青海省西宁市大通回族土族自治县2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
一、选择题(本题共20小题，每小题2分，共计40分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1．下列物质中不属于有机物的是（ ）
A．氰化钠(NaCN) B．醋酸(CH3COOH)
C．乙炔(C2H2) D．四氯化碳(CCl4)
2．下列哪种化合物不属于高分子化合物（ ）
A．淀粉 B．纤维素 C．氯乙烯 D．蛋白质
3．（2017高二上·黄陵期末）下列糖中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是（ ）
A．葡萄糖 B．果糖 C．麦芽糖 D．淀粉
4．下列关于油脂的叙述不正确的是（ ）。
A．油脂属于酯类 B．油脂没有固定的熔点和沸点
C．油脂是高级脂肪酸的甘油酯 D．油脂都不能使溴水褪色
5．以下反应类型中， 不可以发生的是（ ）
A．酯化反应 B．加成反应 C．水解反应 D．聚合反应
6．天然橡胶具有弹性，但强度差，易发黏。研究人员在研究天然橡胶改性过程中，意外发现橡胶与硫磺混合共热，可以使橡胶制品性能大为改观。橡胶硫化程度越高，强度越大，弹性越差。下列橡胶制品中，硫化程度较高的是（ ）
A．医用橡皮手套 B．皮鞋胶底
C 自行车内胎 D.橡皮筋
7．下列有机物中，与乙烯互为同系物的是（ ）
A．CH3CH3 B．CH3CH=CH2
C．CH3CH2 C≡CH D．C6H6
8．下列各组物质中，属于同分异构体的是（ ）
A．和
B． 和
C． 和
D． 和
9．下列命名错误的是（ ）
A．2，2，3，3-四甲基戊烷 B．2，4-二甲基-4-乙基庚烷
C．2-乙基-2-辛烯 D．间甲基苯乙烯
10．下列卤代烃可以发生消去反应的是（ ）
A．CH3Br B．
C． D．
11．下列有关有机物的分离、提纯、鉴别的方法中(正辛烷、正戊烷的沸点分别为126℃、36℃)错误的是（ ）
A．用氢氧化钠溶液鉴别丁醇、乙醛
B．用蒸馏水鉴别乙酸乙酯和乙酸
C．用溴水除去乙烷中的乙烯
D．用蒸馏法分离正辛烷和正戊烷
12．下列有关链状烷烃的叙述正确的是（ ）
A．在链状烷烃分子中可能含有不饱和键
B．链状烷烃中除甲烷外，都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．通常链状烷烃的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而降低
D．所有的链状气态烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
13．“不粘锅”涂层的主要成分是聚四氟乙烯。下列说法正确的是（ ）
A．聚四氟乙烯的单体是乙烯
B．聚四氟乙烯有固定的熔点
C．聚四氟乙烯可使Br2的CCl4溶液褪色
D．聚四氟乙烯性质稳定，耐腐蚀、耐高温
14．异松油烯可以用于制作香精，防腐剂和工业溶剂等，其结构简式如图。下列有关异松油烯的说法不正确的是（ ）
A．分子式是 B．能发生加成、氧化、取代反应
C．存在属于芳香烃的同分异构体 D．核磁共振氢谱有6个吸收峰
15．从水杨酸()到阿司匹林()、入长效缓释阿司匹林，水杨酸的结构改造经历了数百年。下列有关说法正确的是（ ）
A．阿司匹林的水溶性小于水杨酸
B．可用碳酸氢钠溶液区分水杨酸和阿司匹林
C．阿司匹林能与氯化铁溶液发生显色反应
D．1 mol 与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
16．Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下与Z反应制得。下列叙述正确的是（ ）
A．Y含有2种官能团
B．Y、Z均含有顺反异构体
C．一定条件下，X、Y均能与新制氢氧化铜反应
D．Z与AgNO3溶液反应，生成浅黄色沉淀
17．有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述不能说明上述观点的是（ ）
A．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能
B．甲酸乙酯能够发生银镜反应，而乙酸乙酯不能
C．甲苯可使酸性溶液褪色，而乙烷不能
D．苯酚与浓溴水反应而苯与液溴在催化下反应
18．（2022高二下·肇庆期末）下列实验装置可以达到实验目的的是（ ）
A B C D
分离苯和甲苯 验证乙酸酸性强于苯酚 制备溴苯 制备并检验乙炔
A．A B．B C．C D．D
19．保幼酮是保幼激素的一种，其可以保持昆虫的幼虫特征而阻止幼虫转变为成虫，从而达到阻止繁殖的作用，其结构简式如图所示。下列有关保幼酮的说法正确的是（ ）
A．分子式为C16H28O3
B．不能发生加聚反应
C．环上的一氯代物有5种(不包括立体异构)
D．一定条件下1mol保幼酮最多与3molH2发生反应
二、非选择题(本题共4小题，共60分)
20．二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成：
请你写出各步反应的化学方程式，并指出其反应类型。(提示：路线中(5)的反应可利用1，3-环己二烯与Br2的1，4-加成反应)
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
21．丙酸苯甲酯为无色液体，有鲜花的甜香气味，常用于配制食品、香烟、香皂、日用化妆香精，其合成路线如图所示。
回答下列问题：
（1）D的结构简式为 ，其名称为 。
（2）反应①的化学方程式为 ，反应②的反应类型为 。
（3）E中含有 种不同化学环境的氢，其与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
（4）能与FeCl3溶液发生显色反应的D的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为 。
22．某校兴趣小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，由环己醇制备环己烯，其反应原理为 。环己醇和环己烯的部分性质见下表：
有机物 密度/(g·cm-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
环己醇 096 25 161 能溶于水
环已烯 0.81 -103 83 难溶于水
回答下列问题：
（1）制备粗品
将12.5L环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后加入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品(含有环己醇和少量酸性杂质)。
①导管B的作用是 。
②加入碎瓷片的目的是 。
（2）制备精品
①向环己烯粗品中加入Na2CO3溶液，振荡、静置、分层，环己烯在分液漏斗的 层，放出下层液体后，将 。
②将所得的环己烯按如图装置蒸馏，蒸馏时要加人生石灰，其目的是 。
③收集产品时，应控制温度在 左右，实验制得的环己烯精品产量低于理论产量，其原因可能是 (填字母)。
a．蒸馏时从70℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时部分环己醇随产品一起蒸出
