2024鲁教版高中化学选择性必修3同步
本章复习提升
易混易错练
易错点1 有机合成过程中反应类型的推断
1.关于某工业转化流程(如图),下列说法不正确的是( )
A.该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法
B.从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂
C.该过程中①②是加成反应
D.该过程中③④是酯类的水解反应
2.(2023河北衡水第二中学模拟)基于整体材料上的硼酸酯反应可实现化学选择性代谢,反应原理如下。下列叙述错误的是( )
A.甲和乙都属于有机高分子化合物
B.甲制备乙的过程涉及了加成反应和取代反应
C.物质乙中,N、S原子杂化类型相同
D.甲制备乙过程中的另一产物能与FeCl3溶液发生显色反应
易错点2 有机推断
3.已知: (注:R、R'表示烃基),属于酮类,酮不发生银镜反应。今有如下转化:A(C6H12O2) 。已知C为羧酸,C、E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.1种 B.2种
C.3种 D.4种
4.分子式为C9H18O2的有机物A有如图转化关系,其中B、C的相对分子质量相等,下列有关说法错误的是( )
A.C和E互为同系物
B.符合题目条件的A共有4种
C.D能发生氧化反应,不能发生还原反应
D.符合题目条件的B共有4种
易错点3 有机物燃烧规律的应用
5.(2022河南省实验中学期中)下列各组有机化合物中,不论两者以什么比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时消耗氧气的质量不变的是( )
A.CH4O,C3H4O5,C2H4O2
B.C3H6,C3H8O,C4H8O3
C.C3H8,C4H6,C4H8O
D.C2H6,C4H6O2,C3H8O
6.(2023山东济宁高二统考)A、B两种有机物组成的混合物,当其总质量保持不变时,不论A、B以何种比例混合,完全燃烧后产生的CO2的量相等。符合这一组合条件的有:①同分异构体 ②同系物 ③具有相同最简式 ④含C的质量分数相等。其中一定正确的是( )
A.①②③ B.②③④
C.①③④ D.①②③④
易错点4 不能准确推断有机高分子的单体
7.聚维酮碘的水溶液是一种常见的缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:
(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是( )
A.该聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成
B.聚维酮的单体是
C.聚维酮碘是一种水溶性物质
D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应
8.(2022北京朝阳一模)聚碳酸酯(L)是滑雪镜镜片的主要材料,透明性好、强度高、不易碎,能够给运动员提供足够的保护,其结构简式如图。
L
已知:2R'OH+ +2R″OH。L可由两种链状单体通过该反应制备。下列关于L的说法不正确的是( )
A.制备L的反应是缩聚反应
B.制备L的每个单体分子中均含两个苯环
C.L中的官能团是酯基和醚键
D.通过蒸馏出苯酚可促进L的合成
9.(2022江西师大附中期中)下列说法错误的是( )
A. 的单体为氯乙烯
B.可通过加聚反应制备
C.中所有碳原子可共平面
D.的单体均能使溴水褪色
10.由于吸水性、透气性较好,高分子维纶常用于生产内衣、桌布、窗帘等,其结构简式为,它是由聚乙烯醇()与另一单体经缩合反应得到的。若已知缩合过程中有H2O生成,则与聚乙烯醇缩合的单体可能是( )
A.CH3OH
B.HOCH2CH2OH
C.HCHO
D.HCOOH
思想方法练
利用“建模思想”解答有机化合物的合成和推断问题
方法概述
有机推断题是高考必考题型,解答此类题时要熟练掌握烃和烃的衍生物的结构、性质和相互转化关系,根据有机合成路线正确判断合成的有机物中所含的官能团,然后结合已学知识或题给信息采用正推、逆推、综合比较等方法,尽快寻找出合成目标有机物的突破点。
1.聚丙烯酸钠I()有良好的吸水性,广泛用于水处理、食品加工、涂料等,以石油裂解气为主要原料合成聚丙烯酸钠的一种路线如图所示(部分反应试剂、条件已略去)。
回答下列问题:
(1)A的分子式为 ;F→G的反应类型为 。
(2)B的名称是 ;F中官能团的名称为 。
(3)写出H→I的化学方程式: 。
(4)Y与D互为同系物,Y的相对分子质量比D大28,则符合下列条件的Y的同分异构体共有 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为1∶1∶2的结构简式为 。
①能发生银镜反应;
②分子中只含有一种官能团。
(5)已知:2R1—Cl+2Na 2NaCl+R1—R1。仿照题给合成路线图写出以1,3-丁二烯为原料(无机试剂任选)合成聚环丁烯的路线。
2.(2022山东济宁二模)一种用于治疗抑郁症药物的重要中间体(J)的合成路线如图:
已知:Ⅰ.曼尼希反应(Mannich反应)++ ;
Ⅱ.或 ;
Ⅲ.Et代表乙基。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;已知:含有苯环()或吡啶环()的有机物都属于芳香族化合物。与A分子式相同且只有一个侧链,A的芳香族同分异构体的数目有 种。
(2)区分H和I的现代分析方法为 ;E→F的反应类型为 。
(3)写出D→E的化学方程式: ;J中含有 种官能团。
(4)综合上述信息,写出由和制备的合成路线(其他试剂任选)。
3.肉桂硫胺()对肺炎有一定疗效。肉桂硫胺(I)的合成路线如图。
已知: 。
回答下列问题:
(1)芳香烃A的名称为 ,B→C的反应条件是 。
(2)C→D的化学方程式是 。
(3)F和H合成肉桂硫胺的反应类型是 。
(4)J为E的同分异构体,写出符合下列条件的J的结构简式: 。
