第三章《烃的衍生物》单元测试
一、单选题（共13题）
1．治疗新冠肺炎药物瑞德西韦的主要成分的分子结构如图，下列说法正确的是
A．分子中只含有极性键 B．分子中存在s－sσ键、p－pπ键
C．分子中N原子的杂化方式均为sp2 D．能发生水解反应
2．2021 年诺贝尔化学奖授予对有机小分子不对称催化作出重大贡献的科学家，其研究成果中L-脯氨酸催化CH3COCH3与RCHO反应的机理如图所示。下列叙述错误的是
A．L-脯氨酸分子有一个手性碳原子
B．L-脯氨酸的官能团都参与了反应
C．H2O是中间产物
D．CH3COCH3与RCHO在催化作用下发生的反应是取代反应
3．下列实验操作，现象及结论都正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 用洁净的铜丝蘸取某溶液灼烧 火焰呈绿色 溶液中含有Cu2+
B 向装有经硫酸处理的CrO3(橘红色)硅胶导管中吹入乙醇蒸气 固体逐渐由橘红色变为浅绿色(Cr3+) 乙醇具有还原性
C 取两支试管，分别加入4mL0.01mol L-1和4mL0.02 mol L-1的KMnO4溶液，然后向两支试管中各加入2mL0.02 mol L-1H2C2O4溶液，分别记录两支试管中溶液褪色所需的时间 第二支试管溶液褪色所需的时间更短 其他条件相同时，增大反应物浓度，反应 速率增大
D 取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后滴加AgNO3溶液 无淡黄色沉淀 CH3CH2Br没有水解
A．A B．B C．C D．D
4．环氧乙烷可用于医用口罩的消毒。工业生产环氧乙烷的两种常见途径如下，下列说法正确的是
途径Ⅰ：
途径Ⅱ： ①
②
A．环氧乙烷的官能团为醚键
B．途径Ⅰ的反应为取代反应
C．从结构分析可知环氧乙烷的性质稳定，故可用做口罩的消毒剂
D．分子中含有氯原子，故该物质可直接与硝酸银溶液反应产生白色沉淀
5．下列文字表述与反应方程式对应且正确的是
A．溴乙烷与溶液生成淡黄色沉淀：
B．的溶液中加浓KI溶液，振荡后紫红色变浅：
C．硫酸铜溶液中加入过量氨水：
D．溴水与苯在催化下制溴苯：
6．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中一种。下列关于化物A的说法正确的是
A．与FeCl3溶液发生反应显紫色
B．能发生取代反应和银镜反应
C．分子中最多有5个碳原子共平面
D．与H2完全加成时的物质的量之比为1∶1
7．如图表示某种有机物的结构，关于它的性质叙述中正确的是
A．在酸性条件下它能水解生成两种产物
B．不能溶于有机溶剂
C．能与NaHCO3反应放出气体
D．1mol该有机物在一定条件下，能与7molNaOH反应
8． 结构简式为的有机物分子1mol，与NaOH溶液混合，并水浴加热，完全反应后，消耗NaOH的物质的量为
A．1mol B．2mol C．3mol D．4mol
9．用有机物甲可制备环己二烯()，其反应路线如图所示：甲乙丙下列有关判断不正确的是
A．甲的分子式为C6H12
B．反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应
C．乙与环己二烯互为同系物
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
10．化学与生产、生活、社会密切相关，下列有关说法中正确的是
A．预防新型冠状病毒，可用95%的医用酒精进行环境消毒
B．油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子物质后才能被吸收
C．地沟油经过加工处理后可用来制生物柴油和肥皂
D．导航卫星中的计算机芯片材料是高纯度的二氧化硅
11．我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是
A．黄芩素可在空气中长时间存放
B．1mol黄芩素可与8mol发生反应
C．黄芩素可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．黄芩素可与NaOH溶液和溶液发生反应
12．关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．CH≡CH+HClCH2=CHCl(加成反应)
B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O(消去反应)
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(还原反应)
D．CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr(取代反应)
13．用下列实验装置能达到相关实验目的的是
A．图A：制取并收集氨气 B．图B：灼烧碎海带
C．图C：检验溶液中是否有K+ D．图D：制备并收集乙酸乙酯
二、填空题（共9题）
14．感光性高分子也称“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料，其结构简式如下
试回答下列问题：
（1）在一定条件下，该高聚物可发生的反应有(填写编号) 。
