高二化学参考答案：
1．B
【详解】A．异戊二烯与丙烯醛共同发生加成反应，生成4-甲基-3-环己烯甲醛，不是取代反应，A错误；
B．通过M的球棍模型可以看出六元环上甲基的邻位有一个双键，所以M为4-甲基-3-环己烯甲醛，结构简式为 ，B正确；
C．根据合成路线，可以合成对二甲苯和间二甲苯，不能合成邻二甲苯，C错误；
D．该合成路线包含2步，第一步为加成，第二步为脱水，2步的碳原子利用率均为100%，D错误；
2．A
【详解】A．在周期表金属与非金属分界线的位置寻找半导休材料，故A错误；
B．青蒿素为有机酯类物质，不溶于水，在超临界CO2中有很强的溶解性，则萃取青蒿素可用超临界CO2作萃取剂，故B正确；
C．石油常压分馏产物：液化石油气、汽油、煤油、柴油、重油，减压分馏过程的产物为：重柴油、润滑油、凡士林、石蜡、沥青，故C正确；
D．KMnO4能够氧化甲醛为甲酸，浸泡过KMnO4溶液的硅土可用作居室内甲醛吸收剂，故D正确；
3．C
【详解】A．冰场使用的二氧化碳跨临界制冰技术，由于其气化时产生的是CO2，是空气的成分，不会造成环境污染，因此比传统的氟利昂人工制冷技术更加节能、环保，A正确；
B．冬奥会颁奖花束所用的编织材料是以羊毛为原料的绒线，其主要成分为蛋白质，可以循环使用，符合环境保护、“科技冬奥”理念，B正确；
C．碳纤维为碳元素的单质，不是化合物，因此不属于有机高分子材料，C错误；
D．由碲和镉合成发电玻璃中的碲化镉是不含有C元素化合物，属于新型无机非金属材料，D正确；
4．C
【详解】①Na与乙醇反应时Na替代了-OH中的H，所以断裂的是H—O键，故①正确；
②在浓硫酸作用下加热到170℃时乙醇分子内脱水，脱下来的是羟基和羟基所连碳的邻碳上的H，即断裂的是C—O键和甲基中的C—H键，故②正确；
③在Cu作催化剂和氧气反应时氧原子结合了乙醇分子脱落下的两个H原子，一个是羟基上的H，一个是羟基所连碳上的H，所以断裂的是H—O键和“CH2”中的C—H键，故③正确；
④和乙酸发生酯化反应时羧酸脱羟基醇脱氢，所以断裂的是O—H键，故④错误；
⑤在浓硫酸作用下加热到140℃时是乙醇分子之间脱水，一个乙醇脱去羟基，另一个乙醇分子脱去羟基中的H，所以断裂的是C—O键和H—O键，故⑤正确；
所以正确的只有①②③⑤，故选C。
5．B
【详解】A．氢键对该分子的沸点、密度、硬度等有重要影响，A错误；
B．水解产物为和，单体含有官能团-COOH或-NH2，B正确；
C．为缩聚产物，结构简式为， C错误；
D．水解产物为和，对应的单体的苯环上均只有一种化学环境的H，D错误；
6．C
【详解】A．C6H12可以是己烯，也可以是环己烷，如果是己烯，1molC6H12中参与sp2杂化的碳原子为2mol，如果是环己烷，则C6H12中C杂化类型为sp3，不含sp2杂化的C原子，因此1molC6H12中参与sp2杂化的碳原子最多为2mol，故A说法正确；
B．乙烯的结构简式为CH2=CH2，1mol乙烯中含有σ键物质的量为5mol，标准状况下2.24L乙烯，即0.1mol乙烯所含σ键物质的量0.5mol，故B说法正确；
C．氯化钠为离子化合物，含有微粒是Na+和Cl-，不含有NaCl分子，故C说法错误；
D．甲烷和氯气反应方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl、CH3Cl+ Cl2CH2Cl2+HCl、CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl、CHCl3+ Cl2CCl4+HCl，根据反应方程式得出每消耗1molCl2，生成1molHCl，即每消耗0.1molCl2，生成0.1molHCl，故D说法正确；
7．C
【详解】金刚烷有两种氢原子，一种在4个CH上，另一种在6个CH2上。4个CH据于正四面体的顶点，CH2据于四面体的6条棱上。一氯一溴金刚烷的结构有：一氯一溴在2个CH上，一氯一溴在2个离得较近或较远的CH2上，一氯一溴在1个CH2上，一氯在CH上、一溴在离CH较近的或较远的CH2上，一溴在CH上、一氯在离CH较近的或较远的CH2上，共8种结构，故选C。
8．C
