新疆维吾尔自治区喀什地区巴楚县2022-2023学年高二下学期7月化学期末考试试题
一、单选题
1．（2022高三上·海安期末）化学材料助推了体育运动的推广和发展。下列所涉及的物质属于有机高分子化合物的是
A．制作运动器材比重轻强度高的材料——钛合金
B．轻便吸汗的运动服使用主要的材料——聚酯纤维
C．足球比赛裁判标注点位泡沫的成分——植物油
D．向软组织受伤伤口喷射药品的成分——氯乙烷
2．（2023高二下·巴楚期末）某有机物的结构如图所示，该有机物不可能具有的性质是（ ）
A．1 mol该物质最多能消耗2 mol NaOH
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生酯化反应
D．能发生加聚反应，能使溴水褪色
3．（2023高二下·巴楚期末）25℃时，某气态烃与O2混合充入密闭容器中，点燃爆炸后又恢复至25℃，此时容器内压强为原来的一半，再经NaOH溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的化学式可能为（ ）
A．CH4 B．C2H4 C．C3H6 D．C4H10
4．（2023高二下·巴楚期末）某有机物(Q)的结构简式如图所示，Q分子中含有的手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)的数目为（ ）
A．3 B．4 C．5 D．6
5．（2023高二下·巴楚期末）关于下列物质应用分析错误的是（ ）
A．常温下，用铁槽车运输浓硝酸利用了浓硝酸的强氧化性
B．用维生素C做NaNO2中毒的急救药利用了维生素C的强还原性
C．用FeCl3止血是因为其能水解生成Fe(OH)3沉淀
D．用甘油做皮肤保湿剂是因为甘油中有多个羟基
6．（2023高二下·巴楚期末）如图为某有机物的结构简式，下列说法正确的是（ ）
A．该有机物分子式为C11H12O6
B．分子中最多有10个碳原子共平面
C．1mol该有机物分别与足量NaOH溶液、NaHCO3溶液完全反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量分别为4mol、1mol
D．该有机物可发生取代反应、还原反应，不能发生银镜反应
7．（2023高二下·巴楚期末）羧酸A(分子式为)可由醇B氧化得到。A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合这些条件的酯有（ ）
A．4种 B．8种 C．16种 D．20种
8．（2016高二下·黑龙江期末）下列三种有机物是某些药物中的有效成分．
下列说法正确的是（ ）
A．三种有机物都能发生水解反应
B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种
C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多
D．使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物
9．（2023高二下·巴楚期末）有机物(结构如图)中最多有多少个C原子在同一个平面内（ ）
A．12 B．11 C．10 D．9
10．（2023高二下·巴楚期末）下列物质转化常通过加成反应实现的是（ ）
A． B．CH3CH2OHCH3CHO
C．CH4CH3Cl D．CH2=CH2CH3CH2Br
11．（2023高二下·巴楚期末）下列关于有机高分子化合物的说法中，不正确的是（ ）
A．有机高分子化合物的相对分子质量很大
B．有机高分子化合物与生成它的小分子有机化合物在物理和化学性质上都有较大的差异
C．塑料等高分子材料的使用极大地提高了人们的生活质量，废弃塑料制品可随意丢弃
D．有机高分子化合物被称为聚合物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而得到的
12．（2023高二下·巴楚期末）下列关于萃取操作的说法正确的是（ ）
A．从溴水中提取溴，可加入四氯化碳或乙醇作萃取剂
B．萃取操作完成后，静置、分液，先将下层液体从下口放出，然后将上层液体从下口放出
C．用一种有机溶剂提取水溶液中的某物质，静置、分液后，水层应在上层
D．萃取时，所加入的溶剂应与原溶剂互不相溶，且与溶质相互间不反应
13．（2023高二下·巴楚期末）2021年9月24日《科学》杂志发表了中国科学家的原创性重大突破—首次在实验室实现到淀粉的全合成。其合成路线如下：
下列说法正确的是（ ）
A．中含有非极性键 B．反应②可在高温下进行
C．反应③属于加成聚合反应 D．与淀粉中均含有羟基
14．（2021高三上·浙江月考）下列关于反应类型的描述不正确的是（ ）
A．NaH+H2O=NaOH+H2↑(氧化还原反应)
B．CH2=CH2+Cl2CH2=CHCl+HCl(取代反应)
C．SiO2+2CSi+2CO↑(置换反应)
D．n+n+(n-1)H2O(加聚反应)
15．（2023高二下·巴楚期末）下列有关化学实验安全问题的叙述中，正确的是（ ）
A．凡是给玻璃仪器加热，都要加垫石棉网，以防止仪器炸裂
B．实验室制硝基苯时，先将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸
C．实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70℃以上的热水清洗
D．少量的浓硫酸沾到皮肤上时，迅速用大量水冲洗
16．（2023高二下·巴楚期末）下列说法不正确的是（ ）
A．符合通式但碳原子数不同的化合物之间一定是同系物
B．正丁烷主键上碳原子比异丁烷多，二者属于同系物
C．和互为同分异构体
D．1-丁烯和2-丁烯属于官能团位置异构
17．（2023高二下·巴楚期末）提纯下列物质所选试剂及对应分离方法不可行的是（ ）
主要成分 杂质 除杂试剂 分离方法
A 乙醇 水 CaO 蒸馏
B 乙烷 乙烯 酸性高锰酸钾溶液 洗气
C 苯 苯酚 NaOH溶液 分液
D 蛋白质溶液 葡萄糖 浓溶液 盐析、过滤、洗涤、溶解
A．A B．B C．C D．D
18．（2023高二下·巴楚期末）2021年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现温度和触觉感受器的两位科学家，其中温度感受器的发现与辣椒素有关，已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法不正确的是（ ）
A．含有3种官能团 B．不属于烯烃
C．所有原子不可能共面 D．能发生加成反应
19．（2023·济宁模拟）布洛芬属于芳基丙酸类解热镇痛药，其结构如图所示，下列说法正确的是
A．一卤代物有6种
B．分子式为
C．分子结构中有1个手性碳原子
D．一定条件下，可以发生氧化、取代、加成、消去反应
20．（2023高二下·巴楚期末）烃A分子式为C4H10，分子结构中含有一个次甲基（），则此物质A的二溴代物的种数为（ ）
A．3种 B．4种 C．5种 D．以上都不对
二、填空题
21．（2023高二下·巴楚期末）回答下列问题：
（1）化学与生活息息相关。下列叙述正确的是____(填字母代号，下同)。
A．鲜榨橙汁遇到碘水会变蓝 B．馒头越嚼越甜
C．油脂经水解可变成葡萄糖 D．土豆中的淀粉经水解可变成酒
（2）把新制的Cu(OH)2悬浊液加入到某病人的尿液中并微热，如果观察到砖红色沉淀，说明尿液中可能含有的物质是____。
A．食醋 B．白酒 C．食盐 D．葡萄糖
（3）生活中常用药品很多，如：A．碘酒、B．麻黄碱、C．青霉素、D．阿司匹林、E.葡萄糖注射液、F.胃舒平(含氢氧化铝、淀粉等)。
①上述物质中属于抗生素的是 (填字母代号，下同)，具有止咳平喘作用的天然药物是 胃舒平可防治胃酸分泌过多，其发挥功效时的离子方程式为 。
②低血糖病症发作时，喝葡萄糖水可快速见效。葡萄糖作为营养剂供给人体能量，在体内发生的主要反应是 (填字母代号)。
A．加成反应 B．取代反应 C．氧化反应 D．聚合反应
（4）研究发现，长期使用铁锅炒菜，可有效减少缺铁性 病症的发生，为了提高补铁效果，在炒菜时可经常加入适量的 (填“食醋”或“料酒”)。炒完菜之后不洗锅，铁锅通常会生锈，此过程中主要发生 腐蚀(填“化学”或“电化学”)，请写出金属防护的一种方法 。
22．（2023高二下·巴楚期末）按要求填空：
（1）羟基的电子式是 。
（2）(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为 。
（3）等物质的量的1，3-丁二烯与溴单质在60℃下发生反应的化学方程式 。
（4）2-溴丙烷在KOH乙醇溶液中加热的化学方程式 。
（5）检验有机物中含有碳碳双键所需试剂的先后顺序是 。