①加成反应 ②氧化反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤卤代反应
（2）该高聚物在催化剂的作用下水解得到相对分子质量较小的产物A，A的同分异构体有多种，其中含有苯环、，且苯环上有两个处于对位的取代基的物质的结构简式可能是 。
15．（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，则该分子式所代表的物质中沸点最低的烷烃的结构简式为 。
（2）乳酸的结构简式为（） ，发生如下变化：
则物质a为 (填化学式)，则1mol的乳酸理论上能够可以消耗 mol物质b。
（3）已知碳碳单键可以旋转，结构简式为的烃，分子中最少有 个碳原子处于同一平面上。
（4）“酒是陈的香”，苞谷酒的窖藏过程中会发生许多复杂的化学变化，请写出酒中的成分发生反应生成具有香味的物质的化学反应方程式 。
16．化合物F是合成某药物的中间体，其合成路线如下：
参考本题信息，写出以间二甲苯与H2NCH2CH3为原料制备下图有机物的合成线路(无机试剂任选)
。
17．某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成镇静催眠药物——苯巴比妥：
已知：。
以乙醇为原料可合成，请设计合成路线 (用流程图表示，无机试剂任选)。
18．有机物A可以分别通过不同化学反应制得B、C、D三种物质，其结构简式如图所示。
(1)C的分子式是 。
(2)B中含有的官能团名称是 。
(3)A－D中互为同分异构体的是 (填对应字母)。
(4)由A生成B的化学方程式为 ，该反应的反应类型是 。
(5)写出C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式： 。
19．有机化合物A～H的转换关系如所示：
（1）A是有支链的炔烃，其名称是 。
（2）F所属的类别是 。
（3）写出G的结构简式： 。
20．根据结构对有机化合物进行分类，有助于对其性质的掌握。
(1)现有A、B、C、D四种有机化合物，其结构简式如图：
①其中属于芳香烃的是 (填字母序号)，它与苯的关系是 ；写出苯与液溴发生反应的化学方程式： 。
②有机物A的一氯代物有 种。
③有机物C中含有官能团的名称为 。
(2)下列有机化合物属于羧酸类的是 (填字母序号)。
(3)苯甲醇是一种常见的芳香醇，其结构简式为，写出苯甲醇与乙酸发生酯化反应的化学方程式 。
21．化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成：
（1）化合物Ⅱ发生水解生成的有机物的名称为 。
（2）下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是 （不定项选择，填字母）。
A．分子中有三个苯环 B．能发生水解反应
C．使酸性KMnO4溶液褪色 D．与FeCl3发生显色反应
（3）化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是 。
22．(I)有下列物质①己烯②苯③己烷④异丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯，其中：
(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ；
(2)常温下能和溴水反应的是 ；
(3)能和金属钠反应放出氢气的是 ；
(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质的是 ；
(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应的是 ；
(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应的是 ；
(7)能与NaHCO3溶液反应的是 ；
(II)完成下列填空。
①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，得到的聚酯结构简式为 。
②CH3CHO与新制的氢氧化铜反应的化学方程式 。
③与NaOH水溶液共热反应的化学方程式 。
④(CH3)2CHOH在铜催化的条件下反应方程式 。
(III)以下实验操作方法以及结论不正确的有 。
①通过与金属钠反应放出氢气的速率判断酸性强弱：乙酸>乙醇>苯酚
②检验淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液，然后滴加碘水，未变蓝，说明已水解完全
③将0.1 mol/L的NaOH溶液与0.5 mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液，用于检验麦芽糖是否为还原性糖
④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油
⑤用燃烧的方法鉴别乙醇、四氯化碳、苯
⑥将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色
参考答案：
1．D