①J是二元取代的芳香族化合物;②J可水解,水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应;③J的苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)以对苯二甲醇、苯胺为主要原料,根据题目信息设计的合成路线(其他试剂任选)。
综合拔高练
五年高考练
考点1 有机合成
1.(2023湖南,18)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性。一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):
回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ;
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是 、 ;
(3)物质G所含官能团的名称为 、 ;
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为 ;
J
(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是 (写标号);
①
②
③
(6)(呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中,除外,还有 种;
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯。依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)。
2.(2023湖北,17)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:
回答下列问题:
(1)由A→B的反应中,乙烯的碳碳 键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有 种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为 。
(3)E与足量酸性KMnO4溶液反应生成的有机物的名称为 、
。
(4)G的结构简式为 。
(5)已知:2 +H2O,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I()和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为 。若经此路线由H合成I,存在的问题有 (填标号)。
a.原子利用率低 b.产物难以分离
c.反应条件苛刻 d.严重污染环境
3.(2022山东,19)支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下:
AB(C9H10O4) E(C22H20O3)F(C22H19BrO3)G(C33H35NO3)
已知:
Ⅰ.PhOH+PhCH2ClPhOCH2PhPhOH Ph—=
Ⅱ.PhCOOC2H5+R,R'=H,烷基,酰基
Ⅲ.R1Br+R2NHCH2PhR1,R2=烷基
回答下列问题:
(1)A→B反应条件为 ;B中含氧官能团有 种。
(2)B→C反应类型为 ,该反应的目的是 。
(3)D结构简式为 ;E→F的化学方程式为 。
(4)H的同分异构体中,仅含有—OCH2CH3、—NH2和苯环结构的有
种。
(5)根据上述信息,写出以4-羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备的合成路线。
4.(2021广东,21)天然产物Ⅴ具有抗疟活性,某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略,Ph表示—C6H5):
已知:
(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有 (写名称)。
(2)反应①的方程式可表示为:Ⅰ+ⅡⅢ+Z,化合物Z的分子式为 。
(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应,其结构简式为 。
(4)反应②③④中属于还原反应的有 ,属于加成反应的有 。
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有
种,写出其中任意一种的结构简式: 。
条件:a)能与NaHCO3反应;b)最多能与2倍物质的量的NaOH反应;c)能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应;d)核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;e)不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
(6)根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线(不需注明反应条件)。
考点2 有机化合物分子结构的确定
5.(2023全国乙,36)奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应条件已简化)。
已知:。
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是 。
(2)C的结构简式为 。
(3)D的化学名称为 。
(4)F的核磁共振氢谱显示为两组峰,峰面积比为1∶1,其结构简式为 。
(5)H的结构简式为 。
(6)由I生成J的反应类型是 。
(7)在D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种;
①能发生银镜反应;②遇FeCl3溶液显紫色;③含有苯环。
其中,核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为 。
6.(2023新课标,30)莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)C中碳原子的轨道杂化类型有 种。
(3)D中官能团的名称为 、 。
(4)E与F反应生成G的反应类型为 。