23．（2023高二下·巴楚期末）A～G是几种烃分子的球棍模型（如图），据此回答下列问题：
（1）其中含氢量最高的烃是(填对应字母) ；能够发生加成反应的烃有(填数字) 种；
（2）写出A失去一个氢原子形成的甲基的电子式 ；
（3）F与浓硝酸和浓硫酸的混酸共热至50℃～60℃发生反应的化学方程式为
（4）上述物质中互为同系物的是 或 (填对应字母)。
（5）D与等物质的量溴反应的化学方程式为 所得产物的名称为
24．（2023高二下·巴楚期末）请完成下列填空：
（1）分子式为C7H8，分子中含有苯环的一氯代物有 种，请写出其中的两种 。
（2）烃A的分子量56，其中碳氢质量比是6：1，根据核磁共振氢谱确定只有两种化学环境不同的氢原子，请写出A的结构简式 。
（3）用系统命名法命名下列有机物 。
（4）正丁醇是一种常用的化工原料，可与邻苯二甲酸合成增塑剂邻苯二甲酸二丁酯，写出此反应的化学方程式 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】有机高分子化合物的结构和性质
【解析】【解答】A．金属和合金属于金属材料，A不符合题意；
B．聚酯纤维为有机合成高分子材料，B符合题意；
C．植物油成分中物质的相对分子质量较小，不是高分子化合物，C不符合题意；
D．氯乙烷相对分子质量较小，不是高分子化合物，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．金属和合金属于金属材料；
B．聚酯纤维为有机合成高分子材料；
C．油脂不是高分子化合物；
D．氯乙烷相对分子质量较小，不是高分子化合物。
2．【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、该分子中只有羧基可以和氢氧化钠反应，1mol -COOH可以和1mol NaOH反应，A正确；
B、碳碳双键和羟基具有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；
C、羧基、羟基可以发生酯化反应，C错误；
D、碳碳双键可以发生加聚反应，也可以发生加成反应，D正确；
故答案为：A
【分析】A、要注意羧基具有酸性，可以和氢氧化钠发生中和反应；
B、可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的有碳碳双键、碳碳双键、羟基、醛基等；
C、发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，该反应为可逆反应，条件是浓硫酸加热；
D、碳碳双键、碳碳三键都可以发生加聚反应，也可以和溴发生加成反应。
3．【答案】B
【知识点】有机物的鉴别
【解析】【解答】设该烃的化学式，则其燃烧的化学方程式为，该烃和氧气反应后恢复至室温，压强为原来的一半，即二氧化碳的压强为原混合气体总压强的一半，且经氢氧化钠溶液处理后容器几乎成为真空，可知该烃和氧气完全反应，可列出关系式，得，将选项中的各种物质中碳原子和氢原子的个数代入公式，则
A、4x-y=0，错误；
B、4x-y=4，正确；
C、4x-y=6，错误；
D、4x-y=6，错误；
故答案为：B
【分析】本题考查的是学生对于烃燃烧方程式的应用，要注意题干中是否体积25℃以及氧气是否过量，从而判断相应的数据。
4．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】根据手性碳原子的定义，需要注意两个点：1、碳原子必须连接4个原子或原子团，2，碳原子所连接的原子或原子团必须不同，则符号手性碳原子的如图所示；
故答案为：C
【分析】手性碳原子指的是一个碳原子周围连接4个不同原子或原子团的碳原子，需要注意的是，亚甲基、甲基等基团的碳原子不是手性碳原子。
5．【答案】C
【知识点】硝酸的化学性质；人体必需维生素的来源及应用；胶体的性质和应用
【解析】【解答】A、浓硝酸具有强氧化性，可以使铁钝化，常温下可以用铁槽车运输浓硝酸，A错误；
B、维生素C具有还原性，亚硝酸钠具有氧化性，两者可以发生氧化还原反应，因此可以用维生素C做亚硝酸钠中毒的急救药，B错误；
C、血液为胶体，可以用氯化铁溶液使胶体聚沉，C正确；
D、羟基为亲水基团，羟基数目越多，其水溶性越强，D错误；
故答案为：C
【分析】A、浓硝酸、浓硫酸都可以使铁、铝钝化；
B、维生素C具有还原性，可以和多数氧化剂发生反应；
C、胶体的聚沉方法有：加热、加入电解质、加入相反电荷的胶粒、通电等；
D、随着羟基数目的增加，有机物水溶性增强，随着碳原子数目的增加，有机物水溶性减弱。
6．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、根据有机物的结构简式，可以观察共有11个C，8个H，6个O，则其分子式为C11H8O6，A错误；
B、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面，苯环和苯环所连接的第一个原子共平面，则该有机物中，最多有11个碳原子共平面，B错误；
C、该有机物中含有1mol -COOH，可以消耗1mol NaOH，也可以消耗1mol NaHCO3，含有1mol -COOR且单键氧原子和苯直接相连，该-COOR消耗2mol NaOH，不和NaHCO3反应，含有1mol 和苯直接相连的-OH，该-OH消耗1mol NaOH，不和NaHCO3反应，则1mol该有机物，消耗NaOH和NaHCO3分别为4mol和1mol，C正确；
D、-OH、-COOR、-COOH和苯环可以发生取代反应，-OH具有还原性，可以发生氧化反应，该有机物不含醛基，不发生银镜反应，D错误；
故答案为：C
【分析】A、分子式要结合C、H、O三种元素的原子总数判断；
B、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
C、-COOH可以和NaOH、NaHCO3反应，-OH如果连接苯环，则可以和NaOH反应，不和NaHCO3反应，-OH如果不直接连在苯环，则NaOH和NaHCO3都不可以反应，-COOR直接连在苯环，会消耗2mol NaOH，-COOR不直接连在苯环，只消耗1mol NaOH；
D、羟基、羧基、单键碳原子、苯环、卤族原子等都可以发生取代反应，有机反应中加氢去氧的过程都是还原反应。
7．【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】根据分子式C5H10O2，可知符合该分子式的A有、、、4种，而A为B氧化得到，则A和对应的B发生酯化反应生成酯的种类为4种；
故答案为：A
【分析】本题考查的是同分异构体的判断，根据碳链异构、位置异构判断，根据分子式以及有机物的种类，可以确定该有机物为戊酸，可以将其看为丁基和羧酸的组合，丁基的结构有正丁基和异丁基两种情况，再根据羧基的位置可以确定戊酸种类。
8．【答案】D
【知识点】有机物中的官能团
【解析】【解答】解：A、只有阿司匹林能水解，故A错误；
B、阿司匹林苯环上有4种类型的氢原子，其一氯代物就有4种，其余的两个一氯代物有2种，故B错误；
C、酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠发生反应，假设有机物的物质的量均为1mol，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠2mol，布洛芬消耗氢氧化钠1mol，阿司匹林消耗氢氧化钠3mol，故阿司匹林最多，故C错误；
D、与FeCl3溶液发生显色反应，变为紫色的为对羟基桂皮酸，稀硫酸作用下阿司匹林水解会出现和氯化铁发生显色反应的酚类物质，故D正确．
故选D．
【分析】A、能水解的有机物中含有：酯基、肽键或是卤代烃等； B、苯环上有几种类型的氢原子，其一氯代物就有几种； C、酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠发生反应； D、酚类物质与FeCl3溶液发生显色反应，稀硫酸作用下能让酯水解．
9．【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】从左至右分析，碳碳三键两个碳原子共平面，碳原子和苯环链接，共平面，苯环上所有碳原子共平面，苯环右侧连接的碳原子形成碳碳双键，和苯环共平面，碳碳双键右侧连接乙基，乙基可和碳碳双键共平面；
故答案为：A。
【分析】共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面，苯环以及苯环所连接到第一个原子会和苯环共平面，碳碳双键两边直接连接的原子共平面，碳碳三键两边直接连接的原子共平面
10．【答案】D
【知识点】加成反应
【解析】【解答】A、苯环和浓硝酸在浓硫酸加热的条件下，发生取代反应，生成硝基苯和水，A错误；
