新疆高考化学三年（2021-2023）模拟题汇编-14认识有机物
一、单选题
1．（2023·新疆·统考一模）2021年的诺贝尔化学奖授予本杰明·李斯特、大卫·麦克米兰，以表彰他们在“不对称有机催化的发展”中的贡献。用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：
下列说法错误的是
A．c的分子式为C10H10NO4
B．该反应原子利用率理论上是100%
C．c能与乙酸发生取代反应
D．脯氨酸与互为同分异构体
2．（2023·新疆阿勒泰·统考三模）PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图。下列说法正确的是
A．PEEK是纯净物 B．X与Y经加聚反应制得PEEK
C．X苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种 D．1molY与H2发生加成反应，最多消耗6molH2
3．（2023·新疆乌鲁木齐·乌鲁木齐市高级中学校考一模）维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示。下列关于维生素C的说法正确的是
A．分子式为C6H6O6
B．1mol 维生素C与足量的Na反应，可生成标准状况下22.4LH2
C．与 互为同分异构体
D．可用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键
4．（2022·新疆·统考二模）M是一种常见药物中间体，结构简式如下图所示，下列有关说法错误的是
A．M的分子式为C11H18O5
B．M可以发生加成反应、氧化反应、取代反应
C．M环上的一氯取代物有6种(不考虑立体异构)
D．1 mol M最多可以与3 mol NaOH反应
5．（2022·新疆·统考三模）前列腺素是存在于动物和人体中的具有多种生理活性的物质，一种前列腺素的结构简式如图所示，下列有关该化合物的叙述中正确的是
A．分子式为
B．能发生加聚反应，不能发生缩聚反应
C．1mol该化合物最多消耗5mol
D．含有多种属于芳香族的同分异构体
6．（2022·新疆昌吉·统考一模）化合物M()是合成药物奥昔布宁的一种中间体，下列关于M的说法正确的是
A．分子式为 B．所有碳原子可能共平面
C．最多能与发生加成反应 D．环上的一氯代物共有7种(不含立体异构)
7．（2021·新疆乌鲁木齐·统考一模）2021年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现温度和触觉感受器的两位科学家，其中温度感受器的发现与辣椒素有关，已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法不正确的是
A．含有3种官能团 B．不属于烯烃
C．所有原子不可能共面 D．能发生加成反应
8．（2021·新疆·统考模拟预测）解热镇痛药对乙酰氨基酚(d)的一-种合成路线如下。下列叙述正 确的是
A．a能发生加成、消去、取代反应
B．与b含有相同官能团的b的同分异构体有3种。
C．c的名称为对氨基苯酚
D．d中所有原子有可能共平面
二、有机推断题
9．（2023·新疆·统考三模）乙酰氧基胡椒酚乙酸酯具有众多的生物活性，在医药和食品工业上有广泛的应用前景。乙酰氧基胡椒酚乙酸酯( W)的合成路线如下图所示。
已知：
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是 ；A → B 的反应类型是 反应；C+F→G的反应类型是 反应。
(2)D→E还需要的无机试剂是 ；E 的结构简式为 。
(3)写出化合物H在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
(4)H的芳香类同分异构体有多种，写出同时满足下列条件的H的同分异构体的结构简式： ( 写出一种即可)。
①分子结构中有6种环境不同的氢原子；
②苯环上只有一个取代基；
③取代基中含有一个甲基和一个含氧官能团；
(5)1molW在碱性条件下水解，最多可以消耗氢氧化钠 mol。
(6)结合本题信息，以乙醛、乙醚和甲苯为原料制备的合成路线如下，请将虚线框内的路线补充完整(无机试剂任选) 。
