海南省海南枫叶国际学校2018-2019学年高二上学期化学期中考试试卷
一、单选题
1．（2018高二上·海南期中）按碳的骨架分类，下列说法正确的是（ ）
A． 属于脂环化合物
B． 属于芳香化合物
C．CH3CH(CH3)2属于链状化合物
D． 属于芳香烃类化合物
【答案】C
【知识点】物质的简单分类
【解析】【解答】A.有机物中含有苯环，属于芳香烃，A不符合题意；
B.有机物中含有碳碳双键，属于环烯烃，B不符合题意；
C.该有机物烷烃，属于链状化合物，C符合题意；
D.有机物含有碳碳双键和醇羟基，不存在苯环，不属于芳香烃类化合物，D不符合题意，
故答案为：C。
【分析】本题主要考查有机物的分类。有机物中含有苯环的为芳香烃；含有碳碳双键的为烯烃；有机物含有碳碳双键和醇羟基，不存在苯环，不属于芳香烃类化合物；据此分析解答。
2．（2018高二上·海南期中）下列说法正确的是（ ）
A．凡是能溶于水有甜味的物质都属于糖类
B．糖类都能发生水解反应
C．油脂、糖类都属于高分子化合物
D．葡萄糖属于单糖
【答案】D
【知识点】单糖的性质和用途
【解析】【解答】A、有些醇类能溶于水，也具有甜味，故A不符合题意；
B、单糖不能发生水解，例如葡萄糖和果糖都不能水解，故B不符合题意；
C. 糖类里只有多糖（如淀粉、纤维素）是高分子化合物，油脂包括油和脂肪都不是高分子化合物，故C不符合题意；
D、葡萄糖不能发生水解反应，属于单糖，故D符合题意。
【分析】A、不是所有的糖都有甜味；
B、D、单糖不能发生水解反应，据此解答；
C、根据高分子化合物的概念特征分析；
3．（2018高二上·海南期中）烷烃 的命名正确的是（ ）
A．2-甲基-3-乙基己烷 B．3-异丙基己烷
C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．4-甲基-3-丙基戊烷
【答案】A
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷，故A符合题意。
【分析】含有官能团的有机物命名时，选含官能团的最长碳链为主链，官能团的位次最小；遇到等长碳链时，支链最多为主链，支链编号之和最小；烯烃从靠近双键的一侧开始编号；苯环上以取代基所在位置开始编号，有多个取代基时，以最终取代基编号之和最小为原则进行编号；两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；烯烃命名时， 注意要说出碳碳双键所在的位置， 据此分析。
4．（2018高二上·海南期中）已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱图如下图所示，下列说法中错误的是（ ）
A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键
B．由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子
C．仅由其核磁共振氢谱图无法得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
【答案】D
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；有机物中的官能团；有机物的推断
【解析】【解答】A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有C-H、O-H、C-O三种不同的化学键，故A不符合题意；
B. 由核磁共振氢谱图可知，该有机物有3个峰，则该有机物分子中有三种不同的氢原子，故B不符合题意；
C. 根据核磁共振氢谱图中峰的个数和面积可以计算其氢原子种类和数目比，但无法得知其分子中的氢原子总数，故C不符合题意；
D. 若A的化学式为C2H6O，根据红外光谱分析其中化学键种类至少有C-H、O-H、C-O，根据核磁共振氢谱得知其氢原子种类有3种，则其结构简应为式为CH3CH2OH，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、 由红外光谱可知化学键的类型；
B、核磁共振氢谱图中有几个峰就说明有几种不同的氢原子；
C、根据核磁共振氢谱图中峰的个数和面积可以计算其氢原子种类和数目比；
D、根据红外光谱结合核磁共振氢谱来分析有机物的结构式。
5．（2018高二上·海南期中）下列物质属于芳香烃的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】B
【知识点】芳香烃
【解析】【解答】A. 不含苯环，不属于芳香烃，故不选A；
B. 是含有苯环的碳氢化合物，
C. 含有苯环，但含有氧元素，不属于烃，故不选C；
D. 不含苯环，不属于芳香烃，故不选D。
故答案为：B；
【分析】只含有碳氢两种元素的化合物属于烃，含有苯环的烃属于芳香烃；据此分析解答即可。
6．（2018高二上·海南期中）炒菜时，加酒又加醋，可使菜变得味香可口，原因是（ ）
A．有盐类物质生成 B．有酸类物质生成
C．有酯类物质生成 D．有醇类物质生成
【答案】C
【知识点】酯化反应
【解析】【解答】酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，两者反应可以生成乙酸乙酯，乙酸乙酯属于酯类物质，
故答案为：C。
【分析】 炒菜时加一点酒和醋能使菜味香可口，这是因为料酒中的乙醇与食醋中的乙酸发生了化学反应生成了有香味的乙酸乙酯，乙酸乙酯属于酯类，据此选择即可。
7．（2018高二上·海南期中）某有机物的结构 是关于它的性质的描述正确的是（ ）
①能发生加成反应 ②能溶解于NaOH溶液中 ③能水解生成两种酸
④不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤能发生酯化反应 ⑥有酸性
A．①②③ B．②③⑤
C．仅⑥ D．全部符合题意
【答案】D
【知识点】有机物中的官能团
【解析】【解答】 中含有苯环，能与氢气发生加成反应；含有—COOH，有酸性、能与氢氧化钠溶液反应、能与醇发生酯化反应，含有酯基，能水解为 和 两种酸；分子中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，
故答案为：D。
【分析】本题主要考查官能团的结构特征。根据有机物中含有官能团的结构、特征分析及可能发生的化学反应，据此分析解答。
8．（2019高二下·吉林期中）已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经三步反应制取 ，发生的反应类型依次是（ ）
A．水解反应、加成反应、氧化反应
B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应
D．加成反应、氧化反应、水解反应
【答案】A
【知识点】有机物的合成；加成反应；水解反应
【解析】【解答】 先水解，溴原子被-OH取代，得到 ，然后其和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型依次为：水解反应、加成反应、氧化反应，
故答案为：A。
