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和CH2CH2共1.5ol,但没有说明是否在标准状况下，所得气体的体积不一定为3.36L,C项错误；根据图中反应物和生成物可知：醇羟基被氧化为醛基，连接两个醇羟基的碳原子之间碳碳键断裂分别生成醛，或者相邻的两个醇羟基生成水分子同时还生成碳碳双键，如果原料为HOCH2CH(CH3)OH,则生成的有机物为甲醛、乙醛和丙烯，D项错误。9.A【解析】与苯环直接相连的两个甲基上碳原子与苯环一定共面，羧基上的碳原子通过单键与苯环相连，单键可以360度旋转，所以可以通过旋转到一个平面上，A项正确；该分子是对称结构，苯环上的一氯代物有2种，B项错误；苯甲酸与苯乙酸是同系物，与苯氧乙酸不是同系物，苯氧乙酸比苯乙酸多一个氧原子，与2,6-二甲基苯氧乙酸也不是同系物，C项错误；该分子含有醚键和羧基两种官能团，D项错误。10.B【解析】由表中数据可知，温度升高，平衡时气体总物质的量增大，则升高温度，平衡正向移动，△H>0,由化学计量数可知△S>0,△G=△H一T△S0的反应可自发进行，则该反应在高温下可自发进行，A项正确；NH2 COONH1(s)=2NH3(g)十CO2(g),生成物中NH3与CO2始终按2：1生成，则氨气的体积分数始终不变，不能说明该反应达到了平衡状态，B项错误；根据平衡常数K=c2(NH3)·c(CO2),温度不变，K不变，且c(NH3):c(CO2)比例不变，故两种气体的浓度恒定不变，则NH3平衡浓度仍然为0.012m0l×号÷2L=4X10molL1,C项正确；75℃时，平衡气体总物质的量为0.072 mlX0.072mol,根据反应可知C0,占3，则V(C0,)=21X5mn=2.4×10-3m.ol·L-1·min-1,D项正确。11.D【解析】乙烯能够和酸性高锰酸钾溶液反应但是乙烯被氧化生成的二氧化碳是新的杂质，A项错误；蒸馏或分馏实验中温度计的水银球应该位于蒸馏烧瓶的支管口附近，B项错误；I2易升华，但是NH4C】受热分解生成的氨气和氯化氢气体遇冷还会化合生成NH4C1,C项错误；氯酸钾溶于水，二氧化锰不溶于水，故能用过滤分离，D项正确。12.B【解析】放电时，活泼的金属铝是负极，不活泼石墨为正极，A项正确；电池充电的时候铝接电源的负极，B项错误；NaCl的作用是生成AlCl4和Al2Cl7增强导电性，其他离子不参与电极反应，C项正确；电池充电时，阴极上Al2C17得电子产生铝和A1C14,电极反应式为4Al2C17+3e—A1十7A1C14,D项正确。l3.BD【解析】“碱浸”时，SiO2与NaOH反应生成Na2SiO3和H2O,故滤渣I中没有SiO2,A项错误；“碱浸”时，GaAs被H2O2氧化成N3AsO4,As化合价由一3升高到十5，故每反应1 mol GaAs,转移电子的数目为8NA,B项正确；Ga(OH)3和H2SO4可以继续反应生成Ga2(SO4)3,故H2SO4不能过量，C项错误；“旋流电积”时，得到Ga,发生的电解反应为2G(S0,)十6H,0电解4Ga十6H,S0,十30，个，D项正确。14.AC【解析】根据其解离原理知，溶液碱性越强，Aˉ含量越大，溶液酸性越强，A含量越大，故曲线I、Ⅱ、Ⅲ分别代表的微粒为A、A±、Aˉ，A项正确；由图可知pH=9.60时，溶液中A与A÷浓度相等，K2=c(H,NH,CO0)Xc(H）-106,且K。对应的解离C(HNCH,COO)基团为Aˉ，B项错误；根据物料守恒可知，甘氨酸各种微粒含量之和保持不变，即α(A±)十α(A)十α(A)保持不变，C项正确；由图可知，等电，点pH约为6，此时溶液中甘氨酸形成的离子为A=,α(A±)=1，D项错误。15.(12分，除标注外，每空2分)(1)铁(1分)6Fe0·Cr2O,+12Na2C02+7KC1O,_△12Na2CrO,+3Fe,O3+7KC1+12CO2↑(2)Fe2O3、Fe(OH)3(1分)促进AlO2、SiO?水解为Al(OH)3和H2SiO3,过滤除去(3)2CrO+2HCr2O+H2O(4)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤并洗涤(1分)·26·本文标签：