韩城市2022-2023学年高二下学期期末质量检测
化学试题
注意事项：
1.本试题共8页，满分100分，时间100分钟。
2.答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时。将答案写在答题卡上。写在卷上无效。
4.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16
第Ⅰ卷(选择题共48分)
一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项是符合题意的)
1. 有机化合物在生活中无处不在，下列说法不正确的是
A. 蚕丝、棉花和人造丝的主要成分都是纤维素
B. 油脂在人体中可水解生成高级脂肪酸和甘油
C. 苯酚有毒但可以制成药皂，具有杀菌消毒的功效
D. 福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消毒饮用水
2. 下列有关物质的表达式正确的是
A. 的键线式：
B. 甲醛的结构式：
C. 乙炔的比例模型：
D. 乙酸的分子式：
3. 下列不互为同分异构体的有机物是
A. 和 B. 和
C 和 D. 和
4. 下列有机物的命名正确的是
A. 2-甲基-3-丁炔
B. 2-乙基丁烷
C. 二甲苯
D. 2，2，5-三甲基-3-乙基庚烷
5. 中国的黄酒是在粮食中加入酒糟发酵而成的，酒液中除含有一定的酒精和水外，还含有糖分、糊精、有机酸、氨基酸、酯类、甘油及多种维生素。下列说法不正确的是
A. 黄酒中能与碱反应的成分不止一种
B. 黄酒酿造的过程是利用微生物在一定条件下使糖类发生化学反应
C. 黄酒酿造的过程中用到的分离操作有过滤、蒸馏等
D. 黄酒的成分均是有机化合物，为有机化学的诞生创造了条件
6. 下列说法不正确的是
A. 苯、乙烯、乙炔中都含有极性键和非极性键
B. 1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键
C. 甲苯与氯气的反应产物与反应条件无关
D. 1mol某烷烃完全燃烧消耗11mol，则其主链上含有5个碳原子的同分异构体(不考虑立体异构)有5种
7. 现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列说法正确的是
A. 二甲醚和乙醇互为同分异构体，可以通过核磁共振氢谱鉴别
B. 的核磁共振氢谱中有四组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶3
C. 元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构
D. 质谱法和红外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法
8. 对于如图所示的有机物，要引入羟基(-OH)，可采用的方法有
①加成 ②卤素原子的取代 ③还原 ④酯基的水解
A. 只有①② B. 只有②③
C. 只有①③ D. ①②③④
9. 卡塔尔世界杯中的球衣材料通常是由聚对苯二甲酸乙二酯(PET)组成。下列说法不正确的是
A. PET属于合成纤维
B. PET的结构简式为
C. PET制成的球衣可用热的碱性洗涤剂洗涤
D. 可通过缩聚反应合成PET，单体为和
10. 某不饱和烃能与完全加成，其加成后的产物又能被完全取代。则该烃是
A. 乙炔 B. 丙烯 C. 丙炔 D. 1，3-丁二烯
11. 实验室测定青蒿素(只含C、H、O元素)中氧元素质量分数的实验装置如图所示，下列实验操作或叙述正确的是
A. E、F中分别加入的是碱石灰和P2O5
B. 确定氧元素质量分数，需要的数据是实验前后装置C，E，F的质量变化
C. 该实验的不足之处仅仅是F之后没有接盛有碱石灰的干燥管
D. 装置D的目的仅是氧化青蒿素分解的氢气，使之完全转化为水
12. 下列反应的化学方程式不正确的是
A. 2-丙醇的催化氧化：
B. 与浓HBr发生取代反应：
C. 乙醛与新制悬浊液共热：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
D. 与足量发生加成反应：
13. 七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构简式如图，下列说法正确的是
A. 分子中存在2种官能团 B. 分子中所有碳原子共平面
C. 该物质可发生取代、加成和消去反应 D. 该物质不能与Na反应生成
14. 下列实验方案不能达到实验目的的是
A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯
C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．探究苯与液溴取代反应的产物
A. A B. B C. C D. D
15. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列叙述正确的是
A. X的分子式为
B. X分子中含有官能团的名称为醚键、羰基
C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D. X分子中所有的原子在同一平面上
16. 已知：①，苯胺极易被氧化；
②(烷基化反应)；
③苯环上已有的取代基叫做定位取代基。为邻、对位定位取代基(当苯环上已有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻、对位)，、—COOH为间位定位取代基。
以苯为原料合成对氨基苯甲酸()的合理步骤是
A.
