第四章化学反应与能量综合练习3(含解析)-2023-2024高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1

第四章化学反应与能量 综合练习3-2023-2024学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1
一、单选题
1.工业上以氧化物为原料采用电解法制备下列物质的是
A.镁 B.烧碱 C.铜 D.铝
2.下列说法正确的是
A.在电镀中,镀层金属作阳极,待镀金属作阴极
B.已知C(石墨,s)=C(金刚石,s) H=+1.9kJ·mol-1,则金刚石比石墨稳定
C.水库的钢闸门与电源负极相连以防止其生锈,此为牺牲阳极的阴极保护法
D.增大浓度能增大单位体积内活化分子的百分数,从而增大反应速率
3.一种三室微生物燃料电池污水净化系统原理如图所示,图中有机废水中有机物可用C6H10O5表示。有关说法错误的是
A.该装置为原电池,b为原电池的正极
B.a极区溶液的pH增大
C.当左室有4.48L(标准状况下)CO2生成时,右室产生的N2为0.08mol
D.b电极反应式:
4.某原电池装置如图所示,电池总反应为。下列说法错误的是
A.负极反应为
B.放电时,交换膜右侧溶液中有大量白色沉淀生成
C.若用溶液代替盐酸,则电池总反应不变
D.当电路中转移时,交换膜左侧溶液中减少离子
5.运用电化学原理分离纯化乙二醛并回收硝酸的装置示意图(电极均为惰性电极)如下。下列说法正确的是
A.X极与电源的正极相连 B.在Y极上得电子
C.m为阳离子交换膜,n为阴离子交换膜 D.分离纯化结束后,A室溶液呈碱性
6.下图是氢氧燃料电池驱动LED发光的一种装置示意图。下列叙述正确的是
A.装置最终实现化学能转化为电能 B.电解质溶液pH变大
C.导线中每通过1mole-,需要消耗11.2 LO2(标况) D.b为正极
7.氯碱工业能耗大,通过如图1改进的设计可大幅度降低能耗,下列说法正确的是
A.用图2装置给图1供电,电极B接多孔碳极
B.电极B的电极反应式为:
C.图1应选用阳离子交换膜,图2放电时左侧通过质子交换膜移向右侧
D.图2充电总反应:
8.某装置示意图如图,下列说法正确的是
A.盐桥中进入溶液 B.电流从铜电极流向锌电极
C.负极发生的反应是 D.既是电极反应物,也是离子导体
9.如图所示电解装置中,通电后石墨电极Ⅱ上有生成,逐渐溶解,下列判断正确的是
A.a是电源的正极
B.通电一段时间后,向石墨电极Ⅱ附近滴加石蕊溶液,出现蓝色
C.通过阴离子交换膜移动到石墨电极Ⅱ
D.当完全溶解时,至少产生气体(标准状况下)
10.电解脱硫的基本原理如图所示,下列有关说法错误的是
A.阴极电极反应为
B.生成1,消耗15
C.电解过程中混合溶液的增大
D.电解过程中向石墨a电极移动
11.一种新型电池,可以有效地捕获,装置如图。下列说法错误的是
A.a端电势低于b端电势
B.电池工作中电子的流向:a→d,c→b
C.d电极反应式:
D.捕获1 mol ,c极产生2.8 L(标准状况)
12.如图装置,能溶解辉铜矿石(主要成分是Cu2S)制得硫酸铜。下列说法正确的是
A.X交换膜可以是阳离子交换膜
B.M极上的电极反应式为Cu2S+10e-+4H2O=2Cu2++8H++SO
C.为证明右侧产物,可取少量溶液加入K3[Fe(CN)6]溶液,观察是否有蓝色沉淀
D.M极的电势高于N极的电势
二、填空题
13.某兴趣小组设计如下原电池装置。根据相关知识,回答下列问题:
(1)若a为Zn,b为Cu,电解质溶液为稀硫酸,则该原电池的负极反应式为 ,电池工作一段时间,Zn极质量变化32.5g,则Cu极可观察到 现象,电路中转移的电子数为 (用NA表示),溶液中由 电极移向 电极(填“Zn”或“Cu”)。
(2)若设计的电池总反应为2Ag+ + Cu = 2Ag + Cu2+,b作正极,则电极材料a为 ,电解质溶液为 (填化学式)溶液。当电路中通过0.2NA个电子时,则b电极 (填“增重”或“减轻”)的质量为 g。
14.请按要求填写下列空白:
(1)氯碱工业的总反应的离子方程式: 。
