1.1 认识有机化学 同步训练
一、单选题
1．下列有机化合物的命名正确的是（ ）
A．CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯
B．CH3CH2CH(OH)CH3 3-丁醇
C． 苯甲酸
D． 3，3-二甲基-1-戊烯
2．下面的原子或原子团不属于官能团的是（ ）
A．NO3﹣ B．﹣Cl C．﹣OH D．
3．下列有机物的分类正确的是（ ）
A． 属于醇类化合物 B． 属于芳香族化合物
C． 属于脂环化合物 D．CH3CH(CH3)2属于链状化合物
4．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．2-乙基戊烷 B．2，3-二乙基-4-甲基己烷
C．2，2，3-三甲基丁烷 D． (对二氯苯)
5．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）
A． 酚类 –OH B． 羧酸 –CHO
C． 醛类 –CHO D．CH3-O-CH3醚类
6．如图是某有机物分子的比例模型，则该物质不具有的性质是（ ）
A．使紫色石蕊变红 B．与钠反应
C．发生酯化反应 D．发生氧化反应
7．下列烷烃的命名正确的是（ ）
A．2－甲基己烷 B．2－乙基戊烷
C．3－甲基丁烷 D．1，3，3－三甲基丙烷
8．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）
A． 酚类﹣OH
B． 羧酸﹣CHO
C．CH3﹣O﹣CH3 醚类
D． 醛类﹣CHO
9．氯化苄是一种无色或微黄色的透明液体，是一种重要的化工、医药中间体．它的结构如图所示，则氯化苄完全氢化后所得到的有机物质在核磁共振氢谱图中有多少个吸收峰（ ）
A．4 B．5 C．6 D．7
10．有机物 的正确命名为（ ）
A．2 一乙基一 3，3 一二甲基戊烷
B．3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷
C．.3.3，4 一三甲基己烷
D．3，4，4﹣三甲基烷己烷
11．下列有机物的命名正确的是（ ）
A． 二溴乙烷
B． 3乙基1丁烯
C． 2甲基2，4己二烯
D． 2，4，4三甲基戊烷
12．下列有关有机化合物的说法错误的是（ ）
A．可用甲苯萃取溴水中的溴
B．可用NaHCO3溶液鉴别乙酸和乙醇
C．C4H8O2的同分异构体中属于酯类的有5种
D．2-甲基丁烷又名异戊烷
13．关于 的命名正确的是（ ）
A．3－甲基庚烷 B．2－乙基己烷
C．1－甲基－4－乙基戊烷 D．1， 4－二甲基己烷
14．某烷烃一个分子里含有九个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是（ ）
A．正壬烷 B．2，2，4，4-四甲基戊烷
C．2，6-二甲基庚烷 D．2，3，4-三甲基乙烷
15．下列有机物命名正确的是（ ）
A． 2﹣甲基氯丙烷
B． 1，2，4﹣三甲苯
C． 2﹣甲基﹣1﹣丙醇
D． 2﹣甲基﹣3﹣丁炔
16．根据有机物的系统命名法，下列命名正确的是（ ）
A．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3 2﹣乙基戊烷
B．CH2=CH（CH3）C=CH2 2﹣甲基﹣1，3﹣二丁烯
C．CH2（OH）CH2CH2CH2OH 1，4﹣二羟基丁醇
D．CH3CH2CHClCCl2CH3 2，2，3﹣三氯戊烷
二、综合题
17．有机物的结构可用键线式简化表示，如CH3﹣CH═CH﹣CH3可表示为 有一种有机物X的键线式如图所示．
（1）X的分子式为 ．
（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物．则Y的结构简式是 ．
（3）Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式 ．
（4）Y可以与溴水反应，该反应的化学方程式是 ．
18．麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱．经我国科学家研究发现其结构如下：
（1）麻黄素中含氧官能团的名称是 ，属于 类（填“醇”或“酚”）．
（2）下列各物质：
A、 B、
C、 D、 E、
与麻黄素互为同分异构体的是 （填字母，下同），互为同系物的是 ．
19．某有机物A的结构简式是： 它可以通过不同的反应得到下列物质：
（1）则1mol的该有机物跟足量的金属钠反应可以产生 ，1mol该有机物可以跟 反应，1mol该有机物可以跟 molNaOH反应。
（2）A中官能团的名称是： 。
（3）写出C在一定条件下反应，生成高分子化合物的化学方程式及反应类型： ， 。
20．写出下列各烃的名称
（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3
（2）
（3）
（4）
21．命名下列有机物
（1）
（2）
（3）
（4）CH3﹣C≡C﹣CH2﹣CH3
（5） ．
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A．在CH2=CH-CH=CH2分子中含有两个碳碳双键，双键在碳链上的1、2号C原子之间及3、4号C原子之间，根据烯烃的系统命名方法可知其名称为1，3-丁二烯，A不符合题意；
B．物质分子中最长碳链上含有4个C原子，应从离羟基最近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定羟基在碳链上的位置，该物质的名称为2-丁醇，B不符合题意；