B、乙醇和氧气在铜、加热的条件下发生氧化反应，生成乙醛和水，B错误；
C、甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯甲烷和氯化氢，C错误；
D、乙烯和溴化氢在催化剂的条件下发生加成反应，生成溴乙烷，C正确；
故答案为：D
【分析】加成反应的特点是含有不饱和键，如碳碳双键、碳碳三键，发生加成反应的时候，分子断开为原子或原子团，不饱和键同时断裂，将原子或者基团加在断开不饱和键的碳原子上，加成反应的过程中，反应物通常为两种，生成物为一种。
11．【答案】C
【知识点】有机高分子化合物的结构和性质
【解析】【解答】A、有机高分子化合物的相对分子质量很大，通常大于10000，A错误；
B、有机高分子和构成的小分子性质上有很大差异，如聚乙烯不含碳碳双键，不能发生加成反应，乙烯含有碳碳双键，可以发生加成反应，B错误；
C、废弃塑料品随意丢弃会导致环境受到污染，严重污染水源、土壤，C正确；
D、多数有机高分子有小分子通过加聚反应或缩聚反应得到，D错误；
故答案为：C
【分析】A、有机高分子的相对分子质量高达10-4~10-6；
B、有机高分子和其单体为不同的物质，化学性质和物理性质有很大差异；
C、塑料的污染称为“白色污染”，对环境、水源、土壤等具有很大危害；
D、有机高分子化合物可以通过加聚反应或缩聚反应值得。
12．【答案】D
【知识点】分液和萃取
【解析】【解答】A、乙醇不能作为溴水中提溴的萃取剂，因为乙醇可以和水互溶，A错误；
B、萃取完成后，下层液体由下口流出，上层液体由上口倒出，B错误；
C、根据有机溶剂的密度判断，如苯密度比水小，则水在下层，四氯化碳密度比水大，则水在上层，C错误；
D、萃取时，加入的有机溶剂和原溶剂互不相溶，和溶质、溶剂不反应，D正确；
故答案为：D
【分析】萃取剂的选择要求：溶质在萃取剂的溶解度大于原溶剂，萃取剂和原溶剂互不相溶，萃取剂和溶质、原溶剂不反应，萃取剂和原溶剂密度相差较大。
13．【答案】D
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】A、CO2中C和O直接连接，形成极性键，A错误；
B、CH3OH和O2反应制取HCHO，反应条件为醇氧化酶催化，高温会使酶失去活性，B错误；
C、加成聚合反应生成的产物为高分子化合物，DHA不是高分子化合物，C错误；
D、DHA中含有-OH，为羟基，淀粉中也含有羟基，D正确；
故答案为：D
【分析】A、相同的非金属原子为非极性共价键结合，不同的非金属原子为极性共价键结合；
B、醇的催化氧化不能在高温下反应，会使酶失去活性；
C、加成聚合反应为碳碳双键或碳碳三键通过断开不饱和键，延长碳链形成高分子化合物，其相对分子质量通常大于10000；
D、-OH为羟基。
14．【答案】D
【知识点】化学基本反应类型；取代反应；聚合反应
【解析】【解答】A．NaH+H2O=NaOH+H2↑，反应中有元素化合价改变，是氧化还原反应，A不符合题意；
B．CH2=CH2+Cl2CH2=CHCl+HCl，乙烯中一个氢原子被氯原子取代，是取代反应，B不符合题意；
C．SiO2+2CSi+2CO↑，是单质和化合物生成另一种单质和化合物的反应，属于置换反应，C不符合题意；
D．n +n+(n-1)H2O，反应中生成小分子物质水，不是加聚反应，是缩聚反应，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.反应中存在元素化合价变化的反应属于氧化还原反应；
B.有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫做取代反应；
C.一种单质和一种化合物反应生成另外一种单质和化合物的反应为置换反应；
D.加聚反应是加成聚合反应，一般是凡含有不饱和键的化合物，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。
15．【答案】D
【知识点】化学实验安全及事故处理
【解析】【解答】A、有一部分玻璃仪器不需要垫上石棉网加热，如试管，A错误；
B、由于硝酸和硫酸都是强酸，具有腐蚀性，因此制备硝基苯时应先将硝酸和硫酸混合再滴入苯；
C、水温太高会导致烫伤，C错误；
D、少量浓硫酸沾到皮肤，应先用水冲洗，再涂抹碳酸氢钠溶液，D正确；
故答案为：D
【分析】A、可以加热的玻璃仪器有试管，需要垫上石棉网加热的仪器有烧杯、烧瓶、锥形瓶，不能加热的玻璃仪器有量筒、容量瓶；
B、有强酸参与的反应，要考虑其腐蚀性和密度，合理安排添加顺序；
C、苯酚在65℃以上可以溶于水，但是温度过高会烫伤皮肤；
D、少量浓硫酸沾到皮肤，应先用水冲洗，再涂抹碳酸氢钠溶液。
16．【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、符合通式CnH2n+2的1有机物有且只有烷烃，个数不同的烷烃之间互为同系物，A错误；
B、正丁烷和异丁烷的碳原子个数相同，不是同系物，B正确；；
C、H2NCH2COOH和CH3CH2NO2的结构不同，分子式都是C2H5O2N，为同分异构体，C错误；
D、 1-丁烯和2-丁烯的碳链结构的分子式都是C4H8，两者的碳链结构相同，区别为碳碳双键的位置，两者属于官能团位置异构，D错误；
故答案为：B
【分析】A、同一种通式可能有不同类别的有机物，但是符合符合通式CnH2n+2的有机物有且只有烷烃；
B、同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
C、同分异构体指的是分子式相同，结构不同的分子；
D、官能团的位置异构指碳原子个数和排列完全相同，只有官能团位置不同的同分异构体。
17．【答案】B
【知识点】物质的分离与提纯；除杂
【解析】【解答】A、乙醇和水互溶，加入氧化钙后，氧化钙和水反应生成氢氧化钙，蒸馏后乙醇转化为气体和氢氧化钙分离，A错误；
B、乙烯和酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳，会引入新的杂质和乙烷混合，B正确；
C、苯酚具有酸性，可以和氢氧化钠反应生产苯酚钠，苯酚钠溶于水，苯和水互不相溶，可以和苯酚钠分液，C错误；
D、硫酸铵溶液可以使蛋白质盐析形成固体，通过过滤后可以和葡萄糖分离，再向固态蛋白质加水溶解，会重新转化为液体，D错误；
故答案为：B
【分析】A、乙醇和水的分离方法通常都用蒸馏法，为了让两者分离更彻底，通常会加入氧化钙后再用蒸馏法分离；
B、乙烷中混有乙烯，要除去乙烯可以用溴水，使乙烯转化为1，2-二溴乙烷，实现和乙烷的分离；
C、苯酚具有酸性可以通过酸碱中和使其转化为溶于水的盐；
D、蛋白质的盐析和变性都是转化为固体的过程，其中盐析为可逆过程，变性为不可逆过程，会破坏蛋白质的性质。
18．【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、分子中含有醚键、羟基、酰胺基和碳碳双键4种官能团，A正确；
B、该分子除C、H以外还含有O、N两种元素，不属于烃，B错误；
C、一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面，该分子中不可能所有原子共平面，C错误；
D、碳碳双键和苯环可以发生加成反应，D错误；
故答案为：A
【分析】A、为醚键，为羟基，为酰胺基，为碳碳双键；
B、烯烃只含C和H两种元素，且含有碳碳双键；
C、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
D、碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基、醛基都可以发生加成反应。
19．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A．分子中有8种类型氢原子，其中除羧基中的氢原子均可被取代，则一卤代物有7种，A不符合题意；
B．分子式为，B不符合题意；
C．同一碳原子连接四种不同的原子或原子团，该原子为手性碳原子，则分子结构中和羧基连接的碳原子为手性碳原子，C符合题意；
D．分子中含有苯环、羧基，一定条件下，可以发生氧化、取代、加成反应，不能发生消去反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．利用等效氢的数目判断；
B．根据结构简式确定分子式；
C．手性碳是碳原子连接4个不同的原子或原子团的物质分析；
D．根据官能团的性质判断。
20．【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】该分子的分子式为C4H10，符合烷烃CnH2n+2的通式，且含有次甲基结构，则该分子为异丁烷，其二溴代物有、、，共2种二溴代物，故答案为：A