(2)甲烷燃料电池熔融碳酸盐环境负极电极反应式: 。
(3)铅蓄电池充电时阳极的电极反应式: 。
(4)钢铁发生吸氧腐蚀的电化学总反应: 。
(5)工业上冶炼铝的离子方程式: 。
15.如下图所示的装置中,若通入直流电5min时,铜电极质量增加2.16g,试回答:
(1)电源电极X的名称为 。
(2)B中阳极电极反应式: ,溶液pH变化: (填“增大”、“减小”或“不变)。
(3)若A中KCl溶液的体积是200mL,电解后溶液的pH为 (设电解前后溶液体积无变化)。
(4)一氧化氮—空气质子交换膜燃料电池将化学能转化为电能的同时,实现了制硝酸、发电、环保三位一体的结合,其工作原理如图所示,写出放电过程中负极的电极反应式: ,若过程中产生2 mol HNO3,则消耗标准状况下O2的体积为 。
16.Ⅰ.载人航天工程对科学研究及太空资源开发具有重要意义,中国正逐步建立自己的载人空间站“天宫”,神舟十三号载人飞船在北京时间10月16日0时23分点火发射,又一次踏上飞向浩渺星辰的征途。
(1)氢氧燃料电池(构造如图)单位质量输出电能较高,反应生成的水可作为航天员的饮用水,氧气可以作为备用氧源供给航天员呼吸。
由此判断Y极为电池的 极,OH-向 (填“正”或“负”)极作定向移动,Y极的电极反应式为 。
Ⅱ.如图所示,某研究性学习小组利用上述燃烧原理设计一个肼(N2H4)─空气燃料电池(如图甲,已知肼反应生成N2)并探究某些工业原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜(即只允许阳离子通过)。根据要求回答相关问题:
(2)甲装置中通入 的一极为正极;乙装置中电解一段时间后溶液呈 性,此时若将乙池中石墨(C)电极换成Mg电极,电极反应变为: 。
(3)图中用丙装置模拟工业中的粗铜的精炼原理,如果电解后丙装置精铜质量增加3.2g,则理论上甲装置中肼消耗质量为 g。
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.D
2.A
3.B
4.B
5.C
6.D
7.C
8.B
9.D
10.C
11.D
12.C
13.(1) Zn-2e-=Zn2+ 有无色气泡产生 NA Cu Zn
(2) Cu AgNO3 增重 21.6
14.(1)2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑
(2)CH4-8e-+4CO=5CO2+2H2O
(3)PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+
(4)2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2
(5)4Al3++6O2-4Al+3O2↑
15.(1)负极
(2) 4OH--4e-=O2↑+2H2O或2H2O-4e-=O2↑+4H+ 减小
(3)13
(4) NO-3e-+2H2O=NO+4H+ 33.6
16.(1) 正 负
(2) 空气 碱
(3)0.8
参考答案:
1.D
【详解】A.工业上采用电解熔融氯化镁制备镁,A不合题意;
B.工业上采用电解饱和食盐水制备氢氧化钠,B不合题意;
C.工业上采用火法炼铜或者湿法炼铜来制得粗铜,再以粗铜为原料电解精炼获得纯铜,C不合题意;
D.工业上采用电解熔融氧化铝制备铝,D符合题意;
故答案为:D。
2.A
【详解】A.在电镀中,镀层金属作阳极,待镀金属作阴极,故A正确;
B.能量越低越稳定,已知C(石墨,s)=C(金刚石,s) H=+1.9kJ·mol-1,则石墨比金刚石稳定,故B错误;
C.水库的钢闸门与电源负极相连以防止其生锈,此为外接电流的阴极保护法,故C错误;
D.增大浓度,单位体积内活化分子的百分数不变,故D错误;
选A。
3.B
【分析】从图示看,装置是利用C6H10O5自发进行氧化还原反应生成二氧化碳设计而成的原电池,左室中C6H10O5被氧化生成二氧化碳,C元素化合价升高,故a极是负极,右室硝酸根离子被还原生成氮气,N元素的化合价降低,硝酸根离子得电子发生还原反应,则b极是正极; 原电池中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,据此分析。
