CO和H2O，CO和H2作用时，除了(CH2)n外应该还有H2O生成，因此除了碳氢键外，还有氢氧键形成，C符合题意；
D．汽油是从石油里分馏出来的，主要是C5～C11的烃类混合物，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.二氧化碳可以实现向汽油的转换，减少了二氧化碳的排放
B.写出b的结构简式找出氢原子的种类即可
C.根据元素守恒即可判断①的反应发生，根据②的产物即可判断键的形成
D.汽油主要是 的烃类混合物
9．【答案】D
【解析】【解答】A．由莽草酸的结构图可知，1个莽草酸分子是由7个碳原子、10个氢原子和5个氧原构成的，其化学式为：C7H10O5，故A不符合题意；
B．分子中只有羧基可与氢氧化钠反应，故B不符合题意；
C．该分子中存在-CH2-和 的结构，分子中所有原子不可能在同一平面上，故C不符合题意；
D．含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，含有碳碳双键可发生加成和氧化反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据结构简式可写出分子式，同时可以确定1mol有机物分子含有1mol羧基可以消耗1mol氢氧化钠，和3mol羟基，和1mol碳碳双键，可以发生取代反应和加成反应和氧化反应和还原反应。
10．【答案】C
【解析】【解答】A．该有机化合物含有碳、氢、氧三种元素，不属于烃，属于烃的衍生物，A不符合题意；
B．同系物是指结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物，有机物Q与乙酸结构不相似，不互为同系物，B不符合题意；
C．该有机物可以燃烧，则能发生氧化反应；该有机物含有苯环，在一定条件下能发生加成反应，C符合题意；
D．苯环上有2种等效氢，则其一氯取代物有2种，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．该有机化合物含有碳、氢、氧三种元素，不属于烃；
B．同系物是指结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物；
C．依据有机物组成和官能团的性质分析；
D．利用等效氢分析。
11．【答案】A
【解析】【解答】A．花青素和石蕊类似，因此遇酸变红，A项符合题意；
B．是氧族元素，是一种主族元素，B项不符合题意；
C．趁热加碘水，淀粉遇碘温度高时不会显蓝色，另一方面，紫薯中含有大量维生素C，具有较强还原性，因此蓝色也不会显现，C项不符合题意；
D．淀粉和纤维素是高分子化合物，高分子化合物属于混合物，不属于同分异构体，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．花青素和石蕊类似；
B．是氧族元素，是一种主族元素；
C．维生素C，具有较强还原性，会与碘水反应；
D．淀粉和纤维素属于混合物，不属于同分异构体。
12．【答案】A
【解析】【解答】A．石油裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，不是提高汽油等轻质油的产量和质量，故A符合题意；
B．糖尿病人尿液中含有血糖，能与新制的氢氧化铜反应，产生砖红色沉淀，故可用新制的氢氧化铜，检验糖尿病人尿液中尿糖的含量，故B不符合题意；
C．蛋白质为胶体，可发生盐析，胶体微粒不能透过半透膜，可用渗析的方法分离提纯蛋白质，故C不符合题意；
D．一克油脂在体内完全氧化时，大约可以产生39.8千焦的热能，提供的能量比糖类和蛋白质约高一倍，是产生能量最高的营养物质，是生物体内储存能量的重要物质，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】本题的易错点为A，要注意区分石油裂化和裂解的目的，石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等。
13．【答案】D
【解析】【解答】A．石油裂解是用长链烷烃制备乙烯、甲烷等化工原料的过程，A项不符合题意；