B.
C.
D.
第Ⅱ卷(非选择题共52分)
二、非选择题(本大题共5小题，计52分)
17. 有机物种类繁多。根据要求，回答下列问题：
（1）下列五种有机物中，属于酚的是_____(填序号，下同)，属于酮的是_____，属于醛的是_____，③中官能团的名称为_____。
①②③④⑤
（2）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示。下列物质中。与该物质互为同系物的是_____(填字母)。
A. B.
C. D.
（3）分子式为且属于烯烃的结构有_____种(不考虑立体异构)。
（4）已知端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：称为Glaser反应，已知：，则A的结构简式是_____；用1molA合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗_____mol。
18. 有机化合物是构成生命的基础物质，因此。对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。根据要求回答下列问题：
A．B．C．D．E．F．
（1）用系统命名法命名A物质：_____，A的一氯代物有_____种。
（2）B物质分子式为_____，按官能团分类，B所属的类别是_____。
（3）在C中加入足量的浓溴水，观察到的现象是_____。
（4）D能发生加聚反应，其产物的结构简式为_____。
（5）写出E在浓硫酸作催化剂并加热到140℃时发生的化学反应方程式：_____。
（6）检验F中官能团可以选择银氨溶液，写出银氨溶液的配制方法_____
19. 洋蓟在国际市场上属高档蔬菜，以良好的保健功能和药用价值被冠以“蔬之皇”的美称，从洋蓟提取的洋蓟素结构如图，请回答下列问题：
（1）洋蓟素分子中，“苯环上的含氧官能团”的名称为_____；洋蓟素的水溶液显_____(填“中”、“酸”或“碱”)性
（2）有关洋蓟素的说法不正确的是_____(填字母)。
A. 是一种高分子化合物 B. 可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
C. 能与溶液发生显色反应 D. 1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应
（3）洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R，邻苯二酚与物质A发生加成反应可生成M，其化学方程式为：。
①写出A的结构简式：_____；M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为_____
②将R与浓硫酸共热，写出R羧基间位的羟基发生消去反应得到对称双键产物的结构简式：_____
20. 山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示，该方法简单，原料易得，产物纯度高，反应方程式如下：
可能用到的有关数据如下表：
物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水溶性
山梨酸 112 1.204 228 易溶
乙醇 46 0.789 78 易溶
山梨酸乙酯 140 0.926 195 难溶
环己烷 84 0.780 80.7 难溶
实验步骤：
在三颈烧瓶中加入5.6g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三颈烧瓶，反应温度为110℃，回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用5%溶液洗涤至中性，再用水洗涤、分液，在有机层中加入少量无水，静置片刻，过滤，最后再进行操作X，得到纯净的山梨酸乙酯5.0g。
回答下列问题：
（1）仪器a的名称是_____；仪器b的作用是_____。
（2）洗涤、分液过程中，加入5%溶液的目的是_____，有机层从分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
（3）在有机层中加入少量无水的目的是_____；操作X是_____。
（4）本实验中，山梨酸乙酯产率是_____(精确至0.1%)。
（5）为提高反应正向进行的程度，可以将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。带水剂的物质必须满足以下条件：
①能够与水形成共沸物(沸点相差30℃以上的两个组分难以形成共沸物)：
②在水中的溶解度很小。
实验室常使用如图所示装置(夹持、加热装置已略去)提高产物的产率。下列说法正确的是_____(填字母)。
A. 管口A是冷凝水的出水口
B. 环己烷可将反应产生的水及时带出
C. 工作一段时间后，当环己烷即将流回烧瓶中时，必须将分水器中的水和环己烷放出
