第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 练习题(含解析) 2022-2023高二化学鲁科版(2019)选择性必修3

第2章《官能团与有机化学反应 烃的衍生物》练习题
一、单选题
1.下列关于有机物的相关说法正确的是
A.和两者互为同分异构体
B.的系统命名为:1,5-二溴戊烷
C.用溴乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)需经过以下几步:消去→加成→水解
D.乙烯和环丙烷互为同系物
2.化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是
A.不小心苯酚沾到手上应该立即用酒精洗涤
B.用高锰酸钾浸泡过的硅藻土可用于水果保鲜
C.用重铬酸钾可以检验司机是否酒后驾车
D.医用消毒酒精中乙醇的浓度(体积分数)为95%
3.苯甲酸是一种重要的羧酸,以下关于苯甲酸的说法不正确的是
A.在通常条件下为无色晶体
B.苯甲酸钠水溶液的pH小于7
C.苯甲酸能与乙醇发生酯化反应
D.苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂
4.下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是

A.与金属钠反应时,①键断裂 B.与浓硫酸共热至170℃时,②、④键断裂
C.在Cu催化下与O2反应时,①、③键断裂 D.与乙酸、浓硫酸共热时,②键断裂
5.下列物质提纯选用的除杂试剂或操作错误的是
选项 物质(括号内的为杂质) 除杂试剂及操作
A 通入溴水中
B 苯(苯酚) 加入饱和溴水后过滤
C 通入溶液中
D 乙酸乙酯(乙酸) 加入饱和碳酸钠溶液后分液
A.A B.B C.C D.D
6.下列有关醇类物理性质的说法中,不正确的是
A.沸点:乙二醇>乙醇>丙烷
B.乙醇是常用的有机溶剂,可用于萃取碘水中的碘
C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测,利用了酒精易挥发的特点
D.甲醇、乙二醇、丙三醇均可与水以任意比混溶,这是因为这些醇与水形成了氢键
7.下列实验中,能获得成功的是
A.用新制氢氧化铜检验葡萄糖
B.用高锰酸钾溶液除去混在乙烷中的乙烯
C.乙烷与氯气在光照条件下可以制备纯净的氯乙烷
D.制备乙酸乙酯将产生的蒸气通到饱和NaOH溶液的液面上
8.下面实验操作可以实现实验目的的是
A.用金属钠分别与水和乙醇反应,可以比较水分子和乙醇羟基中氢原子的活泼性
B.将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液褪色,可以证明SO2具有漂白性
C.加入BaCl2溶液,生成不溶于硝酸的白色沉淀,可确定该溶液中含有SO
D.向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加热,一段时间后,再加入新制的氢氧化铜并加热,验证淀粉已水解
9.下列化学反应的产物中,存在同分异构体的是
①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解
②乙烷在催化剂作用下与Cl2发生取代反应
③2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应
④丙酸甲酯在酸存在并加热的条件下发生水解反应
⑤异戊二烯(CH2=C(CH3)CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应
A.②③⑤ B.①②③ C.①③④ D.②③④
10.下列实验方案合理的是

A.除去Na2CO3溶液中混有少量NaHCO3杂质时,可加入足量NaOH溶液
B.用图所示的实验装置制备乙酸乙酯
C.向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液可鉴定溶液中是否含有
D.配制50 g质量分数为5%CuSO4溶液:将47.5 mL水加入到盛有2.5 g CuSO4·5H2O的烧杯中,搅拌溶解
11.与CH3CH2OH互为同系物的是
A.CH3CH2CH2OH B.C6H5OH C.HOCH2CH2OH D.CH3OCH3
12.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是
A.蔗糖是一种还原性糖,能发生银镜反应 B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖
C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应 D.蛋白质遇硫酸铜后产生沉淀能重新溶解
13.人剧烈运动,会因骨骼肌组织供氧不足,导致葡萄糖无氧氧化,产生大量的酸性物质,该物质大量堆积于腿部会引起肌肉酸痛。该物质体现酸性的官能团是(  )
