(
最
如
)
粼
区
器
龄
绝密★启用前
齐 鲁 名 校 大 联 考
2024届山东省高三第一次学业质量联合检测
化 学
本试卷总分100分，考试时间90分钟。
注意事项：
1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。 写在本试卷上无效。
3. 考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H1 C12 O 16 Si 28 Ca 40 Cu 64 Au 197
一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 黄河哺育了中华文明，成就了齐鲁文化。下列说法错误的是
A. 可以用高铁酸钠将黄河水样净化
B. 合理施用化肥可以彻底解决黄河流域的水体富营养化
C. 实验室中用抽滤的方法可以较好地除去黄河水样中的泥沙
D. 黄河三角洲的形成与胶体粒子的聚沉有关
2. 实验室中使用氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠时，对应关系错误的是
A. 氢氧化钠水溶液：实验室模拟皂化反应
B. 碳酸钠饱和溶液：制备乙酸乙酯实验中收集产品
C. 碳酸钠饱和溶液：模拟侯氏制碱法所用试剂
D. 碳酸氢钠饱和溶液：制备 CO 时除去 HCl 气体
3. 下列分子属于极性分子的是
A. SiCl B.PCls C. OF D. P
4. 下列实验室事故处理方法正确的是
A. 钠起火使用泡沫灭火器灭火 B. 苯酚洒在皮肤上，用稀氢氧化钠溶液冲洗
C. 液体加热暴沸时，应立即加入沸石 D. 桌面上的酒精燃烧，用湿抹布盖灭
5. 氧化石墨烯是一种淡柠檬黄色、不稳定的石墨烯氧化物，其单层局部结构如图所示。下列 关于该化合物的说法正确的是
o 0 0 OH
A. 氧化石墨烯的抗氧化能力比石墨烯弱
B. 氧化石墨烯的导电性优于石墨烯
C. 氧化石墨烯中C—C 键的键能比C—O 键大
D. 氧化石墨烯中所有 C 原子均为 sp 杂化
6. 鉴别等浓度的 Al (SO ) 、AgNO 、 苯酚三种溶液，仅用下列一种方法不可行的是
A. 加入浓溴水 B. 通入足量氨气
C. 通入 SO 气体 D. 加入少量酸性 KMnO 溶液
7. 刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是
A. 该物质易被氧化
B. 该分子中含有四种官能团
C. 与溴水反应，1 mol 该物质最多消耗3 mol Br
D. 与 H 充分加成后的产物分子中含有7个手性碳原子
阅读下列材料，完成8～10题。
乙二胺四乙酸(EDTA) 是一种常用的配位试剂，可以与金属离子形成稳定的配合物。在 水质分析中，EDTA 常用于测定水中钙、镁含量。 EDTA 滴定法测定有机物中钙含量的基本 步骤如下：
①EDTA 标定
称取0.1000 g EDTA,溶于100 mL 去离子水中，取10.00 mL0.1mol ·L- 标准CaCl2
溶液，加入3滴甲基橙溶液作指示剂，用配制的 EDTA 溶液滴定，终点时，消耗 EDTA 溶液
体积为V mL。
② 钙提取
(
溶液氧化有机物，将有机物中的金属经萃取、反
)称取一定质量的有机物，用酸性KMnO
萃取到水中得到提取液。
③ 杂质掩蔽及调 pH
用掩蔽剂将提取液中除钙之外的金属掩蔽，防止对钙含量测定造成干扰；根据选择的指 示剂变色范围，将提取液的pH 调到11.3。
④EDTA 滴定
取20.00 mL 提取液，加入钙黄绿素为指示剂，钙与钙黄绿素生成能发出绿色荧光的配 合物，在黑色背景下用标定后的 EDTA 溶液滴定，终点时，消耗 EDTA 溶液体积为V mL。
上述过程中，EDTA 与钙反应时物质的量之比均为1:1。
8. 对于上述实验，下列说法正确的是
A. 量取标准 CaCl 溶液时，选用规格为10 mL 的量筒
B. 实验室中萃取、反萃取时，使用的主要仪器为长颈漏斗
C. 提取液调 pH 时，不能使用广泛 pH 试纸进行界定
D.EDTA 滴定时，溶液绿色荧光消失即可判定滴定终点
化学试题 第1页(共8页)
化学试题 第2页(共8页)
9. 提取液中钙含量(浓度单位为 mg ·L- 1) 的计算结果正确的是
A.