(5)F的结构简式为 。
(6)I转变为J的化学方程式为 。
(7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构);①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有苯环。
其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为 。
7.(2023辽宁,19)加兰他敏是一种天然生物碱,可作为阿尔茨海默症的药物,其中间体的合成路线如下。
已知:①Bn为
②+R3NH2 (R1为烃基,R2、R3为烃基或H)
回答下列问题:
(1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的 位(填“间”或“对”)。
(2)C发生酸性水解,新产生的官能团为羟基和 (填名称)。
(3)用O2代替PCC完成D→E的转化,化学方程式为 。
(4)F的同分异构体中,红外光谱显示有酚羟基、无N—H键的共有
种。
(5)H→I的反应类型为 。
(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中M和N的结构简式分别为 和 。
MN
8.(2023山东,19)根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线,回答下列问题:
已知:Ⅰ.R1—NH2+R2—NCO
Ⅱ.
路线一:A(C7H6Cl2) B(C7H3Cl2N) C D E(C8H3F2NO2)
G()
(1)A的化学名称为 (用系统命名法命名);B→C的化学方程式为 ;D中含氧官能团的名称为 ;E结构简式为 。
路线二:H(C6H3Cl2NO3) I J G
(2)H中有 种化学环境的氢;①~④中属于加成反应的是 (填序号);J中碳原子的轨道杂化方式有 种。
9.(2022全国甲,36)用N-杂环卡宾碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为 。
(3)写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式 。
(4)E的结构简式为 。
(5)H中含氧官能团的名称是 。
(6)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式 。
(7)如果要合成H的类似物H'(),参照上述合成路线,写出相应的D'和G'的结构简式 、 。H'分子中有
个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
10.(2022全国乙,36)左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一,以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化,忽略立体化学):
已知:化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)C的结构简式为 。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式 。
(4)E中含氧官能团的名称为 。
(5)由G生成H的反应类型为 。
(6)I是一种有机物形成的盐,结构简式为 。
(7)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为 种。
a)含有一个苯环和三个甲基;
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳;
c)能发生银镜反应,不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化,所得产物中,核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6∶3∶2∶1)的结构简式为 。
11.(2021全国乙,36)卤沙唑仑W是一种抗失眠药物,在医药工业中的一种合成方法如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 。
(2)写出反应③的化学方程式 。
(3)D具有的官能团名称是 。(不考虑苯环)
(4)反应④中,Y的结构简式为 。
(5)反应⑤的反应类型是 。
(6)C的同分异构体中,含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有
种。
(7)写出W的结构简式 。
考点3 合成高分子化合物
12.(2023新课标,8)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是( )
A.该高分子材料可降解
B.异山梨醇分子中有3个手性碳
C.反应式中化合物X为甲醇
D.该聚合反应为缩聚反应
13.(2023北京,9)一种聚合物PHA的结构简式如下,下列说法不正确的是( )
A.PHA的重复单元中有两种官能团
B.PHA可通过单体 缩聚合成
C.PHA在碱性条件下可发生降解
D.PHA中存在手性碳原子
三年模拟练
应用实践
1.(2023山东临沂高三统考)滑雪镜的制作材料是一种高分子材料——聚碳酸酯(简称PC),其合成方法和分子结构如图所示,下列说法正确的是( )
A.化合物A的分子式为C15H14O2
B.反应物B分子中所有原子可能共平面
C.可通过向产物中加入FeCl3溶液,观察溶液是否变紫检验A是否完全反应
D.PC有很好的光学性且耐强碱腐蚀
2.(2022北京丰台一模)水溶性荧光超支化聚合物P在生物、医药及组织工程和生物成像等领域都有较好的应用,合成P的单体由M()和W()在一定条件下反应得到,P的结构片段如下:
下列说法不正确的是( )
A.W不存在顺反异构体
B.聚合物P的单体由M与W通过取代反应得到
C.M与W形成的单体通过缩聚反应制得聚合物P,同时有CH3OH生成
D.聚合物P具有较好水溶性可能与存在多个亲水基团—OH有关