【详解】A． 不同种元素的原子之间形成的共价键为极性键，此有机物中含有的C-C键为非极性键，故A错误；
B． 分子中存在s－pσ键、p－pπ键，p－pσ键，s-sσ键是两原子的s轨道“头碰头”形成的，分子中不含s-sσ键，故B错误；
C． 分子中N原子的杂化方式有sp2，也有sp杂化，N≡C-中N原子的价层电子对数为2，为sp杂化，故C错误；
D． 有机物中含酯基，故能水解，故D正确；
故选：D。
2．D
【详解】A．连接四种不同基团的碳原子称为手性碳原子，，A正确；
B．L-脯氨酸的官能团-COOH和-NH-都参与了反应，B正确；
C．由历程产生H2O，历程消耗H2O，则H2O是中间产物，C正确；
D．CH3COCH3与RCHO在催化剂作用下发生的总反应为CH3COCH3+RCHO，是加成反应，D错误；
故选：D。
3．B
【详解】A．灼烧铜丝时也会出现Cu的焰色反应，因此火焰呈绿色不能证明溶液中有Cu2+，A错误；
B．CrO3中Cr元素为+6价，价态较高，具有氧化性，加入乙醇后被还原为浅绿色的Cr3+，说明乙醇具有还原性，B正确；
C．2mL0.02mol/L H2C2O4溶液中草酸的物质的量为：0.02mol/L×0.002L=4×10-5mol，4mL0.02mol/L的KMnO4溶液中高锰酸钾的物质的量为：0.02mol/L×0.004L=8×10-5mol，根据反应2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O可知，高锰酸钾过量，因此该支试管中的溶液不会褪色，C错误；
D．取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后需先加入稀硝酸中和NaOH，然后滴加AgNO3溶液，否则氢氧根离子与银离子反应，导致看不到淡黄色的AgBr沉淀，干扰检验结果，D错误；
故选B。
4．A
【详解】A．由结构简式可知，环氧乙烷的官能团为醚键，故A正确；
B．由方程式可知，途径Ⅰ的反应为在银做催化剂条件下，乙烯与氧气共热发生催化氧化反应生成环氧乙烷，故B错误；
C．环氧乙烷是三元环有机物，稳定性较差，但环氧乙烷对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，杀灭病原微生物，常用于医用口罩的消毒，故C错误；
D．是非电解质，不能电离出能与硝酸银溶液反应产生白色沉淀的氯离子，故D错误；
故选A。
5．B
【详解】A．溴乙烷不属于电解质，在溶液中不会电离出溴离子，所以溴乙烷中加热硝酸银溶液不会生成溴化银沉淀，A错误；
B．I +I2 I为可逆反应，加KI平衡正向移动，碘的浓度减小，溶液紫红色变浅，B正确；
C．先生成氢氧化铜沉淀，反应为Cu2++2NH3 H2O=Cu(OH)2↓+2NH，后与氨水反应生成四氨合铜络离子，Cu(OH)2+ 4NH3·H2O=[Cu (NH3)4]2+ +4H2O+2OH-，则先产生蓝色沉淀，然后溶解，最后得到深蓝色透明溶液，C错误；
D．苯与溴水不反应，苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，D错误；
故选B。
6．B
【详解】A．化合物A中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生反应显紫色，A项错误；
B．化合物A中含有醇羟基和H原子，可以发生取代反应，含有醛基，能发生银镜反应，B项正确；
C．分子中具有乙烯的基本结构，至少有5个碳原子共平面，C项错误；
D．醛基和双键均可以被氢气加成，与H2完全加成时的物质的量之比为1：3，D项错误；
答案选B。
7．C
【详解】A．该有机物含有酯基，可发生水解，水解产物都是，水解产物相同，故A错误；
B．根据相似相溶，该有机物易溶于有机溶剂，故B错误；
C．有机物含有羧基，具有酸性，可与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，故C正确；
D．1mol该有机物水解产物为2mol，共含有6个酚羟基和2个羧基，则1mol该有机物在一定条件下，最多能与8molNaOH反应，故D错误；
故答案为C。
8．B
【详解】该物质中含有酯基，该酯基水解生成羧基和酚羟基，羧基和酚羟基都能与NaOH发生中和反应，所以1mol该物质完全和NaOH反应最多消耗2molNaOH，故选B。
9．C
【分析】由流程图，甲与Cl2在光照条件下发生取代反应生成 ，则甲为 ； 发生消去反应生成乙为 ，乙与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成丙为 ，丙发生消去反应生成 。
【详解】A．甲为，分子式为C6H12，故A正确；
B．上述流程中，①为取代反应，②为消去反应，③为加成反应，故B正确；
C．乙为，与环己二烯结构不相似，不互为同系物，故C错误；
D．丙为，两个溴原子可以取代在同一个碳上，也可以取代在2个碳上，取代在2个碳原子上还有间、对两种情况，共3种同分异构体，故D正确；
故选C。
10．C
【详解】A．浓度为95%的酒精可使细胞壁上形成一层膜，阻止酒精的渗入，消毒效率较差，一般用75%的酒精消毒效果好，故A错误；
B．油脂能发生水解反应，在人体内水解为高级脂肪酸和甘油等小分子物质后被吸收，不能得到氨基酸，故B错误；
