专题2 有机物的结构与分类 (含解析)专题检测卷 2023-2024高二下学期化学苏科版(2019)选择性必修3

专题2 有机物的结构与分类 专题检测卷
一、单选题
1.有机物 的准确命名是 (  )
A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.3,3,4-三甲基己烷
C.3,4,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷
2.下列原子团中,属于羧基的是(  )
A.﹣NO2 B.﹣OH C.﹣COOH D.﹣CHO
3.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,如 表示CH3CH2CH2CH2CH3 , 则 表示的物质是(  )
A.丁烷 B.丙烷
C.1-丁烯 D.丙烯
4.下列有机物的命名正确的是(  )
A.3,3﹣二甲基丁烷 B.3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷
C.1,1﹣二氯乙烯 D.2,3﹣二甲基戊烯
5.下列说法错误的是(  )
A.乙酸、乙醇分别和大小相同的金属钠反应,乙酸反应更剧烈
B.淀粉和纤维素的组成可用(C6H10O5)n 表示,它们互为同分异构体
C.浓硝酸不慎滴到皮肤上,发现皮肤变黄
D.苯的结构式虽然用 表示,但苯的结构却不是单、双键交替组成的环状结构,可以从它的邻二氯代物结构只有一种得到证明
6.下列有机物命名正确的是(  )
A.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷
B.1,3,4﹣三甲苯
C.2﹣甲基﹣1﹣丙醇
D.2﹣甲基﹣3﹣丁炔
7.某有机物结构简式为: ,它可能发生的反应有:①加成反应;
②取代反应;③缩聚反应;④水解反应;⑤中和反应;⑥显色反应;⑦氧化反应;⑧还原反应;⑨消去反应;其中正确的是(  )
A.③⑤⑥⑦
B.全部
C.④⑤⑥⑦
D.除①④外其余都有
8.下列有机物的命名正确的是(  )
A.CH2Cl-CH=CH2 1-氯丙烯
B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)2 3-乙基-4-甲基戊烷
C.异戊烷
D. 3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯
9.某有机物的结构简式如下,此有机化合物属于(  )
①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香化合物 ④烃的衍生物
A.①②③④ B.② ④ C.② ③ ④ D.① ③
10.下列各物质的名称正确的是(  )
A.1,2﹣二甲基丁烷 B.2,3,3﹣三甲基﹣2﹣丁烯
C.3,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊炔 D.2,3﹣二甲基苯
11.下列有机物中,含有两种官能团的是(  )
A.CH3Cl B. C.CH3CH2OH D.CH2=CHCl
12.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是(  )
A.乙苯 B.邻二甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯
13.下列两个物质之间属于同系物的是(  )
A.甲烷与丁烷 B.丁烷与异丁烷
C.氧气与臭氧 D.12C和13C
14.CH3CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系统命名正确的是(  )
A.2,4-二甲基己烷 B.3,5-二甲基己烷
C.2-甲基-4-乙基戊烷 D.2-乙基-4-甲基戊烷
15.下列五种烃①2﹣甲基丁烷②2,2﹣二甲基丙烷③戊烷④丙烷⑤丁烷,按沸点由高到低的顺序排列的是(  )
A.①>②>③>⑤>④ B.②>③>⑤>④>①
C.③>①>②>⑤>④ D.④>⑤>②>①>③
16.有两种烃,甲为 ,乙为 。下列有关它们命名的说法正确的是(  )
A.甲、乙的主链碳原子数都是6个 B.甲、乙的等效氢种类数都是5个
C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D.乙的名称为3-甲基己烷
二、综合题
17.将下列物质命名或写出相应的结构简式
(1)2﹣丁烯   
(2)2,2,3,3﹣四甲基戊烷   
(3)   
(4)间甲基苯甲醛   
(5)CH2=CHCH2CH3    
(6)   
18.食品安全关系国计民生,影响食品安全的因素很多.
