2024届高三新高考化学大一轮专题练习----烃
一、单选题
1．下列反应中，属于取代反应的是（ ）
A．
B．
C．
D．
2．下列有机反应方程式和反应类型正确的是（ ）
A．CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O 取代反应
B．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl 氧化反应
C．2CH4+Cl22CH3Cl+H2 取代反应
D．nCH2=CHCl 加聚反应
3．下列说法错误的是（ ）
A．和互为同位素
B．金刚石和石墨互为同素异形体
C．和互为同分异构体
D．与互为同系物
4．下列说法错误的是（ ）
A．金刚石和石墨互为同素异形体
B． 和 互为同位素
C．乙醇和二甲醚互为同分异构体
D． 和 互为同系物
5．下列关于化石燃料及其使用的一些说法不正确的是（ ）
A．煤的气化是指将固态煤粉碎后高温下变为气态，以使煤燃烧时能与氧气充分接触而完全燃烧
B．天然气除可用作清洁燃料外，还可用于合成氨和生产甲醇等
C．石油通过催化裂化过程可将重油裂化为汽油
D．化石燃料是重要的化工原料，乙烯和苯就是分别来自于石油和煤的基本化工原料
6．香叶醇和橙花醇具有令人愉快的玫瑰和橙花的香气，是非常贵重的香料，它们可以用月桂烯合成．下列有关说法中错误的是（ ）
A．乙酸橙花酯的分子式为
B．月桂烯所有的碳原子都可能在同一平面上
C．等物质的量的月桂烯和 发生反应①，副产物至少有7种
D．香叶醇和橙花醇互为顺反异构体
7．单萜类化合物香叶醇是香精油的主要成分之一。在酸性溶液中，香叶醇可以转化为环状单萜α—松油醇：
关于香叶醇和α—松油醇，下列说法正确的是（ ）
A．两者互为同分异构体，分子式是C10H20O
B．两者分子中所有碳原子均处于同一平面
C．两者均能在铜丝催化下和氧气氧化生成醛
D．两者均能使溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应
8．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
下列说法正确的是（ ）
A．四氢二聚环戊二烯分子式为
B．金刚烷的二氯代物有6种
C．二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得4种产物
D．上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色
9．甲苯（ ）与浓酸酸、浓硝酸在一定条件下反应，生成邻硝基甲苯（ ）： +HNO3 +H2O，下列有关说法错误的是（ ）
A．邻硝基甲苯分子式是
B．该反应的催化剂是浓
C． 与 互为同分异构体
D．该反应的类型是加成反应
10．α－氰基丙烯酸正丁酯(俗称504)常用作医用胶。因其既有较快的聚合速度，同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合，在临床医学中具有广泛的应用。其结构如图所示，其中氰基(－CN)具有较强的极性，对碳碳双键基团具有活化作用。下列说法错误的是（ ）
A．可能发生水解、加成等反应
B．发生加聚反应的条件相较乙烯更加温和
C．与α－氰基丙烯酸乙酯(俗称502)互为同系物
D．无机氰化物(含有CN-的无机盐)有剧毒，因此504也有剧毒
11．下列有机反应的化学方程式和反应类型均正确的是
A．+2NaOH+NaBr+H2O(水解反应)
B．HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O(氧化反应)
C．HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O(取代反应)
D．nCH3CH=CH—CH=CH2(加聚反应)
12．下列与有机物的结构、性质有关的叙述错误的是（ ）
A．甲烷和乙烯都可以与氯气反应，反应类型不同
B．蔗糖、油脂、蛋白质都可以水解
C．乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料
D．乙醇和乙酸都存在碳氧双键，二者可以发生酯化反应
13．丙烷的分子结构可简写成键线式结构 ，有机物A的键线式结构为 ，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是（ ）
A．有机物A的一氯取代物只有4种
B．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3－三甲基戊烷
C．有机物A的分子式为C8H18