④区分环己烯精品和粗品的试剂是 (填“酸性高锰酸钾溶液”或“金属钠”)。
23．由A(C2H2)和E(C7H6O)制备聚乙烯醇缩苯丙醛(M)的合成路线如图所示：
已知： (R、R′代表氢原子或烃基)。
回答下列问题：
（1）反应①②的反应类型分别是 、 。
（2）E的化学名称是 ，F中官能团名称是 。
（3）H的结构简式是 ；反应③的化学方程式是 。
（4）写出一种满足下列条件的B的同分异构体的结构简式： 。
①有3种氢原子；②能发生银镜反应与水解反应。
（5）参照上述合成路线和信息，写出以乙醇为原料合成 的合成路线： (无机试剂任选)。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】物质的组成、结构和性质的关系；物质的简单分类
【解析】【解答】A.氰化钠NaCN属于无机盐，不是有机物，A选项是错误的，符合题意；
B.醋酸属于有机物，是正确的，不符合题意；
C.乙炔属于有机物，是正确的，不符合题意；
D.四氯化碳属于于有机物，是正确的，不符合题意。
故答案为：A。
【分析】有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成，一定是含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属、不含M-C键的金属有机配体配合物，部分金属有机化合物（含M-C键的物质）等主要在无机化学中研究的含碳物质。
2．【答案】C
【知识点】物质的组成、结构和性质的关系；有机高分子化合物的结构和性质；高分子材料；物质的简单分类
【解析】【解答】A.淀粉属于高分子化合物，A选项是正确的，不符合题意；
B.纤维素是高分子化合物，B选项是正确的，不符合题意；
C.氯乙烯是小分子，不属于高分子化合物，C选项符合题意；
D.蛋白质属于高分子化合物，D选项是正确的，不符合题意。
故答案为：C。
【分析】高分子化合物，简称高分子，又称高分子聚合物，一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物，绝大多数高分子化合物是许多相对分子质量不同的同系物的混合物，因此高分子化合物的相对分子质量是平均相对分子量。
3．【答案】C
【知识点】二糖的性质和用途
【解析】【解答】解：A．葡萄糖为单糖，不能水解，故A错误；
B．果糖为单糖，不能水解，故B错误；
C．麦芽糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖，且含﹣CHO，可发生银镜反应，故C正确；
D．淀粉为多糖，可发生水解反应，不能发生银镜反应，故D错误．
故选C．
【分析】能发生水解反应，含卤素原子或﹣COOC﹣、﹣CONH﹣等，发生银镜反应，则含﹣CHO，以此来解答．
4．【答案】D
【知识点】油脂的性质、组成与结构
【解析】【解答】A.油脂的官能团是酯基，所以属于酯类，A选项是正确的；
B.油脂属于混合物，没有固定的 熔点和沸点 ，B选项是正确的；
C. 油脂是高级脂肪酸与甘油发生酯化反应得到的酯类，C选项是正确的；
D.有的油脂含有不饱和键，可以与溴水发生加成反应，D选项是错误的。
故答案为：D。
【分析】天然油脂都是多种油脂的混合物，没有固定的熔点和沸点，通常简称为油脂。
5．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；加成反应；水解反应；酯化反应
【解析】【解答】A.该有机物中含有羧基，可以发生酯化反应，A选项可以发生；
B.该有机物含有碳碳双键，可以发生加成反应，B选项可以发生；
C.该有机物中无酯基，酰胺基和氯代烃，所以无法发生水解反应，C选项是不能发生的，C选项符合题意；
D.该有机物含有碳碳双键，可以发生加成聚合反应，D选项可以发生。
故答案为：C。
【分析】A.含有羟基或者羧基的有机物可以发生酯化反应，酯化反应的实质是“酸脱羟基醇脱氢”；
B.加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物；
C.卤代烃、酰胺以及酯类可以发生水解反应；
D.加聚反应即加成聚合反应，一些含有不饱和键(双键、三键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。 烯类单体经加成而聚合起来的反应。
6．【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质；有机高分子化合物的结构和性质
【解析】【解答】A、医用橡皮手套强度小，可伸缩，弹性强，不符合硫化程度较高的弹性差的性质，故A错误;
B、皮鞋胶底，可承重大，强度大，但伸缩性差，弹性小，符合硫化程度较高的强度大、弹性差的性质，故B正确;
C、自行车内胎弹性大，强度较小，不符合硫化程度较高的强度大、弹性差的性质，故C错误;
D、橡皮筋弹性大，强度小，不符合硫化程度较高的强度大、弹性差的性质，故D错误。
故答案为：B。
【分析】硫化橡胶是指硫化过的橡胶，具有不变黏，不易折断等特质，橡胶制品大都用这种橡胶制成。也叫熟橡胶，通称橡皮或胶皮。胶料经硫化加工后的总称。硫化后生胶内形成空间立体结构，具有较高的弹性、耐热性、拉伸强度和在有机溶剂中的不溶解性等。橡胶制品绝大部分是硫化橡胶。
7．【答案】B
【知识点】烯烃；同系物
【解析】【解答】A.乙烷与乙烯属于不同的物质类别，官能团的种类不相同，所以不属于同系物，A选项是错误的；
B.丙烯与乙烯属于同一种物质，具有相同的官能团，且在分子式上相差1个CH2，二者属于同系物，B选项是正确的；
C.丁炔与乙烯属于属于不同的物质类别，官能团的种类不相同，所以不属于同系物，C选项是错误的；
D.苯与乙烯属于不同的物质类别，二者不属于同系物，D选项是错误的。
故答案为：B。
【分析】官能团的结构和数目相同且在分子式上相差n个CH2的有机物互为同系物。
8．【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A.二者分子式相同，但是结构式不同，属于同分异构体，属于官能团异构，A选项是正确的；
B.二者的C数不同，分子式不同，因此不是同分异构体，B选项是错误的；
C.二者的分子式不同，不属于同分异构体，C选项是错误的；
D.二者的分子式不同，不属于同分异构体，D选项是错误的；
故答案为：A。
【分析】分子式相同但是结构式不同的有机物，互为同分异构体，类别有位置异构、官能团异构以及立体异构。
9．【答案】C
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】A. 2，2，3，3-四甲基戊烷 符合系统命名法的原则，A选项是正确的；
B. 2，4-二甲基-4-乙基庚烷符合系统命名法的原则，B选项是正确的；
C.2-乙基-2-辛烯不符合系统命名法的原则，正确的命名应该是3-甲基-3-壬烯，C选项是错误的；
D. 间甲基苯乙烯 符合系统命名法的原则，D选项是正确的。
故答案为：C。
【分析】根据系统命名法的原则：在对有机物进行命名时，应该选取官能团所在的最长链为主链，C选项的主链选取错误。
10．【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质；消去反应
【解析】【解答】A.1-溴甲烷只有一个C，无法发生消去反应，A选项是错误的；
