2.1 有机化学反应类型 同步测试题 (含解析)2023-2024高二下学期化学鲁科版(2019)选择性必修3

2.1 有机化学反应类型 同步测试题
一、单选题
1.下列有机化学反应中属于取代反应的是(  )
A.CH2═CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl
B.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
C.
D.
2.下列物质转化能通过取代反应实现的是(  )
A.CH2=CH2→CH3CH2Br
B.
C.CH3CH2OH→CH3CHO
D.nCH2=CH2
3.下列反应属于取代反应的是(  )
A.甲烷的燃烧 B.由甲烷制取氯仿
C.甲烷遇明火爆炸 D.由甲烷制取炭黑
4.下列各组中的物质均能发生加成反应的是(  )
A.乙烯和乙醇 B.苯和聚乙烯 C.乙酸和乙烷 D.乙烯和甲苯
5.下列有机反应方程式书写正确且为加成反应的是(  )
A.2+15O212CO2+6H2O
B.
C.
D.+HNO3+H2O
6.下列对有机反应类型的描述错误的是(  )
A.乙醇使酸性KMnO4溶液褪色,是因为发生了氧化反应
B.将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应
C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应
D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,是因为发生了取代反应
7.下列有关化学反应表达正确的是(  )
A.实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:+Br2+HBr
B.蛋壳溶于食醋:CaCO3+CH3COOH=CH3COOCa+H2O+CO2↑
C.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O
D.向氯乙烷水溶液中加入氢氧化钠溶液共热:CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O
8.苯与的催化反应历程如图所示。关于该反应历程,下列说法正确的是(  )
A.苯与的催化反应均为放热反应
B.该反应历程,苯与的催化反应可生成溴苯、邻二溴苯
C.苯与的催化反应决速步骤伴随着极性键的断裂与形成
D.苯与的催化反应主反应为取代反应,原因是该反应活化能更低,生成物本身所具有的能量低更稳定
9.有8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑨环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是(  )
A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧
10.有机化合物分子中的官能团能使有机物的性质改变,下列有机物的性质不是官能团导致的是(  )
A.乙烷不能发生消去反应,而乙醇能
B.乙醇不能与溶液反应,而乙酸能
C.乙烷不能使溴水发生反应褪色,而乙烯能
D.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲苯能
11.化学反应中,条件的有无对有些反应来说非常重要.例如,氯仿在正常情况下是一种良好的有机溶剂.能与乙醇、乙醚等多种有机溶剂互溶.但在高温、与明火或红热物体接触时,产生剧毒的光气、氯化氢等气体.光照在某些反应中也是极其重要的.在下列反应中,光照对反应几乎没有影响的是(  )
A.氯气与氢气的反应 B.氯气与甲烷的反应
C.氟气与氢气的反应 D.次氯酸的分解
12.二氟甲烷(CH2F2)是性能优异的环保产品,它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品,用作空调、冰箱和冷冻库的制冷剂。对二氟甲烷的叙述正确的是(  )
A.只有1种结构 B.属于烃
C.有2种结构 D.为正四面体结构
13.3- 甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)(  )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
14.下列关于有机化合物的说法正确的是(  )
A.2-甲基丁烷也称异丁烷
B.由乙烯生成乙醇属于加成反应
C.C4H9Cl有3种同分异构体
D.分子式符合CnH2n-2通式的链烃,一定是炔烃
15.实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件略去):
下列说法错误的是(  )
A.反应①完成后,碱洗和水洗可除去混合酸
B.若反应②中加入过量酸,则苯胺产率降低
C.乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应
D.上述合成路线中的反应均为取代反应
16.2020年我国在新型冠状病毒防控、研究工作中取得重大进展,研究发现含有二苯乙烯结构的孟鲁司特对病毒有抑制作用,二苯乙烯的结构简式如图,下列说法正确的是(  )
A.二苯乙烯分子式为C14H14
B.二苯乙烯既能发生取代反应、氧化反应、还原反应、加聚反应
C.二苯乙烯所有原子不可能共平面
D.1 mol二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应最多消耗6 mol H2
二、综合题
17.有机物A的相对分子质量不超过150,经测定可知A具有下列性质。
A所具有的性质 由此推出的A的组成或结构
①A能燃烧,燃烧产物只有CO2和H2O  
②A与醇或羧酸在浓硫酸存在条件下发生反应均能生成有香味的物质  
③在一定条件下,A能发生分子内的脱水反应,生成物能使溴的CCl4溶液退色
④0.1mol A与足量NaHCO3溶液反应放出标准状况下4.48L气体  
(1)填写表中空白处。
(2)已知A分子中氧元素的质量分数为59.7%,则A的分子式为   
(3)假设A的结构式中不含碳支链,写出③中A所发生反应的化学方程式:   .
