2022-2023 学年度下期高二第三次考试
化学试卷（B）
满分 100 分，考试时间 90 分钟
本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，所有答案都写在答题卷上。
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 O—16 Na—23 Mg—24 Al—27
S—32 Cl—35.5 K—39 Ca—40 Fe—56 Cu—64
第Ⅰ卷（选择题）
一、单项选择题：共 16 题，每题 3 分，共 48 分。每题只．有．一．个．选项最符合题意。
1．下列说法正确的是
A．两种烃相对分子质量相同，但结构不同，性质也不同，一定是同分异构体
B．有机物和无机物之间不可能出现同分异构体
C．两种有机物若互为同分异构体，则它们一定不互为同系物
D．两种烃所含有碳元素的质量分数相同，一定互为同分异构体
2．四乙烯基甲烷的结构如图( )，下列说法正确的是
A．四乙烯基甲烷和[3]轴烯( )互为同系物
B．四乙烯基甲烷与丙苯互为同分异构体
C．四乙烯基甲烷的二氯代物有 4 种
D．四乙烯基甲烷分子中所有碳原子有可能共平面
3．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①~⑧的说法错误的是
A．反应①③是加成反应 B．反应②是加聚反应
C．反应⑧是消去反应 D．反应④⑤⑥⑦是取代反应
4．甲、乙两种有机物的球棍模型如下，下列有关二者的描述中正确的是
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
A．甲、乙为同一物质
B．甲、乙互为同分异构体
C．甲、乙一氯取代物的数目不同
D．甲、乙分子中含有的共价键数目不同
5．下列有机物属于酯类的是
A．HOCH2CHO B．ClCH2COOH C．CH3COOCH3 D．
6．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如图：
下列说法不正确的是
A．过程 i 发生了加成反应
B．中间产物 M 的结构简式为
C．利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯
D．该合成路线理论上碳原子 100%利用，且最终得到的产物易分离
7．下列说法中，有不正确表述的一项是
A．化学，为了更美的生活。布料多姿多彩，其主要成分都是有机化合物
B．化学，拯救了人类饥饿。农业生产中应推广使用有机肥促进粮食增产
C．化学，让世界转动起来。可燃冰是清洁能源，主要成分是甲烷水合物
D．化学，你我他的保护神。黑火药是炸药，其主要成分都是无机化合物
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
8．相同状况下,1 体积某气态烃只能与 1 体积 Cl2发生加成反应,生成氯代烷,1 mol此氯代烷
可与 6 mol Cl2发生完全取代反应,则该烃的结构简式为
A．CH2＝CH—CH＝CH2
B．CH3CH＝CH2
C．CH3CH3
D．CH2＝CH2
9．下列有关烷烃的说法正确的是（ ）
A．常温常压下，所有烷烃都呈气态
B．烷烃在氧气中完全燃烧，n(CO2)/n(H2O)最小的是甲烷
C．甲烷、乙烷、丙烷的二氯代物分别为 2 种、3 种、4 种
D．烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性 KMnO4溶液的紫色褪去
10．下列有关制取并提纯硝基苯的实验原理和装置能达到实验目的的是：
A．装置甲（夹持装置略去）：将苯与浓硝酸、浓硫酸在 55oC 时发生反应
B．装置乙：从反应后的混合液中分离出粗硝基苯
C．装置丙：用 NaOH 溶液除去粗硝基苯中溶有的少量酸
D．装置丁：用生石灰干燥后获得精制硝基苯
11．中药路路通，有祛风活络、利水、通经的作用。其活性成分路路通酸结构如图，下列说
法正确的是
A．分子中含有五个甲基，所处化学环境各不相同
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
B．能发生酯化反应、氧化反应、消去反应
C．1 mol 该有机物可与 3 mol H2加成
