有机化学基础 综合测试
(满分： 100分)
一、 单项选择题(本题包含12小题，每小题4分，共48分。每小题只有一个选项符合题意)
1．工业制乙醇的反应为CH2CH2＋H2OCH3CH2OH，下列有关化学用语错误的是( )
A．乙烯的电子式： B．碳的原子结构示意图：
C．水的结构式： D．中子数为8的氧的核素： O
2．下列关于材料的相关说法正确的是( )
A．丝绸、尼龙的主要成分均为合成纤维
B．传统文房四宝中的宣纸是合成高分子材料
C．港珠澳大桥使用的超高分子量聚乙烯纤维吊装缆绳，具有质量轻、强度大、耐磨、耐腐蚀的优点
D．制毛笔用的狼毫的主要成分是纤维素
3．下列命名正确的是( )
A． 2－乙基丙烷
B． 2－甲基－2－丙烯
C． 2,2,3－三甲基戊烷
D． 溴乙烷
4．下列有关制取乙酸乙酯的实验原理和装置不能达到实验目的的是( )
5． 具有止血功能。下列关于该有机物的说法正确的是( )
A．属于芳香烃
B．分子式为C8H11O2N
C．可与NaOH溶液反应
D．能发生加成反应，不能发生取代反应
6．有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B(如下图所示)，下列说法正确的是( )
A．分子A中所有碳原子均位于同一平面
B．用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A
C．物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应
D．1 mol B最多可与5 mol H2发生加成反应
7．多奈哌齐是一种抗阿尔茨海默病药物，其合成路线中的一步反应如下。下列说法正确的是( )
A．X分子存在顺反异构体
B．Y分子中化学环境不同的氢原子有6种
C．X→Y发生了取代反应
D．X、Y不可用溴的CCl4溶液鉴别
8．山奈酚(Kaempferol)的结构简式如右下图所示，其大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山奈酚的叙述正确的是( )
A．该分子中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键
B．可发生取代反应、水解反应、加成反应
C．可与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应
D．1 mol山奈酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2
9．某有机物的结构简式如右下图所示，下列关于该有机物的说法正确的是( )
A．分子中最多有12个原子共平面
B．分子完全水解后所得有机物分子中的手性碳原子数目为2个
C．分子可以在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应
D．分子与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种
10．脱落酸有催熟作用，其结构简式如右下图所示。下列关于脱落酸的说法不正确的是( )
A．分子式为C15H20O4
B．一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应
C．所有碳原子不可能共平面
D．1 mol脱落酸能与2 mol NaHCO3发生反应
11．丹参醇可由化合物X在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X、Y、丹参醇的说法正确的是( )
A．X分子中所有碳原子一定在同一平面上
B．X→Y的反应为消去反应
C．用FeCl3溶液可鉴别Y和丹参醇
D．丹参醇分子中含有1个手性碳原子
12．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如右下图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A．1 mol该有机物在镍催化下可消耗3 mol H2
B．该有机物既能发生氧化反应又能发生还原反应
C．该有机物的分子式为C12H18O2
D．1 mol该有机物能消耗2 mol NaOH
二、非选择题(本题包含3小题，共52分)
13．(16分)选择合适的试剂和方法进行除杂(括号中为少量杂质)。
(1) 乙烯(SO2)________________________，________________________。
(2) 溴苯(Br2)________________________，________________________ 。
(3) 乙醇(乙酸)________________________，________________________。
(4) 乙酸乙酯(乙醇和乙酸)___________________，____________________ 。
14．(18分)酚酯的合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下图路线合成：
(1) A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是____________。
(2) B→C的反应类型是____________反应。
(3) E的结构简式是____________。
(4) 写出F与足量NaOH溶液共热后，再加入稀盐酸酸化的有机产物的分子式：____________、____________、____________。
(5) 下列关于G的说法正确的是________(填字母)。
A．能与溴单质反应 B．能与金属钠反应
C．1 mol G最多能与3 mol氢气反应 D．分子式是C9H6O3
15．(18分)盐酸米多君是临床常用的升压药，其一种合成路线如下：
(1) 盐酸米多君中含氧官能团的名称为____________________(只写两种)。