C．“地沟油”含有油脂，属于酯类物质，可以发生碱性水解得到高级脂肪酸钠，用于制肥皂，同时油脂属于易燃物，可以用作燃料，故C正确；
D．光纤的主要成分为二氧化硅，芯片的主要成分为晶体硅，故D错误。
答案选C。
11．A
【详解】A．黄芩素含有酚羟基，易被氧化，不能在空气中长时间存放，故A错误；
B．黄芩素中的碳碳双键、碳氧双键和苯环都能与氢气发生加成反应，故1mol黄芩素可与8mol发生反应，故B正确；
C．黄芩素中含有碳碳双键，能被酸性高能酸钾溶液氧化，故C正确；
D．黄芩素含有酚羟基，能与NaOH溶液和溶液发生反应，故D正确；
故选A。
12．C
【详解】A．CH≡CH+HClCH2=CHCl属于乙炔和氯化氢的加成反应，A不符合；
B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O属于卤代烃的消去反应，B不符合；
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O属于乙醇的催化氧化，C符合；
D．CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr属于乙烷的取代反应，D不符合；
答案选C。
13．A
【详解】A．实验室加热氯化铵和熟石灰[Ca(OH)2]的混合物制取氨气，用向下排空气法收集氨气，A能达到实验目的；
B．灼烧碎海带应使用坩埚，B错误；
C．用焰色试验检验溶液中是否有K+，需透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色，C错误；
D．制备并收集乙酸乙酯时，为防止倒吸，导管不能伸入饱和的碳酸钠溶液中，D错误；
答案选A。
14． ①②⑤ 、
【详解】(1) 因为高聚物中含有典型的 键、苯环结构，故可发生加成反应；的结构能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故可发生氧化反应；此高聚物含有，能发生酸性水解；此高聚物中含有苯环结构，其中苯环上的氢原子能与液溴发生取代反应，但不与溴水反应，故可在苯环发生卤代反应。故答案为①②⑤ ；
（2）在催化剂的作用下水解得到（相对分子质量较小的产物A），另一个相对分子质量较大的产物是， 的同分异构体有多种，满足含有苯环、，且苯环上有两个处于对位的取代基的物质，只要将将苯环外的结构拆分为，然后由变成酯基和羧基即，结构简式可能是、。
15． Na2CO3或NaHCO3或NaOH 2 10 CH3CH2OH++H2O
【详解】（1）烷烃中只含有C-C和C-H键，设烷烃的分子式为CnH2n+2，则含有C-C共价键数目为n-1，C-H数目为2n+2，则n-1+2n+2=16，n=5，该烷烃为C5H12，碳原子数相同时支链越多沸点越低，故结构简式为。
（2）乳酸的结构简式为 ，其官能团为羟基和羧基，加入物质a只与羧基反应生成羧酸钠，故物质a为Na2CO3或NaHCO3或NaOH，加入物质b与羟基反应，则物质b为Na，1mol的乳酸中含有1mol的羟基和1mol羧基均能与钠反应，消耗2molNa。
（3）苯环为平面结构，至少12个原子共平面，碳碳单键可以旋转，则结构简式为的烃，分子中最少有10个碳原子处于同一平面上。
（4）酒中的成分发生反应生成具有香味的物质，是因为乙醇与乙酸发生酯化反应，化学反应方程式为CH3CH2OH++H2O。
16．
【详解】由原料和产物对比分析，间二甲苯需要先引入硝基，后经过氧化将－CH3转化为－COOH，与SOCl2发生取代反应得到酰氯，然后可以与氨基发生反应脱HCl生成肽键，因此合成路线为。
17．
【详解】甲苯(A)在氯气、光照条件下发生取代反应生成(B)，B与发生已知信息反应生成(C)，C在酸性条件下加热生成(D)。参照B→C→D的合成路线，目标产物比多两个碳，需要进行增长碳链，的前驱体为，采用逆合成分析法，，则可得其合成路线为 。
18． C9H8O2 醛基、羧基 C和D 2+O22+2H2O 氧化反应
【详解】(1)根据C的结构简式可知其分子式为C9H8O2；
(2)B中的官能团为醛基(—CHO)、羧基(—COOH)；
(3)分子式相同结构不同的化合物为同分异构体，C和D的分子式均为C9H8O2，但结构不同，互为同分异构体；
(4)A中醇羟基被催化氧化可以生成B，化学方程式为2+O22+2H2O，该反应属于氧化反应；
(5)C中含有碳碳双键，一定条件下可以发生加聚反应，化学方程式为。
19． 3-甲基-1-丁炔（或异戊炔） 卤代烃 CH3CH(CH3)CHOHCH2OH
【分析】A是有支链的炔烃，由分子式可知为CH3CH(CH3)C≡CH，与氢气发生加成反应生成的E可进一步与溴反应，则E应为烯烃，结构简式为CH3CH(CH3)CH=CH2，F为CH3CH(CH3)CHBrCH2Br，G为CH3CH(CH3)CHOHCH2OH，一定条件下与乙二酸发生酯化反应生成H，由H的分子式可知H为缩聚反应的产物，据此解答该题。
【详解】（1）A是有支链的炔烃，为CH3CH(CH3)C≡CH，名称为3-甲基-1-丁炔（或异戊炔）；故答案为3-甲基-1-丁炔（或异戊炔）；
（2）F为CH3CH(CH3)CHBrCH2Br，属于卤代烃；