D．六元碳环上的一氯代物有 12 种
12．有机物甲、乙、丙存在以下转化关系，下列说法正确的是
A．甲转化为乙的反应类型和乙转化为丙的反应类型均为取代反应
B．乙属于芳香烃，其发生 sp2杂化的碳原子有 13 个
C．丙分子式为 C13H3O3，其所有原子可能共平面
D．丙与足量 H2加成后的产物分子中有 5 个手性碳
13．下列叙述正确的是
A．分子式为 C4H8有机物最多存在 4 个 C-C 单键
B． 和 均是芳香烃， 既是芳香烃又是芳香化合物
C．等质量的乙炔和苯完全燃烧生成水的质量不相等
D．分子式为 C2H6O的有机物结构简式一定为 C2H5OH
14．下列有机物的命名错误的是
A． 1，2，4-三甲苯
B． 3-甲基-1-戊烯
C． 2-甲基-1-丙醇
D． 1，3-二溴丙烷
15．汉黄芩素(如图)从黄芩等中草药中提取，具有抗病毒作用。有关该化合物，下列叙述错
误的是
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
A．分子式为 C16H12O5 B．含有四种官能团
C．能够发生水解反应 D．能使酸性重铬酸钾溶液变色
16．福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，其结构简式如图所示，下列关于福酚美克
的说法正确的是
A．分子式为C9H10NO4 B．含有羟基
C．只含 π键 D．不能与NaOH溶液反应
第Ⅱ卷（非选择题）
二、非选择题：共 4题，共 52 分。
17．（12 分）化合物 G 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为_______(-OH 为取代基)。
(2)B 中官能团的名称为_______ ；可用于鉴别 A 与 B 的一种盐溶液的溶质为_______(填化
学式)。
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
(3)C→D 的反应类型为_______。
(4)下列关于 C 的相关说法正确的是_______(填字母)。
A．分子中含有手性碳原子
B．苯环上一溴代物有 7 种(不含立体异构)
C．能发生消去反应
D．最多能与 6 mol H2发生加成反应
(5)已知 F 的分子式为 C22H20O2，其结构简式为_______。
(6)能发生银镜反应和水解反应的 的芳香化合物的同分异构体有
___种(不含立体异构) ，写出核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 3： 2： 2： 1 的结
构简式：____。
18．（12 分）洛索洛芬钠广泛应用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎、镇痛，其一种
中间体 F 的合成路线如图所示：
已知：RCN→RCOOH
回答下列问题：
(1)B 的结构简式_________________；C 中的官能团的名称_______________；
(2)有机反应往往伴随着副反应，反应③中常会生成 CH3OCH3，则该副反应的反应类型为__。
(3)反应④生成 E 和 HBr，则 D→E 的化学方程式为__________ ；K2CO3的作用是______。
(4)任写一种满足以下条件的 G 的同分异构体。___________________
ⅰ．分子内含有六元环状结构，环上只有位于对位的两个含氧官能团；
ⅱ．能发生银镜反应，水解反应；
iii．能使溴的四氯化碳溶液褪色；
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
19．（14 分）有机化合物( )是一种治疗
心脏病药物的中间体。J 的一种合成路线如下：
已知：R1-CHO+R2CH2-CHO 一 定 条件 。
回答下列问题：
(1)E 的结构简式是___________。
(2)C→D 的反应类型是___________。G→H 还需要用到的无机反应试剂是___________(填字
母编号)。
a． Cl2 b． HCl c． 铁粉、液溴 d．H2O
(3)F→G 的化学反应方程式为___________。
(4)符合下列条件的 E的同分异构体有多种，请列出其中一种的结构简式。___________