3.(2022江苏苏锡常镇四市二调)异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效。合成中间体Z的部分路线如下:
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
A.X能发生加成、氧化和缩聚反应
B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C.1 mol Z中含有5 mol碳氧σ键
D.相同物质的量的X与Y分别与足量浓溴水反应消耗的Br2相等
4.(2022河南豫西名校联考)我国科学家开发“接触电致催化(CEC)”在全氟乙烯丙烯共聚物(FEP)上实现甲基橙污水降解。相关物质的结构如图所示。
下列说法正确的是( )
A.单体通过缩聚反应合成FEP
B.甲基橙中所有原子可能共平面
C.FEP和甲基橙都是合成高分子
D.合成FEP的单体都能使溴水褪色
5.马来酸酐()是一种常用的重要基本有机化工原料。马来酸酐制备可降解的PBS塑料和衣康酸的合成路线如图所示。
已知:R″CHO+R'CH2COOR 。
(1)A中含有的官能团的名称是 。
(2)C的分子式是C4H4O4,是一种二元羧酸。C的结构简式是 。
(3)反应②的化学方程式是 。
(4)G的名称是 。
(5)D脱羧生成I,I合成高聚物K的流程为: J 高聚物K。
①I生成J的反应类型为 。
②同时符合下列条件的有机物共有 种,写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3∶3∶1∶1的结构简式 (不考虑立体异构)。
a.相对分子质量比J大14,且具有相同的元素组成
b.与J具有相同官能团
c.可发生银镜反应
迁移创新
6.(2022浙江宁波二模)Buchwald—Hartwig偶联反应(布赫瓦尔德—哈特维希偶联反应)是合成芳胺的重要方法,反应机理如图(图中Ar表示芳香烃基,表示为副反应)。下列说法不正确的是( )
A.3、5和8都是反应的中间体
B.该过程仅涉及加成反应
C.理论上1 mol 最多能消耗2 mol
D.若原料用和,则可能得到的产物为、和
答案与分层梯度式解析
本章复习提升
易混易错练
1.A 2.A 3.B 4.BC 5.B 6.C 7.A 8.C
9.C 10.C
1.A 由工业转化流程图可知,该过程是一种“对环境友好型”工业制取乙醇的方法,故A不正确;硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂,故B正确;①为乙烯与硫酸发生加成反应,②为C2H5—O—SO3H与乙烯发生加成反应,故C正确;该过程中③④为酯类的水解反应,故D正确。
易错分析 本题考查物质间的相互转化,重点是对有机反应的认识,从该工业转化流程图看应为工业上用乙烯制取乙醇的方法,侧重分析与应用能力的考查。由合成流程可知,①为乙烯与硫酸发生加成反应,②为①中的产物与乙烯发生加成反应,③④均为水解反应。
2.A 乙不是高分子化合物,A错误。
易错提醒 有机高分子化合物的相对分子质量是平均值,一般高达104~106。
3.B A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,说明A属于酯,B能与HCl反应,说明B为羧酸盐,D能在Cu催化作用下发生氧化反应,说明D为醇;C和E都不能发生银镜反应,说明C、E不含醛基,所以E为酮,C不能为甲酸;若C为乙酸,则D为CH3CH(OH)CH2CH3,若C为丙酸,则D为CH3CH(OH)CH3,若C为丁酸,则D为乙醇,乙醇发生催化氧化反应生成的E为乙醛,不符合题意,所以A只能为CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2,故选B。
易错分析 酯在碱性条件下发生水解反应生成羧酸盐和醇,羧酸盐经酸化生成相应的羧酸,羧酸中只有甲酸能发生银镜反应;醇发生催化氧化反应生成相应的醛或酮,只有含有2个或3个α-H的醇催化氧化生成相应的醛,含有1个α-H的醇催化氧化生成相应的酮,不含α-H的醇不能发生催化氧化反应。在本题中C和E都不能发生银镜反应,说明不含醛基,推知C不是甲酸,E为酮。
4.BC 有机物A的分子式为C9H18O2,在酸性条件下水解为B和C,推知有机物A为酯,B与C的相对分子质量相等,则该酯水解后得到的羧酸含有4个C原子,C可用C3H7COOH表示,而得到的醇分子中含有5个C原子,由转化关系可知D为醛,E为羧酸,所以B可用C4H9CH2OH表示,D可用C4H9CHO表示,E可用C4H9COOH表示,A为C3H7COOC5H11。C和E都属于饱和一元羧酸,二者互为同系物,故A正确;B可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、CH3C(CH3)2CH2OH,有4种结构,C可能为CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH,有2种结构,所以A可能的结构有2×4=8种,故B错误,D正确;D中含有醛基,既可以被催化氧化生成羧酸,也可以被H2还原生成醇,故C错误。
5.B 设有机物为CxHyOz,由有机物总物质的量一定,完全燃烧时消耗O2的质量不变可知,x+相同,据此分析判断。CH4O的x+=1+1-0.5=1.5,C3H4O5的x+=3+1-2.5=1.5,C2H4O2的x+=2+1-1=2,耗氧量不同,故A错误;C3H6的x+=3+1.5-0=4.5,C3H8O的x+=3+2-0.5=4.5,C4H8O3的x+=4+2-1.5=4.5,耗氧量相同,故B正确;C3H8的x+=3+2-0=5,C4H6的x+=4+1.5-0=5.5,C4H8O的x+=4+2-0.5=5.5,耗氧量不同,故C错误;C2H6的x+=2+1.5-0=3.5,C4H6O2的x+=4+1.5-1=4.5,C3H8O的x+=3+2-0.5=4.5,耗氧量不同,故D错误。
易错分析 解答本题要注意理解题意,注意区分“总物质的量一定”和“总质量一定”时的耗氧量的区别。
6.C 总质量保持不变时,不论A、B以何种比例混合,完全燃烧后生成CO2的量相等,则A、B含碳的质量分数相等。①互为同分异构体的两种物质,含C的质量分数相等;②互为同系物的两种物质,含C的质量分数不一定相等;③A、B具有相同最简式,则含碳的质量分数一定相等;④含C的质量分数相等。C符合题意。
