2024届高考化学一轮复习知识点突破练习-14烃
一、单选题
1．实验室可利用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制取溴苯，其制备及提纯过程为：制备→水洗分液→碱洗分液→水洗分液→再分离，下列说法正确的是
A．制备装置a中长导管仅起导气作用
B．装置b可用于制备过程中吸收尾气
C．分液时，有机层由装置c的上口倒出
D．可选择装置d进行再分离
2．首例有机小分子催化剂催化的不对称Aldol反应如下：
下列说法错误的是
A．X分子中σ键和π键数目之比为3： 1
B．Y分子中所有原子可能在同一平面内
C．Z能发生氧化、取代、消去反应
D．第一电离能：N>O>C
3．天然小分子白皮杉醇在胃癌治疗中有重要应用价值。其结构如图所示，下列有关白皮杉醇的说法正确的是
A．白皮杉醇中含有三种官能团 B．苯环上氢原子的一氯代物有4种
C．该分子中的所有碳原子可能共平面 D．该分子不存在顺反异构体
4．国家科技实力的发展离不开化学材料的助力。下列关于材料科学的说法正确的是
A．我国自主研发的JD-1紫外光固化树脂属于新型无机非金属材料
B．制作宇航服常用的材料有聚酯膜、聚四氟乙烯等，聚四氟乙烯与溴水可以发生加成反应
C．用光刻机制作计算机芯片的过程中用到的光刻胶是由马来酸酐( )等物质共聚而成，马来酸酐的分子式为
D．我国“神舟十二号”飞船的舱体外壳由专业的铝合金复合材料制成，主要是利用了其密度大、硬度大的特性
5．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如图所示。下列叙述正确的是
A．化合物1中碳原子的杂化类型为sp3杂化
B．化合物1与乙烯互为同系物
C．化合物2可以与乙二醇发生缩聚反应
D．化合物2中所有碳原子一定共平面
6．对乙酰氨基酚可用于感冒发热、关节痛、神经痛及偏头痛、癌性痛及手术后止痛。其结构如下图所示。下 列有关对乙酰氨基酚的说法中错误的是
A．在冷水中几乎不溶，可以溶于热水
B．可以发生加成反应、氧化反应和取代反应
C．该分子中，所有碳原子可能共平面
D．其含有硝基的芳香族同分异构体共有13种
7．麝香酮具有芳香开窍、通经活络、消肿止痛的作用，小剂量对中枢神经有兴奋作用，大剂量则有抑制作用，可用如图反应制备：
下列有关叙述正确的是
A．X的所有原子不可能位于同一平面内
B．麝香酮既能发生取代反应也能发生氧化反应
C．环十二酮(分子式为) 与麝香酮互为同分异构体
D．X、Y均难溶于水，麝香酮易溶于水
8．为达到预期的实验目的，下列实验操作正确的是
选项 实验目的 实验操作
A 制备Fe(OH)3胶体 向盛有氢氧化钠溶液的烧杯中滴加FeCl3饱和溶液并煮沸
B 检验淀粉在稀硫酸条件下水解产物是否具有还原性 向水解后的溶液中加入银氨溶液并水浴加热
C 除去乙烷气体中混有的乙烯 在Ni作催化剂并加热的条件下通入氢气
D 配制浓度约为0.1mol·L-1CuSO4溶液 称取2.5g胆矾放入烧杯中，加入100mL蒸馏水溶解
A．A B．B C．C D．D
9．有机物M()是合成广谱抗菌药物氯霉素的中间产物，下列关于M的叙述正确的是
A．分子式为C9H12O2N，属于芳香化合物
B．与互为同分异构体
C．该物质可发生取代、加成和氧化反应
D．该物质与足量钠反应生成22.4L氢气(标况)
10．近年来，我国科学家利用PCBO与醛或酮通过[4+2]环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物M(如图)，下列关于M的说法错误的是
A．M的分子式为C20H20O5
B．含有酯基、羟基等官能团
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．M含有2个手性碳原子(碳原子连接四个不同原子或原子团)
11．下列实验装置和实验目的能相符合的是
A．图A装置可以验证Cu和浓硫酸反应后的产物
B．图B装置可以去除甲烷中的杂质气体乙烯
C．图C装置可以分离碘和CCl4的混合液体，提纯CCl4
D．图D右侧装置产生气泡速度较快，可以说明FeCl3对H2O2的催化效果更好
12．下列各组实验操作、现象、解释或结论均正确的是
选项 实验操作 实验现象 解释或结论
A 将石蜡油蒸汽通过炙热的碎瓷片产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 溴的四氯化碳溶液逐渐褪色 烷烃分解产生的烯烃与溴发生了氧化反应
