第二章烃测试题(含解析)高二化学人教版(2019)选择性必修3

第二章 烃 测试题
一、选择题
1.如图是苯乙烯,关于苯乙烯的下列叙述中,正确的是
A.苯乙烯不可能发生加成反应
B.苯乙烯不可能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯乙烯中最多有16个原子共平面
D.苯乙烯中8个碳原子不可能都在同一平面上
2.下列说法正确的是
A.甲苯在光照下与发生的主要反应为苯环上引入氯原子的取代反应
B.制硝基苯时,在浓中加入浓后,立即加苯混合,进行振荡
C.苯与液溴混合后加入铁粉,发生放热反应,制备密度大于水的溴苯
D.苯和甲苯都属于芳香烃,都能使酸性溶液褪色
3.下列有机物的系统命名正确的是
A.:3-甲基-2-乙基戊烷 B.:2-甲基-3-丁烯
C.:2-甲基丁酸 D.:1,5-二甲苯
4.取一段包裹着一层聚氯乙烯薄膜的工业用铜丝,在加热条件下与一定量的浓硫酸反应,生成墨绿色悬浊液。现各取悬浊液于4支试管中进行实验,操作与现象如下表所示。
(查阅文献:为蓝色,为绿色)
试管编号 操作 现象
① 滴加3滴溶液 没有明显现象
② 先滴加3滴溶液,再滴加溶液 没有明显现象
③ 滴加盐酸酸化的溶液 有白色沉淀生成
④ 进行焰色实验 火焰呈绿色
下列叙述错误的是
A.实验①说明墨绿色悬浊液中不含 B.实验①和②说明该铜丝中不含铁元素
C.实验③的现象说明硫酸未完全反应 D.以上实验说明聚氯乙烯可能发生反应
5.实验室制取乙烯并验证其化学性质,下列装置与目的相符的是
A.制备乙烯 B.除去杂质 C.验证不饱和性 D.收集乙烯
6.能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实是
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
②苯环中碳碳键均相同
③邻二甲苯只有一种
④苯的对位二元取代物只有一种
⑤苯的邻位二氯代物只有一种
⑥在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A.①②③④⑤ B.①②③⑤
C.②③④⑤⑥ D.①②④⑥
7.近年来科学家制造出大量的新物质。对下列四种物质的相关描述错误的是
A.石墨烯具有良好的导电性
B.石墨炔、石墨烯均能发生加成反应
C.碳纳米管属于无机非金属材料
D.上述四种物质互为同素异形体
8.某有机化合物的结构简式如下:
此有机化合物属于
①烯烃 ②芳香化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物
A.①②③④ B.②④ C.②③ D.①③
9.下列有关化学用语表示正确的是
A.乙炔的结构简式:CHCH
B.中子数为8的氮原子:N
C.氯化镁的电子式:
D.钠离子的结构示意图:
10.和等物质的量的溴发生加成反应,其加成产物中二溴代物有(考虑顺反异构体)
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
11.下列说法不正确的是
A.和互为同系物 B.金刚石和石墨烯互为同素异形体
C.H和D互为同位素 D.丁醇和乙醚互为同分异构体
12.下列说法正确的是
A.和是两种不同的元素 B.和互为同系物
C.和互为同系物 D.乙醚和乙醇互为同分异构体
13.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,再进一步可以合成有工业价值的α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮,转化过程如图所示。下面说法正确的是
注意:酸是乙酸
A.只用溴水可以检验柠檬醛中是否含有碳碳双键
B.上述转化过程中互为同分异构体的有机物有3种,互为同系物的有机物有2种
C.上述转化过程中的有机物中含有3种官能团
D.α—紫罗兰酮与足量Br2发生加成反应的产物分子中含有5个不对称碳原子
14.下列有关烷烃的叙述中,错误的是
A.烷烃又称饱和烃,分子内部只含有单键
B.烷烃在光照条件下能与发生取代反应
C.甲基是甲烷去掉一个氢原子之后剩下的基团,含有四个共价键
D.随着碳原子数的增加,烷烃的熔点、沸点逐渐升高
15.与在光照条件下可发生反应,实验室中用如图所示的装置进行实验。在光照条件下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是