A.甲基 B.羰基() C.羧基 D.羟基
二、填空题
14.有机化合物的应用关乎我们生活的方方面面。根据以下有机物信息,按要求填空。
A B C D
(1)以上物质中属于烃的是 (填序号)。
(2)A物质中最少 个C原子共平面,A物质的一氯代物有 种。
(3)与B互为同系物的有 (填①、②或③),该同系物的名称为: 。
写出B物质与溴水反应的方程式: 。
(4)C发生消去反应的方程式为: 。
(5)D的核磁共振氢谱有 组峰,写出D物质发生加聚反应生成的高聚物的结构简式 。
15.阿托酸甲酯是一种治疗肠道疾病的药物,是由阿托酸()和甲醇反应制得。完成下列填空:
(1)写出阿托酸甲酯的结构简式。 。
(2)工业上由经过四步不同类型的反应制得阿托酸。请按实际进行的反应顺序写出指定反应步骤中所需要的试剂和反应条件:
第一步 ; 第二步 。
(3)写出第四步反应的化学方程式 。
(4)A是比多两个碳原子的一种同系物,且A的所有碳原子可以处于同一平面上。写出符合条件的一种A的结构简式 。
(5) 是阿托酸甲酯的某种同分异构体的一氯代物,其与足量氢氧化钠溶液共热,生成的有机产物的结构简式为 。
16.Ⅰ.有一种有机物X,其结构简式为:HO-CH2CH=CH-COOH,试回答下列问题:
(1)X中的含氧官能团名称是 、 。
(2)向X中加入金属钠,将发生反应的化学方程式是 。
(3)如果在X中加入NaOH溶液,将发生反应的化学方程式是 。
(4)下列关于X的说法中正确的是 。
①X既能与酸发生酯化反应,又能与醇发生酯化反应
②X能够使溴水褪色,但不能使KMnO4酸性溶液褪色
③X能够发生缩聚反应,但不能发生加聚反应
Ⅱ.设计实验探究乙烯与溴的加成反应。已知制取乙烯的化学方程式为:
(5)甲同学设计并进行了如下实验:先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯,将生成的气体直接通入溴水中,发现溴水褪色,即证明乙烯与溴水发生了加成反应。甲同学设计的实验___________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴水发生了加成反应,其理由是___________(填编号)。
A.使溴水褪色的反应,未必是加成反应
B.使溴水褪色的反应,就是加成反应
C.使溴水褪色的气体,未必是乙烯
D.使溴水褪色的气体,就是乙烯
(6)乙同学发现在甲同学的实验中,产生的气体有刺激性气味,推测在制得的乙烯中还可能含有少量有还原性的杂质气体,由此他提出必须先把杂质气体除去,再与溴水反应。乙同学推测此乙烯中可能含有的一种杂质气体是 ,验证过程中必须全部除去。乙烯与溴水发生反应的化学方程式是 。
(7)设计实验验证乙烯与溴水的反应是加成反应而不是取代反应: 。
17.按要求回答下列问题:
(1)头等酒不能喝-(打一化学物质名称) 。
(2)某有机物的分子量为84,若该物质为烃,写出其可能的结构简式 。
(3)已知某烷烃的分子式为C9H20,若该烷经的某种同分异构体不能由任何烯烃加成而来,写出该同分异构体的结构简式 。
(4)写出以大米为原料,进行酿酒的相关化学原理(以化学方程式表示) 。
(5)根据方程式Cu+2Fe3+= Cu2++2Fe2+,若要设计成原电池,画出该原电池装置示意图 。
18.(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO2,写出反应的化学方程式: ;
(2)丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式: ;
(3)1,2—二溴丙烷发生消去反应: ;
(4)甲醛和新制的银氨溶液反应: 。
19.乙烯是有机化学工业中的重要原料,以乙烯为原料可制取下列物质:
(1)聚乙烯、乙酸乙酯的结构简式分别为 、 。
(2)写出由乙醇制取乙醛的化学方程式: 。
(3)金属钠与乙醇反应时沉在乙醇底部,与水反应时浮在水面上方,由该现象可以得出的结论是 。金属钠与乙醇反应不及与水反应剧烈,由该现象可以得出的结论是:乙醇中 (填官能团的名称)的活性不及水。
20.判断:
(1)蛋白质的变性、纳米银粒子的聚集都是化学变化
(2)通过化学变化可将水直接变为汽油
(3)用铂丝蘸取Na2SO4、Na2CO3、NaCl溶液进行焰色反应是化学变化
(4)232Th转化成233U是化学变化
(5)Na2CO3·10H2O的风化属化学变化,NaOH的潮解属物理变化
(6)从海水中提取物质都必须通过化学反应才能实现
(7)用鸡蛋壳膜和蒸馏水除去淀粉胶体中的食盐不涉及化学变化
(8)激光法蒸发石墨得C60发生的是化学变化
(9)NH4Cl溶液除铁锈是化学变化、食盐水导电是物理变化
(10)煤的“气化”、煤的“液化”、煤的“干馏”都是物理变化。
(11)分馏、蒸馏、蒸发、萃取、分液、过滤都属于物理变化。
