重庆市2022-2023高二下学期6月期末考试化学试题(答案)

重庆市2022-2023学年高二下学期6月期末考试
化学试题
考试说明:1.考试时间90分钟
2.试题总分100分
3.试卷页数8页
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
第Ⅰ卷(选择题 共48分)
选择题(每题只有一个选项符合题意,每题3分,共48分)
1.化学与生活密切相关,下列说法错误的是( )
A.化妆品中常添加丙三醇起保湿作用 B.新冠疫苗应冷藏保存,以避免其变性失效
C.糖类都属于高分子化合物 D.石墨晶体中存在范德华力,可用作润滑剂
2.下列化学用语或图示表达正确的是( )
A.乙的结构简式: B.葡萄糖的实验式:
C.的空间填充模型: D.中的键电子云轮廓图:
3.下列事实与氢键有关的是( )
A.乙酸的pKa大于三氟乙酸的pKa
B.的沸点低于
C.、、、沸点随相对分子质量增大而升高
D.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱
4.我国科学家研制出一种催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如下:。下列有关说法正确的是( )
A.HCHO分子中既含键又含键 B.分子中含有非极性键
C.甲醛具有氧化性因而能发生银镜反应 D.HCHO中C原子以方式形成杂化轨道
5.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
A.中磷原子的价层电子对数为
B.中配位键个数为
C.和HCHO的混合气体中含碳原子数一定为
D.草酸()中杂化的O原子个数为
6.有机物X、Y、Z的分子式均为,键线式如图。下列说法正确的是( )
A.X、Y、Z分子中碳原子均处在同一平面上 B.X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.X、Y、Z三种分子中键电子数目都一样 D.X、Y、Z均能与溴水发生加成反应
7.以下实验操作、现象均正确,且根据操作和现象所得结论也正确的是( )
选项 实验操作 现象 结论
A 向溶解有的紫红色溶液中加入浓KI水溶液,振荡试管 层紫色变浅 这是由于在水溶液中发生反应:
B 少量1-溴丁烷与足量NaOH溶液加热反应后,加入溶液 生成沉淀 能证明1-溴丁烷中有溴元素
C 将电石与水反应产生的气体直接通入溴水 溴水褪色 说明电石与水反应产生乙炔
D 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液,有沉淀析出,将沉淀转移至蒸馏水中 沉淀溶解 鸡蛋清在溶液作用下发生盐析
8.提纯下列物质(括号内为少量杂质),能达到目的的是( )
选项 混合物 除杂试剂 分离方法
A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液
B () Na 蒸馏
C (HCHO) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
D 溴苯(溴) 溶液 分液
9.如果甲烷的三个氢原子被三个不同的原子取代,例如,氯溴碘代甲烷(),它有两种异构体。这两种异构体就像人的左手和右手,互为镜像却不能重合,通常将这样的异构现象称为对映异构,也称手性异构。有手性异构体的分子叫手性分子。下列说法正确的是( )
A.是手性分子 B.邻环戊二醇()是手性分子
C.和互为手性异构体 D.和互为手性异构体
10.三硝酸甘油酯是一种治疗心绞痛的常用药物,一种合成路线如下:
已知:,下列说法正确的是( )
A.反应①的实验条件是:在NaOH的乙醇溶液中加热
B.步骤②的反应类型是:加成反应
C.B物质的名称是:1,2,3-三氯丙烷
D.三硝酸甘油酯是一种易溶于水的物质
11.镍能形成多种配合物,如:正四面体形的和正方形的等。沸点为43℃,易溶于、苯等有机溶剂。下列说法正确的是( )
A.离子内键和键个数之比为
B.属于极性分子
C.易溶于水
D.和中,配体和配位数都相同
12.异黄酮类是药用植物的有效成分之一,一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下:
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是( )
A.与足量溴水反应消耗 B.可以使用溶液鉴别X和Z
C.X可与溶液显示特殊颜色 D.最多能与反应
13.分子式为的苯的一元取代物,其中能与Na反应产生气体的同分异构体(不考虑立体异构)有( )
A.6种 B.10种 C.12种 D.14种
14.下列有关实验的叙述正确的是( )
A.甲装置可以用于制备乙酸乙酯
B.乙装置可证明苯与溴发生的是取代反应
C.丙装置可用于探究、、苯酚的酸性强弱
D.丁装置可以用于制硝基苯
15.维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如图所示(反应条件已略去):
下列说法正确的是( )
A.X是
B.①属于缩聚反应
C.采用红外光谱法可以测定B的平均相对分子质量
D.反应③的化学方程式为:
16.ZnSe是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图甲所示,已知晶胞参数为,乙图为晶胞俯视图,b原子分数坐标为,下列说法错误的是( )
A.晶胞中硒原子的配位数为4 B.晶胞中d点原子分数坐标为
C.相邻两个Zn原子的最短距离为 D.电负性:Zn<Se<S
第Ⅱ卷(非选择题 共52分)
17.(13分)新版教材插图具有简洁而又内涵丰富的特点。请回答以下问题:
(1)第三周期的某主族元素,其第一至第五电离能数据如图1所示,则该元素的常见化合价为______。
(2)如图2所示,每条折线表示周期表第ⅣA~ⅦA族中的某一族元素氢化物的沸点变化。每个小黑点代表一种氢化物,其中a点代表氢化物的空间结构名称为:______。
(3)的晶胞与干冰的晶胞相似(图3),每个分子周围距离最近且相等的分子有______个,构成该晶体微粒间的作用力是______。晶体的密度为,阿伏加德罗常数的值为,则最近2个分子之间的距离d=______pm(用含、的代数式表示)。
(4)在高温高压下形成晶体的晶胞(图4)所示,该晶体的类型是______。
(5)N元素能形成多种离子,如、、。中N原子的杂化轨道类型为______,离子空间结构名称为______,、、的键角由大到小的顺序为______。
18.(13分)二茂铁可以作为燃油添加剂,它开辟了有机金属化合物研究的新领域。已知二茂铁的熔点是173℃(在100℃以上能升华),沸点是249℃,不溶于水,易溶于苯等有机溶剂。
已知:
(1)二茂铁的晶体类型属于______。
(2)的价电子排布式为:______。
(3)环戊二烯的键线式为,分子中碳原子的杂化方式有:______。
(4)环戊二烯的某同系物X与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的有机产物有和,则X的结构简式为:____________。
(5)已知
①环戊二烯与在加热时合成有机物的结构简式为:______。
②检验分子中碳碳双键的试剂是:______。
A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.溴的四氯化碳溶液 D.银氨溶液
③检验分子有醛基的化学方程式:____________。
19.(13分)甲基丙烯酸甲酯[]是有机玻璃的单体,其一种实验室制备方法如下:
Ⅰ.向烧瓶中依次加入:甲基丙烯酸、浓硫酸,冷却至室温,再加入甲醇和几粒碎瓷片;
Ⅱ.按图示连接装置加热烧瓶中混合液,通过分水器分离出水,当分水器中水位不再增加时停止加热;冷却。
Ⅲ.纯化产品
粗产品依次用水洗、试剂Y溶液洗、水洗,在油层中加入无水硫酸镁,再经蒸馏得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯17.6 g。
已知:
药品 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 密度() 相对分子质量
甲醇 -98 64.5 与水混溶,易溶于有机溶剂 0.79 32
甲基丙烯酸 15 161 溶于热水,易溶于有机剂 1.01 86
甲基丙烯酸 甲酯 -48 100 微溶于水,易溶于有机溶剂 0.944 100
回答下列问题:
(1)图1中仪器X的名称为____________。
(2)制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为____________。
(3)每隔一段时间,打开油水分离器,将下层水放出来。从分水器中及时分离出水的目的是____________。
(4)纯化过程中,试剂Y是______,其作用有____________。
(5)蒸馏提纯产品时温度应控制在______℃。
(6)本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为______(保留三位有效数字)。
20.(13分)由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组,综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选,发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如下:
已知:
(1)A→B反应的试剂和条件为:____________;E中含氧官能团的名称____________。
(2)反应类型:D→E______;H+F→I____________。
(3)F中最多可能有______个原子共平面。
(4)写出G→H的化学方程式____________。
(5)D在一定条件形成高分子化合物的结构简式为____________。
(6)E的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有______种(不考虑立体异构)。
a.能使溴的四氯化碳溶液褪色 b.能发生银镜反应
c.能与溶液显示特殊颜色
重庆市2022-2023学年高二下学期6月期末考试
化学参考答案
选择题(16×3=48分)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 C B B A C B A D B C A D C B D C
17.(13分)(除注明外,各2分)
(1)+2(1分) (2)正四面体(1分)
(3)12(1分) 范德华力(或分子间作用力)(1分)
(4)共价晶体(1分) (5)sp V形
18.(13分)(除注明外,各2分)
(1)分子晶体 (2) (3) (4)
(5)① ②C(1分)


19.(13分)(除注明外,各2分)
(1)球形冷凝管 (2)
(3)分离出产物促进反应正向进行,提高产率
(4)饱和溶液(1分) 除去残余酸性物质,降低产物在水中的溶解度
(5)100 (6)74.9%
20.(13分)(除注明外,各2分)
(1)NaOH水溶液,加热 羧基(1分)
(2)消去反应(1分) 取代反应(1分) (3)18
(4)
(5) (6)16

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