B．电解池将电能转化为化学能的原理可用于氯碱工业，B项不符合题意；
C．胶粒具有吸附作用，故可用聚合氯化铝净水，C项不符合题意；
D．小苏打成分为NaHCO3，不是重金属盐，只能使蛋白质发生盐析，不能使蛋白质变性，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.重油裂解是用长链烷烃制备短链烷烃和烯烃等化工原料的过程。
B.根据氯碱工业原理进行分析。
C.Al3+水解能生成Al(OH)3胶体，胶粒具有吸附作用。
D.小苏打焙制蛋糕是利用NaHCO3受热分解生成气体的原理。
14．【答案】D
【解析】【解答】A.电石直接与水反应速率过快，利用饱和食盐水可使其速度降低，故A不符合题意；
B.牺牲阳极法是利用被保护金属作正极，牺牲的金属作负极，利用原电池原理保护设备，故B不符合题意；
C.苯密度小于水，且不溶于水，在溶液上层，乙醇和水互溶，乙酸和碳酸钠溶液反应生成气体，可鉴别，故C不符合题意；
D.红外光谱可测出有机物的官能团，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.饱和食盐水可降低速率
B.牺牲阳极法是将牺牲金属放在负极
C.苯密度小于水且与水不溶，乙醇和水互溶，乙酸与碳酸钠反应放出气体
D.红外光谱可以测定有机物的官能团
15．【答案】C
【解析】【解答】A．由H2NCH2CH2NHCH2CH2Cl在一定条件下可缩聚反应，脱去小分子HCl形成聚合物X，A不符合题意；
B．根据循环流程图可知，二氧化碳和氢气在cat催化下，最终生成甲醇和水，其方程式为：CO2+3H2=CH3OH+H2O，B不符合题意；
C．总电荷为0，呈电中性的化合物，但是带正电和负电的原子不同的两性离子称为内盐，根据上述分子的键线式结构可知，Y为内盐，但Z不是内盐，C符合题意；
D．该过程中，步骤①为加成过程，步骤④为加氢还原过程，步骤③为脱水过程，涉及还原反应、脱水反应、加成反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.H2NCH2CH2NHCH2CH2Cl缩聚生成X和HCl；
B.cat为催化剂，反应物为二氧化碳和氢气，生成物为甲醇和水；
C.Z不是内盐；
D.反应①为加成反应，反应④为还原反应，反应③脱去水。
16．【答案】A
【解析】【解答】A．由X和Z的结构可知，其单体均为HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH，A项符合题意；
B．由于X和Z的聚合度不相等，所以X和Z并非同分异构体，B项不符合题意；
C．由PTMC的结构可知，生成一分子PTMC时，需要一分子的X和一分子Z中的羧基与一分子Y中的羟基分别发生酯化反应，因此，反应类型为酯化而非缩聚，C项不符合题意；
D．由PTMC结构可知，其分子中一共含有m+n个酯基，所以1molPTMC完全水解时会消耗(m+n)mol的NaOH，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】（1）根据同分异构体、缩聚反应的定义进行作答；
（2）根据乙酸乙酯的水解进行作答。
17．【答案】B
【解析】【解答】A．b中无-COOH、-OH，因此不能与金属钠发生反应放出H2，A不符合题意；
B．c是含有5个C原子饱和一元醇，可看作是C5H12分子中的1个H原子被-OH取代产生的物质。C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种不同结构，正戊烷有3种H原子，异戊烷有4种H原子，新戊烷只有1种H原子，因此C5H12分子中H原子种类数目是：3+4+1=8种，这些种类的H原子被1个-OH取代得到8种不同取代产物，去掉c本身，则与c含有相同官能团的c的同分异构体有7种，B符合题意；
C．酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，故1 mol a与1 mol CH3OH在一定条件下反应可生成b的物质的量小于1 mol，C不符合题意；
