3.1 有机化合物的合成 同步测试题
一、单选题
1．已知有机化合物X、Y、Z、W有如下转化关系，下列说法错误的是（ ）
A．反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应
B．W一定条件下可发生反应生成CH≡C-CH2OH
C．由X经三步反应可制备甘油
D．反应②的条件为NaOH的醇溶液并加热
2．苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质。苹果酸的结构如下图所示：下列苹果酸可以发生的反应类型为（ ）
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
A．②④⑤⑥ B．①②③⑥ C．①②③④ D．②③⑤⑥
3．用丙醛（CH3CH2CHO）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（ ）
①取代反应
②消去反应
③加聚反应
④氧化反应
⑤还原反应．
A．⑤②③ B．④②③ C．⑤②④ D．①②③
4．实验室合成乙酰苯胺的路线如图(部分反应条件略去)，下列说法正确的是（ ）
A．反应①完成后加入蒸馏水可分离出纯净的硝基苯
B．若反应②中加入过量酸会降低乙酰苯胺产率
C．乙酰苯胺的所有原子可能在同一平面内
D．上述合成路线中的反应均为取代反应
5．下列关于有机物的说法，正确的是（ ）
A．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同
B．乙烯和1，3﹣丁二烯互为同系物，它们均能使Br2水褪色
C．用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙酸、乙醛和乙醇三种液体
D．乙酸乙酯中含有的杂质乙酸可用NaOH溶液除去
6．用可再生的物质制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一如图所示：
下列说法正确的是（ ）
A．常温下，M能与银氨溶液发生反应
B．④的反应类型属于酯化反应，不属于取代反应
C．用饱和碳酸钾溶液能鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．淀粉和纤维素的化学式均为（C6H10O5）n，二者互为同分异构体
7．实现 转变为 的方法是（ ）
A．与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2
B．与足量NaOH溶液共热后，再通入HCl
C．与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液
D．与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液
8．工业上用X( )合成Y( )，下列有关分析正确的是（ ）
A．X与HCl气体加成，产物只有一种结构
B．若Y的相对分子质量(平均值)为19600，则n=380
C．Y的相对分子质量为X的n倍
D．Y能使溴的溶液褪色
9．以乙烯为原料生产环氧乙烷。其经典方法是氯代乙醇法，它包括两步反应：
①，②ClCH2CH2OH+HCl+Ca(OH)2+2H2O+CaCl2，现代方法中石油化工采用银作催化剂，一步完成，其反应的化学方程式为：2CH2=CH2+O2 2。比较上述两种方法，下列说法错误的是（ ）
A．现代方法原子利用率更高
B．经典方法更易腐蚀设备
C．经典方法生产成本更高
D．两种方法中都运用了加成、取代反应原理
10．某有机物M的结构简式为CH3CH(OH)CH2COOH，下列有机物经过一定条件不可以一步生成M的是
A．CH3CH=CHCOOH B．CH3CH2CHBrCOOH
C．CH3CH(OH)CH2COOCH2CH3 D．
11．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如图：
下列说法错误的是（ ）
A．过程i发生了加成反应
B．中间产物M的结构简式为
C．利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯
D．该合成路线理论上碳原子100%利用，且最终得到的产物易分离
12．下列物质发生化学反应所得产物中，只有一种有机物的是（ ）
A．在NaOH乙醇溶液条件下发生消去反应
B．在铁粉存在的条件下与氯气反应
C．乙炔与溴水的加成
D．与氯化氢发生加成反应
13．一种有机物N的合成路线如下图所示：
已知：
下列说法正确的是（ ）
A．G与悬浊液共热后再酸化，也可得到M
B．M可发生取代、氧化、消去反应
C．标准状况下，1molM与足量钠反应生成
D．N中可能存在六元环
14．下列有机合成设计中，所涉及路线达不到目的或反应类型有误的是（ ）
A．由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代
B．由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去
