河南省驻马店高级中学2023-2024高三上学期12月阶段检测化学试题 (含解析)

驻马店高级中学2023-2024学年高三上学期12月阶段检测 化学试题
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1、2022年10月5日,诺贝尔化学奖颁发给为“点击化学和生物正交化学的发展”做出了突出贡献的三位化学家,我国科学家也在点击化学领域取得了重要突破,如图是利用点击化学法设计的一种新型的1,2,3-三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是( )
A.有机物X属于芳香烃
B.有机物Y中C原子的杂化方式有2种
C.有机物Z中C、N、O的第一电离能依次增大
D.有机物Y中所有碳原子可能共平面
2、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,A、B、C、D是由这四种元素或其中部分元素组成的化合物。A是由这四种元素组成的一种盐,B为常见的一元强碱。A、B按1:1混合加强热可生成气体C,它们之间的转化关系如图所示,其中C的分子结构为正四面体,D的热溶液常用于洗涤油污。下列叙述错误的是( )
A.氢化物的沸点为Z>Y>X
B.原子半径大小顺序为Z>X>Y>W
C.B和D中都含有离子键和极性共价键
D.钢铁在A的水溶液中会发生吸氧腐蚀
3、我国科学家利用光催化剂制备碳酸二甲酯()的原理如图所示。下列叙述错误的是( )
A.电极a上的电势比电极b上的低
B.电极b的电极反应式为
C.制得,理论上有向电极b迁移
D.制备碳酸二甲酯的总反应:
4、草酸钴晶体是制备钴的氧化物的重要原料。18.3 g草酸钴晶体在隔绝空气受热时的质量变化曲线如图所示,240 ℃及以上所得固体均为钴氧化物(其中Co的化合价为+2或+3)。下列说法正确的是( )
A.到A点时草酸钴晶体失去2个
B.C点剩余固体的化学成分为
C.若B点时通入氧气,则会发生反应
D.C点到D点发生反应的化学方程式为
5、利用下列装置及药品能达到实验目的的是( )
A.用装置甲实验室制备NO B.用装置乙测定醋酸的浓度
C.用装置丙分离氯化铵和碘单质 D.用装置丁实验室制氯气
6、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序数依次增大。W元素的一种离子与具有相同的电子层排布且前者半径稍大,X原子核外电子总数等于Y原子次外层电子数,探究Y单质的性质实验中常用刀切取Y单质以控制加入量,X与Z同主族。下列说法错误的是( )
A.原子半径:Y>R
B.含氧酸的酸性:R>Z
C.最简单氢化物的沸点:X>Z
D.W、X、Z、R均可与Y形成离子化合物
7、某化学兴趣小组设计如图所示实验装置探究某未知纯净物M(含四种元素)的组成,观察到浸有酚酞溶液的滤纸变红、B和F中澄清石灰水变浑浊、E中黑色固体变红色。下列叙述错误的是( )
A.点燃酒精灯前,通入氮气排出装置内的空气
B.C中用足量NaOH溶液除尽,防止干扰CO的检验
C.处理尾气的目的是防止CO污染环境
D.M分解的化学方程式一定为
8、三效催化剂是最为常见的汽车尾气催化剂,在催化剂表面的物质转化关系如图所示,下列说法正确的是( )
A.三效催化剂能有效实现汽车尾气中三种成分的净化
B.依据图示判断催化剂不参与储存和还原过程
C.还原过程中生成,转移0.5 mol电子
D.在转化过程中,氮元素均被还原
9、催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,其反应过程与能量关系如图甲所示;有氧条件下,催化还原NO的反应历程如图乙所示。下列说法正确的是( )
A.图甲所示热化学方程式为
B.图乙所示催化脱硝过程中既有极性共价键的断裂和形成,又有非极性共价键的断裂和形成
C.图乙所示反应①中氧化剂与还原剂物质的量之比为2:1
D.脱硝过程中使用催化剂的目的是改变反应的焓变
10、三氯硫磷()是一种无色液体,主要用于生产有机磷农药。其与乙醇发生反应(硫代磷酸三乙酯)。下列说法错误的是( )
A.的结构式为
B.Cl—P—Cl键角:
C.为非极性分子
D.比更易与乙醇发生取代反应
11、是潜在储氢载体,利用光伏电池电解氨制备氢气的装置如图所示。下列说法错误的是( )
A.能量转化:太阳能→电能→化学能
B.生成时,有由交换膜右侧迁移至左侧
C.阳极反应式为
D.电解一段时间后,交换膜两侧溶液pH都不变