(4)下列物质与A互为同系物的是(  )
A. B.
C. D.
18.甲烷直接氧化制甲醇是富有挑战性的科研课题,有研究人员在CF3COOH水溶液中成功将甲烷转化为CF3COOCH3(水解生成CH3OH),其反应机理如图所示,请回答下列问题:
(1) 的官能团名称是   ,1mol该有机物可与   molH2发生   (填反应类型)。
(2)写出CF3COOCH3水解生成CH3OH的化学方程式是   。
(3)甲烷直接制甲醇的总反应方程式是   。
(4)每生成1molCH3OH理论上消耗标准状况下O2的体积为   L。
19.Ⅰ.有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填序号).
① 乙烷在空气中燃烧 ②苯与氢气在镍作用下加热③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤由氯乙烯制聚氯乙烯 ⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应 ⑦工业制乙醇⑧苯与足量氯气在紫外线作用下生成六氯环己烷⑨甲苯生成 2,4,6-三硝基甲苯(烈性炸药 TNT)。其中
(1)属于取代反应的是   ;
(2)属于氧化反应的是     ;
(3)属于还原反应的是    ;
(4)属于加聚反应的是    ;
(5)属于加成反应的是    。
(6)Ⅱ.①苯的    (位)二溴代物只有一种,可以证明苯环上的碳碳键不是单双键交替结构;苯的四溴代物有    种
②苯乙烯一个分子中,最多有    个原子共平面
20.醇发生催化氧化时,有如下规律:①羟基所在的碳原子上若有2个H原子,该醇能被氧化成醛;②羟基所在的碳原子上若有1个H原子,该醇能被氧化成酮;③羟基所在碳原子上若没有H原子,该醇不能被氧化。已知某饱和一元醇的分子式为C7 Hl6O,其部分同分异构体如下图所示。
A. B.
C. D.CH3(CH2)5CH2OH
回答下列问题:
(1)饱和一元醇的通式为   。
(2)D的名称是   。
(3)可以发生消去反应,生成两种单烯烃的是   (填字母,下同);可以氧化生成醛的是   ;不能被氧化的是   ;被氧化生成酮的是   。
(4)1
molC7H16O与足量的金属钠反应生成   L(标准状况下)H2。
21.A~G是几种烃分子的球棍模型(如图),据此回答下列问题:
(1)其中含氢量最高的烃是(填对应字母)   ;能够发生加成反应的烃有(填数字)   种;
(2)写出A失去一个氢原子形成的甲基的电子式   ;
(3)F与浓硝酸和浓硫酸的混酸共热至50℃~60℃发生反应的化学方程式为   
(4)上述物质中互为同系物的是   或   (填对应字母)。
(5)D与等物质的量溴反应的化学方程式为   所得产物的名称为   
答案解析部分
1.【答案】C
【解析】【解答】解:A.CH2═CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl为烯烃的加成反应,故A不选;
B.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O为醇的催化氧化反应,故B不选;
C. 为苯的取代反应,故C选;
D. 为加聚反应,故D不选;
故选C.
【分析】A.碳碳双键转化为单键;
B.﹣OH转化为﹣CHO;
C.苯中H被Br取代;
D.碳碳双键转化为单键.
2.【答案】B
【解析】【解答】乙烯与溴化氢发生加成反应生成CH3CH2Br,A不符合题意;
苯与纯溴、铁作催化剂发生取代反应生成溴苯,B正确;
CH3CH2OH与氧气、在铜作催化剂的条件下发生氧化反应,变为乙醛,C不符合题意;
乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,D不符合题意;故答案为:B。
【分析】取代反应,用一个原子或原子团取代原有物质的原子或原子团;特征:有上有下
3.【答案】B
【解析】【解答】解:A.甲烷的燃烧,为氧化反应,故A不选;
B.由甲烷制取氯仿,为光照下的取代反应,故B选;
C.甲烷遇明火爆炸,为氧化还原反应,故C不选;
D.由甲烷制取炭黑,为分解反应,故D不选;
故选B.