C．由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解
D．由乙醇制备乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步铜催化氧化
15．下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．淀粉和油脂的水解都是高分子生成小分子的过程
B．2﹣甲基丙烷和异丁烷互为同系物
C． 属于取代反应
D．C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体有5种（不考虑立体异构）
16．下列有机反应中，C－H键未发生断裂的是（ ）
A．苯与浓硝酸、浓硫酸在加热的条件下反应
B．溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热
C．乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下反应
D．苯酚与甲醛在浓盐酸、加热条件下反应
17．下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）
A．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
B．戊烷（C5H12）有两种同分异构体
C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键
D．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
二、综合题
18．透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶．制备它的一种配方中含有下列四种物质：
填写下列空白：
（1）甲中不含氧原子的官能团是 ；下列试剂能与甲反应而褪色的是 （填标号）
a．Br2/CCl4溶液 b．石蕊溶液 c．酸性KMnO4溶液
（2）甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：
（3）通过下列转化可以得到乙（其中A、B均为有机物）：乙醇 A B 乙
A的分子式是 ，写出B→乙的化学方程式 ．
（4）已知：
利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是 ．
（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110．丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种．则丁的结构简式为 ．
19．某物质E可做香料，其结构简式为 ，工业合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是 （填序号）；
a. 所有原子均在同一平面上
b. 密度比水大
c. 一氯代物只有一种
（2）B的结构简式可能是 、 ；
（3）D的结构简式为： ；
（4）步骤④的化学方程式是 ；
（5）步骤⑥的化学方程式是 。
20．根据问题填空：
（1）写出下列官能团的名称：①
②─C≡C─ ③─Cl
（2）写出下列有机物的系统命名或结构简式：
①2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷 ②2﹣甲基﹣2﹣丁烯
③ ④
（3）写出甲苯与浓硝酸反应制备TNT的化学方程式： ．
21．香料M的一种合成流程如下：
已知：①
②
请回答下列问题：
（1）M中含碳的官能团名称是 ；A→B的反应类型是 。
（2）R分子中最多有 个原子共平面，设计R→X和Y→Z步骤的目的是 。
（3）R和M在下列仪器中信号完全相同的是 （填字母）。
a.红外光谱仪 b.质谱仪
c.元素分析仪 d.核磁共振氢谱仪
（4）写出C和Z反应生成M的化学方程式： 。
（5）在Y的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有 种（不考虑立体异构）。
①能发生银镜反应
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③1mol该有机物最多能消耗3 molNaOH
（6）已知苯环上有烃基时，新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程，设计以苯和异丙醇为原料制备的合成路线： （无机试剂任选）。
22．已知：RCH2CH═CH2 ．
醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：
（1）B中含碳官能团的结构式为 ，C的名称是 ．
（2）反应①的有机反应类型是 ．
（3）下列说法正确的是 （填字母编号）．
a.1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAg
b．F能与NaHCO3反应产生CO2
c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
（4）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 ；
（5） 的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有 种．
a．能发生消去反应 b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
（6）写出反应⑤的化学方程式 ．
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A．反应①②③中，分别是CH2=CHCH3→CH2=CHCH2Cl的取代反应、CH2=CHCH2Cl→CH2=CHCH2OH的水解反应、CH2=CHCH2OH→BrCH2CHBrCH2OH的加成反应，水解反应也属于取代反应，A不符合题意；
B．W为BrCH2CHBrCH2OH，在NaOH醇溶液中加热，可发生消去反应生成CH≡C-CH2OH，B不符合题意；
C．X为丙烯(CH2=CHCH3)，经过与Cl2的取代、与Br2的加成、在NaOH水溶液中的水解，可制得甘油，C不符合题意；
D．反应②中，CH2=CHCH2Cl→CH2=CHCH2OH发生水解反应，条件为NaOH的水溶液并加热，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】CH2=CHCH3和氯气发生取代反应生成Y（CH2=CHCH2Cl），CH2=CHCH2Cl发生水解反应生成CH2=CHCH2OH，CH2=CHCH2OH发生加成反应生成W为BrCH2CHBrCH2OH，据此解答。
2．【答案】A
【解析】【解答】苹果酸中含有羧基、醇羟基，含有羧基，能和Na、NaOH、碳酸氢钠反应，能和醇发生酯化反应，具有醇羟基，能发生酯化反应、氧化反应、消去反应、取代反应，能燃烧，不含不饱和键，所以不能发生加成反应、加聚反应，其它反应都可以发生，可以发生的反应为②④⑤⑥，
故答案为：A。
【分析】苹果酸含有羧基、醇羟基，具有羧酸与醇的性质。
3．【答案】A
【解析】【解答】解：丙醛（CH3CH2CHO）制取聚丙烯涉及反应流程为CH3CH2CHO CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2 ，分别为还原、消去、加聚反应，
故选A．
【分析】首先丙醛与氢气加成（还原反应）生成丙醇；丙醇发生消去反应，生成丙烯；丙烯加聚即可得到聚丙烯，以此解答该题．
4．【答案】B
【解析】【解答】A．苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂，反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯，故A不符合题意；
B．苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺，从而降低苯胺的产率，故B符合题意；
C．乙酰苯胺中含有甲基，甲基为四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，故C不符合题意；
D．反应②为还原反应，反应①和反应③为取代反应，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.苯与硝基苯互溶，且苯与硝基苯均不溶于水；
C.饱和碳原子具有甲烷的结构特征；
D.硝基苯生成苯胺的反应为还原反应。
5．【答案】C
【解析】【解答】解：A．乙醇、乙酸分别含﹣OH、﹣COOH均与Na反应生成氢气，官能团不同，故A错误；
B．乙烯和1，3﹣丁二烯均含碳碳双键，均能使Br2水褪色，但碳碳双键数目不同，二者不是同系物，故B错误；
C．乙酸、乙醛和乙醇三种液体分别与氢氧化铜悬浊液混合，现象分别为蓝色溶液、砖红色沉淀、无现象，现象不同，可鉴别，故C正确；
D．乙酸乙酯、乙酸均与NaOH反应，不能除杂，则乙酸乙酯中含有的杂质乙酸可用碳酸钠溶液除去，故D错误；
故选C．
【分析】A．﹣OH、﹣COOH均与Na反应生成氢气；
B．乙烯和1，3﹣丁二烯均含碳碳双键，但碳碳双键数目不同；
C．乙酸、乙醛和乙醇三种液体分别与氢氧化铜悬浊液混合，现象分别为蓝色溶液、砖红色沉淀、无现象；
D．乙酸乙酯、乙酸均与NaOH反应．
6．【答案】C
【解析】【解答】解：根据题中各物质的转化关系可知，制备乙酸乙酯的绿色合成路线为：以淀粉或纤维素为原料，经水解生成M为葡萄糖，葡萄糖氧化生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛、乙酸，乙醇、乙酸二者酯化生成乙酸乙酯，
A、M为葡萄糖，要在加热的条件下才能发生银镜反应，故A错误；
B、酯化反应是取代反应，故B错误；