【分析】由题意可知醇可被氧化为羧酸，则卤代烃首先水解得到醇，在消去碳碳双键加入氯原子，最后氧化即可得到目标产物。
9．（2017高二下·湖州期中）某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况：
下列结论正确的是（ ）
A．淀粉尚有部分未水解
B．淀粉已完全水解
C．淀粉没有水解
D．淀粉已发生水解，但不知是否完全水解
【答案】D
【知识点】蔗糖与淀粉的性质实验
【解析】【解答】解：取淀粉液在稀硫酸中加热后的水解液，分成两份，一份在加入银氨溶液之前加入了碱将溶液的酸性中和掉，加入银氨溶液后出现的银镜现象说明有葡萄糖存在，可以得出淀粉已经水解的结纶，淀粉在稀硫酸作用下完全水解生成葡萄糖，水解方程式为（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6 ，葡萄糖与银氨溶液在水浴加热条件下发生氧化还原反应，反应的方程式为CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+H2O+2Ag+3NH3↑；淀粉和碘作用显示蓝色，因加入过量的氢氧化钠，碘单质能和氢氧化钠发生氧化还原反应，所以另一份滴加碘水，发现不变蓝色，所以不知是否完全水解，
故选D．
【分析】取淀粉液在稀硫酸中加热后的水解液，分成两份，一份滴加碘水，发现不变蓝色，说明无淀粉，另一份先加入氢氧化钠溶液，调PH至碱性，再加银氨溶液，最后再加热，有银镜生成，说明有葡萄糖，注意加入过量的氢氧化钠，碘单质能和氢氧化钠发生氧化还原反应，据此解答．
二、多选题
10．（2018高二上·海南期中）从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如下图，下列说法正确的是（ ）
A．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物
B．在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应
C．薄荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
D．薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上
【答案】A,B
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；有机分子式的推断与计算
【解析】【解答】由结构简式可知分子式为C10H20O，与环己醇结构相似，且符合通式 ，所以与环己醇互为同系物，故A符合题意；
B、根据 分子中含有醇羟基，可以与羧酸发生取代反应，可以在浓硫酸作用下发生消去反应，故B符合题意；
C. 薄荷醇分子中，β-C上只有1个氢原子，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为酮，故C不符合题意；
D.分子中全是饱和碳原子，具有烷烃的结构特点，则12个原子不可能在同一平面上，故D不符合题意。
【分析】A、根据其结构式得出分子式，结合同系物的特点分析；
B、根据有机物含有官能团的结构、特点分析解答；
C、有机物分子中，β-C上只有1个氢原子，据此分析解答；
D、根据 薄荷醇的分子结构及官能团的结构、特点分析。
11．（2018高二上·海南期中）卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是（ ）
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②
B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③
C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
【答案】B,C
【知识点】取代反应；消去反应；水解反应
【解析】【解答】A.发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中①，故A不符合题意；
B.发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故B符合题意；
C.发生水解反应(取代反应)生成醇时，则只断裂C-X，即图中①，故C符合题意；
D.发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故D不符合题意；
故答案为：BC。
【分析】卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中一X被一OH取代了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个一X和一个一H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是①和③。
12．（2018高二上·海南期中）CMU是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备：
下列说法正确的是（ ）
A．1molCMU最多可与1molBr2反应
B．1molCMU最多可与4molNaOH反应
C．CMU在酸性条件下的水解产物只有1种
D．可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMU
【答案】B,C
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A．CMU中碳碳双键可与溴发生加成反应，酚羟基邻位H原子可被溴取代，则1molCMU最多可与3molBr2反应，故A不符合题意；
B．CMU中能与氢氧化钠反应的为酚羟基、羧基以及酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molCMU最多可与4molNaOH反应，故B符合题意；
C．CMU含有两个环，其中一个为酯环，水解产物有一种，故C符合题意．
D．间苯二酚和CMU都含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，不能鉴别，故D不符合题意；
故答案为：BC。
【分析】A、根据有机物中碳碳双键、酚羟基邻位H原子的个数分析即可；
B、酚羟基、羧基以及酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，据此分析解答；
C、根据水解反应的特征分析；
D、酚羟基可与氯化铁发生显色反应，据此解答。
三、填空题
13．（2018高二上·海南期中）图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：
请回答下列问题：
（1）A、B两种模型分别是有机物的 模型和 模型．
（2）C及其同系物的分子式符合通式 （用n表示），有机物C具有的结构或性质是 （填字母）．
a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构 b．有毒、不溶于水、密度比水小
