宁夏高考化学三年（2021-2023）模拟题汇编-10烃
一、单选题
1．（2023·宁夏银川·统考一模）由实验操作和现象，可得出相应正确结论的是
实验操作 现象 结论
A 向Ba(OH)2溶液中滴加少量稀硫酸 电导率减小 溶液中的离子浓度减小
B 向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴酸性KMnO4溶液，振荡 酸性KMnO4溶液褪色 SO2具有漂白性
C 向乙醇中加入一小粒金属钠 有气体产生 乙醇中含有水
D CH4和Cl2按1：1混合，光照 试管壁出现油状液滴 油状液滴为CH3Cl
A．A B．B C．C D．D
2．（2023·宁夏银川·统考一模）茯苓新酸(DM)是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图所示。关于该化合物下列说法错误的是
A．分子式为C32H48O6 B．分子中含有7个甲基
C．可使溴的四氯化碳溶液褪色 D．可发生加成、酯化反应，不能发生水解反应
3．（2023·宁夏中卫·统考二模）有机物Q的合成路线(反应条件和其他产物已经略去)如图所示，下列说法错误的是
A．最多能与发生反应
B．在的过程中，发生还原反应
C．Y能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不同
D．P和Q均易溶于水
4．（2022·宁夏石嘴山·统考模拟预测）中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸及其水解产物M的结构简式如下图，下列有关说法正确的是
A．两种分子中所有原子可能共平面
B．M的分子式为C9H10O4
C．绿原酸和M都能发生加成、取代和加聚反应
D．绿原酸和M最多都能与3molBr2发生反应
5．（2022·宁夏中卫·统考三模）M可合成高分子材料聚醚砜，结构式如图所示，其中短周期主族元素R、X、Y、Z、W的原子序数依次增大，Y、Z位于同主族。下列说法正确的是
A．简单离子结合质子能力： W＜Z
B．单质的沸点Y>X
C．lmolM 分子中含有8mol双键结构
D．把ZY2通入石蕊溶液中先变红后褪色
6．（2022·宁夏中卫·统考三模）昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法不正确的是
A．属于烷烃 B．可发生水解反应
C．可发生加聚反应 D．具有一定的挥发性
7．（2022·宁夏吴忠·统考二模）我国科学家仿生催化合成四环色烯缩酮(Z)的反应原理如图，已知：R为烃基。
下列说法正确的是
A．X苯环上的一氯代物只有2种 B．Y的分子式为
C．Z分子中所有原子可能共平面 D．X、Y、Z均能发生加成反应
8．（2022·宁夏中卫·统考二模）2022年北京冬奥会开赛在即，场馆建设中用到一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料，该双环烯酯的结构如图所示，下列说法正确的是
A．该双环烯酯能与3mol H2发生加成反应
B．该物质水解产物都能使高锰酸钾褪色
C．该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面
D．该双环烯酯完全加氢后的产物的一氯代物有7种
9．（2021·宁夏银川·校联考模拟预测）中国是最早将辣椒作为药物使用的国家之一，中医用辣椒治疗胃寒、风湿等症。辣椒素是辣椒辣味来源，其结构简式如图。下列有关辣椒素的说法不正确的是
A．分子式为C18H27NO3
B．结构中所有碳原子可能共平面
C．其酸性水解产物均可与Na2CO3溶液反应
D．能发生氧化、还原、水解、酯化、加成、聚合反应
10．（2021·宁夏石嘴山·统考一模）科学家利用原子序数依次递增的W、X、Y、Z四种短周期元素，“组合”成一种具有高效催化性能的超分子，其分子结构示意图如图所示(短线代表共价键)。其中W、X、Z分别位于不同周期，Z是同周期中金属性最强的元素。下列说法正确的是
A．简单离子半径：Z＞Y＞W
B．Y与W、X、Z均能形成至少两种化合物
C．氢化物的沸点： Y＞X
D．l mol ZW与水发生反应生成1mol W2，转移电子2mol
11．（2021·宁夏石嘴山·统考一模）某些有机物在一定条件下可以发光，有机物甲的发光原理如下：
下列说法正确的是
A．有机物甲与有机物乙均可发生加成反应
B．有机物甲与有机物乙互为同系物
C．有机物甲分子中所有碳原子共平面
D．有机物甲与有机物乙均可与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
二、有机推断题
12．（2023·宁夏银川·统考一模）布洛芬可以缓解新冠病毒感染的症状，对新冠病毒感染有一定的治疗作用，其中一种合成路线如图所示。
已知：①
②++H2O
回答下列问题：
(1)A具有的官能团名称为 。
(2)布洛芬的分子式为 ，最多有 个原子共平面。