B 苯与液溴混合后加入Fe粉，通过导管将气体导入AgNO3溶液中 AgNO3溶液出现浑浊 苯与液溴发生取代反应
C 将乙醇、乙酸、浓硫酸混合共热产生的蒸汽通入饱和Na2CO3溶液液面上升 液面上有透明的不溶于水的油状液体生成，并闻到香味 浓硫酸作催化剂和吸水剂，加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应
D 向KCl、KI的混合溶液中逐滴滴加稀AgNO3溶液 先出现黄色沉淀 Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
A．A B．B C．C D．D
13．环氧泽泻烯(结构如图)具有多种药理活性，可用于医药制备领域。下列说法错误的是
A．能与酸性KMnO4溶液反应 B．环氧泽泻烯的分子式为C15H26O2
C．1 mol该有机物能消耗2 mol Na D．该分子中所有碳原子处于同一平面
二、有机推断题
14．以芳香烃A和乙炔为原料合成某高分子J的一种路线图如图：
已知；①RCHO
②RCHO+R1CH2CHO(R、R1为烃基或氢原子)
回答下列问题；
(1)C的名称是 ，E→F的反应类型是反应 。
(2)D中官能团的名称是 ，A分子中最多有 个原子能共平面。
(3)D→E反应的化学方程式是 。
(4)G是不饱和酯，生成G时C2H2发生了加成反应，则X的结构简式为 。
(5)G→H反应的化学方程式是 。
(6)符合下列条件的D的同分异构体共有 种。
①遇FeCl3溶液显紫色；
②分子中有5个碳原子在一条直线上。
其中，核磁共振氢谱有4组峰的物质其结构简式为 。
15．有机物G是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示：
已知：RCHO
请回答下列问题：
(1)A生成B的反应类型是 ，C的分子式为 。
(2)–R＇的结构简式是 ；F中官能团的名称为 。
(3)在A、D、F、G四种有机物中，含有手性碳的有机物是 (注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳)。
(4)D生成E的化学方程式为 。
(5)下列关于G的叙述正确的是 。
a.能通过加聚反应合成高分子材料
b.G分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色
d.分子中最多有5个碳原子可能共平面
(6)①E的同分异构体H为链状结构且可与Na反应产生H2，则H可能的稳定结构有 种(已知羟基与双键碳相连时不稳定，不考虑立体异构)。
②E的同分异构体K能发生银镜反应，且与H2加成之后的产物J不能发生消去反应，则K的结构简式为 。
参考答案：
1．D
【详解】A．铁做催化剂条件下，苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢，该反应为放热反应，反应放出的热量会使苯和液溴挥发，则制备装置a中长导管起导气兼冷凝回流的作用，故A错误；
B．溴化氢极易溶于水，若用装置b吸收溴化氢会产生倒吸，故B错误；
C．溴苯是密度比水大的不溶于水的无色液体，分液时，密度比水大的溴苯应该从下口放出，故C错误；
D．由分析可知，水洗分液得到含有苯的粗溴苯，分离粗溴苯可以利用苯与溴苯的沸点不同选择装置d进行蒸馏分离，故D正确；
故选D。
2．A
【详解】A．单键均为σ键，双键中含有1个σ键、1个π键，X分子中含有一个双键，则σ键和π键数目之比为9：1，故A错误；
B．由于苯环和双键均是平面形结构，所以Y分子中所有原子可能在同一平面内，故B正确；
C．Z中羟基碳的相邻碳含有氢，能发生消去反应，羟基还能发生取代反应和氧化反应，故C正确；
D．由于氮元素的2p轨道电子处于半充满稳定状态，第一电离能大于同周期相邻元素，则第一电离能N＞O＞C，故D正确；
故选A。
3．C
【详解】A．白皮杉醇中含有碳碳双键、酚羟基两种官能团，A错误；
B．该分子苯环上有5种不同环境的H，苯环上氢原子的一氯代物有5种，B错误；
C．分子种含有苯为平面结构，碳碳双键为平面结构，通过单键连接，单键可以旋转，所以分子中所有原子可能共平面，C正确；
D．碳碳双键两个碳所连基团不同，所以该分子存在顺反异构，D错误；
故答案为：C。
4．C
【详解】A．树脂属于有机高分子材料，故A错误；
B．聚四氟乙烯中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故B错误；