【详解】正四面体烷中含有1种氢原子，一氯代物有1种，二氯代物只有1种：两个氯原子正四面体烷的任意一条边的两端；立方烷中含有1种氢原子，一氯代物有1种，二氯代物有3种：根据距离分：长度为边长、面对角线和体对角线，共3种情况；金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型，分子中含4个-CH-，6个-CH2-，分子中含有2种氢原子，所以该物质的一氯代物有2种，当次甲基有一个氯原子取代后，二氯代物有3种，当亚甲基有一个氯原子取代后，二氯代物有3种，共6种，故选C。
9．B
【详解】醇类发生消去反应，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上需要有氢原子；要催化氧化生成醛，与羟基直接相连的碳原子上要有2个以上的氢原子，同时符合这两个条件的只有B，故答案选B。
10．C
【详解】A．蛋白质是由多种氨基酸形成的，水解最终形成多种氨基酸，A错误；
B．蔗糖和淀粉都能燃烧，发生氧化反应，B错误；
C．棉花的成分是纤维素，蚕丝的成分是蛋白质，以及合成纤维、ABS树脂，都属于高分子化合物，核酸是生物大分子，C正确；
D．高分子是相对分子质量达几万或几十万的分子，石油分子和油脂分子都不属于高分子，D错误；
11．A
【详解】A．反应中C=C键与氢气加成生成C-C键，则该反应既属于加成反应也属于还原反应，故A正确；
B．糠醇分子含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不能共平面，故B错误；
C．四氢糠醇含有醚键、羟基，不含酯基不能发生水解反应，故C错误；
D．四氢糠醇含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D错误；
12．D
【详解】A．乙酸乙酯的沸点比比乙醇、乙酸低，易挥发收集，则采取边反应边蒸馏的方法，用图I装置，但乙酸丁酯的沸点高于乙酸和1-丁醇，反应中蒸出乙酸丁酯时，反应物会大量蒸发，利用率降低，所以采用冷凝回流，用图Ⅱ装置，故A正确；
B．由于乙醇和乙酸和水互溶，则导管a不伸入液面以下是为了防止倒吸，故B正确；
C．Na2CO3能使乙酸反应而减少、饱和Na2CO3溶液能溶解醇，并且还能降低酯的溶解度，所以饱和碳酸钠溶液可以洗去酯中的酸和醇，故C正确；
D．乙酸只有一种，丁烷分子中含有4类氢原子，丁醇有4种，因此乙酸丁酯可能的结构共有4种，故D错误；
13．D
【详解】A．CH≡CH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH＝CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构式可知，M的单体为CH2=CH—OCH3和，由此可知B为CH2＝CH-O-CH3，则试剂a为CH3OH，名称是甲醇，A正确；
B．CH≡CH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH＝CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构式可知，M的单体为CH2=CH—OCH3和，由此可知B为CH2＝CH-O-CH3，B正确；
C．化合物C为，其结构对称，只含有一种氢原子，故其一氯代物只有1种，C正确；
D ．聚合物M是由CH2CHOCH3和中的双键上发生加成聚合反应，不是缩聚反应，D错误；
14．A
【详解】A．洗气瓶按气流方向应该是b口进气，a口出气，A错误；
B．制备光气时有HCl气体产生，因此装置丙的主要作用是吸收尾气中的氯化氢，B正确；
C．装置丁中发生反应的化学方程式为，C正确；
D．冰水混合物的作用是降温，防止挥发，D正确；
15．D
【详解】A．该反应消去小分子H2，形成不饱和键(碳碳双键)，属于消去反应，A错误；
B．乙苯的不饱和度为4，含苯环的同分异构体有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯共3种，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，B错误；
C．乙苯和苯乙烯均能使KMnO4(H+)溶液褪色，故不可用KMnO4(H+)鉴别乙苯和苯乙烯，C错误；
D．苯环和乙烯均是平面型分析，单键可旋转，则苯乙烯中所有C原子均可能共面，即苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面，D正确；
