专题2《有机物的结构与分类》测试卷
一、单选题
1．下列命名中正确的是（ ）
A．3-甲基丁烷 B．2，2，4，4-四甲基辛烷
C．2-甲基-3-乙烯基乙烷 D．2-甲基-3-戊烯
2．下列烷烃的系统命名中，不正确的是（ ）
A．2，3—二甲基丁烷 B．3，4—二甲基己烷
C．3，3—二甲基丁烷 D．2，2，3，3—四甲基丁烷
3．下列化学用语错误的是（ ）
A．2，3，3-三甲基丁烷
B．乙炔的电子式
C．葡萄糖的实验式CH2O
D．丙烯的键线式：
4．下列不饱和化合物(单体)能在一定条件下发生加聚反应生成如图物质的是（ ）
A．丙烯 B．2-甲基-1，3-丁二烯
C．乙烯和丙烯 D．2-甲基-2-丁烯
5．下列物质属于酚类的是（ ）
A． B．
C． D．
6．巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH，现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④乙醇⑤酸性高锰酸钾溶液，根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是（ ）
A．只有②④⑤ B．只有①③④
C．只有①②③⑤ D．①②③④⑤
7．下列有机物命名错误的是（ ）
A．2﹣甲基丙烷 B．2，2，3，3﹣四甲基丁烷
C．3﹣溴﹣3﹣乙基戊烷 D．2，3﹣二氯﹣2﹣乙基戊烷
8．下列反应不能在有机分子中引入羟基的是（ ）
A．乙酸和乙醇的酯化反应 B．聚酯的水解反应
C．油脂的水解反应 D．烯烃与水的加成反应
9．下列物质的沸点由高到低排列的是（ ）
①CH3（CH2）2CH3
②CH3（CH2）3CH3
③（CH3）3CH
④（CH3）2CHCH2CH3．
A．②④①③ B．④②③① C．④②①③ D．②④③①
10．科学家在-100℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示单键或双键)。下列说法正确的是（ ）
A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色
B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃
C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应
D．X与乙炔互为同系物
11．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．2-甲基-4-乙基戊烷 B．4-甲基-2-戊烯
C．二氯丙烷 D．2，2-二甲基-3-戊炔
12．下列说法正确的是（ ）
A． 的名称为2，2，4﹣三甲基﹣4﹣戊烯
B．化合物 不是苯的同系物
C． 分子中所有碳原子一定共平面
D．除甲酸外的羧酸均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
13．下列有机物的命名中，正确的是（ ）
A．2，4﹣二甲基丁烷 B．2，3，3﹣三甲基丁烷
C．2﹣乙基﹣1﹣戊烯 D．2，2，3﹣三甲基﹣1﹣戊烯
14．2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确的是（ ）
A．分子中碳原子不在一条直线上
B．比丁烷更易液化
C．1mol丙烷完全燃烧需消耗氧气5mol
D．光照下能够发生取代反应
15．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图．下列叙述正确的是（ ）
A．迷迭香酸属于芳香烃
B．迷迭香酸可以发生水解、消去、取代和酯化反应
C．1mol迷失香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反应
D．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成，和6mol溴发生取代反应
16．下列有机物命名正确的是（ ）
A． 1，2，3-三甲苯
B． 2—氯丙烷
C． 2-甲基-丙醇
D． 2-甲基-3-丁炔
二、综合题
17．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类（填序号）．
①CH3CH2OH ②③CH3CH2Br ④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
（1）芳香烃： ；
（2）卤代烃： ；
（3）醇： ；
（4）酚： ；
（5）醛： ；
（6）酮： ；
（7）羧酸： ；
（8）酯： ．
18．写出下列有机物的系统命名或结构简式：
（1）
（2）CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3
（3）2,2-二甲基-3-乙基己烷
（4）2－甲基－2－丁烯