(12)加热NH4Cl固体,固体从试管底部跑到上部属于物理变化。
(13)向蛋白质溶液中滴加Na2SO4溶液产生沉淀属于化学变化。
(14)用铂丝蘸取NaCl溶液进行焰色反应是化学变化。
21.回答下列问题:
(1)下列说法正确的是
A. 和都属于酚类
B.某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯
C. 的名称为2-甲基-3-丁炔
D.苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上
(2)分子式为C5H10O2,且能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物(不含立体异构)有
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
(3)下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是
A.与Na反应时,乙醇的反应速率比水慢
B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
C.乙醇能使重铬酸钾溶液变色而乙酸不能
D.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能
(4)下列说法中,正确的是
A.将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色说明有乙炔生成
B.实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下
C.溴乙烷和NaOH醇溶液共热,产生的气体通入KMnO4酸性溶液,发现溶液褪色,证明溴乙烷发生了消去反应
D.检验乙醛时,将4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中,边滴边振荡,制备新制Cu(OH)2悬浊液
(5)六苯乙烷为白色固体,其结构如图。下列有关说法中正确的是
A.它的一氯代物只有三种
B.它的分子式为C38H30,只含有非极性键
C.它是一种苯的同系物,易溶于有机溶剂中
D.它的分子中所有原子共平面
(6)图是一些常见有机物的转化关系,①—⑦中没有发生的反应类型是
A.加成反应 B.消去反应 C.加聚反应 D.取代反应
(7)莽草酸是合成达菲的主要原料,其结构简式如图,下列说法正确的是
A.分子式为C7H8O5 B.分子中含有2种官能团
C.只能发生加成反应和取代反应 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
22.下列实验设计或操作合理的是 。
a. 用分液漏斗可以将溴苯和水的混合物分离,用NaOH溶液可以除去溴苯中溶有的Br2
b. 只用水就能鉴别苯、硝基苯、乙醇
c. 实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度
d. 用浓硫酸、浓硝酸、苯于50至60℃制取硝基苯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度
e. 将10滴溴乙烷加入1mL10%的烧碱溶液中加热片刻后,再滴加2滴2%的硝酸银溶液,以检验水解生成的溴离子
f. 可以用四氯化碳萃取碘水中的碘单质
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.C
【详解】A.甲烷是正四面体结构,二氯甲烷只有一种结构, 和是同一种物质,故A错误;
B.的系统命名为1,3-二溴丙烷,故B错误;
C.溴乙烷发生消去反应生成乙烯,乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇,故C正确;
D.乙烯含有碳碳双键,环丙烷不含碳碳双键,官能团不同,不是同系物,故D错误;
选C。
2.D
【详解】A.苯酚对皮肤有腐蚀性,易溶于酒精,不慎将苯酚沾到手上,应立即用酒精洗涤,故A正确;
B.乙烯可催熟鲜花、水果等,高锰酸钾可氧化乙烯,可在水果箱内放入高锰酸钾溶液浸泡过的硅藻土,起到保鲜的作用,故B正确;
C.饮酒后,呼出气中含有酒精,酒精与酸性重铬酸钾溶液反应呈现灰绿色,因此交警检验司机是否酒后驾车时,所用的仪器中装有酸性重铬酸钾溶液,故C正确;
D.医用消毒酒精中乙醇的浓度(体积分数)为75%,95%的酒精杀菌效果较低,故D错误;
故选D。
3.B
【详解】A.苯甲酸为无色晶体,故A正确;
B.苯甲酸是弱酸,所以苯甲酸钠为强碱弱酸盐,呈碱性,故B错误;
C.苯甲酸中有羧基能与乙醇的羟基发生酯化反应,故C正确;
D.苯甲酸及其钠盐可用作防腐剂,在酸性环境下能抑制微生物生长,故D正确;
故选B。
4.D
【详解】A.乙醇与钠反应取代羟基上氢原子,反应时键①断裂,故A正确;