16．B
【详解】A．焰色反应过程没有新的物质生成，不属于化学变化，A错误；
B．Fe2O3为红色固体，俗称铁红，可以作红色颜料，B正确；
C．剂钢是一种铁合金，为混合物，C错误；
D．氯乙烷除C、H元素外，还含有氯元素，不属于烃类，D错误；
17．D
高分子化合物的分子量一般超过10000以上，结构中有重复的结构单元，高分子有天然高分子和合成高分子，因此淀粉、纤维素、蛋白质(蚕丝的成分)均属于天然高分子，而油脂的成分是高级脂肪酸甘油酯，分子量较小，所以油脂不属于天然高分子化合物，故D正确。
18．D
【详解】A．分子中不存在手性碳原子，A项错误；
B．该分子中含有苯环和碳碳双键，分子中所有碳原子共面，B项错误；
C．分子中不含有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C项错误；
D．分子中含有一个羧基和一个酯基，故1mol该物质至多能与2mol NaOH反应，D项正确；
19．D
【详解】因为醇的分子之间有通过醇羟基相连的氢键，所以稳定性高于CH3CH2CH3，一元正醇，C原子数越多，沸点也越高，沸点越高D为4个碳原子，碳原子最多，相对分子量最大，沸点最高，综上所述故选D。
20．D
【详解】A．1个3-苯基丙烯()1个碳碳双键，苯环中的不是双键，属于特殊的键，1mol 3-苯基丙烯()中含有的碳碳双键数为NA，A错误；
B．标准状况下，HF是液体，不能用气体摩尔体积计算，B错误；
C．5.8g C4H10的物质的量为：n===0.1mol，C4H10C2H4+C2H6，C4H10CH4+C3H6，充分裂解生成乙烷的分子数小于0.1NA，C错误；
D．0.05mol乙烯与足量Br2加成反应CH2=CH2+Br2CH2(Br)CH2(Br)，1个CH2(Br)CH2(Br)含有2个C-Br，根据反应可知生成0.05molCH2(Br)CH2(Br)，所以
生成C-Br键数为0.05mol×2NA/mol=0.1NA，D正确；
21． 烃的衍生物 链状有机物 醛基、氯原子 3，3，4 三甲基己烷
22．(1) 冷凝回流 b 平衡装置中压强使得液体能够顺利滴下
(2)
(3) 生成淡黄色沉淀 挥发的溴单质也会和硝酸银溶液生成溴化银沉淀
(4) 在AB装置之间增加一个盛放苯的洗气装置 溴具有强氧化性，会腐蚀胶管
【详解】（1）苯、溴都具有挥发性，装置A中球形冷凝管的作用为冷凝回流，提高反应物的利用率；为了更好的冷凝效果，水下进上出，故进水口为b。盛有液溴、苯混合物的仪器中c的作用为平衡装置中压强使得液体能够顺利滴下；
（2）液溴和苯在催化剂作用下发生反应生成溴苯和HBr，化学方程式：；
（3）反应生成的HBr能和硝酸银溶液生成淡黄色溴化银沉淀，故装置B的溶液中观察到的现象是生成淡黄色沉淀；由于挥发的溴单质也会和硝酸银溶液生成溴化银沉淀，故不能证明液溴和苯发生的化学反应的类型；
（4）①为证明液溴和苯的化学反应类型，需要排除挥发溴的干扰，完善的方法为在AB装置之间增加一个苯的洗气装置，除去挥发的溴单质。
②d连接处不能长时间使用乳胶管，原因是溴具有强氧化性，会腐蚀胶管。
23．(1)硝基，碳氯键(氯原子)
(2)
(3)D
(4)
(5)
(6)
【详解】（1）由A的结构可知其所含官能团为硝基和氯原子，故答案为：硝基、碳氯键(氯原子)；
（2）由以上分析可知化合物B的结构简式，故答案为：；
（3）A. 的反应中B中一个硝基转化为氨基，反应类型为还原反应，故错误；
B. 化合物D中含有两个羟基，与乙醇不是同系物，故错误；
C. 化合物I的分子式是，故错误；
D. 将苯达莫司汀制成盐酸盐，可以增加其水溶性，利于吸收，故正确；
（4）G与乙醇发生酯化反应生成H，反应方程式为：，
（5）1，3-丙二醇与HBr发生取代反应生成1，3-二溴丙烷，1，3-二溴丙烷与NaCN发生取代反应生成 ，发生水解生成戊二酸，戊二酸分子内脱水生成，合成路线为：
（6）化合物C的同分异构体①分子中只含一个环，且为六元环；②谱和谱检测表明：分子中共有2种不同化学环境的氢原子，无氮氮键，有乙酰基，除乙酰基外只有一种氢，则六元环上的原子均不与氢相连，该物质具有很高的对称性，符合的结构有，
24.附加题：
(1)C-0.4mol；H-0.15mol