c．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 d．一定条件下能与氢气或氧气反应
（3）分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质： ，此有机物中含有的官能团 （填名称），苯基部分可发生 反应和 反应（填反应类型）
【答案】（1）球棍；比例
（2）CnH2n﹣6（n≥6）；b、d
（3）碳碳双键、氯原子；取代；加成
【知识点】有机物中的官能团；苯的同系物及其性质；取代反应；加成反应
【解析】【解答】（1）球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构；比例模型突出的是原子之间相对大小以及原子的大致连接顺序、空间结构，不能体现原子之间的成键的情况，故A是球棍模型、B是比例模型；（2）有机物C是苯，苯的同系物的分子式符合通式 （n≥6）；a．苯分子中碳碳键是介于单键与双键之间的独特键，故a错误； b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，故b正确； c．苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，故c错误；d．苯一定条件下能与氢气发生加成反应，苯能燃烧，故d正确；（3）根据结构简式 ，含有的官能团名称是碳碳双键、氯原子；苯能发生加成反应、取代反应，所以苯基部分可发生的反应是加成反应和取代反应。
【分析】（1）根据球棍模型、比例模型的特点分析；
（2）苯的同系物的分子式符合通式 （n≥6）；苯分子中不含有碳碳双键，结合其结构特点分析解答；
（3）根据有机物的结构简式分析其含有官能团，并进一步判断其发生的反应类型。
14．（2018高二上·海南期中）按要求写出下列反应方程式（请注明反应条件），并按要求填空
（1）实验室制备乙烯 ，反应类型是 ．
（2）乙酸与乙醇的反应 ，反应的无机产物中氧元素的来源是 。
（3）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 ，此反应将卤代烃类物质转化为 类物质．
（4）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生反应 ，反应类型是 ．
【答案】（1）CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；消去反应
（2）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；乙酸
（3）CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；醇
（4） ＋HNO3 ＋H2O；取代反应
【知识点】乙烯的实验室制法；取代反应；酯化反应
【解析】【解答】（1）乙醇和浓硫酸混合物加热到170℃发生消去反应生成乙烯，方程式是CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；反应类型是消去反应；
（2）乙酸与乙醇的反应生成乙酸乙酯和水，反应方程式是CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，发生酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，所以水中氧元素的来源是乙酸；
（3）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钠，反应方程式是CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr，此反应将卤代烃类物质转化为醇类物质；
（4）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生反应生成硝基苯和水，反应方程式是 ＋HNO3 ＋H2O，反应类型是取代反应。
【分析】（1）乙醇和浓硫酸混合物加热到170℃发生消去反应生成乙烯，结合消去反应的特征分析；
（2）乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，据此分析；
（3）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钠；
（4）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生反应生成硝基苯和水，书写方程式时注意标注反应条件，据此解答。
四、推断题
15．（2018高二上·海南期中）有机物A、B、C、D、E之间发生如下的转化：
（1）写出D分子中官能团的名称： ，C物质的结构简式： ．
（2）向A的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加热时产生的实验现象是 ．
（3）请写出下列转化的化学反应方程式：
①（C6H10O5）n→A： ；②乙烯生成聚乙烯： ．
【答案】（1）羧基；CH3CHO
（2）有（砖）红色沉淀产生
（3）（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6；nCH2═CH2
【知识点】有机物中的官能团；水解反应；结构简式
【解析】【解答】根据以上分析，（1）D是CH3COOH，分子中官能团的名称是羧基，C是乙醛，结构简式是CH3CHO；（2）A为葡萄糖（C6H12O6），葡萄糖含有醛基，向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加热时氢氧化铜被还原为砖红色沉淀氧化亚铜，产生的实验现象是有砖红色沉淀产生；（3）①（C6H10O5）n发生水解反应生成葡萄糖，反应方程式为（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6；
②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，方程式是nCH2═CH2
【分析】（1）根据有机物的特点分析；根据流程分析C的结构简式；
（2）醛基与新制的Cu（OH）2反应生成砖红色的沉淀；
（3）根据水解反应的特点分析，书写方程式时注意标注反应条件；根据碳碳双键发生加聚反应分析。
16．（2018高二上·海南期中）由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示：
请回答下列问题：
（1）写出以下物质的结构简式：B ，G
（2）写出以下反应的反应类型：X ，Y ．
（3）写出以下反应的化学方程式：A→B：
（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为 ．
【答案】（1）HOCH2CH2OH；CH2=CHCl；酯化反应
（2）加聚反应；CH2BrCH2Br+2H2O HOCH2CH2OH+2HBr
（3）CH2OHCH2OH+HCCOC﹣COOH +2H2O
（4） +2NaOH NaOOCCOONa+HOCH2CH2OH