(3)F的化学名称为 ，其易溶于水的原因为 。
(4)B→C的反应类型为 。
(5)E+F→G的化学方程式为 。
(6)D的同分异构体中，苯环上的一氯取代物有两种的化合物共有 种(不含立体异构)。
13．（2023·宁夏吴忠·校联考一模）2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他作出的卓越贡献.烯烃复分解反应原理如下：C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3。现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如图：
(1)有机物A的结构简式为 。
(2)按系统命名法，B的名称是 。
(3)B→C的反应类型是 。
(4)写出D→M的化学方程式 。
(5)满足下列条件的X的同分异构体共有 种，写出任意一种的结构简式 。
①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上的一氯取代物只有两种
(6)写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机物，有机物用结构简式表示，箭头上注明试剂和反应条件，若出现步骤合并，要标明反应的先后顺序) 。
→→→
14．（2021·宁夏石嘴山·统考一模）石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成医药中间体K的线路如下：
已知：①D、E、F、G含有相同碳原子数且均为链状结构，E、F能发生银镜反应，1molF与足量的银氨溶液反应可以生成4molAg。
②1mol E与足量金属钠反应能产生11.2L 氢气(标况下)。
③
(1)A为石油裂解气的一种链状烃，其核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1：2，则A的名称为 。
(2)C的结构简式为 。
(3)反应I、II的反应类型分别是 、 。
(4)E中所含官能团的名称是 ，E→F 反应所需的试剂和条件是 。
(5)写出反应G→H的化学方程式 。
(6)K的结构简式为 ，K的同分异构体中，与F互为同系物的有 种。
三、实验题
15．（2021·宁夏石嘴山·统考一模）硝基苯是重要的化工原料，用途广泛。
I.制备硝基苯的化学反应方程式如下：
+HO－NO2+H2O
II.可能用到的有关数据列表如下：
物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度(20℃)/g·cm-3 溶解性
苯 5.5 80 0.88 微溶于水
硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水
浓硝酸 ___ 83 1.4 易溶于水
浓硫酸 ___ 338 1.84 易溶于水
III.制备硝基苯的反应装置图如下：
IV .制备、提纯硝基苯的流程如下：
请回答下列问题：
(1)配制混酸时，应在烧杯中先加入 ；反应装置中的长玻璃导管最好用 代替(填仪器名称)；恒压滴液漏斗的优点是 。
(2)步骤①反应温度控制在50~60°C的主要原因是 ；步骤②中分离混合物获得粗产品1的实验操作名称是 。
(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时，粗产品2应 (填“a” 或“b”)。
a.从分液漏斗上口倒出 b.从分液漏斗下口放出
(4)粗产品1呈浅黄色，粗产品2为无色。粗产品1呈浅黄色的原因是 。
(5)步骤④用到的固体D的名称为 。
(6)步骤⑤蒸馏操作中，锥形瓶中收集到的物质为 。
参考答案：
1．A
【详解】A．氢氧化钡溶液中滴加少量稀硫酸，两者反应生成硫酸钡沉淀和水，溶液中离子浓度减小导致电导率减小，A正确；
B．向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾氧化SO2自身被还原使得高锰酸钾褪色，体现了SO2具有还原性，B错误；
C．钠能与乙醇反应生成氢气，有气体产生不能说明乙醇中含有水，C错误；
D．甲烷与Cl21：1反应可生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，其中一氯甲烷是气体，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是油状液体，D错误；
故答案选A。
2．D
【详解】A．根据该化合物的结构简式可知，其分子式为C32H48O6，A正确；
B．根据该化合物的结构简式可知，其分子中一共含有7个甲基，B正确；
C．该化合物中含有碳碳双键，能与溴加成使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；