D. 工作一段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动
21. 化合物I是一种合成西药的中间体，以下是I的合成路线，回答下列问题：
已知：
（1）化合物D和I结构简式分别是_______、_______。
（2）E→I的化学方程式为_______。
（3）A→B和C→D的反应类型分别是_______、_______。
（4）M是E的同分异构体，符合下列条件的M有_______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______。
①属于芳香族化合物；
②能与碳酸氢钠反应放出。
韩城市2022-2023学年高二下学期期末质量检测
化学试题 答案解析
注意事项：
1.本试题共8页，满分100分，时间100分钟。
2.答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时。将答案写在答题卡上。写在卷上无效。
4.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16
第Ⅰ卷(选择题共48分)
一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项是符合题意的)
1. 有机化合物在生活中无处不在，下列说法不正确的是
A. 蚕丝、棉花和人造丝的主要成分都是纤维素
B. 油脂在人体中可水解生成高级脂肪酸和甘油
C. 苯酚有毒但可以制成药皂，具有杀菌消毒的功效
D. 福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消毒饮用水
【答案】A
【解析】
【详解】A．蚕丝的主要成分是蛋白质，棉花、人造丝的主要成分是纤维素，故A不正确；
B．在酶的催化作用下，油脂在人体中可水解生成高级脂肪酸和甘油，然后高级脂肪酸被氧化为二氧化碳和水同时释放大量的能量，故B正确；
C．苯酚有毒，低浓度的苯酚制成的药皂，可以起到杀菌消毒的作用，故C正确；
D．福尔马林是甲醛的水溶液，是一种良好的杀菌剂，但其有毒，不可用来消毒饮用水，故D正确；
答案为A。
2. 下列有关物质的表达式正确的是
A. 的键线式：
B. 甲醛的结构式：
C. 乙炔的比例模型：
D. 乙酸的分子式：
【答案】B
【解析】
【详解】A．2-甲烷-2-戊烯的键线式为，A错误；
B．甲醛含有醛基，其结构式为，B正确；
C．乙炔为直线形，其比例模型为，C错误；
D．乙酸的分子式为C2H4O2，D错误；
故选B。
3. 下列不互为同分异构体的有机物是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
【答案】C
【解析】
【详解】A．两种有机物分子式均为C6H6，它们结构不同，因此两者互为同分异构体，故A不符合题意；
B．分子式为均为C3H6O2，前者属于酸，后者属于酯，因此两者互为同分异构体，故B不符合题意；
C．前者分子式为C14H24，后者分子式为C13H22，两者不互为同分异构体，故C符合题意；
D．分子式均为C2H6O，前者属于醚，后者属于醇，两者互为同分异构体，故D不符合题意；
答案为C。
4. 下列有机物的命名正确的是
A. 2-甲基-3-丁炔
B 2-乙基丁烷
C. 二甲苯
D. 2，2，5-三甲基-3-乙基庚烷
【答案】D
【解析】
【详解】A．根据炔烃命名原则，该有机物的名称为3-甲基-1-丁炔，故A错误；
B．按照烷烃命名原则，该有机物的名称为2-甲基戊烷，故B错误；
C．该有机物名称邻二甲苯，故C错误；
D．该有机物的名称为2，2，5-三甲基-3-乙基庚烷，故D正确；
答案为D。
5. 中国的黄酒是在粮食中加入酒糟发酵而成的，酒液中除含有一定的酒精和水外，还含有糖分、糊精、有机酸、氨基酸、酯类、甘油及多种维生素。下列说法不正确的是
A. 黄酒中能与碱反应的成分不止一种
B. 黄酒酿造的过程是利用微生物在一定条件下使糖类发生化学反应
C. 黄酒酿造的过程中用到的分离操作有过滤、蒸馏等
D. 黄酒的成分均是有机化合物，为有机化学的诞生创造了条件
【答案】D
【解析】
【详解】A．黄酒中有机酸、氨基酸、酯类等物质都能和碱反应，能与碱反应的成分不止一种，A项正确；
B．黄酒酿造是利用微生物在一定条件下使淀粉发酵产生乙醇，B项正确；
C．黄酒酿造过程包括淀粉发酵、过滤、蒸馏等，用到的分离操作有过滤、蒸馏等，C项正确；
D．黄酒酒液中包含水，水为无机物，D项错误。
答案选D。
6. 下列说法不正确的是
A. 苯、乙烯、乙炔中都含有极性键和非极性键
B. 1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键
C. 甲苯与氯气的反应产物与反应条件无关
D. 1mol某烷烃完全燃烧消耗11mol，则其主链上含有5个碳原子的同分异构体(不考虑立体异构)有5种
【答案】C
【解析】
【详解】A．苯、乙烯、乙炔中都含有碳氢极性键和碳碳非极性键，A正确；