D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯
14．王浆酸是从蜂王浆中分离出的一种有机酸，它有很好的杀菌、抗癌、抗放射及强化机体、增强免疫力的作用，其结构如图所示。下列有关王浆酸的说法错误的是（ ）
A．分子式为C10H18O3
B．1mol 王浆酸最多能中和2mol NaOH
C．一定条件下能发生取代反应和氧化反应
D．1mol王浆酸只能与1mol H2发生加成反应
二、综合题
15．下列 3 种有机化合物 A： CH2=CH-CH3B： C：CH3CH2CH2OH
（1）写出化合物A、C 中的官能团的名称： 、 。
（2）A在催化剂加热条件下生成聚合物的反应方程式： 。
（3）C物质在一定条件下可转化为A，请写出其化学方程式： 。
（4）B可与NaOH 溶液反应生成苯酚钠，写出向苯酚钠中通入二氧化碳的化学方程式为： 。
16．Q是合成防晒霜的主要成分，某同学以石油化工的基本产品为主要原料，设计合成Q的流程如图（部分反应条件和试剂未注明）：
已知：Ⅰ.钯催化的交叉偶联反应原理（R、R1为烃基或其他基团，X为卤素原子）：
Ⅱ. 分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成 ，其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。
Ⅲ.F不能与氢氧化钠溶液反应，G的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物。
请回答下列问题：
（1）B、G的结构简式分别为 、 。
（2） 的名称（用系统命名法命名）为 。
（3）X是F的同分异构体，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的-溴取代物有两种，写出X的结构简式： 。
（4）写出反应⑥的化学方程式： 。
（5）下列有关B、C的说法正确的是 （填序号）。
a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
b.二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
c. 或C都能最多消耗 （标准状况）氢气
d.二者都能与新制氢氧化铜反应
17．“磷酸氯喹”是抗击新型肺炎的潜在用药，其中氯喹的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）有机物A的名称是 ；E中含氧官能团的名称是 。
（2）反应⑥的反应类型是 。
（3）F的结构简式是 。
（4）请写出反应③的化学反应方程式 。
（5）M是H的一种同分异构体，写出满足下列条件的M的结构简式 。(不考虑立体异构，只需写出2种)
①分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；
②能使溴水褪色；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2:1:1:1。
（6）设计由甲苯为起始原料制备 的合成路线 。(无机试剂任选)
18．按要求填空：
（1）充分燃烧2.8 g某有机物A，生成8.8 g CO2和3.6 g H2O，有机物A蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。写出有两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式 。
（2）由甲苯制备TNT的化学方程式 。
（3）是合成农药的一种中间体，其分子式为 ，该分子中一定共面的原子至少有 个。
（4）表示生物体内核酸的基本组成单元，若②为脱氧核糖，则与②相连的③有 种。
（5）写出合成该高聚物的单体为 。
三、推断题
19．化合物H是用于治疗慢性阻塞性肺病奥达特罗的合成中间体，其合成路线如下：
已知：I．BnBr代表
II．
回答下列问题：
（1）A的名称为 ；B中官能团的名称为 。
（2）D→E的反应类型为 ，反应⑤条件中K2CO3的作用是 。
（3）有机物M的分子式为C17H16O4NBr，则M→H的反应方程式为 。
（4）有机物N是反应②过程中的副产物，其分子式为C22H20O3，则N的结构简式为 。
（5）符合下列情况的B的同分异构体有 种；其中核磁共振氢谱图上有5组峰，面积之比为1∶2∶2∶2∶1的物质的结构简式为 。
①属于芳香族化合物②能够发生水解③遇FeCl3显紫色
（6）设计以苯酚和光气(COCl2)为原料合成 的路线。
20．物质G是升高白细胞的常见药物，合成G的路线如下：
已知：R-CHO+R′-CH2-CHO(—R、—R′代表烃基)