D．该物质含有碳碳双键、羧基、羟基，能发生加成、酯化反应，含有酯基，能发生水解反应，D错误；
故答案选D。
3．D
【详解】A．由题干信息可知，1molX中含有2mol醇酯基，则最多能与发生反应，A正确；
B．由题干转化信息可知，有机化学中有机物加氢失氧的反应是还原反应，在的过程中即羧基转化为醇羟基，发生还原反应，B正确；
C．Y能使溴水褪色是发生加成反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，即褪色原理不同，C正确；
D．由题干信息可知，Q为醚类物质，P是卤代烃，二者均难溶于水，D错误；
故答案为：D。
4．C
【分析】苯环和碳碳双键能发生加成反应，羟基、酯基、羧基能发生取代反应，碳碳双键能发生加聚反应，绿原酸中含有饱和碳原子，M中不含饱和碳原子。
【详解】A． 饱和碳原子具有甲烷结构特点，苯环、乙烯、-COOH、-OH中所有原子共平面，单键可以旋转，绿原酸中含有饱和碳原子，采用sp3杂化，为四面体结构，所以绿原酸中所有原子一定不共平面，M中所有原子可能共平面，故A错误；
B． M分子中C、H、O原子个数依次是9、8、4，分子式为C9H8O4，故B错误；
C． 苯环和碳碳双键能发生加成反应，羟基、酯基、羧基能发生取代反应，碳碳双键能发生加聚反应，所以绿原酸和M都能发生加成反应、取代反应、加聚反应，故C正确；
D． 苯环上酚羟基的邻位和对位氢原子能和溴以1：1发生取代反应，碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，1mol绿原酸最多消耗4mol溴、1molM最多消耗4mol溴，故D错误；
故选：C。
5．A
【分析】短周期主族元素R、X、Y、Z、W的原子序数依次增大，M分子中Z形成6个共价键、Y形成2个共价键，Y、Z位于同主族，则Y为O元素、Z为S元素；M分子中R形成1个共价键、X形成4个共价键、W形成1个共价键，则R为H元素、X为C元素、W为Cl元素。
【详解】A．盐酸是强酸，氢硫酸是弱酸，所以氯离子在溶液中不水解，结合质子的能力小于在溶液中水解的硫离子，故A正确；
B．常温下，碳单质为固体，氧单质为气体，所以碳单质的沸点高于氧单质，故B错误；
C．苯环不是单双键交替结构，所以lmolM 分子中含有2mol双键结构，故C错误；
D．二氧化硫具有漂白性，但不能漂白酸碱指示剂，所以二氧化硫通入石蕊溶液中，溶液会变为红色，但不会褪色，故D错误；
故选A。
6．A
【详解】A．根据结构简式可知，分子中含C、H、O，含碳碳双键和酯基，不属于烷烃，A错误；
B．分子中含酯基，在酸性条件或碱性条件下可发生水解反应，B正确；
C．分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，C正确；
D．该信息素“可用于诱捕害虫、测报虫情”，可推测该有机物具有一定的挥发性，D正确；
故选A。
7．D
【详解】A．X不具有对称性，因此X苯环上的一氯代物有4种，故A错误；
B．由Y的结构简式可知，Y的分子式为，故B错误；
C．Z分子中有碳原子形成了4个单键，故Z分子中所有原子不可能共平面，故C错误；
D．X、Y、Z中的苯环能够发生加成反应，Y中碳碳三键也能发生加成反应，故D正确；
综上所述，说法正确的是D项，故答案为D。
8．B
【详解】A．酯基不能和H2发生加成反应，该双环烯酯能与2mol H2发生加成反应，A错误；
B．该双环烯酯的水解产物中都含有碳碳双键，都能使高锰酸钾褪色，B正确；
C．该双环烯酯分子中不含苯环，共平面的原子从碳碳双键出发，至少是6个，分子中分别与两个碳碳双键共平面的原子不一定共面，C错误；
D．该双环烯酯完全加氢后的产物是，其一氯代物有9种，D错误；
故选B。
9．B
【详解】A．根据该有机物结构简式可知其分子式为C18H27NO3，故A正确；
B．在中红色框内存在多个sp3杂化的碳原子相连，不可能在一个平面内，故B错误；
C．辣椒素中含有肽键，酸性水解后生成、，羧基酸性强于、H2CO3，酚羟基酸性强于，因此酸性水解后产物能与Na2CO3溶液反应，故C正确；
D．辣椒素中含有碳碳双键、肽键、酚羟基、醚键，碳碳双键能发生氧化、还原、加成、聚合反应，肽键能发生水解反应，酚羟基能发生氧化、酯化反应，故D正确；
综上所述，说法不正确的是B项，故答案为B。
10．B
【分析】W、X、Y、Z为短周期元素，原子序数依次递增，Z是同周期中金属性最强的元素，且W、X、Z分别位于不同周期，可知，Z为Na，W为H；X、Y位于第二周期，由超分子的结构示意图知，X连四条键、Y连两条键，则X为C，Y为O，据此解答。
【详解】A． H+核外没有电子，半径最小，Na+、O2-的核外电子排布相同，核电荷数越大，半径越小，则简单离子半径：O2-＞Na+＞H+，故A错误；
B． O与H可形成H2O、H2O2，O与C可形成CO、CO2，O与Na可形成NaO、Na2O2，故B正确；