19．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类．
①CH3CH2OH ②③CH3CH2Br ④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
（1）芳香烃： ；
（2）卤代烃： ；
（3）醇： ；
（4）酚： ；
（5）醛： ；
（6）酮： ；
（7）羧酸： ；
（8）酯： ．
20．用石油产品A(C3H6)为主要原料，合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。流程如下(部分产物和条件省略)
试回答下列问题：
（1）B的名称 ；X试剂为 (化学式)；D中官能团名称 。
（2）E→G的化学方程式为 ，反应类型是 。
（3）T是G的同分异构体，1molT与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应最多生成2molCu2O沉淀，T的结构有 种(不含立体结构)。
（4）若高分子化合物PMMA的相对分子质量为1.5×106，其聚合度为 。
（5）参照上述流程，以 为原料合成 (其它原料自选)。设计合成路线： 。
21．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br ④⑤
⑥⑦⑧⑨⑩
（1）芳香烃： ；卤代烃： ．
（2）醇： ；酚： ；醛： ；酮： ．
（3）羧酸： ；酯： ．
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A.3-甲基丁烷，说明取代基的编号不是最小的，符合题意命名为：2-甲基丁烷，故A不符合题意；
B.2，2，4，4-四甲基辛烷，该命名选取的主链最长，取代基编号之和最小，符合烷烃的命名原则，故B符合题意；
C.含有碳碳双键的链为主链，不能作为支链，故C不符合题意；
D.选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，名称为4-甲基-2-戊烯，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】该题重点考查有机化合物的命名，尤其是系统命名法：①选最长碳链为主链 ②编号（离支链最近的或官能团最近的编号） ③写名称 ④取代基由简到繁 特别注意：有机化合物命名时如果支链距两端碳原子一样远，要遵循支链位置相加最小原则
2．【答案】C
【解析】【解答】A、根据命名，可知其结构简式为CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3，根据结构简式，可知A命名正确，A错误；
B、根据命名，可知其结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，根据结构简式，可知B命名正确，A错误；
C、根据命名，可知其结构简式为CH3CH2C(CH3)3，根据结构简式，可知C命名应为2，2-二甲基丁烷，C正确；
D、根据命名，可知其结构简式为(CH3)3CC(CH3)3，根据结构简式，可知D命名正确，D错误；
故答案为；C
【分析】烷烃的命名中，以先找出最长碳链，距离支链最近一端编号切要满足序号最小原则。
3．【答案】A
【解析】【解答】A．按命名规律知2，3，3-三甲基丁烷名称不符合题意，主链应该为4个C原子，离取代基较近的一端开始编号，则2号位有2个甲基、3号位有1个甲基，名称应为2，2，3-三甲基丁烷，A符合题意；
B．乙炔是共价化合物，含碳碳三键，电子式 ，B不符合题意；
C．葡萄糖的分子式C6H12O6，葡萄糖的实验式CH2O，C不符合题意；
D．丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，键线式为 ，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.主链选取错误；
B.乙炔含碳碳三键；
C.葡萄糖的分子式为C6H12O6，实验式为CH2O；
D.键线式只用键线来表示碳架。
4．【答案】B
【解析】【解答】在 中，主链上有四个碳原子并存在碳碳双键结构，根据规律“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，得到其单体为CH2=CH—C(CH3)=CH2，即2-甲基-1，3-丁二烯，故选B。
【分析】高聚物单体的判断方法：对于链节主链上只有碳原子（并含有碳碳双键）的高聚物，按照“见双键，四个碳；无双键，两个碳”划线断开，由此即可得出答案。
5．【答案】A
【解析】【解答】羟基(－OH)直接与苯环相连的有机物属于酚类，A符合题意；
故答案为：A
【分析】属于酚类的有机物，其羟基直接与苯环相连，据此结合选项所给结构分析判断。
6．【答案】D