D．a、b都可以与NaOH溶液发生反应，因此不能使用NaOH溶液除杂，应该使用只与羧酸反应的物质饱和Na2CO3溶液除去杂质a，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.羟基和羧基可与钠反应产生氢气
B.根据c的分子式找出同分异构体即可
C.酯化是可逆反应不完全反应
D.考虑b在氢氧化钠溶液中水解，应该选择的是饱和碳酸钠溶液
18．【答案】A
【解析】【解答】A．加醋曲酿醋过程涉及淀粉水解为葡萄糖，葡萄糖分解为乙醇，乙醇氧化为乙酸，涉及氧化还原反应，A符合题意；
B．糯米石灰浆是由糯米、氢氧化钙做的材料，属于复合材料，B不符合题意；
C．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；麦芽糖与蔗糖互为同分异构体，C不符合题意；
D．高分子化合物是相对分子质量几万、几十万的很大的化合物；胡桐树脂的主要成分属于天然高分子化合物，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A、葡萄糖转化为乙醇，乙醇转化为乙酸，涉及化合价的变化，为氧化还原反应；
B、糯米石灰浆为复合材料；
C、蔗糖和麦芽糖为同分异构体；
D、树脂为高分子化合物。
19．【答案】A
【解析】【解答】A.甲中苯环的12个原子一定在同一个平面上，结构中有碳碳双键和碳氧双键，则双键两侧的原子包括形成双键的两个原子在同一个平面上，单键可以自由旋转，所以甲中所有碳原子可能在同一平面上，故A符合题意；
B.甲结构中有碳碳双键和苯环，乙结构中有苯环，都可以与氢气发生加成反应，两物质均可以燃烧发生氧化反应，同时也可以发生取代反应，故B不符合题意；
C.甲结构中有碳碳双键可以发生加聚反应，乙结构中有羧基和胺基可以发生缩聚反应，则甲、乙均能在一定条件下通过聚合反应生成高聚物，故C不符合题意；
D.甲、乙苯环上不同化学环境的氢均有3种，则一硝基取代物种数均为3种，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】苯分子中12个原子在同一个平面上，乙烯分子中6个原子在同一个平面上，羰基可以看成类似于碳碳双键的结构，甲烷分子为正四面体构型，最多有3个原子在同一个平面上，单键可以自由旋转，由此可以判断共面问题。
20．【答案】D
【解析】【解答】A．M中含有碳碳双键、(醇)羟基、醚键、羧基4种官能团，A项不符合题意；
B．中*标示的碳原子为手性碳原子，B项不符合题意；
C．M中含羧基和(醇)羟基，能发生取代反应，含碳碳双键，能发生加成反应，含(醇)羟基且与(醇)羟基相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应，C项不符合题意；
D．M中含有碳碳双键，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.M中含有的官能团为碳碳双键、(醇)羟基、醚键、羧基；
B.手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；
C.M中含有羟基、羧基和碳碳双键，具有醇、羧酸和烯烃的性质；
D.碳碳双键既能与溴发生加成反应，也能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应。
21．【答案】（1）氯乙烯；酯基；消去反应
（2）
（3）
（4）14；
（5）
【解析】【解答】(1)B结构简式为CH2=CHCl，B的化学名称为：氯乙烯；M中含氧官能团的名称为：酯基；F→G的反应类型为消去反应；(2)C→D的化学反应方程式为： ；(3)H结构简式为 ，具有顺反异构，其顺式结构为 ；(4)F为 ，F的同分异构体符合下列条件：①属于芳香族化合物，说明含有苯环，②能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸形成的醛基。