10．（2023·新疆·统考一模）麻黄是一味常见的中草药，汉代的《神农本草经》记载有麻黄的效用：主中风，伤寒头痛，温疟，发表出汗，去邪热气，止咳逆上气，除寒热，破症坚积聚。麻黄的有效成分麻黄碱(物质F)有多种合成方法，合成方法之一，如图所示，请回答相关问题。
（1）C中含有的官能团名称是 。
（2）的反应类型是 。
（3）A与新制悬浊液反应的化学方程式是 。
（4）下列关于麻黄碱的说法错误的是 (填选项序号)。
a.麻黄碱与盐酸、溶液均可反应
b.麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应
c.麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面
（5）麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有 种，其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是 。
①苯环上有三个取代基，其中一个是；②遇到溶液显紫色。
（6）设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线 (无机试剂任选)。
11．（2022·新疆克拉玛依·统考三模）具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如图所示：
已知：
ⅰ.RCH2BrR—HC=CH—R'
ⅱ.R—HC=CH—R'
ⅲ.R—HC=CH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳香烃基等)
回答下列问题：
(1)物质B的名称是 ，物质D所含官能团的名称是 。
(2)物质C的结构简式是 。
(3)由D生成E的化学方程式为 ，反应类型为 。
(4)物质M的结构简式是 。由H生成M的反应类型为 。
(5)F的同分异构体中，符合下列条件的有 种(不考虑顺反异构)
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基
②能与碳酸氢钠反应生成CO2。
请写出其中核磁共振氢谱有6组峰，面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的一种有机物的结构简式： 。
12．（2022·新疆·统考三模）异戊巴比妥对中枢神经系统有抑制作用，主要用于催眠、镇静、抗惊厥以及麻醉前给药。合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A的名称是 ，B所含官能团的名称为 。
(2)C的结构简式为 ，异戊巴比妥的分子式为 。
(3)A→B的化学方程式为 ，B→C的反应类型是 。
(4)M在分子组成上比B少1个—CH2—原子团，则M的同分异构体中是A的同系物的有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3种吸收峰，且峰面积之比为1：1：3的同分异构体的结构简式为 。
(5)已知在同一位置引入烷基时，一般先引入大的基团以控制中间体的质量，请设计一种由A制备的合成路线(试剂任选)。 。
13．（2021·新疆乌鲁木齐·统考三模）中国科学院上海药物研究所启动抗新型冠状病毒感染肺炎药物研究应急攻关团队。该团队发现肉桂硫胺(G)是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如图。
已知：(1)
(2)
回答下列问题：
(1)由A生成B的反应类型为 。
(2)由B生成C的化学方程式为 。
(3)F中官能团有酰氯(-COCl)和 ，G的结构简式为 。
(4)A~G七种物质中含有手性碳原子的有 种。
(5)写出符合下列条件的E的同分异构体 、 。
a.核磁共振氢谱显示苯环上有四种化学环境的氢
b.能水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色
c.具有两个取代基的芳香族化合物
(6)D发生某反应可以生成一种含有三个六元环的化合物、该化合物的结构简式为 。
14．（2021·新疆·统考一模）有机物F可用于某抗凝血药的制备，工业生成F的一种路线图如下（其中H与FeCl3溶液能发生显色反应）：