C、乙醇混溶于碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯不溶分层，所以可以用饱和碳酸钾溶液能鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯，故C正确；
D、淀粉和纤维素的化学式均为（C6H10O5）n，但n值范围不同，分子式不同，故D错误；
故选C．
【分析】根据题中各物质的转化关系可知，制备乙酸乙酯的绿色合成路线为：以淀粉或纤维素为原料，经水解生成M为葡萄糖，葡萄糖氧化生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛、乙酸，乙醇、乙酸二者酯化生成乙酸乙酯， A、M为葡萄糖，要在加热的条件下才能发生银镜反应； B、酯化反应是取代反应； C、乙醇混溶于碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯不溶分层； D、淀粉和纤维素的化学式均为（C6H10O5）n，但n值范围不同，分子式不同．
7．【答案】A
【解析】【解答】将 转变为 ，-COONa没有变化，-COO-水解可生成-OH，则先发生在NaOH水溶液中的水解生成 ，再通入CO2，生成 即可，注意强酸（HCl）与-COONa反应，NaOH、Na2CO3、均能与苯酚反应，所以B、C、D不能实现。
故答案为：A。
【分析】将 转变为 ，-COONa没有变化，-COO-水解可生成-OH，以此来解答。
8．【答案】C
【解析】【解答】A．X与HCl气体加成，产物有2种结构，A不符合题意；
B．X相对分子质量56，Y相对分子质量56n，56n=19600，n=350，B不符合题意；
C．X相对分子质量56，Y相对分子质量56n，Y相对分子质量是X的n倍，C符合题意；
D．Y没有碳碳双键，不能使溴的CCl4溶液褪色，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．加成产物结构的判断；
B．相对分子质量的相关计算；
C．相对分子质量倍数的关系；
D．没有碳碳双键，不能使溴的CCl4溶液褪色。
9．【答案】D
【解析】【解答】A．现代石油化工采用银作催化剂生成环氧乙烷，产物只有一种，原子利用率为100%，经典的生产工艺中，总反应可表示为，产物有、CaCl2、H2O，原子利用率是×100%=25.4%，则现代方法原子利用率更高，故A不符合题意；
B．经典方法使用了Cl2，Cl2的氧化性更强，更易与金属反应，则经典方法更易腐蚀设备，故B不符合题意；
C．经典方法原子利用于低，原料除了乙烯，还需要Cl2和Ca(OH)2，现代方法只需要乙烯和O2，在银作催化剂下制得，原子利用率为100%，则经典方法生产成本更高，故C不符合题意；
D．由题中信息可知，经典方法运用了加成、取代反应原理，现代方法中石油化工采用银作催化剂，一步完成，产物只有一种，只运用了加成反应原理，故D符合题意；
故答案为D。
【分析】依据反应步骤简单、原料利用率高、对设备腐蚀性小，产生污染小、条件温和分析。
10．【答案】B
【解析】【解答】A．CH3CH=CHCOOH与H2O发生加成反应可生成M，A不选；
B．CH3CH2CHBrCOOH与NaOH水溶液发生水解反应生成CH3CH2CH(OH)COOH，不能一步生成M，B选；
C．CH3CH(OH)CH2COOCH2CH3在酸性下发生酯的水解反应可生成M，C不选；
D．该物质中羰基与氢气发生加成反应可生成M，D不选；
故答案为：B。
【分析】根据官能团确定性质和变化判断。
11．【答案】C
【解析】【解答】A．对比异戊二烯、丙烯醛和M的结构知，过程i中发生了Diels—Alder加成反应，故A不符合题意；
B．由球棍模型可知M含碳碳双键，且含有醛基，结构简式为 ，故B不符合题意；
C．异戊二烯与丙烯醛发生加成反应，有两种加成方式，可能生成 、 ，根据反应过程，可合成对二甲苯、间二甲苯，但不能生成邻二甲苯，故C符合题意；
D．反应生成对二甲苯，还生成水，碳原子的利用率100%，对二甲苯和水互不相溶，可以采用分液方法分离，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.根据反应物和生成物即可判断发生反应类型
B.根据M的球棍模型即可写出结构简式
C.根据丙烯醛的双键连接方向即可得出产物进行判断
D.根据反应物和生成物即可判断，得到的是有机物和水易分离
12．【答案】D
【解析】【解答】A．在NaOH乙醇溶液条件下发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯，有两种有机产物，选项A不符合题意；
B．在铁粉存在的条件下与氯气发生取代反应生成邻甲基氯苯、间甲基氯苯、对甲基氯苯3种有机物，选项B不符合题意；
C．乙炔与溴水的加成反应可能生成1，2-二溴乙烯或1，1，2，2-四溴乙烷2种有机物，选项C不符合题意；
D．与氯化氢发生加成反应只能生成2-氯丁烷一种有机物，选项D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.在NaOH乙醇溶液条件下发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯；