C．该物质分子中含有甲酸与苯酚反应产生的酯基，其名称为甲酸苯酯，C不符合题意；
D．从离双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为3，3-二甲基-1-戊烯，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】含有官能团时，以连接官能团的碳原子位置为最小原子进行找主链，再找支链位置之和最小进行命命名即可
2．【答案】A
【解析】【解答】解：A．NO3﹣为硝酸根离子，不属于官能团，故A选；
B．﹣Cl为卤素原子，为官能团，故B不选；
C．﹣OH为羟基，为醇类和酚类的官能团，故C不选；
D． 为醛基，属于醛类的官能团，故D不选；
故选A．
【分析】决定有机物化学性质的原子或原子团称为官能团，常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、卤素原子、酯基等，注意烃基不属于官能团，据此进行解答．
3．【答案】D
【解析】【解答】A.羟基直接连在苯环上的结构，为酚，故该有机物属于酚类化合物，A不符合题意；
B.芳香族化合物要求有机物结构中需含有苯环，该结构中没有苯环，故不属于芳香族化合物，B不符合题意；
C.脂环化合物是指分子中由3个或三个碳原子形成环状结构，该环状不为苯环，若含有苯环，则为芳香族化合物，故该结构属于芳香族化合物，C不符合题意；
D.CH3CH(CH3)2该结构中只含有碳链，没有环状结构，属于链状化合物，D符合题意；
故答案为：D
【分析】此题是对有机物分类的考查，掌握基础有机物的类别及其对应的结构单元即可解答此题。
4．【答案】C
【解析】【解答】A.2-乙基戊烷的主链选错，正确为：3-甲基己烷，A不符合题意；
B.2，3-二乙基-4-甲基己烷的主链选错，正确为：3，5-二甲基-4-乙基庚烷，B不符合题意；
C.2，2，3-三甲基丁烷正确，C符合题意；
D． 命名为邻二氯苯或1，2-二氯苯，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.2-乙基戊烷的主链选错；
B.2，3-二乙基-4-甲基己烷的主链选错；
C.2，2，3-三甲基丁烷正确；
D． 命名为邻二氯苯或1，2-二氯苯。
5．【答案】D
【解析】【解答】A、羟基与苯环直接相连的有机物属于酚类，而该有机物的羟基不是与苯环直接相连，不属于酚类，属于醇类，不符合题意；
B、烃分子中的H原子被羧基取代的产物属于羧酸，官能团是-COOH，不符合题意；
C、该有机物的HCOO-与苯环相连，属于酯类，官能团是-COO-，不符合题意；
D、该有机物中含有 键，属于醚类，符合题意，
故答案为：D。
【分析】在有机物中，决定有机物性质的结构叫做官能团。
6．【答案】A
【解析】【解答】解：通过题意结合图片知，该物质的结构简式为CH3CH2OH，为乙醇，
A．酸能使紫色石蕊变红，但乙醇呈中性，所以不能使石蕊变红，故A选；
B．钠能和乙醇反应生成氢气和乙醇钠，故B不选；
C．乙醇能和乙酸发生酯化反应，故C不选；
D．乙醇能与氧气在铜或银作催化剂的条件下发生氧化反应生成乙醛，故D不选；
故选A．
【分析】通过题意结合图片知，该物质的结构简式为CH3CH2OH，为乙醇，根据乙醇的性质来分析解答即可．
7．【答案】A
【解析】【解答】A.2－甲基己烷符合烃的命名规则，命名正确，A符合题意；
B.2－乙基戊烷命名时主链选错，正确名称为3-甲基己烷，B不合题意；
C.3－甲基丁烷命名时编号错误，正确名称为2-甲基丁烷，C不合题意；
D.1，3，3－三甲基丙烷命名时主链选错，编号错误，正确的名称为2-甲基戊烷，D不合题意；
故答案为：A。
【分析】根据烷烃的系统命名规则进行分析判断。
8．【答案】C
【解析】【解答】解：A．﹣OH与苯环不直接相连，为醇类物质，故A错误；
B．含﹣COOH，不含﹣CHO，为羧酸类物质，故B错误；
C．甲醚中含醚键，为醚类物质，故C正确；
D．含HCOOC﹣为甲酸某酯，为酯类物质，故D错误；
故选C．
【分析】A．﹣OH与苯环不直接相连；
B．含﹣COOH；
C．甲醚中含醚键；
D．含HCOOC﹣为甲酸某酯．
9．【答案】B
【解析】【解答】解：氯化苄与氢气发生加成后生成 ，全氢化后所得到的有机物质结构氢原子种类由图 可知，核磁共振氢谱图中有5个吸收峰，
故选B．
【分析】氯化苄与氢气发生加成后生成 ，结合结构的对称性判断，以此解答．
10．【答案】C
【解析】【解答】解：烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故此烷烃的主链上有6个碳原子，故为己烷；从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，而当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，故在3号碳原子上有两个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为3，3，4﹣三甲基己烷，故选C．
【分析】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，据此得出是”某烷“，然后从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，将取代基写在”某烷”的前面，据此分析．
11．【答案】C
【解析】【解答】解：A．需要标注官能团的位置，正确名称为1，2﹣二溴乙烷，故A错误；