【分析】二溴代物的判断，可以采用“定一移一法”，先固定一个溴原子的位置，再移动另一个溴原子的位置，判断其对称性，根据对称性判断二溴代物的种类。
21．【答案】（1）B
（2）D
（3）C；B；Al(OH)3＋3H＋=Al3＋＋3H2O；C
（4）贫血；食醋；电化学；刷漆、涂油、覆盖保护层、电镀、制成合金(改变金属内部结构)、牺牲阳极法、外加电流法等(任选一种，其它合理答案亦可)
【知识点】单糖的性质和用途；多糖的性质和用途；油脂的性质、组成与结构；药物的主要成分和疗效
【解析】【解答】（1）A、橙汁中富含维生素C，不含淀粉，无法使碘水变蓝，A错误；
B、馒头中富含淀粉，通过唾液淀粉酶可以水解为麦芽糖，麦芽糖具有甜味，B正确；
C、油脂水解为高级脂肪酸和甘油，没有水解为葡萄糖，C错误；
D、土豆中含有淀粉，淀粉经过水解可变为葡萄糖，葡萄糖经过发酵可以氧化为乙醇，D错误；
故答案为：B；
（2）新制的Cu(OH)2悬浊液遇到醛基，可以产生砖红色沉淀；
A、食醋中含有的官能团为羧基，A错误；
B、白酒中含有的官能团为羟基，B错误；
C、食盐不是有机物，不含官能团，C错误；
D、葡萄糖中含有的官能团为羟基和醛基，D正确；
故答案为：D；
（3）①青霉素属于抗生素；麻黄碱可以用于止咳平喘；胃舒平中含有氢氧化铝，氢氧化铝可以和胃酸中的盐酸发生酸碱中和，其离子方程式为：Al(OH)3＋3H＋=Al3＋＋3H2O；故答案为：C；B； Al(OH)3＋3H＋=Al3＋＋3H2O ；
②葡萄糖可以给人体提供能量，在人体中和氧气反应生产二氧化碳和水，该反应为氧化反应，故答案为：C；
（4）缺铁性贫血即缺乏铁元素，长期使用铁锅炒菜可以有效减少缺铁性贫血；铁锅中含有单质铁，通过和食醋反应可以转化为亚铁离子进入人体；炒完菜不洗铁锅，铁锅会和水、空气发生反应，形成吸氧腐蚀，吸氧腐蚀属于电化学腐蚀；可以通过刷漆、涂油、覆盖保护层、电镀、制成合金(改变金属内部结构)、牺牲阳极法、外加电流法等保护金属；
故答案为：贫血；食醋；电化学；刷漆、涂油、覆盖保护层、电镀、制成合金(改变金属内部结构)、牺牲阳极法、外加电流法等。
【分析】（1）A、淀粉遇碘变蓝；
B、淀粉经淀粉酶水解为麦芽糖，麦芽糖可以水解为葡萄糖；
C、油脂属于高级脂肪酸甘油酯，可以水解为高级脂肪酸和甘油；
D、淀粉水解为葡萄糖，葡萄糖氧化为乙醇；
（2）鉴别葡萄糖可以用新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，前者现象为生成砖红色沉淀，后者为试管壁覆盖光亮的银镜；
（3） ①青霉素是抗生素，使用前需要进行皮试；麻黄碱可以用于治疗咳嗽和哮喘，但是具有异常兴奋的作用，还可以用于制作兴奋剂；
②葡萄糖在人体中经过氧化可以形成二氧化碳和水；
（4）人体血液中含有亚铁离子，可以通过日常使用铁锅炒菜有效补血；吸氧腐蚀属于电化学腐蚀；
金属防护的方法有：保护层法（刷油漆、涂油、覆盖橡胶外套）、电镀法（镀上一层不活泼的金属）、改变金属内部结构法（制作不锈钢）、牺牲阳极的阴极保护法（镀上一层更活泼的金属）、外加电流法（以被保护的金属作为阴极）。
22．【答案】（1）
（2）3，3-二甲基戊烷
（3）CH2=CH-CH=CH2+Br2 BrCH2-CH=CH-CH2Br
（4）CH3CHBrCH3+KOH CH3CH=CH2+KBr+H2O
（5）先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水
【知识点】有机化合物的命名；醛的化学性质；电子式、化学式或化学符号及名称的综合
【解析】【解答】（1）羟基为1个O和1个H以共价键的形式结合，O和H之间有1对共用电子，其故答案为： ；
（2） (CH3CH2)2C(CH3)2中最长碳链碳原子个数为5个，3号碳上含有2个甲基，故答案为：3，3-二甲基戊烷；
（3）1，3-丁二烯和溴按照物质的量之比1：1在60℃反应时，发生1，4加成反应，故答案为： CH2=CH-CH=CH2+Br2 BrCH2-CH=CH-CH2Br；
（4）2-溴丙烷可以和KOH乙醇溶液发生消去反应，生产丙烯、溴化钾和水，故答案为： CH3CHBrCH3+KOH CH3CH=CH2+KBr+H2O；
（5）中既有碳碳双键，又有醛基，碳碳双键可以用溴水鉴别，醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液鉴别，由于醛基也可以和溴水反应，因此需要加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，将醛基转化为羧酸盐，再加入溴水，用于鉴别碳碳双键，故答案为： 先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水。
【分析】（1）要注意羟基和氢氧根的区别，官能团的电子式不带电荷，原子团的电子式带电荷；
（2）烷烃的命名要先找出最长碳链，距离最近的支链进行编号；
（3）1，3-丁二烯的加成反应是常考的知识点，有1，4加成、1，2加成、完全加成三种情况；
（4）卤代烃的消去反应中，为卤族原子和其所连碳的邻碳上的氢原子消去，形成碳碳双键；
（5）本题要注意，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，因为醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
23．【答案】（1）A；4
（2）
（3）+HNO3+H2O
（4）ABE；FG
（5）CH≡CH+Br2CHBr=CHBr；1，2-二溴乙烯
【知识点】苯的结构与性质；同系物；加成反应
【解析】【解答】（1）根据球棍模型，可以计算各种烃的含氢量，含氢量公式为，则A为，B为，C为，D为，E为，F为，G为，故含氢量最高的是A；A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为乙炔，E为丙烷，F为苯，G为甲苯，其中乙烯、乙炔、苯、甲苯都可以发生加成反应；故答案为A；4；
（2）甲烷失去一个氢原子，形成甲基，甲基不带电荷，故其答案为： ；
（3）苯和浓硝酸在浓硫酸、50℃～60℃条件下发生取代反应，硝酸提供硝基，取代苯环上1个氢原子，形成硝基苯和水，故答案为： +HNO3+H2O；
（4）甲烷、乙烷、丙烷互为同系物，苯、甲苯互为同系物，故答案为：ABE；FG；
（5）乙炔和溴按照物质的量之比1：1反应时，碳碳三键转化为碳碳双键，生产1，2-二溴乙烯，故答案为： CH≡CH+Br2CHBr=CHBr；1，2-二溴乙烯。
【分析】（1）含氢量即根据原子在分子中所占的相对原子质量总和计算，类似的还有含碳量、含氧量等；
（2）有机物中的基团不带电荷，其电子式通常由共用电子对将两个原子连接；
（3）苯和浓硝酸发生取代反应，条件是浓硫酸、50℃～60℃，产物为硝基苯和水，该反应为取代反应；
（4）同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
（5）乙炔中的碳碳双键可以发生两种加成反应，和溴按照物质的量之比1：1反应生产1，2-二溴乙烯，和溴按照物质的量之比1：2反应生成1，1，2，2-四溴乙烷。
24．【答案】（1）4；
（2）
（3）2，5-二甲基-2-己烯
（4）
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；有机化合物的命名；同分异构现象和同分异构体；酯化反应
【解析】【解答】（1）C7H8为甲苯，其结构简式为，一氯代物即以一个氯原子取代氢原子的位置，可以取代在甲基，也可以取代在苯环上甲基的邻位、间位、对位，故答案为：4； ；
（2）设烃的分子式为CxHy，其分子量为56，即12x+y=56，碳氢质量比为6：1，即12x：y=6：1，可求得x=4，y=8，即该有机物分子式为C4H8，其核磁核磁共振氢谱只有两种不同环境的氢原子，故答案为： ；
（3）有机物中含有碳碳双键的最长碳链共有6个碳原子，距离碳碳双键最近一段进行编号，2号碳上有1个甲基，5号碳上有1个甲基，故答案为：2，5-二甲基-2-己烯；
（4）正丁醇的结构简式为，邻苯二甲酸的结构简式为，两者可以发生酯化反应，酯化反应的条件是浓硫酸作为催化剂，且反应为可逆反应，产物为邻苯二甲酸二丁酯和水，故答案为： 。
【分析】（1）一氯代物的种类即判断等效氢的种类，等效氢的种类可以根据其分子结构的对称性判断；
（2）二元一次方程组的解法是推断未知有机物常用的方法，可以根据相应的数据列出对应的二元一次方程组；
（3）烯烃的命名要寻找碳碳双键所在的最长碳链，距离碳碳双键最近一端进行编号，以“烯”为结尾进行命名；
（4）发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，该反应为可逆反应，条件是浓硫酸。