B.乙醇和浓硫酸共热至170℃,发生消去反应生成乙烯,乙醇中键②④断裂,故B正确;
C.乙醇在Cu催化作用下和O2反应生成乙醛,乙醇中的键①③断裂,故C正确;
D.乙醇和乙酸、浓硫酸共热时醇提供羟基氢、羧酸通过羧基中的羟基生成乙酸乙酯,①键断裂,故D错误;
故答案为:D。
5.B
【详解】A.C2H4与溴水反应,生成1,2-二溴乙烷,常温下呈液态,与气体分离,CH4不与溴水反应,可用溴水除杂,A正确;
B.苯酚中加入饱和溴水生成三溴苯酚,可溶于有机溶剂苯,无法采用过滤除杂,B错误;
C.H2S与CuSO4溶液反应生成CuS沉淀和H2SO4,与C2H2气体分离,可用CuSO4溶液除杂,C正确;
D.乙酸乙酯不与碳酸钠溶液反应,乙酸与碳酸钠反应后,与乙酸乙酯分层,然后分液可分离,D正确;
故选B。
6.B
【详解】A.乙二醇、乙醇的分子间都有氢键,乙二醇分子间氢键比乙醇多,故沸点乙二醇>乙醇>丙烷,故A正确;
B.乙醇虽然是常用的有机溶剂,但乙醇溶于水,故不能萃取碘水中的碘,故B错误;
C.酒精具有挥发性,交警对驾驶员进行呼气酒精检测,利用了酒精的挥发性,故C正确;
D.羟基是亲水基团,可以和水分子上的氢原子形成氢键,故甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶,故D正确;
本题答案B。
7.A
【详解】A.葡萄糖含有醛基,新制氢氧化铜和葡萄糖反应生成砖红色沉淀,故选A;
B.乙烯被高锰酸钾氧化为二氧化碳,用高锰酸钾溶液除去混在乙烷中的乙烯,会引入新杂质二氧化碳,故不选B;
C.乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多种氯代乙烷,故不选C;
D.制备乙酸乙酯将产生的蒸气通到饱和碳酸钠溶液的液面上,除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇,故不选D;
选A。
8.A
【解析】略
9.A
【详解】①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解生成CH3CH2CH2OH一种醇,不合题意;②乙烷在催化剂作用下与Cl2发生取代反应,生成一氯乙烷、五氯乙烷和六氯乙烷均无同分异构体,二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷均存在同分异构体,符合题意;③2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应能够生成1-丁烯和2-丁烯两种同分异构体,符合题意;④丙酸甲酯在酸存在并加热的条件下发生水解反应生成丙酸和甲醇,不存在同分异构体,不合题意;⑤异戊二烯(CH2=C(CH3)CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应能生成:BrCH2BrC(CH3)CH=CH2、CH2=C(CH3)CHBrCH2Br和BrCH2(CH3)C=CHCH2Br等三种同分异构体,符合题意;综上分析可知,②③⑤符合题意,故答案为:A。
10.B
【详解】A.加入足量NaOH溶液会引入氢氧化钠新杂质,实验方案不合理,故A不符合题意;
B.乙酸和乙醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,生成乙酸乙酯使用b试管冷凝回收,饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发的乙酸、乙醇且利于乙酸乙酯的分层,实验方案合理,故B符合题意;
C.若溶液中含有银离子也会出现不溶于酸的白色沉淀,不能检验硫酸根离子,实验方案不合理,故C不符合题意;
D.配制50 g质量分数为5%CuSO4溶液需要CuSO4·5H2O,应该将3.9g CuSO4·5H2O溶于水配成50g溶液,实验方案不合理,故D不符合题意;
故选B。
11.A
【分析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。
【详解】A.CH3CH2CH2OH属于醇类,与CH3CH2OH结构相似、分子组成相差1个“CH2”,与CH3CH2OH互为同系物,A符合题意;
B.C6H5OH属于酚类,含有苯环,与CH3CH2OH结构不相似,不与CH3CH2OH互为同系物,B不符合题意;
C.HOCH2CH2OH中含有2个羟基,与CH3CH2OH结构不相似,不与CH3CH2OH互为同系物,C不符合题意;
D.CH3OCH3属于醚类,与CH3CH2OH结构不相似,不与CH3CH2OH互为同系物,D不符合题意;
故选A。
12.B
【详解】A.蔗糖不含-CHO,不具有还原性,故A错误;
B.淀粉为多糖,水解的最终产物是葡萄糖,故B正确;
C.葡萄糖含-OH、-CHO,可发生氧化反应,为单糖不能发生水解反应,故C错误;
D.蛋白质遇硫酸铜发生变性,产生沉淀后加水不溶解,故D错误;