【分析】A.燃烧为氧化反应;
B.由甲烷制取氯仿,甲烷中H被Cl取代;
C.爆炸为剧烈的氧化还原反应;
D.由甲烷制取炭黑,甲烷分解生成C和氢气.
4.【答案】D
【解析】【解答】A. 乙烯含有碳碳双键,能发生加成反应,乙醇含有羟基,不能发生加成反应,A不符合题意;
B. 苯可以发生加成反应,聚乙烯不含有碳碳双键,不能发生加成反应,B不符合题意;
C. 乙酸含有羧基,不能发生加成反应,乙烷属于烷烃,不能发生加成反应,C不符合题意;
D. 乙烯含有碳碳双键,能发生加成反应,甲苯含有苯环,也能发生加成反应,D符合题意。
故答案为:D。
【分析】本题主要考查有机物官能团的结构特征。碳碳双键与苯环都能发生加成反应,据此分析解答即可得出答案。
5.【答案】B
【解析】【解答】A.2+15O212CO2+6H2O该反应为氧化反应,A不符合题意;
B.乙烯分子中碳碳双键断裂发生加成反应,B符合题意;
C.甲烷分子中氢原子被氯原子取代,发生取代反应,C不符合题意;
D.+HNO3+H2O分子中氢原子被-NO2取代,发生取代反应,D不符合题意;
故答案为:B
【分析】A、该反应是燃烧反应,为氧化反应;
B、该反应是乙烯的双键断开变成单键,为加成反应;
C、该反应是甲烷的取代反应;
D、该反应是苯的硝化反应,属于取代反应。
6.【答案】B
【解析】【解答】A.甲苯可被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,故A不符合题意;
B.苯与溴水不反应,可与液溴在催化剂条件下发生取代反应,因溴易溶于苯,可萃取溴,但没有反应,故B符合题意;
C.乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,故C不符合题意;
D.己烷为饱和烃,可发生取代反应,与氯气在光照条件下发生取代反应,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.乙醇中含有醇羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化;
B.溴水中加入苯发生萃取;
C.乙烯含有碳碳双键,能发生加成反应;
D.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应。
7.【答案】A
【解析】【解答】A.苯和溴反应生成溴苯和溴化氢 ,A符合题意;
B.醋酸钙化学式不符合题意,应为(CH3COO)2Ca B不符合题意;
C.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH2BrCOOH+2OH-CH2OHCOO-+Br-+H2O,C不符合题意;
D.向氯乙烷水溶液中加入氢氧化钠溶液共热:CH3CH2Cl+NaOH CH3CH 2OH+NaCl,D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】A.苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢 ;
B.醋酸钙化学式错误;
C.溴原子、羧基均能与氢氧化钠溶液加热时发生反应;
D.卤代烃在碱性水溶液中发生水解反应。
8.【答案】D
【解析】【解答】A.苯与Br2的加成反应是吸热反应,取代反应是放热反应,A不符合题意;
B.苯与 的催化反应可生成溴苯,不能生成邻二溴苯,B不符合题意;
C.转化活化能最大,反应速率最慢,步骤中不存在极性键的断裂,C不符合题意;
D.取代反应的活化能低,生成物本身所具有的能量低,更稳定,苯与Br2的催化反应主反应是取代反应,D符合题意;
故答案为:D
【分析】A.加成反应是吸热反应,取代反应是放热反应;
B.苯与 的催化反应可生成溴苯,不能生成邻二溴苯;
C.极性键的断裂的判断;
D.取代反应的活化能低,生成物本身所具有的能量低,更稳定。
9.【答案】C
【解析】【解答】有机物分子中含有 或—C≡C—时均能与溴水和KMnO4(H+)溶液反应;苯环上有支链时能被KMnO4(H+)溶液氧化。
【分析】既使高锰酸钾溶液褪色,又使溴水褪色的物质包括:分子结构中有C=C双键、C三C三键、醛基(-CHO)的有机物;苯酚和无机还原剂.苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色;有机萃取剂只能使其中的溴水褪色.