B.在铁粉存在的条件下与氯气发生取代反应生成邻甲基氯苯、间甲基氯苯、对甲基氯苯；
C.乙炔与溴水的加成反应可能生成1，2-二溴乙烯或1，1，2，2-四溴乙烷。
13．【答案】D
【解析】【解答】A．G与悬浊液共热后再酸化，得到，不能得到M，A不符合题意
B．M可发生取代、氧化，不能发生消去反应，因为连羟基的相邻碳原子没有氢原子，B不符合题意；
C． M中有1个羟基和1个羧基，都能与金属钠反应，标准状况下，1molM与足量钠反应生成1molH2即，C不符合题意；
D． M既有羟基又有羧基，自身能在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成的N为，N中可能存在六元环，D符合题意；
故答案为D。
【分析】G在浓NaOH发生已知反应酸化后生成M，则M为，M在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成N为。
14．【答案】D
【解析】【解答】A．CH3CH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH3CH=CH2，与HBr发生加成反应可以生成CH3CHBrCH3，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3CHOHCH3(2-丙醇)，故A不符合题意；
B．CH3CH2CHBrCH2在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应可生成CH3CH=CHCH3，再与Br2发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，然再氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2(1，3-丁二烯)，故B不符合题意；
C．CH3CH2CH2CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2，再与Br2发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3CH2CHOHCH2OH(1，2-丁二醇)，故C不符合题意；
D．CH3CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2OH，然后在铜催化氧化条件下生成OHCCHO，应继续被氧化才能生成HOOCCOOH(乙二酸)，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据生成物进行逆推反应物
A.根据CH3CHOHCH3CH3CHBrCH3CH3CH=CH2CH3CH2CH2Cl，先发生消去反应，再进行定向加成反应，最后进行水解反应（取代反应）
B.根据CH2=CHCH=CH2CH3CHBrCHBrCH3CH3CH=CHCH3CH3CH2CHBrCH2，先发生消去反应，再进行加成反应，最后进行消去反应
C.根据CH3CH2CHOHCH2OHCH3CH2CHBrCH2BrCH3CH=CHCH3CH3CH2CH2CH2Br，先发生消去反应，再进行加成，最后进行消去反应
D.根据HOOCCOOHOHCCHOHOCH2CH2OHCH2BrCH2BrCH2=CH2CH3CH2OH，先发生消去反应，再加成反应，再水解反应，继续催化氧化为醛，醛再继续催化氧化为酸
15．【答案】D
【解析】【解答】解：A．油脂不属于高分子，则油脂水解不是高分子生成小分子的过程，故A错误；
B、2﹣甲基丙烷和异丁烷是同一物质，故B错误；
C、根据有机物原子的变化情况，确定该反应的反应类型是加成反应，故C错误；
D、①先不考虑Cl，写出C3H6的链状同分异构体，只有一种结构：CH3﹣CH=CH2
②由于CH3﹣CH=CH2 只有三种氢，所以有三种一氯代物：CH2Cl﹣CH=CH2、CH3﹣CCl=CH2、CH3﹣CH=CHCl
③再以上述每一种产物为母体，写出二元取代产物：
CH2Cl﹣CH=CH2 的取代产物有三种：CHCl2﹣CH=CH2，CH2Cl﹣CCl=CH2，CH2Cl﹣CH=CHCl
CH3﹣CCl=CH2 的取代产物有两种：CH2Cl﹣CCl=CH2 （重复），CH3﹣CCl=CHCl
CH3﹣CH=CHCl 的取代产物有三种：CH2Cl﹣CH=CHCl （重复），CH3﹣CCl=CHCl （重复），CH3﹣CH=CCl2 所以，分子式为C3H4Cl2链状有机物的同分异构体共有5种，故D正确．
故选D．
【分析】A、油脂不属于高分子；
B、结构相似，分子组成相差n个CH2原子团的有机物互为同系物；
C、根据有机物原子的变化情况确定有机反应类型；
D、含有两个或两个以上取代基的同分异构体书写，若只凭想象写很容易造成重、漏现象．不如先将所有取代基拿下，分析母体对称性找出被一个取代基取代的产物种类，然后再分析各种一取代物的对称性，看第二个取代基可进入的位置，…，直至全部取代基都代入．