故选:B。
13.C
【详解】含有的官能团为-OH、-COOH,醇羟基显中性,羧基显酸性,所以该物质体现酸性的官能团是-COOH,名称是羧基,故C正确。
故答案选C。
14.(1)A
(2) 8 3
(3) ② 对甲基苯酚 或 4-甲基苯酚 +3Br2→↓+3HBr
(4)
(5) 6
【详解】(1)只由碳氢两种元素组成的有机物是烃,A属于烃。
(2)苯环为平面结构,单键可以旋转,A物质中最少8个C原子共平面;有3中等效氢,一氯代物有3种。
(3)结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物,B是酚类,①属于醚、②属于酚、③属于醇,与B互为同系物的有②,该物质的名称为对甲基苯酚。苯酚与溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀和溴化氢,反应的方程式为+3Br2→↓+3HBr;
(4)在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯和水,反应的方程式为;
(5)有6种等效氢,核磁共振氢谱有6组峰,含有碳碳双键,发生加聚反应生成。
15. Br2的CCl4溶液(或溴水) NaOH水溶液、加热 +H2O 、CH2=CH-COONa
【分析】阿托酸甲酯是阿托酸和甲醇发生酯化反应得到的,阿托酸含有碳碳双键和羧基,在合成过程中要注意保护碳碳双键,据此回答题目。
【详解】(1)阿托酸甲酯是酯化产物,结构简式为;
(2)工业上由经过四步不同类型的反应制得阿托酸,结构中含有碳碳双键,故反应要将双键保护或重现出来,根据逆推法原理,反应过程可以是阿托酸与溴水反应,产生,与氢氧化钠水溶液反应后溴原子取代为羟基,再与高锰酸钾等强氧化剂反应,-CH2OH氧化为羧基,最后浓硫酸环境发生消去反应,碳碳双键回归。第一步为Br2的CCl4溶液(或溴水); 第二步NaOH水溶液、加热;第四步反应的化学方程式为+H2O。
(4)A为的一种同系物,且A的所有碳原子可以处于同一平面上,说明侧链中不存在与3个或4个C相连的饱和C,符合条件的很多,如;
(5)与足量氢氧化钠溶液共热,碳氯键发生水解反应,生成羟基;酯基发生水解反应,苯环上产生的酚羟基继续与氢氧化钠反应,生成的有机产物的结构简式为、CH2=CH-COONa。
16.(1) 羧基 羟基
(2)HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑
(3)HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O
(4)①
(5)AC
(6) SO2 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
(7)向反应后的溶液中滴加石蕊试液,溶液不变红,说明该反应为加成反应而非取代反应
【详解】(1)有机物X的结构简式为:HO-CH2CH=CH-COOH,可知其分子中含有的含氧官能团-COOH、-OH的名称分别是羧基、羟基;
(2)羧基、羟基都可以与金属钠发生置换反应产生H2,则X与Na反应的化学方程式为:HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑;
(3)羟基与NaOH溶液不能发生反应,只有羧基可以与NaOH溶液发生中和反应,该反应的化学方程式为:HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O;
(4)①X分子中既含有醇羟基,又含有羧基,因此既能与酸发生酯化反应,又能与醇发生酯化反应,①正确;
②X分子中含有不饱和的碳碳双键,因此能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色,②错误;
③X分子中含有不饱和的碳碳双键,因此能够发生加聚反应;该物质分子中同时含有羧基、羟基,因此也能发生缩聚反应,③错误;
故合理选项是①;
(5)乙醇与浓硫酸混合加热发生消去反应产生乙烯,乙烯能够与溴单质发生加成反应而使溴水褪色;同时浓硫酸具有强氧化性,在氧化乙醇时,浓硫酸被还原产生SO2,SO2具有还原性,可以被Br2氧化为硫酸,Br2被还原产生HBr,反应方程式为:SO2+Br2+2H2O=2HBr+ H2SO4,溴水褪色不能证明是乙烯与溴水发生了加成反应,也可能是SO2与Br2在溶液中发生氧化还原反应所致,故合理选项是AC;
(6)SO2具有较强的还原性,根据元素守恒和还原性推断,气体只能是SO2,乙烯与溴水发生反应的化学方程式是CH2=CH2+ Br2→CH2BrCH2Br;
(7)乙烯若与溴水发生取代,则有HBr生成从而使溶液显酸性。若发生加成反应,则生成CH2BrCH2Br溶液不显酸性,所以检验方法为:向反应后的溶液中滴加石蕊试液,溶液不变红,说明该反应类型为加成反应而非取代反应。