回答下列问题：
(1)A的名称是 ，E中的官能团是名称是 。
(2)B→C的反应类型是 ，F的分子式为 。
(3)H的结构简式为 。
(4)E与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共有 种，写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式
①是芳香族化合物
②能与NaHCO3溶液反应
③遇到FeCl3溶液不显色
④1mol该物质与钠反应时最多可得到1molH2
(6)以2 氯丙酸、苯酚为原料制备聚丙烯酸苯酚酯( )，写出合成路线图（无机试剂自选） 。
三、实验题
15．（2021·新疆·统考模拟预测）苯乙酮有特殊的芳香气味，沸点202℃，微溶于水，易溶于苯等有机溶剂。一种实验室利用无水(易溶于水、苯，等)催化合成的方法如下：
反应原理：
实验步骤：
Ⅰ、按图组装仪器
Ⅱ、依次在三颈烧瓶中加入搅拌子，10g无水，15mL无水苯，在搅拌下从恒压分液漏斗处滴入3mL(0.032mol)醋酸酐和5mL无水苯混合液，加热半小时至无HCl气体逸出为止。
Ⅲ、将三颈烧瓶浸入冷水浴中，加入25mL浓盐酸，25mL冰水，固体完全溶解后；分出苯层，水层每次用8mL苯萃取两次，合并苯溶液，依次用5%NaOH溶液、水各10mL洗涤上述苯溶液，再用无水处理分液出的苯层。
Ⅳ、蒸馏，收集馏分，得2.6g产品。回答下列问题：
(1)装置A的名称是 ，使用恒压滴液漏斗的好处是 。
(2)干燥管的作用是 ，B装置使用漏斗的目的是 。
(3)Ⅱ中，苯分两次加入，第一次加入的苯的作用是 ，Ⅲ中，使用苯的作用是 ，Ⅲ中，使用次数最多的装置是 。
A． B．C． D．
(4)使用5%NaOH的目的是除去苯层中的 ，使用无水的目的是除去苯层中的 。
(5)蒸馏时，温度计指示刚到达202℃时，不能立即收集，原因是 ，本实验中，苯乙酮的产率为 。
参考答案：
1．A
【详解】A．根据c的结构简式得到c的分子式为C10H11NO4，A错误；
B．b中醛基碳氧双键断裂，且从质量守恒角度来看该反应为加成反应，原子利用率理论上是100%，B正确；
C．c中含有羟基能与乙酸发生酯化反应，即取代反应，C正确；
D．脯氨酸与分子式均为C5H9NO2，二者结构不同故互为同分异构体，D正确；
故选A。
2．C
【详解】A．PEEK是聚合物，属于混合物，故A错误；
B．由X、Y和PEEK的结构简式可知，X和Y发生连续的取代反应得到PEEK，即X与Y经缩聚反应制得PEEK，故B错误；
C．X是对称的结构，苯环上有1种环境的H原子，苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种，故C正确；
D．Y中苯环和羰基都可以和H2发生加成反应，1mol Y与H2发生加成反应，最多消耗7mol H2，故D错误；
故选C。
3．C
【详解】A．由结构简式可知，维生素C的分子式为C6H8O6，故A错误；
B．由结构简式可知，维生素C的分子中含有4个羟基，则1mol 维生素C与足量的钠反应，可生成标准状况下44.8L氢气，故B错误；
C．由结构简式可知，维生素C与 的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；
D．由结构简式可知，维生素C的分子中含有的羟基和碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键，故D错误；
故选C。
4．D
【详解】A．C、H、O原子个数依次是11、18、5，分子式为C11H18O5，故A正确；
B．具有羧酸、醇和烯烃的性质，碳碳双键能发生加成反应、氧化反应，醇羟基和羧基能发生取代反应，故B正确；
C．环上含有6种氢原子，环上的一氯代物有6种，故C正确；
D．羧基和NaOH以1：1反应，醇羟基和NaOH不反应，分子中含有1个羧基，所以1molM最多消耗1molNaOH，故D错误；
故选D。
5．D
【详解】A．分子式应为，A项错误；
B．含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羧基和羟基，能发生缩聚反应，B项错误；
C．羧基中的碳氧双键不能与氢气加成，故1mol该物质最多消耗4mol，C项错误；