(2)C3H8O
(3)CH3CH2CH2OH或CH3CHOHCH3
【详解】（1）浓硫酸增重3.6g，即生成水的质量为3.6g，那么A中含有H元素的物质的量为：×2=0.4mol；碱石灰增重4.4g，即生成二氧化碳的质量为4.4g，二氧化碳的我的质量为：×1=0.1mol；n(O2)==0.2mol，m(O2)=0.2mol×32g/mol=6.4g，根据质量守恒定律可得：m(有机物)+m(O2)=m(CO)+m(CO2)+m(H2O)，则：m(CO)=3g+6.4g-3.6g-4.4g=1.4g，故CO的物质的量为：=0.05mol，那么A中含有C元素的物质的量为0.1mol+0.05mol=0.15mol；
（2）3g A中：n(C)=0.15mol，n(H)=0.4mol，n(O)==0.05mol，所以3g A中C．H．O的原子个数比为0.15mol：0.4mol：0.05mol=3：8：1，据此得出A的实验式为C3H8O，达到饱和，则分子式为C3H8O；
（3）能和金属钠发生反应，满足分子C3H8O的结构可能是可能是醇，即CH3CH2CH2OH或CH3CHOHCH3。绝密★启用前
2022-2023学年第二学期北华中学期末考试
高二化学试题
考试时间：75分钟
本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题），页数在试卷下端；考试结束后，将答题纸（答题卡）上交，本卷留存。
注意事项：
1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将考号、科目等填涂正确。
2．答题时请按要求用笔。
3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。
4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
第I卷（选择题）
第I卷共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项汇总，只有一项符合题目要求。
一、选择题(共20题，每题2分，共40分)
11．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是
A．过程①发生了取代反应
B．M的结构简式为
C．利用相同的原料和原理，也能合成邻二甲苯
D．该合成路线原子利用率不是100%
2．化学在生活和生产中无处不在。下列说法不正确的是
A．在元素周期表的过渡元素区寻找新型半导体材料
B．青蒿素在超临界CO2流体中溶解性很大，提取青蒿素可用其作萃取剂
C．港珠澳大桥路面使用了沥青和混凝土，沥青可以通过石油分馏得到
D．KMnO4能够氧化甲醛，浸泡过KMnO4溶液的硅土可用作居室内甲醛吸收剂
3．第24届冬奥会于2022年2月4日在北京开幕，“科技冬奥”理念，体现在方方面面。下列说法不正确的是
A．冰场使用的二氧化碳跨临界制冰技术，比传统的氟利昂人工制冷技术更加节能、环保
B．冬奥会颁奖花束所用的编织材料是以羊毛为原料的绒线，其主要成分为蛋白质
C．冬奥会火炬“飞扬”以耐高温碳纤维为外壳，吉祥物“冰墩墩”以聚乙烯为原材料，碳纤维和聚乙烯均为有机高分子材料
D．由碲和镉合成发电玻璃中的碲化镉属于无机非金属材料
4．关乙醇在一些化学反应中化学键的变化说法正确的是
①Na与乙醇反应时断裂的是H—O键
②在浓硫酸作用下加热到170℃时断裂的是C—O键和甲基中的C—H键
③在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是H—O键和“CH2”中的C—H键
④和乙酸发生酯化反应时断裂的是C—O键
⑤在浓硫酸作用下加热到140℃时断裂的是C—O键和H—O键
A．只有①②③④ B．只有②③④⑤
C．只有①②③⑤ D．都正确
5．一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图。
下列关于该高分子的说法正确的是
A．氢键对该高分子的性能没有影响
B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团或
C．结构简式为
D．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
