福建省宁德市2022-2023高二下学期7月期末质量检测化学试题(答案)

宁德市2022~2023学年第二学期期末高二质量检测
化学试题
(考试时间:75分钟 试卷总分:100分)
注意:
1.在本试卷上作答无效,应在答题卡各题指定的答题区域内作答。
2.相对原子质量:
第Ⅰ卷 选择题(共40分)
本题包括10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题意。
1.下列宁德民俗文化内容中蕴含的化学知识描述不正确的是( ).
选项 文化类别 文化内容 化学知识
A 节日文化 元宵放烟花 焰色反应属于化学变化
B 嫁娶文化 敬茶所用陶瓷茶具 陶瓷茶具的主要成分为硅酸盐
C 饮食文化 早餐中的扁肉 扁肉中含糖类、油脂、蛋白质等营养物质
D 服饰文化 畲族刺绣服饰 用灼烧的方法鉴别蚕丝和棉花
2.下列化学用语表示不正确的是( ).
A.分子的空间填充模型: B.的结构式:
C.的电子式: D.中B的杂化轨道模型:
3.设为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是( ).
A.标准状况下,乙炔中键和键的数目均为
B.质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子的数目为
C.中配位键的数目为
D.与为等电子体,两种微粒所含电子的数目均为
4.下图为和的晶胞结构,下列说法不正确的是( ).
A.和都属于AB型离子晶体
B.和晶体的晶格能不同
C.和晶胞中所含阳离子数分别为4和1
D.和晶体中每个周围距离最近且相等的数目均为6个
5.下列关于物质的结构或性质以及解释均正确的是( ).
选项 物质的结构或性质 解释
A 稳定性: 水分子间存在氢键
B 羟基氢的活泼性: 受苯环影响,苯酚分子中的氢氧键比乙醇分子中的氢氧键更容易断裂
C 熔点: 的相对分子质量大于的相对分子质量
D 沸点: C=S键能大于C=O键能
6.邻二氮菲(phen)与生成稳定的橙红色离子,该配合物的特征颜色常用于浓度的测定,邻二氮菲的结构简式如图。下列说法不正确的是( ).
A.邻二氮菲分子式为
B.邻二氮菲分子中所有原子共平面
C.邻二氮菲分子中氮原子提供孤电子对
D.测定浓度时,为防止与反应,酸性越强结果越准确
7.下列实验装置能达到实验目的的是( ).
A.用图甲装置分离苯和硝基苯 B.用图乙装置制取乙酸乙酯
C.用图丙装置验证酸性:乙酸>碳酸>苯酚 D.用图丁装置制取乙烯
8.一种能增强人体免疫力的化合物结构如图,X、Y、Z、W、R为短周期主族非金属元素,原子序数依次增大,其中W、R同族。下列说法不正确的是( ).
A.最高价氧化物对应水化物的酸性:R>Y
B.简单阴离子半径:R>W>Z
C.简单氢化物的沸点:W>Z>Y
D.X、Z、W三种元素既可形成共价化合物又可形成离子化合物
9.如图为和在碘化烷基作用下耦合制备丙烯酸乙酯的机理。下列说法不正确的是( ).
A.Ni元素位于元素周期表的d区
B.是反应的中间产物
C.若将换为,则有机产物为
D.该过程总反应方程式为+HI
10.连花清瘟对治疗轻型和普通型新冠肺炎有确切疔效,其有效成分绿原酸的结构简式如图。下列有关绿原酸说法不正确的是( ).
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.能发生加成、取代、消去、氧化等反应
C.绿原酸与溴水反应,最多消耗
D.绿原酸与溶液反应,最多消耗
第Ⅱ卷 非选择题(共60分)
11.(12分)氮、硼元素的化合物用途广泛,氨硼烷是优质的储氢材料,氮化硼是金属拉丝的润滑剂。
(1)基态N原子中最高能级的原子轨道呈______形,在空间有______个伸展方向。
(2)运用价电子对互斥理论,预测的空间结构是______形。
(3)中键角______中键角(填“>”“<”或“=”)。
(4)分子中,与N原子相连的H带部分正电荷,与B原子相连的H带部分负电荷。H、B、N三种元素电负性由小到大的顺序是__________(填元素符号)。
(5)常温下为固体,氨硼烷晶体中存在的作用力有范德华力、配位键、__________和__________。
(6)氮化硼(BN)是一种硬度很高的晶体,其晶胞结构如图。
①原子1的坐标为,原子2的坐标为,则原子3的坐标为__________。
②熔点:氮化硼______(填“>”或“<”)晶体硅,原因是__________。
12.(11分)有机化合物A的结构简式为,它可以发生如下转化:
回答下列问题:
(1)A分子中有______个不对称碳原子(手性碳原子)。A→D的反应条件为__________。
(2)B的结构简式为__________。
(3)B与新制氢氧化铜悬浊液加热,现象为__________。
(4)C与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为__________。
(5)设计以为主要原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)。
13.(13分)环己烯可用于生产己二酸、马来酸等物质。实验室制备环己烯的流程如下:
操作1的实验装置如图(加热和夹持装置已略去).
回答下列问题:
Ⅰ.环己烯的制备和纯化