A. B. C. D.
二、填空题
16.环辛四烯(C8H8,)分子中碳碳键的键长有两种,分别为1.33×10-10m(4个)和1.46×10-10m(4个)。
(1)请在图中注明键长为1.46×10-10m的碳碳键____。
(2)请比较苯和环辛四烯在化学性质上的差异____。
17.写出下列反应的化学反应方程式,并判断其反应类型
(1)甲烷与氯气反应_______,属于_______反应(只写第一步)
(2)乙烯通入溴水:_______,属于_______反应
(3)乙醇与金属钠反应:_______,属于_______反应
(4)由苯制取硝基苯:_______,属于_______反应;
18.如图中的实验装置可用于制取乙炔。请填空:
(1)图中,A管的作用是_______,制取乙炔的化学方程式是_______,为避免反应太迅速,可采取的措施为_______。
(2)乙炔通入酸性KMnO4溶液中观察到的现象是_______,乙炔发生了_______反应。
(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中可观察到的现象是_______,乙炔发生了_______反应。
(4)为了安全,点燃乙炔前应_______,乙炔燃烧时的实验现象是_______。
19.按要求回答下列问题:
(1)的分子式为___________,按碳的骨架分,该有机物属于___________(填字母)。
a.环状化合物 b.脂环烃 c.芳香化合物 d.苯的同系物
(2)2,6-二甲基- 4 -乙基辛烷的结构简式是___________。
(3)一种光驱分子马达结构如图所示:
①该分子中含有的官能团名称是___________。
②1mol该物质完全燃烧,需要O2___________mol。
20.化学性质
(1)氧化反应
①燃烧氧化:现象:_______;化学方程式:_______
②乙烯被_______氧化成_______,可以用来鉴别_______。
(2)加成反应
定义:_______
①乙烯与溴水发生加成反应生成_______;现象:_______;化学方程式:_______
②乙烯与水的加成反应生成_______;化学方程式:_______
③乙烯与氢气的加成反应生成_______;化学方程式:_______
④乙烯与氯化氢的加成反应生成_______;化学方程式:_______
三、元素或物质推断题
21.甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯(CH3-CH=CH2)、苯中的一种。
①甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面;
②丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色;
③丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定条件下可与液溴发生取代反应。一定条件下,1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。
请根据以上叙述完成下列填空:
(1)甲的结构简式是_________,官能团的名称是_________。
(2)乙与溴的四氯化碳发生反应的化学方程式:_________,反应类型:_________;
(3)甲发生聚合反应的化学方程式:_________。
(4)丁与浓硝酸浓硫酸混合的反应方程式:_________,其反应类型:_________,浓硫酸的作用:_________。
(5)甲与丙混合,怎样除去丙中的甲,用的药品是_________。
22.烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。
已知反应⑤为消去反应,D是。
请填空:
(1)A的结构简式是_______,其名称为_______。
(2)框图中属于取代反应的是_______(填数字代号)。
(3)框图中①、⑥、⑦属于________反应。
(4)G2的结构简式是_______________。
(5)写出由E→F2的化学方程式______________。
四、实验题
23.硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可作有机溶剂。实验室制备硝基苯的装置和有关数据如下:
物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度(20℃)/(g·cm-3) 溶解性
苯 5.5 80 0.9 微溶于水