B. 在溴原子所在的C原子的邻位C上有H，所以可以发生消去反应，B选项是正确的；
C.氯原子所在的C原子的邻位C原子不存在H，不能发生消去反应，C选项是错误的；
D.溴原子所在的C原子的邻位C原子在苯环上，不能发生消去反应，D选项是错误的。
故答案为：B。
【分析】卤代烃在强碱的醇溶液的加热情况下可以发生消去反应，对卤代烃的要求是：卤素原子所在的邻位C原子上要有H。
11．【答案】A
【知识点】有机物的鉴别；有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A.氢氧化钠溶液与乙醇和乙醛都不能反应，加入后均无明显现象，所以无法鉴别，A选项是错误的；
B.乙酸乙酯不溶于水，但是乙酸可以溶于水，前者与蒸馏水混合会分层，后者不会分层，可以鉴别，B选项是正确的；
C.溴水中的溴单质可以与乙烯发生加成反应，但是乙烷不可以和溴发生加成反应。所以可以用 溴水除去乙烷中的乙烯，C选项是正确的；
D. 正辛烷和正戊烷和沸点差较大，二者可以互溶，蒸馏法可以将二者分离开。D选项是正确的。
故答案为：A。
【分析】要达到鉴别两种物质的目的，应该选用试剂可以出现不同的现象，从而可以达到除杂的目的；
互溶的液体可以通过沸点差利用蒸馏的方法分离开来；
不互溶的液体可以通过分液的方法分离开来。
12．【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质；烷烃
【解析】【解答】A. 在链状烷烃分子中所以的碳原子都是饱和C，A选项是错误的；
B.链状烷烃的C都是饱和C，不能使酸性KMnO4溶液褪色，B选项是错误的；
C. 通常链状烷烃的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而升高，C选项是错误的；
D.所有的链状气态烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，D选项是正确的。
故答案为：D。
【分析】A.链状烷烃的通式为：CnH2n+2(n≥1)，所有的C原子都是饱和C；
B.饱和C原子不具有还原性，不可以与酸性高猛酸钾发生氧化还原反应；
C.通常链状烷烃的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而升高，相同C数的烷烃，支链越多，熔沸点越低；
D.取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
13．【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质；有机高分子化合物的结构和性质；加成反应
【解析】【解答】A. 聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯，A选项是错误的；
B.聚四氟乙烯是混合物，没有固定的熔点，B选项是错误的；
C.聚四氟乙烯无碳碳双键，不能与溴发生加成反应，C选项是错误的；
D.聚四氟乙烯性质稳定，耐腐蚀、耐高温，D选项是正确的。
故答案为：D。
【分析】聚四氟乙烯俗称“塑料王”，是一种以四氟乙烯作为单体聚合制得的高分子聚合物，化学式为(C2F4)n，耐热、耐寒性优良，可在-180～260 C长期使用。这种材料具有抗酸抗碱、抗各种有机溶剂的特点，几乎不溶于所有的溶剂。同时，聚四氟乙烯具有耐高温的特点，它的摩擦系数极低，所以可作润滑作用之余，亦成为了易清洁水管内层的理想涂料。
14．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；取代反应
【解析】【解答】A.根据结构简式，其分子式为C10H16，A选项是正确的；
B.碳碳双键可以发生加成反应，苯环上有甲基可以发生氧化反应，分子上有甲基，可以发生取代反应，B选项是正确的；
C.该物质的不饱和度为3，但是苯环的不饱和度为4，所以不存在芳香烃的同分异构体，C选项是错误的；
D.该分子内不存在对称结构，所以共有6种等效氢，所以 核磁共振氢谱有6个吸收峰，D选项是正确的 。
故答案为：C。
【分析】A.根据结构简式，分子式为C10H16；
B.有机物都可以发生燃烧反应，燃烧反应属于氧化反应，所以 异松油烯可以 发生氧化反应；
C.同分异构体指的是分子数相同，但是结构式不同的有机物；
D.核磁共振氢谱的吸收峰数代表等效氢的种类，峰面积之比为等效氢个数之比。
15．【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质；苯酚的性质及用途；苯酚的化学性质
【解析】【解答】A.阿司匹林中有酯基，为疏水基团，而水杨酸中的羧基和羟基都是亲水基团，所以阿司匹林的水溶性小于水杨酸，A选项是正确的；
B.二者都含有羧基，所以都可以与碳酸氢钠溶液反应，所以不能用碳酸氢钠溶液来区分二者，B选项是错误的；
C. 阿司匹林 不含酚羟基，所以不能使 氯化铁溶液发生显色反应 ，C选项是错误的；
D. 1 mol 与足量NaOH溶液反应， 含有1mol-OH消耗1molNaOH,含有1mol酚酯，消耗2molNaOH，所以1 mol 与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH溶液。故D选项是错误的。
故答案为：A。
【分析】-COOH是有机物中唯一可以与碳酸氢钠溶液发生反应的官能团，因此可以用氢氧化钠溶液来检验羧基。
16．【答案】C
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A.Y含有三种官能团，包括醛基、碳碳双键和醚键，A选项是错误的；
B.Y、Z均不含顺反异构，因此有一个碳碳双键上的C原子连了两个甲基，B选项是错误的；
C.X、Y都含有醛基，所以可以与新制氢氧化铜发生氧化还原反应，C选项是正确的；
D. Z 中的溴原子是有机物中的溴原子，无法得到溴离子，因此无法与硝酸银溶液反应，D选项是错误的；
故答案为：C。
【分析】碳碳双键的两个C原子上各自连的原子会基团不同时，具有顺反异构。
17．【答案】B
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；苯的同系物及其性质；苯酚的化学性质
【解析】【解答】A.苯酚上的-OH受苯环的影响较为活泼，可以电离出H+，可以与氢氧化钠反应，而乙醇上的羟基连的基团是烷基属于给电子基，导致-OH上的O-H键极性较小，乙醇不能与氢氧化钠反应，A选项是正确的，不符合题意；
B.甲酸乙酯可以发生银镜反应，是因为其分子内含有醛基，但是乙酸乙酯中无醛基，所以不能发生银镜反应，该现象与基团之间的影响无关，B选项是错误的，符合题意；
C.甲苯上的甲基C原子，受苯环吸电子基的影响，具有一定的不饱和性，从而具有还原性，可以与酸性高锰酸钾，而乙烷上无吸电子基，C原子为饱和C，所以不能与酸性高锰酸钾溶液反应,C选项是正确的，不符合题意；
D.苯酚上的羟基受吸电子基苯环的影响，-OH的邻位和对位的C上的H原子被活化，可以与浓溴水发生取代反应，而苯则不可以，D选项是正确的，不符合题意。
故答案为:B。
【分析】有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。
18．【答案】B
【知识点】蒸馏与分馏；性质实验方案的设计；制备实验方案的设计