【详解】A.由分析可知,该装置为原电池,b为原电池的正极,故A正确;
B.a是负极,负极上有机物失电子发生氧化反应,有机物在厌氧菌作用下生成二氧化碳,电极反应式为C6H10O5-24e-+7H2O═6CO2↑+24H+,a极区溶液的H+浓度增大,pH减小,故B错误;
C.当左室有4.48L(标准状况下)CO2生成,即生成0.2molCO2气体,根据反应式为C6H10O5-24e-+7H2O═6CO2↑+24H+转移mol=0.8mol电子,根据正极电极反应式为2NO+10e-+12H+=N2↑+6H2O可得生成N2的物质的量为mol=0.08mol,故C正确;
D.b极硝酸根离子得电子发生还原反应,电极反应式为:,故D正确;
故选B。
4.B
【分析】根据电池总反应为可知,单质银失电子作负极失电子,氯气在正极上得电子生成氯离子,以此解题。
【详解】A.由分析可知,负极反应为,A项正确:
B.左侧有氯离子,则放电时,在交换膜左侧生成大量白色沉淀,B项错误;
C.该原电池中氢离子不参与反应,则用溶液代替盐酸,电池总反应不变,C项正确;
D.当电路中转移时,交换膜左侧消耗,同时有通过交换膜进入右侧,左侧溶液中共减少离子,D项正确;
故选B。
5.C
【分析】根据题意可知,该装置可分离纯化乙二醛并回收硝酸,则电解时,C室中电解得到H+,向C室移动,n为阴离子交换膜,Y为阳极;X为阴极,水中的氢离子放电,产生氢氧根,则B中的氢离子向A室移动,m为阳离子交换膜。
【详解】A.由上述分析可知,X为阴极,与电源的负极相连,故A错误;
B.Y极上为水中的氢氧根放电,产生氢离子,故B错误;
C.由上述分析可知,m为阳离子交换膜,n为阴离子交换膜,故C正确;
D.X为阴极,水中的氢离子放电,产生氢氧根,则B中的氢离子向A室移动,A室的溶液还是中性,故D错误。
答案选C。
6.D
【分析】氢氧燃料电池中,通入燃料氢气的电极是负极、通入氧化剂氧气的电极是正极,电解质溶液呈碱性,则负极上电极反应式为H2-2e-+2OH-=2H2O,正极电极反应式为O2+2H2O+4e-═4OH-,根据LED发光二极管中电子移动方向知,b是正极、a是负极,据此分析解答。
【详解】A.原电池是将化学能转化为电能,电能通过LED发光二极管,则电能最终转化为光能,部分还转化为热能,故A错误;
B.氢氧燃料的生成物为水,故电解质溶液pH变小,故B错误;
C.通过以上分析知,b为正极,通入O2的电极发生反应:O2+4e +2H2O═4OH ,每通过1mole-,需要消耗0.25mol氧气,故(标况)体积为5.6L,故C错误;
D.燃料电池中,负极上通入燃料、正极上通入氧化剂,b是正极,故D正确;
答案选D。
7.C
【分析】图1所示装置为:电极A上Cl-失去电子生成Cl2,为阳极,阳极电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,阴极上O2生成OH-,阴极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,阴极上没有H2生成,电池总反应离子方程式为O2+4Cl-+2H2O2Cl2↑+4OH-,阴极区域生成OH-,Na+从阳极区域通过交换膜进入阴极区,电解池中采用阳离子交换膜,图2所示装置可知:放电时电极Pb电极为负极,反应为:Pb-2e-+=PbSO4,多孔碳电极为正极,电极反应为:2Fe3++2e-=2Fe2+,据此分析解题。
【详解】A.由分析可知,图1中电极B为阴极,应该与图2放电时的负极相连,即与图2装置的Pb电极相连,A错误;
B.由分析可知,电极B的电极反应式为:,B错误;
C.由分析可知,图1应选用阳离子交换膜,图2放电时H+由负极移向正极,即左侧通过质子交换膜移向右侧,C错误;
D.由分析可知,图2放电总反应:,而充电的总反应为:,D错误;
故答案为:C。
8.B
【分析】该装置为原电池装置,发生的反应是:Zn+2H+=Zn2++H2↑,Zn做负极,Cu是正极。