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 ；反应①的反应方程式为 。
（2）反应②的反应条件是 。试剂X的结构简式为 。
（3）D中含氧官能团的名称是 。
（4）反应④的反应类型是 。
（5）C有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式
①只有两种不同官能团；②有2种不同化学环境的氢原子且峰面积之比为
（6）设计以为原料合成的路线(无机试剂任选)
答案解析部分
1．C
A.甲烷在氧气中的燃烧反应属于氧化反应，不属于取代反应，故A不符合题意；
B.在催化剂作用下，乙烯与氢气生成乙烷的反应属于加成反应，不属于取代反应，故B不符合题意；
C.在铁做催化剂作用下，苯和液溴生成溴苯和溴化氢的反应属于取代反应，故C符合题意；
D.在铜或银做催化剂作用下，乙醇和氧气共热生成乙醛和水的反应属于氧化反应，不属于取代反应，故D不符合题意；
故答案为：C。
有机化合物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)代替的反应叫作取代反应，取代反应具有“上一下一，取而代之”的特点。
2．D
A． 反应CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O属于氧化反应，故A不符合题意；
B．反应CH2=CH2+HClCH3CH2Cl属于加成反应，故B不符合题意；
C．甲烷与氯气发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，正确的化学方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故C不符合题意；
D． 反应nCH2=CHCl属于加聚反应，故D符合题意；
故答案为：D。
A.该反应属于氧化反应；
B.该反应属于加成反应；
C.甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢。
3．A
A．同位素是质子数相同、中子数不同的原子，而和是分子，和是不是同位素，故A符合题意；
B．金刚石和石墨是碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，故B不符合题意；
C．和的分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故C不符合题意；
D．与结构相似、分子组成相差2个CH2，互为同系物，故D不符合题意；
故答案为：A。
同素异形体指的是同种元素的不同单质；
同位素指的是同种元素的不同原子；
根据结构简式可画出其结构式，结合结构式分析可以知道为同种分子；
同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
同分异构体指的是分子式相同，结构不同的分子。
4．D
A．金刚石和石墨为碳元素形成的不同单质，属于同素异形体，故A不符合题意；
B． 和 为氧元素的不同核素，属于同位素，故B不符合题意；
C．乙醇为CH3CH2OH，二甲醚为CH3OCH3，二者分子式均为C2H6O，但结构不同，互为同分异构体，故C不符合题意；
D． 官能团为酚羟基， 官能团为醇羟基，二者结构不相似，不是同系物，故D符合题意；
故答案为D。
A．常见的同素异形体：金刚石和石墨，红磷和白磷，氧气和臭氧；
B． 同位素：质子数相同，中子数不同的原子；
C．同分异构体：分子式相同，结构不同的有机化合物。乙醇和二甲醚互为同分异构体；
D． 同系物：结构相似，在组成上相差CH2的倍数有机化合物。
5．A
A．煤的气化是将固态煤转化为可燃性气体的过程，主要反应的化学方程式为，故A符合题意；
B．天然气是一种清洁的化石燃料，它作为化工原料则主要用于合成氨和生产甲醇等，故B不符合题意；
C．含碳原子多的重油经过催化裂化过程可得到汽油等物质，故C不符合题意；
D．天然气、煤和石油都是重要的化工原料，石油裂解可以得到乙烯，煤的干馏可以得到苯，故D不符合题意。
故答案为：A
煤的气化发生了化学反应，将煤变为一氧化碳和氢气。
6．A
A.乙酸橙花酯的分子式为C13H19O2，故A不符合题意
B.与双键上相连的碳原子均在同一平面上，双键与双键之间通过单键相连，单键可以旋转，故碳原子可以共面，故B不符合题意
C.将发生①得到的产物双键定为1，逆时针双键定为2，第三个定为3，双键1，2，3分别进行加成有有6种结构，然后进行类似双烯烃加成1，2和2，3和1，3均可进行加成故C不符合题意
D. 香叶醇和橙花醇互为顺反异构体 故D不符合题意
故答案为：A.