C．由马来酸酐的结构简式可知其分子式为，故C正确；
D．铝合金复合材料具有密度小、硬度大的特性，因此用作飞船舱体外壳，故D错误；
故选：C。
5．C
【详解】A．根据化合物1结构简式可知其中碳原子的杂化类型为sp2杂化，A错误；
B．苯乙烯与乙烯的结构不相似，二者在组成上不是相差CH2的整数倍，因此二者不互为同系物，B错误；
C．化合物2分子中含有2个-COOH，能够与乙二醇发生缩聚反应形成高聚物，C正确；
D．根据化合物2结构简式可知：化合物2分子中存在3个饱和碳原子，饱和C原子具有甲烷的四面体结构，因此其分子中所有碳原子不可能共平面，D错误；
故合理选项是C。
6．D
【详解】A．具有苯酚的结构，故和苯酚类似，在冷水中几乎不溶，可以溶于热水，A正确；
B．含有苯环，可以发生加成反应，含有酚羟基可以被氧化发生氧化反应，含有甲基、酚羟基，可以发生取代反应，B正确；
C．苯环及其连接的原子为平面结构，碳氧双键及其连接的原子为平面结构，通过旋转碳氮单键，可以使两个平面处于一个平面内，所以该分子中所有碳原子可能共面，C正确；
D．含有硝基的芳香族同分异构体，如果只有一个取代基，则取代基为—CH2CH2，硝基有两个位置，如果有两个取代基，则两个取代基可能为—NO2与—CH2CH3或者—CH3与—CH2NO2，两个取代基各有邻、间、对三种位置关系，即6种同分异构体，如果是三个取代基，则为—NO2，—CH3和—CH3，2个甲基有邻、间、对3种位置关系，对应的硝基分别有2种、3种、1种位置，故一共有2+6+6=14种同分异构体，D错误；
故答案选D。
7．B
【详解】A．根据X的结构简式，含有碳碳双键，根据乙烯的空间构型为平面，2个碳原子和4个氢原子共面，因此X中所有原子可能位于同一平面，故A错误；
B．麝香酮中含有烷基，能发生取代反应，多数有机物能够燃烧，燃烧属于氧化反应，故B正确；
C．麝香酮的分子式为C16H30O，与环十二酮分子式不同，它们不属于同分异构体，故C错误；
D．X、Y不含亲水基，不溶于水，麝香酮难溶于水，故D错误；
答案为B。
8．D
【详解】A．向盛有氢氧化钠溶液的烧杯中滴加FeCl3饱和溶液生成的是氢氧化铁沉淀，不是胶体，A错误；
B．在加入银氨溶液前，应该先用氢氧化钠将溶液调到碱性条件，否则银氨溶液会和剩余的硫酸反应，B错误；
C．该方法操作不方便，且无法控制氢气的量，可以用溴水除去乙烷中的乙烯，C错误；
D．2.5g胆矾中含有硫酸铜为0.01mol，配成100mL溶液后浓度为0.1mol·L-1，D正确；
故选D。
9．C
【详解】A．根据M的结构简式可知，其分子式为：C9H13O2N，A错误；
B．的分子式为：C9H11O2N，分子式不同，不是同分异构体，B错误；
C．该物质含有羟基可以发生酯化反应，即取代反应，可以被催化氧化，即氧化反应，苯环可以和氢气加成，即加成反应，C正确；
D．没有给出该物质的物质的量，无法计算产生的氢气的量，D错误；
故选C。
10．A
【详解】A．根据M的结构简式可知，1个M分子中含21个C原子、20个H原子、5个O原子，M的分子式为C21H20O5，A错误；
B．M中含有的官能团为酯基、醇羟基、碳碳双键，B正确；
C．M中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．如图红框中所示两个碳原子为手性碳原子，D正确；
故选A。
11．D
【详解】A．Cu与浓硫酸反应完成以后可能有浓硫酸剩余，水加入到浓硫酸中会放出大量的热，引起暴沸，所以应当向水中缓慢加入反应产物，A项不符合题意；
B．甲烷是有机物，易溶于有机溶剂四氯化碳，不能达到除杂的目的，B项不符合题意；
C．碘单质易溶解于四氯化碳，无法分层，不能用萃取分层的方法提纯四氯化碳，C项不符合题意；
D．相同浓度的双氧水右侧产生的气泡速度快，说明FeCl3的催化效果更好，D项符合题意；
故正确选项为D
12．C
【详解】A．将石蜡油蒸汽通过炙热的碎瓷片产生的气体通入溴的四氯化碳溶液，烷烃分解产生的烯烃与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液逐渐褪色，A项错误；
B．苯、液溴发生取代反应生成溴苯、HBr，挥发的溴及生成的HBr均能与AgNO3溶液反应生成沉淀，由现象不能说明发生取代反应，B项错误；