新疆维吾尔自治区喀什地区巴楚县2022-2023学年高二下学期7月化学期末考试试题
一、单选题
1．（2022高三上·海安期末）化学材料助推了体育运动的推广和发展。下列所涉及的物质属于有机高分子化合物的是
A．制作运动器材比重轻强度高的材料——钛合金
B．轻便吸汗的运动服使用主要的材料——聚酯纤维
C．足球比赛裁判标注点位泡沫的成分——植物油
D．向软组织受伤伤口喷射药品的成分——氯乙烷
【答案】B
【知识点】有机高分子化合物的结构和性质
【解析】【解答】A．金属和合金属于金属材料，A不符合题意；
B．聚酯纤维为有机合成高分子材料，B符合题意；
C．植物油成分中物质的相对分子质量较小，不是高分子化合物，C不符合题意；
D．氯乙烷相对分子质量较小，不是高分子化合物，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．金属和合金属于金属材料；
B．聚酯纤维为有机合成高分子材料；
C．油脂不是高分子化合物；
D．氯乙烷相对分子质量较小，不是高分子化合物。
2．（2023高二下·巴楚期末）某有机物的结构如图所示，该有机物不可能具有的性质是（ ）
A．1 mol该物质最多能消耗2 mol NaOH
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生酯化反应
D．能发生加聚反应，能使溴水褪色
【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、该分子中只有羧基可以和氢氧化钠反应，1mol -COOH可以和1mol NaOH反应，A正确；
B、碳碳双键和羟基具有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；
C、羧基、羟基可以发生酯化反应，C错误；
D、碳碳双键可以发生加聚反应，也可以发生加成反应，D正确；
故答案为：A
【分析】A、要注意羧基具有酸性，可以和氢氧化钠发生中和反应；
B、可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的有碳碳双键、碳碳双键、羟基、醛基等；
C、发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，该反应为可逆反应，条件是浓硫酸加热；
D、碳碳双键、碳碳三键都可以发生加聚反应，也可以和溴发生加成反应。
3．（2023高二下·巴楚期末）25℃时，某气态烃与O2混合充入密闭容器中，点燃爆炸后又恢复至25℃，此时容器内压强为原来的一半，再经NaOH溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的化学式可能为（ ）
A．CH4 B．C2H4 C．C3H6 D．C4H10
【答案】B
【知识点】有机物的鉴别
【解析】【解答】设该烃的化学式，则其燃烧的化学方程式为，该烃和氧气反应后恢复至室温，压强为原来的一半，即二氧化碳的压强为原混合气体总压强的一半，且经氢氧化钠溶液处理后容器几乎成为真空，可知该烃和氧气完全反应，可列出关系式，得，将选项中的各种物质中碳原子和氢原子的个数代入公式，则
A、4x-y=0，错误；
B、4x-y=4，正确；
C、4x-y=6，错误；
D、4x-y=6，错误；
故答案为：B
【分析】本题考查的是学生对于烃燃烧方程式的应用，要注意题干中是否体积25℃以及氧气是否过量，从而判断相应的数据。
4．（2023高二下·巴楚期末）某有机物(Q)的结构简式如图所示，Q分子中含有的手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)的数目为（ ）
A．3 B．4 C．5 D．6
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】根据手性碳原子的定义，需要注意两个点：1、碳原子必须连接4个原子或原子团，2，碳原子所连接的原子或原子团必须不同，则符号手性碳原子的如图所示；
故答案为：C
【分析】手性碳原子指的是一个碳原子周围连接4个不同原子或原子团的碳原子，需要注意的是，亚甲基、甲基等基团的碳原子不是手性碳原子。
5．（2023高二下·巴楚期末）关于下列物质应用分析错误的是（ ）
A．常温下，用铁槽车运输浓硝酸利用了浓硝酸的强氧化性
B．用维生素C做NaNO2中毒的急救药利用了维生素C的强还原性
C．用FeCl3止血是因为其能水解生成Fe(OH)3沉淀
D．用甘油做皮肤保湿剂是因为甘油中有多个羟基
【答案】C
【知识点】硝酸的化学性质；人体必需维生素的来源及应用；胶体的性质和应用
【解析】【解答】A、浓硝酸具有强氧化性，可以使铁钝化，常温下可以用铁槽车运输浓硝酸，A错误；
B、维生素C具有还原性，亚硝酸钠具有氧化性，两者可以发生氧化还原反应，因此可以用维生素C做亚硝酸钠中毒的急救药，B错误；
C、血液为胶体，可以用氯化铁溶液使胶体聚沉，C正确；
D、羟基为亲水基团，羟基数目越多，其水溶性越强，D错误；
故答案为：C
【分析】A、浓硝酸、浓硫酸都可以使铁、铝钝化；
B、维生素C具有还原性，可以和多数氧化剂发生反应；
C、胶体的聚沉方法有：加热、加入电解质、加入相反电荷的胶粒、通电等；
D、随着羟基数目的增加，有机物水溶性增强，随着碳原子数目的增加，有机物水溶性减弱。
6．（2023高二下·巴楚期末）如图为某有机物的结构简式，下列说法正确的是（ ）
A．该有机物分子式为C11H12O6
B．分子中最多有10个碳原子共平面
C．1mol该有机物分别与足量NaOH溶液、NaHCO3溶液完全反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量分别为4mol、1mol
D．该有机物可发生取代反应、还原反应，不能发生银镜反应
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、根据有机物的结构简式，可以观察共有11个C，8个H，6个O，则其分子式为C11H8O6，A错误；
B、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面，苯环和苯环所连接的第一个原子共平面，则该有机物中，最多有11个碳原子共平面，B错误；
C、该有机物中含有1mol -COOH，可以消耗1mol NaOH，也可以消耗1mol NaHCO3，含有1mol -COOR且单键氧原子和苯直接相连，该-COOR消耗2mol NaOH，不和NaHCO3反应，含有1mol 和苯直接相连的-OH，该-OH消耗1mol NaOH，不和NaHCO3反应，则1mol该有机物，消耗NaOH和NaHCO3分别为4mol和1mol，C正确；
D、-OH、-COOR、-COOH和苯环可以发生取代反应，-OH具有还原性，可以发生氧化反应，该有机物不含醛基，不发生银镜反应，D错误；
故答案为：C
【分析】A、分子式要结合C、H、O三种元素的原子总数判断；
B、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
C、-COOH可以和NaOH、NaHCO3反应，-OH如果连接苯环，则可以和NaOH反应，不和NaHCO3反应，-OH如果不直接连在苯环，则NaOH和NaHCO3都不可以反应，-COOR直接连在苯环，会消耗2mol NaOH，-COOR不直接连在苯环，只消耗1mol NaOH；
D、羟基、羧基、单键碳原子、苯环、卤族原子等都可以发生取代反应，有机反应中加氢去氧的过程都是还原反应。
7．（2023高二下·巴楚期末）羧酸A(分子式为)可由醇B氧化得到。A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合这些条件的酯有（ ）
A．4种 B．8种 C．16种 D．20种
【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】根据分子式C5H10O2，可知符合该分子式的A有、、、4种，而A为B氧化得到，则A和对应的B发生酯化反应生成酯的种类为4种；
故答案为：A
【分析】本题考查的是同分异构体的判断，根据碳链异构、位置异构判断，根据分子式以及有机物的种类，可以确定该有机物为戊酸，可以将其看为丁基和羧酸的组合，丁基的结构有正丁基和异丁基两种情况，再根据羧基的位置可以确定戊酸种类。
8．（2016高二下·黑龙江期末）下列三种有机物是某些药物中的有效成分．
下列说法正确的是（ ）
A．三种有机物都能发生水解反应
B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种
C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多