10.【答案】D
【解析】【解答】A,羟基具有一定的极性,受羟基的影响,乙醇较为活泼,A选项是正确的;
B.乙酸中的羧基中包含一个羰基,其具有较强的极性,使得羧基上的O-H键更易断开,B选项是正确的;
C.乙烯上有不稳定的碳碳双键,容易断开其中的Π键,所以可以与溴加成,但是乙烷三的C-H键较稳定,不易断裂,不易发生加成反应,C选项是正确的;
D.甲烷中的C是饱和C原子,而甲苯上的C具有不饱和性,所以甲苯可以与酸性高锰酸钾反应,而甲烷不能,与官能团无关,D选项是错误的。
故答案为:D。
【分析】官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用。
11.【答案】C
【解析】【解答】解:题中氯气与氢气、氯气与甲烷、次氯酸分解都可在光照条件下反应,而氟气与氢气的反应,阴暗处可以迅速化合爆炸,
故选:C.
【分析】中学化学中,能在光照条件下反应的有:氯气与氢气、氯气与甲烷、次氯酸分解、硝酸分解以及卤化银的分解等反应,以此解答该题.
12.【答案】A
【解析】【解答】解:A、甲烷是正四面体结构,其分子中的四个氢原子是完全等效的,甲烷的二氟代物只有一种,选项A符合题意;
B、二氟甲烷(CH2F2)为氟代烃不属于烃,选项B不符合题意;
C、甲烷是正四面体结构,其分子中的四个氢原子是完全等效的,甲烷的二氟代物只有一种,选项C不符合题意;
D.甲烷是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点,当甲烷分子上的2个氢原子被氯原子取代后,由于原子之间的相互影响,键长、键角都发生了变化,所以就不再是正四面体结构了,选项D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】甲烷是正四体结构,二氟甲烷是甲烷的二氟代物,空间结构仍为四面体结构,据此解答即可。
13.【答案】B
【解析】【解答】由对称性分析知CH3—CH2CH—CH2—CH3CH3、
中1、5,2、4号碳原子上的H的化学环境相同,因此3 甲基戊烷的一氯取代物(不考虑立体异构)只有1、2、3和取代基(甲基)上的H被取代后所形成的4种取代产物。
【分析】本题考查卤代烃的同分异构体的判断,熟练掌握等效氢的分析是解题的关键 。
14.【答案】B
【解析】【解答】A.2-甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3,分子内含有5个碳原子,所以不属于“丁”烷,A不符合题意;
B.由乙烯与H2O发生反应生成乙醇,其反应方程式为CH2=CH2+H2O CH3CH2OH,属于加成反应,B符合题意;
C.C4H9Cl有CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)2CClCH3共4种同分异构体,C不符合题意;
D.分子式符合CnH2n-2通式的链烃,可能是炔烃,可能是二烯烃,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.异丁烷是4各碳原子
B.物质之间的转换的反应类型
C.根据结构式定一氯代物的个数
D.考查的是通式对应的烃的种类
15.【答案】D
【解析】【解答】A.苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂,反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯,故A不符合题意;
B.苯胺具有碱性,若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺,从而降低了苯胺的产率,故B不符合题意;
C.乙酰苯胺中的酰胺键在强酸催化或强碱性条件下能发生水解反应,故C不符合题意;
D.反应②为还原反应,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.反应①发生的是硝化反应,是取代反应,反应完全后可以利用碱和水除去多于的酸
B.反应② 是还原反应,将硝基还原为氨基,氨基显碱性,酸过量可将消耗苯胺
C.乙酰苯胺含有酰胺基可以发生水解
D.根据反应类型即可判断
16.【答案】B
【解析】【解答】A.根据不饱和度进行计算,二苯乙烯分子式为C14H12,A错误;
B.二苯乙烯中含有碳碳双键和苯环,能发生加聚反应又能发生苯环上的取代反应,可以发生氧化反应、能发生加氢还原反应,B正确;
C.苯环上的所有原子均能与苯环共面,双键连接的碳原子可以共面,二苯乙烯所有原子可能共平面,C错误;
D.1mol二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应,2mol苯基能与6mol氢气加成,1mol碳碳双键能与1mol氢气加成,则最多消耗7mol H2,D错误;
故答案为:B。
【分析】首先弄清楚该有机物中含有些官能团,官能团决定有机物的性质含有双键苯环结构,可以发、加成、取代、氧化等反应,在判断共面问题使,以苯环和乙烯平面为基础,看那些原子在该平面内即可。
17.【答案】(1)A中一定含有C、H.可能含有O
A分子中含有一OH、一COOH
A分子中含有两个一COOH
(2)C4H6O5
(3)
(4)B
【解析】【解答】(1)由①中燃烧产物只有CO2,和H2O,可知A中一定含有C、H,可能含有O;由②中与醇或羧酸反应均能生成有香味的物质,可知A分子中含有-OH、-COOH;已知→CO2↑+H2O+R-COO- ,由④中数据可知A分子中含有两个一COOH。
(2)设A的分子式为CxHyOz,由于,结合1中的分析,可知,则。
因A分子中含有2个-COOH,故剩余基团的相对分子质量为134-90-17=27,剩余基团的组成为C2H3,所以A的分子式为C4H6O5。
(3)不含碳支链的A的结构简式为,发生分子内的脱水反应时生成不饱和二元酸.