(2) B→C的反应类型为______________。
(3)C物质(C6H5表示苯基)与足量H2加成后的产物分子中，含________个手性碳原子。
(4) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：________________________________________________________。
① 含有苯环，分子中有一个手性碳原子，能发生银镜反应，与FeCl3溶液发生显色反应， 在酸性条件下水解可生成两种有机物；
② 分子中有5种不同化学环境的氢原子。
(5) E的分子式为C10H15O3N，经取代得到F。写出E的结构简式：__________________________________________。
(6) 已知： ，请写出以和为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
有机化学基础 综合测试 参考答案
1.A
2.C [解析] 丝绸的主要成分是蛋白质，尼龙的主要成分是合成纤维，A项错误；宣纸的主要成分是天然纤维素，不是合成高分子材料，B项错误；聚乙烯纤维属于合成高分子，具有强度大、质量轻、耐腐蚀等特点，C项正确；狼毫为动物的毛，主要成分为蛋白质，D项错误。
3．C [解析] 命名为2－甲基丁烷，A项错误；命名为2－甲基－1－丙烯，B项错误；命名为1,2－二溴乙烷，D项错误。
4.B [解析] 除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇，应该用饱和碳酸钠溶液。若用NaOH溶液，乙酸乙酯会水解。
5.C
6．B [解析] A分子中含有饱和碳原子，为四面体结构，所以A分子中的所有碳原子不可能共平面，A项错误；A分子中含有酚羟基，而B分子中不含酚羟基，酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应，所以可用FeCl3溶液检验B中是否混有A，B项正确；B分子中含有醛基，可发生银镜反应，但不含酯基，不能发生水解反应，C项错误；B分子中的苯环、碳碳双键、醛基、羰基均可与氢气发生加成反应，所以1 mol B最多可与6 mol氢气发生加成反应，D项错误。
7．A [解析] X分子中碳碳双键的两个碳原子均接不同基团，存在顺反异构，A项正确；Y分子不对称，化学环境不同的氢原子有8种，B项不正确；X→Y碳碳双键发生了加成反应，C项不正确；X有碳碳双键，Y没有，可以用溴的CCl4溶液鉴别，D项不正确。
8．C [解析] 根据该有机物的结构简式可知，不含酯基，A项错误；该有机物中含有酚羟基、醇羟基、酮羰基，能发生取代反应、加成反应，不能发生水解反应，B项错误；该有机物中含有酚羟基，能与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应，C项正确；酚羟基的邻位、对位碳上的H原子能被Br原子取代，碳碳双键可以与Br2发生加成反应，所以1 mol山奈酚与溴水反应最多可消耗 5 mol Br2，D项错误。
9.D [解析] 一定共平面的原子是苯环及直接相连的原子，有12个，可能共平面的原子超过12个，A项错误；水解产物中的手性碳原子只有1个，即连接氨基的碳原子，B项错误；含有醇羟基，可以在浓硫酸加热条件下消去，C项错误；肽键与酯基水解后得到碳酸，碳酸与足量NaOH溶液反应得到碳酸钠，D项正确。
10．D [解析] 由结构简式知，分子式为C15H20O4，A项正确；脱落酸中既有羧基又有羟基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，还可以燃烧发生氧化反应，B项正确；烷基碳原子为四面体结构，分子中有多个烷基碳原子，周围连接其他碳原子，故所有碳原子不可能共平面，C项正确；1 mol脱落酸中有 1 mol羧基，最多能与1 mol NaHCO3发生反应，D项错误。
11．B [解析] X分子中含有饱和碳原子，且与3个碳原子直接相连，所有碳原子不可能在同一平面上，A项错误；由X转化为Y失去了羟基，引进了碳碳双键，属于消去反应，B项正确；Y和丹参醇中都不含酚羟基，故无法用FeCl3溶液鉴别，C项错误；丹参醇分子中含有2个手性碳原子，D项错误。
12．B [解析] 乙酸橙花酯分子中含有2个碳碳双键，酯基与氢气不发生加成反应，则1 mol该有机物可消耗2 mol H2，A项错误；乙酸橙花酯中含有碳碳双键，所以既能发生氧化反应又能发生还原反应，B项正确；由乙酸橙花酯的结构简式可知，每个分子中含有12个C原子、20个H原子、2个O原子，则分子式为C12H20O2，C项错误；酯基水解生成羧基和羟基，只有羧基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol该有机物水解时只能消耗 1 mol NaOH，D项错误。
13．(1) NaOH溶液 洗气 (2) NaOH溶液 分液 (3) NaOH溶液 蒸馏 (4) 饱和碳酸钠溶液 分液
14．(1) CH3CHO (2) 取代 (3) (4) C7H6O3 C2H4O2 CH4O (5) ABD
[解析] (1) A为乙醛，结构简式为CH3CHO。(2) B与PCl3发生取代反应生成C，反应类型为取代反应。(4) F中含有两个酯基，与氢氧化钠溶液发生了水解反应，再加入稀盐酸得到的有机产物为 、CH3COOH、CH3OH，分子式为C7H6O3、C2H4O2、CH4O。(5) G中含有碳碳双键，能与溴单质反应，A项正确；G中含有羟基，能与金属钠反应，B项正确； G中含有碳碳双键和苯环，1 mol G最多能与4 mol氢气反应，C项不正确；G的分子式是C9H6O3，D项正确。
15．(1) 羟基、醚键、酰胺基(任写两种) (2) 取代反应 (3)4
(4)
(5)
(6)
[解析] (4) B的一种同分异构体含有一个手性碳原子，含有甲酸酯基和酚羟基，只有5种不同化学环境的氢原子，可推出该同分异构体的结构简式为。(5) 由F的结构简式、E的分子式及D→E的反应可推知E的结构简式为。