硝基苯 5.7 201.9 1.2 难溶于水
浓硝酸 / 83 1.4 易溶于水
浓硫酸 / 338 1.8 易溶于水
实验步骤:
①在A中加入用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制的混酸。
②向室温下的混酸中逐滴加入20mL苯,混合均匀。
③加热A至50~60℃,充分反应。
④反应液冷却至室温,依次用水、10%NaOH溶液、水洗涤,分离得到粗产品。
⑤将用无水CaCl2固体干燥后的粗产品进行蒸馏,得到纯硝基苯18.45g。
回答下列问题:
(1)配制混酸的操作是将_________ 加入_________ 中。
(2)仪器B的名称是 ____________ 。
(3)写出制备硝基苯的化学方程式____________ 。
(4)步骤③的加热方式是_________ 。
(5)步骤④第二次水洗时,粗产品在_________ (填“上”或“下”)层,分离出粗产品的操作方法为 __________ 。
(6)硝基苯的产率是 ________________ (提示:)
【参考答案】
一、选择题
1.C
解析:A.已知苯乙烯中含有苯环和碳碳双键,二者均能发生加成反应,即苯乙烯能发生加成反应,A错误;
B.已知苯乙烯含有碳碳双键,则苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,B错误;
C.已知苯乙烯中存在苯环所在平面,碳碳双键所在平面,两平面通过单键连接,故苯乙烯中所有原子均可能共平面,即最多有16个原子共平面,C正确;
D.由C项分析可知,苯乙烯中所有原子都可能共平面,故8个碳原子可能都在同一平面上,D错误;
故答案为:C。
2.C
解析:A.甲苯在光照下与Cl2的反应主要为发生在-CH3上的取代反应,选项A错误;
B.制硝基苯时,将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸并同时搅拌,冷却后加苯,顺序不能颠倒,选项B错误;
C.苯与液溴在铁或溴化铁作催化剂下发生取代反应,制备密度大于水的溴苯,选项C正确;
D.甲苯能使溶液褪色,但苯不能使溶液褪色,选项D错误;
答案选C。
3.C
【分析】①最长-选最长碳链为主链;②最多-遇等长碳链时,支链最多为主链;③最近-离支链最近一端编号;④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编号之和最小);⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号;如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;⑥含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。
解析:A.碳链选取错误,正确名称为3,4—二甲基己烷,故A错误;
B.主链选取要包含碳碳双键在内,官能团的位次最小;名称为3—甲基—1—丁烯,故B错误;
C.主链选取要包含羧基在内,名称为2—甲基丁酸,故C正确;
D.支链编号之和要最小,名称为1,3—二甲苯,故D错误;
故选C。
4.C
解析:A.实验①滴加KSCN溶液不变红,说明墨绿色悬浊液中不含,A正确;
B.实验①证明不含,实验②先滴加KSCN溶液不变红再滴加H2O2溶液,没有明显现象,说明不含有Fe2+,则说明该铜丝中不含铁元素,B正确;
C.Cu与H2SO4(浓)在加热条件下反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,化学方程式为:,产物中也含有,加入盐酸酸化的溶液能产生白色沉淀,不能说明硫酸未完全反应,C错误;
D.已知生成墨绿色悬浊液,而为绿色,说明聚氯乙烯中的氯元素转化至中,说明聚氯乙烯可能发生反应,D正确;
故选:C。
5.A
解析:A.无水乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃生成乙烯和水,故A正确;
B.实验室制取乙烯,乙烯中可能含有的杂质为二氧化碳、二氧化硫,用氢氧化钠溶液除乙烯中的杂质,故B错误;
C.用溴的四氯化碳溶液检验乙烯的不饱和性,导气管应“长进短出”,故C错误;
D.乙烯的密度和空气的密度相近,不能用排空气法收集,一般用排水发收集乙烯,故D错误;
选A。
6.B
解析:如果苯分子中存在单、双键相间交替单事实,那么苯就具有烯烃的性质。可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,可以和氢气发生加成反应。苯的邻位二元取代物就是不同的,且苯中的碳碳键就不完全相同。所以答案是B。