(4)A的同系物与A具有相同的官能团,且对应官能团的数目相等,且相差n个CH2,原子团,由所给物质的结构简式可知b符合要求.
【分析】(1)由燃烧产物只有二氧化碳和水,可知A中一定含有C、H,可能有O;能与酸和醇反应,说明A中有-OH和-COOH;一个-COOH和一个HCO3-反应生成一个二氧化碳分子,根据 ④ 中数据可知,A中有两个-COOH。
(2)根据氧元素质量分数可以求出A中最多有多少个氧原子,由(1)可知A只能最少有5个氧原子,进而可以求出A中氧原子的个数,结合题意便可求出A中碳原子和氢原子的个数,进而得出分子式。
(3)根据不含支链可轻易写出A的结构式,进而可写出脱水的化学方程式,脱水主要是-OH和-H结合。
(4)根据同系物概念及书写规则可得出正确答案。
18.【答案】(1)羟基;3;加成反应
(2)CF3COOCH3+H2OCF3COOH+CH3OH
(3)2CH4+O2 2CH3OH
(4)11.2
【解析】【解答】(1) 的官能团名称是羟基,该物质含有苯环,因此1mol该有机物可与3 molH2发生加成反应生成 ;故答案为:羟基;3;加成反应。
(2)CF3COOCH3水解生成CH3OH和CF3COOH,其反应的化学方程式是CF3COOCH3+H2OCF3COOH+CH3OH;故答案为:CF3COOCH3+ H2O CF3COOH+CH3OH。
(3)根据2CF3COOH+2CH4+O22CF3COOCH3+2 H2O,CF3COOCH3+ H2O CF3COOH+CH3OH,第一个方程式加上第二个方程式的2倍得到甲烷直接制甲醇的总反应方程式是2CH4+O2 2CH3OH;故答案为:2CH4+O2 2CH3OH。
(4)根据2CH4+O2 2CH3OH得到每生成1molCH3OH理论上消耗0.5mol氧气,标准状况下O2的体积为0.5mol×22.4L mol 1=11.2L;故答案为:11.2。
【分析】(1)酚的官能团是-OH,即羟基;1mol苯环可以和3mol氢气发生加成反应;
(2)酯基的位置断开,形成羧基和羟基;
(3)甲烷和氧气反应生成加成,结合原子守恒进行化学计量数配平;
(4)结合(3)中的化学方程式,以及化学计量数之比等于位置的了之比,可以求出氧气的物质的量,再结合公式n=m/M计算氧气的体积。
19.【答案】(1)⑥⑨
(2)①④
(3)②
(4)⑤
(5)②③⑦⑧
(6)邻;三;6
【解析】【解答】Ⅰ① 乙烷在空气中燃烧是氧化反应;②苯与氢气在镍作用下加热是加成反应,又叫还原反应;③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应;④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应;⑤由氯乙烯制聚氯乙烯是加聚反应;⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应是取代反应;⑦工业制乙醇是乙烯和水反应,是加成反应;⑧苯与足量氯气在紫外线作用下生成六氯环己烷是加成反应;⑨甲苯生成 2,4,6-三硝基甲苯(烈性炸药 TNT)是取代反应;
(1)属于取代反应的是⑥⑨;故答案为:⑥⑨。
(2)属于氧化反应的是①④;故答案为:①④。
(3)属于还原反应的是②;故答案为:②。
(4)属于加聚反应的是⑤;故答案为:⑤。
(5)属于加成反应的是②③⑦⑧;故答案为:②③⑦⑧。
Ⅱ.①苯环上碳碳键若是单双键交替结构,则苯的邻二溴代物有两种结构;苯的邻(位)二溴代物只有一种,可以证明苯环上的碳碳键不是单双键交替结构;苯的四溴代物有三种,三个溴相邻( ),有一条对称轴,则四溴代物有两种( 、 );四个溴原子相对 ;故答案为:邻;三。
②苯乙烯一个分子中,苯环中原子共平面,乙烯结构共平面,因此最多所有原子都共平面即16个;故答案为:16。