故答案为卤代烃；
（3）由以上分析可知G为CH3CH(CH3)CHOHCH2OH；
故答案为CH3CH(CH3)CHOHCH2OH。
20． B 同系物 +Br2—Br+HBr 5 酯基 A D +CH3COOH+H2O
【分析】(1)①芳香烃中含苯环，只有C、H元素两种元素，分子结构相似，分子组成上相差1个或多个CH2原子团的属于同系物，苯与溴发生取代反应生成溴苯；
②如图，A有5 种等效氢；
③有机物C中含有官能团的名称为酯基。
(2)A为戊二酸，B为乙酸甲酯，C为甲酸苯酯，D为苯甲酸，D为苯甲醛；
(3)苯甲醇与乙酸发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢。
【详解】(1)①芳香烃中含苯环，只有C、H元素，其中属于芳香烃的是B(填字母序号)，与苯结构相似，相差2个CH2，它与苯的关系是同系物；苯与液溴发生反应生成溴苯和溴化氢，化学方程式：+Br2—Br+HBr。故答案为：B；同系物；+Br2—Br+HBr；
②如图，A有5 种等效氢，有机物A的一氯代物有5种。故答案为：5；
③有机物C中含有官能团的名称为酯基。故答案为：酯基；
(2)A为戊二酸，B为乙酸甲酯，C为甲酸苯酯，D为苯甲酸，D为苯甲醛，属于羧酸类的是AD。故答案为：AD；
(3)苯甲醇与乙酸发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，化学方程式+CH3COOH+H2O。
故答案为：+CH3COOH+H2O。
21． 苯丙烯酸 CD
【详解】试题分析：（1）化合物Ⅱ发生水解的反应：
生成的有机物的名称为苯丙烯酸。
（2）A、分子中有两个个苯环，A项错误；B、不含酯基、卤素原子等能够水解的官能团，不能发生水解反应，B项错误；C、分子中有碳碳双键，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；D、结构中含有酚羟基，所以与FeCl3发生显色反应，D项正确；答案选CD。
考点：考查有机物结构和性质
22． ①④⑤⑥⑧⑩ ①⑥⑧⑩ ④⑤⑦⑧ ⑧ ⑥⑦⑩ ⑦⑧⑩ ⑦ CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O +3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O 2+O22+2H2O ①②③
【详解】(I)(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明含有碳碳双键、羟基、醛基中的一种或多种，故答案为：①④⑤⑥⑧⑩ ；
(2)常温下能和溴水反应说明含有碳碳双键、醛基、酚羟基中的一种或多种，故答案为：①⑥⑧⑩；
(3)能和金属钠反应放出氢气说明含有羟基，羧基中的一种或多种，故答案为：④⑤⑦⑧；
(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质说明含有酚羟基，故答案为：⑧；
(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应说明含有醛基、羧基中的一种或多种，故答案为：⑥⑦⑩；
(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应说明含有酚羟基、羧基、酯基中的一种或多种，故答案为：⑦⑧⑩；
(7)能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基，故答案为：⑦；
(II)①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，发生分子间脱水得到；故答案为：；
②在碱性条件下CH3CHO被新制的氢氧化铜氧化得到乙酸钠和氧化亚铜，其化学方程式为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；
③在NaOH碱性条件下发生水解反应，其化学方程式为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；
④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化学反应方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；
(III)①酸性强弱：乙酸>苯酚 >乙醇，故①符合题意；
②检验过程中，在碱性条件下水解后，应将水解液调成酸性后再加碘水，故②符合题意；
③制备氢氧化铜悬浊液应在过量的NaOH溶液中滴入几滴硫酸铜，故③符合题意；
④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，不分层的是地沟油，分层的是矿物油，故④不符合题意；
⑤乙醇燃烧产生淡蓝色火焰，放出大量热，四氯化碳不支持燃烧，苯燃烧有黑烟，故⑤不符合题意；
⑥在加热条件下，铜与氧气生成黑色氧化铜，氧化铜再与乙醇还原得到铜，现象为：酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色，故⑥不符合题意；
故答案为：①②③