(1)聚偏二氯乙烯( )具有超强阻隔性能,可作为保鲜食品的包装材料.它是由   (写结构简式)发生加聚反应生成的.
(2)劣质植物油中的亚油酸[CH3(CH2)4﹣CH═CH﹣CH2﹣CH═CH﹣(CH2)7COOH]含量很低.下列关于亚油酸的说法中,正确的是 .
A.分子式为C18H34O2
B.一定条件下能与乙酸发生酯化反应
C.能和NaOH溶液反应
D.能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)假酒中甲醇(CH3OH)含量超标,请写出Na和甲醇反应的化学方程式:   .
(4)三类营养物质之一的淀粉最终的水解产物是葡萄糖.请设计实验证明淀粉已经全部水解,写出操作、现象和结论:   .
19.按要求填空
(1)结构式如图所示,该化合物的系统命名为   
(2) 系统名称为   ;
(3)某烃结构式如下:CH3﹣ ≡C﹣CH=CH﹣CH3,共面的碳原子最多有   个,共线的碳原子最多有   个.
(4)键线式 表示的分子式   .
20.阿比朵尔可用于合成一种治疗新型冠状病毒肺炎的试用药物,实验室以芳香化合物A
为原料合成阿比朵尔的一种合成路线如下:
已知:
请回答:
(1)A的化学名称为   ; B的结构简式为   。
(2)阿比朵尔中含氧官能团的名称为   ;由E生成F的反应类型为   。
(3)由C生成D的化学方程式为   。
(4)C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器为    (填选项字母)。
A.质谱仪 B.红外光谱仪 C.元素分析仪 D.核磁共振仪
同时满足下列条件的C的同分异构体有   种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有-NH2②能发生水解反应和银镜反应
(5)参照上述合成路线,设计以苯和丁酮( ) 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选):   。
21.扁桃酸是重要的医药和染料中间体,其应用非常广泛.扁桃酸的结构简式如图所示.
请回答:
(1)扁桃酸分子中含氧官能团的名称是   .
(2)扁桃酸的分子式是   .
(3)扁桃酸在一定条件下发生自身缩聚反应生成聚合物的化学方程式是   
(4)扁桃酸有多种同分异构体,请写出任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式:   .
①含酯基且能发生银镜反应
②羟基直接连在苯环上
③苯环上只有2个取代基.
答案解析部分
1.【答案】B
【解析】【解答】选主链:最长的碳链含有6个碳原子,为己烷;编号:从左边编号支链编号之和比从右边编号小,故从左边编号,在3号碳上有2个甲基,在4号碳上有1个甲基,故该有机物的名称为:3,3,4-三甲基己烷。
故答案为:B。
【分析】烷烃命名原则:
①长-----选最长碳链为主链;
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近-----离支链最近一端编号;
④小-----支链编号之和最小;
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。
2.【答案】C
【解析】【解答】﹣NO2 是硝基、 ﹣OH 是羟基、﹣COOH 是羧基、 ﹣CHO是醛基,故C符合题意。
【分析】考查的是官能团的识别
3.【答案】C
【解析】【解答】键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,如 表示CH3CH2CH2CH2CH3 , 则 表示的物质是1-丁烯,
故答案为:C。
【分析】该题考查键线式的概念,内容较简单,注意键线式拐点和端点如没有标其他元素均为C元素,另外注意带官能团有机物的命名必须把官能团的位置和数量表示出来。
4.【答案】C
【解析】【解答】解:A.3,3﹣二甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小的,说明编号方向错误,正确的命名为2,2﹣二甲基丁烷,故A错误;
B.烷烃中没有2﹣乙基,碳链不是最长;依据系统命名法得到名称为:3,5﹣二甲基己烷,故B错误;
C.1,1﹣二氯乙烯,烯烃命名,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,该命名符合烯烃命名原则,故C正确;
D.2,3﹣二甲基戊烯,烯烃的命名中,编号必须从距离碳碳双键最近的一端开始,命名时要标出碳碳双键的位置,名称中没有标出碳碳双键的位置,故D错误;
故选C.