D．使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物
【答案】D
【知识点】有机物中的官能团
【解析】【解答】解：A、只有阿司匹林能水解，故A错误；
B、阿司匹林苯环上有4种类型的氢原子，其一氯代物就有4种，其余的两个一氯代物有2种，故B错误；
C、酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠发生反应，假设有机物的物质的量均为1mol，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠2mol，布洛芬消耗氢氧化钠1mol，阿司匹林消耗氢氧化钠3mol，故阿司匹林最多，故C错误；
D、与FeCl3溶液发生显色反应，变为紫色的为对羟基桂皮酸，稀硫酸作用下阿司匹林水解会出现和氯化铁发生显色反应的酚类物质，故D正确．
故选D．
【分析】A、能水解的有机物中含有：酯基、肽键或是卤代烃等； B、苯环上有几种类型的氢原子，其一氯代物就有几种； C、酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠发生反应； D、酚类物质与FeCl3溶液发生显色反应，稀硫酸作用下能让酯水解．
9．（2023高二下·巴楚期末）有机物(结构如图)中最多有多少个C原子在同一个平面内（ ）
A．12 B．11 C．10 D．9
【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】从左至右分析，碳碳三键两个碳原子共平面，碳原子和苯环链接，共平面，苯环上所有碳原子共平面，苯环右侧连接的碳原子形成碳碳双键，和苯环共平面，碳碳双键右侧连接乙基，乙基可和碳碳双键共平面；
故答案为：A。
【分析】共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面，苯环以及苯环所连接到第一个原子会和苯环共平面，碳碳双键两边直接连接的原子共平面，碳碳三键两边直接连接的原子共平面
10．（2023高二下·巴楚期末）下列物质转化常通过加成反应实现的是（ ）
A． B．CH3CH2OHCH3CHO
C．CH4CH3Cl D．CH2=CH2CH3CH2Br
【答案】D
【知识点】加成反应
【解析】【解答】A、苯环和浓硝酸在浓硫酸加热的条件下，发生取代反应，生成硝基苯和水，A错误；
B、乙醇和氧气在铜、加热的条件下发生氧化反应，生成乙醛和水，B错误；
C、甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯甲烷和氯化氢，C错误；
D、乙烯和溴化氢在催化剂的条件下发生加成反应，生成溴乙烷，C正确；
故答案为：D
【分析】加成反应的特点是含有不饱和键，如碳碳双键、碳碳三键，发生加成反应的时候，分子断开为原子或原子团，不饱和键同时断裂，将原子或者基团加在断开不饱和键的碳原子上，加成反应的过程中，反应物通常为两种，生成物为一种。
11．（2023高二下·巴楚期末）下列关于有机高分子化合物的说法中，不正确的是（ ）
A．有机高分子化合物的相对分子质量很大
B．有机高分子化合物与生成它的小分子有机化合物在物理和化学性质上都有较大的差异
C．塑料等高分子材料的使用极大地提高了人们的生活质量，废弃塑料制品可随意丢弃
D．有机高分子化合物被称为聚合物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而得到的
【答案】C
【知识点】有机高分子化合物的结构和性质
【解析】【解答】A、有机高分子化合物的相对分子质量很大，通常大于10000，A错误；
B、有机高分子和构成的小分子性质上有很大差异，如聚乙烯不含碳碳双键，不能发生加成反应，乙烯含有碳碳双键，可以发生加成反应，B错误；
C、废弃塑料品随意丢弃会导致环境受到污染，严重污染水源、土壤，C正确；
D、多数有机高分子有小分子通过加聚反应或缩聚反应得到，D错误；
故答案为：C
【分析】A、有机高分子的相对分子质量高达10-4~10-6；
B、有机高分子和其单体为不同的物质，化学性质和物理性质有很大差异；
C、塑料的污染称为“白色污染”，对环境、水源、土壤等具有很大危害；
D、有机高分子化合物可以通过加聚反应或缩聚反应值得。
12．（2023高二下·巴楚期末）下列关于萃取操作的说法正确的是（ ）
A．从溴水中提取溴，可加入四氯化碳或乙醇作萃取剂
B．萃取操作完成后，静置、分液，先将下层液体从下口放出，然后将上层液体从下口放出
C．用一种有机溶剂提取水溶液中的某物质，静置、分液后，水层应在上层
D．萃取时，所加入的溶剂应与原溶剂互不相溶，且与溶质相互间不反应
【答案】D
【知识点】分液和萃取
【解析】【解答】A、乙醇不能作为溴水中提溴的萃取剂，因为乙醇可以和水互溶，A错误；
B、萃取完成后，下层液体由下口流出，上层液体由上口倒出，B错误；
C、根据有机溶剂的密度判断，如苯密度比水小，则水在下层，四氯化碳密度比水大，则水在上层，C错误；
D、萃取时，加入的有机溶剂和原溶剂互不相溶，和溶质、溶剂不反应，D正确；
故答案为：D
【分析】萃取剂的选择要求：溶质在萃取剂的溶解度大于原溶剂，萃取剂和原溶剂互不相溶，萃取剂和溶质、原溶剂不反应，萃取剂和原溶剂密度相差较大。
13．（2023高二下·巴楚期末）2021年9月24日《科学》杂志发表了中国科学家的原创性重大突破—首次在实验室实现到淀粉的全合成。其合成路线如下：
下列说法正确的是（ ）
A．中含有非极性键 B．反应②可在高温下进行
C．反应③属于加成聚合反应 D．与淀粉中均含有羟基
【答案】D
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】A、CO2中C和O直接连接，形成极性键，A错误；
B、CH3OH和O2反应制取HCHO，反应条件为醇氧化酶催化，高温会使酶失去活性，B错误；
C、加成聚合反应生成的产物为高分子化合物，DHA不是高分子化合物，C错误；
D、DHA中含有-OH，为羟基，淀粉中也含有羟基，D正确；
故答案为：D
【分析】A、相同的非金属原子为非极性共价键结合，不同的非金属原子为极性共价键结合；
B、醇的催化氧化不能在高温下反应，会使酶失去活性；
C、加成聚合反应为碳碳双键或碳碳三键通过断开不饱和键，延长碳链形成高分子化合物，其相对分子质量通常大于10000；
D、-OH为羟基。
14．（2021高三上·浙江月考）下列关于反应类型的描述不正确的是（ ）
A．NaH+H2O=NaOH+H2↑(氧化还原反应)
B．CH2=CH2+Cl2CH2=CHCl+HCl(取代反应)
C．SiO2+2CSi+2CO↑(置换反应)
D．n+n+(n-1)H2O(加聚反应)
【答案】D
【知识点】化学基本反应类型；取代反应；聚合反应
【解析】【解答】A．NaH+H2O=NaOH+H2↑，反应中有元素化合价改变，是氧化还原反应，A不符合题意；
B．CH2=CH2+Cl2CH2=CHCl+HCl，乙烯中一个氢原子被氯原子取代，是取代反应，B不符合题意；
C．SiO2+2CSi+2CO↑，是单质和化合物生成另一种单质和化合物的反应，属于置换反应，C不符合题意；
D．n +n+(n-1)H2O，反应中生成小分子物质水，不是加聚反应，是缩聚反应，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.反应中存在元素化合价变化的反应属于氧化还原反应；
B.有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫做取代反应；
C.一种单质和一种化合物反应生成另外一种单质和化合物的反应为置换反应；
D.加聚反应是加成聚合反应，一般是凡含有不饱和键的化合物，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。
15．（2023高二下·巴楚期末）下列有关化学实验安全问题的叙述中，正确的是（ ）
A．凡是给玻璃仪器加热，都要加垫石棉网，以防止仪器炸裂
B．实验室制硝基苯时，先将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸
C．实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70℃以上的热水清洗
D．少量的浓硫酸沾到皮肤上时，迅速用大量水冲洗
【答案】D
【知识点】化学实验安全及事故处理
【解析】【解答】A、有一部分玻璃仪器不需要垫上石棉网加热，如试管，A错误；
B、由于硝酸和硫酸都是强酸，具有腐蚀性，因此制备硝基苯时应先将硝酸和硫酸混合再滴入苯；
C、水温太高会导致烫伤，C错误；