A.根据结构式即可判断分子式
B.根据双键所有原子共面以及单键旋转共面进行判断
C.加成可以发生单个双键加成以可发生2个双键进行加成
D.根据顺反异构的概念进行判断
7．D
A．由结构简式可知，香叶醇和α—松油醇化学式均为C10H18O，二者化学式相同，结构不同，互为同分异构体，故A不符合题意；
B．二者中存在2个或2个以上sp3杂化碳原子相连，因此所有碳原子不可能处于同一平面，故B不符合题意；
C． 中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，因此不能发生催化氧化反应生成醛，故C不符合题意；
D．二者中均含有碳碳双键，因此均能与溴单质发生加成反应使溴的四氯化碳褪色，故D符合题意；
故答案为：D。
醇催化氧化的本质是：去氢，也就是去掉醇羟基上的H和连接有醇羟基的C原子上的氢，这两个H原子与氧气的O原子结合生成水；如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个H，这样的醇催化氧化后形成醛；连接有醇羟基的C原子上有1个H，醇催化氧化后的产物是酮；连接有醇羟基的C原子上没有H原子，这样的醇不能发生催化氧化。
8．B
A．根据四氢二聚环戊二烯的键线式，其含有的碳原子数是10个，含有的H原子数是16，则其分子式是，故A不符合题意；
B．金刚烷的二氯代物有如图所示共6种， 、 、、 、 、，故B符合题意；
C．二聚环戊二烯含有两个双键，若加成时只加成一个双键，有4种结构，若两个双键均被加成，有4种结构，所以最多有8种，故C不符合题意；
D．四氢二聚环戊二烯、金刚烷不含碳碳双键，不能与溴发生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D不符合题意；
故答案为：B。
A.根据结构简式确定其分子式；
B.金刚烷的二氯代物中两个氯原子可以位于同一个碳原子上，可以位于不同碳原子上；
C.二聚环戊二烯含有两个双键，若加成时只加成一个双键，有4种结构，若两个双键均被加成，有4种结构；
D.碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。
9．D
A．由结构简式可知邻硝基甲苯分子式是 ，故A不符合题意；
B．反应中浓硫酸起到催化剂的作用，故B不符合题意；
C．二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C不符合题意；
D．苯环的H被硝基替代，为取代反应，不是加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
甲苯（ ）与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下反应，生成邻硝基甲苯（ ），反应中浓硫酸起到催化剂的作用，在浓硫酸作用下，发生取代反应生成邻硝基甲苯，以此解答该题。
10．D
A．根据结构简式，含有官能团是碳碳双键、酯基和－CN，碳碳双键能发生加成反应，酯基能发生水解反应，故A说法不符合题意；
B．碳碳双键能发生加聚反应生成高分子化合物，根据题中信息，－CN具有较强的极性，对碳碳双键基团具有活化作用，容易发生加聚反应，因此发生加聚反应的条件相较乙烯更加温和，故B说法不符合题意；
C．α－氰基丙烯酸正丁酯是由α－氰基丙烯酸与正丁醇通过酯化反应得到，α－氰基丙烯酸乙酯是由α－氰基丙烯酸与乙醇通过酯化反应得到，正丁醇和乙醇互为同系物，因此α－氰基丙烯酸正丁酯与α－氰基丙烯酸乙酯互为同系物，故C说法不符合题意；
D.504中－CN属于原子团，不是离子，因此504没有剧毒，故D说法符合题意；
答案为D。
A.根据结构简式找出官能团即可判断反应类型
B. 氰基(－CN)具有较强的极性，对碳碳双键基团具有活化作用 说明反应条件比较温和
C.根据给出的结构式写出分子式即可判断是否互为同系物
D.504中的-CN不是离子因此无毒
11．D
A．卤代烃的水解反应条件为NaOH的水溶液、加热，应为+2NaOH+NaBr+H2O，故A不符合题意；
B．醇氧化为醛的条件为Cu/Ag、加热，故应为HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O，故B不符合题意；