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:①长:选最长碳链为主链;②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;③近:离支链最近一端编号;④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则;⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
5.【答案】B
【解析】【解答】A.乙醇、乙酸都能与金属钠反应产生H2,反应的剧烈程度:乙酸>乙醇,故A符合题意;
B.淀粉和纤维素的组成可用(C6H10O5)n表示,但n值不等,它们不是同分异构体,故B不符合题意;
C.蛋白质遇浓硝酸变黄,故C符合题意;
D.若苯分子中存在碳碳单、双键交替的排布,其邻位二溴代物应该有两种结构,故D符合题意;
故答案为:B。
【分析】A、根据官能团的结构与特点分析;
B、同素异形体是指同种元素形成的不同单质的互称;
C、蛋白质遇浓硝酸变黄,据此解答;
D、根据苯环的结构与特点分析解答。
6.【答案】A
【解析】【解答】解:A、 ,最长碳链为3,在2号碳上含有Cl原子,正确命名为:2﹣甲基﹣2氯丙烷,故A正确;
B、 ,正确命名为:1,2,4﹣三甲基苯,故B错误;
C、 ,含有羟基的最长碳链为5,羟基位于2号碳上,正确命名为:2﹣丁醇,故C错误;
D、 ,炔烃命名中选取距离三键最近的一端为1号碳,正确命名为:3﹣甲基﹣1﹣丁炔,故D错误,
故选A.
【分析】A、氯代烃中Cl原子为其官能团,选取含有Cl原子的最长碳链为主链;
B、苯环上的取代基命名应符合取代基代数和最小原则;
C、醇类命名选取含有最长碳链为主链;
D、炔烃的命名选取含有碳碳三键的最长碳链.
7.【答案】B
【解析】【解答】题目中所给物质含有的官能团能发生所有题目中所给的反应,故答案为B
【分析】该题主要考查有机物的基本知识,重点考查以下几点 ①官能团的概念:决定某些化学特性的原子或原子团;②官能团所能发生的反应类别
8.【答案】D
【解析】【解答】A. CH2Cl-CH=CH2正确的命名为:3-氯-1-丙烯,故A不符合题意;
B. (CH3CH2)2CHCH(CH3)2 2-甲基-3-乙基戊烷,故B不符合题意;
C. 异戊烷含有5个碳,正确的命名为2-甲基戊烷,故C不符合题意;
D. 含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小,则的名称为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】由结构简式先确定物质的类别,再确定名称;
9.【答案】C
【解析】【解答】由有机物的结构可知结构中含有酚羟基、羧基和碳碳双键,属于多官能团有机物,属于烃的衍生物,结构中含有苯环,还属于芳香族化合物;虽含碳碳双键,但分子中含O,不属于烃类,C项符合题意,
故答案为:C。
【分析】由题给的结构简式可以看出,有机物中含有羧基、苯环、酚羟基及碳碳双键,结合官能团分析。
10.【答案】C
【解析】【解答】解:A、1,2﹣二甲基丁烷,选取的主链不是最长的,所以原命名错误,故A错误;
B、2,3,3﹣三甲基丁烯,烯烃中不符合碳原子的成键原则,且取代基的编号之和不是最小的,所以原命名错误,故B错误;
C、3,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊炔,主链选择、编号、名称的书写均正确,故C正确;
D、2,3﹣二甲基苯,支链的位次和最小,应该为1,2﹣二甲基苯或邻二甲苯,所以原命名错误,故D错误.
故选:C.
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链;②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时,支链最多为主链;③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号;
④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则;⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范.
11.【答案】D
【解析】【解答】解:A.只含一种官能团﹣Cl,故A不选;
B.只含一种官能团﹣Cl,故B不选;
C.只含一种官能团﹣OH,故C不选;
D.含两种官能团,分别为碳碳双键、氯原子,故D选;
故选D.
【分析】常见的官能团为碳碳双键、三键、﹣X、﹣OH、﹣CHO、﹣COOC﹣等,以此来解答.