【解析】【解答】A．分离苯和甲苯的混合溶液应选择蒸馏，蒸馏时，温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口下沿处，A项不符合题意；
B．乙酸可以与碳酸氢钠溶液发生反应，而苯酚不能与碳酸氢钠溶液发生反应，则可以验证乙酸酸性强于苯酚，B项符合题意；
C．溴苯应用苯与液溴在催化下反应制备，而不是使用溴水，C项不符合题意；
D．制备乙炔应用饱和食盐水与电石反应，并且反应产物中有等杂质生成，检验前应先用硫酸铜溶液除去杂质，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处；
B.根据强酸制弱酸原理分析；
C.制备溴苯应用液溴而不是溴水；
D.电石和水反应的产物中含有硫化氢等还原性气体。
19．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；加成反应
【解析】【解答】A.根据结构简式该有机物的分子式为： C16H26O3 ，A选项是错误的；
B.分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，B选项是错误的；
C.该有机物不存在对称结构，环上共有5种H，所以环上的一氯代物有5种(不包括立体异构)，C选项是正确的；
D. 一定条件下1mol保幼酮最多与 2molH2发生加成反应，D选项是错误的；
故答案为：C。
【分析】A.由结构简式可知，保幼酮分子中含有16个碳原子、3个氧原子，不饱和度为4，含有氢原子数目为2x16+2-2x4=26，故保幼酮分子式为 C16H26O3；
B.加聚反应即加成聚合反应，一些含有不饱和键(双键、三键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应；
C.该有机物不存在对称结构，环上共有5种H，所以环上的一氯代物有5种;
D.分子内的羰基和碳碳双键可以与氢气发生加成反应，酯基不可以加成。
20．【答案】（1）；取代反应
（2）；消去反应
（3）+Cl2→；.加成反应
（4）；消去反应
（5）；加成反应
（6）；加成反应
（7）+2NaBr；取代反应
（8）+2H2O；酯化反应
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；加成反应；消去反应；酯化反应
【解析】【解答】（1)根据合成路线知：第一步反应为取代反应： ；
（2）根据合成路线知：第二步为氯代烃的消去反应： ；
（3）根据合成路线知：第三步为加成反应： +Cl2→ ；
（4）第四步发生的是卤代烃的消去反应： ；
（5）第五步发生的是环己二烯与溴单质发生加成反应： ；
（6）第六步发生的是加成反应： ；
（7）第七步发生的是卤代烃的水解反应，反应条件是强碱溶液加热条件： +2NaBr；
（8）最后一步发生的酯化反应，反应实质是“酸脱羟基醇脱氢”： +2H2O 。
【分析】（1）取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类；
（2）消除反应，又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应；
（3）加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物；
（5）共轭二烯烃在发生加成反应时，存在1，2-加成和1，4-加成；
（8）酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。
21．【答案】（1）；苯甲醇
（2）；氧化反应
（3）6；
（4）3；
【知识点】有机物的结构式；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；苯酚的化学性质
【解析】【解答】（1） 根据合成路线知D是苯甲醇；
（2）反应①是丙醇发生催化氧化： ；反应②是丙醛被氧化为丙酸，属于氧化反应；
（3）E有一个对称轴，因此苯环上存在对称结构，有等效氢，所以整个分子中等效氢的种类数为：6种；酯类在碱性环境下的水解方程式为： ；
（4）D是苯甲醛，与 FeCl3溶液发生显色反应 应该有酚羟基，其同分异构体有3种； 其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为。
【分析】根据合成路线可知：A为丙醛，B为丙酸，C为1-氯甲苯，D为苯甲醇。
22．【答案】（1）导气并冷凝气体；防止反应混合液暴沸
（2）上；上层液体从分液漏斗的上口倒出；除去水分；83℃；c；金属钠
【知识点】有机物的鉴别；有机物的结构和性质；物质的分离与提纯；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】（1）根据实验图示：B管较长，发生装置中加热，所以长导管的作用是 导气并冷凝气体 ； 加入碎瓷片的目的是 ：防止反应混合液暴沸；
（2） ① 环己烯属于烃类，其密度小于水，因此 向环己烯粗品中加入Na2CO3溶液，振荡、静置、分层，环己烯在分液漏斗的 上层；分液时上层液体从上口倒出，下层液体从下口放出；
②蒸馏时要加人生石灰，其目的是与水反应，除掉水；
③收集产品时应该使温度在环己烯的沸点处，即83℃；验制得的环己烯精品产量低于理论产量，其原因可能是制备粗品时部分环己醇随产品一起蒸出 ，导致乙醇反应不充分；
④ 根据③知：环己烯粗品中含有环己醇杂质，所以可以用金属钠来鉴别；
【分析】（1）长导管具有导气并冷凝气体的作用；
（2）① 烃类的密度小于水；分液时遵循“上走上，下走下‘的原则；
② 生石灰可以和水反应，达到除水的作用；
③收集产品时应该使温度在环己烯的沸点处，即83℃；验制得的环己烯精品产量低于理论产量，其原因可能是制备粗品时部分环己醇随产品一起蒸出 ，导致乙醇反应不充分；
④环己烯与环己醇都可以与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，所以高锰酸钾溶液不能鉴别二者。
23．【答案】（1）加成反应；加聚反应
（2）苯甲醛；碳碳双键、醛基
（3）；+nNaOH+nCH3COONa
（4）或
（5）
【知识点】有机物中的官能团；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；加成反应
【解析】【解答】（1）根据合成路线知：①是加成反应；②发生的是加聚反应；
（2）根据 合成路线可知：E到F发生是羟醛缩合反应：E是苯甲醛；F中的官能团为碳碳双键以及醛基；
（3）H是G发生催化氧化的产物，属于醛类，结构简式为： ，名称为苯丙醛；反应③是酯类的水解反应： +nNaOH+nCH3COONa ；
（4）B的分子式为C4H6O2，Ω=2，能发生银镜反应说明含有醛基，且只有3种H，符合条件的结构简式为 或；
（5）合成思路，要想得到 ，先要通过羟醛缩合得到碳碳双键，再将醛基氧化为羧基。
【分析】（1）反应1是乙炔与乙酸发生加成反应；②是CH2=CHOOCCH3发生加聚反应；
（2）羟醛缩合，也叫做醇醛缩合，是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或者β-羟基酮，β-羟基醛或者β-羟基酮可以受热脱水生成α，β-不饱和醛或酮。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链；