C.
10. 根据上述实验原理，下列说法错误的是
A. 若对提取液的其他金属不进行掩蔽，测定的钙含量结果偏高
B.EDTA 标定时，滴定管尖嘴开始有气泡终点无气泡，会使钙含量测定结果偏高
C.EDTA 滴定若选用其他物质作指示剂，提取液的 pH 可能发生变化
D. pH 为11 . 3时，EDTA 与钙的配合能力强于钙黄绿素与钙的配合能力
二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求， 全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
11. 高压科学研究中心研究的一种通过压力梯度驱动化学反应产生电能的电池装置如图所 示。金刚石压砧把 H2 压入储氢电极PdH., 它在压力梯度的驱动下生成质子，电子先后 通过下层铂电极和外接线路转移到 Pd 电极参与反应，形成闭合回路。
下列说法错误的是
A.Pd 电极为负极
B. 交换膜为质子交换膜
C. 电池正极反应为 PdH-1+H++e-=—PdH,
D.Pd 与 PdH, 之间含氢差异和压力梯度都会导致电势差
12. 有机物 X 与 Y 的异构化反应如图所示。 R 、R2 均为甲基
时，下列说法正确的是
A. 依据红外光谱可判断异构化反应是否发生
B.Y 中共面的原子最多有6个
C. 能发生银镜反应的 X 的同分异构体有6种(不考虑立体异构)
D.
化学试题 第3页(共8页)
13. 一 种从某钒矿石(主要成分为 V O 、Al O 、Fe O 和 SiO ) 中提钒的工艺流程如图
所示。
已知：酸浸的温度应控制在80℃。
下列说法错误的是
A." 氯化焙烧"时气体与矿料逆流而行的目的是使反应物充分接触，加快反应速率
B. “氯化焙烧”“酸浸”和“还原”的操作过程中均有氧化还原反应发生
C. 酸浸的温度不宜过高的目的是防止 VO 过度水解
D. “还原”时，VO5 发生的离子方程式为2VO+H C O =—2VO ++2CO ↑+2OH-
14. 烯酮是许多天然产物和医药分子的重要合成砌块。通过向烯酮类分子的烯丙位引入羟 基官能团，可以改善其物理和生物性质。 一种机理：首先在受光激发之后，激发态的 Naz-eosinY* 与3O 发生能量转移产生1O2 。 随 后O2 与 Na2-eosinY 作用产生溴自由基，
进一步发生反应。下列说法错误的是
3b
A. Naz-eosinY 在反应体系中作光催化剂并提供溴源
(
LEDs
)使溴单质向着均
)B. 溴自由基容易转化成溴单质，所以需要持续的光照(455 nm
裂成溴自由基的方向移动
C. 过氧自由基B 产生酮产物3b 的途径有2种
D. 氢过氧化物 C 生成目标醇产物2b,需要加入氧化剂
化学试题 第4页(共8页)
(
鼠
粼
区
器
原
)
15. 柠檬酸(H Cit) 是一种重要的三元有机中强酸。常温下， 一定 pH 范围内，存在以下平 衡 ：H Cit(s)==H Cit(aq);H Cit(aq)==H Cit-(aq)+H+(aq);H Cit-(aq)=
HCit - (aq)+H+(aq);HCit - (aq)==Cit - (aq)+H+(aq)。 平衡常数依次为 K。、
K1 、K 、K 。已 知lgc(H Cit-) 、lgc(HCit -) 、lg c(Cit -) 随 pH 变化关系如图所示。
下列说法错误的是
A. 随 pH 增大，H Cit(aq) 的浓度不断减小
B. 直 线L 表示 lg c(H Cit-)的变化情况
C.