D、少量浓硫酸沾到皮肤，应先用水冲洗，再涂抹碳酸氢钠溶液，D正确；
故答案为：D
【分析】A、可以加热的玻璃仪器有试管，需要垫上石棉网加热的仪器有烧杯、烧瓶、锥形瓶，不能加热的玻璃仪器有量筒、容量瓶；
B、有强酸参与的反应，要考虑其腐蚀性和密度，合理安排添加顺序；
C、苯酚在65℃以上可以溶于水，但是温度过高会烫伤皮肤；
D、少量浓硫酸沾到皮肤，应先用水冲洗，再涂抹碳酸氢钠溶液。
16．（2023高二下·巴楚期末）下列说法不正确的是（ ）
A．符合通式但碳原子数不同的化合物之间一定是同系物
B．正丁烷主键上碳原子比异丁烷多，二者属于同系物
C．和互为同分异构体
D．1-丁烯和2-丁烯属于官能团位置异构
【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、符合通式CnH2n+2的1有机物有且只有烷烃，个数不同的烷烃之间互为同系物，A错误；
B、正丁烷和异丁烷的碳原子个数相同，不是同系物，B正确；；
C、H2NCH2COOH和CH3CH2NO2的结构不同，分子式都是C2H5O2N，为同分异构体，C错误；
D、 1-丁烯和2-丁烯的碳链结构的分子式都是C4H8，两者的碳链结构相同，区别为碳碳双键的位置，两者属于官能团位置异构，D错误；
故答案为：B
【分析】A、同一种通式可能有不同类别的有机物，但是符合符合通式CnH2n+2的有机物有且只有烷烃；
B、同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
C、同分异构体指的是分子式相同，结构不同的分子；
D、官能团的位置异构指碳原子个数和排列完全相同，只有官能团位置不同的同分异构体。
17．（2023高二下·巴楚期末）提纯下列物质所选试剂及对应分离方法不可行的是（ ）
主要成分 杂质 除杂试剂 分离方法
A 乙醇 水 CaO 蒸馏
B 乙烷 乙烯 酸性高锰酸钾溶液 洗气
C 苯 苯酚 NaOH溶液 分液
D 蛋白质溶液 葡萄糖 浓溶液 盐析、过滤、洗涤、溶解
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【知识点】物质的分离与提纯；除杂
【解析】【解答】A、乙醇和水互溶，加入氧化钙后，氧化钙和水反应生成氢氧化钙，蒸馏后乙醇转化为气体和氢氧化钙分离，A错误；
B、乙烯和酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳，会引入新的杂质和乙烷混合，B正确；
C、苯酚具有酸性，可以和氢氧化钠反应生产苯酚钠，苯酚钠溶于水，苯和水互不相溶，可以和苯酚钠分液，C错误；
D、硫酸铵溶液可以使蛋白质盐析形成固体，通过过滤后可以和葡萄糖分离，再向固态蛋白质加水溶解，会重新转化为液体，D错误；
故答案为：B
【分析】A、乙醇和水的分离方法通常都用蒸馏法，为了让两者分离更彻底，通常会加入氧化钙后再用蒸馏法分离；
B、乙烷中混有乙烯，要除去乙烯可以用溴水，使乙烯转化为1，2-二溴乙烷，实现和乙烷的分离；
C、苯酚具有酸性可以通过酸碱中和使其转化为溶于水的盐；
D、蛋白质的盐析和变性都是转化为固体的过程，其中盐析为可逆过程，变性为不可逆过程，会破坏蛋白质的性质。
18．（2023高二下·巴楚期末）2021年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现温度和触觉感受器的两位科学家，其中温度感受器的发现与辣椒素有关，已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法不正确的是（ ）
A．含有3种官能团 B．不属于烯烃
C．所有原子不可能共面 D．能发生加成反应
【答案】A
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、分子中含有醚键、羟基、酰胺基和碳碳双键4种官能团，A正确；
B、该分子除C、H以外还含有O、N两种元素，不属于烃，B错误；
C、一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面，该分子中不可能所有原子共平面，C错误；
D、碳碳双键和苯环可以发生加成反应，D错误；
故答案为：A
【分析】A、为醚键，为羟基，为酰胺基，为碳碳双键；
B、烯烃只含C和H两种元素，且含有碳碳双键；
C、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
D、碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基、醛基都可以发生加成反应。
19．（2023·济宁模拟）布洛芬属于芳基丙酸类解热镇痛药，其结构如图所示，下列说法正确的是
A．一卤代物有6种
B．分子式为
C．分子结构中有1个手性碳原子
D．一定条件下，可以发生氧化、取代、加成、消去反应
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A．分子中有8种类型氢原子，其中除羧基中的氢原子均可被取代，则一卤代物有7种，A不符合题意；
B．分子式为，B不符合题意；
C．同一碳原子连接四种不同的原子或原子团，该原子为手性碳原子，则分子结构中和羧基连接的碳原子为手性碳原子，C符合题意；
D．分子中含有苯环、羧基，一定条件下，可以发生氧化、取代、加成反应，不能发生消去反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．利用等效氢的数目判断；
B．根据结构简式确定分子式；
C．手性碳是碳原子连接4个不同的原子或原子团的物质分析；
D．根据官能团的性质判断。
20．（2023高二下·巴楚期末）烃A分子式为C4H10，分子结构中含有一个次甲基（），则此物质A的二溴代物的种数为（ ）
A．3种 B．4种 C．5种 D．以上都不对
【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】该分子的分子式为C4H10，符合烷烃CnH2n+2的通式，且含有次甲基结构，则该分子为异丁烷，其二溴代物有、、，共2种二溴代物，故答案为：A
【分析】二溴代物的判断，可以采用“定一移一法”，先固定一个溴原子的位置，再移动另一个溴原子的位置，判断其对称性，根据对称性判断二溴代物的种类。
二、填空题
21．（2023高二下·巴楚期末）回答下列问题：
（1）化学与生活息息相关。下列叙述正确的是____(填字母代号，下同)。
A．鲜榨橙汁遇到碘水会变蓝 B．馒头越嚼越甜
C．油脂经水解可变成葡萄糖 D．土豆中的淀粉经水解可变成酒
（2）把新制的Cu(OH)2悬浊液加入到某病人的尿液中并微热，如果观察到砖红色沉淀，说明尿液中可能含有的物质是____。
A．食醋 B．白酒 C．食盐 D．葡萄糖
（3）生活中常用药品很多，如：A．碘酒、B．麻黄碱、C．青霉素、D．阿司匹林、E.葡萄糖注射液、F.胃舒平(含氢氧化铝、淀粉等)。
①上述物质中属于抗生素的是 (填字母代号，下同)，具有止咳平喘作用的天然药物是 胃舒平可防治胃酸分泌过多，其发挥功效时的离子方程式为 。
②低血糖病症发作时，喝葡萄糖水可快速见效。葡萄糖作为营养剂供给人体能量，在体内发生的主要反应是 (填字母代号)。
A．加成反应 B．取代反应 C．氧化反应 D．聚合反应
（4）研究发现，长期使用铁锅炒菜，可有效减少缺铁性 病症的发生，为了提高补铁效果，在炒菜时可经常加入适量的 (填“食醋”或“料酒”)。炒完菜之后不洗锅，铁锅通常会生锈，此过程中主要发生 腐蚀(填“化学”或“电化学”)，请写出金属防护的一种方法 。
【答案】（1）B
（2）D
（3）C；B；Al(OH)3＋3H＋=Al3＋＋3H2O；C
（4）贫血；食醋；电化学；刷漆、涂油、覆盖保护层、电镀、制成合金(改变金属内部结构)、牺牲阳极法、外加电流法等(任选一种，其它合理答案亦可)
【知识点】单糖的性质和用途；多糖的性质和用途；油脂的性质、组成与结构；药物的主要成分和疗效
【解析】【解答】（1）A、橙汁中富含维生素C，不含淀粉，无法使碘水变蓝，A错误；
B、馒头中富含淀粉，通过唾液淀粉酶可以水解为麦芽糖，麦芽糖具有甜味，B正确；
C、油脂水解为高级脂肪酸和甘油，没有水解为葡萄糖，C错误；
D、土豆中含有淀粉，淀粉经过水解可变为葡萄糖，葡萄糖经过发酵可以氧化为乙醇，D错误；
故答案为：B；
（2）新制的Cu(OH)2悬浊液遇到醛基，可以产生砖红色沉淀；
A、食醋中含有的官能团为羧基，A错误；
B、白酒中含有的官能团为羟基，B错误；
C、食盐不是有机物，不含官能团，C错误；
D、葡萄糖中含有的官能团为羟基和醛基，D正确；
故答案为：D；
（3）①青霉素属于抗生素；麻黄碱可以用于止咳平喘；胃舒平中含有氢氧化铝，氢氧化铝可以和胃酸中的盐酸发生酸碱中和，其离子方程式为：Al(OH)3＋3H＋=Al3＋＋3H2O；故答案为：C；B； Al(OH)3＋3H＋=Al3＋＋3H2O ；