B．碳原子最外层有4个单电子，则1个碳原子可以与其他原子形成4个共价键，B正确；
C．甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，在Fe或FeCl3的催化作用下，发生苯环上的取代反应，即反应产物与反应条件有关，C错误；
D．烷烃的通式为CnH2n+2，1mol某烷烃完全燃烧消耗11mol O2，则，解得n=7，该烷烃为C7H16，其主链上含有5个碳原子的同分异构体(不考虑立体异构)有CH(C2H5)3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH2C(CH3)3、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，共5种，D正确；
故选C。
7. 现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列说法正确的是
A. 二甲醚和乙醇互为同分异构体，可以通过核磁共振氢谱鉴别
B. 的核磁共振氢谱中有四组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶3
C. 元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构
D. 质谱法和红外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法
【答案】A
【解析】
【详解】A．二甲醚的结构简式为CH3OCH3，乙醇的结构简式为CH3CH2OH，分子式均为C2H6O，它们互为同分异构体，二甲醚的核磁共振氢谱有1种峰，乙醇的核磁共振氢谱有3种峰，可以鉴别，故A正确；
B．该有机物的核磁共振氢谱有5种峰，且峰面积之比为3∶1∶4∶4∶2，故B错误；
C．元素分析仪可对物质中元素以及含量进行定量分析，但无法确定分子的空间结构，故C错误；
D．质谱法可以测定有机物的相对分子质量，红外光谱法可以测定分子中的官能团或化学键，属于测定有机物组成和结构的现代分析方法，故D错误；
答案为A。
8. 对于如图所示的有机物，要引入羟基(-OH)，可采用的方法有
①加成 ②卤素原子的取代 ③还原 ④酯基的水解
A. 只有①② B. 只有②③
C. 只有①③ D. ①②③④
【答案】D
【解析】
【详解】①所给有机物分子中含有碳碳双键，可以和水发生加成反应引入羟基，故①正确；
②所给有机物分子中含有溴原子，可以发生卤素原子的取代，故②正确；
③所给有机物分子中含有醛基，可被氢气还原引入羟基，故③正确；
④所给有机物分子中含有酯基，可发生水解反应引入羟基，故④正确；
故选D。
9. 卡塔尔世界杯中的球衣材料通常是由聚对苯二甲酸乙二酯(PET)组成。下列说法不正确的是
A. PET属于合成纤维
B. PET的结构简式为
C. PET制成的球衣可用热的碱性洗涤剂洗涤
D. 可通过缩聚反应合成PET，单体为和
【答案】C
【解析】
【详解】A．聚对苯二甲酸乙二酯纤维是涤纶，属于合成纤维，故A说法正确；
B．聚对苯二甲酸乙二酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应得到，聚对苯二甲酸乙二酯的结构简式为，故B说法正确；
C．PET中含有酯基，在碱性洗涤剂中发生水解反应，因此PET制成的球衣不能用热的碱性洗涤剂洗涤，故C说法错误；
D．该反应通过缩聚翻反应制得，其单体分别为对苯二甲酸和乙二醇，结构简式为和HOCH2CH2OH，故D说法正确；
答案为C。
10. 某不饱和烃能与完全加成，其加成后的产物又能被完全取代。则该烃是
A. 乙炔 B. 丙烯 C. 丙炔 D. 1，3-丁二烯
【答案】D
【解析】
【详解】气态烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被4molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有4molH原子，则0.5mol烃中含有3molH原子，即1mol烃含有含有6molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键；符合要求的只有1，3-丁二烯，故选D。
11. 实验室测定青蒿素(只含C、H、O元素)中氧元素质量分数的实验装置如图所示，下列实验操作或叙述正确的是
A. E、F中分别加入的是碱石灰和P2O5
B. 确定氧元素的质量分数，需要的数据是实验前后装置C，E，F的质量变化
C. 该实验的不足之处仅仅是F之后没有接盛有碱石灰的干燥管
D. 装置D的目的仅是氧化青蒿素分解的氢气，使之完全转化为水
【答案】B
【解析】
【分析】在C中，青蒿素(只含C、H、O元素)与空气中的氧气反应生成二氧化碳和水，可能会生成CO，在D中氧化铜可以将CO继续氧化生成二氧化碳，E和F中选择合适的吸水剂分别吸收二氧化碳和水，即可测出生成的二氧化碳和水的量，可以求出青蒿素中C、H元素的量，进而求出O元素的量，就可以测定青蒿素中氧元素质量分数，据此分析判断。