（3）H是G发生催化氧化的产物，属于醛类，结构简式为： ，名称为苯丙醛；反应③是酯类的水解反应： +nNaOH+nCH3COONa ；
(4）可以通过分子式计算出分子的不饱和度，后根据题目中的具体要求写出符合条件的结构简式；
（5）合成路线为： 。
青海省西宁市大通回族土族自治县2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
一、选择题(本题共20小题，每小题2分，共计40分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1．下列物质中不属于有机物的是（ ）
A．氰化钠(NaCN) B．醋酸(CH3COOH)
C．乙炔(C2H2) D．四氯化碳(CCl4)
【答案】A
【知识点】物质的组成、结构和性质的关系；物质的简单分类
【解析】【解答】A.氰化钠NaCN属于无机盐，不是有机物，A选项是错误的，符合题意；
B.醋酸属于有机物，是正确的，不符合题意；
C.乙炔属于有机物，是正确的，不符合题意；
D.四氯化碳属于于有机物，是正确的，不符合题意。
故答案为：A。
【分析】有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成，一定是含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属、不含M-C键的金属有机配体配合物，部分金属有机化合物（含M-C键的物质）等主要在无机化学中研究的含碳物质。
2．下列哪种化合物不属于高分子化合物（ ）
A．淀粉 B．纤维素 C．氯乙烯 D．蛋白质
【答案】C
【知识点】物质的组成、结构和性质的关系；有机高分子化合物的结构和性质；高分子材料；物质的简单分类
【解析】【解答】A.淀粉属于高分子化合物，A选项是正确的，不符合题意；
B.纤维素是高分子化合物，B选项是正确的，不符合题意；
C.氯乙烯是小分子，不属于高分子化合物，C选项符合题意；
D.蛋白质属于高分子化合物，D选项是正确的，不符合题意。
故答案为：C。
【分析】高分子化合物，简称高分子，又称高分子聚合物，一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物，绝大多数高分子化合物是许多相对分子质量不同的同系物的混合物，因此高分子化合物的相对分子质量是平均相对分子量。
3．（2017高二上·黄陵期末）下列糖中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是（ ）
A．葡萄糖 B．果糖 C．麦芽糖 D．淀粉
【答案】C
【知识点】二糖的性质和用途
【解析】【解答】解：A．葡萄糖为单糖，不能水解，故A错误；
B．果糖为单糖，不能水解，故B错误；
C．麦芽糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖，且含﹣CHO，可发生银镜反应，故C正确；
D．淀粉为多糖，可发生水解反应，不能发生银镜反应，故D错误．
故选C．
【分析】能发生水解反应，含卤素原子或﹣COOC﹣、﹣CONH﹣等，发生银镜反应，则含﹣CHO，以此来解答．
4．下列关于油脂的叙述不正确的是（ ）。
A．油脂属于酯类 B．油脂没有固定的熔点和沸点
C．油脂是高级脂肪酸的甘油酯 D．油脂都不能使溴水褪色
【答案】D
【知识点】油脂的性质、组成与结构
【解析】【解答】A.油脂的官能团是酯基，所以属于酯类，A选项是正确的；
B.油脂属于混合物，没有固定的 熔点和沸点 ，B选项是正确的；
C. 油脂是高级脂肪酸与甘油发生酯化反应得到的酯类，C选项是正确的；
D.有的油脂含有不饱和键，可以与溴水发生加成反应，D选项是错误的。
故答案为：D。
【分析】天然油脂都是多种油脂的混合物，没有固定的熔点和沸点，通常简称为油脂。
5．以下反应类型中， 不可以发生的是（ ）
A．酯化反应 B．加成反应 C．水解反应 D．聚合反应
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；加成反应；水解反应；酯化反应
【解析】【解答】A.该有机物中含有羧基，可以发生酯化反应，A选项可以发生；
B.该有机物含有碳碳双键，可以发生加成反应，B选项可以发生；
C.该有机物中无酯基，酰胺基和氯代烃，所以无法发生水解反应，C选项是不能发生的，C选项符合题意；
D.该有机物含有碳碳双键，可以发生加成聚合反应，D选项可以发生。
故答案为：C。
【分析】A.含有羟基或者羧基的有机物可以发生酯化反应，酯化反应的实质是“酸脱羟基醇脱氢”；
B.加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物；
C.卤代烃、酰胺以及酯类可以发生水解反应；
D.加聚反应即加成聚合反应，一些含有不饱和键(双键、三键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。 烯类单体经加成而聚合起来的反应。
6．天然橡胶具有弹性，但强度差，易发黏。研究人员在研究天然橡胶改性过程中，意外发现橡胶与硫磺混合共热，可以使橡胶制品性能大为改观。橡胶硫化程度越高，强度越大，弹性越差。下列橡胶制品中，硫化程度较高的是（ ）
A．医用橡皮手套 B．皮鞋胶底
C 自行车内胎 D.橡皮筋
【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质；有机高分子化合物的结构和性质
【解析】【解答】A、医用橡皮手套强度小，可伸缩，弹性强，不符合硫化程度较高的弹性差的性质，故A错误;
B、皮鞋胶底，可承重大，强度大，但伸缩性差，弹性小，符合硫化程度较高的强度大、弹性差的性质，故B正确;
C、自行车内胎弹性大，强度较小，不符合硫化程度较高的强度大、弹性差的性质，故C错误;
D、橡皮筋弹性大，强度小，不符合硫化程度较高的强度大、弹性差的性质，故D错误。
故答案为：B。
【分析】硫化橡胶是指硫化过的橡胶，具有不变黏，不易折断等特质，橡胶制品大都用这种橡胶制成。也叫熟橡胶，通称橡皮或胶皮。胶料经硫化加工后的总称。硫化后生胶内形成空间立体结构，具有较高的弹性、耐热性、拉伸强度和在有机溶剂中的不溶解性等。橡胶制品绝大部分是硫化橡胶。
7．下列有机物中，与乙烯互为同系物的是（ ）
A．CH3CH3 B．CH3CH=CH2
C．CH3CH2 C≡CH D．C6H6
【答案】B
【知识点】烯烃；同系物
【解析】【解答】A.乙烷与乙烯属于不同的物质类别，官能团的种类不相同，所以不属于同系物，A选项是错误的；
B.丙烯与乙烯属于同一种物质，具有相同的官能团，且在分子式上相差1个CH2，二者属于同系物，B选项是正确的；
C.丁炔与乙烯属于属于不同的物质类别，官能团的种类不相同，所以不属于同系物，C选项是错误的；
D.苯与乙烯属于不同的物质类别，二者不属于同系物，D选项是错误的。
故答案为：B。
【分析】官能团的结构和数目相同且在分子式上相差n个CH2的有机物互为同系物。
8．下列各组物质中，属于同分异构体的是（ ）
A．和
B． 和
C． 和
D． 和
【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A.二者分子式相同，但是结构式不同，属于同分异构体，属于官能团异构，A选项是正确的；
B.二者的C数不同，分子式不同，因此不是同分异构体，B选项是错误的；
C.二者的分子式不同，不属于同分异构体，C选项是错误的；