【详解】A.原电池中阴离子移向负极,Zn做负极,所以盐桥中的Cl-移向ZnSO4溶液,故A错误;
B.Zn做负极,Cu是正极,电源中电流从正极流出,负极流入,即电流从铜电极流向锌电极,故B正确;
C.锌是负极,发生的电极反应为:Zn-2e-=Zn2+,故C错误;
D.Zn2+是电极生成物,是离子导体,故D错误;
故选B。
9.D
【分析】通电后石墨电极Ⅱ上有O2生成,Fe2O3逐渐溶解,说明石墨电极Ⅱ为阳极,则电源b为正极,a为负极,石墨电极Ⅰ为阴极,据此解答。
【详解】A.由分析可知,a是电源的负极,故A错误;
B.石墨电极Ⅱ为阳极,通电一段时间后,产生氧气和氢离子,所以向石墨电极Ⅱ附近滴加石蕊溶液,出现红色,故B错误;
C.随着电解的进行,氯离子通过阴离子交换膜移动到中间,但不会穿过质子交换膜移动到石墨II处,故C错误;
D.当0.01mol Fe2O3完全溶解时,消耗氢离子为0.06mol,根据阳极电极反应式2H2O - 4e =O2↑+ 4H+,产生氧气为0.015mol,体积为336mL (折合成标准状况下),故D正确;
故选D。
10.C
【分析】电极反应将Mn2+转化成Mn3+,则左边为阳极,右边为阴极,右边Mn3+再将煤中的含硫物质(主要是FeS2)氧化为Fe3+和SO。
【详解】A.石墨b为阴极,电极反应为,A正确;
B.根据反应:FeS2+15Mn3++8H2O=Fe3++15Mn2++2SO+16H+,可知生成1,消耗15,B正确;
C.根据阳极2Mn2+-2e-=2Mn3+,阴极,和溶液中的反应FeS2+15Mn3++8H2O=Fe3++15Mn2++2SO+16H+,可知溶液中H+浓度在增大,电解过程中混合溶液的减小,C错误;
D.石墨a电极为阳极,电解过程中向石墨a电极移动,D正确;
故选C。
11.D
【详解】A.根据图示信息,a为原电池的负极,b为原电池的正极,所以a端电势低于b端电势,A正确;
B.a为原电池的负极,b为原电池的正极,c为电解池的阳极,d为电解池的阴极,电池工作中电子的流向:a→d,c→b,B正确;
C.d为电解池的阴极,电极反应式:,C正确;
D.b电极,,捕获1 mol ,转移1mol电子,c极产生0.25mol,标准状况体积为:,D错误;
故选D。
12.C
【分析】该装置为原电池,Cu2S失去电子生成CuSO4,则M电极为负极,电极反应式为,N电极为正极,电极反应式为,原电池工作时,阳离子移向正极N,阴离子移向负极M,以此分析;
【详解】A.M极上的电极反应式为,因为M极产生的Cu2+与的物质的量比为2:1,故右室中需通过X交换膜进左室,则X交换膜是阴离子交换膜,A错误;
B.M极上的电极反应式为,B错误;
C.N电极为正极,电极反应式为,C正确;
D.根据分析,M为负极电势低于正极N,D错误;
答案选C。
13.(1) Zn-2e-=Zn2+ 有无色气泡产生 NA Cu Zn
(2) Cu AgNO3 增重 21.6
【分析】在原电池中失去电子的为负极,发生氧化反应,另外一个电极为正极,发生还原反应,以此解题。
【详解】(1)若a为Zn,b为Cu,电解质溶液为稀硫酸,锌比铜活泼,锌为负极,则该原电池的负极反应式为:Zn-2e-=Zn2+; Zn极质量变化32.5g,则溶解的锌的物质的量为:0.5mol,失去1mol电子,铜电极反应为2H++2e-=H2↑;则Cu极可观察到:有无色气泡产生;电路中转移的电子数为NA;在原电池中,阴离子向负极移动,故硫酸根离子由Cu极向Zn极移动;
(2)电池总反应为2Ag+ + Cu = 2Ag + Cu2+,其中铜失去电子,为负极,b作正极,则电极材料a为Cu;银离子得到电子,参加正极反应,则电解质溶液为AgNO3;b电极反应为Ag+ +e-= Ag,则当电路中通过0.2NA个电子时,生成0.2mol单质银,即b电极增重;增加的质量为:0.2×108g/mol=21.6g。
14.(1)2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑
(2)CH4-8e-+4CO=5CO2+2H2O