6．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是
A．1molC6H12中参与sp2杂化的碳原子数最多为2NA
B．标准状况下，2.24LC2H4中含有的σ键数目为0.5NA
C．常温下，58.5g氯化钠晶体中含有氯化钠分子的数目为NA
D．甲烷与氯气光照取代时，每有0.1molCl2参与反应，生成HCl的分子数目为0.1NA
7．金刚烷(C10H16)是一种重要的脂肪烷烃，其结构高度对称，如下图所示。金刚烷能与卤素发生取代反应，其中一氯一溴金刚烷(C10H14ClBr)的同分异构体数目是
A．4种 B．6种
C．8种 D．10种
8．科学研究发现，具有高度对称性的有机分子具有致密性高，稳定性强，张力能大等特点，因此这些分子成为2014年化学界关注的热点，下面是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构，这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数目是（ ）
A．2种4种8种 B．2种4种6种
C．1种3种6种 D．1种3种8种
9．下列各种醇中，既可以发生消去反应生成对应的烯烃，又能发生氧化反应生成含有相同碳原子数醛的是
A．甲醇(CH3OH)
B．1-丙醇(CH3CH2CH2OH)
C．2-丁醇()
D．2-甲基-2-丙醇()
10．下列说法中正确的是
A．淀粉和蛋白质水解的最终产物都只有一种
B．蔗糖和淀粉都不能发生氧化反应
C．棉花、合成纤维、ABS树脂、蚕丝和核酸都属于高分子化合物
D．石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程
11．糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可做印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如图，下列说法正确的是
A．该反应类型为还原反应
B．糠醇分子中所有原子可能共平面
C．四氢糠醇可以发生取代、还原、消去、水解等反应
D．糠醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而四氢糠醇不可以
12．下列两套实验装置，用于实验室制取乙酸乙酯或乙酸丁酯。下列说法错误的是
A．图工装置用于制取乙酸乙酯，图Ⅱ装置用于制取乙酸丁酯
B．导管a不伸入液面以下是为了防止倒吸
C．都可用饱和溶液来洗去酯中的酸和醇
D．乙酸丁酯可能的结构共有6种
13．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：
下列说法不正确的是
A．试剂a是甲醇
B．化合物B的结构简式为CH2CH—OCH3
C．化合物C的一氯代物只有1种
D．合成M的聚合反应是缩聚反应
14．碳酰氯(COCl2)俗名光气，熔点为-118℃，沸点为8.2℃，遇水迅速水解，生成氯化氢。光气可由氯仿(CHCl3)和氧气在光照条件下合成。下列说法错误的是
A．装置的连接顺序应为
B．装置丙的主要作用是吸收尾气中的氯化氢
C．装置丁中发生反应的化学方程式为
D．冰水混合物的作用是降温，防止挥发
15．乙苯制苯乙烯的原理：+H2，下列说法正确的是
A．该反应是加成反应
B．乙苯的同分异构体有3种
C．可用KMnO4(H+)鉴别乙苯和苯乙烯
D．苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面
16．提高全民族的素质作为关系社会主义现代化建设全局的一项根本任务。下列描述对应的化学知识或原理正确的是
A．音乐焰火是光与音的完美结合，被人称为“火之交响、光之芭蕾”，焰色反应属于化学变化
B．水墨画被视为中国传统绘画，颜料中的红色成分为铁红，铁红的主要成分为Fe2O3
C．《梦溪笔谈》“以剂钢为刃，柔铁为茎干，不尔则多断折”，剂钢是纯净物
D．体育赛场上常用复方氯乙烷喷雾剂给运动员受伤处快速降温止痛，氯乙烷属于烃类物质
17．下列物质不属于天然高分子化合物的是（ ）
A．淀粉 B．蚕丝
C．纤维素 D．油脂
18．合成某抗癌药物的中间体结构如图，下列说法正确的是