D.二者的分子式不同，不属于同分异构体，D选项是错误的；
故答案为：A。
【分析】分子式相同但是结构式不同的有机物，互为同分异构体，类别有位置异构、官能团异构以及立体异构。
9．下列命名错误的是（ ）
A．2，2，3，3-四甲基戊烷 B．2，4-二甲基-4-乙基庚烷
C．2-乙基-2-辛烯 D．间甲基苯乙烯
【答案】C
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】A. 2，2，3，3-四甲基戊烷 符合系统命名法的原则，A选项是正确的；
B. 2，4-二甲基-4-乙基庚烷符合系统命名法的原则，B选项是正确的；
C.2-乙基-2-辛烯不符合系统命名法的原则，正确的命名应该是3-甲基-3-壬烯，C选项是错误的；
D. 间甲基苯乙烯 符合系统命名法的原则，D选项是正确的。
故答案为：C。
【分析】根据系统命名法的原则：在对有机物进行命名时，应该选取官能团所在的最长链为主链，C选项的主链选取错误。
10．下列卤代烃可以发生消去反应的是（ ）
A．CH3Br B．
C． D．
【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质；消去反应
【解析】【解答】A.1-溴甲烷只有一个C，无法发生消去反应，A选项是错误的；
B. 在溴原子所在的C原子的邻位C上有H，所以可以发生消去反应，B选项是正确的；
C.氯原子所在的C原子的邻位C原子不存在H，不能发生消去反应，C选项是错误的；
D.溴原子所在的C原子的邻位C原子在苯环上，不能发生消去反应，D选项是错误的。
故答案为：B。
【分析】卤代烃在强碱的醇溶液的加热情况下可以发生消去反应，对卤代烃的要求是：卤素原子所在的邻位C原子上要有H。
11．下列有关有机物的分离、提纯、鉴别的方法中(正辛烷、正戊烷的沸点分别为126℃、36℃)错误的是（ ）
A．用氢氧化钠溶液鉴别丁醇、乙醛
B．用蒸馏水鉴别乙酸乙酯和乙酸
C．用溴水除去乙烷中的乙烯
D．用蒸馏法分离正辛烷和正戊烷
【答案】A
【知识点】有机物的鉴别；有机物的结构和性质；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】A.氢氧化钠溶液与乙醇和乙醛都不能反应，加入后均无明显现象，所以无法鉴别，A选项是错误的；
B.乙酸乙酯不溶于水，但是乙酸可以溶于水，前者与蒸馏水混合会分层，后者不会分层，可以鉴别，B选项是正确的；
C.溴水中的溴单质可以与乙烯发生加成反应，但是乙烷不可以和溴发生加成反应。所以可以用 溴水除去乙烷中的乙烯，C选项是正确的；
D. 正辛烷和正戊烷和沸点差较大，二者可以互溶，蒸馏法可以将二者分离开。D选项是正确的。
故答案为：A。
【分析】要达到鉴别两种物质的目的，应该选用试剂可以出现不同的现象，从而可以达到除杂的目的；
互溶的液体可以通过沸点差利用蒸馏的方法分离开来；
不互溶的液体可以通过分液的方法分离开来。
12．下列有关链状烷烃的叙述正确的是（ ）
A．在链状烷烃分子中可能含有不饱和键
B．链状烷烃中除甲烷外，都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．通常链状烷烃的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而降低
D．所有的链状气态烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质；烷烃
【解析】【解答】A. 在链状烷烃分子中所以的碳原子都是饱和C，A选项是错误的；
B.链状烷烃的C都是饱和C，不能使酸性KMnO4溶液褪色，B选项是错误的；
C. 通常链状烷烃的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而升高，C选项是错误的；
D.所有的链状气态烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，D选项是正确的。
故答案为：D。
【分析】A.链状烷烃的通式为：CnH2n+2(n≥1)，所有的C原子都是饱和C；
B.饱和C原子不具有还原性，不可以与酸性高猛酸钾发生氧化还原反应；
C.通常链状烷烃的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而升高，相同C数的烷烃，支链越多，熔沸点越低；
D.取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
13．“不粘锅”涂层的主要成分是聚四氟乙烯。下列说法正确的是（ ）
A．聚四氟乙烯的单体是乙烯
B．聚四氟乙烯有固定的熔点
C．聚四氟乙烯可使Br2的CCl4溶液褪色
D．聚四氟乙烯性质稳定，耐腐蚀、耐高温
【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质；有机高分子化合物的结构和性质；加成反应
【解析】【解答】A. 聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯，A选项是错误的；
B.聚四氟乙烯是混合物，没有固定的熔点，B选项是错误的；
C.聚四氟乙烯无碳碳双键，不能与溴发生加成反应，C选项是错误的；
D.聚四氟乙烯性质稳定，耐腐蚀、耐高温，D选项是正确的。
故答案为：D。
【分析】聚四氟乙烯俗称“塑料王”，是一种以四氟乙烯作为单体聚合制得的高分子聚合物，化学式为(C2F4)n，耐热、耐寒性优良，可在-180～260 C长期使用。这种材料具有抗酸抗碱、抗各种有机溶剂的特点，几乎不溶于所有的溶剂。同时，聚四氟乙烯具有耐高温的特点，它的摩擦系数极低，所以可作润滑作用之余，亦成为了易清洁水管内层的理想涂料。
14．异松油烯可以用于制作香精，防腐剂和工业溶剂等，其结构简式如图。下列有关异松油烯的说法不正确的是（ ）
A．分子式是 B．能发生加成、氧化、取代反应
C．存在属于芳香烃的同分异构体 D．核磁共振氢谱有6个吸收峰
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；取代反应
【解析】【解答】A.根据结构简式，其分子式为C10H16，A选项是正确的；
B.碳碳双键可以发生加成反应，苯环上有甲基可以发生氧化反应，分子上有甲基，可以发生取代反应，B选项是正确的；
C.该物质的不饱和度为3，但是苯环的不饱和度为4，所以不存在芳香烃的同分异构体，C选项是错误的；
D.该分子内不存在对称结构，所以共有6种等效氢，所以 核磁共振氢谱有6个吸收峰，D选项是正确的 。
故答案为：C。
【分析】A.根据结构简式，分子式为C10H16；
B.有机物都可以发生燃烧反应，燃烧反应属于氧化反应，所以 异松油烯可以 发生氧化反应；
C.同分异构体指的是分子数相同，但是结构式不同的有机物；
D.核磁共振氢谱的吸收峰数代表等效氢的种类，峰面积之比为等效氢个数之比。
15．从水杨酸()到阿司匹林()、入长效缓释阿司匹林，水杨酸的结构改造经历了数百年。下列有关说法正确的是（ ）
A．阿司匹林的水溶性小于水杨酸
B．可用碳酸氢钠溶液区分水杨酸和阿司匹林
C．阿司匹林能与氯化铁溶液发生显色反应
D．1 mol 与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质；苯酚的性质及用途；苯酚的化学性质