【详解】A．若E中加入的是碱石灰，碱石灰能够同时吸收二氧化碳和水蒸气，因此不能测定青蒿素中C、H元素的量，E中应该加入P2O5，吸收水蒸气，F中加入碱石灰，吸收二氧化碳，故A错误；
B．根据上述分析，确定氧元素的质量分数，需要的数据是实验前后装置C，E，F的质量变化，故B正确；
C．该实验的不足之处有：F之后没有接盛有碱石灰的干燥管，防止外界空气中的二氧化碳和水蒸气进入装置、通入C装置的空气没有接盛有碱石灰的干燥管，空气中含有的二氧化碳和水蒸气会影响实验，故C错误；
D．青蒿素(只含C、H、O元素)与空气中的氧气反应可能会生成CO，在D中氧化铜可以将CO继续氧化生成二氧化碳，故D错误；
故选B。
12. 下列反应的化学方程式不正确的是
A. 2-丙醇的催化氧化：
B. 与浓HBr发生取代反应：
C. 乙醛与新制悬浊液共热：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
D. 与足量发生加成反应：
【答案】A
【解析】
【详解】A．2-丙醇被氧化成酮，不是醛，正确的是2+O2+2H2O，故A说法错误；
B．醇在加热条件下，能与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃和水，其反应方程式为+HBr+H2O，故B说法正确；
C．乙醛能与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，其反应方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故C说法正确；
D．苯环、醛基能与氢气发生加成反应，1个苯环需要3个氢气，1个醛基需要1个氢气，1mol苯乙醛最多需要4mol氢气，其反应方程式为+4H2，故D说法正确；
答案为A。
13. 七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构简式如图，下列说法正确的是
A. 分子中存在2种官能团 B. 分子中所有碳原子共平面
C. 该物质可发生取代、加成和消去反应 D. 该物质不能与Na反应生成
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据结构简式可知，含有官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，故A错误；
B．苯环空间构型为平面正六边形，乙烯、羰基的空间构型为平面形，因此该有机物中所有碳原子共平面，故B正确；
C．含有酚羟基，酚羟基邻位碳原子上有H，则能与浓溴水发生取代反应，含有酯基，能水解，含有苯环、碳碳双键，能与氢气发生加成反应，但该有机物不能发生消去反应，故C错误；
D．还有酚羟基，能电离出H+，因此该有机物能与金属钠反应生成氢气，故D错误；
答案为B。
14. 下列实验方案不能达到实验目的的是
A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯
C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．探究苯与液溴取代反应的产物
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．制备的乙烯中混有乙醇、SO2，乙醇、SO2也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙烯性质检验，产生干扰，题中所给实验不能达到实验目的，故A符合题意；
B．1-溴丁烷发生消去反应，生成CH2=CHCH2CH3，CH2=CHCH2CH3含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色，该实验能达到实验目的，故B不符合题意；
C．乙酸的酸性强于碳酸，锥形瓶中有气泡冒出，CO2中混有乙酸蒸气，饱和碳酸氢钠溶液作用是吸收CO2中混有乙酸蒸气，当苯酚钠溶液中出现浑浊，说明碳酸的酸性强于苯酚，本实验能够达到实验目的，故C不符合题意；
D．苯与液溴在催化剂下发生取代反应，该反应为放热反应，液溴易挥发，HBr中会混有溴蒸气，对HBr的检验产生干扰，因此四氯化碳的作用是吸收HBr中混有溴蒸气，硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成，说明有HBr的生成，本实验能够达到实验目的，故D不符合题意；
答案为A。
15. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的和8.96L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列叙述正确的是
A. X的分子式为
B. X分子中含有官能团的名称为醚键、羰基