取代基为HCOO-和-CH2CH3有邻间对3种；如果取代基为HCOOCH2-和-CH3有邻间对3种；如果取代基为HCOOCH(CH3)-有1种；如果取代基为HCOOCH2CH2-有1种；如果取代基为-COOH和两个-CH3，两个甲基位于相邻位置，有2种；如果两个甲基位于间位，有3种；如果两个甲基位于对位，有1种，符合条件的有14种，其中核磁共振氢谱有4种吸收峰，其峰面积之比为6：2：1：1的物质的结构简式： ；(5)乙烯与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，然后发生水解反应生成HOCH2CH2OH，再发生催化氧化生成OHC-CHO，最后与乙醛反应生成 ，合成路线流程图为： 【分析】D和H发生酯化反应生成M，根据D和M结构简式知，H结构简式为 ．G发生氧化反应生成H，则G结构简式为 ，F发生消去反应生成G，E发生加成反应生成F，则E为 、F为 ，A和HCl发生加成反应生成B，B发生加聚反应生成C，则C结构简式为 ，B结构简式为CH2=CHCl，A结构简式为HC≡CH；(5)乙烯与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，然后发生水解反应生成HOCH2CH2OH，再发生催化氧化生成OHC-CHO，最后与乙醛反应生成 。
22．【答案】（1）硝基
（2）取代
（3）
（4）
（5）浓硫酸、浓硝酸、加热
（6）
（7）
【解析】【解答】（1）由分析可知，A的结构简式为，含有的官能团是硝基。
（2）由分析可知，B→C发生取代反应。
（3）由分析可知，D的结构简式是，所以C与HN3反应生成D和H2O，即C→D的反应中，同时生成的无机物是水。
（4）由分析可知，F的结构简式是。
（5）由分析可知，F、G的结构简式分别是、，F→G发生硝化反应，其条件是浓硫酸、浓硝酸、加热。
（6）由分析可知，试剂a的结构简式是。
（7）由分析可知，K的结构简式是，J→K反应的化学方程式是。
【分析】根据C的结构简式及B→C的反应物结构特点可推出B的结构简式是；对比A、B的分子式可推出A的结构简式为；E中含有苯环，则H中也含有苯环，根据已知信息①及H的分子式，可推出G、H的结构简式分别是是 、， G→H发生取代反应；根据已知信息②可推出F的结构简式是
；H→I发生还原反应，硝基转化为氨基；对比I、J的结构简式，且试剂a与互为同系物，可推出试剂a的结构简式是；K中有两个六元环，J→K发生取代反应，可推出K的结构简式为；D与K发生取代反应生成西洛他睉，结合K与西洛他睉的结构简式可推出D的结构简式是。
23．【答案】（1）；碳碳双键、醛基
（2）消去反应；氧气、铜，加热
（3）
（4）
（5）12
（6）
【解析】【解答（1） 有机物A能发生银镜反应，说明含有醛基，核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为2∶2∶1∶1，说明含有四种氢原子，结合分子式即可得到结构简式为 ，含有的官能团为醛基和双键；
（2）结合C的结构式和浓硫酸，发生的是消去反应。E中含有羟基，F中含有羰基，因此发生的是催化氧化，条件为氧气加热，铜或者银；
（3）条件是光照，因此是在烷基上发生取代反应，H的结构简式为 ；
（4）H为含有2个氯原子，因此H发生水解即可得到M ；
（5）根据题意含有四种官能团，-Cl，-NH2，-OH，含有苯环，因此剩余-C4H9，可以为-CH2CH2CH2CH3，-CH2CH(CH3)2，-CH(CH3)CH2CH3，-C(CH3)3，而其余三个不相邻，属于间位，故宫有3x4=12种；
（6）根据 逆推出上衣产物为，逆推出，即可利用 和2-丙醇（）为原料制备，流程为：
【分析】（1）根据给出的条件即可写出结构简式和命名；
（2）根据反应物和生成物即可判断反应类型，根据催化氧化条件判断即可；
（3）根据反应物和性质即可写出；
（4）根据反应物和反应条件即可写出方程式；
（5）根据要求结合间位可以放第四个取代基，即可写出同分异构体；
（6）根据产物进行逆推，结合原料进行合成即可。
24．【答案】（1）C；D
（2）；C16H16N3O3SCl；氧化反应
（3）
（4）
（5）
【解析】【解答】（1）A.由分析可知，F中不含氧原子的官能团有氯原子、氨基，不符合题意；