C． C的氢化物为烃，含C原子数少的烃为气态或液态，含C原子数多的烃为固态，O的氢化物为H2O、H2O2，呈液态，则C的氢化物的沸点不一定比O的氢化物的沸点低，故C错误；
D． 1molNaH和H2O发生反应生成1molH2，NaH+H2O= H2↑+NaOH，1molNaH反应转移1mol电子，故D错误；
故选B。
11．A
【详解】A．有机物甲与有机物乙结构中都含有碳碳双键，都可发生加成反应，故A正确；
B．有机物甲与有机物乙含有的官能团不同，不是同系物，故B错误；
C．苯环和碳碳双键为平面结构，但分子中含有-CH2-和，二者为四面体结构，因此有机物甲中碳原子一定不共面，故C错误；
D．有机物乙不含羧基，与碳酸氢钠不反应，故D错误；
故选A。
12．(1)羧基
(2) C13H18O2 19
(3) 2，2－二甲基－1，3－丙二醇 分子中含有羟基与水分子之间形成氢键
(4)取代反应
(5)++H2O
(6)5
【分析】由已知信息 A的分子式为，A有1个不饱和度，，则A为，根据信息②可知,推出E为,中D的分子式为，可知D有4个不饱和度，结合E的结构可知，D的结构式为；
【详解】（1）根据分析可知A的官能团名称为羧基；
（2）①根据布洛芬的结构式可知分子式为；
②一个苯环结构等于12个原子公平面，左边的异丁基还可以提供2个碳原子和1个氢原子，右侧的异丁酸还可以提供2个碳原子、2个氧原子和1个氢原子，故总计19个原子；
（3）①根据F的结构式可知F的化学名称为2，2－二甲基－1，3－丙二醇；
②F的结构中含有羟基，羟基与水分子之间形成氢键，增大溶解度；
（4）根据题中信息可知的反应类型为取代反应；
（5）根据分析可知，的方程式为++;
（6）D为，其苯环上的一氯代物有两种的，即苯环上有2种等效氢，结构为,,,,。
13．(1)CH2=C(CH3)CH2CH3
(2)3，4—二甲基—3—己烯
(3)加成反应
(4)++2H2O
(5) 3 、、(任意一种)
(6)
【分析】由F的结构简式可知A应为CH2=C(CH3)CH2CH3，生成E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3，F发生消去反应生成G，G为，由（5）知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，结合N的分子式可知N的结构简式为，可知X为苯乙醇，由M的分子式可知D含有8个C，结合信息可知B为CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3，则C为CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3，D为CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3，M为，以此解答该题。
【详解】（1）根据F的结构简式，结合A的分子式分析A为CH2=C(CH3)CH2CH3，故答案为：CH2=C(CH3)CH2CH3；
（2）由以上分析可知B为CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3，根据系统命名法命名为3，4—二甲基—3—己烯，故答案为：3，4—二甲基—3—己烯；
（3）B→C为碳碳双键和溴的加成，故其反应类型为：加成反应；
（4）D为CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3，M为，反应的方程式为++2H2O；
（5）X为苯乙醇，对应的同分异构体①遇FeCl3溶液显紫色，则羟基连接在苯环，②苯环上的一氯取代物只有两种，若苯环上只有两个取代基，则另一取代基为乙基，只能为对位，若苯环上有三个取代基，则一个为羟基，两个是甲基，两个甲基的可以位置在羟基的邻位或间位，所以共3种，
（6）E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3，可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3，端点的羟基在铜催化条件下可以被氧化生成醛，2号碳上的羟基由于2号碳上没有氢原子，所以不能被氧化，醛基被弱氧化剂氧化，酸化后反应生成酸，反应的流程为：
14． 1，3-丁二烯 CH2BrCH2CH2CH2Br 加成反应 取代反应 羟基、醛基 O2，Cu/Ag 加热 HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O 9