C．乙醇和乙酸在浓硫酸、加热作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂和吸水剂，促进反应正向移动，混合共热产生的蒸汽通入饱和Na2CO3溶液，乙醇和乙酸溶于溶液，乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，出现分层，液面上有透明的不溶于水的油状液体生成，并闻到香味，C项正确；
D．向KCl、KI的混合溶液中逐滴滴加稀AgNO3溶液，由于Cl-、I-浓度未知，故无法判断Ksp(AgCl)与Ksp(AgI)的大小，D项错误；
答案选C。
13．D
【详解】A．环氧泽泻烯含碳碳双键，能与酸性KMnO4溶液反应，A正确；
B．环氧泽泻分子中含15个C，2个O，不饱和度为3，因此分子中H的个数=15×2+2-6=26，环氧泽泻烯的分子式为C15H26O2，B正确；
C．该有机物中含两个-OH，因此1 mol该有机物能消耗2 mol Na，C正确；
D．该有机物结构中含多个饱和C依次相连的结构，所有C绝对不可能共面，D错误；
答案选D。
14．(1) 苯甲醛 取代反应
(2) 碳碳双键、醛基 13
(3)
(4)CH3COOH
(5)
(6) 5
【分析】芳香烃A和Cl2在光照条件下发生取代反应生成B（C7H6Cl2），则A的分子式为C7H8，结构简式为，B的结构简式为；B在NaOH的水溶液中发生水解得到C（C7H6O），根据“已知①”可知，C的结构简式为；C再和CH3CHO发生反应生成D（C9H8O），根据“已知②”可知，D的结构简式为；D再被氧化为E（C9H8O2），E的的结构简式为；C2H2、X和醋酸铅反应生成G（C4H6O2），G聚合为H[(C4H6O2)n]，H在一定条件下反应生成I（），且G是不饱和酯，生成G时C2H2发生了加成反应，可以推出H的结构简式为，G的结构简式为CH2=CH-OOCCH3。
【详解】（1）由分析可知，C的结构简式为为，其名称为苯甲醛；E（）→F（）的反应中，E中的羟基被替换为氯原子，则该反应为取代反应。
（2）由分析可知，D的结构简式为，其官能团为碳碳双键、醛基；A结构简式为，苯环上的所有原子和甲基上碳原子在同一平面上，由于碳碳单键可以旋转，故甲基上的一个氢原子也可以在这个平面上，故A分子中最多有13个原子能共平面。
（3）D→E反应的化学方程式为。
（4）由分析可知，G的结构简式为CH2=CH-OOCCH3，生成G时C2H2发生了加成反应，则X的结构简式为CH3COOH。
（5）G→H（）反应的化学方程式为。
（6）D的同分异构体，遇FeCl3溶液显紫色，说明该物质含有酚羟基，分子中有5个碳原子在一条直线上，说明该物质含有碳碳叁键，且碳碳叁键和苯环相连，则D的同分异构体有以下情况：①苯环上的取代基为-OH、-CH3和，且-CH3和处于对位，共有2种结构，②苯环上的取代基为-OH、，共有3种结构；综上所述，符合条件的D的同分异构体有5种；其中核磁共振氢谱有4组峰的物质其结构简式为。
15． 取代反应 C5H10O2 羟基、酯基 F +H2+HCl ac 13
【分析】A→B：+NaCN→+NaBr；
B→C： 先水解后酸化生成 ；
C→D：2 +SOCl2→2 +SO2↑+H2O；
D→E：+H2+HCl；
E→F： 经过一系列转化到；
F→G：+H2O。
【详解】(1)A生成B的反应为：+NaCN→ +NaBr，反应类型是取代反应，C结构简式为 ，所以分子式为C5H10O2。
(2)根据RCHO和E→F为→可知–R＇的结构简式是，F中官能团的名称为羟基、酯基。
(3)A为 ，不含有手性碳；D为 ，不含有手性碳；F为，含有手性碳(圆圈中的碳原子为手性碳)；G为，不含有手性碳，所以答案为F。
(4)根据分析可知D生成E的化学方程式为+H2+HCl。
(5)a．G含有碳碳双键，能通过加聚反应合成高分子材料，a正确；
b．G分子只有七种氢原子，b错误；
c．G含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，c正确；
d．分子中最多有9个碳原子可能共平面，d错误；
答案选ac。
(6)①E为 ，的同分异构体H为链状结构且可与Na反应产生H2，说明含有羟基和一个碳碳双键，H可能的稳定结构有： 共13种。
②E的同分异构体K能发生银镜反应，说明含有醛基，有可能是 、、，与H2加成之后的产物J不能发生消去反应的是，所以K的结构简式为。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