12、25 ℃时,用盐酸滴定100 mL等浓度的MOH溶液,混合溶液的pH及[为水电离出的的浓度]与滴入盐酸体积的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.25 ℃时,MOH的电离常数数量级为
B.点①溶液中:
C.点②溶液呈酸性,
D.点③溶液呈中性,
13、已知一定条件下,氢气与一氧化碳发生反应的热化学方程式为。向体积为2L的恒容密闭容器中充入3mol和1molCO,2h后,测得CO的转化率随温度变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.正反应为吸热反应,
B.a、c两点对应条件下,反应进行的平均速率相等
C.延长反应时间至3h,c点对应条件下CO的转化率升高
D.b点对应条件下,向容器中继续通入1mol He(g)、3mol (g)和1mol CO(g),达到平衡状态后,
14、在恒容密闭容器中,发生基元反应,已知。在不同温度下,测得或随时间t的变化曲线如图,则下列说法正确的是( )
A.曲线Ⅱ、Ⅲ代表B的浓度变化,且
B.曲线Ⅰ代表A的浓度变化,且将在后不变
C.a、b、c三点的逆反应速率:c>a>b
D.若、为反应的速率常数,则温度时
二、非选择题:本题共5小题,共58分。
15、(10分)某种废弃电子元器件的主要成分为CuS、BeO,还含有少量的FeS、等,实验室中以其为原料提取金属Be和胆矾的工艺流程如图。
已知:常温下,题述条件下有关金属阳离子开始沉淀和沉淀完全的pH如表。
金属阳离子
开始沉淀的pH 2.2 5.8 4.2
沉淀完全的pH 3.2 8.8 7.7
回答下列问题:
(1)基态Fe、Cu原子核外未成对电子数之比为________。
(2)BeO为两性氧化物,BeO在“碱浸”时发生反应的离子方程式为________。
(3)滤液1的主要成分为________。工业上可电解和NaCl熔融混合物制备金属,其原因是________。
(4)“氧化”时FeS发生反应的离子方程式为________。
(5)加试剂X调pH可得沉淀和滤液2,则所加试剂X为________,所调pH的范围为________。
(6)请你以、铁粉和稀硫酸为原料,设计一个简单的实验方案制备绿矾:________。
16、(12分)钛铁矿的主要成分为,含少量等氧化物,某实验室利用钛铁矿制取的流程如图所示。
已知:①“酸浸”时转化为;为橘黄色的稳定离子,易溶于水。
②室温下,溶液中离子沉淀完全的pH如表所示。
离子
沉淀完全的pH 3.2 9.0 1.05
回答下列问题:
(1)为提高酸浸速率,除粉碎钛铁矿外,还可以采取的措施是___________(写1条措施即可);水解生成沉淀的离子方程式为___________。
(2)“萃取”操作之前,需要检漏的玻璃仪器是___________。
(3)“洗钛”时的作用是_________、__________。
(4)“酸溶”所得溶液中含有等。若此溶液中的浓度为,“氨水调pH”时应控制的pH范围是_________{已知}。
(5)“沉钪”形成的复盐沉淀化学式为,在“脱水除铵”过程中取7.47 g该复盐进行热分解,剩余固体质量与温度的关系如图所示,其中在380~400 ℃过程中会有白烟冒出,保温至无烟气产生,即得到。由图中数据得__________。
(6)传统制备的方法是先得到沉淀,再高温脱水得,通常会含有ScOF杂质,原因是__________(用化学方程式表示);与传统方法制备相比,上述流程制得纯度却很高,原因是___________。
17、(12分)奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物,一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
请回答下列问题:
(1)A的名称是_______;B中所含官能团的名称是_________。
(2)A转化为B的化学方程式为_________,反应⑤的反应类型是_________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时,该碳原子称为手性碳原子。则G分子中的手性碳原子有_______个。
(4)写出两个满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:_______、________。
Ⅰ.苯环上只有3个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1 mol该物质与足量溶液反应生成