【分析】丙烯发生催化氧化反应生成D，D的不饱和度为，D为链状结构，D的相对分子质量为56，E比D相对分子质量大18，且1mol E与足量金属钠反应能产生11.2L 氢气(标况下)，说明E含有一个羟基，则D和水发生加成反应生成E，E能发生银镜反应则含有醛基，则D含有醛基，D为CH2=CHCHO，F也能发生银镜反应，且1molF与足量的银氨溶液反应可以生成4molAg，则可知F为OHCCH2CHO，E应为OHCH2CH2CHO，E发生催化氧化生成F，F发生银镜反应然后酸化生成G，G和乙醇发生酯化反应生成H，H发生已知③的反应，根据其产物知，G为二元酸，G为HOOCCH2COOH，H为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，已知A为石油裂解气的一种链状烃，其核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1：2，结合A的分子式可知，A为CH2=CH-CH=CH2，根据反应Ⅱ的产物、信息反应③以及B的分子式可判断，A发生1.4-加成生成B为CHBrCH=CHCH2Br，B与氢气发生加成反应生成C为CH2BrCH2CH2CH2Br。发生水解反应生成，在加热的条件下失去1分子CO2，则K为。
【详解】(1)A为CH2=CH-CH=CH2，名称为1，3-丁二烯；
(2)C的结构简式为CH2BrCH2CH2CH2Br；
(3)反应I为加成反应，反应II为 CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3和CH2BrCH2CH2CH2Br发生信息反应③，为取代反应；
(4)E为OHCH2CH2CHO，所含官能团的名称是羟基、醛基；F为OHCCH2CHO，E发生催化氧化生成F，则E→F 反应所需的试剂和条件是O2，Cu/Ag 加热；
(5) G为HOOCCH2COOH，与乙醇发生酯化反应生成H为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，则反应G→H的化学方程式HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O；
(6)F为OHCCH2CHO，K的结构简式为，分子式为C6H10O2，不饱和度为2，K的同分异构体中，与F互为同系物的物质应含有2个醛基，碳原子之间形成单键，则相当于有2个醛基取代了丁烷的2个氢原子，应为丁烷的二元取代物，采用“定一动一”的思路书写，有以下同分异构体： 、 ，共9种。
15． 浓硝酸 球形(或蛇形)冷凝管 平衡气压，使混合酸能顺利留下 防止副反应发生 分液 b 其中溶有浓硝酸分解的二氧化氮 无水氯化钙或无水硫酸镁等固体干燥剂 苯
【分析】制备、提纯硝基苯流程：苯环上的一个氢原子能与硝酸中的硝基发生取代反应得到硝基苯，所以反应①的化学方程式为：+HO-NO2 +H2O，混合物为苯、硝基苯、浓硝酸、浓硫酸，硝基苯是油状液体，难溶于水，密度比水大，苯微溶于水，与硝基苯互溶，在下层，步骤②为分离互不相溶的液态混合物，应采取分液操作；粗产品1中有残留的硝酸及硫酸，步骤③依次用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤，除去粗产品中残留的酸，有机层为苯和硝基苯的混合物，还残留有水，步骤④用无水CaCl2或无水硫酸镁干燥有机混合物，过滤，步骤⑤进行蒸馏，分离苯和硝基苯，得到纯硝基苯，据此结合有机物的性质与应用回答问题。
【详解】(1)浓硫酸密度大于浓硝酸，浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热，则该实验中配制混酸应将浓硫酸注入浓硝酸中，及时搅拌和冷却，以防止液体暴沸；苯、浓硝酸沸点低，易挥发，球形(或蛇形)冷凝管能更好冷凝回流挥发的苯、浓硝酸，从而可减少反应物的损失，提高转化率；和普通分液漏斗相比，恒压滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡内外压强，使混合酸顺利滴下；
(2)浓硫酸和浓硝酸是强腐蚀性酸，且具有强氧化性，温度不能过高，应控制在50~60°C，温度过高有副反应发生；混合物为苯、硝基苯、浓硝酸、浓硫酸，硝基苯是油状液体，难溶于水，密度比水大，苯微溶于水，与硝基苯互溶，在下层，步骤②为分离互不相溶的液态混合物，应采取分液操作；
(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2为硝基苯和苯的混合物，采用分液方法分离，因为硝基苯的密度比水大，所以粗产品2应从分液漏斗下口放出，故选b；
(4)粗产品1中除了硝基苯，还溶入了浓硝酸，浓硝酸受热易分解，溶有浓硝酸分解产生的二氧化氮导致其呈浅黄色；
(5)步骤③依次用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤，除去粗产品中残留的酸，有机层为苯和硝基苯的混合物，还残留有水，步骤④用无水CaCl2或无水硫酸镁干燥有机混合物，过滤，得到苯和硝基苯的混合物；
(6)步骤⑤为蒸馏操作，分离苯和硝基苯，根据表格数据可知，苯的沸点为80℃，硝基苯的沸点为210.9℃，则锥形瓶中收集到的物质为苯。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