7.D
解析:A.石墨烯是从石墨中分离出来的,是良好的单体材料,具有良好的导电性,故A正确;
B.石墨炔、石墨烯含有不饱和的碳碳键,均能发生加成反应,故B正确;
C.碳纳米管为碳的单质,属于无机非金属材料,故C正确;
D.石墨烯、石墨炔、碳纳米管三种物质均属于碳的单质,互为同素异形体,而金刚烷属于烃类物质,不属于碳的单质,故D错误;
答案选D。
8.B
解析:上述有机物中除了含碳、氢元素以外,还含有氧元素,所以属于④烃的衍生物,不属于①烯烃和③芳香烃,分子中含苯环,所以属于②芳香化合物,故②④符合题意。
答案选B。
9.B
解析:A.乙炔的结构简式为CHCH,故A错误;
B.氮元素是第7号元素,氮原子含有7个质子,中子数为8的氮原子为N,故B正确;
C.氯化镁的电子式为,故C错误;
D.钠离子的结构示意图为,故D错误;
故答案为B。
10.D
解析:略
11.A
解析:A.同系物指结构相似,分子式相差n个CH2的有机化合物,则为苯或者为CH2═CH-CH═CH-C≡CH,为甲苯,二者不属于同系物,A项错误;
B.同素异形体指由相同元素构成的不同单质,则金刚石和石墨烯互为同素异形体,B项正确;
C.同位素指质子数相同,中子数不同的同种元素,则H和D都为氢元素互为同位素,C项正确;
D.同分异构体指分子式相同,结构不同的有机化合物,丁醇的分子式为C4H10O,官能团为羟基,乙醚的分子式为C4H10O,官能团为醚键,则二者互为同分异构体;
答案选A。
12.B
解析:A.决定元素种类的是质子数,和是两种不同的核素,但质子数相同,所以属于同种元素,A错误;
B.和为烷烃,结构相似,组成上相差4个“CH2”,则两者互为同系物,B正确;
C.和的官能团种类和数目不相同,两者不互为同系物,C错误;
D.乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,乙醇的结构简式为CH3CH2OH,两者分子式不同,不互为同分异构体,D错误;
故选B。
13.D
解析:A.柠檬醛中含有醛基,醛基也能使溴水褪色,只用溴水不能检验柠檬醛中是否含有碳碳双键,A错误;
B.上述转化过程中假紫罗兰酮、α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,同系物是指结构相似、组成上相差若干个CH2原子团的有机化合物,上述转化过程中没有互为同系物的有机物,B错误;
C.上述转化过程中的有机物中含有的官能团有碳碳双键、醛基、酮羰基、羧基,共4种官能团,C错误;
D.不对称碳原子是指与四个不同的原子或原子基团共价连接并因而失去对称性的四面体碳,也称手性碳原子,α—紫罗兰酮与足量Br2发生加成反应的产物为,共5个手性碳原子(如图*所示),D正确;
答案选D。
14.C
解析:A.烷烃又称饱和烃,碳原子之间以单键结合、其余的价键连接H原子的烃为烷烃,故烷烃分子内部只含有单键,A正确;
B.烷烃在光照条件下可以与卤素单质的蒸气发生取代反应,生成卤代烃和卤化氢,故烷烃在光照条件下能与发生取代反应,B正确;
C.甲基的结构简式为-CH3,结构中含有三个共价键,C错误;
D.烷烃均为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高,故随着碳原子数的增加,烷烃的熔点、沸点逐渐升高,D正确;
故选C。
15.D
【分析】CH4与Cl2反应首先生成一定量的CH3Cl与HCl,CH3Cl可以继续发生取代反应少量生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4及HCl,生成的HCl溶于水,使气体体积减小,CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下都是液态,也会造成气体体积减小,另外随着Cl2的消耗,试管内黄绿色逐渐消失;所以试管内的现象应是气体逐渐变为无色,试管内壁有油状液滴出现,试管内液面有一定的升高;
解析:根据分析,本题选D。
二、填空题
16.(1)
(2)苯不与高锰酸钾溶液反应,而环辛四烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色
解析:(1)碳碳双键的键长小于碳碳单键的键长,则键长为1.46×10-10m的碳碳键为如图所示的碳碳单键:,故答案为:;
(2)环辛四烯分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色,苯与酸性高锰酸钾溶液不反应,则苯和环辛四烯在化学性质上的差异为苯不与高锰酸钾溶液反应,而环辛四烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,故答案为:苯不与高锰酸钾溶液反应,而环辛四烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色。