D．分子中含有20个碳原子和6个不饱和度，故存在多种属于芳香族的同分异构体，D项正确；
故选D。
6．D
【详解】A．由化合物M的结构简式可知，分子式为，故A错误；
B．由结构简式可知，化合物M分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共平面，故B错误；
C．由结构简式可知，化合物M分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molM最多能与3mol氢气发生加成反应，故C错误；
D．由结构简式可知，化合物M分子的环上的一氯代物有如图所示的7种结构：，故D正确；
故选D。
7．A
【详解】A．该物质含有酚羟基、醚键、酰胺键、碳碳双键共4种官能团，A错误；
B．该物质除含有C、H元素外还有O、N元素，不属于烃类，B正确；
C．该物质中含有饱和碳原子，不可能所有原子共面，C正确；
D．该物质含有苯环和碳碳双键，可以发生加成反应，D正确；
综上所述答案为A。
8．C
【详解】A．a含有羟基，能发生取代反应，含有苯环，能发生加成反应，苯酚不能发生消去反应，故A错误；
B．与b含有相同官能团的b的同分异构体，还有邻位、对位2种，故B错误；
C．c中—OH与—NH2在对位，因此c的名称为对氨基苯酚，故C正确；
D．根据甲烷是正四面体结构，d中最后—CH3，因此不是所有原子都可能共平面，故D错误。
综上所述，答案为C。
9．(1) 羟基、醛基 加成 加成
(2) 溴化氢(HBr) CH2 =CHBr
(3)
(4) 或
(5)3
(6)
【分析】结合已知信息和C+F→G可知C为。结合D→F和已知信息可知D→E为乙炔与卤化氢的加成反应，故E为CH2=CHBr。
【详解】（1）由分析可知C中含有羟基、醛基两种官能团；A → B 的反应为苯酚与甲醛的加成反应，C+F→G的反应也为加成反应；
（2）由分析可知D→E还需要的无机试剂是HBr，E为CH2=CHBr。
（3）该加聚反应为。
（4）H的同分异构体若要同时满足上述三个条件，则该含氧官能团应含“-COO-”, “-COO-”应用插入法插入右图C-H键处得到两种结果：或；
（5）与2分子水发生水解反应后得到2分子CH3COOH和1分子，中酚羟基显酸性，由此可知1molW在碱性条件下水解，最多可以消耗氢氧化钠3 mol；
（6）反推法可知应由催化氧化得到，结合E→H可得合成路线。
10． 溴原子、醚键 取代反应 ac 40 或
【分析】由C的结构简式可知其含有的官能团有：溴原子、醚键；对比D、E的结构，可知D中-Br被-NHCH3替代生成E，属于取代反应；丙醛被氧化为丙酸，同时有氧化亚铜与水生成，据此解题。
【详解】（1）由C的结构简式可知其含有的官能团有：溴原子、醚键，故答案为：溴原子、醚键；
（2）对比D、E的结构，可知D中-Br被-NHCH3替代生成E，属于取代反应；
（3）丙醛被氧化为丙酸，同时有氧化亚铜与水生成，反应方程式为：；
（4）a．麻黄碱中含有亚氨基和羟基，能和盐酸反应，没有羧基、酚羟基、酯基等，不能与NaOH反应， a错误；
ｂ．含有醇羟基，可以发生氧化反应、取代反应，含有苯环，能与氢气发生加成反应， b正确；
ｃ．图，中圆形标注的碳原子和与之相连的两个碳原子、一个氮原子不可能共面，故c错误；故选：ac；
（5）麻黄碱的同分异构体中满足下列条件：①苯环上有三个取代基，其中一个是NH2；②遇到FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，另外一个取代基为―C4H11，而―C4H11有4种，3个不同的取代基有10种位置关系，因此满足要求的同分异构体为40种。，其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是：
（6）乙醇发生消去反应生成乙烯，然后与HBr发生加成反应生成溴原子，或乙醇与HBr反应生成溴乙烷，结合C→D的转化进行分析，具体路线如下或。
11．(1) 2-溴甲苯(或邻溴甲苯) 溴原子、羧基
(2)
(3) +CH3OH+H2O 取代反应(酯化反应)
(4) 消去反应
(5) 6 或