17. 甲醇 CH2=CHCH2CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、、、、、、、、、、、、、、、、、 (CH3)3CCH2C(CH3)3 (C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6、C6H12O62CO2↑+2C2H5OH
【详解】(1)头等酒不能喝-(打一化学物质名称)甲醇;
(2)某有机物的分子量为84,若该物质为烃,则84÷12=6……12,则该烃分子式为C6H12,其可能为烯烃或环烷烃,其可能的结构有CH2=CHCH2CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、、、、、、、、、、、、、、、、、。
(3)分子式为C9H20的烷烃,不能由任何烯烃加成而来,则没有相邻2个C都有H的结构,符合条件的为(CH3)3CCH2C(CH3)3;
(4)大米中的淀粉水解为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶催化作用下得到乙醇,以大米为原料,进行酿酒的化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6,C6H12O62CO2↑+2C2H5OH;
(5)根据方程式Cu+2Fe3+= Cu2++2Fe2+可知Cu作负极,可选用石墨作正极,FeCl3溶液作电解质溶液,该原电池装置示意图为。
18.
【分析】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO2,生成苯酚和碳酸氢钠;
(2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯;
(3)1,2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔;
(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。
【详解】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO2,生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为:,故答案为:;
(2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯,反应方程式为:,故答案为:;
(3)1,2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔,反应方程式为:,故答案为:;
(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵,银、氨气和水,反应方程式为: ,故答案为:。
19. CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 钠的密度大于乙醇而小于水 羟基
【详解】
(1)聚乙烯的结构简式为:;乙酸乙酯的结构简式为:CH3COOCH2CH3;
(2)乙醇在加热的条件下被氧气氧化为乙醛,且需要铜作催化剂,该反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(3)金属钠与水反应时漂浮在水面上,是因为钠的密度比水小,与乙醇反应时沉在乙醇底部,是因为钠的密度比乙醇大,所以该现象说明钠的密度大于乙醇,小于水;金属钠与乙醇中羟基反应,该反应不及与水反应剧烈,是因为乙醇中羟基的活性不及水。
20.(1)错
(2)错
(3)错
(4)错
(5)对
(6)错
(7)对
(8)对
(9)错
(10)错
(11)对
(12)错
(13)错
(14)错
【分析】(1)
纳米银粒子的聚集是物理变化,错误;
(2)
根据质量守恒定律,水中没有碳元素,通过化学变化不可以直接将水转变为汽油,错误;
(3)
用铂丝蘸取Na2SO4、Na2CO3、NaCl溶液进行焰色反应是物理变化,错误;
(4)
232Th转化成233U是原子核发生变化,物理变化,错误;
(5)
Na2CO3·10H2O的风化属化学变化,NaOH的潮解属物理变化,正确;
(6)
从海水中提取NaCl是通过物理过程实现,错误;
(7)
用鸡蛋壳膜和蒸馏水除去淀粉胶体中的食盐是渗析,不涉及化学变化,正确;
(8)
激光法蒸发石墨得C60发生的是化学变化,正确;
(9)
食盐水导电是化学变化,错误;
(10)
煤的“气化”、煤的“液化”、煤的“干馏”都是化学变化,错误;
(11)
分馏、蒸馏、蒸发、萃取、分液、过滤都属于物理变化,正确;
(12)
加热NH4Cl固体分解生成氨气和氯化氢,氨气和氯化氢又化合生成氯化铵都是化学变化,错误;
(13)
向蛋白质溶液中滴加Na2SO4溶液产生沉淀属于盐析,是物理变化,错误;
(14)