【分析】Ⅰ根据有机反应类型分析出每种反应的反应类型。
Ⅱ.(1)假设苯环上碳碳键是单双键交替结构,得出苯的邻二溴代物几种结构,假设苯环上的碳碳键不是单双键交替结构,得出苯的邻二溴代物几种结构;苯的四溴代物按照同分异构的书写进行分析。
(2)苯环中原子共平面,乙烯结构共平面,碳碳键可以旋转。
20.【答案】(1)CnH2n+lOH或CnH2n+2O
(2)1-庚醇
(3)C;D;B;AC
(4)11. 2
【解析】【解答】(1)饱和一元醇的通式为CnH2n+lOH或CnH2n+2O,故答案为:CnH2n+lOH或CnH2n+2O;(2)D(CH3(CH2)5CH2OH)的主链含有7个碳原子,在1号碳原子上含有羟基,名称是1-庚醇,故答案为:1-庚醇;(3)可以发生消去反应,生成两种单烯烃的醇具有不对称的结构, 具有对称结构,发生消去反应生成一种烯烃, 结构不对称,但发生消去反应生成一种烯烃, 结构不对称,发生消去反应生成两种烯烃,CH3(CH2)5CH2OH结构不对称,但发生消去反应生成一种烯烃,可以发生消去反应,生成两种单烯烃的醇是C;根据题干信息,CH3(CH2)5CH2OH可以氧化生成醛; 不能被氧化; 、 被氧化生成酮,故答案为:C;D;B;AC;(4)1 molC7H16O的醇含有1mol羟基,与足量的金属钠反应生成0.5mol氢气,在标准状况下的体积为11.2L,故答案为:11.2。
【分析】(1)饱和一元醇是指羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连的化合物;
(2)醇的官能团是羟基,因此将羟基当成取代基来命名;
(3)消除反应又称脱去反应或是消去反应,是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。消除反应发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度;
(4)金属钠和羟基上的氢会发生置换反应。
21.【答案】(1)A;4
(2)
(3)+HNO3+H2O
(4)ABE;FG
(5)CH≡CH+Br2CHBr=CHBr;1,2-二溴乙烯
【解析】【解答】(1)根据球棍模型,可以计算各种烃的含氢量,含氢量公式为,则A为,B为,C为,D为,E为,F为,G为,故含氢量最高的是A;A为甲烷,B为乙烷,C为乙烯,D为乙炔,E为丙烷,F为苯,G为甲苯,其中乙烯、乙炔、苯、甲苯都可以发生加成反应;故答案为A;4;
(2)甲烷失去一个氢原子,形成甲基,甲基不带电荷,故其答案为: ;
(3)苯和浓硝酸在浓硫酸、50℃~60℃条件下发生取代反应,硝酸提供硝基,取代苯环上1个氢原子,形成硝基苯和水,故答案为: +HNO3+H2O;
(4)甲烷、乙烷、丙烷互为同系物,苯、甲苯互为同系物,故答案为:ABE;FG;
(5)乙炔和溴按照物质的量之比1:1反应时,碳碳三键转化为碳碳双键,生产1,2-二溴乙烯,故答案为: CH≡CH+Br2CHBr=CHBr;1,2-二溴乙烯。
【分析】(1)含氢量即根据原子在分子中所占的相对原子质量总和计算,类似的还有含碳量、含氧量等;
(2)有机物中的基团不带电荷,其电子式通常由共用电子对将两个原子连接;
(3)苯和浓硝酸发生取代反应,条件是浓硫酸、50℃~60℃,产物为硝基苯和水,该反应为取代反应;
(4)同系物指的是分子结构相似,官能团数目和种类相同,分子组成上相差若干个-CH2;
(5)乙炔中的碳碳双键可以发生两种加成反应,和溴按照物质的量之比1:1反应生产1,2-二溴乙烯,和溴按照物质的量之比1:2反应生成1,1,2,2-四溴乙烷。

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