D.pHc(H2Cit-)>c(Cit -)
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
16. (12分)铜可以形成许多结构和性质特殊的化合物或合金。回答下列问题：
(1)基态铜原子价电子的轨道表示式为 ;同周期中与铜原子未成对电子数相同 的元素有 种。
(2)含 H O 的稀硫酸溶解铜可得到 CuSO 溶液，通入氨气先形成蓝色沉淀然后溶解得 到深蓝色[Cu(NH ) ]SO 溶液。
①H、N、O、S 四种元素的电负性由大到小的顺序为 ;其中第一 电离能最大的为 (填元素名称)。
②液态 NH。与液态 H,O, 中存在的分子间作用力类型 (填“完全相同”或“部分相 同");NH3 分子中∠H—N—H 小 于[Cu(NHa)7SO 中的∠H—N—H 的原因为
③[Cu(NH ) ]SO 溶 液 中 Cu + 的存在形式为[Cu(NH ) (H O)2] +, 则铜的杂化方
式可能为 (填标号)。
A.sp B. sp C. dsp D. sp d
(3)已知：NA 为阿伏加德罗常数的值。铜与金(Au) 可形成一种具有有序结构的储氢合 金，其晶胞采取面心立方最密堆积方式，结构如图所示，该晶胞参数为 a nm。该合金晶胞密 度为 g ·cm-3 (用含 a、NA 的式子表示，列出计算式即可);晶胞中铜原子与金原子 以原子数之比为1:1可以形成四面体，四面体空隙中填充氢原子后化学式为 H CuAu, 则 四 面体空隙的填充率为 。
化学试题 第5页(共8页)
17 . (12分)碲(Te) 是重要的稀有元素，被誉为“现代高新技术材料的维生素”。 一种从碲化
(
镉废料中(主要成分为
CdTe
、
CdS
、
SiO
)
回收
Te
和
Cd
稀
H SO
、
H O
H
O
浸渣
碲
化
废
镉
料
氧化
浸出
过滤
→TeO
(粗)
溶浸
H
TeO
溶液
CdSO
溶液-
沉镉
→CdS
→Cd
的工艺流程如图所示。
Na SO
过滤
→Te
滤液
还原
)
稀H SO 、Na S
已知：室温下，饱和 H S 溶液的浓度为0.01 mol ·L-1,Ka=1.6×10-7,K =6.25×
10- 15;K(CdS)=1×10-26;K[Cd(OH)2]=5.3×10- 15。
回答下列问题：
(
。
)(1)"氧化浸出"时，温度控制在80 ℃的原因是 。"氧化浸出"过程中CdTe 反 应 的离子方程式为 。其他条件不变，双氧水与物料质量比对碲回收率的影响如图所
示。质量比高于0.6时，碲回收率降低的原因是
双氧水质量/物料质量
(2)"溶浸"过程中，若 H O, 过量，将增加 (填化学式)的用量。“浸渣”中含有的 一种单质是 。
(3)"沉镉"需在酸性环境中进行的原因是 。Cd + 完全沉淀时，为防止 H S 气 体 逸出，溶液中 c(H+) 应控制在 mol ·L- 以下(离子浓度低于10-5 mol ·L- 视为完 全沉淀)。
(
制备四醋酸硅[
Si
(
CH
COO
)4],
其
)18. (12分)实验室利用四氯化硅与醋酸酐[(CH CO) O]
装置如图所示(加热及夹持装置略)。
已知：相关物质性质如表所示。
物质 熔点(℃) 沸点(℃) 性质
四氯化硅 -70 57.6 易水解
四醋酸硅 110 148 易水解
化学试题 第6页(共8页)
操作步骤如下：
I. 将一定量四氯化硅加入三颈烧瓶中，关闭 K2, 打开 Ki, 由恒压分液漏斗滴入过量醋
酸酐，进行反应，析出晶体；
Ⅱ.用干冰-丙酮浴后，将上层清液抽入 C 中 ；