17.(1) CH4+Cl2CH3Cl+HCl 取代反应
(2) CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 加成反应
(3) 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 置换或取代
(4) +HNO3+H2O 取代
解析: (1)甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢,故反应方程式为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故答案为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl,取代反应。
(2)乙烯和溴水发生加成反应生成溴乙烷,反应方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,加成反应。
(3)乙醇和金属钠发生置换或取代反应生成乙醇钠和氢气,反应方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故答案为:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,置换或取代反应。
(4)苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂作用下发生取代反应生成硝基苯和水,反应方程式为+HNO3+H2O,故答案为:+HNO3+H2O,取代反应。
18.(1)调节水面高度以控制反应的发生和停止 CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑ 把水换成饱和食盐水
(2)高锰酸钾溶液紫红色褪去 氧化
(3)溴的CCl4溶液褪色 加成
(4) 检验乙炔的纯度 火焰明亮并伴有浓烈的黑烟
解析:(1)由图可以看出A管通过橡胶软管与右侧相连,A管的高低可调节右管中的水是否与电石接触,从而控制反应能否发生;制取乙炔是利用电石与水反应生成氢氧化钙和乙炔,反应的化学方程式是CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑;若反应太快,可把水换成饱和食盐水;
(2)乙炔易被酸性高锰酸钾氧化,而使高锰酸钾酸性溶液褪色,即观察到的现象是溶液褪色,乙炔发生了氧化反应;
(3)同样因为乙炔中含有碳碳三键,容易发生加成反应,所以乙炔可以使溴的CCl4溶液褪色;
(4)乙炔实验可燃性气体,点燃前需要检验其纯度,防止燃烧时爆炸;乙炔中含碳量很高,燃烧时火焰明亮并伴有浓烈黑烟。
19.(1) C10H20 ab
(2)
(3) 碳碳三键、羧基 44.5
解析: (1)该有机物分子中含有10个C、20个H,其分子式为C10H20;该有机物分子中含有环,属于环状化合物、脂环烃,其分子中不含苯环,该有机物不属于芳香化合物、苯的同系物;答案选ab。
(2)2,6 —二甲基 —4 —乙基辛烷中主链有8个C,在2、6号C各含有1个甲基,在4号C含有1个乙基,该有机物结构简式为
(3)①该分子中含有的官能团名称是碳碳三键、羧基;
②有机物的化学式为C34H46O2,1 mol有机物消耗氧气的物质的量为1 mol×()=44.5 mol。
20.(1)火焰明亮,并伴有黑烟 C2H4 +3O22CO2 + 2H2O 酸性KMnO4溶液 CO2和H2O 烯烃和烷烃
(2) 有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)结合生成新的化合物分子的反应,叫加成反应 溴乙烷 溶液橙色褪去 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 乙醇 CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 乙烷 CH2=CH2+H2CH3CH3 一氯乙烷 CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
解析:略
三、元素或物质推断题
21.(1) CH2=CH2 碳碳双键
(2) CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3 加成反应