②葡萄糖可以给人体提供能量，在人体中和氧气反应生产二氧化碳和水，该反应为氧化反应，故答案为：C；
（4）缺铁性贫血即缺乏铁元素，长期使用铁锅炒菜可以有效减少缺铁性贫血；铁锅中含有单质铁，通过和食醋反应可以转化为亚铁离子进入人体；炒完菜不洗铁锅，铁锅会和水、空气发生反应，形成吸氧腐蚀，吸氧腐蚀属于电化学腐蚀；可以通过刷漆、涂油、覆盖保护层、电镀、制成合金(改变金属内部结构)、牺牲阳极法、外加电流法等保护金属；
故答案为：贫血；食醋；电化学；刷漆、涂油、覆盖保护层、电镀、制成合金(改变金属内部结构)、牺牲阳极法、外加电流法等。
【分析】（1）A、淀粉遇碘变蓝；
B、淀粉经淀粉酶水解为麦芽糖，麦芽糖可以水解为葡萄糖；
C、油脂属于高级脂肪酸甘油酯，可以水解为高级脂肪酸和甘油；
D、淀粉水解为葡萄糖，葡萄糖氧化为乙醇；
（2）鉴别葡萄糖可以用新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液，前者现象为生成砖红色沉淀，后者为试管壁覆盖光亮的银镜；
（3） ①青霉素是抗生素，使用前需要进行皮试；麻黄碱可以用于治疗咳嗽和哮喘，但是具有异常兴奋的作用，还可以用于制作兴奋剂；
②葡萄糖在人体中经过氧化可以形成二氧化碳和水；
（4）人体血液中含有亚铁离子，可以通过日常使用铁锅炒菜有效补血；吸氧腐蚀属于电化学腐蚀；
金属防护的方法有：保护层法（刷油漆、涂油、覆盖橡胶外套）、电镀法（镀上一层不活泼的金属）、改变金属内部结构法（制作不锈钢）、牺牲阳极的阴极保护法（镀上一层更活泼的金属）、外加电流法（以被保护的金属作为阴极）。
22．（2023高二下·巴楚期末）按要求填空：
（1）羟基的电子式是 。
（2）(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为 。
（3）等物质的量的1，3-丁二烯与溴单质在60℃下发生反应的化学方程式 。
（4）2-溴丙烷在KOH乙醇溶液中加热的化学方程式 。
（5）检验有机物中含有碳碳双键所需试剂的先后顺序是 。
【答案】（1）
（2）3，3-二甲基戊烷
（3）CH2=CH-CH=CH2+Br2 BrCH2-CH=CH-CH2Br
（4）CH3CHBrCH3+KOH CH3CH=CH2+KBr+H2O
（5）先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水
【知识点】有机化合物的命名；醛的化学性质；电子式、化学式或化学符号及名称的综合
【解析】【解答】（1）羟基为1个O和1个H以共价键的形式结合，O和H之间有1对共用电子，其故答案为： ；
（2） (CH3CH2)2C(CH3)2中最长碳链碳原子个数为5个，3号碳上含有2个甲基，故答案为：3，3-二甲基戊烷；
（3）1，3-丁二烯和溴按照物质的量之比1：1在60℃反应时，发生1，4加成反应，故答案为： CH2=CH-CH=CH2+Br2 BrCH2-CH=CH-CH2Br；
（4）2-溴丙烷可以和KOH乙醇溶液发生消去反应，生产丙烯、溴化钾和水，故答案为： CH3CHBrCH3+KOH CH3CH=CH2+KBr+H2O；
（5）中既有碳碳双键，又有醛基，碳碳双键可以用溴水鉴别，醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液鉴别，由于醛基也可以和溴水反应，因此需要加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，将醛基转化为羧酸盐，再加入溴水，用于鉴别碳碳双键，故答案为： 先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水。
【分析】（1）要注意羟基和氢氧根的区别，官能团的电子式不带电荷，原子团的电子式带电荷；
（2）烷烃的命名要先找出最长碳链，距离最近的支链进行编号；
（3）1，3-丁二烯的加成反应是常考的知识点，有1，4加成、1，2加成、完全加成三种情况；
（4）卤代烃的消去反应中，为卤族原子和其所连碳的邻碳上的氢原子消去，形成碳碳双键；
（5）本题要注意，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，因为醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
23．（2023高二下·巴楚期末）A～G是几种烃分子的球棍模型（如图），据此回答下列问题：
（1）其中含氢量最高的烃是(填对应字母) ；能够发生加成反应的烃有(填数字) 种；
（2）写出A失去一个氢原子形成的甲基的电子式 ；
（3）F与浓硝酸和浓硫酸的混酸共热至50℃～60℃发生反应的化学方程式为
（4）上述物质中互为同系物的是 或 (填对应字母)。
（5）D与等物质的量溴反应的化学方程式为 所得产物的名称为
【答案】（1）A；4
（2）
（3）+HNO3+H2O
（4）ABE；FG
（5）CH≡CH+Br2CHBr=CHBr；1，2-二溴乙烯
【知识点】苯的结构与性质；同系物；加成反应
【解析】【解答】（1）根据球棍模型，可以计算各种烃的含氢量，含氢量公式为，则A为，B为，C为，D为，E为，F为，G为，故含氢量最高的是A；A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为乙炔，E为丙烷，F为苯，G为甲苯，其中乙烯、乙炔、苯、甲苯都可以发生加成反应；故答案为A；4；
（2）甲烷失去一个氢原子，形成甲基，甲基不带电荷，故其答案为： ；
（3）苯和浓硝酸在浓硫酸、50℃～60℃条件下发生取代反应，硝酸提供硝基，取代苯环上1个氢原子，形成硝基苯和水，故答案为： +HNO3+H2O；
（4）甲烷、乙烷、丙烷互为同系物，苯、甲苯互为同系物，故答案为：ABE；FG；
（5）乙炔和溴按照物质的量之比1：1反应时，碳碳三键转化为碳碳双键，生产1，2-二溴乙烯，故答案为： CH≡CH+Br2CHBr=CHBr；1，2-二溴乙烯。
【分析】（1）含氢量即根据原子在分子中所占的相对原子质量总和计算，类似的还有含碳量、含氧量等；
（2）有机物中的基团不带电荷，其电子式通常由共用电子对将两个原子连接；
（3）苯和浓硝酸发生取代反应，条件是浓硫酸、50℃～60℃，产物为硝基苯和水，该反应为取代反应；
（4）同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
（5）乙炔中的碳碳双键可以发生两种加成反应，和溴按照物质的量之比1：1反应生产1，2-二溴乙烯，和溴按照物质的量之比1：2反应生成1，1，2，2-四溴乙烷。
24．（2023高二下·巴楚期末）请完成下列填空：
（1）分子式为C7H8，分子中含有苯环的一氯代物有 种，请写出其中的两种 。
（2）烃A的分子量56，其中碳氢质量比是6：1，根据核磁共振氢谱确定只有两种化学环境不同的氢原子，请写出A的结构简式 。
（3）用系统命名法命名下列有机物 。
（4）正丁醇是一种常用的化工原料，可与邻苯二甲酸合成增塑剂邻苯二甲酸二丁酯，写出此反应的化学方程式 。
【答案】（1）4；
（2）
（3）2，5-二甲基-2-己烯
（4）
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；有机化合物的命名；同分异构现象和同分异构体；酯化反应
【解析】【解答】（1）C7H8为甲苯，其结构简式为，一氯代物即以一个氯原子取代氢原子的位置，可以取代在甲基，也可以取代在苯环上甲基的邻位、间位、对位，故答案为：4； ；
（2）设烃的分子式为CxHy，其分子量为56，即12x+y=56，碳氢质量比为6：1，即12x：y=6：1，可求得x=4，y=8，即该有机物分子式为C4H8，其核磁核磁共振氢谱只有两种不同环境的氢原子，故答案为： ；
（3）有机物中含有碳碳双键的最长碳链共有6个碳原子，距离碳碳双键最近一段进行编号，2号碳上有1个甲基，5号碳上有1个甲基，故答案为：2，5-二甲基-2-己烯；
（4）正丁醇的结构简式为，邻苯二甲酸的结构简式为，两者可以发生酯化反应，酯化反应的条件是浓硫酸作为催化剂，且反应为可逆反应，产物为邻苯二甲酸二丁酯和水，故答案为： 。
【分析】（1）一氯代物的种类即判断等效氢的种类，等效氢的种类可以根据其分子结构的对称性判断；
（2）二元一次方程组的解法是推断未知有机物常用的方法，可以根据相应的数据列出对应的二元一次方程组；
（3）烯烃的命名要寻找碳碳双键所在的最长碳链，距离碳碳双键最近一端进行编号，以“烯”为结尾进行命名；
（4）发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，该反应为可逆反应，条件是浓硫酸。