C．HCHO与CH3CHO在氢氧化钠水溶液中加热生成的CH2=CHCHO和水，属于先加成后消去的反应，故C不符合题意；
D．nCH3CH=CH—CH=CH2属于加聚反应，故D符合题意；
故答案为：D。
根据官能团的变化确定反应类型。
12．D
A．甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应，乙烯和氯气发生加成反应，A不符合题意；
B．蔗糖是二糖，可以水解，油脂属于酯，可以水解，蛋白质可以水解，最终水解为氨基酸，B不符合题意；
C．乙烯和氯乙烯均含碳碳双键，都可以通过聚合反应得到高分子材料，C不符合题意；
D．乙醇不含碳氧双键，D符合题意；
故答案为：D。
A.甲烷与氯气发生取代反应，乙烯和氯气发生加成反应；
B.蔗糖、油脂、蛋白质都可以水解；
C.乙烯和氯乙烯均含有碳碳双键，均能发生加聚反应。
13．A
A. 有机物A的一氯代物只有5种 ，A说法符合题意；
B. 用系统命名法命名有机物A，从左端开始，最长链有5个碳原子，甲基分别在2，2，3的位置上，名称为2，2，3－三甲基戊烷，B说法不符合题意；
C. 有机物A共有8个碳原子，18个氢原子，则分子式为C8H18，C说法不符合题意；
D. 符合B的碳碳双键出现的位置为 ，B的结构可能有3种，系统命名时，为双键数值小的一端开始，其中一种的名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯，D说法不符合题意；
故答案为A。
A．根据结构中所含氢原子的种类确定其所含一氯代物的个数；
B．结合系统命名法对该有机物进行命名；
C．根据分子结构中的C、H原子个数确定其分子式；
D．根据A的结构简式确定其烯烃结构中碳碳双键的位置，从而对其进行命名；
14．B
A．由结构简式可知，该物质的分子式为C10H18O3，故A不符合题意；
B．一个王浆酸分子中含有一个羧基，所以1mol 王浆酸最多能中和1mol NaOH，故B符合题意；
C．该物质中含有羟基、羧基、碳碳双键，可以发生取代反应和氧化反应，故C不符合题意；
D．该有机物中只有碳碳双键可以和H2发生加成反应，所以1mol王浆酸只能与1mol H2发生加成反应，故D不符合题意；
故答案为：B。
A.根据结构简式确定其分子式；
B.该物质中只有羧基能与NaOH反应；
C.该物质中含有羟基、羧基、碳碳双键，具有醇、羧酸和烯烃的性质；
D.该有机物中只有碳碳双键可以和H2发生加成反应。
15．（1）碳碳双键；羟基
（2）nCH2=CH-CH3
（3）CH3CH2CH2OH CH2=CH-CH3+H2O
（4）CO2+ +H2O→ ↓+NaHCO3
（1）A中含有的官能团为碳碳双键；C中含有的官能团为羟基；
（2）CH2=CH-CH3在催化剂加热条件下生成聚合物的反应方程式为：nCH2=CH-CH3 ；
（3）CH3CH2CH2OH在浓硫酸作催化剂、加热至170℃下发生消去反应生成CH2=CH-CH3，其反应方程式为：CH3CH2CH2OH CH2=CH-CH3+H2O；
（4）酸性：H2CO3>苯酚> ，酚钠与二氧化碳反应的化学方程式为：CO2+ +H2O→ ↓+NaHCO3。
（1）根据有机物的结构式进行找出官能团
（2）乙烯在加热时聚合反应变为聚乙烯
（3）1-丙醇，进行消去得到丙烯，根据反应物和生成物写出方程式
（4）苯酚的酸性弱于碳酸，故可以发生反应生成的碳酸氢钠和苯酚
16．（1）；
（2）2-乙基-1-己醇
（3）
（4）
（5）d
（1）由分析可知B的结构简式为CH2=CHCHO，G的结构简式为 ；故答案为：CH2=CHCHO； ；
（2）C8H17OH为 ，与-OH相连的C原子为第1位碳原子编号来命名，其名称为2-乙基-1-己醇；故答案为：2-乙基-1-己醇；
（3）F为苯甲醚，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种，X为酚，甲基与酚羟基处于对位，则X为 ；故答案为： ；
（4）由信息Ⅰ，D与G合成Q，并生成HBr，反应⑥的化学方程式为 ；故答案为： ；