【分析】A与溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成B，结合A的分子式和B的结构简式可知，A为；B先后与Mg、乙醚，二氧化碳，水反应生成C，C发生取代反应生成D，结合C的分子式和D的结构简式可知，C为；D与CH3OH在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生酯化反应生成E，E为；F在氢氧化钠溶液中水解，再酸化后得到G，G为；G发生信息ii的反应生成H，结合H的分子式可知，H为；H发生消去反应生成M，M为。
（1）
B为，名称为：2-溴甲苯(或邻溴甲苯)；由D的结构简式可知，D所含的官能团为：溴原子、羧基。
（2）
由分析可知，物质C的结构简式为：。
（3）
与CH3OH在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生酯化反应生成，由D生成E的化学方程式为：+CH3OH+H2O，反应类型为：取代反应(酯化反应)。
（4）
由分析可知，物质M的结构简式为：，H在氢氧化钠醇溶液并加热的条件下发生消去反应生成M。
（5）
F为，F的同分异构体符合下列条件：①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基，②能与碳酸氢钠反应生成CO2，说明含有羧基，若取代基为-CH3、-CH=CHCOOH，则有邻、间、对三种结构，若取代基为-COOH、-CH=CHCH3，则有邻、间、对三种结构，共6种结构；其中核磁共振氢谱有6组峰，面积比为1:1:1:2:2:3的一种有机物的结构简式为：或。
12．(1) 丙二酸 酯基
(2) C11H18O3N2
(3) HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH+2H2O 取代反应
(4) 9
(5)HOOCCH2COOH
【分析】A和乙醇发生酯化反应生成B，则A为HOOCCH2COOH；B和发生取代反应生成C，C和CH3CH2Br发生取代反应生成D，则C为。
【详解】（1）A为HOOCCH2COOH，其名称为丙二酸；由B的结构简式可知，B所含官能团的名称为酯基；
（2）由分析可知，C的结构简式为；由异戊巴比妥的结构简式可知，其分子式为C11H18O3N2；
（3）HOOCCH2COOH和乙醇发生酯化反应生成，化学方程式为HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH+2H2O；B和发生取代反应生成C；
（4）M在分子组成上比B少1个—CH2—原子团，M的同分异构体中是A的同系物的有：HOOC(CH2)4COOH、CH3CH(COOH)(CH2)2COOH、CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3(CH2)2CH(COOH)2、C(CH3)2(COOH)CH2COOH、、HOOCCH(CH3)(CH2)2COOH、HOOCCH2CH(CH3)CH2COOH，共9种；其中核磁共振氢谱有3种吸收峰，且峰面积之比为1：1：3的同分异构体的结构简式为；
（5）HOOCCH2COOH和乙醇发生酯化反应生成，和CH3CH2Br发生取代反应生成，和CH3Br发生取代反应生成，则合成路线为HOOCCH2COOH 。
13．(1)水解(取代)反应
(2)
(3) 碳碳双键
(4)1
(5)
(6)
【分析】B能催化氧化生成C，则A发生水解反应生成B为、C为，C发生加成反应然后在酸性条件下水解生成D为，D发生消去反应生成E为，E发生信息II的反应生成F为，F和、NEt3、CH2Cl2发生取代反应生成肉桂硫胺G为，据此分析来解答。
(1)
A发生水解(取代)反应生成B为，故答案为：水解(取代)反应；
(2)
B为、C为，B发生催化氧化生成C，则B反应生成C的化学方程式是，
故答案为：；
(3)
F为，官能团有酰氯(-COCl)和碳碳双键，G的结构简式为，故答案为：碳碳双键；；
(4)
同一碳原子连接四个不同的原子或原子团，则该原子为手性碳原子，则A~G七种物质中含有手性碳原子的为D()，1个具有手性碳原子，故答案为：1；
(5)
E为，E的同分异构体符合下列条件：
Ⅰ.是有两个取代基的芳香族化合物，说明含有苯环且含有两个取代基；
Ⅱ.能水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色，说明含有羧酸苯酯；