7.A 聚维酮碘是由聚维酮和HI3通过氢键形成的,由聚维酮碘的结构可知,该聚维酮分子是由2m+n个单体加聚而成,A项错误;由聚维酮碘的结构可知,聚维酮的单体是,B项正确;聚维酮碘是一种水溶性物质,C项正确;聚维酮在一定条件下能发生水解,D项正确。
易错分析 在解答这类题目过程中常见的错误如下:
(1)单体的推断错误;
(2)对复杂的高分子化合物的结构分析错误造成错选,如题目中该聚维酮的单体只有一种,为。
8.C 由、发生取代反应制备,故A正确;制备L的单体是、,每个单体分子中均含两个苯环,故B正确;L中不含醚键,故C错误;、发生缩聚反应生成和苯酚,蒸馏出苯酚,平衡正向移动,可促进L的合成,故D正确。
9.C 由结构简式可知,的单体为氯乙烯,A正确;一定条件下,CH2CH2和发生加聚反应生成,B正确;中含有饱和碳原子,分子中的所有碳原子不可能共平面,C错误;合成的单体为CH2CHCN、CH2CH—CHCH2、,三个单体中都含有碳碳双键,都能与Br2发生加成反应,使溴水褪色,D正确。
易错分析 加聚产物和缩聚产物的判断易混淆,要熟练掌握加聚反应和缩聚反应的特点,对产物进行分析。加聚产物单体的判断方法:凡链节的主链只有碳原子并存在碳碳双键结构的聚合物,依据“见双键,四个碳,无双键,两个碳”划线断开,然后将单、双键互换,可以得到单体,但要注意碳碳三键参与形成的高分子中也会出现碳碳双键。
10.C 维纶的一个链节是由聚乙烯醇()的两个链节与另一单体缩合形成的,再结合“缩合过程中有H2O生成”可知另一单体可能为HCHO。
思想方法练
1.答案 (1)C3H6 消去反应
(2)1,2-二溴丙烷 羟基、羧基
(3)
(4)4 OHCCH2CH2CH2CHO
(5)
解析 由I的分子组成及合成路线可知A是丙烯,B是1,2-二溴丙烷,C是1,2-丙二醇,D是,E是,F是,G是,H是。
(4)由题意可知,Y的分子式为C5H8O2,由①②知其同分异构体中含有2个—CHO,则对应的结构有4种,其中OHCCH2CH2CH2CHO的核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为1∶1∶2。
(5)1,3-丁二烯先与Br2发生1,4-加成生成,与钠作用生成环丁烯,环丁烯加聚得到目标产物。
2.答案 (1) 10
(2)红外光谱法 加成反应
(3)+2H2O +2CH3CH2OH+2CO2↑ 3
(4)
解析 B被NaBH4还原得到C,由C的结构简式分析,B的结构简式是。由已知Ⅰ曼尼希反应,与HCHO及A生成B推断A的结构简式为,C与发生取代反应得到D,再水解生成E,E与生成F,由D和F的结构简式分析,E的结构简式为;F经与、NaH、NaBH4逐步反应得到I,I又经系列转化最终得到目标产物J。
(1)据分析,A的结构简式为。A的分子式为C8H11N,由题意知A的芳香族同分异构体可能含有或,A只有一个侧链,若是,则侧链可能是—N(CH3)2、—CH2CH2NH2、、—NHCH2CH3,共4种;若是,则侧链有—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2,环上有三种不同化学环境的氢原子(),取代后的不同结构有6种,故A的芳香族同分异构体的数目有10种。
(2)H和I具有不同的官能团,区分它们可用红外光谱法;据分析,E→F的反应是与生成,氮原子与其上的氢原子分别加到碳碳双键上,反应类型是加成反应。
(3)据分析,D水解生成E,D→E的化学方程式为+2H2O +2CH3CH2OH+2CO2↑;根据J的结构简式可知,其含有的官能团有氟原子、醚键和亚氨基,共3种。
(4)根据已知Ⅱ可将碳氧双键转化为羟基,结合题给合成路线E、F、G、H的合成原理,可设计出由和制备的合成路线。
方法点津 (1)认真审题,梳理转化流程;
(2)准确获取信息,并迁移应用;
(3)积极思考,合理判断,综合利用有机化学相关知识分析解答。
3.答案 (1)甲苯 NaOH水溶液、加热
(2)2+O2 2+2H2O
(3)取代反应
(4)
(5)
解析 A是芳香烃,根据A转化为B的反应条件及B的分子式可知,A为,A和氯气发生取代反应生成B,B为,B发生水解反应生成C,C为,C发生催化氧化反应生成D,D为,E发生已知信息中第一步取代反应生成F,F为,F和H发生已知信息中第二步取代反应生成肉桂硫胺,所以H为,根据G的分子式可知,G为,G与发生取代反应生成H。(1)A为,名称为甲苯;B发生水解反应生成C,反应条件是NaOH水溶液、加热。(2)C为,C发生催化氧化反应生成D,反应的化学方程式为2+O2 2+2H2O。(3)F和H合成肉桂硫胺的反应类型是取代反应。(4)E为,J是E的同分异构体,J符合下列条件:①J是二元取代的芳香族化合物,说明苯环上有2个取代基;②J可水解,说明含有酯基,水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应,说明水解产物中含有酚羟基;③J的苯环上有两种不同化学环境的氢原子,所以2个取代基只能是—OOCH、—CHCH2且处于对位,J的结构简式为。(5)采用逆推法分析可知,可由与发生已知信息中第二步反应制得,由与SOCl2反应生成,由对苯二甲醛氧化生成,对苯二甲醛由对苯二甲醇氧化生成,故合成路线为 。
方法点津 本题考查有机物的合成和推断。解答此类题时应注意“三看”:①看碳链结构的变化,根据已知物质的结构简式,确定反应前后碳链的增减、形状的变化,从而确定反应过程;②看反应条件,观察反应过程中的反应条件,推断物质变化过程中可能发生的反应和反应类型;③看官能团的变化,如果反应中给出了部分物质的结构简式,或者能根据信息推断出结构简式,可对比这些物质的结构简式,推断出未知物质的结构和反应过程。同时在解题过程中充分利用所给的已知信息解答问题。
综合拔高练
五年高考练
1.答案 (1)
(2)消去反应 加成反应
(3)醚键 碳碳双键
(4)
(5)③①②
(6)4
(7)
解析 (1)根据A、E、F的结构并结合B的分子式,可知B的结构简式为。
(2)比较F和中间体的结构,可知F发生消去反应生成了碳碳三键;比较中间体、呋喃与G的结构,可知中间体与呋喃发生了加成反应。