①苯环上只有两个对位取代基，其中一个是-OH
②能发生水解反应、银镜反应等
20．（14 分）天然产物 V 具有抗疟活性，某研究小组以化合物 I 为原料合成 V 及其衍生物 VI
的路线如下(部分反应条件省略，Ph 表示 C6H5 )：
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
已知： (Y 是卤素原子)
(1)化合物 I和足量H2充分加成后，所得产物官能团的电子式为_______。
(2)反应①的方程式可表示为：I+II=III+Z，化合物 Z 的分子式为_______。
(3)化合物 IV 能发生银镜反应，其结构简式为_______。
(4)反应②③④中属于还原反应的有_______，属于加成反应的有_______。
(5)化合物 VI 的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，写出其中任意一种
的结构简式：_______。
a.能与NaHCO3反应；
b.最多能与 2 倍物质的量的 NaOH 反应；
c.能与 3 倍物质的量的 Na 发生放出H2 的反应；
d.分子中有 6 个化学环境相同的氢原子；
e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有 4 个不同的原子或原子团的饱和碳原子)
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}1．C
【详解】A．两种烃相对分子质量相同，但结构不同，分子式不一定相同，如 C10H8和 C9H20，
不一定是同分异构体，A错误；
B．有机物和无机物之间也能出现同分异构体，如尿素 CO(NH2)2和氰酸铵 NH4CNO，B错
误；
C．同分异构体要求分子式相同，而同系物分子组成相差一个或若干个 CH2原子团，分子式
不相同，即同分异构体一定不是同系物，C正确；
D．两种烃所含有碳元素的质量分数相同只能说明最简式相同，分子式不一定相同，比如乙
炔和苯，D错误；
正确选项 C。
2．B
【详解】A．将结构相似，分子组成相差一个或若干个"-CH2"原子团的化合物互称为同系物，
而四乙烯基甲烷和[3]轴烯不具有相似的结构，故 A项错误；
B．将分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体，四乙烯基甲烷与丙苯的分子式都
为 C9H12，且结构不同，互为同分异构体，故 B项正确；
C．运用等效氢法，四乙烯基甲烷的二氯代物有 5种，故 C项错误；
D．四乙烯基甲烷分子中心碳原子成四个单键，具有与甲烷相似的结构，因此所有碳原子不
可能共平面，故 D项错误；
答案选 B。
3．C
【分析】反应①是乙烯与溴水的加成反应生成 1，2-二溴乙烷；反应②是乙烯的加聚反应生
成聚乙烯；反应③是乙烯与水发生加成反应生成乙醇；反应④是乙酸乙酯的水解反应，属于
取代反应；反应⑤是乙醇与乙酸的酯化反应，属于取代反应；反应⑥是乙酸乙酯的水解反应，
属于取代反应；反应⑦是乙醇与乙酸的酯化反应，属于取代反应；反应⑧是乙醇发生催化氧
化生成乙醛，据此分析作答。
【详解】A．由分析可知，反应①③是加成反应，A项正确；
B．反应②是乙烯的加聚反应生成聚乙烯，B项正确；
C．反应⑧是乙醇发生催化氧化生成乙醛，C项错误；
D．由分析可知，反应④⑤⑥⑦是取代反应，D项正确；
答案选 C。
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
4．B
【解析】由球棍模型可知有机物结构简式甲为 CH3CH(CH3)2，乙为 CH3CH2CH2CH3，同分
异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，一氯取代产物的种类取决于有机物物中氢原
子的种类，据此解答该题。
【详解】A．甲为 CH3CH(CH3)2，乙为 CH3CH2CH2CH3，甲、乙不是同一物质，故 A错误；
B．同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，甲、乙分子式相同为 C4H10，结构
不同，两者互为同分异构体，故 B正确；
C．一氯取代产物的种类取决于有机物物中氢原子的种类，甲、乙都有 2种 H原子，其一氯
