2024届高三新高考化学大一轮专题训练-- 有机推断题(答案)

2024届高三新高考化学大一轮专题训练---有机推断题
1.(2023·河北·高三专题练习)布洛芬(N)是一种家中常备退烧药,转位重排法是合成布洛芬的主要方法,其合成路线见下图所示。
已知:①

回答下列问题:
(1)F的名称为___________,其易溶于水的原因为___________。
(2)A→B的反应类型为___________,M中含有的官能团名称为___________。
(3)E+F→G的化学方程式为___________。
(4)手性分子在生命科学和药物生产方面有广泛应用。对于手性药物,一个异构体可能有效,另一个异构体可能无效甚至有害。布洛芬分子(N)中存在的手性碳原子个数为___________个。
(5)苯环上的一氯取代物有两种的D的同分异构体有___________种(不含立体异构),写出其中核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为的结构简式___________。
(6)对甲基苯丙酮( )为常用化工原料。结合上述流程,以甲苯和丙烯为原料制备对甲基苯丙酮的合成路线为(无机试剂任选)___________。
2.(2023·全国·高三专题练习)双酚A是重要的有机化工原料,工业上可以用苯酚和丙酮合成双酚A:
2H2O+
(1)丙酮含氧官能团名称为______;双酚A的分子式为______。
(2)双酚A分子中共平面的碳原子最多可以有______个。
(3)在盐酸或氨水催化下,苯酚和甲醛混合共热可得到酚醛树脂:
+nHCHO(n-1)H2O+
关于该反应及相关物质的判断正确的是_____(填字母)。
A.甲醛可溶于水
B.该反应属于缩聚反应
C.甲醛防腐可用于保存海鲜
D.酚醛树脂常用于制造电器材料
E.苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间
(4)苯酚可用于合成酚酞:
AB
已知:2HCOOHH2O+
①邻二甲苯核磁共振氢谱有______组峰。
②条件a是______。
③A→B反应的化学方程式为______。
3.(2022秋·云南玉溪·高三统考期末)有机物A、B、C、D、E、F的转化关系如图。已知A的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志,E具有浓郁香味,F常用于制造食物保鲜膜。回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为______;A→F的反应类型为_____。
(2)写出B+D→E的化学方程式:_______。
(3)A→B的反应过程中的能量变化如图所示。
写出A→B总反应的热化学方程式:_______。
(4)交警对司机“酒驾”进行呼气检测的化学原理是:经硫酸酸化处理的三氧化铬(CrO3)(与重铬酸钾原理类似)硅胶检查司机呼出的气体,根据硅胶颜色的变化(硅胶中的+6价铬能被B蒸气还原为+3价铬,颜色发生变化)判断司机是否饮酒,写出K2Cr2O7的酸性溶液与B反应生成D的离子方程式:______。
(5)研究发现,在酸性B燃料电池中加入硝酸,可使电池持续大电流放电,其工作原理如图所示:
则硝酸的作用为______,负极电极反应式为______。
4.(2023·四川·校联考模拟预测)化合物H是一种具有生物活性化合物的中间体,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)的名称为__________________________。
(2)A的结构简式为_______。C中含氧官能团的名称为_________。
(3)由G生成H的反应类型为_________。H分子结构中含有_________个亚甲基(一CH2—)。
(4)写出F→G的化学方程式:_________。
(5)B的同分异构体中,同时满足下列条件的有_______________种(不考虑立体异构)。
①除了苯环外无其他环
②核磁共振氢谱显示分子中只有3种不同化学环境的氢原子
③能发生水解反应,且1 mol该物质最多消耗4 mol NaOH
(6)参照上述合成路线,以和为原料,设计一条合成的路线(无机试剂任选)。____________________________________________________________________________________________
5.(2023春·河北石家庄·高三校联考阶段练习)用简单易得的化学物质合成复杂的有机化合物是化学家们追求的目标。以下是一种重要的医药中间体H的合成路线:

已知:I.烃A对氢气的相对密度为39,其中碳元素的质量分数为92.3%,核磁共振氢谱只有一组峰
ii.
iii. +H2O
iv.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________。
(2)反应⑤的反应类型是___________。E中所含官能团的名称为___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)实验室区别A与B的化学试剂是___________(填名称)。
(5)中间体H的一个分子中含有___________个手性碳原子。
(6)化合物X是F的同分异构体,符合下列条件的X的结构简式为___________(任写一种)。
①与溶液反应产生二氧化碳
②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为
(7)设计由1,1-二氯乙烷制备1—丁醇的合成路线___________(无机试剂任选)。
6.(2023·海南海口·海南华侨中学校考二模)淫羊藿素软胶囊入选晩期肝细胞癌患者一线治疗策略药物目录.某化学研究者设计了如下合成路线,获得了淫羊藿素。
已知:为。
回答下列问题:
(1)A的名称是________,A与足量的溶液反应的化学方程式为________。
(2)的反应类型为________________。
(3)F的结构简式为________________。
(4)合成路线中,多次用到了,该物质含有的官能团名称为________。
(5)B的同分异构体中,与B具有相同官能团(3个酚羟基,1个羰基)的有________种。
(6)参照上述路线,设计以甲苯和 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选) _______。
7.(2023·山西·校联考模拟预测)奥司他韦(化合物K)是临床常用的抗病毒药物,常用于甲型和乙型流感治疗。以下是奥司他韦的一种合成路线:
已知:①Diels-Alder反应: 。

回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________,F中含氧官能团的名称是___________。
(2)由D生成E的反应类型为___________。E分子间___________(填“能”或“不能”)形成氢键。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)下列关于奥司他韦的说法正确的是___________(填标号)。
A.奥司他韦的分子式为C16 H28N2O4
B.奥司他韦既具有酸性,又具有碱性
C.奥司他韦属于芳香族化合物
D.奥司他韦分子中含有3个手性碳原子
(6)芳香化合物X是H的同分异构体,官能团只含酚羟基,测得其核磁共振氢谱有六组峰,峰面积之比为9:2:2:2:2:1,则X的结构简式为___________。
(7)设计由CH2=CH- CH =CH- CHO和CH2=CH2制备的合成路线___________(无机试剂任选)。
8.(2023·湖南娄底·统考模拟预测)近日,上海大学的Mark Waller在Nature杂志报道了一款药物中间体K的合成路线,如图所示:
已知:—BOC代表叔丁氧羰基()
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团有_______(填名称),B的名称为_______。
(2)H→K的反应类型是_______。
(3)D→E的试剂和条件是_______。
(4)检验C中是否含A的试剂是_______。
(5)写出E→G的化学方程式:_______。
(6)在A的芳香族同分异构体中,同时具有下列条件的结构有_______种。
①能发生银镜反应;②含氨基();③只含两种官能团且1mol该有机物最多能与4molNaOH反应。
其中,在核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积比为的结构简式为_______。
9.(2023·江苏南通·统考模拟预测)化合物G是一种抗焦虑药物的中间体,其合成路线如下:

(1)A与足量氢气加成后的产物中含有___________个手性碳原子。
(2)E→F中经历的过程,X与E互为同分异构体,写出中间体X的结构简式:___________。Y→F的反应类型为___________。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________。
①能与溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为9∶9∶6∶2。
(4)写出以 、HCHO及为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_________
10.(2023春·浙江·高三校联考阶段练习)纤维是一种超高性能纤维,具有密度小、强度大的优点,是制成头盔、防弹背心的核心材料,其合成路线如下:

已知:① ;
② 能使酸性溶液褪色。
请回答:
(1)中的官能团名称是羟基、羧基和______。
(2)化合物的结构简式是______。
(3)下列说法正确的是______。
A.的反应条件是醇溶液,加热
B.化合物E最多可消耗
C.实验室可用重结晶法提纯化合物G
D.氢键是影响纤维强度的重要因素
(4)写出的化学方程式______。
(5)以甲苯为有机原料合成高分子材料 (用流程图表示,无机试剂任选)______。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式______。
①能发生银镜反应,遇能显紫色,不能发生水解反应;
②谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无键。
11.(2023春·江苏连云港·高三连云港高中校考期中)已知有机物A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物。相互转化关系如图所示:

(1)A分子的结构简式为___________;B中官能团名称为___________; D中官能团名称为___________。
(2)在反应①~④中,属于取代反应的是___________(填序号)。
(3)鉴别有机物A和甲烷的试剂是___________(填字母)。
A.稀硫酸 B.溴的四氯化碳溶液
C.水 D.酸性高锰酸钾
(4)实验室用B和D反应制取G,装置如图所示。

Ⅰ.反应④的化学方程式是___________;
Ⅱ.b试管中盛放的溶液是___________;
Ⅲ.分离出试管B中油状液体用到的主要仪器是___________。
(5)下列关于化合物B、D说法正确的是___________。
A. 均能和钠反应放出氢气
B. 均溶于水
C. 均能与反应放出
12.(2023春·浙江杭州·高三期中)A~H是常见的有机物,,均为有香味的油状物质且互为同系物,H为非电解质,其催化氧化的产物溶于水形成的溶液具有防腐功能。E可作植物生长调节剂。

(1)H的分子式是___________。
(2)写出同类别的同分异构体的结构简式___________。
(3)有多种方法可以合成,请写出E和D发生加成反应形成的化学方程式___________。
(4)已知F的分子式是,1molF与足量钠反应生成,请写出F与足量D发生反应的化学方程式___________。
(5)B和D通过如图装置进行合成生成,下列有关说法正确的是___________

A.A中添加试剂的顺序依次是B、浓硫酸、D
B.浓硫酸在反应中起催化剂和脱水剂的作用
C.实验时B中可观察到溶液分层,上层石蕊变为浅红色
D.实验结束,欲从试管B中分离出乙酸乙酯,可采用分液操作
E.若要进一步得到干燥的乙酸乙酯可用碱石灰
13.(2023春·山东菏泽·高三山东省鄄城县第一中学校考阶段练习)丙烯酸是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化:

请回答:
(1)反应①的反应类型为:___________。
(2)写出物质C的结构简式:___________,D的名称为___________。
(3)写出反应③的化学方程式:___________。
(4)下列说法正确的是___________。
A.物质A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.物质B中含有两种官能团
C.物质A、B均能与反应 D.PAA的结构简式为:
14.(2023春·河北邯郸·高三校联考期中)以玉米淀粉为原料可以合成多种有机物,下图是其转化路线(部分反应条件已略去)。回答下面问题:

(1)有机物A的化学式为___________,有机物B的名称___________。
(2)试剂a为___________,有机试剂b的结构简式为___________。
(3)反应①的反应类型为___________,反应⑤的反应类型为___________。
(4)写出有机物C的结构简式___________,有机物D的结构简式___________。
(5)在反应⑥中乙二醇和有机物D物质的量之比为1:2发生反应,写出E的结构简式___________。
(6)写出反应③的化学方程式___________。
(7)根据上述流程,写出由丙烯(CH3CH=CH2)合成 的合成路线,___________(无机试剂任选)。
15.(2023·全国·高三假期作业)物质G是合成一种抗生素药物的中间体,其人工合成路线如下:
(1)A→B所需物质和反应条件是______。
(2)生成C的同时有C的反式异构体生成,写出该反式异构体的结构简式:______。
(3)X的分子式为,写出X的结构简式:______。
(4)E的一同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:______。
①分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
②酸性条件水解得到2种产物,其中一种是最简单的氨基酸,另一种既能与溶液发生显色反应,又能发生银镜反应。
(5)已知:,R-代表烃基。写出以、、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) _____。
16.(2023·山东威海·威海市第一中学统考二模)M为治疗偏头疼的药物,其合成路线如下:

已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)物质A的名称为_______,C中官能团的名称为硝基、_______。
(2)D→E的化学方程式为_______,E→F的反应类型为_______。
(3)B的结构简式为_______,符合下列条件的B的同分异构体有_______种。
①与B具有相同类型官能团;
②苯环上有两个取代基,其中一个为硝基。
(4)综合上述信息,写出以苯甲醇为原料,选择合适试剂,制备 的合成路线_______ (其他试剂任选)。
17.(2023春·山东·高三统考期中)有机化合物种类繁多,在日常生活中有重要的用途。请结合所学知识,回答下列各题:
(1) 中含氧官能团的名称为_______, 的化学名称为_______。
(2)有机物A( )分子中可能共平面的碳原子最多为_______个,其任一含苯环的同分异构体中至少有_______种不同化学环境的氢原子。
(3)有机物B( )的一种同分异构体只能由一种烯烃C加氢得到,且C的核磁共振氢谱只有2组峰。写出C的顺式结构_______。
(4)1mol某烯烃D与酸性高锰酸钾溶液反应后只生成,则D的结构简式为_______。
(5)某有机化合物E,经测定其蒸汽是相同条件下氢气密度的30倍。取该有机物样品0.9g,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重0.54g和1.32g。则该有机物的分子式为_______。
18.(2023春·湖南长沙·高三长沙市明德中学校考阶段练习)以淀粉或乙烯为主要原料都可以合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。

回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________;葡萄糖分子中含有的官能团名称是___________。
(2)反应⑤乙醇分子断裂的是___________(填“C-O键”或“O-H键”),反应类型为___________。
(3)写出反应③的化学方程式___________。
(4)A中的碳氧双键可类似碳碳双键发生聚合反应,所得产物的结构可表示为___________。
(5)下列有关的性质说法正确的是___________(填序号)
a.有香味,密度比水小 b.酸性条件下发生皂化反应
c.能发生加成反应 d.属于酯类的同分异构体还有3种
(6)已知两分子乳酸()之间能在一定条件下发生酯化反应形成环状酯,请写出该反应的化学方程式___________。
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.(1) 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 分子中含有羟基与水分子之间形成氢键
(2) 取代反应 酯基、氯原子
(3) ++H2O
(4)1
(5) 5
(6)

2.(1) 酮羰基 C15H16O2
(2)13
(3)ABD
(4) 3 酸性高锰酸钾溶液 H2O+
3.(1) 醛基 加聚反应
(2)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
(3)C2H4(g)+H2O(l)=C2H5OH(l) △H=-(E2+E4-E1-E3)kJ mol-1
(4)3CH3CH2OH+2Cr2O+16H+=3CH3COOH+4Cr3++11H2O
(5) 催化剂 CH3CH2OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+
4.(1)1,2-乙二醇(或乙二醇)
(2) 羧基、醚键
(3) 加成反应 5
(4)
(5)7
(6)
5.(1)
(2) 加成反应 酮羰基、碳碳双键
(3)
(4)酸性高锰酸钾溶液
(5)3
(6) 或
(7)
6.(1) 均苯三酚
(2)取代反应
(3)
(4)醚键、碳氯键
(5)5
(6)
7.(1) 丙烯酸 羟基、酯基
(2) 取代反应 能
(3)
(4)
(5)AD
(6)
(7)
8.(1) 硝基、醚键 环丁酮
(2)取代反应
(3)、
(4)溶液
(5)++HBr
(6) 6 、
9.(1)2
(2) 消去反应
(3) 或
(4)

10.(1)氨基、肽键
(2)
(3)BCD
(4) +O2 +H2O
(5)
(6)
11.(1) CH2=CH2 羟基 羧基
(2)④
(3)BD
(4) CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 饱和碳酸钠溶液 分液漏斗
(5)AB
12.(1)CH4O
(2)HCOOCH2CH3
(3)
(4)
(5)AD
13.(1)加成反应
(2) 丙烯酸乙酯
(3)
(4)BCD
14.(1) C6H12O6 乙醇
(2) NaOH水溶液 HOOC-COOH
(3) 消去反应 氧化反应
(4) CH3CHO CH3COOH
(5)CH3COOCH2CH2OOCCH3
(6)
(7)CH3-CH=CH2
15.(1)Cu或Ag催化、加热、
(2)
(3)
(4)
(5)
16.(1) 苯丙氨酸 酯基、氨基
(2) + +2HCl 还原反应
(3) 11
(4)
17.(1) (酚)羟基、醚键、(酮)羰基 邻溴甲苯(2-溴甲苯)
(2) 7 4
(3)
(4)
(5)
18.(1) CH3CHO 羟基和醛基
(2) O-H键 酯化(取代)反应
(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(4)
(5)ad
(6)2+2H2O

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