B．为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离碳碳双键进的一端编号，得到名称3﹣甲基﹣1﹣戊烯，故B错误；
C．为二烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，取代基位次和最小，得到名称2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯，故C正确；
D．为烷烃，选取最长碳链为主碳链，离取代基近的一端编号，名称为2，2，4﹣三甲基戊烷，故D错误；
故选C．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
12．【答案】C
【解析】【解答】A. 甲苯与水不互溶，且溴在甲苯中的溶解度比在水中要大，故可用甲苯萃取溴水中的溴，A不符合题意；
B. 碳酸氢钠与乙酸反应产生气泡，与乙醇不反应，故可用NaHCO3溶液鉴别乙酸和乙醇，B不符合题意；
C. C4H8O2的同分异构体中属于酯类的有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯共4种，C符合题意；
D. 2-甲基丁烷又名异戊烷，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A. 溴易溶于有机溶剂；
B. 乙酸属于酸，显酸性；
C. 酯类含有酯基（-COO-）,据此判断；
D. 2-甲基丁烷为CH3CH（CH3）CH2CH3。
13．【答案】A
【解析】【解答】 ，该烷烃的编号，如图所示，主链为7个C原子，为庚烷，3号位上有一个甲基，则命名为3－甲基庚烷；A项符合题意；
故答案为：A。
【分析】烷烃命名的方法：找最长碳链做主链，从离支链最近的一段开始编号，找出支链的位置，支链在前主链在后开始命名，并写出支链的位置，相同取代基可以合并。
14．【答案】B
【解析】【解答】某烷烃的1个分子中含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，说明该有机物结构对称，且对称结构为-C(CH3)3，有机物整体结构简式为(CH3)3C-CH2-C(CH3)3，名称为2，2，4，4-四甲基戊烷，综上所述，答案为B。
【分析】烷烃的1个分子中含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，说明该有机物只有2个环境的氢原子，结构具有对称轴，据此回答问题。
15．【答案】B
【解析】【解答】解：A． 为卤代烃，需要标注氯原子位置，得到名称为：2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷，故A错误；
B． 苯环上甲基 为取代基，位次和最小得到名称为：1，2，4﹣三甲苯，故B正确；
C． 为醇，含羟基碳最长的碳链为主碳链，羟基位于2号碳，2﹣丁醇，故C错误；
D． 为炔烃，含碳碳三键的最长碳链，离三键近的一端编号得到名称为； 3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故D错误；
故选B．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
16．【答案】D
【解析】【解答】解：A．主链不是最长，CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3的名称是3﹣甲基己烷，故A错误；
B．CH2=CH（CH3）C=CH2的名称是2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故B错误；
C．CH2（OH）CH2CH2CH2OH的名称是1，4﹣丁二醇，故C错误；
D．CH3CH2CHClCCl2CH3的名称是2，2，3﹣三氯戊烷，符合命名规则，故D正确．
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；
根据以上原则对该有机物进行命名或写出有机物的结构简式．
17．【答案】（1）C8H8
（2）
（3）
（4）
【解析】【解答】解：（1）由结构简式可知该有机物的分子式为C8H8，故答案为：C8H8；（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，Y中含有苯环，Y的结构简式为 ，故答案为： ；（3）Y的结构简式为 ，含有碳碳双键，可发生加成聚合反应，发生加聚反应的化学方程式为： ，故答案为： ；（4） 含有碳碳双键，可发生加成反应，反应的方程式为 ，
故答案为： ．
【分析】根据有机物的结构简式判断有机物的分子式， 的分子式为C8H8，Y中含有苯环，Y的结构简式 ，含有碳碳双键，可发生加成反应．
18．【答案】（1）羟基；醇
（2）DE；C
【解析】【解答】解：（1）麻黄素中含氧官能团为羟基，可看成醇类物质，
故答案为：羟基；醇；（2）麻黄素的分子式为：C10H15NO，分子式相同而结构不同的有机物互称同分异构体，题中DE与麻黄素的分子式相同、结构不同，它们互为同分异构体；
C 与麻黄素的结构相似，分子间相差1个CH2原子团，二者互为同系物，
故答案为：DE；C．
【分析】（1）根据麻黄素的结构简式判断其分子中含有的官能团名称；（2）先判断麻黄素的分子式及含有的官能团类型，然后结合同分异构体和同系物的定义进行判断．
19．【答案】（1）1；1；1
（2）羟基、羧基
（3）；加聚反应
【解析】【解答】 中含有1mol羧基、1mol羟基，能够与2mol钠反应生成1mol氢气；只有羧基与碳酸氢钠反应，则1mol该有机物能够与1mol碳酸氢钠反应；1mol羧基能够与1mol氢氧化钠反应，