12.【答案】D
【解析】【解答】解:A、乙苯苯环上有3种不同氢原子,所以苯环上的一溴取代物有3种,不符合题意,故A错误;
B、邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子,所以苯环上的一溴取代物有2种,不符合题意,故B错误;
C、间二甲苯的苯环上只有3种氢原子,所以苯环上的一溴取代物有3种,不符合题意,故C错误;
D、对二甲苯的苯环上有1种氢原子,所以苯环上的一溴取代物只有1种,符合题意,故D正确;
故选:D;
【分析】根据氢原子的种类等于一溴取代物的种类;
A、乙苯苯环上有3种不同氢原子;
B、邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子;
C、间二甲苯的苯环上有3种氢原子;
D、对二甲苯的苯环上有1种氢原子.
13.【答案】A
【解析】【解答】解:A、甲烷和丁烷均属烷烃,两者结构相似,且是在分子组成上相差3个CH2原子团的化合物,故互为同系物,故A正确;
B、丁烷和异丁烷的分子式相同而结构不同,互为同分异构体,故B错误;
C、氧气和臭氧是由同种元素形成的不同单质,故为同素异形体,故C错误;
D、12C和13C是同种元素的不同种原子,故互为同位素,故D错误.
故选A.
【分析】同系物是结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,据此分析.
14.【答案】A
【解析】【解答】对烷烃进行系统命名时,选取分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子的数目称作“某烷”,因此该有机物应称呼为己烷;随后,选主链中离支链最近的一端为起点,对主链上的各个碳原子编号,因此,有机物中2号和4号碳原子上各自有一个甲基;因此,该有机物的名称为:2,4-二甲基己烷,A项符合题意;
故答案为:A。
【分析】(1)系统命名法遵循“选主编号写基名,简先繁后位次清”的原则;
(2)数字和汉字之间用“-”隔开,数字之间用“,”隔开;
(3)大写数字代表烃基个数,小写数字代表烃基的位置。
15.【答案】C
【解析】【解答】解:①2﹣甲基丁烷②2,2﹣二甲基丙烷③戊烷三者互为同分异构体,根据同分异构体分子中,烃含有的支链越多,分子间的作用力越小,熔沸点越小,则沸点③>①>②;
烃类物质中,烃含有的C原子数目越多,相对分子质量越大,熔沸点越高,则沸点⑤>④,
故有沸点由高到低的顺序排列的是③>①>②>⑤>④.
故选C.
【分析】烃类物质中,烃含有的C原子数目越多,相对分子质量越大,熔沸点越高,同分异构体分子中,烃含有的支链越多,分子间的作用力越小,熔沸点越小.
16.【答案】D
【解析】【解答】A.甲中主链上有5个碳原子,因为要将碳碳双键放在主链上,乙的主链上有6个碳原子,A选项是错误的;
B.甲有6种等效氢,乙有7种等效氢,B选项是错误的;
C.甲的名称应该是:2-乙基-1-戊烯,C选项是错误的;
D.乙的名称是:3-甲基己烷,D选项是正确的。
故答案为:D。
【分析】在对有机物进行 命名时,应选取带有官能团的最长链为主链,并使官能团所在的碳位最小。
17.【答案】(1)CH3﹣CH=CH﹣CH3
(2)(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3
(3)对二甲苯
(4)
(5)1﹣丁烯
(6)2,4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷
【解析】【解答】解:(1)2﹣丁烯结构简式中主碳链是4个碳,2号、3号碳上有一个碳碳双键,结构简式为CH3﹣CH=CH﹣CH3,
故答案为:CH3﹣CH=CH﹣CH3;(2)根据名称2,2,3,3﹣四甲基戊烷可知,主链上有5个碳原子,在2号和3号碳原子上均各有两个甲基,故结构简式为:(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3,故答案为:(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3.(3) 为苯的同系物,名称为对二甲苯,故答案为:对二甲苯;(4)间甲基苯甲醛 是苯环上间位上分别连接一个甲基和醛基,结构简式为: ,故答案为: ;(5)CH2=CHCH2CH3 为烯烃,离碳碳双键近的一端编号得到名称为:1﹣丁烯,故答案为:1﹣丁烯;(6) 为烷烃,选取6个碳原子最长碳链,离取代基近的一端编号确定取代基名称,得到名称为:2,4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷,故答案为:2,4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷.