（5）B为烯醛，C为烯酸，均含C=C键，但羧基中的C=O不能与氢气发生加成反应；
a．均含C=C键，则二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色，故a正确；
b．C中含-COOH，能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳，而B不能，故b不正确；
c.1mol B最多消耗44.8L（标准状况）氢气，而C消耗22.4L氢气，故c不正确；
d．B中含-CHO，C中含-COOH，二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应，故d正确；
故答案为ad。
由A、B的分子式及的结构简式C可知，A为CH3CH=CH2，B为CH2=CHCHO，由信息Ⅱ可知，C8H17OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子，则C8H17OH为 ，与丙烯酸发生酯化反应生成D，由流程图可知，F为 等，因F不能与NaOH溶液反应，所以F为苯甲醇或苯甲醚，由F和G的分子式可知，F与溴发生取代反应，又G的核磁共振氢谱中有3组峰，说明G中有3种位置的H原子，所以G为 。
17．（1）间氯硝基苯；羟基、酯基
（2）取代反应
（3）
（4） + +C2H5OH
（5）
（6）
(1)有机物A的结构简式为 ，因此名称是间氯硝基苯；根据E的结构简式可知分子中含氧官能团的名称是羟基、酯基。
(2)根据G和H的结构简式可知反应⑥是羟基被氯原子取代，因此反应类型是取代反应。
(3)E分子中含有酯基，在碱性溶液中水解然后酸化得到F，则F的结构简式是 。
(4)根据B、C、D的结构简式可知反应③是B中氨基上的氢原子被取代，根据原子守恒可知还有乙醇生成，则反应的化学反应方程式 + +C2H5OH。
(5)H的结构简式为 ，M是H的一种同分异构体，满足①分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；②能使溴水褪色，含有碳碳双键或碳碳三键；③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2:1:1:1，说明结构对称，则满足条件的M的结构简式为 。
(6)根据题干中的已知信息结合逆推法可知以甲苯为起始原料制备 的合成路线为 。
18．（1）CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3
（2）+3HNO3+3H2O
（3）C10H11O3Cl；12
（4）4
（5）、CH2=CHCH=CH2
(1)这种有机物蒸气的质量是同问同压下同体积氮气的2倍，则该有机物的相对分子质量为56，，=0.2mol，，故有机物分子中含有C原子数目为：，含有H原子数目为：，因为，所以没有O元素，分子式为C4H8，两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式分别为：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。
(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸做催化剂、吸水剂的条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式为：+3HNO3+3H2O。
(3)由结构式可知其分子式为：C10H11O3Cl；该分子中苯环上6个C原子共面，，一定共面的原子至少有12个。
(4)若②为脱氧核糖，则该核苷酸为脱氧核糖核苷酸，则与②相连的③有4种。
(5)的单体为：、CH2=CHCH=CH2。
(1)由先求出摩尔质量，再根据元素守恒求出碳原子氢原子个数比，最后根据不饱和度找到同分异构体；
(2)取代反应注意硝基氮元素连在苯环上；
(3)直接根据结构式查各个原子的个数；苯环、双键所有原子共平面，单键可旋转；
(4)脱氧核糖对应四种碱基；
(5) 把方括号去掉，原方括号上的两个半键还原到两个碳上原来碳碳单键变成双键，有碳碳双键的才能形成高聚物；
19．（1）对苯二酚(或1，4－苯二酚)；(酚)羟基、羰基
