专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》单元检测题
一、单选题（共13题）
1．科学家合成的一种纳米小人结构如图。
下列关于该化合物的说法正确的是
A．易溶于水
B．1 mol该物质最多可与发生加成反应
C．属于芳香族化合物
D．存在顺反异构
2． 与互为同分异构体。下列说法错误的是
A．二者属于位置异构体
B． 能与NaHCO3反应
C．它们存在含酰胺基的同分异构体
D． 的核磁共振氢谱有3组峰
3．有关下图所示化合物的说法不正确的是
A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体。
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应
4．下列分子式只表示一种物质的是
A． B． C． D．
5．硅橡胶是一种兼具有机物和无机物性质、热稳定性好的高分子材料。两种硅橡胶L和M的结构如图(图中~表示链延长)。
二甲基硅橡胶L：~Xm~
甲基乙烯基硅橡胶M：~Xn—Yp—Xq~
X为Y为
已知：Si的性质与C相似。下列关于硅橡胶的说法不正确的是
A．L、M的热稳定性好与Si—O键键能大有关
B．L可由(CH3)2SiCl2，经水解、脱水缩聚制成
C．M可通过加成反应实现交联，得到网状结构
D．硅橡胶的抗氧化性：L
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应
A．②③①⑤② B．③①②④② C．③①②④⑤ D．②④⑤②②
7．实验室用下图装置完成表中的四个实验，不能达到实验目的的是
实验装置 选项 实验目的 试剂X 试剂Y
A． 检验C2H5Br消去反应后的气体产物 水 酸性KMnO4溶液
B． 检验C2H5OH消去反应后的气体产物 NaOH 溶液 Br2的CCl4溶液
C． 比较醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱 Na2CO3 溶液 苯酚钠溶液
D． 检验制取乙炔时的气体产物 CuSO4溶液 酸性KMnO4溶液
A．A B．B C．C D．D
8．下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 向两支盛有溶液的试管中，分别滴加淀粉溶液和溶液 前者溶液变蓝，后者有黄色沉淀生成 溶液中含有和
B 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热，产生的气体直接通入酸性溶液中 溶液紫色逐渐褪去 产生的气体一定是乙烯
C 向溶液中滴加溶液 生成蓝色沉淀 的酸性比的强
D 将用稀硫酸酸化后的溶液滴入溶液中 溶液变黄 氧化性：
A．A B．B C．C D．D
9．下列关于有机物的结构和性质叙述正确的是
A．甲苯中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．一氯甲烷中含碳氯键，能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应
C．甲酸甲酯中含醛基结构，能将新制氢氧化铜还原为
D．2-丙醇中含羟基，能在铜催化条件下氧化为丙醛
10．物质III (2，3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料，其合成的部分流程如下：
下列叙述正确的是
A．I在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应 B．II中所有碳原子可能位于同一平面内
C．鉴别物质I和物质II可用FeCl3溶液 D．物质III 易溶于乙醚和水
11．下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是
A．2-氯丙烷 B．2，2-二甲基-1-氯丁烷
C． D．
12．如图所示装置经常用于检验制取的气体时，不需要除杂装置X的是
乙烯的制备 试剂X 试剂Y
A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O 酸性KMnO4溶液
B 电石与饱和氯化钠溶液 CuSO4 Br2的CCl4溶液
C CH3CH2OH与浓硫酸共热至170℃ NaOH溶液 酸性KMnO4溶液
D Na2SO3与70%的硫酸 饱和NaHSO3溶液 品红溶液
A．A B．B C．C D．D
13．有机物可用于治疗大出血、创伤、外科手术引起的低血压，其部分合成路线如图所示。下列说法正确的是
A．A+BC属于消去反应
B．B分子的同分异构体中，苯环上有2个取代基并能使FeCl3溶液显紫色的物质有12种
C．D分子中存在醚键和酰胺键
D．E物质中有2个手性碳原子，只含有共价键
二、非选择题（共10题）
14．石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。
(1)A的系统命名为___；A在通常状况下呈__(填“气”“液”或“固”)态。
(2)A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，B生成C的反应方程式为___。
(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D形成高分子化合物的化学方程式为___。
(4)C的同分异构体中不可能为__(填字母)
a．芳香烃 b．炔烃 c．环烯烃 d．二烯烃
15．I.有下列物质：
①② ③ ④ ⑤⑥⑦
(1)属于芳香烃的是___________。
(2)属于苯的同系物的是___________。
(3)⑤和⑥的一氯代物分别有___________、___________种。
II.写出下列反应的化学方程式：
(4)2-氯丙烷的消去反应___________。
(5)用甲苯制TNT的反应___________。
(6)l，2-二氯乙烷与NaOH溶液共热___________。
16．化合物G是防晒剂的有效成分，其合成路线如下：
回答下列问题：
芳香化合物X是F的同分异构体，X的结构只含一个环，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：1：1。X可能的结构有____种，写出两种可与FeCl3溶液发生显色反应的X的结构简式___。
三、实验题
17．某化学实验小组通过实验探究溴乙烷在不同溶剂中与NaOH反应的情况。
(1)若用如图所示装置进行实验，该实验的目的是_______，实验现象是_______，a试管的作用是_______。
(2)可以替代酸性高锰酸钾溶液的试剂是_______，此时如果去掉盛水的试管，对实验结果_______(填“有”或“无”)影响。
(3)在另一试管中取少量溴乙烷与NaOH溶液混合，充分反应后，向混合液中滴加AgNO3溶液，结果产生沉淀。化学实验小组的同学由此得出结论：溴乙烷与NaOH溶液发生取代反应，生成了溴化钠。该实验方案的错误之处是_______，原因是_______。
(4)用波谱的方法能方便地检验出溴乙烷发生取代反应的产物，使用波谱的名称是_______，波谱仪记录的结果是_______。
18．实验室中探究卤代烃的反应
Ⅰ、制备卤代烃
实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
①；②
可能存在的副反应；在浓硫酸的存在下醇脱水生成烯和醚， Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据如下表：