【解析】【解答】巴豆酸中含有的官能团是碳碳双键和羧基，碳碳双键能与氯化氢、溴水发生加成反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，羧基与碳酸钠发生反应生成CO2，能与乙醇发生酯化反应，故选项D符合题意。
故答案为：D
【分析】该题考察有机化合物中官能团的概念及官能团发生的反应；该题中涉及到的官能团为羧基和碳碳双键，能发生的反应有：加成反应、氧化反应、羧基的酸性、取代反应（酯化反应），即选项中所有物质均能反应。
7．【答案】D
【解析】【解答】解：A.2﹣甲基丙烷，该有机物主链为丙烷，在2号碳原子含有1个甲基，该命名满足烷烃命名原则，故A正确；
B.2，2，3，3﹣四甲基丁烷为烷烃，主碳链四个碳，2号和三号碳分别含两个甲基，命名符合烷烃系统命名法，故B正确；
C.3﹣溴﹣3﹣乙基戊烷，主碳链5个碳，3号碳上有一个溴原子和一个乙基，名称符合相同命名法，故C正确；
D.2，3﹣二氯﹣2﹣乙基戊烷，没车子主碳链选错，最长碳链6个，2、3号碳含氯原子，3号碳含一个甲基，正确的名称为2，3﹣二氯﹣3﹣甲基己烷，故D错误；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
8．【答案】A
【解析】【解答】酯的水解反应、烯烃与水的加成反应都能引入羟基。
故答案为：A
【分析】A.羧酸与醇反应生成酯，引入的是酯基；
B.聚酯水解生成羧酸和醇；
C.油脂水解生成羧酸和甘油；
D.烯烃与水发生加成反应生成醇。
9．【答案】A
【解析】【解答】解：②④中均含5个C原子，但④中含支链，则沸点为②＞④，
①③中均含4个C原子，但③中含支链，则沸点为①＞③，
相对分子质量越大，沸点越高，所以沸点由高到低排列为②④①③，
故选A．
【分析】烷烃都是分子晶体，相对分子质量越大，沸点越高，具有相同碳原子数时，支链越多，沸点越低，以此来解答．
10．【答案】A
【解析】【解答】A．X由于含有碳碳双键，因此既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，故A符合题意；
B．X分子中含不饱和的碳碳双键，在-100 ℃的低温下合成一种该烃，因此烃X是一种常温下不能稳定存在的液态烃，故B不符合题意；
C．X容易发生加成反应，而乙烷容易发生取代反应，因此二者的性质不相似，故C不符合题意；
D．分子中不含叁键，与乙炔结构不相似，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】根据碳四价的原则，该化合物的分子式是C5H4，在四个顶点上的碳原子之间存在碳碳双键。
11．【答案】B
【解析】【解答】A.2-甲基-4-乙基戊烷，主碳链选取不符合题意，主碳链应含6个碳，符合题意命名为：2，4-二甲基己烷，A不符合题意；
B.主碳链选取符合题意，为5个碳，双键在2号碳上，甲基在4号碳上，4-甲基-2-戊烯，命名符合题意，B符合题意；
C.二氯丙烷存在多种结构，可以为1，1-二氯丙烷或1，2-二氯丙烷或2，2-二氯丙烷或1，3-二氯丙烷，二氯丙烷没有说明是哪一种物质，C不符合题意；
D.2，2-二甲基-3-戊炔，碳碳三键官能团位置编号不符合题意，符合题意命名为4，4-二甲基-2-戊炔；D不符合题意；
故答案为：B
【分析】此题是对有机物命名的考查， 结合有机物的命名规则进行分析。
12．【答案】B
【解析】【解答】解：A、编号不正确，正确命名应为：2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯，故A错误；
B、同系物是指结构相似，分子间差N个CH2，该分子两个苯环相连，分子式为C10H8，都不满足同系物的要求，故B正确；
C、连接苯环和乙烯的C﹣C键可以旋转，故该分子可能共平面，有可能不共平面，故C错误；
D、羧酸中的烃基分为饱和和不饱和两种情况，若是不饱和，就可以和高锰酸钾反应，故D错误；
故选B．
【分析】A．物质为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，写出名称；
B．苯的同系物是含一个苯环，组成上相差CH2原子团的物质；
C、根据乙烯分子结构，该分子中碳原子有可能共平面，但是也有可能不共平面；
D、关键看羧酸的烃基是不是饱和，羧酸中的烃基若是含有不饱和键，就会使高锰酸钾溶液褪色．
13．【答案】C
【解析】【解答】解：A．主链不是最长，名称为2﹣甲基戊烷，故A错误；
B．取代基的位次和最小，名称为2，2，3﹣三甲基戊烷，故B错误；
C．符合命名规则，故C正确；
D.2，2，3﹣三甲基﹣1﹣戊烯，2号碳上连接超过4个键，故D错误．
故选C．
【分析】有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；
2）有机物的名称书写要规范；
3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
14．【答案】B