Ⅲ .关闭K , 再次打开 K , 滴入醋酸酐，用电热套加热三颈烧瓶至100- ℃,再冰浴冷至 0℃使其结晶完全，滤集晶体，如法再操作一次，在真空中干燥。
回答下列问题：
(1)A 装置的作用为 ;装置 C 的仪器名称为 。
(2)三颈烧瓶中除生成四醋酸硅外，还生成一种有机物，该反应的方程式为 。
(3)步骤Ⅱ将上层清液抽入 C, 操作顺序为 c→a→ (填标号)。
a. 打开真空泵 b. 缓慢打开双通活塞 K
c. 打开活塞 K2 d. 缓慢关闭双通活塞 K3
e. 关闭真空泵
(4)步骤Ⅲ的分离方法为
(5)为测定粗品四醋酸硅中醋酸酐残留率[杂质以醋酸酐计， ,进行
如下实验：
①称量粗品四醋酸硅mig, 加入水充分反应，过滤，得到滤饼和滤液；
②将滤饼灼烧、冷却后称量得 m2g;
③将滤液加水定容为100 mL, 取20 mL 用0.1 mol ·L- NaOH 标准溶液进行滴定，滴
定终点时消耗VmL NaOH 标准溶液。
步骤③中选用的指示剂为 (填"甲基橙"或“酚酞"),粗品中醋酸酐残留率
为 ,下列操作导致最终结果偏低的是 (填标号)。
a. 过滤所得的滤饼未洗涤 b. 滤饼灼烧不充分
c.滴定前未对滴定管润洗 d. 滴定前俯视读数
19. (12分)盐酸氟西汀常用来治疗抑郁症，其中间体 F 的两条合成路线如图所示。回答下
列问题：
已知：I.
(1)A 不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A 生成 B 的化学方程式为 ,检验 B 中是 否混有 A 可 用 的 试 剂 为 ,C 的 结 构 简 式 为 ,D 中 所 含 官 能 团 名 称为
化学试题 第7页(共8页)
(
。
)(2)H 的核磁共振氢谱峰面积之比为 ,E 中原子的轨道杂化方式有 种，①~④属于取代反应的是
20. (12分)苯酚是重要的有机化工原料之一，工业上主要用于酚醛树脂、双酚、己内酰胺、水 杨酸等的制备。回答下列问题：
(1)一定条件下，在CuCl2-FeCl 作催化剂的条件下，氧气直接氧化苯制备苯酚：
△H<0, 可分以下两步进行(其中b>0),
恒容密闭容器I: +2HCl(g)+O -2H2O(g) △H =
a kJ · mol- 1
(
恒容密闭容器Ⅱ
b
kJ
·mol-
1
)△H =
① a -2(填"大于""小于”或"等于",下同)。 b
②向容器 I 中加入10 mol 苯 (g) 、10 mol HCl(g)和一定量的 O (g), 发生上述 I 中反
应。苯的平衡转化率按不同投料比 x[x=' 随温度的变化曲线如图所示。
T/K
以下物理量大小关系有：图中所示投料比x x2; 反应速率 v。 Vh道；平 衡常数 K K.。
T 温度下，加入物料后，x=2, 测得初始压强为pokPa,c 点对应的 HCl 的平衡转化率 50%,则 d 点对应的平衡常数K,= 。
(2)改用乙酸铁催化苯直接羟基化制苯酚：在常压下，当反应时间为2 h、乙酸用量
3.2 mol时，改变反应温度，反应结果如表所示(转化率及收率均以苯酚的摩尔收率计)。
温度/℃ 苯转化率/% 苯酚收率/% 苯酚选择性/%
40 9.5 9.5 100
44.5 15.9 15.8 99.4
50 62.0 60.1 96.9
55.5 65.2 60.8 93.3
60 67.4 58
60 ℃时，苯酚选择性(保留一位小数),温度高于50℃时，苯的转化率增
大，而苯酚的选择性下降的原因是 ,乙酸铁催化苯直接羟基化合成苯酚的实验中反 应温度最好为 。