(1)中的检验:取一定量的样品配制成溶液,加入__________溶液(填化学式),现象为__________。
(2)烧瓶A中反应的化学方程式为__________。浓硫酸也可作该反应的催化剂,相比浓硫酸,选择作催化剂的优点是__________(写出一条即可)。
(3)仪器B的作用是__________。
(4)操作2为分液,下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是______。
A.分液漏斗使用前需检漏,只要分液漏斗旋塞处不漏水即可
B.分液时环己烯应从上口倒出
C.振荡操作应如图所示,并打开玻璃塞不断放气
D.放出液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
(5)操作3为__________。
Ⅱ.环己烯含量测定
取a g环己烯产品与充分反应,剩余的与足量KI溶液反应,生成的用的标准溶液滴定,消耗标准溶液。
测定过程中发生的反应如下:
① ② ③
(6)产品中环己烯的质量分数为__________。
14.(12分)铁(Fe)、钼(Mo)、钇(Y)等过渡金属元素化合物的应用研究是前沿科学之一。
回答下列问题:
(1)基态铁原子的价电子排布式为__________。
(2)纳米粒子具有类似于石墨的层状结构,具有优异的润滑性能,其原因是__________。
(3)某种含钼化合物是石油工业的优良催化剂,其分子结构简式如图1。
①该分子中第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为__________(用元素符号表示)。
②该分子中C原子的杂化轨道类型为__________。
(4)图2是由Y、Ba、Fe、O组成的晶胞,棱上的球代表Ba,顶点的球代表Y;四方锥中心和八面体中心的球代表Fe,小球代表O。其中O的俯视图如图3,是边长为的正方形。
①该晶体的化学式为__________。
②该晶体的密度为__________(用表示阿伏加德罗常数的值)。
15.(12分)有机物H是合成甲流特效药奥司他韦的重要中间体,其一种合成路线如下:
已知:Ⅰ.(、为烃基或氢原子)
Ⅱ.(R、为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为__________。A→B的反应类型为__________。
(2)C→D的化学方程式为__________。
(3)E的名称为__________。
(4)F的结构简式为__________。
(5)M是比H少5个碳原子的同系物,M的同分异构体中符合下列条件的有______种,其结构简式为__________(任写一种)。
①能与熔液发生显色反应; ②核磁共振氢谱有4组蜂。
宁德市2022~2023学年第二学期高二期末质量检测
化学科评分标准与评分细则
以下化学方程式的书写中,化学式书写错误、反应物、生成物漏写均不得分,“=”写成“→”、“→”写成“=”、未标注“↑”、“↓”、未配平、配平错误、未标注“”等反应条件扣1分,化学方程式写出离子方程式扣1分。专业名词出现错别字不给分。
一、选择题:本题共10小题,每小题4分。每小题只有一个选项符合题意。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A A C D B D D B C C
二、非选择题:本题包括5小题。
11.(12分)
(1)哑铃形(纺锤形)(0,1,) 3(0,1)
(2)三角锥(0,1) (3)<
(4)B<H<N(0,1) (5)极性键 氢键(0,1,2)
(6)①(0,2)
②> 氮化硼和晶体硅都是共价晶体,N、B的原子半径均小于Si原子半径,N—B键长更短,键能更大。(半径、键长、键能答出一点给1分,答出2点及以上给2分。答错均不得分。)(0,1,2)
12.(11分)
(1)1(0,1)
氢氧化钠醇溶液,加热(强碱的醇溶液、加热也可得分。答出一点给1分,答错均不得分。)(0,1,2)
(2)(0,2)
(3)产生砖红色沉淀(0,1)
(4)(→写成=也可以)(0,1,2)
(5)

(水解、氧化或连续氧化、酯化一点1分,答案合理即可得分)(0,1,2)
13.(13分)
(1)(答案合理即可得分)(0,1,2)
试剂 现象
溶液变红色
溶液变紫色
产生红褐色沉淀
产生蓝色沉淀
(2)(0,1,2)
污染小、可循环使用,符合绿色化学理念;浓硫酸易使原料碳化产生有毒气体,污染环境;操作方便;危险性低等。(答案合理即可得分)(0,2)
(3)冷凝回流环己醇,提高原料利用率(答案合理即可得分)(0,1,2)
(4)BD
(5)蒸馏
(6)%(答案合理即可得分)(0,2)
14.(12分)
(1)(0,2)
(2)层与层之间的范德华力较弱,外力作用下易发生滑动(答案合理即可得分)(0,1,2)
(3)①N>O>C(0,2) ②、(0,1,2)
(4)①(0,2) ②(答案合理即可得分)(0,2)
15.(12分)
(1)羟基、羧基(多答、答错不得分)(0,1,2) 取代反应(酯化反应)(0,1)
(2)(0,1,2)
(3)3-戊醇(0,1)
(4)(0,2)
(5)6(0,2)
、、、、、(0,2)

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