5.3《烃的衍生物》章节基础测
(满分:100分;时间:90分钟)
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)
1.“绿色化学”提倡“原子经济性”。理想的“原子经济性”反应中,原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”的是( )
A.乙烯与氢气在一定条件下制乙烷
B.乙醇与浓硫酸共热制乙烯
C.乙醇催化氧化制乙醛
D.乙烷与氯气反应制一氯乙烷
2.下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象,则这种有机物可能是( )
试剂 钠 酸性高锰酸钾溶液 NaHCO3溶液
现象 放出气体 褪色 不反应
A. B.
C.CH3COOCH2CH3 D.
3.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图所示,下列关于绿原酸判断正确的是( )
A.1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应生成3 mol CO2气体
B.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5 mol Br2
C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH
D.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
4.某有机物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为( )
A.1∶1∶1 B.2∶4∶1
C.1∶2∶1 D.1∶2∶2
5.有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的有(不考虑立体异构)( )
A.6种 B.9种 C.15种 D.19种
6.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( )
A.能使酸性KMnO4溶液褪色
B.1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应
C.能发生加成、取代、消去反应
D.3个—OH皆可催化氧化生成醛基
7.分支酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1 mol分支酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且褪色原理相同
8.有机物X、Y、Z、W的转化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.满足上述反应的X的结构有五种(不考虑立体异构)
B.Z能发生取代反应
C.W一定能使Br2的CCl4溶液褪色
D.Y含有两种官能团
9.下列各组反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴乙烷制乙醇;由乙烯制乙醇
B.由甲苯制三氯甲苯;由甲苯制苯甲酸
C.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯制1,2-二溴丙烷
D.由甲烷制四氯化碳;由苯制溴苯
10.某物质可能由甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种组成,在进行鉴定实验时记录如下:①能发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2,无明显现象;③滴入几滴稀氢氧化钠溶液和酚酞溶液,溶液呈红色,加热后变为无色。该物质中( )
A.一定有甲酸乙酯,可能有甲醇
B.四种物质都有
C.有甲酸乙酯和甲醇
D.有甲酸乙酯和甲酸
二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)
11.多巴胺是一种神经传导物质,其部分合成路线如下,下列说法正确的是( )
甲 →……→乙 →……→多巴胺
A.甲中苯环上的溴代物有2种
B.1 mol乙与H2发生加成反应,最多消耗3 mol H2
C.多巴胺分子中所有碳原子可能处在同一平面
D.甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃
12.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 ( )
A.分子中两个苯环一定处于同一平面
B.不能与饱和Na2CO3溶液反应
C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种
D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应
13.X、Y、Z、W分别为醇、醛、羧酸、酯中的一种,它们之间存在如图所示的转化关系。下列判断正确的是( )
A.X是羧酸,Y是酯 B.Y是醛,W是醇
C.Z是醛,W是羧酸 D.X是醇,Z是酯
14.一定条件下,欲实现下列物质转化,所选试剂不正确的是( )
选项 物质转化 试剂
A C2H5Br NaOH的乙醇溶液
B C2H5OH CH3COOH 酸性K2Cr2O7溶液
C 浓硫酸和浓硝酸的混合溶液
D 溴的四氯化碳溶液
15.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药,它可由有机物X经多步反应合成:
X Y→…→普罗帕酮
下列有关说法正确的是( )
A.有机物X的核磁共振氢谱图中有3组特征峰
B.可用饱和溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y
C.普罗帕酮分子中有1个手性碳原子
D.普罗帕酮能发生加成、水解、氧化、消去反应
三、非选择题(本题共5小题,共60分)
16.(14分)斑蝥素具有良好的抗肿瘤活性。下列是斑蝥素的一种合成路线:
已知:ⅰ.其他条件不变,通常反应物浓度越大反应速率越快,多步反应时速率由最慢反应决定
ⅱ.当用A1B1和A2—B2分别表示分子中含有双键的有机化合物和试剂时,可用下面的化学方程式来表示加成反应的一般结果:
酮与HCN或NaCN加成历程表示如下:
ⅲ.HCN为弱酸
(1)有机化合物A的分子式为 。
(2)A转化为B时,路线Ⅰ和路线Ⅱ均在水溶液中进行。实验发现:路线Ⅰ比路线Ⅱ所需时间短,试解释原因: 。
(3)写出B→C的化学方程式: 。
(4)D与乙醇以物质的量之比为1∶2发生酯化反应的化学方程式为 。
(5)①F的分子式为C10H8O4S,则E→F的反应类型为 。
②下表研究了 对合成F的影响,合成F的较优条件为 (填编号)。
编号 离子液体 反应温度/℃ 反应时间/h E含量/% F含量/%