16．【答案】C
【解析】【解答】A．苯与浓硝酸、浓硫酸在加热的条件下反应生成硝基苯，C－H键断裂，A不符合题意；
B．溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去生成双键和HBr，C－H键断裂，B不符合题意；
C．乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下反应生成乙酸乙酯，酸脱羟基醇脱H，C－H键没有断裂，C符合题意；
D．苯酚与甲醛在浓盐酸、加热条件下，苯酚中与羟基相邻的两个氢会与甲醛中的氧一起去一个水发生缩聚，C－H键断裂，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.在浓硫酸作催化剂、加热条件下，苯分子分子中的氢原子被硝基取代生成硝基苯；
B.溴乙烷和NaOH醇溶液中共热时，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，溴乙烷断裂C-Br键、C-H键；
D.苯酚和甲醛发生缩聚反应时，苯酚断裂C-H键。
17．【答案】D
【解析】【解答】解：A．糖类中单糖不能水解，二糖、多糖、油脂和蛋白质均可发生水解反应，故A错误；
B．戊烷（C5H12）有三种同分异构体，正戊烷、新戊烷、异戊烷，故B错误；
C．苯中不含碳碳双键，而乙烯、聚氯乙烯均含有碳碳双键，故C错误；
D．乙酸与碳酸钠反应生成气体，而乙酸乙酯与碳酸钠不反应，现象不同，可鉴别，故D正确；
故选D．
【分析】A．糖类中单糖不能水解；
B．戊烷（C5H12）有三种同分异构体；
C．苯中不含碳碳双键；
D．乙酸与碳酸钠反应生成气体，而乙酸乙酯与碳酸钠不反应．
18．【答案】（1）碳碳双键；ac
（2）CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH
（3）CH2=CH2；BrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr
（4）
（5）
【解析】【解答】解：（1.）甲含有碳碳双键和酯基等官能团，不含氧的官能团为碳碳双键，含双键、与溴水、高锰酸钾反应褪色，故答案为：碳碳双键；ac；
（2.）甲的同分异构体中不含甲基的链状羧酸为CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH，
故答案为：CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH；
（3.）由乙醇 A B 乙可知，乙醇发生消去反应生成A为CH2=CH2，乙烯加成生成B为1，2﹣二溴乙烷，B水解生成C为乙二醇，则B→乙的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr，
故答案为：CH2=CH2；BrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr；
（4.）发生反应分别为CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl、 、发生反应分别为CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl、 、，
其中属于取代反应的为 ，
故答案为： ；
（5.）丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁的核磁共振氢谱图象仅有2个波峰，强度比为2：1，说明分子中含有酚羟基，分子结构对称，应为 ，相对分子质量为110，故答案为： ．
【分析】（1.）甲含有碳碳双键和酯基等官能团；
（2.）一种不含甲基的链状羧酸为CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH；
（3.）由乙醇 A B 乙可知，乙醇发生消去反应生成A为乙烯、乙烯加成生成B为1，2﹣二溴乙烷，B水解生成C为乙二醇；
（4.）发生反应分别为CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl、 、 ；
（5.）丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁的核磁共振氢谱图象仅有2个波峰，强度比为2：1，说明分子中含有酚羟基，分子结构对称．
19．【答案】（1）a、c
（2）；
（3）
（4）
（5）
【解析】【解答】由反应①可知，A可能是苯，其与丙烯加成后生成异丙苯，异丙苯与氯气在光照下发生侧链上一氯取代，该取代物在反应③中发生消去反应，由E的结构可知，反应④中2-苯丙烯与溴化氢是在过氧化氢作用下发生了加成反应，反应⑤发生的是溴代烃的水解反应生成醇，反应⑥是醇的催化氧化反应。（1）A为芳香烃，相对分子质量为78，则A为苯。苯分子中所有原子均在同一平面上；分子中所有碳碳键完全相同，所以其一氯代物只有一种；苯的密度比水小。关于A的说法中，正确的是a、c；