故答案为：1；1；1； 中含有的官能团名称为羟基和羧基，
故答案为：羟基、羧基； 含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，方程式为 ，
故答案为： ；加聚反应。
【分析】 中含有1mol羧基、1mol羟基，能够与2mol钠反应生成1mol氢气，与1mol碳酸氢钠反应，与1mol氢氧化钠反应； 根据结构简式 判断其分子中中含有的官能团名称； 含有碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物。
20．【答案】（1）2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷
（2）3，3，6﹣三甲基辛烷
（3）3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯
（4）2，2，3，5﹣四甲基己烷
【解析】【解答】解：（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3，最长的碳链含有8个C，主链为辛烷，编号从左边开始，满足取代基编号之和最小，在2号碳上有1个甲基、5号C有1个乙基，该有机物命名为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷，故答案为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷；（2） ，最长的碳链含有8个C，主链为辛烷，编号从右边开始，满足取代基编号之和最小，在3号碳上有2个甲基、6号C有1个甲基，该有机物命名为：3，3，6﹣三甲基辛烷，故答案为：3，3，6﹣三甲基辛烷；（3） 为烯烃，从距碳碳双键最近的一端编号，碳碳双键在1号C，甲基在3号C，在2号C含有1个乙基，该有机物名称为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯，故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯；（4） ，最长的碳链含有6个C，主链为己烷，编号从右边开始，满足取代基编号之和最小，在2号碳上有2个甲基、3和5号C有1个甲基，该有机物命名为：2，2，3，5﹣四甲基己烷，故答案为：2，2，3，5﹣四甲基己烷．
【分析】（1）选最长碳链为主链，从离取代基较近的位置开始编号，定为某烷烃，再根据取代基的位置和名称书写名称；（2）最长的碳链含有8个C，主链为辛烷，在3号碳上有2个甲基、6号C有1个甲基；（3）该烃属于烯烃，从距碳碳双键最近的一端编号，碳碳双键在1号C，甲基在3号C，在2号C含有1个乙基；（4）最长的碳链含有6个C，主链为己烷，在2号碳上有2个甲基、3和5号C有1个甲基，据此回答．
21．【答案】（1）3，3，4﹣三甲基己烷
（2）2，2，3﹣三甲基戊烷
（3）2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯
（4）2﹣戊炔
（5）2，3﹣二乙基﹣1﹣己烯
【解析】【解答】解：（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，故在3号碳原子上有2个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，名称为：3，3，4﹣三甲基己烷，故答案为：3，3，4﹣三甲基己烷；（2）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故在2号碳原子上有2个甲基，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为：2，2，3﹣三甲基戊烷，故答案为：2，2，3﹣三甲基戊烷；（3）烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，故为己二烯，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，当两端离官能团一样近时，要从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，故在2号碳原子上有一个甲基，在2号和3号碳原子间、在4号和5号碳原子间各有一条双键，故名称为：2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯，故答案为：2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯；（4）炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊炔，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，故在2号和3号碳原子间有一条碳碳三键，故为2﹣戊炔，故答案为：2﹣戊炔；（5）烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，故为己烯，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，则在2号和3号碳原子上各有一个乙基，在1号和2号碳原子间有碳碳双键，故名称为：2，3﹣二乙基﹣1﹣己烯，故答案为：2，3﹣二乙基﹣1﹣己烯．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