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/ 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/C 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题：
(1)实验得到的溴乙烷粗品中含有少量乙醇，可将粗品用蒸馏水洗涤，分液后向有机相加入无水CaCl2，经___________(填字母)后再蒸馏实现精制。
a、分液 b、过滤 c、萃取
(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在___________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(3)实验过程中，浓硫酸必须经适当稀释后方可使用，主要目的是___________(填字母)。
a、减少副产物烯和醚的生成 b、减少Br2的生成
c、减少HBr的挥发 d、水是反应的催化剂
Ⅱ、卤代烃的性质
(4)实验1：取一支试管，滴入15滴溴乙烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热，请设计实验证明发生了反应：___________。
(5)实验2：如图向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL溴乙烷和几片碎瓷片，微热，产生的气体依次通过试管A和B，B中始终没有变化。烧瓶中换成1-溴丁烷后，其它试剂与操作同上，B中溶液褪色。请结合表格中数据分析溴乙烷实验失败的可能原因___________。
四、计算题
19．取标况下11.2LC2H4在氧气中完全燃烧，120℃时将气体产物作如下处理，回答有关问题：
(1)若将气体先通过浓硫酸再通过碱石灰，碱石灰将增重______g。
(2)若将气体直接通过碱石灰，则碱石灰将增重______g。
(3)若将气体通过足量过氧化钠，则过氧化钠将增重_______g。
(4)C2H4可以和氢气反应生成C2H6，此反应属于____反应，若将以上C2H4与氢气反应后的产物与足量的氯气进行光照，最多可以生成氯化氢气体____mol。
20．(1)0.2mol某烃在氧气中完全燃烧，生成17.6gCO2和7.2gH2O，该有机化合物的分子式为___，结构简式为___，官能团名称是___。
(2)某含有一个双键的气态烯烃和另一气态烷烃的混合气体，在同温同压下其密度是H2的13.2倍。在标准状况下将4.48L混合气体通过足量的溴水，结果溴水增重3.36g，求原混合气体中烯烃分子式为___，烷烃分子式为___，烯烃与烷烃的体积比为___。
21．一种由碳原子数相同的烷烃和烯烃组成的混合气体30mL，充入100mL氧气，点燃充分反应，反应后的气体先通过足量浓硫酸。再通过足量氢氧化钠溶液后气体体积减少了60mL，此时还剩余气体4mL，求：（说明：烃完全参加反应，没有剩余）
(1)烷烃和烯烃的分子式为______________。
(2)混合气体中烷烃和烯烃的体积比为______________。
(3)混合气体的平均分子量为______________。
22．有机物 G(分子式为 C13H18O2)是一种香料，其合成路线如下图所示。
已知：（1）
（2） 有机物A属于烃类，其相对分子质量为56，核磁共振氢谱有2组峰
（3） E能发生银镜反应，1molE与2molH2可以发生反应生成F
（4）有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链
回答下面的问题：
(1)有机物B：____________，反应E→F的反应类型为：____________；
(2)E的结构简式为____________：
(3)A在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为____________；
(4)D+F→G 的化学方程式：____________；
(5)已知有机化合物甲符合下列条件：①芳香族化合物②与F互为同分异构体③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有____________种。其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰的有机物的结构简式为(写出符合条件的其中一种即可)____________ 。
23．G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如图（部分产物和部分反应条件略去）：
已知：①RCH=CH2+CH2=CHR’CH2=CH2+RCH=CHR’
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为____，该分子中最多有__个原子在同一平面内。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为___、___。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是___，G的结构简式为___。
(4)生成E的化学方程式为____。
(5)同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为___。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α-羟基丙酸（）的合成路线：_____。
参考答案：
1．C 2．A 3．B 4．B 5．D 6．B 7．C 8．A 9．C 10．B 11．A 12．D 13．B
14． 2，3—二甲基—2—丁烯 液 (CH3)2CBrCBr(CH3)2+2NaOH+2NaBr+2H2O n→ a
15．(1)①②⑤⑥⑦
(2)①⑥⑦
(3) 2 5
(4)
(5)
(6)
16． 6
17．(1) 检验加热条件下溴乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应的产物是否为乙烯 酸性高锰酸钾溶液褪色 吸收挥发出的少量乙醇
(2) 溴的四氯化碳溶液 无
(3) 滴加AgNO3溶液前没有用稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶液 氢氧化钠溶液会和AgNO3溶液反应生成沉淀
(4) 核磁共振氢谱 有三组峰且峰面积之比为3∶2∶1
18．(1)b
(2)下层
(3)ab
(4)取反应后的上层清液，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银，若生成淡黄色沉淀，则溴乙烷发生了反应。
(5)溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去。
19．(1)44
(2)62
(3)30
(4) 加成 3
20． C2H4 CH2=CH2 碳碳双键 C3H6 CH4 2:3
21．(1)C2H4、C2H6
(2)2:3
(3)28.8
22．(1) 2-甲基-1-丙醇 加成反应(或还原反应)
(2)
(3)
(4)
(5) 13 种 或
23． 2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙烯，或甲基丙烯） 8个 取代反应 加成反应 羟基、羧基 +HO-Br 和