（2）异丙苯与氯气在光照的条件下反应，苯环侧链上的H可以被氯原子取代，其一氯代物有2种，所以B的结构简式可能是 、 ；
（3）D的结构简式为 ；
（4）步骤④的化学方程式是 ；
（5）步骤⑥的化学方程式是 。
【分析】此题考查有机合成基本知识，根据有机物中所含官能团进行判断其具有的性质，可以写成其反应的方程式，根据反应条件来判断反应产物。
20．【答案】（1）碳碳双键；碳碳三键；氯原子
（2）CH3C（CH3）2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3；CH3C （CH3）=CHCH3；3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯；2﹣甲基戊烷
（3） +3HNO3 +3H2O
【解析】【解答】解：（1）① 为烯烃官能团，名称为碳碳双键，故答案为：碳碳双键；②─C≡C─为炔烃的官能团，名称为碳碳三键，故答案为：碳碳三键；③─Cl 为氯代烃的官能团，名称为氯原子，故答案为：氯原子；（2）①2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主链6个C原子，2号碳原子有两个甲基，3号碳原子有一个乙基，结构简式：CH3C（CH3）2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3，
故答案为：CH3C（CH3）2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3；②2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式：CH3C （CH3）=CHCH3，
故答案为：CH3C （CH3）=CHCH3．③ 选取含碳碳双键在内的最长碳链含5个碳原子，离双键近的一端编号，2号碳有一个乙基，3号碳有一个甲基，得到名称为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯，
故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯；④ 选取最长碳链5个碳原子的碳链为主链，离取代基近的一端编号得到名称为：2﹣甲基戊烷，故答案为：2﹣甲基戊烷；（3）甲苯中苯环受甲基的影响，在浓硫酸做催化剂、加热条件下和硝酸易发生取代反应，生成三硝基甲苯，即 +3HNO3 +3H2O．
故答案为： +3HNO3 +3H2O．
【分析】（1）决定有机物化学性质的原子或者原子团称为官能团，常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醛基、卤素原子、酯基等；据此进行解答；（2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
有机物的名称书写要规范；
对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；（3）甲苯中苯环受甲基的影响，在浓硫酸做催化剂、加热条件下和硝酸易发生取代反应，生成三硝基甲苯．
21．【答案】（1）酯基；取代反应
（2）14；保护羟基
（3）c
（4）
（5）10
（6）
22．【答案】（1）；1，2，3﹣三溴丙烷
（2）消去反应
（3）b
（4）6
（5）6
（6）
【解析】【解答】解：由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH（OH）CH2OH，根据 →E→F→ ，结合反应条件可知，E为 ，F为 ，（1）根据上面的分析可知，B中含碳官能团的结构式为 ，C为BrCH2CHBrCH2Br，C的名称是1，2，3﹣三溴丙烷，故答案为： ；1，2，3﹣三溴丙烷；（2）根据上面的分析可知，反应①为消去反应，故答案为：消去反应；（3）a．E为 ，有两个醛基，所以1mol E与足量的银氨溶液反应能生成4molAg，故错误；
b．F为 ，有两个羧基，能与NaHCO3反应产生CO2，故正确；
c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，碱性水解后要把溶液调成酸性，再加硝酸银溶液，故错误，故答案为：b；（4）E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为 ，故答案为： ；（5） 的同分异构体中同时符合下列条件：a．能发生消去反应，b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀的芳香族化合物为 ，以及这两种物质的基团在邻位和间位的化合物，共有6 种，故答案为：6；（6）反应⑤的化学方程式为 ，
故答案为： ．
【分析】由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH（OH）CH2OH，根据 →E→F→ ，结合反应条件可知，E为 ，F为 ，据此答题．