【知识点】无机物的推断；有机物中的官能团；酯化反应
【解析】【解答】根据以上分析，（1）B是乙二醇，B的结构简式为：HOCH2CH2OH，G氯乙烯，G的结构简式是CH2=CHCl；（2）反应X是CH2OHCH2OH与HCCOC﹣COOH生成 ，反应类型是酯化反应；反应Y是CH2=CHCl 生成聚氯乙烯，反应类型是加聚反应；（3）CH2BrCH2Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH2OHCH2OH， 反应的化学方程式是CH2BrCH2Br+2H2O HOCH2CH2OH+2HBr；（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热发生水解反应，则发生反应的化学方程式为 +2NaOH NaOOCCOONa+HOCH2CH2OH。
【分析】（1）根据流程图分析物质，写结构简式时要表示出有机物的官能团；
（2）根据有机物含有的官能团的结构分析其发生的反应类型；
（3）书写方程式时注意标注反应条件，注意原子守恒；
（4）环状酯E与NaOH水溶液共热发生水解反应，据此即可得出答案。
五、实验题
17．（2018高二上·海南期中）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示．可能用到的有关数据如下：
相对分子质量 密度/（gcm﹣3） 沸点/℃ 溶解性
环乙醇 100 0.9618 161 微溶于水
环己烯 82 0.8102 83 难溶于水
a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸．b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃．反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．最终通过蒸馏得到纯净环己烯．
回答下列问题：
（1）由环己醇制取环己烯的反应类型为 ；
（2）装置b的冷凝水方向是 （填下进上出或上进下出）；
（3）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）．
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（4）本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为 ．
（5）在分离提纯中，使用到的仪器f名称是 ，分离氯化钙的操作是 ．
（6）合成过程中加入浓硫酸的作用是 ．
【答案】（1）消去反应
（2）下进上出
（3）防止暴沸；B
（4）醚键
（5）分液漏斗；过滤
（6）催化剂、脱水剂
【知识点】有机物中的官能团；常用仪器及其使用；过滤；消去反应
【解析】【解答】(1)环己醇生成环己烯，是有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物，属于消去反应；（2）冷凝水下进上出，可以提高冷凝效果，所以装置b的冷凝水方向是下进上出；（3）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，所以加入碎瓷片的作用是防止暴沸，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，
故答案为：B；(4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚，所以副产物所含的官能团名称为醚键；（5）环己烯难溶于水，反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，环己烯与水分层，用分液法分离提纯，所以装置f是分液漏斗；氯化钙是固体，固液分离用过滤法；（6）环己醇在浓硫酸催化作用下脱水生成环己烯，浓硫酸的作用是催化剂、脱水剂。
【分析】（1）根据消去反应的特点分析；
（2）冷凝水下进上出，据此分析解答；
（3）碎瓷片可防止暴沸；补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，据此分析；
（4）加热过程中，环己醇除可发生消去反应发生分子间脱水反应生成二环己醚，据此分析；
（5）根据仪器的结构特点解答；固液分离用过滤法，据此分析；
（6）根据浓硫酸的性质特点分析解答。
六、综合题
18．（2018高二上·海南期中）食品安全一直是社会关注的话题。过氧化苯甲酰( )过去常用作面粉增白剂，但目前已被禁用。合成过氧化苯甲酰的流程图如下：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ；②的反应类型为 。
（2）写出反应③的化学方程式：
过氧化苯甲酰在酸性条件下水解的化学方程式为 。
（3）下列有关苯乙烯的说法正确的是______(填字母)。
A．苯乙烯能使溴水褪色
B．苯乙烯存在一种同分异构体，其一氯代物仅有一种
C．苯乙烯分子中8个碳原子可能共平面
D．苯乙烯、庚烷燃烧耗氧量肯定相等
（4）写出一个符合下列要求的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式 。
①分子中不含碳碳双键或三键；
②分子中只含有一种含氧官能团；
③核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积之比为1∶2∶2。
【答案】（1）；取代反应
（2）；
（3）A；B；C
（4）
【知识点】有机物中的官能团；同分异构现象和同分异构体；取代反应；结构简式
【解析】【解答】（1）苯乙烯被高锰酸钾氧化为苯甲酸，所以A的结构简式是 ， 中的 被氯原子代替生成 ，②的反应类型为取代反应；（2）反应③是 与过氧化氢反应生成 和氯化氢，反应方程式是 ；过氧化苯甲酰在酸性条件下水解为苯甲酸和过氧化氢，反应方程式是 ；（3）A．苯乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故A正确； B．苯乙烯与立方烷是同分异构体，其一氯代物仅有一种，故B正确； C．苯乙烯可以看做苯分子中1个氢原子被乙烯基取代，单键可以旋转，所以苯乙烯分子中8个碳原子可能共平面，故C正确； D．苯乙烯分子式是 ，1mol苯乙烯燃烧消耗氧气10mol，庚烷的分子式是 ，1mol庚烷燃烧消耗氧气12.5mol，故D错误。（4）①分子中不含碳碳双键或三键；②分子中只含有一种含氧官能团；③核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积之比为1∶2∶2，说明结构对称，则符合要求的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式为 。
【分析】（1）苯乙烯被高锰酸钾氧化为苯甲酸，据此分析；根据取代反应的特点分析；
（2）在书写有机方程式时注意标注反应条件，据此分析；
（3）碳碳双键能使溴水褪色；根据同分异构体分析解答；根据有机物的特点及官能团的结构分析；
（4）根据同分异构体的特点分析解答。