【解析】【解答】解：A、烷烃分子中有多个碳原子应呈锯齿形，丙烷呈角形，碳原子不在一条直线上，故A正确；
B、烷烃中碳个数越多沸点越高，丙烷分子中碳原子数小于丁烷，故丁烷沸点高，更易液化，故B错误；
C、丙烷分子式为C3H8，1mol丙烷耗氧量为碳和氢耗氧量之和：（3+ ）mol=5mol，故C正确；
D、丙烷等烷烃在光照的条件下可以和氯气发生取代反应，故D正确；
故选B．
【分析】A、烷烃分子中有多个碳原子应呈锯齿形，丙烷呈角形；
B、烷烃中碳个数越多沸点越高；
C、根据丙烷分子式计算耗氧量烃耗氧量，1molCxHy耗氧量=（x+ ）mol；
D、丙烷等烷烃在光照的条件下可以和氯气发生取代反应；
15．【答案】C
【解析】【解答】解：A、有机物中只含碳氢两种元素的化合物称烃，所以迷迭香酸不属于芳香烃，故A错误；
B、该物质中含有酚羟基，所有苯环上的氢原子能与溴发生取代反应；因含有羧基，所以能与醇发生酯化反应；因含有酯基，所以能发生水解反应，所以迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应，不能发生消去反应，故B错误；
C、1mol迷迭香酸含有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羟基需要4mol氢氧化钠与其反应，1mol羧基需要1mol氢氧化钠与其反应，1mol酯基需要1mol氢氧化钠与其反应，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，故C正确；
D、该分子中含有苯环、碳碳双键，所以在一定条件下能与氢气发生加成反应，1mol迷迭香酸含有2mol苯环，所以2mol苯环需要6mol氢气发生加成反应，1mol迷迭香酸含有1mol碳碳双键，所以1mol碳碳双键需要1mol氢气发生加成反应，所以最多能和7mol氢气发生加成反应，该物质中含有酚羟基，所有苯环上酚羟基的邻位和对位的氢原子共6mol能与溴发生取代反应，即可以和6mol溴发生取代反应，故D错误；
故选C．
【分析】A、芳香烃是含有苯环且组成元素只有碳和氢元素的化合物；
B、该分子含有的官能团有酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键，所有应具有酚、羧酸、酯、烯烃的性质；
C、迷迭香酸中的酚羟基、羧基、酯基均可以和氢氧化钠发生反应；
D、该分子中含有苯环、碳碳双键，所以在一定条件下能与氢气发生加成反应，含有酚羟基，所有苯环上的氢原子能与溴发生取代反应．
16．【答案】B
【解析】【解答】A. 的名称为1，2，4三甲苯，故A不符合题意；
B. 的名称为2 氯丙烷，故B符合题意；
C. 的名称为2 丁醇，故C不符合题意；
D. 的名称为3 甲基 1 丁炔，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】掌握有机物命名的方法是解答的关键，有机物系统命名中常见的不符合题意归纳如下：①主链选取不当；②编号错；③支链主次不分；④“－”、“，”忘记或用错等，本题的易错点为C。
17．【答案】（1）⑨
（2）③⑥
（3）①
（4）⑤
（5）⑦
（6）②
（7）⑧⑩
（8）④
【解析】【解答】解：（1）只含C、H元素，且含苯环的为芳香烃，只有⑨符合，故答案为：⑨；
（2.）含C、H及卤素原子的为卤代烃，只有③⑥符合，故答案为：③⑥；
（3.）含﹣OH，且与脂肪烃基相连的为醇，只有①符合，故答案为：①；
（4.）含﹣OH与苯环直接相连的为酚，只有⑤符合，故答案为：⑤；
（5.）含﹣CHO的为醛，只有⑦符合，故答案为：⑦；
（6.）含羰基的为酮，只有②符合，故答案为：②；
（7.）含﹣COOH的为羧酸，只有⑧⑩符合，故答案为：⑧⑩；
（8.）含﹣COOC﹣的为酯，只有④符合，故答案为：④．
【分析】（1）只含C、H元素，且含苯环的为芳香烃；（2）含C、H及卤素原子的为卤代烃；（3）含﹣OH，且与脂肪烃基相连的为醇；（4）含﹣OH与苯环直接相连的为酚；（5）含﹣CHO的为醛；（6）含羰基的为酮；（7）含﹣COOH的为羧酸；（8）含﹣COOC﹣的为酯，以此来解答．
18．【答案】（1）2，3－二甲基戊烷
（2）2，3，3－三甲基戊烷
（3）
（4）
【解析】【解答】(1)该结构简式中最长碳链是5个碳原子，从左端编号离支链最近，所以其符合题意名称为2，3－二甲基戊烷；
(2)该结构简式中最长碳链是5个碳原子，从左端编号离支链最近，故其符合题意的名称为2，3，3－三甲基戊烷；
(3)根据有机物的名称首先写出最长碳链，然后在对应位置的碳原子上连接取代基，所以该有机物的结构简式为 ；
(4)同理在写出最长碳链后，确定出碳碳双键的位置，再加上相应碳原子位置上的取代基，所以其结构简式为 。
【分析】根据烷烃和烯烃的系统命名法进行解答即可。
19．【答案】（1）⑨
（2）③⑥
（3）①
（4）⑤
（5）⑦
（6）②
（7）⑧⑩
（8）④