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:①长﹣﹣选最长碳链为主链;②多﹣﹣遇等长碳链时,支链最多为主链;③近﹣﹣离支链最近一端编号;④小﹣﹣支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则;⑤简﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.(2)有机物的名称书写要规范;(3)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小;(4)间甲基苯甲醛 是苯环上间位上分别连接一个甲基和醛基;(5)CH2=CHCH2CH3 为烯烃,离碳碳双键近的一端编号得到名称中标注碳碳双键的位置;(6)为烷烃,选取6个碳原子最长碳链,离取代基近的一端编号确定取代基名称,得到名称.
18.【答案】(1)CCl2=CH2
(2)C;D
(3)2Na+2CH3OH→2CH3ONa+H2↑
(4)取少量水解后的溶液于试管中,加入碘水,如果溶液不变蓝,则淀粉水解完全,反之,水解不完全
【解析】【解答】解:(1)聚偏二氯乙烯( )的单体是CCl2=CH2,故答案为:CCl2=CH2;
(2.)A.根据结构简式知,亚油酸的分子式为C18H32O2,故A错误;
B.含有羧基,一定条件下能与乙醇发生酯化反应,故B错误
C.含有羧基,所以能和NaOH溶液发生中和反应,故C正确;
D.含有碳碳双键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;
故选CD;
(3.)甲醇和钠反应生成甲醇钠和氢气,反应方程式为:2Na+2CH3OH→2CH3ONa+H2↑,故答案为:2Na+2CH3OH→2CH3ONa+H2↑;
(4.)碘遇淀粉试液变蓝色,所以可以用碘检验淀粉,其检验方法是取少量水解后的溶液于试管中,加入碘水,如果溶液不变蓝,则淀粉水解完全,反之,水解不完全,
故答案为:取少量水解后的溶液于试管中,加入碘水,如果溶液不变蓝,则淀粉水解完全,反之,水解不完全.
【分析】(1)聚偏二氯乙烯( )的单体是CCl2=CH2;(2)亚油酸中含有碳碳双键和羧基,具有烯烃和羧酸的性质,能发生氧化反应、还原反应、加聚反应、加成反应、取代反应、酯化反应、中和反应;(3)甲醇和钠反应生成甲醇钠和氢气;(4)碘遇淀粉试液变蓝色,所以可以用碘检验淀粉.