海南省海南枫叶国际学校2018-2019学年高二上学期化学期中考试试卷
一、单选题
1．（2018高二上·海南期中）按碳的骨架分类，下列说法正确的是（ ）
A． 属于脂环化合物
B． 属于芳香化合物
C．CH3CH(CH3)2属于链状化合物
D． 属于芳香烃类化合物
2．（2018高二上·海南期中）下列说法正确的是（ ）
A．凡是能溶于水有甜味的物质都属于糖类
B．糖类都能发生水解反应
C．油脂、糖类都属于高分子化合物
D．葡萄糖属于单糖
3．（2018高二上·海南期中）烷烃 的命名正确的是（ ）
A．2-甲基-3-乙基己烷 B．3-异丙基己烷
C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．4-甲基-3-丙基戊烷
4．（2018高二上·海南期中）已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱图如下图所示，下列说法中错误的是（ ）
A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键
B．由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子
C．仅由其核磁共振氢谱图无法得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
5．（2018高二上·海南期中）下列物质属于芳香烃的是（ ）
A． B．
C． D．
6．（2018高二上·海南期中）炒菜时，加酒又加醋，可使菜变得味香可口，原因是（ ）
A．有盐类物质生成 B．有酸类物质生成
C．有酯类物质生成 D．有醇类物质生成
7．（2018高二上·海南期中）某有机物的结构 是关于它的性质的描述正确的是（ ）
①能发生加成反应 ②能溶解于NaOH溶液中 ③能水解生成两种酸
④不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤能发生酯化反应 ⑥有酸性
A．①②③ B．②③⑤
C．仅⑥ D．全部符合题意
8．（2019高二下·吉林期中）已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经三步反应制取 ，发生的反应类型依次是（ ）
A．水解反应、加成反应、氧化反应
B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应
D．加成反应、氧化反应、水解反应
9．（2017高二下·湖州期中）某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况：
下列结论正确的是（ ）
A．淀粉尚有部分未水解
B．淀粉已完全水解
C．淀粉没有水解
D．淀粉已发生水解，但不知是否完全水解
二、多选题
10．（2018高二上·海南期中）从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如下图，下列说法正确的是（ ）
A．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物
B．在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应
C．薄荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
D．薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上
11．（2018高二上·海南期中）卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是（ ）
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②
B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③
C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
12．（2018高二上·海南期中）CMU是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备：
下列说法正确的是（ ）
A．1molCMU最多可与1molBr2反应
B．1molCMU最多可与4molNaOH反应
C．CMU在酸性条件下的水解产物只有1种
D．可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMU
三、填空题
13．（2018高二上·海南期中）图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：
请回答下列问题：
（1）A、B两种模型分别是有机物的 模型和 模型．
（2）C及其同系物的分子式符合通式 （用n表示），有机物C具有的结构或性质是 （填字母）．
a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构 b．有毒、不溶于水、密度比水小
c．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 d．一定条件下能与氢气或氧气反应
（3）分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质： ，此有机物中含有的官能团 （填名称），苯基部分可发生 反应和 反应（填反应类型）
14．（2018高二上·海南期中）按要求写出下列反应方程式（请注明反应条件），并按要求填空
（1）实验室制备乙烯 ，反应类型是 ．
（2）乙酸与乙醇的反应 ，反应的无机产物中氧元素的来源是 。
（3）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 ，此反应将卤代烃类物质转化为 类物质．
（4）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生反应 ，反应类型是 ．
四、推断题
15．（2018高二上·海南期中）有机物A、B、C、D、E之间发生如下的转化：
（1）写出D分子中官能团的名称： ，C物质的结构简式： ．
（2）向A的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加热时产生的实验现象是 ．
（3）请写出下列转化的化学反应方程式：
①（C6H10O5）n→A： ；②乙烯生成聚乙烯： ．
16．（2018高二上·海南期中）由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示：
请回答下列问题：
（1）写出以下物质的结构简式：B ，G
（2）写出以下反应的反应类型：X ，Y ．
（3）写出以下反应的化学方程式：A→B：
（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为 ．
五、实验题