【解析】【解答】解：（1）⑨中仅含有碳氢元素且含有苯环，所以属于芳香烃；（2）③、⑥是烃分子中的氢原子被卤原子取代后生成的化合物，所以卤代烃；（3）①是烃分子中的氢原子被羟基取代生成的化合物，属于醇；（4）⑤中的羟基直接与苯环连接，所以属于酚；（5）⑦含有醛基，属于醛类；（6）②是羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；（7）⑧⑩均含有羧基，属于羧酸；（8）④属于含有酯基的有机物，是酯类物质．
故答案为：（1）⑨；（2）③⑥；（3）①；（4）⑤；（5）⑦；（6）②；（7）⑧⑩；（8）④．
【分析】（1）芳香烃是仅含有碳氢元素且含有苯环的有机化合物；（2）烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；（3）醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；（4）羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；（5）含有醛基的有机物属于醛类；（6）羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；（7）含有羧基的有机物为羧酸；（8）含有酯基的有机物属于酯类物质．
20．【答案】（1）2-丙醇(或异丙醇)；H2O；羧基、羟基
（2）；酯化反应(或取代反应)
（3）4
（4）1.5×104
（5）
【解析】【解答】（1）B为 ，名称为：2—丙醇(或异丙醇)；X是H2O；D为 ，含有的官能团名称为：羧基和羟基。（2）E和F在浓硫酸加热条件下发生酯化反应(取代反应)生成G，化学方程式为： +CH3OH +H2O。（3）T是G( )的同分异构体，1molT与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应最多生成2molCu2O沉淀，则T中含有2个醛基，可能的结构有：OHC(CH2)3CHO、OHCCH2CH(CH3)CHO、OHCC(CH3)2CHO、OHCCH(CH2CH3)CHO共4种。（4）由PMMA的结构可得其分子式为(C5H8O2)n，所以相对分子质量为：100n=1.5×106，解得n=1.5×104，即其聚合度为1.5×104。（5）由流程中C→D的转化，要合成 ，需要合成 ，以 为原料，可以先水解生成 ， 催化氧化生成 ，故合成路线为： 。
【分析】流程中C为丙酮( )，B催化氧化(与O2、Cu、加热)生成丙酮，则B为 ；又因为A分子式为C3H6，A与X在催化剂条件下反应生成B，所以A为丙烯(CH2=CH-CH3)、X是H2O；G一定条件下发生加聚反应生成PMMA，由PMMA的结构可推出G为： ；D为 ，D生成E，E和F在浓硫酸加热条件下生成G，所以E为 、F为甲醇，E和F发生酯化反应生成G。
21．【答案】（1）⑨；③⑥
（2）①；⑤；⑦；②
（3）⑧⑩；④
【解析】【解答】解：（1）芳香烃含有苯环，且只含有C、H元素，⑨符合，卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代生成的衍生物，故③⑥符合，
故答案为：⑨；③⑥；（2）醇是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，故①符合，
酚是羟基直接与苯环连接形成的化合物，故⑤符合，
醛是醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物，故⑦符合，
酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故②符合，
故答案为：①；⑤；⑦；②；（3）羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸，故⑧⑩符合，
酯是酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物，故④符合，
故答案为：⑧⑩；④．
【分析】有机物官能团可确定有机物的种类，常见有机物有烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类，（1）属于芳香烃的有机物只含C、H两种元素，且含有苯环或稠环；卤代烃是烃分子中氢原子被卤素原子取代得到的烃的衍生物；（2）属于醇类的物质应含有羟基，且羟基与苯环不直接相连；属于酚类的物质是羟基和苯环连接形成的化合物；醛是醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物；酮是羰基与两个烃基相连的化合物；（3）羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸；酯是酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物．