19.【答案】(1)2,3,5﹣三甲基己烷
(2)2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯
(3)12;6
(4)C6H14
【解析】【解答】解:(1)烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故主链上有6个碳原子,故为己烷,从离支链近的一端给主链上碳原子编号,故在2号、3号和5号碳原子上各有一个甲基,故名称为2,3,5﹣三甲基己烷,
故答案为:2,3,5﹣三甲基己烷;(2)为烯烃,碳碳双键在1号C,含有碳碳双键的最长碳链含有4个C,主链为丁烯,选取含有支链最多的碳链为主链,名称为2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯,
故答案为:2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯;(3)在CH3﹣ ﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3分子中,乙炔是直线型结构,C≡C三键形成的直线结构处于苯环平面内,苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面,通过旋转连接C=C双键的C﹣C可能使甲基中碳原子处于C=C双键形成的平面,所以最多有12个C原子共面,即所有的碳原子都可能在同一平面内;分子中存在C≡C的直线结构,与﹣C≡C﹣相连的苯环中的碳原子、苯环上对位位置的碳原子、﹣CH3上的碳原子和与﹣C≡C﹣直接相连的C=C中的碳原子,共6个碳原子处于同一直线上,故在同一直线上的碳原子数为6,
故答案为:12,6; (4) 分子中含有6个碳原子,属于饱和烃,分子式为C6H14,故答案为:C6H14;
【分析】(1)烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上碳原子编号,由简到繁同基合并,析出取代基名称和位置,最后写主链名称,据此分析;(2)烯烃命名选取含碳碳双键在内的最长碳链为主链,从离双键近的一端给主链编号,写出取代基位置和名称,最后写出双键位置和主链烯烃名称;(3)在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断,注意单键可以旋转,根据其结构特点解答;(4)依据碳原子写出四个共价键,氢原子形成一个共价键,短线表示的是碳碳原子形成的共价键,根据该有机物的键线式写出分子式;
20.【答案】(1)对硝基苯酚(或 4-硝基苯酚);
(2)酯基、(酚)羟基;取代反应
(3) +H2O
(4)C;13
(5)
【解析】【解答】(1)A为 ,化学名称为对硝基苯酚(或 4-硝基苯酚);A与 发生取代反应生成B, B的结构简式为 。 故答案为:对硝基苯酚(或 4-硝基苯酚); ;(2) 阿比朵尔中含氧官能团-OH、-COOR,名称为酯基、(酚)羟基;E的N原子上H被甲基取代,由E生成F的反应类型为取代反应。 故答案为:酯基、(酚)羟基;取代反应;(3)由C生成D的化学方程式为 +H2O。 故答案为: +H2O;(4)C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器为:A.质谱仪各种粒子的质荷比不同,故A不选; B.红外光谱仪测到的化学键不同,故B不选; C.元素分析仪分析到的组成元素相同,故C选;D. 核磁共振仪测到的氢的种类和个数比不同,故D不选;故答案为:C;
用打碎残基法,将除苯环以外的原子团拆开,同时满足下列条件的C 的同分异构体有①苯环上连有-NH2②能发生水解反应和银镜反应,含有-OOCH,氨基甲苯有三种,然后将-OOCH连上去,有如图所示 、 、 共13种(不考虑立体异构)。
故答案为:13;(5)参照上述合成路线,以苯和丁酮( ) 为原料制备 ,合成路线(无机试剂任选),先制取硝基苯,还原成苯氨,与 作用得产品: 。
故答案为: 。
【分析】(1)根据C结构简式结合已知反应类型即可判断出A的结构简式,和B的结构简式进行命名即可
(2)根据结构简式即可写出官能团名称,根据反应物和生成物即可写出反应类型
(3)根据反应物和生成物即可写出方程式
(4)同分异构体是结构不同,但是分子式相同,因此元素含量相同即可判断,根据C的分子式结合要求即可写出同分异构体
(5)根据生成物即可逆推出中间产物结合反应物性质进行合成即可
21.【答案】(1)羟基、羧基
(2)C8H8O3
(3)
(4)
【解析】【解答】解:(1.) 中含﹣OH、﹣COOH,其名称为羟基、羧基,故答案为:羟基、羧基;
(2.)根据结构简式 ,可知分子式为C8H8O3,故答案为:C8H8O3;
(3.)羟基能与羧基发生酯化反应,化学方程式 ,
故答案为: ;
(4.)能发生银镜反应说明含有醛基,结合①含酯基且能发生银镜反应;②羟基直接连在苯环上;③苯环上只有2个取代基,可知同分异构体为: ,故答案为: .
【分析】(1) 中含﹣OH、﹣COOH;(2)根据结构简式确定分子式;(3)羟基能与羧基发生酯化反应;(4)能发生银镜反应说明含有醛基.

延伸阅读:

标签:

上一篇:专题2 化学反应速率与化学平衡 (含解析)专题检测卷 2023-2024高二上学期化学苏科版(2019)选择性必修1

下一篇:专题3 从海水中获得的化学物质 (含解析)专题检测卷 2023-2024高一上学期化学苏科版(2019)必修第一册