代物有 2种，故 C错误；
D．甲、乙中化学键均为单键，二者的化学式相同，因此相同物质的量两种物质所含化学键
数目相同，故 D错误；
故答案为：B。
5．C
【详解】A．HOCH2CHO中的官能团是醛基、羟基，不属于酯类，A项不符合题意；
B．ClCH2COOH中的官能团是羧基、氯原子，不属于酯类，B项不符合题意；
C．CH3COOCH3中的官能团是酯基，名称为乙酸甲酯，属于酯类，C项符合题意；
D． 中的官能团是醚键，不属于酯类，D项不符合题意；
答案选 C。
6. C
7. D
8. B
9. B
10．C
11．D
【详解】A．路路通酸分子中含有 6个甲基，连在同一碳上的两个甲基化学环境相同，A错
误；
B．路路通酸分子中含有羧基，能发生酯化反应；含有碳碳双键，能发生催化氧化反应；无
羟基，不能发生消去反应，B错误；
C．该物质分子中含有的酮羰基和碳碳双键均可与 H2加成，羧基不能与 H2加成，故 1 mol
该有机物可与 2 mol H2发生加成反应，C错误；
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
D．六元环上共有 12种 H，因此它们分别被 Cl原子取代就得到 12种一氯代物，D正确；
故合理选项是 D。
12．A
【详解】A．甲中的 Cl原子与苯酚中羟基上的 H结合生成 HCl和乙，属于取代反应；乙中
羧基中的羟基与乙中右边苯环上的 H原子结合生成 H2O，得到丙，属于取代反应，A正确；
B．乙中含有 O原子，不属于烃类，B错误；
C．丙的分子式为 C13H8O2，C错误；
D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子。丙与足量 H2加成后的产物
中有 4个手性碳原子，如图中“*”标识所示 。D错误；
答案选 A。
【点睛】乙中羧基中的羟基与乙中右边苯环上的 H原子结合生成 H2O，得到丙，属于取代
反应，只是该取代反应发生在分子内部的原子或原子团之间。
13．A
【详解】A．C4H8的结构可能为 1-丁烯（CH2=CH-CH2-CH3），2-丁烯（CH3-CH=CH-CH3）
或环丁烷（ ），其中环丁烷含有 4个 C-C单键，A正确；
B．含有苯环的烃属于芳香烃，环己烷（ ）中无苯环，不是芳香烃， 中有
N和 O元素，不属于烃，B错误；
C．乙炔和苯的最简式相同，所以燃烧等质量的乙炔和苯生成的水的质量相等，C错误；
D．分子式为 C2H6O的有机物可以是醇 CH3CH2OH，也可是醚 CH3OCH3，D错误；
故选 A。
14．C
【详解】A．苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原
子进行标号，使侧链的位次和最小，则三个甲基分别在 1号、2号和 4号碳原子上，故名称
为 1，2，4-三甲基苯或 1，2，4-三甲苯，故 A正确；
B．烯烃命名要标出官能团的位置，正确命名为应为 3-甲基-1-戊烯，故 B正确；
C．应选取含有羟基所连碳原子的最长碳链为主链，正确命名为 2-丁醇，故 C错误；
D．主链上有 3个碳原子，溴原子分别位于 1、3号碳上，名称为 1,3-二溴丙烷，故 D正确；
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
答案为 C。
15．C
【详解】A．由结构可知，该有机物分子中含有 16个 C原子、12个 H原子、5个 O原子，
故汉黄芩素的分子式为 C16H12O5，A正确；
B．该有机物含有 4种官能团，分别是碳碳双键、醚键、羟基、羰基，B正确；
C．羟基、羰基不能发生水解反应，而醚键一般不易发生水解反应，C错误；
D．酚羟基、碳碳双键可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，D正确。
故答案为：C。
16．B
【详解】A．由图可知，为C9H11NO4 ，A错误；
B．苯环及支链上含有羟基，B正确；
C．分子中含有σ键、π键，C错误；
D．分子中含有羧基、酚羟基均能与NaOH溶液反应，D错误；
故选 B。
17、【答案】(1)邻羟基苯甲醛(水杨醛或 2 -羟基苯甲醛)
(2) 醚键、醛基 FeCl3
(3)取代反应
(4)BD
(5)
(6) 4