(3)PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+
(4)2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2
(5)4Al3++6O2-4Al+3O2↑
【详解】(1)氯碱工业是指电解饱和食盐水生成氢氧化钠和氯气、氢气,离子方程式为:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑,故答案为:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑;
(2)原电池负极发生氧化反应,结合电解质溶液可知,甲烷燃料电池的负极电极反应是CH4-8e-+4CO=5CO2+2H2O,故答案为:CH4-8e-+4CO=5CO2+2H2O;
(3)已知铅蓄电池放电时正极反应为:PbO2+SO+4H++2e- = PbSO4+2H2O,则铅蓄电池充电时阳极的反应式为PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+,故答案为:PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+;
(4)钢铁发生吸氧腐蚀的反应为2Fe+O2+2H2O═2Fe(OH)2↓,故答案为:2Fe+O2+2H2O═2Fe(OH)2↓;
(5)工业上采用电解熔融氧化铝的方法冶炼铝,离子方程式为:4Al3++6O2-4Al+3O2↑,故答案为:4Al3++6O2-4Al+3O2↑。
15.(1)负极
(2) 4OH--4e-=O2↑+2H2O或2H2O-4e-=O2↑+4H+ 减小
(3)13
(4) NO-3e-+2H2O=NO+4H+ 33.6
【分析】该装置为电解池,通电5min后,铜电极质量增加2.16g,则说明铜电极为阴极,溶液中的Ag+在铜电极上得到电子生成银单质:Ag++e-=Ag,2.16gAg的物质的量为0.02mol,所以电路中转移电子为0.02mol。
【详解】(1)由分析知,铜电极处发生还原反应,为阴极,则电源电极X为负极;
(2)B中的电极均为惰性Pt电极,阳极处是水中的OH-放电,OH-被氧化为氧气,故电极反应式为:4OH--4e-=O2↑+2H2O或2H2O-4e-=O2↑+4H+,则溶液pH减小;
(3)A中放电的是Cl-和水电离产生的H+,生成氢气、KOH和氯气,电解总反应的离子方程式为:,根据电路中转移电子0.02mol可知,生成的n(OH-)=0.02mol,则电解后溶液中c(OH-)==0.1mol/L,那么c(H+)=1.0mol/L,pH为13;
(4)由图知,NO在负极被氧化为HNO3,则电极反应式为:NO-3e-+2H2O=NO+4H+,氧气在正极被还原为水,电极反应式为:,由于,,那么,当过程中产生2 mol HNO3时,消耗标准状况下O2的物质的量为,体积为。
16.(1) 正 负
(2) 空气 碱
(3)0.8
【详解】(1)该装置为化学电源,根据电子移动方向以及原电池工作原理,X电极为负极,X电极通入氢气,Y电极为正极,通入氧气,该电极反应式为,阴离子向负极移动,即OH-向X电极移动,故答案为正;负;;
(2)甲装置为化学电源,根据原电池工作原理,通空气一极为正极,通肼的一极为负极,乙装置为电解池,根据电解池的原理,Fe作阴极,C作阳极,乙装置总反应为,因此乙装置中电解一段时间后溶液呈碱性,如果将石墨换成Mg,Mg作阳极,Mg为活泼金属,先失电子,转化成Mg2+,与阴极产生OH-反应生成氢氧化镁,因此该电极反应式为;故答案为:空气;碱;;
(3)电解后丙装置精铜质量增加3.2g,即生成铜物质的量为=0.05mol,该电路为串联电路,因此有N2H4~4e-~2Cu,因此生成肼的物质的量为0.05mol×=0.025mol,即消耗肼的质量为0.025mol×32g/mol=0.8g。
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