化学试题 第8页(共8页)2024届山东省高三第一次学业质量联合检测
·化学·
季专管亲及解折
2024届山东省高三第一次学业质量联合检测·化学
一、选择题
合题意；P,为空心正四面体分子，含有非极性
1.B【解析】本题考查了水的净化、环境保护
共价键，P,属于非极性分子，D项不符合题意。
实验操作和胶体等。高铁酸钠具有强氧化性，4.D【解析】本题考查了实验室事故处理方法。
可杀菌，其还原产物具有吸附能力，故可以用
泡沫灭火器喷出的物质中含有水，钠可与水反
高铁酸钠将黄河水样净化，A项正确：造成水
应，且钠的燃烧产物过氧化钠可以与CO2反
体富营养化的因索除化肥施用外，还有含磷洗
应，产生O2,加剧火势，不能使用泡沫灭火器，
涤剂的使用等因索，合理施用化肥不能彻底解
A项错误：氢氧化钠碱性过强，具有腐蚀性，不
决水体富营养化，B项错误：黄河水样中含有
能用氢氧化钠溶液冲洗，若苯酚不慎洒在皮呋
的泥沙不能通过滤纸，用抽滤的方法可以较好
上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗，B项错
地除去黄河水中的泥沙，C项正确；三角洲的
误：液体加热暴沸时，应立即停止加热，而不是
形成除泥沙沉淀堆积外，还与黄河水中的胶体
加人沸石，C项错误；桌面上的酒精燃烧，不能
粒子级别的颗粒遇到海水中的电解质发生聚
用水浇灭，应该用湿抹布盖灭，隔绝空气，D项
沉有关，D项正确。
正确。
2.C【解析】本题考查了实验操作与实验用途
5,A【解析】本题以氧化石墨烯为载体，考查了
对应判断。皂化反应为油脂在碱性条件下的
物质的导电性、稳定性、键能和原子杂化等。
水解反应，A项正确：碳酸钠饱和溶液可以吸
氧化石墨烯中含有碳碳双键和羟基，易被氧
收乙醇，中和乙酸，降低酯的溶解，B项正确：
化，故抗氧化能力比石墨烯弱，A项正确：石墨
模拟侯氏制碱法应使用氯化钠饱和溶液，C项
错误；碳酸氢钠饱和溶液可除去CO,中的HC1
烯变为氧化石墨烯，大π键遭到破坏，故导电
气体，D项正确。
性诚弱，B项错误：氧化石墨烯中C一C键和
3.C【解析】本题考查了分子的极性判断。
C一O键均为共价键，C一C键的键长比C一O
SC,中S1上的孤电子对数为2×(4-1×
键长，故C一C键的键能比C一O键小，C项错
误；氧化石墨烯中，C原子的杂化方式为sp和
4)=0,。键电子对数为4，价层电子对数为4，
sp,D项错误。
空间构型为正四面体形，分子中正，负电荷中6，C【解析】本题考查了实验操作、现象及结
心重合，SCl属于非极性分子，A项不符合题
论。加入浓溴水后，Al2(SO,)2溶液无明显现
意：PCL中P上的孤电子对数为2×(5-1X
象，AgNO,溶液中有淡黄色沉淀生成，苯酚溶
液中有白色沉淀生成，A项可行：通入足量氨
5)=0,6键电子对数为5，价层电子对数为5，
气后，A2(S),)3溶液中有白色沉淀生成，
PC1的空间构型为三角双锥形，分子中正，负
AgNO3溶液中先有白色沉淀生成，后沉淀消
电荷中心重合，PC1:属于非极性分子，B项不
失，苯酚溶液无明显变化，B项可行；通人SO2
符合题意：O,中0上的孤电子对数为号×
后，Al2(SO:)3溶液无明显现象，AgNO:溶液
(6一1×2)=2，键电子对数为2，价层电子对
出现白色浑浊，苯酚溶液无明显现象，C项不
数为4，OF2的空间构型为角形，分子中正、负
可行：KMn)4溶液通常用硫酸酸化，加入酸性
电荷中心不重合，OF:属于极性分子，C项符
KMnO4溶液后，Al,(SO4)溶液无明显现象，