C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D. X分子中所有的原子在同一平面上
【答案】C
【解析】
【分析】3.6g水中n(H)==0.4mol，标况下8.96L的CO2中n(C)==0.4mol，根据原子守恒，6.8g有机物中含碳原子物质的量为0.4mol，含氢原子物质的量为0.4mol，6.8g有机物中含氧原子物质的量为mol=0.1mol，有机物的实验式为C4H4O，根据质谱图，有机物的相对分子质量为136，则有机物分子式为C8H8O2，根据核磁共振氢谱、红外光谱图可知，该有机物的结构简式为，据此分析；
【详解】A．根据上述分析，该有机物分子式为C8H8O2，故A错误；
B．X的结构简式为，含有官能团是酯基，故B错误；
C．X的结构简式为，符合题中X分子结构特征的有机物只有1种，故C正确；
D．X的结构中含有甲基，甲基中碳原子杂化类型为sp3，空间构型为四面体，因此该有机物中所有原子不共面，故D错误；
答案为C。
16. 已知：①，苯胺极易被氧化；
②(烷基化反应)；
③苯环上已有的取代基叫做定位取代基。为邻、对位定位取代基(当苯环上已有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻、对位)，、—COOH为间位定位取代基。
以苯为原料合成对氨基苯甲酸()的合理步骤是
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
【详解】根据信息③以及制备物质，苯先与一氯甲烷发生烷基化反应，然后再与浓硝酸发生硝化反应，在甲基的对位上引入硝基，因为苯胺易被氧化，因此先氧化甲基，最后还原硝基，步骤为烷基化→硝化→氧化甲基→还原硝基，选项B正确；
故答案为B。
第Ⅱ卷(非选择题共52分)
二、非选择题(本大题共5小题，计52分)
17. 有机物种类繁多。根据要求，回答下列问题：
（1）下列五种有机物中，属于酚的是_____(填序号，下同)，属于酮的是_____，属于醛的是_____，③中官能团的名称为_____。
①②③④⑤
（2）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示。下列物质中。与该物质互为同系物的是_____(填字母)。
A. B.
C. D.
（3）分子式为且属于烯烃的结构有_____种(不考虑立体异构)。
（4）已知端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：称为Glaser反应，已知：，则A的结构简式是_____；用1molA合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗_____mol。
【答案】（1） ①. ② ②. ① ③. ④ ④. 碳溴键 （2）C
（3）3 （4） ①. ②. 4
【解析】
【小问1详解】
羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类，属于酚的是②( )；含有羰基的有机物属于酮，属于酮的是①( )；含有醛基的有机物属于醛类，属于醛的是④( )；③是 ，含有官能团的名称为碳溴键。
【小问2详解】
已知C原子在有机物中需形成4个共价键，O需形成2个共价键，H能形成1个共价键，结合题干有机物球棍模型，该有机物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH；该有机物的化学式为:C4H6O2，分子式相同而结构不同的物质互为同分异构体，同系物的结构相似，组成上相差n个CH2原子团；
A．的分子式为C4H6O2，结构与题干物质不相同，则互为同分异构体；
B．的分子式为C4H6O2，结构与题干物质不相同，则互为同分异构体；
C．的分子式为C5H8O2，分子式不同，则不互为同分异构体，分子结构相似，分子组成上相差1个CH2，为同系物；
D．的分子式为C4H8O2，分子式不同，则不互为同分异构体，分子组成上相差2个H，不互为同系物；
综上，互为同系物的为C。
【小问3详解】
分子式为C4H8且属于烯烃的有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、，共3种；
【小问4详解】
A的结构简式为 ，用1molA合成1，4-二苯基丁烷，碳碳三键与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气4mol。
18. 有机化合物是构成生命的基础物质，因此。对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。根据要求回答下列问题：
A．B．C．D．E．F．
（1）用系统命名法命名A物质：_____，A的一氯代物有_____种。
（2）B物质的分子式为_____，按官能团分类，B所属的类别是_____。
（3）在C中加入足量的浓溴水，观察到的现象是_____。
（4）D能发生加聚反应，其产物的结构简式为_____。