(5)根据已有知识并结合相关信息,将以为原料制备的合成路线流程补充完整(无机试剂任选)。
18、(12分)碳以及碳的化合物在生活中应用广泛。可利用合成,相关反应的热化学方程式及平衡常数如下。
反应1:
反应2:
(1)______(用表示),______(用表示)。
(2)已知:的,生成的净反应速率为(分别表示正、逆反应速率常数)。该反应的平衡常数与的关系式为______。的负对数用表示,与温度T的关系如图1所示。其中代表与T关系的是直线_______(填标号),判断理由是______。
(3)一定温度下,在刚性密闭容器中充入1mol和,仅发生反应1,测得平衡体系中的体积分数与x的关系如图2所示。在e、f、g、h四点中,的转化率最高的是________(填标号),f点对应体系中H原子与O原子的个数比为________。
(4)一定温度下在刚性密闭容器中充入2mol和5mol,发生反应1和2,达到平衡时测得的选择性为80%,的平衡转化率为45%,总压强为560kPa。反应1的平衡常数K=________(只列计算式,不带单位)[已知:=的选择性,为用组分的分压计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数]。
19、(12分)铜是人类最早使用的金属,在生产生活中有着重要的应用。一种利用黄铜矿(主要成分为,含少量Fe的氧化物、、Au等)为原料制备纳米Cu的工艺流程如图。
回答下列问题:
(1)溶浸前,要将黄铜矿粉碎过筛,目的是___________。
(2)溶浸后,滤渣的主要成分为Au、、_________(填化学式)。
(3)写出加入双氧水氧化时反应的离子方程式___________。
(4)氨化时要确保溶液的pH不小于___________(当离子的浓度时视为完全沉淀,已知常温下)。
(5)保持其他条件相同,分别测得纳米Cu的产率随和pH变化的曲线如图。
生产时宜选用的为___________,pH为__________,pH过大,纳米Cu的产率反而下降的原因可能是_________。
(6)Cu的化合物种类繁多,其中与Br形成的一种化合物的晶胞结构如图所示,该晶体的化学式为_________。若晶胞的密度为,则Cu原子与Br原子之间的最短距离为_________nm(表示阿伏加德罗常数的值,用含的代数式表示)。
答案以及解析
1、答案:D
解析:有机物X中含有C、H、O三种元素,故不属于烃,属于烃的衍生物,A错误;碳碳三键中C原子的杂化方式为sp,苯环中C原子的杂化方式为,形成4个单键的C原子的杂化方式为,B错误;同周期主族元素从左到右第一电离能呈增大趋势,但N的2p轨道半充满,第一电离能比O的大,则第一电离能:N>O>C,C错误;苯环为平面结构,碳碳三键为直线形结构,则有机物Y中所有碳原子可能共平面,D正确。
2、答案:A
解析:X的氢化物为烃,常温下的状态可为气态、液态或固态,Y的氢化物为或,常温下的状态为液态,Z的氢化物为NaH,常温下的状态为固态,故无法判断X和Y的氢化物的沸点大小,A错误;原子半径大小顺序为Z(Na)>X(C)>Y(O)>W(H),B正确;NaOH和都为含原子团的离子化合物,其中都含有离子键和极性共价键,C正确;溶液呈碱性,钢铁在此溶液中会发生吸氧腐蚀,D正确。
3、答案:C
解析:分析装置图可知,电极a的电极反应式为,电极a为阴极(接电源负极),电极b的电极反应式为,电极b为阳极(接电源正极),阳极电势高于阴极电势,故电极b上的电势比电极a上的高,A、B正确;根据电极a的电极反应式知,制得0.5mol,理论上应消耗6mol,应从电极b(阳极)向电极a(阴极)迁移,C错误;根据图中所给反应物和生成物知制备碳酸二甲酯的总反应为,D正确。
4、答案:C
解析:若失去2个,则固体质量保留百分数为,对应的点为B点,A项错误;若C点生成,根据钴元素守恒,得到关系式,则固体质量保留百分数为,假设不成立,B项错误;B点剩余固体为,通入氧气,则会发生反应,C项正确;,推测C点为高温分解生成,固体质量保留百分数为,D项错误。
5、答案:A
解析:Cu与稀硝酸反应生成NO,NO不溶于水,可以用排水法收集,A项正确;强碱滴定弱酸,应选酚酞作指示剂,B项错误;氯化铵受热易分解生成和HCl,遇冷和HCl又会生成,碘易升华,不能用加热方法来分离,C项错误;与浓盐酸反应需要加热,D项错误。
6、答案:B
解析:原子半径:Na>Cl,A项正确;最高价含氧酸的酸性:,B项错误;中存在氢键,因此最简单氢化物的沸点:,C项正确;H、O、S、Cl均可与Na形成离子化合物,D项正确。