【解析】【解答】A.阿司匹林中有酯基，为疏水基团，而水杨酸中的羧基和羟基都是亲水基团，所以阿司匹林的水溶性小于水杨酸，A选项是正确的；
B.二者都含有羧基，所以都可以与碳酸氢钠溶液反应，所以不能用碳酸氢钠溶液来区分二者，B选项是错误的；
C. 阿司匹林 不含酚羟基，所以不能使 氯化铁溶液发生显色反应 ，C选项是错误的；
D. 1 mol 与足量NaOH溶液反应， 含有1mol-OH消耗1molNaOH,含有1mol酚酯，消耗2molNaOH，所以1 mol 与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH溶液。故D选项是错误的。
故答案为：A。
【分析】-COOH是有机物中唯一可以与碳酸氢钠溶液发生反应的官能团，因此可以用氢氧化钠溶液来检验羧基。
16．Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下与Z反应制得。下列叙述正确的是（ ）
A．Y含有2种官能团
B．Y、Z均含有顺反异构体
C．一定条件下，X、Y均能与新制氢氧化铜反应
D．Z与AgNO3溶液反应，生成浅黄色沉淀
【答案】C
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A.Y含有三种官能团，包括醛基、碳碳双键和醚键，A选项是错误的；
B.Y、Z均不含顺反异构，因此有一个碳碳双键上的C原子连了两个甲基，B选项是错误的；
C.X、Y都含有醛基，所以可以与新制氢氧化铜发生氧化还原反应，C选项是正确的；
D. Z 中的溴原子是有机物中的溴原子，无法得到溴离子，因此无法与硝酸银溶液反应，D选项是错误的；
故答案为：C。
【分析】碳碳双键的两个C原子上各自连的原子会基团不同时，具有顺反异构。
17．有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述不能说明上述观点的是（ ）
A．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能
B．甲酸乙酯能够发生银镜反应，而乙酸乙酯不能
C．甲苯可使酸性溶液褪色，而乙烷不能
D．苯酚与浓溴水反应而苯与液溴在催化下反应
【答案】B
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；苯的同系物及其性质；苯酚的化学性质
【解析】【解答】A.苯酚上的-OH受苯环的影响较为活泼，可以电离出H+，可以与氢氧化钠反应，而乙醇上的羟基连的基团是烷基属于给电子基，导致-OH上的O-H键极性较小，乙醇不能与氢氧化钠反应，A选项是正确的，不符合题意；
B.甲酸乙酯可以发生银镜反应，是因为其分子内含有醛基，但是乙酸乙酯中无醛基，所以不能发生银镜反应，该现象与基团之间的影响无关，B选项是错误的，符合题意；
C.甲苯上的甲基C原子，受苯环吸电子基的影响，具有一定的不饱和性，从而具有还原性，可以与酸性高锰酸钾，而乙烷上无吸电子基，C原子为饱和C，所以不能与酸性高锰酸钾溶液反应,C选项是正确的，不符合题意；
D.苯酚上的羟基受吸电子基苯环的影响，-OH的邻位和对位的C上的H原子被活化，可以与浓溴水发生取代反应，而苯则不可以，D选项是正确的，不符合题意。
故答案为:B。
【分析】有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。
18．（2022高二下·肇庆期末）下列实验装置可以达到实验目的的是（ ）
A B C D
分离苯和甲苯 验证乙酸酸性强于苯酚 制备溴苯 制备并检验乙炔
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【知识点】蒸馏与分馏；性质实验方案的设计；制备实验方案的设计
【解析】【解答】A．分离苯和甲苯的混合溶液应选择蒸馏，蒸馏时，温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口下沿处，A项不符合题意；
B．乙酸可以与碳酸氢钠溶液发生反应，而苯酚不能与碳酸氢钠溶液发生反应，则可以验证乙酸酸性强于苯酚，B项符合题意；
C．溴苯应用苯与液溴在催化下反应制备，而不是使用溴水，C项不符合题意；
D．制备乙炔应用饱和食盐水与电石反应，并且反应产物中有等杂质生成，检验前应先用硫酸铜溶液除去杂质，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处；
B.根据强酸制弱酸原理分析；
C.制备溴苯应用液溴而不是溴水；
D.电石和水反应的产物中含有硫化氢等还原性气体。
19．保幼酮是保幼激素的一种，其可以保持昆虫的幼虫特征而阻止幼虫转变为成虫，从而达到阻止繁殖的作用，其结构简式如图所示。下列有关保幼酮的说法正确的是（ ）
A．分子式为C16H28O3
B．不能发生加聚反应
C．环上的一氯代物有5种(不包括立体异构)
D．一定条件下1mol保幼酮最多与3molH2发生反应
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；加成反应
【解析】【解答】A.根据结构简式该有机物的分子式为： C16H26O3 ，A选项是错误的；
B.分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，B选项是错误的；
C.该有机物不存在对称结构，环上共有5种H，所以环上的一氯代物有5种(不包括立体异构)，C选项是正确的；
D. 一定条件下1mol保幼酮最多与 2molH2发生加成反应，D选项是错误的；
故答案为：C。
【分析】A.由结构简式可知，保幼酮分子中含有16个碳原子、3个氧原子，不饱和度为4，含有氢原子数目为2x16+2-2x4=26，故保幼酮分子式为 C16H26O3；
B.加聚反应即加成聚合反应，一些含有不饱和键(双键、三键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应；
C.该有机物不存在对称结构，环上共有5种H，所以环上的一氯代物有5种;
D.分子内的羰基和碳碳双键可以与氢气发生加成反应，酯基不可以加成。
二、非选择题(本题共4小题，共60分)
20．二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成：
请你写出各步反应的化学方程式，并指出其反应类型。(提示：路线中(5)的反应可利用1，3-环己二烯与Br2的1，4-加成反应)
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
【答案】（1）；取代反应
（2）；消去反应
（3）+Cl2→；.加成反应
（4）；消去反应
（5）；加成反应
（6）；加成反应
（7）+2NaBr；取代反应
（8）+2H2O；酯化反应
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；加成反应；消去反应；酯化反应
【解析】【解答】（1)根据合成路线知：第一步反应为取代反应： ；
（2）根据合成路线知：第二步为氯代烃的消去反应： ；
（3）根据合成路线知：第三步为加成反应： +Cl2→ ；
（4）第四步发生的是卤代烃的消去反应： ；
（5）第五步发生的是环己二烯与溴单质发生加成反应： ；
（6）第六步发生的是加成反应： ；
（7）第七步发生的是卤代烃的水解反应，反应条件是强碱溶液加热条件： +2NaBr；