（5）写出E在浓硫酸作催化剂并加热到140℃时发生的化学反应方程式：_____。
（6）检验F中官能团可以选择银氨溶液，写出银氨溶液的配制方法_____
【答案】（1） ①. 2，2—二甲基丁烷 ②. 3
（2） ①. C8H16 ②. 烯烃
（3）生成白色沉淀 （4）
（5）2+H2O
（6）取少量的硝酸银溶液于一洁净的试管中，逐滴加入稀氨水溶液，边滴加变振荡，直至起初产生的沉淀恰好完全溶解为止
【解析】
【小问1详解】
根据烷烃的系统命名法可知A即物质的名称为：2,2-二甲基丁烷，根据等效氢原理可知，A的一氯代物有3种，如下图：，故答案为：2,2-二甲基丁烷；3；
【小问2详解】
由图干B的键线式可知，B物质的分子式为C8H16，分子中含有碳碳双键的碳氢化合物，故按官能团分类，B所属的类别是烯烃；
【小问3详解】
在C即苯酚中加入足量的浓溴水，观察到的现象是产生白色沉淀；
【小问4详解】
D即能发生加聚反应，其产物的结构简式为；
【小问5详解】
由题干信息中E的结构简式可知，E在浓硫酸作催化剂并加热到140℃时发生的化学反应方程式：2+H2O；
【小问6详解】
实验室中银氨溶液的配制方法为：取少量的硝酸银溶液于一洁净的试管中，逐滴加入稀氨水溶液，边滴加变振荡，直至起初产生的沉淀恰好完全溶解为止。
19. 洋蓟在国际市场上属高档蔬菜，以良好的保健功能和药用价值被冠以“蔬之皇”的美称，从洋蓟提取的洋蓟素结构如图，请回答下列问题：
（1）洋蓟素分子中，“苯环上的含氧官能团”的名称为_____；洋蓟素的水溶液显_____(填“中”、“酸”或“碱”)性
（2）有关洋蓟素的说法不正确的是_____(填字母)。
A. 是一种高分子化合物 B. 可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
C. 能与溶液发生显色反应 D. 1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应
（3）洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R，邻苯二酚与物质A发生加成反应可生成M，其化学方程式为：。
①写出A的结构简式：_____；M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为_____
②将R与浓硫酸共热，写出R羧基间位的羟基发生消去反应得到对称双键产物的结构简式：_____
【答案】（1） ①. (酚)羟基 ②. 酸 （2）AD
（3） ①. CH≡CCOOH ②. +4Br2→+3HBr ③.
【解析】
【小问1详解】
根据洋蓟素的结构简式，苯环上的含氧官能团是(酚)羟基，洋蓟素含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基、羟基、羧基，酚羟基、羧基显酸性，因此洋蓟素的水溶液显酸性；故答案为(酚)羟基；酸；
【小问2详解】
A．相对分子质量在10000以下，不属于高分子化合物，故A错误；
B．该有机物中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故B正确；
C．该有机物中含有酚羟基，能与氯化铁发生显色反应，故C正确；
D．1mol该有机物中含有4mol酚羟基、2mol酯基、1mol羧基，共消耗氢氧化钠物质的量为7mol，故D错误；
答案为AD；
【小问3详解】
①根据邻苯二酚与A发生加成反应生成M的方程式可知，A为含有碳碳三键的有机物，A的结构简式为CH≡CCOOH；M中含有碳碳三键键，能与溴水发生加成反应，含有酚羟基与浓溴水能发生取代反应，其化学反应方程式为+4Br2→+3HBr；故答案为CH≡CCOOH；+4Br2→+3HBr；
②R是有机物水解产物中不含苯环的部分，其结构简式为，在浓硫酸下发生消去反应，R的羧基间位的羟基发生消去反应，得到对称双键产物，该产物的结构简式为，故答案为。
20. 山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示，该方法简单，原料易得，产物纯度高，反应方程式如下：
可能用到的有关数据如下表：
物质 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 水溶性
山梨酸 112 1.204 228 易溶
乙醇 46 0.789 78 易溶
山梨酸乙酯 140 0.926 195 难溶
环己烷 84 0.780 80.7 难溶
实验步骤：
在三颈烧瓶中加入5.6g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热三颈烧瓶，反应温度为110℃，回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中，先用5%溶液洗涤至中性，再用水洗涤、分液，在有机层中加入少量无水，静置片刻，过滤，最后再进行操作X，得到纯净的山梨酸乙酯5.0g。