7、答案:D
解析:由“浸有酚酞溶液的滤纸变红”可推知M分解产物中含,由“F中澄清石灰水变浑浊、E中黑色固体变红色”能推出M的分解产物中存在CO,已知M由四种元素组成,则这四种元素分别为N、H、C、O。点燃酒精灯前,通入氮气排出装置内的空气,防止空气中的氧气(氧化分解产物中的CO)和二氧化碳干扰实验,A正确;C中用足量NaOH溶液除尽未反应完的,防止干扰CO的检验,B正确;尾气中可能含有CO,CO是有毒气体,需要尾气处理装置,C正确;由题干中的实验现象可知,纯净物M的热分解产物有、和CO,据此逆推,M可能是草酸铵、草酸氢铵或其结晶水合物等,无法确定其具体化学式,D错误。
8、答案:A
解析:由题图可知,催化过程中,转化成无污染的,说明三效催化剂能有效实现汽车尾气中三种成分的净化,A正确;BaO为催化剂,在转化为的过程中,BaO参与储存N元素,B错误;转化成氮气时,N元素化合价降低,则生成0.1 mol氮气转移电子,C错误;转化成的过程中,N元素化合价升高,被氧化,D错误。
9、答案:B
解析:图甲所示热化学方程式为正反应活化能-逆反应活化能,故A错误;由图乙可知,该反应过程中有氮氢键、氮氧键、氧氧键断裂,氮氮键、氧氢键形成,故B正确;由图乙可知,反应①为,氧化剂为,还原剂为,则氧化剂与还原剂物质的量之比为1:1,故C错误;催化剂不能改变反应的焓变,故D错误。
10、答案:C
解析:分子中磷元素呈+5价,类比可知,的结构式为,A项正确;与分子中P原子的VSEPR模型相同,的中心P原子上没有孤对电子,分子中P原子上含有孤对电子,孤对电子与成键电子之间的斥力大于成键电子之间的斥力中Cl—P—Cl键角大于中的,B项正确;由的结构可知,分子中正负电荷中心不重合,分子具有极性,C项错误;P—Br键键能小于P—Cl键的,更易断裂,更易与乙醇发生取代反应,D项正确。
11、答案:D
解析:光伏电池是太阳能转化成电能,电解氨生成氮气和氢气过程中电能转化成化学能,A正确;阴极的电极反应式为,阳极的电极反应式为,根据电荷守恒,由右侧向左侧迁移,迁移的物质的量等于氢气物质的量的2倍,B正确、C正确;阳极区消耗的等于迁移到阳极区的,但阳极上反应生成水,变小,pH降低,阴极区水不断被消耗,KOH的物质的量不变,变大,溶液pH升高,D错误。
12、答案:C
解析:溶液中水电离出的为,则溶液中,据此求得,数量级为,A错误;点①溶液中溶质可视为物质的量相等的MOH和MCl,其对应的pH大于7,即MOH的电离程度大于MCl的水解程度,则,B错误;点②溶液对应的pH=5.2,呈酸性,,C正确;点③溶液中溶质可视为MCl和HCl,溶液呈酸性,,D错误。
13、答案:D
解析:c点对应温度高于a点,则c点的反应速率大,B错误;初始投料3mol (g)和1mol CO(g),是按照化学计量数之比投料,继续通入3mol(g)和1molCO(g)仍为按化学计量数之比投料,则再次达平衡时,D正确。
14、答案:C
15、答案:(1)4:1
(2)
(3);的氧化性强于,优先在阴极上得电子生成单质铵,且加入NaCl可增强导电性
(4)
(5)CuO或或;
(6)将在稀硫酸中完全溶解,加入过量铁粉,过滤,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥即得绿矾
解析:(1)基态Fe原子价电子排布式为,含有4个未成对电子,基态Cu原子价电子排布式为,含有1个未成对电子,则二者所含未成对电子数之比为4:1。
(2)BeO为两性氧化物,BeO与NaOH溶液反应生成,其离子方程式为。
(3)废弃电子元器件中能够溶于NaOH溶液的只有BeO和,向碱浸液中加入稍过量稀盐酸酸化,会生成沉淀和、NaCl溶液,故滤液1的主要成分为、NaCl。工业上可电解和NaCl熔融混合物制备金属皱,是因为的氧化性强于,优先在阴极上得电子生成单质铵,且加入NaCl可增强导电性。
(4)“氧化”时FeS发生反应的离子方程式为。
(5)根据表格中的数据知调节pH使沉淀完全而不沉淀,则pH的范围为。所加试剂X为CuO或或。
(6)以、铁粉和稀硫酸为原料制备绿矾的实验方案为将在稀硫酸中完全溶解,加入过量铁粉,过滤,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥即得绿矾。
16、答案:(1)加热或适当增大硫酸浓度;
(2)分液漏斗
(3)与形成稳定离子进入水层,便于除钛;将氧化成,便于后续调pH使沉淀完全
(4)3.2~3.7或
(5)1:2