（8）最后一步发生的酯化反应，反应实质是“酸脱羟基醇脱氢”： +2H2O 。
【分析】（1）取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类；
（2）消除反应，又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应；
（3）加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物；
（5）共轭二烯烃在发生加成反应时，存在1，2-加成和1，4-加成；
（8）酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。
21．丙酸苯甲酯为无色液体，有鲜花的甜香气味，常用于配制食品、香烟、香皂、日用化妆香精，其合成路线如图所示。
回答下列问题：
（1）D的结构简式为 ，其名称为 。
（2）反应①的化学方程式为 ，反应②的反应类型为 。
（3）E中含有 种不同化学环境的氢，其与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
（4）能与FeCl3溶液发生显色反应的D的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为 。
【答案】（1）；苯甲醇
（2）；氧化反应
（3）6；
（4）3；
【知识点】有机物的结构式；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；苯酚的化学性质
【解析】【解答】（1） 根据合成路线知D是苯甲醇；
（2）反应①是丙醇发生催化氧化： ；反应②是丙醛被氧化为丙酸，属于氧化反应；
（3）E有一个对称轴，因此苯环上存在对称结构，有等效氢，所以整个分子中等效氢的种类数为：6种；酯类在碱性环境下的水解方程式为： ；
（4）D是苯甲醛，与 FeCl3溶液发生显色反应 应该有酚羟基，其同分异构体有3种； 其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为。
【分析】根据合成路线可知：A为丙醛，B为丙酸，C为1-氯甲苯，D为苯甲醇。
22．某校兴趣小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，由环己醇制备环己烯，其反应原理为 。环己醇和环己烯的部分性质见下表：
有机物 密度/(g·cm-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
环己醇 096 25 161 能溶于水
环已烯 0.81 -103 83 难溶于水
回答下列问题：
（1）制备粗品
将12.5L环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后加入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品(含有环己醇和少量酸性杂质)。
①导管B的作用是 。
②加入碎瓷片的目的是 。
（2）制备精品
①向环己烯粗品中加入Na2CO3溶液，振荡、静置、分层，环己烯在分液漏斗的 层，放出下层液体后，将 。
②将所得的环己烯按如图装置蒸馏，蒸馏时要加人生石灰，其目的是 。
③收集产品时，应控制温度在 左右，实验制得的环己烯精品产量低于理论产量，其原因可能是 (填字母)。
a．蒸馏时从70℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时部分环己醇随产品一起蒸出
④区分环己烯精品和粗品的试剂是 (填“酸性高锰酸钾溶液”或“金属钠”)。
【答案】（1）导气并冷凝气体；防止反应混合液暴沸
（2）上；上层液体从分液漏斗的上口倒出；除去水分；83℃；c；金属钠
【知识点】有机物的鉴别；有机物的结构和性质；物质的分离与提纯；有机物（官能团）的检验
【解析】【解答】（1）根据实验图示：B管较长，发生装置中加热，所以长导管的作用是 导气并冷凝气体 ； 加入碎瓷片的目的是 ：防止反应混合液暴沸；
（2） ① 环己烯属于烃类，其密度小于水，因此 向环己烯粗品中加入Na2CO3溶液，振荡、静置、分层，环己烯在分液漏斗的 上层；分液时上层液体从上口倒出，下层液体从下口放出；
②蒸馏时要加人生石灰，其目的是与水反应，除掉水；
③收集产品时应该使温度在环己烯的沸点处，即83℃；验制得的环己烯精品产量低于理论产量，其原因可能是制备粗品时部分环己醇随产品一起蒸出 ，导致乙醇反应不充分；
④ 根据③知：环己烯粗品中含有环己醇杂质，所以可以用金属钠来鉴别；
【分析】（1）长导管具有导气并冷凝气体的作用；
（2）① 烃类的密度小于水；分液时遵循“上走上，下走下‘的原则；
② 生石灰可以和水反应，达到除水的作用；
③收集产品时应该使温度在环己烯的沸点处，即83℃；验制得的环己烯精品产量低于理论产量，其原因可能是制备粗品时部分环己醇随产品一起蒸出 ，导致乙醇反应不充分；
④环己烯与环己醇都可以与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，所以高锰酸钾溶液不能鉴别二者。
23．由A(C2H2)和E(C7H6O)制备聚乙烯醇缩苯丙醛(M)的合成路线如图所示：
已知： (R、R′代表氢原子或烃基)。
回答下列问题：
（1）反应①②的反应类型分别是 、 。
（2）E的化学名称是 ，F中官能团名称是 。
（3）H的结构简式是 ；反应③的化学方程式是 。
（4）写出一种满足下列条件的B的同分异构体的结构简式： 。
①有3种氢原子；②能发生银镜反应与水解反应。
（5）参照上述合成路线和信息，写出以乙醇为原料合成 的合成路线： (无机试剂任选)。
【答案】（1）加成反应；加聚反应
（2）苯甲醛；碳碳双键、醛基
（3）；+nNaOH+nCH3COONa
（4）或
（5）
【知识点】有机物中的官能团；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；加成反应
【解析】【解答】（1）根据合成路线知：①是加成反应；②发生的是加聚反应；
（2）根据 合成路线可知：E到F发生是羟醛缩合反应：E是苯甲醛；F中的官能团为碳碳双键以及醛基；
（3）H是G发生催化氧化的产物，属于醛类，结构简式为： ，名称为苯丙醛；反应③是酯类的水解反应： +nNaOH+nCH3COONa ；
（4）B的分子式为C4H6O2，Ω=2，能发生银镜反应说明含有醛基，且只有3种H，符合条件的结构简式为 或；
（5）合成思路，要想得到 ，先要通过羟醛缩合得到碳碳双键，再将醛基氧化为羧基。
【分析】（1）反应1是乙炔与乙酸发生加成反应；②是CH2=CHOOCCH3发生加聚反应；
（2）羟醛缩合，也叫做醇醛缩合，是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或者β-羟基酮，β-羟基醛或者β-羟基酮可以受热脱水生成α，β-不饱和醛或酮。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链；
（3）H是G发生催化氧化的产物，属于醛类，结构简式为： ，名称为苯丙醛；反应③是酯类的水解反应： +nNaOH+nCH3COONa ；
(4）可以通过分子式计算出分子的不饱和度，后根据题目中的具体要求写出符合条件的结构简式；
（5）合成路线为： 。