(3)物质G分子中含有醚键,右侧环状结构中含有碳碳双键。
(4)根据题给流程中“中间体→G→H”的变化,类比可知:
。
(5)—CH3为推电子基团,其会使磺酸基中的—OH极性减小,电离出H+的能力减弱;而F的电负性很强,—CF3为吸电子基团,导致磺酸基中的—OH极性增强,电离出H+的能力增强。故酸性由大到小的顺序是③①②。
(6)呋喃的分子式为C4H4O,其同分异构体能发生银镜反应,则含有—CHO,还剩余3个C和2个不饱和度,除已给出的结构外,其结构中还可能含有1个碳碳三键或者含有环丙烯结构,符合条件的同分异构体共有如下4种:、、、。
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,若要选择性合成邻溴甲苯,则需要将—CH3的对位占据。依据由C到D的反应信息(注意该反应为可逆反应),可以先让磺酸基占据对位,然后再与Br2发生邻位取代,在稀硫酸、加热条件下水解去掉引入的磺酸基。
2.答案 (1)π
(2)7
(3)乙酸 丙酮
(4)
(5) ab
解析 (1)乙烯的碳碳双键中的π键不稳定、易断裂,则由A→B的反应中,乙烯的碳碳π键断裂。
(2)D(C5H11OH)为饱和一元醇,因—C5H11有8种结构,则C5H11OH的同分异构体中属于醇的有8种,除去D,与其具有相同官能团的同分异构体有7种,其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为。
(3)E()与足量酸性KMnO4溶液反应时生成CH3COOH、,对应的名称为乙酸、丙酮。
(4)由F→G的反应条件可知,F→G发生类似D→E的反应,根据G→H的反应条件及H的结构简式可知,F→G发生消去反应脱去2分子H2O,G的结构简式为。
(5)由已知信息知,H()在碱性溶液中发生分子内缩合构建双环结构时,可以在2、6号C原子之间形成碳碳双键,得主要产物I(),也可以在1、5号C原子之间形成碳碳双键,得另一种α,β-不饱和酮J()。J与I结构相似,若经此路线由H合成I,原子利用率低,产物难以分离,故选a、b。
3.答案 (1)浓硫酸、加热 2
(2)取代反应 保护酚羟基(防止酚被氧化)
(3)CH3COOC2H5 +Br2+HBr
(4)6
(5)
解析 先分析3个已知信息:Ⅰ中始末物质都是PhOH,该流程的作用是保护酚羟基;Ⅱ中将酯基转化成羰基;Ⅲ中第一步是通过卤代烃的取代增长碳链,第二步是使转化成的过程。根据已知信息Ⅰ,结合A→B→C的反应条件及C的结构简式,得A为,B为;C、E的分子式分别为C23H22O4、C22H20O3,相差一个“CH2O”,结合已知信息Ⅱ,得D为乙酸某酯,E的结构简式为;结合已知信息Ⅲ和H的结构简式、G的分子式可得G为;由E→F→G的反应条件及F的分子式,可得F为。
(1)根据A、B的结构简式可知A→B为酯化反应,反应条件应为浓硫酸、加热;B中有(酚)羟基和酯基2种官能团。
(2)B→C中(酚)羟基的氢原子被取代,反应类型为取代反应;该反应的目的是保护(酚)羟基,防止其在后续过程中被氧化。
(4)根据H的分子式,若H的同分异构体中只有—OCH2CH3、—NH2和苯环,则只能有3个—OCH2CH3、1个—NH2和1个苯环,3个—OCH2CH3和1个苯环组成的结构有、、,每种结构中的编号代表—NH2的位置,则对应的同分异构体共2+3+1=6种。
(5)根据4-羟基邻苯二甲酸二乙酯()和目标产物()的结构知,反应过程中应该有(酚)羟基的保护(信息Ⅰ)、酯基变羰基的过程(信息Ⅱ),最后将羰基还原成(醇)羟基,据此可写出合成路线。
4.答案 (1)羟基、醛基
(2)C18H15OP
(3)
(4)② ②④
(5)10 (合理均可)
(6)
解析 (1)根据化合物Ⅰ的结构,可知其含有的含氧官能团为羟基和醛基,注意要求书写的是名称。
(2)对比Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的结构,可知Z的结构简式为Ph3PO,故其分子式为C18H15OP。
(3)由化合物Ⅳ的分子式为C8H8O2,能发生银镜反应可知其结构中含有醛基,根据其与H2发生反应②的产物,可推知其结构简式为。
(4)反应②是醛基与H2的加成反应,也是还原反应,反应③是氧化反应,反应④发生的是分子内加成反应。
(5)化合物Ⅵ的分子式为C10H12O4,不饱和度为5,根据条件可知,其芳香族同分异构体的一个分子中含有一个羧基、一个酚羟基、一个醇羟基和两个具有相同化学环境的甲基,又因为不含手性碳原子,可知连在苯环上的基团有、—COOH、—OH,利用定二移一法进行位置排列,共有10种。
(6)仿照反应④逆推可知,要合成,需要得到,可以通过水解得到,再仿照已知信息中反应断键原理,可知可通过原料和HOCH2CH2Cl反应得到,是苯酚的一种同系物,由此可写出合成路线。
5.答案 (1)醚键和羟基
(2)
(3)苯乙酸
(4)CH2BrCH2Cl
(5)
(6)还原反应
(7)13
解析 (1)A()中含氧官能团的名称是醚键和羟基。
(2)由E的结构简式、C的分子式,可得A与B反应脱去1分子HCl生成C,则C的结构简式为。
(3)由D的分子式(C8H8O2)和E的结构简式可知,D为,其化学名称为苯乙酸。
(4)F的分子式为C2H4BrCl,F中没有不饱和键,其核磁共振氢谱显示为两组峰,峰面积比为1∶1,说明有2种不同化学环境的氢原子且数目相等,则其结构简式为CH2BrCH2Cl。
(5)由题给已知信息和I、G的结构简式,并结合H的分子式,得H的结构简式为。
(6)由I、J的结构简式可知,I在强还原剂LiAlH4作用下,将酯基还原,则由I生成J的反应类型是还原反应。
(7)在D(C8H8O2)的同分异构体中,①能发生银镜反应,说明其含—CHO;②遇FeCl3溶液显紫色,说明其含有酚羟基;③含有苯环。当苯环上有2个取代基(—OH、—CH2CHO)时有邻、间、对3种结构;当苯环上有3个取代基(—OH、—CH3、—CHO)时有10种结构,共有13种结构;其中,核磁共振氢谱显示为五组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为。
6.答案 (1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)
(2)2