(6);“脱水除铵”时分解生成的HCl可抑制的水解
解析:(1)据题意知,反应物有,生成物有沉淀,从而可写出水解反应的离子方程式为。
(2)“萃取”操作需使用分液漏斗,分液漏斗使用前需检漏。
(3)“洗钛”时加入的可以与形成稳定离子进入水层,便于除钛,还可以将氧化成,便于后续调pH使沉淀完全,从而除铁完全。
(4)第一步:分析“氨水调pH”的目的。用氨水调节溶液pH的目的是使沉淀完全而不沉淀。第二步:根据题给信息找到使沉淀完全所需的pH。由表知,使完全沉淀需。第三步:通过计算开始沉淀的pH。由得,开始沉淀时,对应的为,故除杂过程中应控制的pH范围是3.2~3.7。
(5)由“脱水除铵”以及最终得到知,在200~300 ℃时减少的是结晶水的质量,在380~400 ℃过程中会有白烟冒出,“保温至无烟气产生”意味着沉淀中分解完全,即380~400 ℃减少的是的质量,则,,。
(6)高温脱水得,通常含ScOF的原因是高温脱水时与反应生成ScOF,反应方程式为;“脱水除铵”时分解生成的HCl能抑制的水解,故可制得纯度很高的。
17、答案:(1)对氟苯酚(或4-氟苯酚);酯基、碳氟键
(2);消去反应
(3)1
(4);(合理即可)
(5)
解析:(1)A的名称是对氟苯酚(或4-氟苯酚);B中所含官能团的名称是酯基、碳氟键。
(2)A转化为B的反应为对氟苯酚与乙酸酐在浓硫酸条件下发生取代反应;对比E、G的结构及反应⑥的条件,可知反应⑤中羟基发生消去反应生成F。
(3)G分子中有1个手性碳原子,为与羧基相连的饱和碳原子。
(4)E的同分异构体符合:苯环上只有3个取代基,核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰,说明含有4种氢原子,1 mol该物质与足量溶液反应生成,说明1个该分子中含有2个羧基,符合条件的结构简式为、等。
(5)对比原料和产物的结构可以发现,苯环上加上了酚羟基和溴原子,且溴原子在酚羟基的邻、对位,故可先类比合成路线中B→C的转化,把转化为,与氢气加成生成,再与溴发生取代反应生成。
18、答案:(1);
(2);c;正反应为放热反应,升高温度,平衡常数K减小,即减小,则增大的倍数小于增大的倍数
(3)h;5:2
(4)
解析:(1)根据盖斯定律可知,反应1-2×反应2=目标反应,则反应的。
(2)未能抓住反应达到平衡时,正、逆反应速率相等而出错。由题意知,当反应达到平衡时,,即,可得,该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,则减小,而升高温度,均增大,则增大的倍数小于增大的倍数,=-lg是减小的,且减小程度比小,故直线c代表与T的关系。
(3)根据勒夏特列原理,随着氢气的量增多,平衡向正反应方向移动,转化率增大,即的转化率最高的点为h;按照化学反应方程式中各物质的化学计量数之比投料时,产物的体积分数最大,f点对应的体积分数最大,则f点对应的起始投料为2.5mol,体系中H原子与O原子的个数比为(2.5×2):2=5:2。
(4)易因体系中存在反应未能考虑完全而出错。由题意知,设反应达到平衡时,反应1中转化2a mol,反应2中转化b mol,假设先发生反应1再发生反应2,列三段式可得,
由于达到平衡时测得的选择性为80%,的平衡转化率为45%,则,,解得,则,,气体总物质的量为,故。
19、答案:(1)增大反应物接触面积,加快反应速率,提高溶浸率
(2)S
(3)
(4)3.3
(5)3.2(3.0~3.25之间均可);10(9~10之间均可);溶液碱性过强,生成沉淀(合理即可)
(6)CuBr;
解析:(1)将黄铜矿粉碎过筛,可增大反应物接触面积,加快反应速率,提高溶浸率。
(2)根据流程梳理可知,滤渣中还有S。
(3)加入双氧水的目的是氧化亚铁离子,在酸性条件下,根据得失电子守恒、电荷守恒、原子守恒,可得反应的离子方程式为。
(4),将代入,可得,则。
(5)观察图象,可知约为,pH约为10时纳米Cu的产率最大,pH过大,溶液碱性过强,可能会生成沉淀,使纳米Cu的产率下降。
(6)根据均摊法可知,晶胞中白球的数目为,黑球的数目为4,故该晶体的化学式为CuBr。第一步:计算晶胞质量。1个晶胞含4个“CuBr”,质量为。第二步:计算晶胞棱长。设晶胞棱长为,则。第三步:计算Cu原子与Br原子之间的最短距离。晶胞体对角线长为,Cu原子与Br原子之间的最短距离为体对角线长的,即。

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