17．（2018高二上·海南期中）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示．可能用到的有关数据如下：
相对分子质量 密度/（gcm﹣3） 沸点/℃ 溶解性
环乙醇 100 0.9618 161 微溶于水
环己烯 82 0.8102 83 难溶于水
a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸．b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃．反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．最终通过蒸馏得到纯净环己烯．
回答下列问题：
（1）由环己醇制取环己烯的反应类型为 ；
（2）装置b的冷凝水方向是 （填下进上出或上进下出）；
（3）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）．
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（4）本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为 ．
（5）在分离提纯中，使用到的仪器f名称是 ，分离氯化钙的操作是 ．
（6）合成过程中加入浓硫酸的作用是 ．
六、综合题
18．（2018高二上·海南期中）食品安全一直是社会关注的话题。过氧化苯甲酰( )过去常用作面粉增白剂，但目前已被禁用。合成过氧化苯甲酰的流程图如下：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ；②的反应类型为 。
（2）写出反应③的化学方程式：
过氧化苯甲酰在酸性条件下水解的化学方程式为 。
（3）下列有关苯乙烯的说法正确的是______(填字母)。
A．苯乙烯能使溴水褪色
B．苯乙烯存在一种同分异构体，其一氯代物仅有一种
C．苯乙烯分子中8个碳原子可能共平面
D．苯乙烯、庚烷燃烧耗氧量肯定相等
（4）写出一个符合下列要求的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式 。
①分子中不含碳碳双键或三键；
②分子中只含有一种含氧官能团；
③核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积之比为1∶2∶2。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】物质的简单分类
【解析】【解答】A.有机物中含有苯环，属于芳香烃，A不符合题意；
B.有机物中含有碳碳双键，属于环烯烃，B不符合题意；
C.该有机物烷烃，属于链状化合物，C符合题意；
D.有机物含有碳碳双键和醇羟基，不存在苯环，不属于芳香烃类化合物，D不符合题意，
故答案为：C。
【分析】本题主要考查有机物的分类。有机物中含有苯环的为芳香烃；含有碳碳双键的为烯烃；有机物含有碳碳双键和醇羟基，不存在苯环，不属于芳香烃类化合物；据此分析解答。
2．【答案】D
【知识点】单糖的性质和用途
【解析】【解答】A、有些醇类能溶于水，也具有甜味，故A不符合题意；
B、单糖不能发生水解，例如葡萄糖和果糖都不能水解，故B不符合题意；
C. 糖类里只有多糖（如淀粉、纤维素）是高分子化合物，油脂包括油和脂肪都不是高分子化合物，故C不符合题意；
D、葡萄糖不能发生水解反应，属于单糖，故D符合题意。
【分析】A、不是所有的糖都有甜味；
B、D、单糖不能发生水解反应，据此解答；
C、根据高分子化合物的概念特征分析；
3．【答案】A
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷，故A符合题意。
【分析】含有官能团的有机物命名时，选含官能团的最长碳链为主链，官能团的位次最小；遇到等长碳链时，支链最多为主链，支链编号之和最小；烯烃从靠近双键的一侧开始编号；苯环上以取代基所在位置开始编号，有多个取代基时，以最终取代基编号之和最小为原则进行编号；两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；烯烃命名时， 注意要说出碳碳双键所在的位置， 据此分析。
4．【答案】D
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；有机物中的官能团；有机物的推断
【解析】【解答】A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有C-H、O-H、C-O三种不同的化学键，故A不符合题意；
B. 由核磁共振氢谱图可知，该有机物有3个峰，则该有机物分子中有三种不同的氢原子，故B不符合题意；
C. 根据核磁共振氢谱图中峰的个数和面积可以计算其氢原子种类和数目比，但无法得知其分子中的氢原子总数，故C不符合题意；
D. 若A的化学式为C2H6O，根据红外光谱分析其中化学键种类至少有C-H、O-H、C-O，根据核磁共振氢谱得知其氢原子种类有3种，则其结构简应为式为CH3CH2OH，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、 由红外光谱可知化学键的类型；
B、核磁共振氢谱图中有几个峰就说明有几种不同的氢原子；
C、根据核磁共振氢谱图中峰的个数和面积可以计算其氢原子种类和数目比；
D、根据红外光谱结合核磁共振氢谱来分析有机物的结构式。
5．【答案】B
【知识点】芳香烃
【解析】【解答】A. 不含苯环，不属于芳香烃，故不选A；
B. 是含有苯环的碳氢化合物，
C. 含有苯环，但含有氧元素，不属于烃，故不选C；
D. 不含苯环，不属于芳香烃，故不选D。
故答案为：B；
【分析】只含有碳氢两种元素的化合物属于烃，含有苯环的烃属于芳香烃；据此分析解答即可。
6．【答案】C
【知识点】酯化反应
【解析】【解答】酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，两者反应可以生成乙酸乙酯，乙酸乙酯属于酯类物质，
故答案为：C。
【分析】 炒菜时加一点酒和醋能使菜味香可口，这是因为料酒中的乙醇与食醋中的乙酸发生了化学反应生成了有香味的乙酸乙酯，乙酸乙酯属于酯类，据此选择即可。
7．【答案】D
【知识点】有机物中的官能团
【解析】【解答】 中含有苯环，能与氢气发生加成反应；含有—COOH，有酸性、能与氢氧化钠溶液反应、能与醇发生酯化反应，含有酯基，能水解为 和 两种酸；分子中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，
故答案为：D。
【分析】本题主要考查官能团的结构特征。根据有机物中含有官能团的结构、特征分析及可能发生的化学反应，据此分析解答。
8．【答案】A
【知识点】有机物的合成；加成反应；水解反应
【解析】【解答】 先水解，溴原子被-OH取代，得到 ，然后其和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型依次为：水解反应、加成反应、氧化反应，
故答案为：A。
【分析】由题意可知醇可被氧化为羧酸，则卤代烃首先水解得到醇，在消去碳碳双键加入氯原子，最后氧化即可得到目标产物。