回答下列问题：
（1）仪器a的名称是_____；仪器b的作用是_____。
（2）洗涤、分液过程中，加入5%溶液的目的是_____，有机层从分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
（3）在有机层中加入少量无水的目的是_____；操作X是_____。
（4）本实验中，山梨酸乙酯的产率是_____(精确至0.1%)。
（5）为提高反应正向进行的程度，可以将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。带水剂的物质必须满足以下条件：
①能够与水形成共沸物(沸点相差30℃以上的两个组分难以形成共沸物)：
②在水中的溶解度很小。
实验室常使用如图所示装置(夹持、加热装置已略去)提高产物的产率。下列说法正确的是_____(填字母)。
A. 管口A是冷凝水的出水口
B. 环己烷可将反应产生的水及时带出
C. 工作一段时间后，当环己烷即将流回烧瓶中时，必须将分水器中的水和环己烷放出
D. 工作一段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动
【答案】（1） ①. 恒压分液漏斗 ②. 冷凝回流
（2） ①. 除去剩余的山梨酸 ②. 上口倒出
（3） ①. 干燥有机物 ②. 蒸馏，收集195℃馏分
（4）71.4% （5）BD
【解析】
【分析】在三颈烧瓶中山梨酸和乙醇发生酯化反应生成山梨酸乙酯。在反应完成后得到的混合产物中加入5%NaHCO3溶液，与未反应的山梨酸反应生成山梨酸钠。用水洗涤，山梨酸钠、碳酸氢钠和乙醇等溶解在水相中，分液后除去。得到的有机相中主要含有山梨酸乙酯、环己烷等，经蒸馏得到高纯度的山梨酸乙酯。反应体系中的环己烷可和水形成共沸物，从而通过分水器将产物水及时排出，利于反应正向进行，提高山梨酸乙酯的产率。
【小问1详解】
a仪器的名称为恒压分液漏斗，仪器b的作用是冷凝回流乙醇和环己烷，提高反应物的转化率。
【小问2详解】
反应完全后将反应液冷却至室温，过滤后用5% NaHCO3溶液洗涤的目的是除去剩余的山梨酸。萃取后分液时有机层在上层，应从分液漏斗的上口倒出。
【小问3详解】
在有机实验中，通常用无水硫酸镁作干燥剂，故在有机层中加入少量无水硫酸镁的目的是干燥有机物。得到的滤液还含有环己烷等杂质，需要进行蒸馏，收集195℃馏分，从而得到纯净的山梨酸乙酯。
【小问4详解】
5.6g山梨酸的物质的量为，理论上能生成0.05mol山梨酸乙酯，质量为0.05mol×140g/mol=7g，实际上生成的山梨酸乙酯5.0g，则山梨酸乙酯的产率为。
【小问5详解】
A．冷凝水应“下口进上口出”，A项错误；
B．环己烷和水的沸点相差不超过30℃，能够与水形成共沸物，从而将反应产生的水及时带出，B项正确；
C．使用分水器是为了及时分离出产物水，使化学平衡正向移动，要及时放出水，不放出环己烷，C项错误；
D．工作一段时间后，分水器内液面满了，环己烷流回烧瓶，由于环己烷沸点较小又被蒸馏至分水器内，则环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动，D项正确。
答案选BD。
21. 化合物I是一种合成西药的中间体，以下是I的合成路线，回答下列问题：
已知：
（1）化合物D和I的结构简式分别是_______、_______。
（2）E→I的化学方程式为_______。
（3）A→B和C→D的反应类型分别是_______、_______。
（4）M是E的同分异构体，符合下列条件的M有_______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______。
①属于芳香族化合物；
②能与碳酸氢钠反应放出。
【答案】（1） ①. ②.
（2） （3） ①. 取代反应 ②. 氧化反应
（4） ①. 4 ②.
【解析】
【分析】A的分子式为，其不饱和度为4，则A为，A和溴在光照条件下发生取代反应生成，则B为，B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成C，则C为，C被酸性高锰酸钾氧化为D，则D为，D和甲醇发生酯化反应生成了E，则E为，E与乙酸甲酯发生了“已知”中的反应，则Ⅰ的结构简式为，据此分析解题。
小问1详解】
由分析可知，化合物D的结构简式为，化合物Ⅰ的结构简式为，故答案为：；；
小问2详解】
E→I，根据反应条件和已知信息中的反应，可知此反应为取代反应，化学方程式为，故答案为：；
【小问3详解】
由分析可知，A即和溴在光照条件下发生取代反应生成即，发生取代反应；C()被酸性高锰酸钾氧化为D()发生氧化反应，故答案为：取代反应；氧化反应；
【小问4详解】
E为，M是E的同分异构体，属于芳香族化合物，说明分子中有苯环，能与碳酸氢钠反应放出，说明含有。M的结构简式为、、、共4种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为，故答案为：4；。