(3)氨基 (酚)羟基
(4)取代反应
(5)
(6)+H2O+HCl+N2↑
(7)9
解析 根据题给流程,A与2-溴丙烷发生取代反应生成B,B与NaNO2在酸性条件下反应生成C,C与NH4HS反应生成D,D与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成E,结合C、E的结构简式和D的分子式可知,D为;E与F反应生成G,结合E和G的结构简式及F的分子式可知,F为;G发生两步反应生成H,H再与NaNO2/HCl反应生成I,结合I的结构简式和H的分子式可知,H为;I与水反应生成J,J与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成K,结合K的结构简式和J的分子式可知,J为。
(1)根据A的结构简式可知A的化学名称为3-甲基苯酚或间甲基苯酚。
(2)C中含有苯环,苯环上C原子的轨道杂化类型为sp2;C中还含有甲基和异丙基,甲基和异丙基上C原子的轨道杂化类型为sp3,故为2种。
(3)D的结构简式为,其官能团为氨基和(酚)羟基。
(4)E中羟基上的H被F中的C4H10N取代生成G,故E与F反应生成G的反应类型为取代反应。
(6)I与水反应生成J,该反应的化学方程式为+H2O+HCl+N2↑。
(7)连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。在B的同分异构体中,含有手性碳、3个甲基、苯环的有、、、、、、、、,共9种结构;其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为。
7.答案 (1)对
(2)羧基
(3)2
2
(4)3
(5)取代反应
(6)
解析 本题需突破两个“瓶颈”,并运用对比法和正、逆互推法。第一个是“CD(C22H22O4)”,由于D给出的是分子式,必须结合E的结构简式,由C的结构简式可知C的分子式为C23H22O5,对比C、D的分子式和E的结构简式可知,C中“—COOCH3”经还原生成“—CH2OH”(H数目不变,少了1个C、1个O);第二个是“EGH”,结合已知②和H、E的结构简式可知,F为、G为。(1)对比A和C的结构简式,可知A中位于酯基对位的羟基中—H被—CH3取代,因此酯基对位的羟基与卤代烃成醚活性高。
(2)C中(酯基)发生水解,水解生成和CH3OH,即新产生的官能团为羟基和羧基。
(3)D→E过程中—CH2OH被氧化为—CHO,用O2代替PCC完成DE的转化的反应条件为“”,故该反应的化学方程式为2 2。
(4)F的同分异构体中,红外光谱显示有酚羟基、无N—H键,故其苯环上的取代基为—OH和,存在邻、间、对三种结构。
(5)对比H和I的结构简式可知,H中与N相连的—H被—CHO取代生成I,故该反应的类型为取代反应。
(6)根据“D→E→G→H”可知,先将氧化为(M),M与H2N—CH3反应生成(N),再用NaBH4还原N为。
8.答案 (1)2,6-二氯甲苯 +2KF 酰胺基
(2)2 ②④ 3
解析 路线一:由E+FG的反应条件及G的结构简式可推知,E、F发生已知信息Ⅰ的反应,结合E、F的分子式可知E为,F为。由C→D的反应条件可知该转化发生已知信息Ⅱ的反应,即—CN转化为—CONH2;根据E的结构简式可知,D→E过程中—CONH2转化为—CO—NCO,则D为,C为;由B的分子式和C的结构简式可知B为;由A、B的分子式可知,A→B过程中—CH3转化为—CN,则A为。
路线二:F、D和G为路线一中物质,结合已知信息Ⅰ可得,J为OCN,反应④为加成反应;由I→F的反应条件及F的结构简式,可知I与CF2 CF2发生加成反应得F,I为;由H→I的反应条件及H的分子式、I的结构简式可知,H为,H与H2在催化剂作用下发生还原反应生成I。
(1)A的结构简式为,其名称为2,6-二氯甲苯;B的结构简式为,B→C的化学方程式为+2KF +2KCl;D的结构简式为,其含氧官能团的名称为酰胺基。
(2)H的结构简式为,有2种化学环境的氢;①~④中属于加成反应的是②④;J的结构简式为,C原子的轨道杂化方式有sp、sp2和sp33种。
9.答案 (1)苯甲醇
(2)消去反应
(3)
(4)
(5)硝基、羰基、酯基
(6)
(7) 5
解析 (1)由反应①的条件和B的结构简式可知,A→B为醇的催化氧化反应,A为,名称为苯甲醇。
(2)反应②涉及两步反应,第一步发生加成反应形成羟基,第二步发生消去反应形成碳碳双键。
(3)C中含有碳碳双键,可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成,在碱性条件下发生消去反应生成D。
(4)E的分子式为C5H6O2,其不饱和度为3,结合F和B的结构简式可知E为。
(6)由题意可知X中含有醛基(—CHO)、苯环,且苯环上只含有2个取代基并处于对位,结合C的分子式C9H8O可知,X的结构简式为。
(7)对题图中D、G、H的重要碳原子进行定位如下:
+
D G H
对比三种物质的结构简式可知,该反应历程为D与G脱去H与Br,1号碳与4号碳相连,2号碳与7号碳相连,3号碳与羰基O原子相连,参照此合成路线,结合H'的结构简式(编号为),逆推可知D'为、G'为。H'中手性碳个数为5,如图所示(*标记的碳原子为手性碳)。
10.答案 (1)3-氯丙烯
(2)
(3) +H2O
(4)羧基、羟基
(5)取代反应
(6)
(7)10 、
解析 (2)比较B、D的结构简式,苯环与氰基来自C,再根据C的分子式可推知C的结构简式。
(3)F不能与饱和NaHCO3溶液反应,故F为E中羟基与羧基发生酯化反应生成的内酯。
(4)E的结构简式为,其含氧官能团为羧基、羟基。
(5)根据G的结构简式可知其分子式为C15H21NO2,比较G、H的分子式知G→H为氯原子取代羟基。
(6)H的结构简式为,I是一种有机物形成的盐,结合J的结构简式和I的分子式可知,I的结构简式为。
(7)根据题中信息可知E的同分异构体中含有1个苯环、3个甲基、1个羧基、1个醛基,苯环上共5个取代基;3个甲基在苯环上的位置有3种,分别为①、②、③。第①种情况下,苯环上剩余位置有2种氢原子,如图,则羧基、醛基在苯环上有3种位置;第②种情况下,苯环上剩余位置有3种氢原子,如图,则羧基、醛基在苯环上有6种位置;第③种情况下,苯环上剩余位置有1种氢原子,如图,则羧基、醛基在苯环上有1种位置;故符合题意的同分异构体共有3+6+1=10种。上述同分异构体经银镜反应后酸化,可得、、、、、,共6种产物,核磁共振氢谱显示有四组氢且氢原子数量比为6∶3∶2∶1的结构简式为、。