(3)nCH2=CH2
(4) +HNO3+H2O 取代反应 催化剂、吸水剂
(5)溴水
【分析】①甲、乙能使溴水褪色,说明含有碳碳不饱和键,根据所给物质,甲、乙为乙烯、丙烯,甲分子中所有原子共平面,乙烯空间构型为平面形,即甲为乙烯,丙烯中存在甲基,甲基上所有原子不共面,乙为丙烯;
②丙不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,丙可能为甲烷,也可能为苯;
③丁既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下可与液溴发生取代反应,1mol丁可以与3mol氢气完全加成,推出丁为苯,则丙为甲烷;据此分析;
解析:(1)根据上述分析,甲为乙烯,其结构简式为CH2=CH2;官能团的名称为碳碳双键;故答案为CH2=CH2;碳碳双键;
(2)乙为丙烯,含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,反应方程式为CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3,故答案为CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3;加成反应;
(3)甲为乙烯,能发生加成聚合反应,其反应方程式nCH2=CH2 ;故答案为nCH2=CH2;
(4)丁为苯,苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,化学反应方程式为+HNO3+H2O;浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;故答案为+HNO3+H2O;取代反应;催化剂、吸水剂;
(5)甲为乙烯,丙为甲烷,乙烯能与溴水发生加成,生成液体1,2-二溴乙烷,甲烷不与溴水反应,可用溴水除去甲烷中的乙烯;故答案为溴水。
22.(1) 2,3-二甲基-2-丁烯
(2)②
(3)加成
(4) 或
(5)
【分析】已知,D是,A与溴加成生成D则可确定A为2,3-二甲基-2-丁烯;B为2,3-二甲基丁烷;⑥为适量溴,结合F1、F2,可能发生1,4加成或1,2加成;⑦加成后的产物有2种,则F1为1,2加成的产物;F2为1,4加成的产物;
解析:(1)根据分析可知,A的结构简式 ,其名称为:2,3-二甲基-2-丁烯;
(2)根据反应流程可知,②为烷烃的卤代反应,为取代反应;
(3)除②为取代反应,⑤为消去反应,其余为加成反应;
(4)分析可知,F1为,其与HBr加成溴原子可能在双键的第一个碳原子上,或第二个碳原子上,G2的结构简式为: 或 ;
(5)F2为1,4加成的产物,则反应的方程式为:;
四、实验题
23. 浓硫酸 浓硝酸 分液漏斗 +HNO3(浓) +H2O 水浴加热 下 分液 65%
【分析】(1)将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅的情况;
(2)仪器B的名称是分液漏斗;
(3)在浓硫酸作用下,苯和浓硝酸在50~60℃条件下发生取代反应生成硝基苯和水;
(4)在浓硫酸作用下,苯和浓硝酸发生取代反应的温度低于100℃,则步骤③的加热方式应采用水浴加热;
(5)硝基苯的密度大于水,则步骤④第二次水洗时,溶液分层,粗产品在下层;分离互不相溶的液体应采用分液的方法;
(6)由题给数据,结合化学方程式可知,浓硝酸过量,由苯的量计算硝基苯的理论量,结合公式计算可得硝基苯的产率。
解析:(1)浓硫酸密度大于浓硝酸,应将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅,故答案为:浓硫酸;浓硝酸;
(2)仪器B的名称是分液漏斗,故答案为:分液漏斗;
(3)在浓硫酸作用下,苯和浓硝酸在50~60℃条件下发生取代反应生成硝基苯和水,反应的化学方程式为+HNO3(浓) +H2O,故答案为:+HNO3(浓) +H2O;
(4)在浓硫酸作用下,苯和浓硝酸发生取代反应的温度低于100℃,则步骤③的加热方式应采用水浴加热,故答案为:水浴加热;
(5)硝基苯的密度大于水,则步骤④第二次水洗时,溶液分层,粗产品在下层;分离互不相溶的液体应采用分液的方法,故答案为:下;分液;
(6)18mL浓硝酸中硝酸的物质的量为=0.4mol,20mL苯的物质的量为≈0.23mol,由化学方程式可知,浓硝酸过量,则硝基苯的产率是×100%≈65%,故答案为:65%。

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