1 [BPy]·BF4 45 20 90 9
2 [HMIM]·PF6 35 20 5 93
3 [BMIM]·BF4 25 30 0 90
4 [HMIM]·BF4 35 20 38 57
5 [BMIM]·BF4 35 20 0 86
(6)请写出以为原料合成的路线:
(无机试剂任选,合成路线示例见本题题干)。
17.(10分)肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精,在食品、医药、化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系,其中A为一氯代烃。
A B 肉桂醛 X Y Z
(1)肉桂醛是苯的一取代物,与H2加成的产物中没有支链,肉桂醛的结构简式是 。
(2)反应A→B的化学方程式是 。
(3)Z不能发生的反应类型是(填字母) 。
a.取代反应 b.加聚反应
c.加成反应 d.消去反应
(4)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是 。
(5)写出符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构): 。
①属于酯类
②苯环上只有一个取代基
③能发生银镜反应
18.(14分)实验室可用环己醇制备环己酮,使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。
已知:
环己醇沸点160.8 ℃,微溶于水;
环己酮沸点155.6 ℃,微溶于水;
醋酸沸点117.9 ℃,易溶于水
下列装置是产品的合成装置示意图(夹持装置和加热装置已略去):
产品的合成实验过程如下:
向如图所示的三颈烧瓶中依次加入5.2 mL环己醇和25 mL冰醋酸。开动磁力搅拌器,将40 mL次氯酸钠溶液逐滴加入三颈烧瓶中,并使瓶内温度维持在30~35 ℃,用磁力搅拌器搅拌5 min。然后,在室温下继续搅拌30 min后,在合成装置中再加入30 mL水、3 g氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。回答下列问题:
(1)在合成装置中,甲装置的名称是 。
(2)三颈烧瓶的容量为 (填“50 mL”“100 mL”或“250 mL”)。
(3)恒压滴液漏斗具有特殊的结构,主要目的是 。
(4)蒸馏完成后,向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性,其目的是 。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液,将混合液倒入 中,分离得到有机层。
(5)用如图所示装置对粗产品进行精制(夹持装置和加热装置已略去),蒸馏收集 ℃的馏分。
(6)检验环己酮是否纯净,可使用的试剂为 。
A.酸性重铬酸钾溶液 B.金属钠
C.新制的氢氧化铜 D.醋酸溶液
19.(12分)实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已知:乙醛可被氧化为乙酸。
(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式: 、 。
(2)在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明乙醇催化氧化反应是 反应。进一步研究表明,鼓入空气的速率与反应体系的温度关系曲线如图所示。
试解释出现图中现象的原因: 。
(3)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是 ;乙的作用是 。
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有 。要除去该物质,可在混合液中加入 (填字母)。然后再通过 (填实验操作名称)即可分离出乙醛。
A.氯化钠溶液 B.苯
C.碳酸氢钠溶液 D.四氯化碳
20.(10分)某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验,以验证其含有醛基,并考查其化学性质。
首先做了银镜反应实验:
(1)在甲酸进行银镜反应前,必须在其中加入一定量的 ,因为 。
(2)甲酸发生银镜反应的化学方程式是 。
(3)某同学很成功地完成了银镜反应实验,他肯定没有进行的操作是
(写字母)。
A.用洁净的试管
B.在浓度为2%的NH3·H2O溶液中滴入稍过量的浓度为2%的AgNO3溶液
C.用前几天配制好的银氨溶液
D.在银氨溶液里加入稍过量的甲酸
E.用小火对试管直接加热
F.反应过程中,振荡试管使之充分反应
然后,对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究:
甲 乙
(4)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式: 。
(5)选择甲装置好还是乙装置好 (填“甲”或“乙”),原因是 。
(6)一同学用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈烧瓶接收甲酸甲酯,几乎没有收集到产物,原因是 。
参考答案：
1-5ADCBD
6-10DBCDA
11.C
12.C
13.C
14.D
15.BC
16.
(1)C6H8O3S
(2)HCN是弱酸,相同条件下,其水溶液中CN-的浓度远小于NaCN溶液中CN-的浓度,故路线Ⅰ的反应速度快,所需时间短
(3) +H2O
(4)+2C2H5OH +2H2O
(5)①加成反应 ②离子液体、反应温度 3
(6)
17.
(1)
(2)+NaOH +NaCl
(3)b
(4)+CH3CH2OH +H2O
(5)和
18.
(1)直形冷凝管
(2)250 mL
(3)平衡压强,使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中
(4)除去产品中混有的醋酸杂质 分液漏斗
(5)155.6
(6)AB
19.
(1)2Cu+O2 2CuO CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O
(2)放热 O2是反应物,单位时间内鼓入空气越多,反应放热越多,所以开始阶段随鼓气速率的增大温度升高,但流速过快的气体会将体系中的热量带走,所以后阶段随鼓气速率的增大温度降低
(3)加热乙醇,便于乙醇的挥发 冷却,便于乙醛的收集
(4)乙酸 C 蒸馏
20.
(1)NaOH溶液(合理即可) 银镜反应必须在碱性条件下进行
(2)HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O
(3)BCDEF
(4)HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O
(5)乙 甲醇有毒,需密封操作
(6)甲酸甲酯在饱和NaOH溶液中发生水解