用铂丝蘸取NaCl溶液进行焰色反应是物理变化,错误。
21. D B C B A B D
【详解】(1)A.属于酚类,属于醇类,A错误;
B.2-甲基-4-乙基-2-戊烯中主链碳原子个数应该是6个,名称是2,4-二甲基-2-己烯,B错误;
C.的名称应该是3-甲基-1-丁炔,C错误;
D.由于碳碳双键和苯环均是平面形结构,则苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上,D正确;答案选D。
(2)分子式为C5H10O2,且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物,说明含有羧基,即满足C4H9-COOH,由于丁基有4种,所以该羧酸也应该有4中(不含立体异构),答案选B。
(3)A.乙醇中羟基不如水中羟基活泼,说明烃基对羟基产生影响,故A不选;
B.苯酚可以看作是苯基和羟基连接,乙醇可以可作是乙基和羟基连接,苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能,则说明苯基对羟基有影响,故B不选;
C.乙醇具有还原性,乙酸不具有还原性,这是官能团的性质,与所连基团无关,故C选;
D.苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾褪色,甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色,被氧化为苯甲酸,说明苯环对侧链影响,故D不选。故答案选C。
(4)A.将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色不能说明有乙炔生成,因为生成的乙炔中含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的硫化氢等杂质,A错误;
B.实验室制备乙烯时需要控制温度为170℃,因此温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下,B正确;
C.溴乙烷和NaOH醇溶液共热,产生的气体通入KMnO4酸性溶液,发现溶液褪色,不能证明溴乙烷发生了消去反应,因为乙醇易挥发,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;
D.将4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中,边滴边振荡,不能制备新制Cu(OH)2悬浊液,因为反应中氢氧化钠不足,D错误;答案选B。
(5)A.由对称性可知,含3种H,它的一氯代物只有三种,故A正确;
B.由结构可知分子式分子式为C38H30,且含C-C非极性键、C-H极性键,故B错误;
C.苯的同系物只有一个苯环,该有机物含6个苯环,不是苯的同系物,故C错误;
D.中间2个C均为四面体构型,所有原子不可能共面,故D错误;故答案选A。
(6)反应①是乙烯的加成反应,反应②是乙烯的加聚反应,反应③是乙醇的氧化反应,反应④是乙酸乙酯的水解反应也是取代反应,反应⑤是乙醇的酯化反应也是取代反应,反应⑥是乙酸乙酯的水解反应也是取代反应,反应⑦是乙酸的酯化反应也是取代反应,因此没有发生的反应类型是消去反应,答案选B。
(7)A.根据结构简式可知分子式为C7H10O5,A错误;
B.分子中含有3种官能团,即羧基、羟基和碳碳双键,B错误;
C.含有羟基,也可以发生氧化反应,C错误;
D.含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,D正确;答案选D。
22.abcf
【详解】a.溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,Br2和氢氧化钠溶液反应,而溴苯不反应,可用氢氧化钠溶液除去溴苯中溶有的Br2,故a正确;
b.苯难溶于水、密度比水的小、加入水中苯在上层,硝基苯难溶于水、密度比水的大、加入水中硝基苯在下层,乙醇与水任意比互溶,溶液不分层,所以只用水就能鉴别苯、硝基苯、乙醇,故b正确;
c.实验室制取乙烯时,反应液温度必须为170℃,所以必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度,故c正确;
d.用浓硫酸、浓硝酸、苯于50至60℃制取硝基苯时,使用水浴加热,温度计的水银球插入水中,测量水温,故d错误;
e.溴乙烷水解完成后,必须中和掉剩余的烧碱,才能加入硝酸银溶液,检验水解生成的溴离子,防止氢氧根离子干扰,故e错误;
f.I2易溶于四氯化碳,四氯化碳难溶于水,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘单质,故f正确;
故选abcf

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