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(1)滤膜法：将一定量水样注人已灭菌的带薄膜的滤器中，经过抽滤，细菌被餐留在滤膜上，再将滤膜放在伊红美蓝琼脂平板上培养，这属于微生物培养中操作，最后在37℃下培养24h后选择的菌落计数即的可（如图所示）。该方法的优点是带有菌落的滤膜可以作为永久记录存档，结Z-80E-S108-L-8L6 NESI但使用的滤膜的孔径应大肠杆菌直径。待测水样将滤膜转移至伊红美蓝培养基上二滤膜太的滤液·(2)固定底物技术酶底物法(DST):该方法使用的是MUG液体培养基，大肠杆菌中的B-葡萄糖醛酸酶分解培养基中的MUG,使培养基在366nm紫外光下产生荧光。从功能上看，MUG培养基是一种培养基國(3)多管发酵法：一般包括初发酵试验、平板分离和复发酵试验三个部分（如图期就分所示)。其中初发酵过程中，发酵管内装有乳糖蛋白胨液体培养基，并倒置粉如德汉氏小套管，培养基内还加有溴甲酚紫(pH<?时紫色变成黄色)，将待测水样装人有10mL普通浓度的发酵管中。若水样中存在大肠杆菌，则酃37℃下培养24或48h后，能观察到培养基的颜色变化为,并且德汉氏小套管中有产生，其中乳糖为大肠杆菌提供长据图分析，在平板分离部分，采用法接种于远藤氏平板上。37℃培养擦K24h内48h内48h内德汉氏产气初发酵产气不产气试验小套管阳性可疑阳性痛远藤氏平板金属光泽的深红色菌落37℃培养024h000平板分离000細阳性阴性涂片，革兰氏染色乳糖蛋白胨发酵管37℃培养24h复发酵（证实)试验阳性阴性乳糖发酵管产气乳糖发酵管不产气革兰氏阴性杆菌