B. 美托拉宗中含有氨基，具有碱性，不符合题意；
C.设计步骤A→B的目的是为了保护氨基，符合题意；
D.根据分析，对比B、C的结构简式可知，化合物B中氯原子邻位氢原子比间位的活泼，符合题意。
（2）由分析可知，C的结构简式是，美托拉宗的分子式可根据其结构简式进行书写，即C16H16N3O3SCl，C→D发生氧化反应。
（3）由分析可知，E→F发生取代反应，其化学方程式是
。
（4）根据目标产物的结构简式可知，目标产物结构对称，每个苯环中的对位各有一个羧基和1个类似的氨基，根据所给原料，甲苯在浓硫酸、浓硝酸的作用下可反应得到对硝基甲苯，经酸性高锰酸钾氧化得到对硝基甲苯酸，结合已知信息一定条件下将硝基转化为氨基；乙醇经氧化得到乙醛，乙醛与对氨基甲苯酸反应得到目标产物，具体流程如下：
（5）化合物B的同分异构体的结构简式符合以下条件：①1H-NMR谱图和IR谱检测表明：分子中含有5种不同化学环境的氢原子，无N-H键；②分子中含有两个环，且每个环成环原子数≥4。则符合条件的结构简式有：。
【分析】根据流程图，对比F和G的分子式可知，G比F多2个碳原子、2个氢原子，结合F→G的反应条件可推出F的结构简式为，F先跟CH3CHO发生加成反应生成，之后再发生消去反应生成G；对比E、F的分子式可知，F比E多7个碳原子、7个氢原子、1个氮原子，少1个氧原子，结合E→F的反应条件可推出E的结构简式是；对比D、E的分子式可知，E比D少2个碳原子、2个氢原子、1个氧原子，结合D→E的反应条件可推出D的结构简式是；对比C、D的分子式，D比C少2个氢原子，多2个氧原子，结合C→D的反应条件可推出C的结构简式是，且C→D发生苯环侧链烷基的氧化反应；对比B、C的分子式，C比B多1个氢原子、1个氮原子、2个氧原子、1个硫原子，结合B→C的反应条件可推出B的结构简式是；对比A、B的分子式可知，B比A多2个碳原子、2个氢原子、1个氧原子，结合A→B的反应条件可推出A的结构简式是，且A→B发生取代反应。
25．【答案】（1）C5H4O2；醛基
（2）
序号 结构特征 可反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型
① 加成反应
② –CHO O2 -COOH 氧化反应
③ -COOH CH3OH - COOCH3 酯化反应(取代反应)
（3）Ⅳ中羟基能与水分子形成分子间氢键
（4）乙烯
（5）2；
（6）
【解析】【解答】（1）根据化合物Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C5H4O2；其环上的取代基为醛基。
（2）②化合物Ⅱ'中含有的-CHO可以被氧化为-COOH。
③化合物Ⅱ'中含有-COOH，可与含有羟基的物质(如甲醇)发生酯化反应生成酯。
（3）化合物Ⅳ中含有羟基，能与水分子形成氢键，使其能溶于水。
（4）根据题干信息，化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 molⅣ与1 mola反应得到2molV，则可推出a的分子式为C2H4，即a为乙烯。
（5）化合物Ⅵ的分子式为C3H6O，其同分异构体中含有，则符合条件的同分异构体有CH3CH2CHO、和，其中核磁共振氢谱中只有一组峰的结构简式为。
（6）根据化合物Ⅷ的结构简式可知，其单体为，其原料中的含氧有机物只有一种含两个羧基的化合物，原料可以是。根据流程图Ⅳ→V的反应，则可反应得到；根据流程图V→Ⅵ的反应，则可反应得到，再加成得到；和发生酯化反应可得到目标产物，则合成路线为。
【分析】（1）根据结构简式进行书写分子式，侧链为醛基。
（2）化合物Ⅱ'中含有碳碳双键、羧基、醛基，根据官能团的性质进行分析。
（3）醇类能溶于水是因为羟基能与水分子形成氢键。
（4）原子利用率100%的反应类似于化合反应，结合反应物和生成物的分子式及结构进行分析。
（5）同分异构体的特点是具有相同的分子式 且结构不同的化合物；核磁共振氢谱有几组峰，说明有几种不同的氢原子，据此分析。
（6）首先写出化合物Ⅷ的单体，观察Ⅷ的单体的结构及官能团，并拆分成小分子量的有机物，运用流程图中涉及反应进行分析，最终得到目标产物。