11.答案 (1)2-氟甲苯(邻氟甲苯)
(2)+ +HCl
(或+ ,+NaOH+NaCl+H2O)
(3)氨基、羰基、卤素原子(溴原子、氟原子)
(4)
(5)取代反应
(6)10
(7)
解析 (1)根据A的结构简式,可知A的化学名称为2-氟甲苯或邻氟甲苯。
(2)根据已知(ⅰ),可推出C为,X为,根据D的结构,写出化学方程式。
(3)根据D的结构简式,可知其具有的官能团为溴原子、氟原子、羰基、氨基。
(5)反应⑤中,E断裂碳溴键,断裂氨基中的氮氢键,生成F和HBr,故发生的是取代反应。
(6)C的分子式为C7H4ClFO,根据已知条件,C的同分异构体含有苯环,且能发生银镜反应,判断其结构中含有1个醛基,另外还有1个氟原子、1个氯原子,根据定二移一法,先排—CHO和—Cl,有、、三种排法,再将—F排列进去,可得(4种)、(2种)、(4种),共10种。
(7)反应⑥的断键原理与已知(ⅱ)中断键原理类似,故F断键原理如图:,将断键部分相连可得W的结构简式为。
12.B 该高分子材料中含有酯基,能发生水解反应,可降解,A正确;异山梨醇分子中有4个手性碳(,标*处),B错误;根据聚碳酸异山梨醇酯的端基可知,X为甲醇,C正确;该反应在生成高聚物的同时还有小分子物质生成,属于缩聚反应,D正确。
13.A A项,PHA的重复单元中只含酯基一种官能团,不正确;B项,PHA是通过单体分子间发生酯化反应脱水形成的聚合物,为缩聚反应,正确;C项,PHA中的酯基可在碱性条件下完全水解,故PHA在碱性条件下可降解,正确;D项,手性碳原子是指与四个不同的原子或原子团相连的碳原子,中标“*”的碳原子为手性碳原子,正确。
三年模拟练
1.B 2.B 3.A 4.D 6.B
1.B 由结构简式可知,化合物A的分子式为C15H16O2,A错误;反应物B分子中所有原子可能共平面,B正确;A与B发生缩聚反应生成聚碳酸酯和苯酚,苯酚遇FeCl3会立即显紫色,则不能用FeCl3溶液检验A是否完全反应,C错误;聚碳酸酯分子中含有酯基,在碱性条件下能发生水解反应,则PC不具有耐强碱腐蚀的性质,D错误。
2.B W不存在顺反异构体,A正确;M和N发生加成反应再缩聚可得到P,B错误;M与W形成的单体通过缩聚反应制得聚合物P,同时生成CH3OH,C正确;聚合物P存在多个亲水基团—OH,具有较好水溶性,D正确。
3.A X中苯环上能发生取代反应,含酚羟基可被氧化,也能发生缩聚反应,A正确;苯环为平面结构,羰基碳原子采用sp2杂化,且单键可旋转,故Y分子中所有碳原子可能在同一平面上,B错误;1 mol Z中含6 mol碳氧σ键,C错误;1 mol X与足量浓溴水反应消耗的Br2为3 mol,1 mol Y消耗的Br2为2 mol,消耗的Br2不相等,D错误。
4.D 合成FEP的单体为CF2CF2、CF2CF—CF3,二者通过加聚反应合成FEP,A错误;甲基橙分子中含有—CH3,所有原子不可能共平面,B错误;甲基橙不是合成高分子,C错误;合成FEP的单体为CF2CF2、CF2CF—CF3,二者都能与溴单质发生加成反应,从而使溴水褪色,D正确。
5.答案 (1)溴原子、碳碳双键
(2)
(3)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O
(4)甲醛
(5)①酯化反应(或取代反应) ②8 (或)
解析 根据合成流程图可知,与Br2发生1,4-加成反应生成A,A为BrCH2CHCHCH2Br,A和氢气发生加成反应生成B,B为BrCH2CH2CH2CH2Br,B发生水解反应生成HOCH2CH2CH2CH2OH;马来酸酐发生水解反应生成C,C的分子式是C4H4O4,是一种二元羧酸,所以C为HOOCCHCHCOOH,C和氢气发生加成反应生成D,D为HOOCCH2CH2COOH,D和1,4-丁二醇发生缩聚反应生成 ;E的分子式为C6H8O4,马来酸酐和甲醇反应生成E,所以E为CH3OOCCHCHCOOCH3;E和氢气发生加成反应生成F,F为CH3OOCCH2CH2COOCH3;F和G发生信息中的反应生成H,H发生水解反应生成衣康酸,所以G为HCHO,H为。(1)A为BrCH2CHCHCH2Br,A中含有的官能团的名称是溴原子、碳碳双键。(2)C的结构简式为HOOCCHCHCOOH。(3)D为HOOCCH2CH2COOH,D和1,4-丁二醇发生缩聚反应生成PBS塑料,反应②的化学方程式是nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH +(2n-1)H2O。(4)G为HCHO,名称是甲醛。(5)①I和甲醇发生酯化反应生成J,所以I生成J的反应类型为酯化反应或取代反应。②J为CH2CHCOOCH3,有机物符合下列条件:a.相对分子质量比J大14,且具有相同的元素组成,说明比J多一个—CH2—;b.与J具有相同官能团,说明含有酯基和碳碳双键;c.可发生银镜反应,说明含有,所以含有的酯基为甲酸形成的酯基,符合条件的有、、、、、、、,共8种;其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为3∶3∶1∶1的结构简式为和。
素养解读 本题以PBS塑料和衣康酸的合成路线为背景,考查学生利用物质的结构简式、反应条件和题给信息采用正推、逆推结合的方法解决问题和推断的能力,体现了证据推理与模型认知的化学学科核心素养。
6.B 根据图示,9是主产物、10是副产物,3、5和8都是反应的中间体,故A正确;该过程中,5和6生成7和8不为加成反应,8生成9或10也都不为加成反应,故B错误;根据题意,发生反应+2 +2HBr,理论上1 mol 最多能消耗2 mol ,故C正确;若原料用和,反应的主产物是,副产物为和,故D正确。
精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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