2023秋高中化学选择性必修3 有机化学基础 第三章 烃的衍生物 复习 素养提升 课时练(答案)

第三章 烃的衍生物 复习 素养提升
1.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:
下列有关化合物X、Y的说法正确的是(  )
A.X分子中所有原子一定在同一平面上
B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子
C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.X→Y的反应为消去反应
2.关于的说法正确的是(  )
A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子
B.分子中共平面的原子数目最多为14
C.分子中的苯环由单、双键交替组成
D.与Cl2发生取代反应生成两种产物
3.关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是(  )
A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
4.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是(  )
A.与环戊烯互为同分异构体
B.二氯代物超过两种
C.所有碳原子均处于同一平面
D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2
5.从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法不正确的是(  )
A.可与FeCl3溶液发生显色反应
B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种
D.1 mol该分子最多可与8 mol H2发生加成反应
6.有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有(  )
① 加成 ② 水解 ③ 酯化 ④ 银镜反应 ⑤ 中和 ⑥ 消去 ⑦ 缩聚
A.②③④⑦ B.①③⑤⑥
C.①③④⑤⑦ D.①③④⑤⑥
7.抗癌药物“6-Azulenol”的结构简式如下图所示。下列有关叙述正确的是(  )
A.分子式为C12H18O2
B.分子中含有两种官能团,能发生加成、氧化、酯化反应
C.能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,且褪色原理相同
D.1 mol该物质与足量的Na反应可产生22.4 L H2(标准状况)
8.某有机物M的结构简式如下图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为(  )
A.1∶1∶1 B.2∶3∶1
C.1∶2∶1 D.1∶2∶2
9.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图。下列关于绿原酸的判断正确的是(  )
A.1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应,生成3 mol CO2气体
B.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5 mol Br2
C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH
D.绿原酸的水解产物均能与FeCl3溶液发生显色反应
10.的一种同分异构体满足下列条件,写出其结构简式:___________________________________________________________。
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
11.R是E(结构见右图)的同分异构体,R中有两个取代基,其中一个为羟基且与苯环直接相连,另一个取代基含有,其核磁共振氢谱显示有5种不同类型的氢,且峰的面积之比为2∶2∶2∶1∶1,写出R可能的结构简式:________________________________________________________________。
12.某研究小组拟以对苯二酚为原料合成染料G。合成路线如下:
  
(1) A→B的反应类型为_______________________________,F→G的反应类型为____________。
(2) 写出B→C的化学方程式:___________________________________。
(3) E的分子式为C17H19O3N,写出E的结构简式:_______________________。
13.已知:
根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂任用)
14.已知:
以苯、甲醛和丙酮为原料,写出制备的合成路线流程图。(无机试剂任用)
第三章复习 素养提升
1.B 2.A 3.B 4.C 5.D
6.C [解析] 该物质中含有醇羟基、羧基、醛基和苯环,具有醇、羧酸、醛和苯的性质,醇羟基能发生取代反应、氧化反应、酯化反应,醛基能发生氧化反应、还原反应、加成反应、银镜反应,苯环能发生加成反应、取代反应,羧基能发生中和反应、取代反应或酯化反应,醇羟基和羧基能发生缩聚反应,C项正确。
7.D [解析] 该有机物的分子式为C13H18O3,A项错误;该有机物含有羧基、醇羟基、碳碳双键3种官能团,B项错误;该有机物与溴水发生加成反应使溴水褪色,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理不相同,C项错误;羧基、羟基能与Na反应生成氢气,1 mol该有机物与足量Na反应生成1 mol氢气,标准状况下生成氢气的体积为22.4 L,D项正确。
8.B [解析] 金属钠可以与M中的酚羟基、羧基发生反应;氢氧化钠溶液能使酯基水解,也能与酚羟基和羧基反应;碳酸氢钠溶液只能与羧基发生反应。因此1 mol M消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量分别为2 mol、3 mol、1 mol。
9.C [解析] 绿原酸分子中含有1 mol羧基,能与NaHCO3反应产生1 mol CO2,A项错误;含有1 mol碳碳双键,能和1 mol Br2发生加成反应,含有酚羟基,使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼,容易发生取代反应,消耗3 mol Br2,共消耗4 mol Br2,B项错误;含有羧基、酯基和酚羟基,1 mol绿原酸最多消耗4 mol NaOH,C项正确;水解产物中不含有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D项错误。
10. [解析] 该有机物能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明存在甲酸酚酯结构(),另外还含有1个饱和碳原子、1个苯环,结合分子中有6种不同化学环境的氢原子,对称性较高,可写出其结构简式。
11.
12.(1) 取代反应 还原反应 
13.
[解析]  先发生消去反应,使其分子中产生碳碳双键,然后结合信息(1),在的条件下得到苯甲醛,结合信息(2)可得到,单体再发生缩聚反应即可得到。
14.

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