【解析】（1）A为 ，化学名称为邻羟基苯甲醛(水杨醛或 2 -羟基苯甲醛)；
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
（2）B为 ，官能团的名称为醚键、醛基；A中含有酚羟基而 B中
没有酚羟基，前者遇 FeCl3溶液呈紫色后者不会，故可用于鉴别 A与 B的一种盐溶液的溶
质为 FeCl3；
（3）据分析，由 C生成 D(同时有 SO2和 HCl生成)的化学方程式为 SOCl2+
+ SO2+HCl，故 C→D的反应类型
为取代反应；
（4）A．C为 ，不存在手性碳原子，选项 A错误；
B．C的苯环上 7种不同化学环境的氢原子，一溴代物有 7种(不含立体异构)，选项 B正确；
C. 分子中存在羟基，但羟基相连的碳原子相邻的碳上没有 H，不能发生消去反应，选项 C
错误；
D. 分子中存在 2个苯基，最多能与 6 mol H2发生加成反应，选项 D正确；
答案选 BD；
（5）根据分析可知，F为 ；
（6）化合物 分子式为 C8H8O2，不饱和度为 5，同分异构体满足条
件：含有苯环并能发生银镜反应和水解反应，则同分异构体含有 1个 HCOO-、1个苯环，
当苯环只有 1个侧链时，侧链为 HCOOCH2—，当苯环有 2个侧链时，侧链分别为 HCOO—、
—CH3，且 2个侧链可处以邻间对位，则共有 4种；其中核磁共振氢谱为四组峰即四种氢原
子，峰面积之比为 3:2:2: 1，按对称性可知结构简式为 ；
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
18．（2023·天津）（14分）洛索洛芬钠广泛应用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎、
镇痛，其一种中间体 F的合成路线如图所示：
已知：RCN→RCOOH
回答下列问题：
(1)B的结构简式_________________；C中的官能团的名称_______________；
(2)有机反应往往伴随着副反应，反应③中常会生成 CH3OCH3，则该副反应的反应类型为__。
(3)反应④生成 E和 HBr，则 D→E 的化学方程式为__________ ；K2CO3的作用是______。
(4)任写一种满足以下条件的 G的同分异构体。___________________
ⅰ．分子内含有六元环状结构，环上只有位于对位的两个含氧官能团；
ⅱ．能发生银镜反应，水解反应；
iii．能使溴的四氯化碳溶液褪色；
【答案】(1) 羧基，碳溴键
(2)取代反应
(3)
消耗 HBr促使平衡正向移动，提高 的产率
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
(4)
【解析】（1）根据分析可知，B为 ，C为 ，
官能团名称为羧基，碳溴键。
（2）反应③常会生成 CH3OCH3，说明是甲醇发生了取代反应生成 CH3OCH3。
（3）D与 G发生取代反应生成 E，化学方程式为
，加入 K2CO3与消耗 HBr促使平衡正向移动，提高 的
产率。
（4）分子内含有六元环，环上只有位于对位的两个含氧官能团，能发生银镜反应和水解反
应，说明含有甲酸形成的酯基，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，则可能的
结构为 、 、 等。
19．（2023春·上海浦东新·高二华师大二附中校考阶段练习）（14分）有机化合物
( )是一种治疗心脏病药物的中间体。J
的一种合成路线如下：
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
已知：R1-CHO+R2CH2-CHO 一 定 条件 。
回答下列问题：
(1)E的结构简式是___________。
(2)C→D的反应类型是___________。G→H还需要用到的无机反应试剂是___________(填字
母编号)。
a． Cl2 b． HCl c． 铁粉、液溴 d．H2O
(3)F→G的化学反应方程式为___________。
(4)符合下列条件的 E的同分异构体有多种，请列出其中一种的结构简式。___________
①苯环上只有两个对位取代基，其中一个是-OH
②能发生水解反应、银镜反应等
【答案】(1)