A．分子中存在手性碳原子
B．分子中至少12个碳原子共面
C．该物质可与溶液发生显色反应
D．1mol该物质至多能与2mol NaOH反应
19．下列物质中，沸点最高的是
A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2CH2OH
C．CH3OH D．CH3CH2CH2CH2OH
20．设NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是
A．1mol 3-苯基丙烯()中含有的碳碳双键数为4NA
B．标准状况下，3.36L HF和3.36L NH3所含电子数、质子数均为1.5NA
C．5.8g C4H10充分裂解生成乙烷的分子数为0.1NA
D．0.05mol乙烯与足量Br2的CCl4溶液充分反应生成的C-Br键数为0.1NA
第Ⅱ卷（非选择题）
二、填空题(共3题，每空3分，共60分)
21．（1）采用不同的分类依据，可以对有机物进行不同的分类。请根据表格写出氯仿、三氯乙醛的正确类别。
分类依据 不同的分类
组成中是否含有碳、氢以外的元素 烃与烃的衍生物
分子中碳骨架的形状 链状有机物、环状有机物
氯仿、三氯乙醛_________________，_________________。
（2）三氯乙醛中含有的官能团名称是_________________。
（3）合成氯仿的有机物是甲烷，该物质属于烷烃。
①今有一烷烃，其结构简式为。其正确的系统命名是_________________。
②有一种烷烃的系统命名为2，4，6 三甲基 5 乙基辛烷，其结构简式是_________________。
22．某化学兴趣小组为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图所示装置进行了实验。试回答下列问题：
(1)装置A中球形冷凝管的作用为_____，进水口为_____(填“a”或“b”)。盛有液溴、苯混合物的仪器中c的作用为_____。
(2)向装置A中逐滴加液溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应，写出装置A中液溴和苯发生反应的化学方程式：_____。
(3)反应开始后，装置B的溶液中观察到的现象是_____；根据此现象，同学甲认为能判断液溴和苯发生的化学反应的类型；同学乙认为根据装置B的溶液中的反应现象，并不能证明液溴和苯发生的化学反应的类型，理由为_____。
(4)经讨论，该小组成员认为，此装置有两大缺陷。
①为证明液溴和苯的化学反应类型，完善的方法为_____。
②d连接处不能长时间使用乳胶管，原因是_____。
23．某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀。
已知：①
②
请回答：
(1)化合物A的官能团名称是___________。
(2)化合物B的结构简式是___________。
(3)下列说法正确的是___________。
A．的反应类型为取代反应
B．化合物D与乙醇互为同系物
C．化合物I的分子式是
D．将苯达莫司汀制成盐酸盐有助于增加其水溶性
(4)写出的化学方程式______。
(5)设计以D为原料合成E的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___。
(6)写出2种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______、________。
①分子中只含一个环，且为六元环；②谱和谱检测表明：分子中共有2种不同化学环境的氢原子，无氮氮键，有乙酰基。
三、附加题(共1题，20分) 写出必要的计算步骤
24.有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，现取3g A与 4.48L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g，回答下列问题：
(1)3g A中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少
(2)通过计算确定该有机物的分子式。
(3)已知A能和金属钠发生反应，则写出A可能的结构简式。