9．【答案】D
【知识点】蔗糖与淀粉的性质实验
【解析】【解答】解：取淀粉液在稀硫酸中加热后的水解液，分成两份，一份在加入银氨溶液之前加入了碱将溶液的酸性中和掉，加入银氨溶液后出现的银镜现象说明有葡萄糖存在，可以得出淀粉已经水解的结纶，淀粉在稀硫酸作用下完全水解生成葡萄糖，水解方程式为（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6 ，葡萄糖与银氨溶液在水浴加热条件下发生氧化还原反应，反应的方程式为CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+H2O+2Ag+3NH3↑；淀粉和碘作用显示蓝色，因加入过量的氢氧化钠，碘单质能和氢氧化钠发生氧化还原反应，所以另一份滴加碘水，发现不变蓝色，所以不知是否完全水解，
故选D．
【分析】取淀粉液在稀硫酸中加热后的水解液，分成两份，一份滴加碘水，发现不变蓝色，说明无淀粉，另一份先加入氢氧化钠溶液，调PH至碱性，再加银氨溶液，最后再加热，有银镜生成，说明有葡萄糖，注意加入过量的氢氧化钠，碘单质能和氢氧化钠发生氧化还原反应，据此解答．
10．【答案】A,B
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；有机分子式的推断与计算
【解析】【解答】由结构简式可知分子式为C10H20O，与环己醇结构相似，且符合通式 ，所以与环己醇互为同系物，故A符合题意；
B、根据 分子中含有醇羟基，可以与羧酸发生取代反应，可以在浓硫酸作用下发生消去反应，故B符合题意；
C. 薄荷醇分子中，β-C上只有1个氢原子，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为酮，故C不符合题意；
D.分子中全是饱和碳原子，具有烷烃的结构特点，则12个原子不可能在同一平面上，故D不符合题意。
【分析】A、根据其结构式得出分子式，结合同系物的特点分析；
B、根据有机物含有官能团的结构、特点分析解答；
C、有机物分子中，β-C上只有1个氢原子，据此分析解答；
D、根据 薄荷醇的分子结构及官能团的结构、特点分析。
11．【答案】B,C
【知识点】取代反应；消去反应；水解反应
【解析】【解答】A.发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中①，故A不符合题意；
B.发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故B符合题意；
C.发生水解反应(取代反应)生成醇时，则只断裂C-X，即图中①，故C符合题意；
D.发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故D不符合题意；
故答案为：BC。
【分析】卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中一X被一OH取代了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个一X和一个一H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是①和③。
12．【答案】B,C
【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质
【解析】【解答】A．CMU中碳碳双键可与溴发生加成反应，酚羟基邻位H原子可被溴取代，则1molCMU最多可与3molBr2反应，故A不符合题意；
B．CMU中能与氢氧化钠反应的为酚羟基、羧基以及酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molCMU最多可与4molNaOH反应，故B符合题意；
C．CMU含有两个环，其中一个为酯环，水解产物有一种，故C符合题意．
D．间苯二酚和CMU都含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，不能鉴别，故D不符合题意；
故答案为：BC。
【分析】A、根据有机物中碳碳双键、酚羟基邻位H原子的个数分析即可；
B、酚羟基、羧基以及酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，据此分析解答；
C、根据水解反应的特征分析；
D、酚羟基可与氯化铁发生显色反应，据此解答。
13．【答案】（1）球棍；比例
（2）CnH2n﹣6（n≥6）；b、d
（3）碳碳双键、氯原子；取代；加成
【知识点】有机物中的官能团；苯的同系物及其性质；取代反应；加成反应
【解析】【解答】（1）球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构；比例模型突出的是原子之间相对大小以及原子的大致连接顺序、空间结构，不能体现原子之间的成键的情况，故A是球棍模型、B是比例模型；（2）有机物C是苯，苯的同系物的分子式符合通式 （n≥6）；a．苯分子中碳碳键是介于单键与双键之间的独特键，故a错误； b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，故b正确； c．苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，故c错误；d．苯一定条件下能与氢气发生加成反应，苯能燃烧，故d正确；（3）根据结构简式 ，含有的官能团名称是碳碳双键、氯原子；苯能发生加成反应、取代反应，所以苯基部分可发生的反应是加成反应和取代反应。
【分析】（1）根据球棍模型、比例模型的特点分析；
（2）苯的同系物的分子式符合通式 （n≥6）；苯分子中不含有碳碳双键，结合其结构特点分析解答；
（3）根据有机物的结构简式分析其含有官能团，并进一步判断其发生的反应类型。
14．【答案】（1）CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；消去反应
（2）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；乙酸
（3）CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；醇
（4） ＋HNO3 ＋H2O；取代反应
【知识点】乙烯的实验室制法；取代反应；酯化反应
【解析】【解答】（1）乙醇和浓硫酸混合物加热到170℃发生消去反应生成乙烯，方程式是CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；反应类型是消去反应；
（2）乙酸与乙醇的反应生成乙酸乙酯和水，反应方程式是CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，发生酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，所以水中氧元素的来源是乙酸；