(2) 氧化反应 b
(3)
(4) 、
【解析】（1）结合已知条件，有机物 A， 与有机物 D，CH3CHO
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
发生反应生成 E，则 E的结构简式为： ；
（2）C的结构简式为 CH3CH2OH，C发生催化氧化生成 D，D的结构简式为 CH3CHO，C→D
的反应类型是：氧化反应；G的结构简式为 ；G发生加
成反应生成 H，H的结构简式为： ，G→H还需要用到的无机
反应试剂是 HCl，故选 b；
（3）F在浓硫酸加热条件下，发生消去反应生成 G，F→G的化学反应方程式为：
（4）E的结构简式为： ，E的同分异构体符合下列条件：①苯
环上只有两个对位取代基，其中一个为—OH，②能发生水解反应、银镜反应说明其含有甲
酸酯酯基结构，符合条件的 E的同分异构体为： 、
20．（2023春·上海宝山·高二上海交大附中校考开学考试）（14分）天然产物 V具有抗疟活
性，某研究小组以化合物 I为原料合成 V及其衍生物 VI的路线如下(部分反应条件省略，Ph
表示 C6H5 )：
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
已知： (Y是卤素原子)
(1)化合物 I和足量H2充分加成后，所得产物官能团的电子式为_______。
(2)反应①的方程式可表示为：I+II=III+Z，化合物 Z的分子式为_______。
(3)化合物 IV能发生银镜反应，其结构简式为_______。
(4)反应②③④中属于还原反应的有_______，属于加成反应的有_______。
(5)化合物 VI的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，写出其中任意一
种的结构简式：_______。
a.能与NaHCO3反应；
b.最多能与 2倍物质的量的 NaOH反应；
c.能与 3倍物质的量的 Na发生放出H2的反应；
d.分子中有 6个化学环境相同的氢原子；
e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有 4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
【答案】(1)
(2)C18H15OP
(3)
(4) ②④ ②④
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
(5) 10
【解析】（1）化合物 I和足量H2充分加成后，醛基转化为羟基，故所得产物官能团为羟基，
电子式为 。
（2）反应①的方程式可表示为: I II=III Z，根据 I、II、 II的结构简式知，II中的
=CHOCH2CH3被 I中的 O原子取代，则 Z为 Ph3P=O，则化合物 Z的分子式为 C18H15OP；
（3）通过以上分析可知，Ⅳ为 。
（4）加氢去氧反应为还原反应，由分析可知，反应②属于加成反应、还原反应；反应④属
于加成反应、还原反应；反应③为氧化反应；故属于还原反应的有②④，属于加成反应的有
②④；
（5）化合物 VI的不饱和度是 5，VI的芳香族同分异构体中含有苯环，苯环的不饱和度是 4，
同分异构体同时满足如下条件： a)能与 NaHCO3反应，说明含有-COOH，根据其不饱和度
知，不含酯基或碳碳双键；b )最多能与 2倍物质的量的 NaOH反应，说明含有 1个酚羟基；
c )能与 3倍物质的量的 Na发生放出 H2的反应，说明含有 1个醇羟基；d )核磁共振氢谱确
定分子中有 6个化学环境相同的氢原子，说明含有 2个甲基；e )不含手性碳原子(手性碳原
子是指连有 4个不同的原子或原子团的饱和碳原子) ，其取代基有 3个，分别为-COOH、酚
羟基、 ，如果-COOH 与酚羟基相邻，有四种排列方式；如果-COOH 与酚羟基相
间，有四种排列方式；如果-COOH 与酚羟基相对，有 2种排列方式，所以符合条件的同分
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
异构体有 10种，其中一种结构简式为 。
{#{QQABQQKAggCgAhAAARhCQQUCCkKQkAECACgGwBAAIAAACRNABAA=}#}