（2）还原反应；与生成的HCl反应，促进平衡正向移动，提高原料利用率
（3） +NaOH +NaBr+H2O
（4） (或写成： )
（5）19；
（6）
(1)A的结构简式为 ，有两个处于对位的酚羟基，所以名称为对苯二酚(或1，4－苯二酚)；根据B的结构简式可知其官能团为酚羟基、羰基；
(2)对比D和E的结构简式可知D中硝基变为氨基，应为还原反应；根据E和F的结构简式可知E生成F的过程为取代反应，反应过程中会有HCl生成，碳酸钾可以与生成的HCl反应，促进平衡正向移动，提高原料利用率；
(3)M的结构简式为 ，该反应的化学方程式为 +NaOH +NaBr+H2O；
(4)根据B、C的结构简式可知该过程中B中的一个酚羟基上的氢原子被取代，根据反应机理和副产物的分子式可知，副产物应是两个酚羟基上的氢原子都被取代，所以N为 (或写成： )；
(5)B中含有8个碳原子、3个氧原子，不饱和度为5，其同分异构体满足：①属于芳香族化合物，则含有苯环；②能够发生水解，则含有酯基；③遇FeCl3显紫色，则含有酚羟基，则苯环上至少有两个取代基，两个取代基可以是：-OH、-COOCH3或-OH、-OOCCH3或-OH、-CH2OOCH，每一组均有邻间对三种情况，共9种；也可以是三个取代基：-OH、-CH3、-OOCH3，此时有10种，所以同分异构体共有19种；其中核磁共振氢谱图上有5组峰，面积之比为1∶2∶2∶2∶1的物质的结构简式 ；
(6)苯酚为 ，类比C生成F的过程可知由苯酚和光气(COCl2)为原料合成 的路线为 。
根据A生成B的反应条件可知该反应与信息Ⅱ类似，根据B的结构简式可知A应为 ；有机物M的分子式为C17H16O4NBr，而G的分子式为C17H14O4NBr，可知G生成M的过程中发生了酮羰基与氢气的加成，所以M为 。
20．（1）1，3-二氯丙烷；ClCH2CH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaCl
（2）Cu或Ag/ ；
（3）醛基、羟基
（4）消去反应
（5）
（6）
根据C生成D的反应条件可知，C能和X发生信息中的反应，则C、X中含有醛基，A发生水解反应生成B、B发生氧化反应生成C，且A、B、C中碳原子个数相等且都是3个碳原子，则C的结构简式为OHCCH2CCHO，B的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，A的结构简式为ClCH2CH2CH2Cl，X的结构简式为 ，根据⑤后产物结构简式知，④为醇羟基的消去反应，E的结构简式为 ，⑤为氧化反应，醛基被氧化为羧基。
(1)根据分析可知A为ClCH2CH2CH2Cl，主链有3个C原子，1、3号碳上分别有一个Cl原子，所以名称为1，3-二氯丙烷；反应①为氯原子的水解反应，化学方程式为ClCH2CH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaCl；
(2)反应②为羟基的催化氧化，反应条件为Cu或Ag/ ；C为OHCCH2CCHO，C与X发生信息中的反应生成D，根据D的结构简式可知X为 ；
(3)中含氧官能团为：-OH，羟基，，醛基， 故答案为：羟基、醛基；
(4)反应为D在浓硫酸加热的条件下，羟基与右边碳原子上的氢脱落形成水，同时形成碳碳双键，反应类型为：消去反应，故答案为：消去反应；
(5)物质C为：，有3个C，2个O，不饱和度为：2（有两个双键），其满足只有两种不同官能团，有2种不同化学环境的氢原子的同分异构体应为，故答案为：；
(6)根据题目所给信息可知CH3CHO和CH3CHO可以发生类似题给信息的反应生成 ，该物质在浓硫酸、加热条件下发生消去反应可以得到CH3CH=CH2CHO，再与氢气加成即可得到CH3CH2CH2CH2OH，所以合成路线为
（1）系统命名法进行命名；卤代烃的水解在氢氧化钠水溶液下进行
（2）反应②是催化氧化反应；反应③类比给出的已知推测试剂X的结构
（3）熟记常见官能团的结构和名称
（4）醇的消去反应：与羟基直接相连的碳的邻位碳上有氢
（5）类比C到E的反应，先延长碳链，再进行醇的消去反应，消去羟基变成碳碳双键，再与氢气加成得到目标产物