（3）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钠，反应方程式是CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr，此反应将卤代烃类物质转化为醇类物质；
（4）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生反应生成硝基苯和水，反应方程式是 ＋HNO3 ＋H2O，反应类型是取代反应。
【分析】（1）乙醇和浓硫酸混合物加热到170℃发生消去反应生成乙烯，结合消去反应的特征分析；
（2）乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，据此分析；
（3）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钠；
（4）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生反应生成硝基苯和水，书写方程式时注意标注反应条件，据此解答。
15．【答案】（1）羧基；CH3CHO
（2）有（砖）红色沉淀产生
（3）（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6；nCH2═CH2
【知识点】有机物中的官能团；水解反应；结构简式
【解析】【解答】根据以上分析，（1）D是CH3COOH，分子中官能团的名称是羧基，C是乙醛，结构简式是CH3CHO；（2）A为葡萄糖（C6H12O6），葡萄糖含有醛基，向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加热时氢氧化铜被还原为砖红色沉淀氧化亚铜，产生的实验现象是有砖红色沉淀产生；（3）①（C6H10O5）n发生水解反应生成葡萄糖，反应方程式为（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6；
②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，方程式是nCH2═CH2
【分析】（1）根据有机物的特点分析；根据流程分析C的结构简式；
（2）醛基与新制的Cu（OH）2反应生成砖红色的沉淀；
（3）根据水解反应的特点分析，书写方程式时注意标注反应条件；根据碳碳双键发生加聚反应分析。
16．【答案】（1）HOCH2CH2OH；CH2=CHCl；酯化反应
（2）加聚反应；CH2BrCH2Br+2H2O HOCH2CH2OH+2HBr
（3）CH2OHCH2OH+HCCOC﹣COOH +2H2O
（4） +2NaOH NaOOCCOONa+HOCH2CH2OH
【知识点】无机物的推断；有机物中的官能团；酯化反应
【解析】【解答】根据以上分析，（1）B是乙二醇，B的结构简式为：HOCH2CH2OH，G氯乙烯，G的结构简式是CH2=CHCl；（2）反应X是CH2OHCH2OH与HCCOC﹣COOH生成 ，反应类型是酯化反应；反应Y是CH2=CHCl 生成聚氯乙烯，反应类型是加聚反应；（3）CH2BrCH2Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH2OHCH2OH， 反应的化学方程式是CH2BrCH2Br+2H2O HOCH2CH2OH+2HBr；（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热发生水解反应，则发生反应的化学方程式为 +2NaOH NaOOCCOONa+HOCH2CH2OH。
【分析】（1）根据流程图分析物质，写结构简式时要表示出有机物的官能团；
（2）根据有机物含有的官能团的结构分析其发生的反应类型；
（3）书写方程式时注意标注反应条件，注意原子守恒；
（4）环状酯E与NaOH水溶液共热发生水解反应，据此即可得出答案。
17．【答案】（1）消去反应
（2）下进上出
（3）防止暴沸；B
（4）醚键
（5）分液漏斗；过滤
（6）催化剂、脱水剂
【知识点】有机物中的官能团；常用仪器及其使用；过滤；消去反应
【解析】【解答】(1)环己醇生成环己烯，是有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物，属于消去反应；（2）冷凝水下进上出，可以提高冷凝效果，所以装置b的冷凝水方向是下进上出；（3）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，所以加入碎瓷片的作用是防止暴沸，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，
故答案为：B；(4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚，所以副产物所含的官能团名称为醚键；（5）环己烯难溶于水，反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，环己烯与水分层，用分液法分离提纯，所以装置f是分液漏斗；氯化钙是固体，固液分离用过滤法；（6）环己醇在浓硫酸催化作用下脱水生成环己烯，浓硫酸的作用是催化剂、脱水剂。
【分析】（1）根据消去反应的特点分析；
（2）冷凝水下进上出，据此分析解答；
（3）碎瓷片可防止暴沸；补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，据此分析；
（4）加热过程中，环己醇除可发生消去反应发生分子间脱水反应生成二环己醚，据此分析；
（5）根据仪器的结构特点解答；固液分离用过滤法，据此分析；
（6）根据浓硫酸的性质特点分析解答。
18．【答案】（1）；取代反应
（2）；
（3）A；B；C
（4）
【知识点】有机物中的官能团；同分异构现象和同分异构体；取代反应；结构简式
【解析】【解答】（1）苯乙烯被高锰酸钾氧化为苯甲酸，所以A的结构简式是 ， 中的 被氯原子代替生成 ，②的反应类型为取代反应；（2）反应③是 与过氧化氢反应生成 和氯化氢，反应方程式是 ；过氧化苯甲酰在酸性条件下水解为苯甲酸和过氧化氢，反应方程式是 ；（3）A．苯乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故A正确； B．苯乙烯与立方烷是同分异构体，其一氯代物仅有一种，故B正确； C．苯乙烯可以看做苯分子中1个氢原子被乙烯基取代，单键可以旋转，所以苯乙烯分子中8个碳原子可能共平面，故C正确； D．苯乙烯分子式是 ，1mol苯乙烯燃烧消耗氧气10mol，庚烷的分子式是 ，1mol庚烷燃烧消耗氧气12.5mol，故D错误。（4）①分子中不含碳碳双键或三键；②分子中只含有一种含氧官能团；③核磁共振氢谱有3组峰，其峰面积之比为1∶2∶2，说明结构对称，则符合要求的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式为 。
【分析】（1）苯乙烯被高锰酸钾氧化为苯甲酸，据此分析；根据取代反应的特点分析；
（2）在书写有机方程式时注意标注反应条件，据此分析；
（3）碳碳双键能使溴水褪色；根据同分异构体分析解答；根据有机物的特点及官能团的结构分析；
（4）根据同分异构体的特点分析解答。