Ⅲ.核磁共振氢谱显示苯环上有四种化学环境的氢，
符合条件的结构简式为、，所以符合条件的有2种，
故答案为：、；
(6)
D为，发生酯化反应可以生成一种含有三个六元环的化合物、该化合物的结构简式为，
故答案为：。
14． 乙醛 酯基； 取代反应 C9H6O3 4
【分析】由A的性质知其是乙醛，乙醛催化氧化为乙酸，乙酸与PCl3发生取代反应生成C，由H、D、E的转化关系及E、C的结构简式反推知H为 ，D为 ，E分子中含有2个酯基，与NaOH溶液反应生成 、CH3COONa、CH3OH、H2O；由①知分子中含有苯环，由②知分子中含有-COOH且不含酚羟基，由③知分子中还含有醇羟基，当苯环上只有一个取代基时，取代基为-CHOHCOOH、当苯环上有两个取代基时，两个取代基分别为-CH2OH、-COOH，两个取代基在苯环有3种位置关系，故共有4种同分异构体。其中核磁共振氢谱峰有5组峰的物质是 ，2-氯丙酸先发生消去反应得到丙烯酸钠，酸化后与PCl3反应得到CH2=CHCOCl，再与苯酚发生取代反应，最后发生加聚反应即可。据此分析。
【详解】(1)乙烯经过氧化生成A，A能够与银氨溶液反应，由此可知A为乙醛；由E的结构简式可知E中的官能团为酯基，答案为：乙醛；酯基；
(2)乙醛经过与银氨溶液反应生成乙酸钠，再经过酸化生成乙酸，故B为乙酸，乙酸与PCl3发生反应生成C，由C的结构可知，乙酸中的-OH被Cl原子取代生成C，反应类型为取代反应；由F的结构简式可知，F的分子式为：C9H6O3，答案为：取代反应；C9H6O3；
(3)由H、D、E的转化关系及E、C的结构简式反推知H为 ；答案为： ；
(4)E中含有2个酯基，与NaOH溶液反应的化学方程式为： ，答案为； ；
(5)由E的结构和H的结构可知，D的结构简式为 ，由①可知分子中含有苯环；由②可知分子中含有-COOH且不含酚羟基；由③可知分子中还含有醇羟基(因该有机物中总不饱和度为5，苯环占4个不饱和度，羧基占1个不饱和度，另一个能够与钠反应生成H2的官能团为羟基)；满足该条件的有机物为： （1种）、 （邻间对共3种），故共有4种结构，其中核磁共振氢谱有5组峰，即不同化学环境的氢原子有5种，该物质为： ，故答案为：4； ；
(6)的单体为： ；以CH3CHClCOOH和苯酚为原料，需先合成 ，然后通过加聚反应生成聚丙烯酸苯酚酯，其合成路线图为： ，故答案为：
15． 冷凝管 便于液体顺利滴下 防止空气中的水蒸气进入装置内部 防倒吸 溶解 萃取苯乙酮，提高产率 A 乙酸，盐酸等 水 此时，冷凝管内残留有低沸点物质，立即收集会导致产品不纯 67.7%
【分析】根据题给反应原理及实验装置分析，苯和醋酸酐在无水作催化剂的作用下发生取代反应生成苯乙酮和醋酸，反应在三颈烧瓶中进行，生成的苯乙酮用萃取的方法分离出来，然后通过蒸馏，收集苯乙酮；根据实验仪器特点及反应物及生成物的性质分析装置的作用，根据理论产量和实际产量计算产率，据此分析解答。
【详解】(1)根据图示仪器构造分析，装置A是球形冷凝管；该装置是密封装置，使用恒压滴液漏斗的好处是便于液体顺利滴下；故答案为：冷凝管；便于液体顺利滴下；
(2)为了防止空气中的水蒸气进入装置内部，影响反应进行，用干燥管进行除杂；由于HCl气体极易溶解于水，采用倒扣的漏斗可以防止倒吸；故答案为：防止空气中的水蒸气进入装置内部；防止倒吸；
(3)根据题干信息知，催化剂易溶于苯，所以第一次加入的苯的作用是溶解；Ⅲ中，使用苯的作用是萃取苯乙酮；在实验过程中多次萃取，所以使用次数最多的是分液漏斗；故答案为：溶解；萃取苯乙酮，提高产率；A；
(4)在反应过程中有乙酸和盐酸生成，所以使用5%NaOH的目的是除去苯层中的乙酸，盐酸等；MgSO4固体具有吸水作用，使用无水MgSO4固体可起到干燥的作用，目的是除去苯层中的水；故答案为：乙酸，盐酸等；水；
(5)蒸馏时，温度计指示刚到达202℃时，冷凝管内残留有低沸点物质，不能立即收集，立即收集会导致产品不纯；根据反应方程式得：n(苯乙酮)=n(醋酸酐)=0.032 mol，则理论产量为，苯乙酮的产率为；故答案为：此时，冷凝管内残留有低沸点物质，立即收集会导致产品不纯；67.7%。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
